CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 5/00 › C12N 5/074[3] › Células madre adultas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/074 · · · Células madre adultas.
(25/02/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI.
Una célula precursora de células estrelladas hepáticas aislada, que expresa tanto el antígeno VCAM como el antígeno integrina β3 y no expresa el antígeno MHC de clase Ia y la proteína ácida fibrilar glial (GFAP).
PDF original: ES-2701729_T3.pdf
(20/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE.
Un método para producir una célula iPS, que comprende una etapa de introducir los siguientes y : uno o más vectores episómicos que contienen un ácido nucleico que codifica un factor de reprogramación nuclear; y un vector plasmídico que contiene un ácido nucleico que codifica EBNA-1, que es diferente de en una célula somática; comprendiendo además dicho método introducir un ácido nucleico que codifica un inhibidor de la función de p53, en forma de un vector episómico, en el que el inhibidor de la función de p53 mencionado anteriormente es ARNhc de p53 o un mutante negativo dominante de p53.
PDF original: ES-2725827_T3.pdf
(06/02/2019). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: YAMANAKA,Shinya, OKITA,KEISUKE.
Un método para producir una célula madre pluripotencial inducida, que comprende la etapa de introducir dos o más tipos de vectores de expresión no víricos diferentes para introducir cuatro o más tipos de genes que codifican un factor de reprogramación en una célula somática, en el que los vectores de expresión no víricos son vectores plasmídicos de replicación autónoma fuera de un cromosoma, en el que los genes que codifican un factor de reprogramación se seleccionan del grupo que consiste en un gen de la familia Oct, un gen de la familia Klf, un gen de la familia Sox, un gen de la familia Myc, un gen de la familia Lin y el gen Nanog, y en el que todos los tipos de vectores de expresión no víricos se introducen al mismo tiempo en la célula somática.
PDF original: ES-2722198_T3.pdf
(05/02/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DOWDY,STEVEN F, YOSHIOKA,NAOHISA.
Un ARN replicón de alfavirus que comprende: al menos un dominio de replicasa no estructural procedente de un alfavirus y al menos una secuencia heteróloga no de alfavirus que codifica al menos dos factores de reprogramación (RFs) para inducir la generación de células madre pluripotentes cuando se expresa en una célula somática, en donde los al menos dos RFs son seleccionados de la lista que consiste en KLF4, OCT-4, SOX-2, c-MYC o n-MYC o I-MYC, GLIS1 y NANOG.
PDF original: ES-2698527_T3.pdf
(29/11/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: SANTOS GONZALEZ,Monica, LOMAS ROMERO,Isabel María, FERNANDEZ MUÑOZ,Beatriz.
La presente invención se refiere a una composición que comprende lisado plaquetario humano y plasma, la composición farmacéutica y los medios de cultivo que lo comprenden, y sus usos para mejorar los cultivos celulares, los procesos de criopreservación y de vitrificación celular, la descongelación de células, así como para la elaboración de medicamentos para medicina regenerativa e ingeniería tisular.
(22/11/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: SANTOS GONZALEZ,Monica, LOMAS ROMERO,Isabel María, FERNANDEZ MUÑOZ,Beatriz.
Medios de cultivo con lisados plaquetarios. La presente invención se refiere a una composición que comprende lisado plaquetario humano y plasma, la composición farmacéutica y los medios de cultivo que lo comprenden, y sus usos para mejorar los cultivos celulares, los procesos de criopreservación y de vitrificación celular, la descongelación de células, así como para la elaboración de medicamentos para medicina regenerativa e ingeniería tisular.
PDF original: ES-2690861_A1.pdf
(21/11/2018). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DING,SHENG, SHI,YAN, ZHU,SAIYONG, LIN,TONGXIANG, DESPONTS,CAROLINE, LI,WENLIN, ZHOU,HONGYAN.
