CIP-2021 : C12N 5/0781 : Células B; Sus progenitores.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un método para producir células B específicas de antígeno y su uso para la producción de células de hibridoma y anticuerpos monoclonales.
(26/02/2020). Solicitante/s: BioGenes GmbH. Inventor/es: SCHMECHEL,DETLEF DR.
Un método no terapéutico para producir células B específicas de antígeno mediante el uso de transferencia celular adoptiva, en donde el método comprende las etapas de:
a) proporcionar células B cebadas aisladas de animales no humanos que se han inmunizado con un antígeno de interés;
b) administración de las células B cebadas y el antígeno de interés a un animal no humano no expuesto previamente para inducir una respuesta inmune humoral contra el antígeno de interés,
c) aislamiento de células B específicas de antígeno del animal no humano de la etapa b).
PDF original: ES-2793303_T3.pdf
Métodos para la diferenciación y transducción in vitro de células b de memoria con vectores virales pseudotipados vsv-g.
(01/01/2020) Un método in vitro para expresar un ácido nucleico de interés en una célula B, que comprende
(a) poner en contacto células B de memoria con una composición que comprende CD40L en combinación con un factor de activación de células B que comprende uno o más de los factores seleccionados del grupo que consiste en IL-2, IL-10, IL-15 y p-ODN;
(b) poner en contacto las células B de (a) con un factor de activación de células B que comprende uno o más de los factores seleccionados del grupo que consiste en IL-2, IL-10, IL-6 e IL-15;
en condiciones tales que las células B de (b) expresen CD38;
(c) transducir las células B de (b) con un vector retroviral pseudotipado con VSV-G, en donde dicho…
Composición formada por un antígeno ligado a un ligando de la superfamilia TNF.
(25/12/2019). Solicitante/s: Stone, Geoffrey W. Inventor/es: KORNBLUTH,RICHARD S, STONE,GEOFFREY W.
Una proteína de fusión que comprende los siguientes dominios codificantes de proteína ligados operativamente por enlaces peptídicos en el siguiente orden:
un armazón de multimerización formado por una parte de una proteína colectina, en el que la parte de la colectina se autoensambla dentro de dos o más brazos tipo colágeno triméricos de la colectina unidos en su extremo N-terminal por una región nodo ligada a disulfuro de la colectina,
un antígeno, en donde el antígeno está contenido dentro del armazón de multimerización, estando el antígeno situado dentro de la parte del armazón de multimerización que forma el brazo de la colectina, y
un dominio extracelular de un ligando de la superfamilia de TNF, en donde el ligando de la superfamilia TNF se selecciona del grupo que consiste en CD40L (TNFSF5), CD27L (TNFSF7), CD137L (TNFSF9), OX40L (TNFSF4), GITRL, 4-1BBL, RANKL, LIGHT, CD70 y BAFF o un anticuerpo de cadena sencilla que se une a un receptor de TNFSF.
PDF original: ES-2775278_T3.pdf
Métodos de expansión y evaluación de linfocitos B y uso de linfocitos B expandidos para el tratamiento de enfermedades.
(06/11/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: TEDDER, THOMAS F., YOSHIZAKI,AYUMI, MIYAGAKI,TOMOMITSU, KOUNTIKOV,EVGUENI, POE,JONATHAN C.
Un método de expansión de linfocitos B10 productores de IL-10 ex vivo que comprende poner en contacto linfocitos B extraídos de un sujeto con IL-21 y aislar los linfocitos B10, en donde los linfocitos B10 se aíslan mediante la selección para la expresión en la superficie celular de al menos uno de entre CD1d, CD5 o CD24
y, opcionalmente, en donde los linfocitos B10 se aíslan además basándose en la producción de IL-10 o basándose en la expresión de moléculas de la superficie celular que incluyen IgM, IgD, IgG, IgA, IgE, CD19, CD20, CD21, CD22, CD24, CD40, CD72, CD79a, CD79b, CD1d, CD5, CD9, CD10, CD1d, CD23, CD27, CD38, CD48, CD80, CD86, CD138, CD148 o combinaciones de las mismas.
