(15/06/2016) Un aparato de preparación de láminas de tejido en el que el aparato comprende múltiples capas de láminas de tejido apiladas y unidas entre sí, en el que cada capa de lámina de tejido comprende un primer armazón polimérico, una membrana semi-permeable y un segundo armazón polimérico, en el que la membrana semi-permeable está dispuesta entre el primer y segundo armazones poliméricos, en el que el primer y segundo armazones poliméricos tienen medios que definen microcanales posicionados hacia la membrana semi-permeable, en el que el primer y segundo armazones poliméricos están unidos entre sí, y en el que cada uno del primer y segundo armazones poliméricos y la membrana semi-permeable comprenden material que es adecuado para la unión y el cultivo de células de animales, en el que en cada uno del primer y segundo armazones…

(30/03/2016) Procedimiento para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen una proteína recombinante en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se introduce en el cultivo celular y en el que el cultivo celular que comprende las células, la proteína recombinante y el medio de cultivo celular se hace circular sobre un filtro en un flujo sustancialmente paralelo a la superficie de dicho filtro, lo que resulta en un flujo de salida de líquido y un flujo, cuyo contenido se mantiene en o se retro-alimenta al reactor, en el que el filtro tiene un tamaño de poros adecuado para separar la…

(09/03/2016) Procedimiento para el cultivo de células CHO para la producción de inmunoglobulinas o fragmentos de inmunoglobulinas, caracterizado por que se cultiva una célula CHO que produce sustancias con limitación de glucosa DGL, siendo el grado de limitación de glucosa DGL ≥ qGlc/qGlcmáx con qGlc ≥ tasa de consumo de glucosa específica observada en el momento y qGlcmáx ≥ máxima tasa de consumo de glucosa específica conocida para estas células CHO, mayor que el DGL que conduce al mantenimiento exclusivo, DGLmantenimiento, de la célula CHO y es ≥ 0,5, siendo el DGLmantenimiento ≥ qGlcmantenimiento/qGlcmáx, con qGlcmantenimiento ≥ tasa de consumo de glucosa específica observada durante el metabolismo de mantenimiento puro…

(26/11/2015) Un método para diferenciar células madres pluripotentes a células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, que comprende el tratar a las células madres pluripotentes con un medio que no contiene activina A, y que contiene GDF-8, durante un periodo de tiempo suficiente para que las células madres pluripotentes se diferencien a células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, donde el método no involucra el uso de embriones humanos para propósitos industriales o comerciales.

(27/05/2015) Una lámina de células formadoras del epitelio corneal que está caracterizada por que está en contacto con un transportador anular que evita la contracción de la lámina de células, cuyo transportador anular se selecciona de una membrana polimérica, una estructura moldeada a partir de una membrana polimérica o un accesorio de fijación metálico, donde, cuando se usa un polímero, se selecciona del grupo que consiste en difluoruro de polivinilideno, polipropileno, polietileno, celulosas, derivados de celulosa, papeles, quitina, quitosano, colágeno o uretano; cuya lámina de células en contacto con un transportador anular es obtenible despegándola…

(20/05/2015) Una unidad de procesamiento de células madre derivadas de tejido adiposo autónomo , que comprende: un recipiente para extracción de tejido que está configurado para recibir tejido adiposo sin procesar que se retira de un paciente, en la que dicho recipiente para extracción de tejido se define mediante un sistema cerrado; un primer filtro que está colocado dentro de dicho recipiente para extracción de tejido , en el que dicho primer filtro tiene un tamaño de poro de aproximadamente 20 μm a aproximadamente 5 mm y en el que dicho primer filtro está configurado para retener un primer componente de dicho tejido adiposo sin procesar y pasar un segundo componente de dicho tejido adiposo…

(15/04/2015) Un material implantable crioconservado que comprende: (a) una matriz biocompatible injertada con células que tienen un fenotipo inhibidor de tal manera que son capaces de inhibir o interferir con la proliferación de células de la musculatura lisa vascular y en el que dichas células son casi confluentes, confluentes o postconfluentes y (b) un volumen de una composición de medio de crioconservación suficiente para mantener la viabilidad de las células, la integridad de dicho fenotipo inhibidor y de dicha matriz mientras que están crioconservadas, en el que dicha composición de medio de crioconservación comprende un crioconservante, un polisacárido y suero.

(12/02/2015) Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que consiste en aminoácidos contiguos derivados de una proteína WT1 e induce células T auxiliares específicas de WT1 uniéndose a una molécula MHC clase II, donde la secuencia de aminoácidos se selecciona de entre: (a) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 3; (b) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 4; (c) la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 5; y (d) una secuencia de aminoácidos en la que se sustituye, elimina o añade solo un aminoácido de las secuencias representadas en (a) a (c).

