CIP-2021 : C12N 5/10 : Células modificadas por introducción de material genético extraño,
p. ej. células transformadas por virus.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para producir células epiteliales del pigmento retiniano.
(18/09/2019) Un método para producir células epiteliales del pigmento retiniano, que comprende
una primera etapa de someter las células madre pluripotentes a un cultivo flotante en un medio sin suero para formar un agregado de células madre pluripotentes,
una segunda etapa de someter el agregado formado en la etapa a un cultivo flotante en un medio sin suero o un medio que contiene suero estando cada uno de ellos libre de una sustancia que puede mejorar la transducción de señales mediada por Sonic hedgehog y que contiene una sustancia que puede mejorar la vía de transducción de señales mediada por BMP, obteniéndose así un agregado…
Células epitelioides corneales derivadas de células del ectodermo superficial.
(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIDA,KOHJI, HAYASHI,RYUHEI, SASAMOTO,YUZURU.
Método para producir una célula epitelial corneal, que comprende introducir PAX6, KLF4 y OCT4 en una célula derivada del ectodermo superficial para inducir una célula epitelioide corneal positiva para queratina 12, en el que la célula epitelioide corneal no se induce a través de un estado de una célula pluripotente.
PDF original: ES-2751641_T3.pdf
Vector de expresión de un RAQ y células T que expresan un RAQ.
(11/09/2019). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: TAMADA,KOJI, SAKODA,YUKIMI, ADACHI,KEISHI.
Un vector de expresión de un RAQ que comprende un ácido nucleico que codifica para un receptor de antígeno quimérico (RAQ) y un ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune de las células T, en el que el ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune es un ácido nucleico que codifica para interleucina-7 y un ácido nucleico que codifica para CCL19.
PDF original: ES-2751945_T3.pdf
Anticuerpos de unión a colágeno II humano.
(04/09/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: LEE,JENNIFER, WHEELER,JOHN, PICHA,KRISTEN, ORT,TATIANA, RYAN,MARY, KEHOE,JOHN.
Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo que se une al colágeno II humano, que comprende una región variable de la cadena pesada (región VH) y una región variable de la cadena ligera (región VL), en donde:
la región VH comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) de la cadena pesada 1, 2 y 3 (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 11, 17 y 30,
respectivamente; y
la región VL comprende las secuencias de la CDR de la cadena ligera1, 2 y 3 (LCDR1, LCDR2 y LCDR3) como se muestra en las SEQ ID NO: 34, 42 y 47, respectivamente.
PDF original: ES-2757857_T3.pdf
Nuevo anticuerpo anti-presepsina.
(04/09/2019) Un anticuerpo anti-presepsina o un fragmento de anticuerpo de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo de unión a antígeno comprende:
(a) VH que comprende VH CDR1 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, VH CDR2 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 97 y VH CDR3 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9 y VL que comprende VL CDR1 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 22, VL CDR2 que consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 23, y VL CDR3 que consiste en una secuencia de aminoácidos de Secuencia NO: 24;
…
Célula efectora inmunológica de CLD18A2 dirigido, y método de preparación y uso de la misma.
(04/09/2019). Solicitante/s: Carsgen Therapeutics Limited. Inventor/es: SONG,BO, WANG,HUAMAO, CAI,XIUMEI.
Un receptor de antígeno quimérico expresado en la superficie de la célula efectora inmune, que comprende una región de unión extracelular, una región transmembrana y una región de señales intracelulares, en donde la región de unión extracelular comprende una proteína que reconoce específicamente CLD18A2, en donde la región de unión extracelular comprende una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO. 4 y 6, y en donde la secuencia de la región de señales intracelulares se selecciona de CD3ζ, EcεPly, CD27, CD28, CD137, CD134, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2746555_T3.pdf
(04/09/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, PHILIP,BRIAN.
Una proteína quimérica que comprende una proteína transmembrana de múltiples segmentos fusionada con un endodominio FAS, en donde la proteína transmembrana de múltiples segmentos se une a un ligando extracelular, lo que lleva a la activación del endodominio FAS y en donde la proteína transmembrana de múltiples segmentos comprende CD20 o un versión truncada del mismo que carece de un endodominio amino-terminal o un endodominio carboxi-terminal.
PDF original: ES-2749903_T3.pdf
Método de producción de vWF recombinante de alto peso molecular en cultivo celular.
(28/08/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD.
Disolución de cultivo celular que comprende medios de cultivo celular y una o más células que comprenden un ácido núcleo que codifica para una proteína de factor de von Willebrand recombinante (rvWF), en la que los medios de cultivo celular comprenden una concentración de cobre de al menos 2,4 μg/l y una concentración de amonio de no más de 4 mM.
