CIP-2021 : C12N 5/00 : Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares;
Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.
C12N 5/07 · Células o tejidos animales.
Notas[n] de C12N 5/07: - No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.
C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.
C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.
C12N 5/074 · · · Células madre adultas.
C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.
C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.
C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.
C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.
C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.
C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.
C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.
C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.
C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.
C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.
C12N 5/079 · · · Células neurales.
C12N 5/0793 · · · · Neuronas.
C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/09 · Células tumorales.
C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.
C12N 5/14 · · · Células vegetales.
C12N 5/16 · · · Células animales.
C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.
C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/22 · · · Células humanas.
C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.
C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para estimulación policlonal de células T mediante nanomatrices móviles.
(31/05/2017). Solicitante/s: MILTENYI BIOTEC GMBH. Inventor/es: SCHEFFOLD, ALEXANDER, ASSENMACHER, MARIO.
El uso de una nanomatriz para estimulación policlonal in-vitro de células T, y la nanomatriz comprende
a) una matriz de cadenas poliméricas móviles en cuyo caso dicha matriz se caracteriza por una superficie no sólida, y
b) adheridos a dicha matriz de cadenas poliméricas móviles uno o más agentes estimulantes que proporcionan señales de activación a las células T;
en cuyo caso la nanomatriz tiene un tamaño de 1 a 500.
PDF original: ES-2632450_T3.pdf
Procesos de cultivo de células de mamífero para la producción de proteínas.
(31/05/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TIAN,JUN, LI,ZHENGJIAN, BORYS,MICHAEL, ABUABSI,NICHOLAS, AU,ANGELA, QIAN,NAN-XIN, DAI,XIAO-PING.
Un método de disminución de la agregación de una proteína de interés durante la fase de producción del cultivo celular en células CHO, que comprende:
a) adaptar células CHO que expresan la proteína de interés a los medios sin factor de crecimiento, proteínas y péptidos; y
b) cultivar las células CHO adaptadas en los medios sin factor de crecimiento, proteínas y péptidos.
PDF original: ES-2633960_T3.pdf
Sustrato termorreactivo con microgeles, procedimiento para su preparación y procedimiento de cultivo para células biológicas.
(24/05/2017). Solicitante/s: Fraunhofer Gesellschaft zur Förderung der angewandten Wissenschaft E.V. Inventor/es: SCHMIDT, STEPHAN, LUTZ, JEAN-FRANCOIS, LASCHEWSKY,ANDRE, WISCHERHOFF,ERIK, DUSCHL,CLAUS, LANKENAU,ANDREAS, HELLWEG,THOMAS.
Sustrato , en particular para el alojamiento de células biológicas , que comprende
- un cuerpo del sustrato , que presenta una superficie del soporte ,
caracterizado porque
- sobre la superficie del soporte están fijados microgeles termorreactivos , es decir unas partículas que contienen un polímero termorreactivo, con un diámetro de 10 nm a 10 mm y además está previsto en el sustrato al menos una sustancia moduladora , con la que las células biológicas presentan una capacidad de adhesión, que se diferencia de la capacidad de adhesión de las células biológicas en los microgeles termorreactivos , y/o con la que pueden inducirse reacciones celulares mediante unión a receptores de superficie de las células biológicas, y
en el que la al menos una sustancia moduladora está dispuesta sobre unas partículas moduladoras.
PDF original: ES-2637960_T3.pdf
Células madre nativas de la gelatina de Wharton y su purificación.
(10/05/2017). Solicitante/s: Auxocell Laboratories, Inc. Inventor/es: TAGHIZADEH,ROUZBEH R.
Un procedimiento para purificar células madre de gelatina de Wharton sin cultivar, consistiendo el procedimiento en:
eliminar las arterias y las venas de un cordón umbilical que comprende la gelatina de Wharton;
digerir el cordón umbilical triturando mecánicamente el cordón umbilical;
lavar o diluir el cordón umbilical digerido antes de separarlo del cordón umbilical sin digerir;
separar el cordón umbilical digerido y sin digerir;
sedimentar el cordón umbilical digerido por centrifugación;
filtrar el cordón umbilical digerido;
separar las células madre de la gelatina de Wharton del filtrado; y
congelar las células madre de la gelatina de Wharton sin cultivar.