PDF original: ES-2765884_T3.pdf
Métodos para aislar, cultivar y modificar genéticametne poblaciones de células inmunes para la terapia adoptiva.
(18/09/2019) Un método para enriquecer las células T CD4+ y CD8+, el método comprende:
(a) realizar una primera selección en un sistema cerrado, dicha primera selección comprende el enriquecimiento para una de (I) células CD4+ y (II) células CD8+ de una muestra que contiene células T humanas primarias, generando el enriquecimiento así una primera población seleccionada y una población no seleccionada; y
(b) realizar una segunda selección en el sistema cerrado, comprendiendo dicha segunda selección enriquecer para la otra de (I) células CD4+ y (II) células CD8+ de la población no seleccionada, generando así el enriquecimiento…
Métodos y composiciones para inmunoterapia sostenida.
(20/03/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.
Un método para preparar nanopartículas de óxido de hierro funcionalizadas con PEG que comprende la descomposición térmica de acetilacetonato de hierro en presencia de moléculas de PEG funcionalizado o en presencia de moléculas de PEG funcionalizado y éter bencílico, y en el que la temperatura para la descomposición térmica es entre 80 y 300 ºC.
PDF original: ES-2730273_T3.pdf
Método para proporcionar autoanticuerpos monoclonales con especificidad deseada.
(27/02/2019). Solicitante/s: ImmunoQure AG. Inventor/es: KROHN,KAI, PETERSON,PART, RANKI,ANNAMARI, MACAGNO,ANNALISA, HAYDAY,ADRIAN, KISAND,KAI, STUART,EDWARD, ONUOHA,SHIMOBI.
Un anticuerpo monoclonal humano anti-interleucina-17F (IL-17F), o fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo reconoce a un epítopo conformacional en IL-17F y es capaz de neutralizar la actividad biológica de IL-17F, y el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende en su cadena pesada variable (VH) y en su cadena ligera variable (VL), la secuencia de aminoácidos de la cadena VH y VL de las SEQ ID NO: 15 y 17, respectivamente, o de las SEQ ID NO: 23 y 25, respectivamente.
PDF original: ES-2726539_T3.pdf
Expansión de linfocitos T reguladores reactivos a aloantígeno.
(09/05/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, TANG,QIZHI.
Un método para la producción de linfocitos T reguladores (Treg) reactivos de donador humanos, que comprende:
a) cocultivar linfocitos B CD19+ de un donador hum 5 ano con células de alimentación de leucemia humana CD40L+ irradiadas en condiciones eficaces para producir linfocitos B estimulados (sBc);
b) cocultivar linfocitos T CD4+, CD25+, CD127-/lo de un destinatario humano con dichos sBc en condiciones eficaces para expandir de forma selectiva los linfocitos T reguladores (Treg) reactivos de donador humanos; y
c) restimular dichos Treg reactivos de donador por entrecruzamiento de CD3 y CD28 de dichos Treg reactivos de donador en condiciones eficaces para producir Treg reactivos de donador que son CD4+, Helios+ y Foxp3+;
en el que el donador es de HLA no coincidente en relación con el destinatario humano.
PDF original: ES-2675317_T3.pdf
Procedimiento de aislamiento de anticuerpos humanos.
(31/01/2018) Procedimiento para producir un anticuerpo humano o fragmento de unión del mismo con especificidad deseada caracterizado por el aislamiento de células B de cultivos oligoclonales a corto plazo de células B activadas que secretan anticuerpos de isotipo IgG que comprende las siguientes etapas en la secuencia:
(a) seleccionar células B de memoria que expresan anticuerpos contra una proteína de interés de una o más muestras biológicas en base a la expresión de al menos un marcador de membrana de la superficie celular y/o de unión a antígeno, en el que dicha muestra biológica deriva de un paciente que sufre de síndrome de poliendocrinopatía autoinmune de tipo 1 (APS-1)/poliendocrinopatía autoinmune-candidiasis-distrofia ectodérmica (APECED), y en el…
Medios y métodos para influir en la estabilidad de las células productoras de anticuerpos.