PDF original: ES-2761692_T3.pdf
Nuevo anticuerpo humano contra IL-18.
(14/08/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, Soejima,Kenji, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, MATSUMOTO,MIYUKI.
Un anticuerpo anti-IL-18 humano de humano o un fragmento del mismo, en el que el fragmento es scFv, Fab, Fab', F(ab')2, scAb o scFvFc, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona con un IL-18 humano y no reacciona con un complejo de IL-18 humano y proteína de unión a IL-18 humano (IL-18BP humano) y en el que:
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2742413_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos para tratar la patología de Crohn.
(24/07/2019). Solicitante/s: Centocor Research & Development, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 humano que tiene una región de unión a antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de la patología de Crohn.
PDF original: ES-2747573_T3.pdf
Mutantes de E1A y E1B de adenovirus selectivos de tumor.
(10/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: REID,Tony, HEDJRAN,FARAH, KUMAR,SHANTANU.
Un adenovirus recombinante que comprende una secuencia de ADN que se inserta en un sitio de inserción de E1b- 19K, en el que dicho sitio de inserción se ubica entre el sitio de inicio de Elb-19K y el sitio de inicio de E1b 55K y en el que dicho sitio de inserción E1b-19K comprende una eliminación de al menos 100 pares de bases, en el que además el gen Elb-55K no se altera, y en el que dicha secuencia de ADN es una secuencia que codifica un transgen, un gen canceroso o una secuencia de ADN mutada.
PDF original: ES-2750305_T3.pdf
Métodos de despliegue de proteínas que contienen dominios Fc no covalentes sobre la superficie de células y métodos de selección de las mismas.
(10/07/2019) Método para el despliegue de proteínas sobre la superficie de una célula huésped, comprendiendo el método:
(a) introducir en una célula huésped al menos uno o más polinucleótidos que codifican una proteína de interés que se desea desplegar sobre la superficie de dicha célula huésped, en el que la proteína de interés comprende al menos un dominio Fc;
(b) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped con una cebadora etiqueta, donde dicha cebadora etiqueta es biotina, un derivado de biotina o un análogo de biotina o se une covalentemente a la superficie de dicha célula huésped;
(c) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped de (b) con una segunda etiqueta, donde la segunda…
Anticuerpos monoclonales anti-RHD.
(03/07/2019). Solicitante/s: Bharat Serums and Vaccines Ltd. Inventor/es: DAFTARY, GAUTAM VINOD, KAUNDINYA,JOHN, CINEK,TOMAS.
Un anticuerpo monoclonal anti-RhD aislado que comprende:
una región variable de cadena pesada que es al menos un 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 10 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 10, y
una región variable de cadena ligera que es al menos 80% idéntica a la región variable de la SEQ ID NO: 12 y tiene una primera, segunda y tercera CDR que son idénticas a las respectivas primera, segunda y tercera CDR de la SEQ ID NO: 12;
en el que las CDR del anticuerpo monoclonal se determinan usando la herramienta IMGT/V-QUEST.
PDF original: ES-2740051_T3.pdf
Péptidos CDC45L y vacunas que incluyen los mismos.
(03/07/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, NISHIMURA,Yasuharu, TOMITA,YUSUKE.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos y que tienen inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que dicho péptido es un fragmento inmunológicamente activo de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 o un péptido modificado del mismo, y en el que dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
(a) SEQ ID NO: 4; y
(b) SEQ ID NO: 4, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos.
PDF original: ES-2746334_T3.pdf
Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5,
donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
Producción de anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de roedor.
(26/06/2019) Un procedimiento para modificar genéticamente un locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de inmunoglobulina en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, en donde la modificación genética comprende la inserción de los segmentos génicos V, D y J de cadena pesada de inmunoglobulina humana, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) obtener un fragmento genómico clonado que contiene los segmentos génicos humanos V, D y J;
(b) usar la recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de (a) para crear un vector dirigido para su uso en la célula ES;
(c) introducir el vector dirigido de (b) en la célula ES para modificar genéticamente el locus génico endógeno de la región variable de cadena pesada de la…
Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.
(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Una molécula de ácido nucleico recombinante:
(a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o
(b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2717377_T3.pdf
Métodos y composiciones para proteínas del factor IX modificadas.
(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STAFFORD,DARREL W, FENG,DENGMIN.
Una proteína del Factor IX (FIX) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO: 3, en donde Xaa es leucina.