Un método in vitro o ex vivo para producir células madre pluripotentes inducidas a partir de células no pluripotentes de mamíferos, el método comprende: (a) introducir en las células no pluripotentes de mamíferos (i) uno o más casetes de expresión que comprenden un polinucleótido que codifica un polipéptido Oct4; o (ii) uno o más polipéptidos que comprenden un polipéptido Oct4 exógeno; y (b) poner en contacto las células no pluripotentes de mamífero con un inhibidor de MEK; produciendo de ese modo células madre pluripotentes inducidas.
PDF original: ES-2690554_T3.pdf
(20/11/2018). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: RUDNICKI,MICHAEL, BENTZINGER,CONRAD FLORIAN, ZINOVIEV,RADOSLAV.
Composición para incrementar la expansión simétrica de una célula madre que comprende un fragmento de polipéptido Wnt7a humano que no presenta los aminoácidos N-terminales 210 a 219 de la secuencia de aminoácidos indicada en SEC ID nº 3.
PDF original: ES-2690305_T3.pdf
(19/11/2018). Solicitante/s: ABT Holding Company. Inventor/es: VAN'T HOF,WOUTER.
Células (I) para su uso en el tratamiento de la inflamación en un sujeto, en donde las células se seleccionan porque tienen una potencia deseada para uno o más de los siguientes: reducir la extravasación de leucocitos, reducir la adhesión de los leucocitos al endotelio vascular o a células endoteliales aisladas, reducir la expresión de Fut-7 en leucocitos, reducir la expresión de CD15s en un leucocito, siendo dichas células (I) células no embrionarias y no germinales que expresan uno o más de oct4, telomerasa, rex-1 o rox-1 y/o pueden diferenciarse en tipos celulares de al menos dos de las capas germinales endodérmicas, ectodérmicas y mesodérmicas y en donde, antes de la administración de las células (I) al sujeto, las células (I) se evalúan y seleccionan por tener la potencia deseada.
PDF original: ES-2690199_T3.pdf
(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método: aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…
(16/05/2018). Solicitante/s: Stembios Technologies, Inc. Inventor/es: WANG,JAMES, YEN,YUN.
Un método de preparar una población de células madre pluripotentes, que comprende cultivar una pluralidad de células madre de tipo blastómero (BLSCs) no embrionarias en un medio que contiene ácido retinoico (RA) o factor de crecimiento transformante beta (TGF-ß) e identificar y enriquecer células pluripotentes entre las células cultivadas, en el que las células pluripotentes expresan el ARNm de GADPH o beta-actina.
PDF original: ES-2675553_T3.pdf
(04/04/2018) Una célula madre hepática inducida obtenida mediante un procedimiento que comprende una etapa de inducir una célula de mamífero a una célula madre hepática inducida, en donde la célula de mamífero se selecciona del grupo que consiste en una célula derivada de un adulto, una célula derivada de neonato, una célula derivada de la piel y una célula de un individuo canceroso, en donde dicha etapa de inducción comprende introducir un gen POU5F1, un gen KLF4 y un gen SOX2 en la célula de mamífero con la ayuda de vectores de expresión para llevar la célula de mamífero a un estado tal que los productos génicos del gen POU5F1, el gen KLF4, y el gen SOX2 que son necesarios para la inducción a la célula madre hepática inducida estarán presentes para asegurar que la abundancia…
(21/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha.
Célula progenitora o célula madre hepática humana para su uso en el tratamiento de una enfermedad hepática, en la que dicha célula progenitora o célula madre hepática humana es: (i) una célula progenitora o célula madre humana aislada originada a partir de hígado adulto humano que tiene crecimiento en monocapas, forma aplanada, citoplasma amplio y núcleos ovoides con uno o dos nucleolos y que tiene las siguientes características: negativa para al menos un marcador de linaje linfohematopoyético seleccionado de CD45, CD34 y CD117; positiva para al menos un marcador mesenquimal seleccionado de CD90, CD29 y CD44; positiva para el marcador de hepatocito albúmina (ALB); positiva para vimentina y α-actina de músculo liso (ASMA), o (ii) tal como se define en (i), y es una línea celular, o (iii) tal como se define en (i), y está comprendida en una población celular.