PDF original: ES-2634545_T3.pdf
Polipéptidos de eritropoyetina de acción prolongada y usos de los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.
Un polipéptido modificado por CTP que consiste en una eritropoyetina (EPO), y tres CTP, en el que dichos CTP son péptidos carboxi terminales de gonadotropina coriónica de la subunidad beta de gonadotropina coriónica humana, en el que el primer CTP está unido al extremo amino de dicha EPO, y el segundo y el tercer CTP están unidos al extremo carboxi de dicha EPO, en el que dichos CTP comprenden la secuencia aminoacídica SSSSKAPPPS, en el que dicha EPO carece de un péptido señal, y en el que la secuencia aminoacídica de dicho polipéptido modificado por CTP comprende la secuencia de aminoácidos 28-277 de SEQ ID NO: 3 o los aminoácidos 28-249 de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2636668_T3.pdf
Células dendríticas modificadas por ingeniería y usos para el tratamiento del cáncer.
(03/05/2017) Uso de linfocitos modificados por ingeniería in vitro que comprenden un vector para expresar de forma condicional una proteína que tiene la función de interleuquina-12 (IL-12) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero,
comprendiendo dicho vector un polinucleótido que codifica un conmutador génico,
comprendiendo dicho conmutador génico
al menos una secuencia de factor de transcripción, en donde dicha al menos una secuencia de factor de transcripción codifica un factor de transcripción dependiente de ligando, unido de forma funcional a un promotor, y
un polinucleótido que codifica una proteína que tiene la…
REGULACIÓN DE CAPTACIÓN DE NITRATO Y USO DE NITROGENO POR GENES BTB.
(27/04/2017). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: GUTIERREZ,Rodrigo, ARAUS,Viviana, VIDAL,Elena.
Esta invención se refiere a la regulación de la eficiencia del uso del nitrógeno en las plantas. Las realizaciones se refieren a factores reguladores que contribuyen al fenotipo de crecimiento de las plantas bajo condiciones de restricción de nitrógeno.
Uso de chaperonas moleculares para la producción potenciada de proteínas secretadas, recombinantes, en células de mamífero.
(26/04/2017). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, KELLY,RUTH, TANG,HSINYI YVETTE, TAO,YIWEN, WU,YONGJIAN.
Una célula huésped de mamífero para la expresión potenciada de un producto proteico recombinante, teniendo dicha célula de mamífero material genético que codifica la expresión de dicho producto proteico recombinante y transformado con al menos un vector de expresión que comprende ADN que codifica la proteína chaperona calnexina, en la que dicho producto proteico recombinante es Factor VIII.
PDF original: ES-2634623_T3.pdf
Producción de TNFR-Ig en un cultivo celular de producción a gran escala.
(26/04/2017) Un procedimiento de producción de una proteína de fusión de inmunoglobulina con el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR-Ig) en un cultivo celular de producción a gran escala que comprende las etapas de:
proporcionar un cultivo celular que comprende;
células de mamífero que contienen un gen que codifica una TNFR-Ig de interés, gen que se expresa en condiciones de cultivo celular; y
un medio que contiene glutamina, que tiene (i) una cantidad acumulativa de aminoácidos por unidad de volumen mayor de 70 mM; (ii) una relación molar de glutamina acumulativa a asparagina acumulativa de menos de 2; (iii) una relación molar de glutamina acumulativa a aminoácidos totales acumulativos de menos de 0,2; y (iv) una cantidad acumulativa combinada de glutamina y asparagina…
Tratamiento de la enfermedad vascular periférica utilizando células derivadas del posparto.
(19/04/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KIHM,ANTHONY J.