PDF original: ES-2744903_T3.pdf
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de RNA.
(19/06/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P, ZAMORE,PHILIP D.
ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos de longitud que media en la interferencia por ARN de un ARNm celular al que corresponde su secuencia, siempre que el ARN bicatenario no sea ucg agc ugg acg gcg acg uaa, unidas químicamente en el extremo 3 'al extremo 5' del ARN complementario por un grupo conector C18.
PDF original: ES-2745378_T3.pdf
Anticuerpos contra cd38 para el tratamiento del mieloma múltiple.
(17/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, VAN DE WINKEL,JAN, VAN VUGT,MARTINE, Graus,Yvo, OPRINS,JUDITH, DE WEERS,MICHEL.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano, en donde dicho anticuerpo
(a) se une específicamente a los motivos RNIQF y WVIH de CD38 humano (SEQ ID NO:31), o
(b) comprende las regiones variables de cadena ligera humana y de cadena pesada humana, en donde la región variable de la cadena ligera comprende una CDR1 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:3, una CDR2 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:4 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:5, y la región variable de cadena pesada comprende una CDR1 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:8, una CDR2 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:9, y una CDR3 de VH que tiene la secuencia tal como se expone en la SEQ ID NO:10.
PDF original: ES-2716874_T3.pdf
Doble carbonilo reductasa mutante y aplicación de la misma.
(12/06/2019). Solicitante/s: Tianjin Asymchem Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: GAO,FENG, HONG,HAO, GAGE,JAMES, LIU,FANG, GUO,LINA, LIU,LIHUI, YU,WENYAN, ZHANG,NA.
Una dicetorreductasa (DKR) mutante, que comprende una de las secuencias de aminoácidos, que se muestran como en la SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2733948_T3.pdf
Identificación de polinucleótidos asociados a una muestra.
(07/06/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: ROBINSON,WILLIAM H, TAN,YANN CHONG, SOKOLOVE,JEREMY.
Una biblioteca de polinucleótidos que comprende una pluralidad de composiciones, en donde la biblioteca comprende ADNc que codifican pares afines de regiones variables de cadena pesada y liviana de inmunoglobulina y en donde:
cada composición está presente en un recipiente separado, cada composición comprende
(i) polinucleótidos que comprenden moléculas de ADNc derivadas de un solo plasmoblasto, que comprenden moléculas de ADNc que codifican un par análogo de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina y región variable de cadena liviana de inmunoglobulina del plasmoblasto, y
una región de identificación de muestra unida a las moléculas de ADNc, en donde
(ii) la secuencia de nucleótidos de la región de identificación de la muestra es distinta de la secuencia de nucleótidos de la región de identificación de la muestra de las otras composiciones presentes en otros recipientes separados en la biblioteca.
PDF original: ES-2716013_T3.pdf
Métodos para la activación o eliminación controlada de células terapéuticas.
(05/06/2019) Un ácido nucleico que comprende un promotor, unido operativamente a
a) un primer polinucleótido que codifica un primer polipéptido quimérico, en donde el primer polipéptido quimérico comprende (i) una primera región de multimerización o una segunda región de multimerización; y (ii) una región de polipéptido MyD88 o una región de polipéptido MyD88 truncada que carece del dominio TIR; y
b) un segundo polinucleótido que codifica un segundo polipéptido quimérico, en donde el segundo polipéptido quimérico comprende (i) una región de polipéptido proapoptótico y (ii) la primera región de multimerización o la segunda región de multimerización, en donde
la segunda región de multimerización tiene una secuencia de aminoácidos diferente a la primera región de multimerización; el primer polipéptido quimérico comprende la primera región de multimerización y…
Receptores de antígeno quiméricos específicos para ROR1 (NTRKR1) para inmunoterapia contra el cáncer.
(04/06/2019) Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico para ROR1 (NTRKR1) que tiene una de la estructura de polipéptido seleccionada de V3, V5 y V1 tal como se ilustra en la figura 4, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-ROR1 monoclonal, una bisagra, un dominio transmembrana de CD8α y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización de CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; en el que dicho dominio de unión a ligando extracelular comprende:
- una cadena VH pesada variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ ID NO: 54 (CDR-H1), SEQ ID NO: 55 (CDR-H2) y SEQ ID NO: 56 (CDR-H3), y
- una cadena VL ligera variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ…
Células madre musculares o mioblastos, procedimiento de cribado de sustancias que participan en la conversión metabólica usando las mismas, y composición farmacéutica que comprende la sustancia obtenida de dicho procedimiento del cribado.
(27/05/2019). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.