PDF original: ES-2672205_T3.pdf
(07/03/2018) Un método in vitro para producir células MPi humanas a partir de células progenitoras hematopoyéticas, comprendiendo el método las etapas de: a) cultivar una población celular de células de sangre periférica humana que comprende células progenitoras hematopoyéticas en condiciones de expansión para favorecer la expansión de dichas células progenitoras hematopoyéticas; b) introducir elementos genéticos episómicos exógenos o elementos genéticos de ARN exógenos que expresan factores de reprogramación de MPi en dichas células progenitoras hematopoyéticas expandidas; c) opcionalmente, cultivar dichas células en una condición que comprende un medio de reprogramación que comprende…
(28/02/2018) Un método para producir células madre pluripotentes de células derivadas del fluído amniótico sin el uso de una capa de células alimentadoras y sin el uso de un agente que aumente la eficiencia de transfección retroviral, comprendiendo; a) sembrar células humanas derivadas del fluído amniótico en un sustrato de cultivo de tejido; b) transducir las células sembradas derivadas del fluído amniótico con al menos un retrovirus que contiene ácido nucleico que codifica SOX2, OCT4, LIN28, y NANOG; c) cultivar las células transducidas, luego transferir las células transducidas en placas de cultivo de tejidos recubiertas…
(14/02/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN, WANG,JIA-IUN.
Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen TCF21 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, y en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD200+, CD10+, CD105+ y CD34-; o CD200+, CD10+, CD105+, CD34-, CD90+ y CD45-.
PDF original: ES-2671355_T3.pdf
(31/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.
Un método para expandir células que expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitvo, que comprende los pasos de: cultivar las células bajo condiciones hipóxicas, sobre un sustrato de cultivo de tejidos que no está pretratado con una proteína o una matriz extracelular.
PDF original: ES-2663421_T3.pdf
(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: FRYER,BENJAMIN.
Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotenciales complementadas con GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-yl-3,5,7,14,17,23,27- heptaazatetraciclo [19.3.1.1~2.6~.1~8.12~]heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11, 0,21-nonaen-16-ona y en el que la concentración de glucosa no supera 5,5 mM, en el que las células en la población expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo, en el que dicha población de células se puede obtener mediante: a. Cultivar una población de células madre pluripotenciales, b. Diferenciar la población de células madre pluripotenciales en una población de células que expresan marcadores característicos del linaje de endodermo definitivo cultivando las células madre pluripotenciales en el medio de cultivo.
PDF original: ES-2660897_T3.pdf
(17/01/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.
Un cultivo celular que comprende una población aislada de células y un medio de cultivo adecuado para diferenciar células madre pluripotentes, en donde el medio de cultivo carece de suero y se suplementa con BSA, GDF-8 y 14-Prop-2-en-1-il-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]heptacosa- 1 ,2 ,3,5,8 ,9,11, 21,23-nonaen-16-ona y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF- 1, en donde más del 85% de las células en la población expresan marcadores característicos del linaje del endodermo definitivo, en donde dicha población de células se obtiene diferenciando células madre pluripotentes en el medio de cultivo.
PDF original: ES-2658146_T3.pdf
(03/01/2018). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI.
Un método para obtener una población de células enriquecidas en progenitores de células estrelladas hepáticas a partir de una suspensión de células individuales proporcionada a partir de hígado de mamífero, el método comprende, secuencialmente, en cualquier orden, o esencialmente de manera simultánea: (a) eliminar de la suspensión de células individuales las células que expresan el antígeno MHC de clase Ia; y, (b) aislar de la suspensión celular las células que son positivas para la fluorescencia de Vitamina A; para obtener una población de células enriquecidas en los progenitores de células estrelladas hepáticas.
PDF original: ES-2664375_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: Rezania,Alireza.