Células derivadas del posparto derivadas de tejido del cordón umbilical humano libre de sangre, para su uso en el tratamiento de un paciente que tiene isquemia periférica, en el que las células:
son capaces de autorrenovarse y expandirse en cultivo;
tienen el potencial de diferenciarse en células de al menos un fenotipo de músculo esquelético, músculo liso vascular, pericito o endotelio vascular;
requieren L-valina para el crecimiento;
pueden crecer en al menos aproximadamente un 5 % de oxígeno;
tienen una expresión aumentada de interleucina 8 y de reticulón 1 en relación con una célula humana que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimatosa o una célula de la médula ósea de la cresta ilíaca;
producen CD10, CD13, CD44, CD73 y CD90; y
no producen CD45 y CD117.
PDF original: ES-2628129_T3.pdf
Métodos para cultivar células de leucemia mieloide humana y células derivadas de esta.
(12/04/2017). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: STAHN,RAINER.
Un método para cultivar una suspensión de células sanguíneas humanas inmortalizadas de origen de leucemia mieloide humana o células derivadas de las mismas, en donde dicha suspensión se agita tal que la entrada de energía específica resultante es al 5 menos 0,005 W/kg.
PDF original: ES-2624479_T3.pdf
Matrices de tejido que comprenden células madre placentarias, y métodos para su preparación.
(12/04/2017). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: HARIRI,ROBERT J.
Un método de fabricación de una matriz de tejido, que comprende sembrar células madre placentarias aisladas sobre o dentro de una matriz de tejido, en donde las células madre placentarias aisladas no expresan antígenos MHC Clase 2, en donde dichas células madre placentarias son SSAE3-, SSAE4-, OCT-4+ y ABC-p +, en donde dichas células madre placentarias son obtenibles por:
(a) exanguinación de una placenta;
(b) perfusión de la placenta para eliminar sangre residual;
(c) obtención de las células madre placentarias por perfusión de la placenta con una solución de perfusión; y
(d) separación de dichas células madre placentarias de las demás células en dicha solución de perfusión por tripsinización diferencial.
PDF original: ES-2629155_T3.pdf
Medios para cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de etapas del fraccionamiento de cohn y uso de los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, DIEZ CERVANTES,JOSE MARIA.
Medio para el cultivo de células de mamíferos caracterizado por que comprende, además de los nutrientes habituales de los medios de cultivos basales para el cultivo de células de mamíferos, el sobrenadante de la fracción II + III del método de Cohn del plasma humano a una concentración entre un 20% y un 50%.
PDF original: ES-2624551_T3.pdf
Procedimiento de producción de líneas celulares continuas.
(22/03/2017). Solicitante/s: Nanotherapeutics, Inc. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, VON FIRCKS,SIMONE, FEIGL,SIMONE.
Un procedimiento de producción de una línea celular de ave continua que comprende irradiar células de ave vivas con una dosis eficaz de luz UV, y seleccionar células capaces de proliferar tras al menos 20 pases como células de una línea celular de ave continua sin la introducción de genes víricos exógenos.
PDF original: ES-2628074_T3.pdf
Procedimientos para la inactivación vírica y otros agentes adventicios.
(08/03/2017) Un procedimiento para la inactivación de virus o bacterias en medios de cultivo celular mientras se mantiene la idoneidad de los medios para el cultivo celular, en donde dicho procedimiento comprende (a) someter el medio de cultivo celular a un tratamiento rápido a alta temperatura (HTST); y (b) ajustar uno o más parámetros seleccionados del grupo que consiste en nivel de pH, calcio y fosfato, con lo que se suprime la formación de precipitado, en el que el tratamiento HTST comprende elevar la temperatura del medio hasta al menos aproximadamente 85 grados Celsius durante un periodo de tiempo suficiente para inactivar virus o bacterias presentes en el medio,
a) en el que el pH se ajusta cuando el medio comprende calcio y fosfato, el pH…
Cultivo de células de mamífero.
(15/02/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., FOLLSTAD,BRIAN,D, McCOY,Rebecca,E.