(10/01/2018). Solicitante/s: Academisch Medisch Centrum bij de Universiteit van Amsterdam. Inventor/es: SPITS, HERGEN, SCHEEREN,FERENC ALEXANDER, BEAUMONT,TIM, DIEHL,SEAN ANDREW.
Un método para aumentar la vida útil de replicación y/o la estabilidad de una célula productora de anticuerpos, que comprende
- proporcionar dicha célula productora de anticuerpos con una secuencia de ácido nucleico que codifica BCL6 o una parte funcional de la misma capaz de aumentar la vida útil de replicación de una célula productora de anticuerpos; y
- proporcionar dicha célula productora de anticuerpo con una secuencia de ácido nucleico que codifica Bcl-xL.
PDF original: ES-2660899_T3.pdf
Células presentadoras de antígeno artificiales novedosas y usos de las mismas.
(20/09/2017) Célula presentadora de antígeno artificial aislada (aAPC), comprendiendo dicha aAPC una célula K562 transducida usando un vector lentiviral (LV), en la que dicho LV comprende un ácido nucleico que codifica para al menos un ligando estimulador inmunitario y al menos un ligando coestimulador y además en la que dicha aAPC expresa dicho ligando estimulador y dicho ligando coestimulador y puede estimular y expandir una célula T puesta en contacto con dicha aAPC;
en la que dicho ligando estimulador se selecciona del grupo que consiste en una molécula de complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (MHC de clase I); un anticuerpo anti-CD3, un anticuerpo anti-CD28 y un anticuerpo anti-CD2;
y en la que dicho ligando coestimulador…
Anticuerpos anti-CD20 y métodos de uso.
(10/05/2017) Una inmunoglobulina que se une específicamente a CD20 y presenta una citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) incrementada en comparación con rituximab, en la que dicha inmunoglobulina es una inmunoglobulina IgG1, y en la que dicha inmunoglobulina se selecciona del grupo que consiste en:
a) una inmunoglobulina que comprende un dominio variable de la cadena ligera (VL) que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:10 y un dominio variable de la cadena pesada (VH) que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:12;
b) una inmunoglobulina que comprende un dominio VL que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO:10 y un dominio VH que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ…
Células de mamífero que expresan CD40L y su uso.
(14/12/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KERN, PETER DR., ENDL, JOSEF, SEEBER, STEFAN, PLATZER,JOSEF, OFFNER,SONJA, FISCHER,JENS.
Un método para producir un anticuerpo que comprende la etapa de co-cultivar un linfocito B de conejo con una célula CHO o BHK que expresa CD40L de conejo en presencia de IL-2 e IL-21.
PDF original: ES-2617488_T3.pdf
Vectores y procedimientos para la transducción de linfocitos B.
(14/12/2016). Solicitante/s: Immusoft Corporation. Inventor/es: SCHOLZ,MATTHEW REIN, HERBIG,ERIC J.
Un procedimiento para expresar un ácido nucleico de interés en una célula plasmática, que comprende:
transducir linfocitos B en reposo indiferenciados obtenidos de sangre periférica, con un vector retrovírico pseudotipado con glucoproteínas del virus del sarampión H y F, para obtener linfocitos B transducidos, en el que dicho vector retrovírico comprende el ácido nucleico de interés operativamente unido a un promotor heterólogo que es compatible con un linfocito B plasmático; y poner en contacto los linfocitos B transducidos con una composición que comprende CD40L en combinación con un factor de activación de linfocitos B que comprende uno o más de los factores seleccionados del grupo que consiste en IL- 2, IL-7, IL-10 y CpG, en condiciones suficientes para diferenciar los linfocitos B transducidos en células plasmáticas, de modo que al menos 10% de los linfocitos B transducidos son activados y diferenciados en células plasmáticas que expresen el ácido nucleico de interés.