Un método para generar una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, que comprende las etapas de: a. cultivar una población de células madre pluripotentes humanas, b. diferenciar la población de células madre pluripotentes humanas a una población de células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo en suero carente de medio y suplementado con BSA y un factor seleccionado del grupo que consiste de insulina e IGF-1, en el que el medio se complementa además con GDF-8 y 14-10 Prop-2-en-1-ilo-3,5,7,14,17,23,27-heptaazatetraciclo-[19.3.1.1~2,6~0,1~8,12~] heptacosa-1 , 2 , 3,5,8 , 9,11,21,23-nonaen-16-ona.
PDF original: ES-2659393_T3.pdf
(15/11/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de un factor de reprogramación para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del factor de reprogramación, y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 4, 5 o 6 o una variante de la misma que retiene la función del transcrito antisentido natural de SEQ ID NO: 4, 5 o 6.
PDF original: ES-2664590_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DING,SHENG, LI,WENLIN, ZHOU,HONGYAN.
Un método de cultivo de células pluripotentes humanas, en donde las células pluripotentes humanas son células madre pluripotentes inducidas (hiPSC) o células madre embrionarias humanas (hESC), por medio de al menos una división celular, comprendiendo el método el cultivo de células en presencia de una cantidad suficiente de: a) un inhibidor de ALK5; b) un inhibidor de MEK; c) un inhibidor de GSK3ß; d) un factor inhibidor de leucemia (LIF); y e) nutrientes suficientes durante un tiempo suficiente, para permitir al menos una división celular mientras se mantiene la pluripotencia celular.
PDF original: ES-2645869_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: Dezawa, Mari. Inventor/es: NABESHIMA,YOUICHI, DEZAWA,Mari, FUJIYOSHI,YOSHINORI, WAKAO,SHOHEI.
Una célula madre pluripotente SSEA-3(+) aislada o células madre pluripotentes SSEA-3(+) aisladas, que se pueden obtener de tejido mesodérmico o tejido mesenquimático y no muestran actividad telomerasa o muestran actividad telomerasa tan baja como la de un fibroblasto humano; y que son: (i) positivas para CD105; y/o uno cualquiera de los siguientes (ii)(a) a (ii)(c) (ii) (a) negativas para CD117 y negativas para CD146; o (ii) (b) negativas para CD117, negativas para CD146, negativas para NG2, negativas para CD34, negativas para vWF y negativas para CD271; o (ii) (c) negativas para CD34, negativas para CD117, negativas para CD146, negativas para CD271, negativas para NG2, negativas para vWF, negativas para Sox10, negativas para Snail, negativas para Slug, negativas para Tyrp1 y negativas para Dct.
PDF original: ES-2647360_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: SEKIGUCHI,KIYOTOSHI, FUTAKI,SUGIKO, TANIGUCHI,YUKIMASA, HAYASHI,MARIA, NAKATSUJI,NORIO, MIYAZAKI,TAKAMICHI, KAWASE,EIHACHIRO, SUEMORI,HIROFUMI.
Un sustrato de cultivo para el cultivo de células madre pluripotentes humanas, estando recubierto el sustrato de cultivo con fragmento E8 de laminina humana α5β1γ1 o fragmento E8 de laminina humana α3β3γ2, en el que la concentración de recubrimiento de fragmento E8 de laminina humana α5β1γ1 o fragmento E8 de laminina humana α3β3γ2 es de 0,5 a 25 μg/cm2.
PDF original: ES-2643059_T3.pdf
(09/08/2017). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: JAENISCH,RUDOLF, CAREY,BRYCE WOODBURY.
Una construcción de ácido nucleico que comprende al menos dos regiones de codificación, en la que las regiones codificantes están unidas entre sí por un ácido nucleico que codifica un péptido autoescindible a fin de formar un único marco de lectura abierto, y en el que las regiones codificantes codifican primero y segundo factores de reprogramación capaz, ya sea solos o en combinación con uno o más factores de reprogramación, de la reprogramación de una célula somática de mamífero a la pluripotencia, en la que la construcción de ácido nucleico no es un plásmido que comprende dos o más factores de reprogramación ligados a través de la secuencia 2A del virus de fiebre aftosa.