Metodo de cultivo de celulas de mamifero que expresan una proteina recombinante que comprende;
establecer un cultivo de celulas de mamifero en un medio de cultivo libre de suero en un biorreactor inoculando el biorreactor con al menos de 0,5x106 a 3,0x106 celulas/ml en un medio de cultivo libre de suero;
hacer crecer las celulas de mamifero durante una fase de crecimiento y complementar el medio de cultivo con alimentaciones por bolo de un medio de alimentacion libre de suero
comenzar la perfusion del o de aproximadamente el dia 5 al o a aproximadamente el dia 9 del cultivo celular, y
mantener las celulas de mamifero durante una fase de produccion mediante perfusion con un medio de perfusion libre de suero, en el que el volumen celular empaquetado durante la fase de produccion es de menos del o igual al 35%.
PDF original: ES-2625045_T3.pdf
Procedimiento para obtener líneas celulares de mieloma de mamífero recombinantes adaptadas al crecimiento en medios sin suero ni proteínas.
(08/02/2017) Procedimiento para producir anticuerpo monoclonal humanizado hR3 dirigido contra el receptor de EGF o fragmentos de éste en medios sin suero ni proteínas que comprende adaptar una línea celular de mieloma de mamífero recombinante transfectada con una secuencia que codifica dicho anticuerpo monoclonal humanizado hR3 dirigido contra el receptor de EGF o fragmentos de éste, a un crecimiento en medio sin suero ni proteínas mediante un procedimiento que comprende:
I. Una primera etapa en la que la viabilidad de la línea celular está entre el 80 y el 100% y las células se desarrollan en medios de cultivo con una reducción consecutiva de la concentración de proteína hasta alcanzar una concentración de proteína crítica a la que la viabilidad celular…
Tratamiento de la degeneración de discos intervertebrales utilizando células derivadas de tejido cordón umbilical humano.
(25/01/2017) Las celulas obtenidas a partir de tejido humano del cordon umbilical, en el que el tejido del cordon umbilical esta sustancialmente libre de sangre, donde las celulas: se pueden obtener por digestion enzimatica de tejido del cordon umbilical humano que esta sustancialmente libre de sangre con una metaloproteasa, una proteasa neutra y una proteasa mucolitica; son capaces de auto-renovacion y expansion en cultivo; tienen el potencial de diferenciarse; y tienen las siguientes caracteristicas:
a) expresar CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFR-alfa, PD-L2, y HLA-A, B, C como se detecta por la citometria de flujo;
b) no expresar CD31, CD34, CD45, CD80, CD86, CD141, CD178, HLA-G, CD117 y HLA-DR, DP, DQ como se ha detectado por citometria de flujo;
c) no expresar la telomerasa; y
d) expresar, con relacion a un fibroblasto…
Medios para cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de etapas del fraccionamiento de Cohn y uso de los mismos.
(25/01/2017). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, DIEZ CERVANTES,JOSE MARIA.
Medio para el cultivo de células de mamíferos caracterizado porque, además de los nutrientes habituales de los medios de cultivos basales para cultivo de células de mamíferos, comprende el sobrenadante de la fracción I del método de Cohn.
PDF original: ES-2619324_T3.pdf
Sustitutos de piel con pureza mejorada.
(18/01/2017) Un procedimiento para proporcionar células recolectadas a partir de una capa alimentadora que comprende:
a) proporcionar: i) células de producto, en el que dichas células de producto se seleccionan entre un grupo que consiste en queratinocitos primarios y/o inmortalizados, ii) células de capa alimentadora, y iii) un agente que evita la replicación celular;
b) tratar dichas células de capa alimentadora con dicho agente que evita la replicación celular;
c) ensayar dichas células de capa alimentadora para la replicación con un ensayo de proliferación;
d) descartar dichas células de capa alimentadora que presentan una replicación celular;
e) cultivar dichas células de producto en dichas células de capa alimentadora;
f) separar dichas células de producto y dichas…
Método mejorado para la producción a gran escala de antígenos virales.
(18/01/2017). Solicitante/s: Nanotherapeutics, Inc. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG.