PDF original: ES-2617749_T3.pdf
Métodos para identificar inmunoaglutinantes de antígenos de superficie celular.
(07/12/2016) Un método para identificar una célula que expresa anticuerpo que se une específicamente a un antígeno de superficie celular de interés, que comprende:
(a) proporcionar una pluralidad de células B que expresan anticuerpo originadas en un animal que se ha inmunizado con un antígeno diana o con ADN que codifica un antígeno de superficie celular, unido de forma funcional a un primer marcador clasificable;
(b) proporcionar una pluralidad de células que expresan antígeno unidas de forma funcional a un segundo marcador clasificable, en el que el antígeno de interés se presenta en la superficie de la célula que expresa antígeno;
(c) poner en contacto…
Medio de cultivo celular para el crecimiento y diferenciación de células del linaje hematopoyético.
(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE - PARIS 6 . Inventor/es: DOUAY, LUC, GIARRATANA,MARIE-CATHERINE.
Un medio de cultivo celular para el crecimiento y/o diferenciación de células del linaje hematopoyético, que comprende:
- insulina a una concentración de entre 1 y 50 μg/ml; - transferrina a una concentración de entre 100 μg/ml y 2.000 μg/ml;
- plasma o suero a una concentración de entre el 1% y el 30%;
- heparina, a una concentración de 0,5 UI/ml a 5 UI/ml;
- Epo;
y que opcionalmente comprende además:
- hidrocortisona;
o
- FCM;
o
- FCM e IL-3;
o
- hidrocortisona y FCM;
o
- hidrocortisona, FCM e IL-3;
o
- FCM, TPO, FLT3, BMP4, FCEV-A165, IL-3 e IL-6.
PDF original: ES-2608937_T3.pdf
Métodos para producir anticuerpos a partir de células plasmáticas.
(01/10/2014) Método para producir un anticuerpo a partir de células plasmáticas que comprende: cultivar las células plasmáticas en presencia de IL-6 o células estromales mesenquimales en un número limitado y obtener dicho anticuerpo a partir de éstas, siendo el número de células plasmáticas cultivadas igual a 10 o inferior
Activación y expansión de células.
(18/12/2013) Un método para expandir una población de células T mediante la ligación de una porción de superficie celular, que comprende:
a. proporcionar una población de células;
b. poner en contacto dicha población de células con una superficie, en donde dicha superficie tiene unido a ella un primer agente que liga una primera porción de la superficie de la célula T y un segundo agente que liga una segunda porción de la superficie de la célula T, en donde dicha ligación por el primer y segundo agente induce la proliferación de dichas células T y en donde dicho primer agente es un anticuerpo anti-CD3 o un fragmento de anticuerpo de este, y dicho segundo agente es un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de este;
c. expandir dichas células en un…
Medios y procedimientos para influenciar la estabilidad de las células productoras de anticuerpos.
(06/11/2013) Un procedimiento para aumentar el ciclo de vida de replicación de una célula productora de anticuerpos, quecomprende aumentar o mantener la cantidad del producto de expresión BCL6 y Blimp-1 en comparación con unlinfocito B de memoria o un linfocito B no expuesto previamente dentro de dicha célula productora de anticuerpos
- proporcionar dicha célula productora de anticuerpos con un compuesto capaz de potenciar la expresión deBCL6 y/o cultivar dicha célula productora de anticuerpos en presencia de un compuesto capaz de potenciar laexpresión de BCL6, y
- proporcionar dicha célula productora de anticuerpos con un compuesto capaz de aumentar…
Procedimiento para la generación de líneas celulares proliferativas y que se diferencian.
(25/04/2012) Un procedimiento in vitro de estabilización de una línea celular de linfocitos B maduros, que comprende las etapas de introducir un transductor de señal constitutivamente activo de una proteína de activación y transcripción (CA-STAT) en un linfocito B maduro; y mantener dicha célula en un entorno en el que se puede replicar; en el que dicha proteína STAT es STAT5, STAT5a o STAT5b.