(05/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PETERSEN, JORGEN, PARREN,PAUL, HUANG,Haichun, VAN DE WINKEL,Jan,G.,J, TEELING,Jessica, BAADSGAARD,Ole,D.,M.,Sc, RUULS,Sigrid, GLENNIE,Martin.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a CD20 humano, y que comprende: (i) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácido establecidas en la SEQ ID NO: 13, 14 y 15; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 16, 17 y 18; (ii) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 19, 20 y 21; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 22, 23 y 24; o (iii) regiones CDR1 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 25, 26 y 27; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 28, 29, y 30; para su uso en un método de tratamiento o prevención de esclerosis múltiple.

PDF original: ES-2744275_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.

Preparación aislada de anticuerpos que se unen específicamente a una proteína p40, en la que dichos anticuerpos se unen a un epítopo en un péptido que comprende una mezcla de la SEQ ID No. 3 y la SEQ ID No. 5; y en la que dichos anticuerpos o fragmentos de los mismos comprenden una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID No. 2 y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID No. 1.

PDF original: ES-2720483_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, WATANABE,KIICHI.

Un método para cultivar células madre pluripotentes humanas, que comprende tratar las células madre con un inhibidor de ROCK (Rho-quinasa).

PDF original: ES-2677319_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende: (a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y (b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.

PDF original: ES-2625316_T3.pdf

(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENSUN (SHANGHAI) SCIENCE AND TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un ácido nucleico aislado, en donde el ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; o comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2555543_T3.pdf

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: RUBIO VIDAL,NURIA, BLANCO FERNANDEZ,JERONIMO, BADIMON MAESTRO,LINA.

Medio de cultivo de células progenitoras humanas y uso para la proliferación de dichas células para su posterior transplante autólogo. La presente invención trata de un medio de cultivo de células progenitoras humanas y el uso para la proliferación de dichas células para su posterior transplante autólogo.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGEMANN, HANS. Inventor/es: KLINGEMANN, HANS.

Uso de un medio que comprende linfocitos NK-92 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer o de un tumor, en el que los linfocitos NK-92 destruyen las células que comprenden el cáncer o el tumor in vivo cuando se administran a un sujeto.

(16/10/2005). Solicitante/s: GREENVILLE HOSPITAL SYSTEM. Inventor/es: WAGNER, THOMAS, WEI, YANZHANG.

Procedimiento para la preparación de una vacuna contra el cáncer, que comprende: (a) poner en contacto una población de células neoplásicas con un primer colorante fluorescente, (b) poner en contacto una población de células que presentan un antígeno con un segundo colorante fluorescente, en el que dicho primer colorante es diferente a dicho segundo colorante, (c) poner en contacto dicha población de células neoplásicas y dicha población de células que presentan el antígeno una con otra en presencia de un agente que favorece la fusión celular, (d) purificar la población de células híbridas resultante mediante clasificación celular activada por fluorescencia, y (e) volver a poner en suspensión la población de células híbridas resultante en un vehículo farmacéuticamente aceptable; en el que dicha clasificación celular no implica la selección antibiótica o metabólica.

(16/08/2004). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED HALE, GEOFFREY WALDMANN, HERMAN TONE, MASAHIDE. Inventor/es: HALE, GEOFFREY, CAMBRIDGE UNIV., DEP. OF PATHOLOGY, WALDMANN, HERMAN, TONE, MASAHIDE, CAMBRIDGE UNIV., DEP. OF PATHOLOGY, TITE, JOHN, HALE, CHRISTINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES, EN PARTICULAR LINEAS DE CELULAS DE MAMIFEROS, CAPACES DE EXPRESAR ANTIGENO CDW52 RECOMBINANTE O UN FRAGMENTO ANTIGENICO DEL MISMO. LAS LINEAS DE CELULAS PUEDEN SER USADAS PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENO CDW52 RECOMBINANTE Y EN ENSAYOS PARA ANTICUERPO ANTI-CDW52 EN UNA MUESTRA.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: IRIE, REIKO F.

UNA LINEA DE CELULAS B-LINFOBLASTOIDE HUMANAS QUE SE IDENTIFICA COMO L612. LA LINEA DE CELULAS L612 ES UNA LINEA DE CELULA DE VIRUS EPSTEIN-BARR TRANSFORMADA QUE SEGREGA UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO (L612) QUE ES REACTIVO CON GLICOCONJUGADOS QUE TIENEN UN EPITOPO DE TERMINAL NEUAC 2-3 RESIDUOS DE GALACTOSA, COMO GM3 Y GM4 PRESENTES EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS DE TUMORES HUMANOS. EL ANTICUERPO L612 ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON EL EPITOPO QUE CONTIENE TUMORES Y TAMBIEN EN EL AUMENTO DE ANTICUERPOS ANTI-ID PARA USAR COMO SUSTITUTOS DE ANTIGENOS Y REAGENTES DE DIAGNOSTICO.