Método para la producción de virus o antígenos virales que comprende los pasos de (a) proporcionar un cultivo de células adherentes unidas a un microportador, (b) desarrollar el cultivo celular hasta alcanzar la confluencia, (c) infectar las células con un virus y (d) incubar dicho cultivo de células infectadas por dicho virus para la propagación de éste, caracterizado porque la densidad celular de la biomasa del cultivo celular desarrollado hasta alcanzar la confluencia aumenta (i) antes del paso (c), o (ii) después del paso (c) y se mantiene a una densidad celular elevada durante el paso (d).
PDF original: ES-2335395_T3.pdf
PDF original: ES-2335395_T5.pdf
Células sobre una matriz de soporte para reparación tisular.
(11/01/2017). Solicitante/s: VERIGEN AG. Inventor/es: MING,HAO ZHENG, GIANNETTI,BRUNO.
Estructura de reparación tisular para su uso en el tratamiento de cualquier defecto tisular o para regenerar cualquier tejido in vivo, que comprende
a) una membrana de colágeno libre de células y
b) células madre adheridas a una superficie de dicha membrana,
en la que la superficie es porosa de manera que las células madre pueden migrar al interior de la membrana y del tejido.
PDF original: ES-2626567_T3.pdf
Método de inducción y de aceleración de células.
(04/01/2017). Solicitante/s: DCPrime B.V. Inventor/es: KRUISBEEK,ADRIANA MARIE, VAN WETERING,SANDRA, DE GRUIJL,TANJA DENISE, VAN DE VEN,RIENEKE, SCHEPER,RIEKELD JOHANNES.
Método in vitro para la producción acelerada de células dendríticas en un medio de cultivo que comprende las etapas de:
a) poner en contacto células CD34 positivas con una antraciclina y/o una antracenodiona durante un periodo de entre 1 y 7 días,
b) permitir que las células CD34 positivas se diferencien en células dendríticas,
c) obtener dichas células dendríticas del medio de cultivo.
PDF original: ES-2621406_T3.pdf
Ingeniería de tejidos de pulmón.
(04/01/2017). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CALLE,ELIZABETH, NIKLASON,LAURA E, PETERSEN,THOMAS, GUI,LIQIONG.
Tejido de pulmon descelularizado que puede soportar el crecimiento celular, en el que el tejido de pulmon descelularizado presenta una caracteristica de un tejido natural correspondiente antes de la descelularizacion, en el que el tejido de pulmon descelularizado presenta propiedades mecanicas sustancialmente similares a las de dicho tejido natural correspondiente y en el que el tejido de pulmon descelularizado se produce usando una disolucion de descelularizacion que comprende una disolucion hipertonica, un detergente y un agente quelante.
PDF original: ES-2620778_T3.pdf
Método y composiciones para la reparación del cartílago usando un biorreactor in vivo.
(04/01/2017). Solicitante/s: Spinalcyte, LLC. Inventor/es: SEVRAIN,LIONEL C, VERDIER-SEVRAIN,SYLVIE Y.
Un método ex vivo de preparación de una composición de células/armazón, en el que las células son condrocitos o células de tipo condrocito, comprendiendo el método:
fijar las células capaces de diferenciarse en una célula de tipo condrocito a un armazón;
encapsular las células por medio de dos membranas biopoliméricas biodegradables en forma de globo expandibles; y
someter las células a tensión mecánica.
PDF original: ES-2614510_T3.pdf
Medios de cultivo para células de desarrollo que contienen concentraciones elevadas de ácido lipoico.
(28/12/2016). Solicitante/s: VITROLIFE SWEDEN AB. Inventor/es: GARDNER,David K, LARMAN,MARK G, LINCK,DONALD.
Método para el cultivo de células de desarrollo, comprendiendo el método cultivar una célula madre, gameto, cigoto o embrión en un medio de cultivo de células de desarrollo que comprende:
(a) agua;
(b) sales inorgánicas;
(c) al menos una fuente de energía; y
(d) ácido lipoico, los derivados de ácido lipoico, ácido lipoico metilado o dihidrolipoato, o una combinación de los mismos a una concentración de 5 μM a 40 μM.