(16/07/2014) Sistema de circulación , que es autónomo y comprende: a. al menos una sección de crecimiento de capilares , que comprende al menos dos microentradas y dos microsalidas , b. un dispositivo de bombeo direccional , y c. un canal de transporte arteriolar que conecta el dispositivo de bombeo direccional y las al menos dos entradas y un canal de transporte venular que conecta el dispositivo de bombeo direccional y las al menos dos salidas , en el que está prevista una subsección dentro de la sección de crecimiento de capilares que carece de microentradas y de salidas y en la que la subsección está suficientemente retirada de las correspondientes microentradas y microsalidas , de modo que la formación de capilares…

(12/02/2014) Un cerdo transgénico, cuyas células nucleadas comprenden un constructo de ácido nucleico, comprendiendo dicho constructo de ácido nucleico una unidad transcripcional que comprende una región reguladora operablemente enlazada a una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido de citosina desaminasa no porcina, en el que la expresión de dicho polipéptido de citosina desaminasa no porcina en al menos algunas de las células del cerdo da como resultado, al cocultivarlas con células humanas, una menor capacidad de dichas células para transmitir retrovirus endógenos porcinos a las células humanas, en el que dicha citosina desaminasa no porcina se selecciona del grupo que consiste en APOBEC3B, APOBEC3C, APOBEC3D, APOBEC3E, APOBEC3F, APOBEC3G, y APOBEC3H.

(14/08/2013) Método para la elaboración de fragmentos de trombocitos aglutinables, caracterizado porque en primer lugar setratan trombocitos nativos con ultrasonido, y se fijan a continuación.

(18/07/2013) Un procedimiento para preparación de una construcción tisular implantable, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una estructura de múltiples capas implantable que comprende: (i) una capa de integración; y (ii) una capa de soporte celular que comprende una matriz de esponja, estando la capa de soporte celularunida operativamente a la primera capa de integración; y (b) introducir una solución que comprende condrocitos suspendidos en dicha estructura de múltiples capas paracrear un dispositivo sembrado; y (c) cultivar dicho dispositivo sembrado en condiciones que comprenden una presión hidrostática cíclica con unafase de reposo a presión atmosférica durante uno a sesenta días.

(26/04/2013) Una proteína relacionada con saposina o ácido nucleico para uso en la protección y/o regeneración de célulasbeta en pacientes que padecen diabetes de tipo I o de tipo II.

(21/03/2013) Un procedimiento para producir un virus que comprende: hacer crecer un cultivo de células en un medio exento de proteínas animales que comprende hidrolizado de soja a una concentración de entre el 0,05 % (p/v) al 1 % (p/v) e hidrolizado de levadura a una concentración de entre el 0,05 % (p/v) al 0,3 % (p/v); infectar las células con un virus; e incubar las células infectadas para propagar el virus.

(17/01/2013) Un procedimiento para cultivar un cultivo celular confluyente de células dependientes de superficie quecomprende: proporcionar un medio exento de proteínas animales que comprende hidrolizado de soja a una concentración del0,05% (p/v) al 1% (p/v) e hidrolizado de levadura a una concentración del 0,05% (p/v) al 0,3%(p/v); y propagar las células en el medio para formar el cultivo celular confluyente, y pasar y subcultivar las células mientrasestán en contacto con una proteasa no derivada de animales.

(08/10/2012) Método para la conservación indefinida de esperma de cefalópodos. La presente invención reivindica un método de conservación a largo plazo del esperma de cefalópodos mediante la criopreservación de sus espermatóforos y espermatangios. La criopreservación se obtiene mediante el empleo de protocolos óptimos de incorporación y eliminación de crioprotectores permeables (alcoholes, sulfóxidos y formamidas en solución acuosa), y rampas de congelación y descongelación adecuadas. El método aquí descrito presenta una elevada utilidad en la cría en cautividad de especies de cefalópodos con interés comercial, en la conservación de especies en peligro de extinción y en investigaciones que desarrollan técnicas de fertilización in vitro en cefalópodos.

(17/08/2012) Un método para obtener o mantener células madre pluripotentes no embrionarias, que comprende poner en contacto células hematopoyéticas CD34+/CD38+ que tienen la glicoproteína ACA anclada a glicosilfosfatidilinositol (GPI) con un anticuerpo anti GPI-ACA.

(01/08/2012) Un procedimiento para maximizar simultáneamente la tasa de duplicación, la densidad de recolección y lacantidad total de duplicaciones de población para células derivadas de cordón umbilical en un sistema de cultivo defrasco rotatorio que comprende usar una velocidad de rotación de 0,65-0,9 rpm, usando al menos 300 ml de mediode cultivo en un frasco de cultivo de 850 cm2; usar una densidad de siembra de menos de 2500 células porcentímetro cuadrado; e incubar durante entre 5,5 a 6,5 días; en el que las células que se cultivan se caracterizan porque tienen un perfil de marcador de superficie celularidéntico a…

(01/08/2012) Utilización de un roedor transgénico que comprende un vector transgénico, comprendiendo el vector transgénico: (i) el locus genómico fra-2, (ii) el promotor H2Kb, e (iii) una secuencia de repetición terminal larga (LTR) del virus del sarcoma murino FBJ con una expresión ectópica generalizada o específica de tipo celular de fra-2 que se manifiesta en un fenotipo de enfermedad fibrótica, como modelo de enfermedades fibróticas.

(07/06/2012) Utilización de células en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un mamífero que corre el riesgo de desarrollar o padecer una enfermedad retinopática, en particular una retinopatía de la prematuridad, en la que: (a) las células son una población de células de la médula ósea de tipo mieloide, vasculotrópicas, de linaje negativo, aisladas, en la que las células expresan los antígenos CD44 y CD11b; (b) las células han sido transfectadas con un ácido nucleico que codifica para un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (Trp-RS); (c) la composición farmacéutica es para la administración…