PDF original: ES-2644588_T3.pdf
(12/07/2017) Células madre placentarias aisladas para su uso en un método para la supresión de la proliferación de células de un cáncer relacionado con hueso en un individuo humano, en donde el método consiste en poner en contacto dichas células de un cáncer relacionado con hueso, con una pluralidad de células madre placentarias, durante un tiempo suficiente para que dichas células madre placentarias supriman la proliferación de dichas células de un cáncer relacionado con hueso, en comparación con una pluralidad de dichas células de un cáncer relacionado con hueso que no se han puesto en contacto con células madre placentarias, en donde dichas células de un cáncer relacionado…
(05/07/2017). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, NAM,Hyun, PARK,YOON JEONG, LEE,GENE, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON.
Una proteína de fusión para preparar una célula madre pluripotente inducida mediante el transporte de la proteína de fusión a una célula madre derivada de pulpa dental humana, en la cual se fusionan un factor inductor de la reprogramación y un péptido con permeabilidad celular, en el que dicho péptido con permeabilidad celular es protamina de bajo peso molecular (LMWP) representada por la SEQ ID NO: 2 y en la que dicho factor inductor de la reprogramación es una o más proteínas seleccionadas del grupo que consiste en c-Myc, Lin28, Sox2, Klf4 y Oct4.
PDF original: ES-2641999_T3.pdf
(21/06/2017). Solicitante/s: Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: SUH,HAE-YOUNG, KIM,SUNG-SOO, YOO,SEUNG-WAN, LEE,YOUNG-DON.
Una célula madre mesenquimatosa modificada mediante la introducción de un gen que codifica un factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) y un gen que codifica la neurogenina 1 o su fragmento activo en una célula madre mesenquimatosa.
PDF original: ES-2641198_T3.pdf
(19/04/2017) Un método in vitro para inducir una célula humana no pluripotente en un citoblasto pluripotente inducido, comprendiendo el método: (I) (a) poner en contacto la célula humana no pluripotente con un polipéptido Oct4 o introducir en la célula humana no pluripotente un polinucleótido que codifica un polipéptido Oct4; y (b) poner en contacto la célula humana no pluripotente con una receptor de TGFß /inhibidor de ALK5 de molécula pequeña, un inhibidor de MEK de molécula pequeña, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) de molécula pequeña, y un activador alostérico de quinasa dependiente de 3'-fosfoinosítido 1 (PDK1) de molécula pequeña en condiciones suficientes para inducir que la célula humana no pluripotente se convierta en un citoblasto pluripotente, induciendo de esta forma la célula humana no pluripotente en un citoblasto…
(25/01/2017) Un método para la preparación de células terapéuticas o cultivos que comprende: a) aislamiento de las células de tejidos humanos del cordón umbilical libres de sangre en presencia de (i) actividad de la proteasa neutra o (ii) dos o más actividades de la enzima seleccionada de metaloproteasa, proteasa neutra y actividades enzimáticas mucolíticas, siendo dichas células capaces de autorenovación y expansión en cultivo, teniendo el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, y en donde las células: producen cada uno de CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa, y HLA-A, B, C, como se detecta por citometría de flujo,…
(30/11/2016). Solicitante/s: Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen. Inventor/es: BARKER,NICHOLAS, HAEGEBARTH,ANDREA, CLEVERS,JOHANNES CAROLUS, VAN DE WETERING,MARCUS LAMBERTUS.
Un método para obtener células madre Lgr5+ que comprende - poner en contacto una suspensión de células aisladas de una muestra de tejido u órgano normal o de una muestra de tumor sólido o líquido con un anticuerpo, derivado de anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de unirse a Lgr5; y - identificar las células unidas a dicho compuesto aglutinante.
PDF original: ES-2617304_T3.pdf