PDF original: ES-2617924_T3.pdf
Método para la creación de sistemas de microvasos perfundibles.
(07/12/2016) Un método para la creación de redes de microvasos perfundibles in vitro, comprendiendo dicho método:
tirar de una pluralidad de mandriles a través de una matriz para formar más de un canal a través de la matriz;
inyectar células endoteliales en cada canal;
incubar la matriz para permitir que las células se fijen dentro de cada canal;
perfundir cada canal para eliminar las células no fijadas y para crear un vaso parental dentro de cada canal, donde cada vaso parental incluye un canal hueco perfundible revestido de células en la matriz;
en donde mediante la exposición de cada vaso parental a un compuesto seleccionado…
Materiales para magnetizar células y manipulación magnética.
(30/11/2016). Solicitante/s: N3D Biosciences, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.
Una composición para magnetizar células, comprendiendo dicha composición:
a) una nanopartícula de carga negativa ;
b) una nanopartícula de carga positiva ; y c) una molécula de soporte , en la que la nanopartícula de carga positiva es un elemento magnéticamente sensible y en que dicha molécula de soporte mantiene dicha nanopartícula de carga negativa y dicha nanopartícula de carga positiva en una mezcla íntima que forma una estructura de tipo entrelazada fibrosa, caracterizada porque la nanopartícula de carga negativa es una nanopartícula de oro.
PDF original: ES-2657242_T3.pdf
Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2608362_T3.pdf
Composiciones y usos para el tratamiento de lesiones miocárdicas progresivas debidas a una insuficiencia vascular.
(23/11/2016) Una composición farmacéutica estéril para su uso en un método de tratamiento de una lesión miocárdica progresiva debida a la insuficiencia vascular que afecta el flujo sanguíneo coronario, estando caracterizada la lesión miocárdica progresiva como un componente de progresión de la enfermedad a insuficiencia cardíaca, preparándose la composición farmacéutica mediante un procedimiento que comprende:
(a) purificar en condiciones estériles una población de células mononucleares que comprende células CD34+ obtenidas del sujeto en condiciones estériles con el fin de producir una población no expandida, aislada de células mononucleares enriquecida en células CD34+, de modo que al menos 70% de las células comprendan células CD34+;
(b) al menos 24 horas después de la adquisición de las células del sujeto, hacer pasar una primera porción de la…
Sustrato de cultivo para células madre pluripotentes humanas y uso del mismo.
(23/11/2016). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: SEKIGUCHI,KIYOTOSHI, FUTAKI,SUGIKO, TANIGUCHI,YUKIMASA, HAYASHI,MARIA, NAKATSUJI,NORIO, MIYAZAKI,TAKAMICHI, KAWASE,EIHACHIRO, SUEMORI,HIROFUMI.
Un procedimiento de cultivo de células madre pluripotentes humanas disociadas en células individuales en condiciones de cultivo sin células alimentadoras, que comprende las etapas de:
disociar células madre pluripotentes humanas en células individuales, y
cultivar las células madre pluripotentes humanas disociadas en células individuales utilizando un sustrato de cultivo para el cultivo de células madre pluripotentes humanas, en el que el sustrato de cultivo está revestido con fragmento E8 de laminina humana α5ß1γ1 o fragmento E8 de laminina humana α3ß3γ2.
PDF original: ES-2615555_T3.pdf
Tejido microvascular alogénico para tratamientos de tejidos blandos.
(16/11/2016). Solicitante/s: MicroVascular Tissues, Inc. Inventor/es: PETERSON, DALE, R., EMMITT,RICHARD B.
Una composición que comprende un tejido microvascular procesado o crioconservado, en que dicho tejido microvascular es un tejido microvascular no cultivado mínimamente procesado que incluye una mezcla de células madre o progenitoras, en que la viabilidad de las células madre o progenitoras en el tejido microvascular es inferior al 50 %, para uso en la reparación o regeneración de tendones, ligamentos o piel, en que dicha composición tiene actividad cicatrizante de tejidos y no comprende hueso ni matriz derivada de hueso.
PDF original: ES-2613547_T3.pdf