(16/05/2004). Solicitante/s: CELLFACTORS PLC. Inventor/es: STRINGER, BRADLEY MICHAEL JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A CONDROCITOS Y LINEAS CELULARES DE CONDROCITOS PARA SU USO ESPECIALMENTE EN ENFERMEDADES ARTRITICAS EN ESTUDIO Y PARA DESARROLLAR TEJIDO ESQUELETICO PARA SU USO EN CIRUGIA DE REPARACION Y/O DE SUSTITUCION. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LINEAS CELULARES DE CONDROCITOS ARTICULARES QUE MINERALIZAN CALCIO PARA DETERMINAR AGENTES TERAPEUTICOS POTENCIALMENTE BENEFICIOSOS, ASI COMO LOS MEDIOS PARA PRODUCIR DICHAS LINEAS CELULARES Y LAS CARACTERISTICAS DE DICHAS LINEAS CELULARES. ASIMISMO SE DESCRIBE EL USO DE LINEAS CELULARES DE CONDROCITOS HIPERTROFICOS PARA PRODUCIR MATRICES DE TEJIDOS, ASI COMO LOS MEDIOS PARA PRODUCIR LINEAS CELULARES DE CONDROCITOS HIPERTROFICOS Y LAS CARACTERISTICAS DE DICHAS LINEAS CELULARES.

(01/05/2004). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SQUINTO, STEPHEN, P., ROTHER, RUSSELL, P., ROLLINS, SCOTT.

SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LLEVAN CODIFICADAS PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA PORCION FUNCIONAL DE UN COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL, COMO EL CD59, Y UN CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA. EL COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL ES MODIFICADO PARA INACTIVAR SU SECUENCIA DE SEÑAL GPI. EL CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA SIRVE PARA ANCLAR LA PROTEINA QUIMERICA A LA MEMBRANA DE LA CELULA SIN INTERFERIR SUBSTANCIALMENTE CON LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL COMPLEMENTO DEL COMPLEMENTO TERMINAL INHIBIDOR. LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS PUEDEN USARSE PARA PROTEGER A LAS CELULAS DE UN ATAQUE COMPLEMENTARIO.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS, JOSEF.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE CON UNA ENFERMEDAD, EN LA QUE EL PACIENTE CONTIENE CELULAS ENFERMAS QUE INCLUYEN O ESTAN ASOCIADAS CON UNA MOLECULA ANORMAL O UNA CANTIDAD ANORMALMENTE ELEVADA DE UNA MOLECULA, Y SIENDO DICHAS CELULAS CAPACES DE PRESENTAR AL MENOS PARTE DE DICHA MOLECULA EN SU SUPERFICIE MEDIANTE UNA MOLECULA DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTE). DICHO METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL), QUE RECONOCEN AL MENOS PARTE DE DICHA MOLECULA, CUANDO ESTA ES PRESENTADA MEDIANTE UNA MOLECULA DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTE) SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CELULA. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS NO DERIVAN DEL PACIENTE ENFERMO, SINO DE UN INDIVIDUO QUE NO LLEVA EL TIPO DE MOLECULAS DE TIPO I HLA (O EQUIVALENTES) QUE, EN EL PACIENTE, LLEVAN DICHA MOLECULA ANORMAL O ANORMALMENTE ELEVADA, CONTENIDA EN O ASOCIADA CON LAS CELULAS ENFERMAS DE DICHO PACIENTE.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: IZQUIERDO ROJO,MARTA, DE FELIPE FERNANDEZ,PABLO.

Procedimiento para la construcción de vectores retrovirales policistrónicos, que consiste en tras construcción de vectores retrovirales bicistrónicos utilizando las regiones autocortantes 2A o {dl}1D2A del virus de la fiebre aftosa (FMDV) para la coexpresión de dos genes, se combinan esas estructuras con un tercer gen cuya traducción era dirigida por un IRES. La introducción de un cuarto gen detrás de un IRES diferente, permite conseguir vectores retrovirales tetracistrónicos, construyéndose tres vectores bicistrónicos con las secuencias 2A o {dl}1D2A, tres tricistrónicos y dos tetracistrónicos. La principal ventaja de estas construcciones está en su utilidad para coexpresar varios genes (hasta cuatro) a la vez.