Una célula madre muscular aislada o un mioblasto aislado que comprende al menos un gen de fusión de la cadena pesada de la miosina seleccionado del grupo que consiste en un gen de fusión de la cadena pesada I de miosina en la que el gen de la cadena pesada I de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, un gen de fusión de la cadena pesada IIa de miosina en la que un gen de la cadena pesada IIa de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, un gen de fusión de la cadena pesada IId/x de miosina en la que un gen de la cadena pesada IId/x de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan, y un gen de fusión de la cadena pesada IIb de miosina, en la que un gen de la cadena pesada IIb de miosina y un gen de proteína fluorescente o fotoproteína se fusionan.
PDF original: ES-2714127_T3.pdf
Vacuna para prevenir la enfermedad de edema porcino.
(24/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: ARAKAWA, TAKESHI, YOKOGAWA,KENJI, WAKI,TAKASHI, HONDA,YOKO, UEFUJI,HIROTAKA, SEWAKI,TOMOMITSU, HARAKUNI,TETSUYA, MIYATA,TAKESHI.
Una proteína de fusión en la que están unidos un polipéptido que consiste en una unidad formadora de superhélice de la proteína oligomérica de la matriz de cartílago (COMP) y una subunidad B de la toxina Shiga Shx2e (Stx2eB).
PDF original: ES-2713962_T3.pdf
Amilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su fabricación y uso.
(17/05/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GRAY, KEVIN, O'DONOGHUE,EILEEN, CALLEN,Walter, RICHARDSON,Toby, FREY,Gerhard, MILLER,Carl, BARTON,NELSON, KEROVUO,JANNE S, SLUPSKA,MATGORZATA.
Un ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 617, en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de glucano alfa maltotetrahidrolasa.
PDF original: ES-2713024_T3.pdf
Anticuerpo específico de PD-1 y CD3 humanas.
(15/05/2019) Un anticuerpo biespecifico para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria, en donde el anticuerpo biespecifico es una proteina de fusion que comprende:
(i) una region variable de la cadena pesada de un anticuerpo anti-PD-1 humana,
(ii) una region variable de la cadena ligera de un anticuerpo anti-PD-1 humana,
(iii) una region variable de la cadena pesada de un anticuerpo anti-CD3 humana, y
(iv) una region variable de la cadena ligera de un anticuerpo anti-CD3 humana,
y que se une simultaneamente a la PD-1 humana y a la CD3 humana, en donde dicha CD3 humana se expresa en la misma celula que se expresa dicha PD-1 humana; y
en donde la enfermedad autoinmunitaria se selecciona del grupo que consiste en nefritis glomerular, artritis, enfermedad tipo miocardiopatia dilatada, colitis…
Regiones epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), sus usos y anticuerpos para las mismas.
(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit:
(a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH;
(b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…
Promotores de levadura de Pichia pastoris.
(08/05/2019). Solicitante/s: Keck Graduate Institute of Applied Life Sciences. Inventor/es: CREGG,JAMES M, TOLSTORUKOV,ILYA I.
Un ácido nucleico aislado en donde el ácido nucleico aislado comprende una secuencia al menos el 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 2 o al menos el 90 % idéntica a un fragmento de la misma, en donde dicha secuencia al menos el 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 2 o al menos el 90 % idéntica a un fragmento de la misma exhibe actividad promotora, en donde el ácido nucleico comprende la secuencia de un promotor constitutivo de Pichia pastoris y en donde el ácido nucleico aislado está unido operativamente a una secuencia codificante heteróloga.
PDF original: ES-2738181_T3.pdf
Composiciones de linfocitos T deficientes en el receptor de linfocitos T.
(06/05/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: SENTMAN,CHARLES L.
Un método para producir uno o más linfocitos T primarios humanos modificados, que comprende expresar en uno o más linfocitos T primarios humanos al menos una molécula inhibidora de TCR (TIM) codificada mediante una secuencia de ácido nucleico seleccionada de las SEQ ID NO: 72, 74, 76, y 78.
PDF original: ES-2711629_T3.pdf
Anticuerpo anti-receptor de IL-23 humano nuevo.
(01/05/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TAGUCHI,KATSUNARI, OHORI,MAKOTO, SASAKI,TAKANORI, SATO,HIROMU.
Anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena ligera que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 7 o, un fragmento de anticuerpo anti-IL-23R humano que es un fragmento de región variable de cadenas sencillas (scFv), Fab, Fab' o F(ab')2, que comprende la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo y mantiene la actividad de dicho anticuerpo.
PDF original: ES-2728438_T3.pdf