(16/08/2001). Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, BRIAN, A., SIBANDA, BENSON.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS DE RESERVA U ORIGINARIAS DEL HIGADO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CARACTERIZACION, CULTIVO Y USOS DE LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO. LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO AISLADAS MEDIANTE CENTRIFUGACION DESCENDIENTE DE LA DENSIDAD PUEDEN DISTINGUIRSE DE OTRAS CELULAS PARENQUIMALES DEL HIGADO POR SU MORFOLOGIA, CARACTERISTICAS DE DECOLORACION, ALTA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA Y CAPACIDAD DE DIFERENCIARSE IN VITRO. EN CULTIVOS A LARGO PLAZO DESCRITOS AQUI, ESTAS CELULAS SE EXPANDEN Y SE DIFERENCIAN EN CELULAS PARENQUIALES DEL HIGADO MORFOLOGICAMENTE ADULTO, CAPACES DE INTERVENIR EN FUNCIONES ESPECIFICAS DEL HIGADO. POR TANTO, LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO AISLADAS PUEDEN TENER UN AMPLIO RANGO DE APLICACIONES, INCLUYENDO PERO NO LIMITADAS A, SUS USOS COMO VEHICULOS DE GENES EXOGENOS EN TERAPIA DE GENES, Y/O PARA REEMPLAZAR Y RECONSTITUIR UN HIGADO DE MAMIFERO DESTROZADO, INFECTADO O GENETICAMENTE DEFICIENTE MEDIANTE EL TRASPLANTE.

(01/05/2001). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, M., A., BAUR, MARKUS, MALNOE, ARMAND, REGNIER, MARCELLE, MACE, CATHERINE.

LA INVENCION SE REFIERE A PROLES CELULARES CONTINUOS (INMORTALIZADOS), EN PARTICULAR DE QUERATINOCITOS Y MELANOCITOS DERIVADOS DE UN TEJIDO CUTANEO HUMANO NORMAL, ASI COMO MEDIOS NUEVOS SIN SUERO PARA AISLAR, PRODUCIR Y MANTENER ESTAS PROLES. SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR MELANOCITOS Y QUERATINOCITOS PRIMARIOS EN AUSENCIA DE SUERO Y SIN CELULAS NUTRITIVAS. APLICACION: ANALISIS PERFECCIONADOS DE REACCIONES CUTANEAS Y EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., KOHN, ELISE C., KIM, YOUNG SOOK.

LA INVENCION SUMINISTRA SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PROTEINAS CAIR CORRELACIONADAS CON RESISTENCIA CELULAR A CARBOXIAMIDOTRIAZOL (CAI) Y COMPUESTOS EQUIVALENTES FUNCIONALMENTE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA LA DETECCION DE RESISTENCIA DE CAI EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y PARA LINEAS CELULARES QUE CRECEN Y PROLIFERAN EN PRESENCIA DE CAI Y COMPUESTOS EQUIVALENTES FUNCIONALMENTE.

(16/12/1997). Solicitante/s: ELI LILLY & CO.. Inventor/es: GRINNEL, BRIAN WILLIAM.

LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO DE UTILIZAR MEJORADOR BK EN TANDEM CON UN FAVORECEDOR EUCARIOTICO PARA FAVORECER LA TRANSCRIPCION DEL ADN QUE CODIFICA A UNA SUSTANCIA UTIL. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION REQUIERE LA PRESENCIA DEL PRODUCTO DE GEN E1A PARA LA MAXIMA EXPRESION DE LA SUSTANCIA UTIL. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE TAMBIEN VARIOS VECTORES DE EXPRESION UTILES QUE COMPRENDEN EL MEJORADOR BK EN TANDEM CON EL ADENOVIRUS 2, ULTIMO FAVORECEDOR POSICIONADO PARA ESTIMULAR LA EXPRESION DE UNA DIVERSIDAD DE PROTEINAS, TALES COMO PROTEINA G, CLORANFENICOL ACETILTRANSFERASA Y ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE, ADEMAS, UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD DEL MEJORADOR BK, QUE IMPLICA LA COLOCACION DEL MEJORADOR BK INMEDIATAMENTE AGUAS ARRIBA DEL FAVORECEDOR EUCARIOTICO UTILIZADO EN TANDEM CON EL MEJORADOR BK PARA ESTIMULAR LA EXPRESION DE UNA SUSTANCIA UTIL.