(04/12/2013) Composición que comprende nanopartículas magnéticas para utilizar como agente de contraste en un método dediagnóstico de obtención de imágenes de resonancia magnética de un paciente, en la que las nanopartículas tienennúcleos de átomos metálicos, siendo los átomos metálicos de dichos núcleos seleccionados entre únicamenteátomos de oro, platino, plata o cobre, teniendo los núcleos un diámetro inferior a 2,5 nm, en la que los núcleos estánunidos covalentemente a un conjunto de ligandos, por lo menos uno de los cuales comprende un grupocarbohidrato.

(18/11/2013) Nanopartícula de MOF cristalina porosa isoreticular que comprende una sucesión tridimensional de estructurasque corresponden a la fórmula (I): FemOkXlLp Fórmula (I) en la cual: - Fe representa el ión metálico Fe3+ o Fe2+; - m es 1 a 4 ; - k es 0 a 4 ; - l es 0 a 4 ; - p es 1 a 4 ; - X es un ligando escogido en el grupo que comprende OH-, Cl-, F-, I-, Br-, SO42-, NO3-, ClO4-, PF6-, BF3-, R1-(COO)n-,R1-(SO3)n-, R1-(PO3)n-, donde R1 es un hidrógeno, un alquilo C1 a C12, lineal o ramificado, eventualmente sustituido, n≥ 1 a 4 ; - L es un ligando espaciador di-, tri-, tetra- o hexa-carboxilato escogido en el grupo que comprende **Tabla**

(16/10/2013) Preparación para determinar la capacidad metabólica de las pirimidinas en un sujeto utilizando el aire espirado,que comprende como principio activo uracilo marcado con 2-C13, 5-fluorouracilo marcado con 2-C13, uridina marcadacon 2-C13, timidina marcada con 2-C13, o por lo menos un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste entimina, 5-bromouracilo, 5-fluorotimina, 5-bromotimina, citosina, ácido uridílico, 5-metilcitosina, ácido timidílico,tegafur, carmofur, doxifluridina, dihidrouracilo, 5-fluorodihidrouracilo, dihidrotimina, ácido β-ureidopropiónico, ácidofluoro-β-ureidopropiónico, ácido β-ureidoisobutírico, presentando dicho compuesto un carbono marcado con isótopoen…

(14/08/2013) Una composición que comprende un primer fármaco hidrófobo, un segundo fármaco hidrófobo y un conjugadopolimérico, en la que: el conjugado polimérico comprende una matriz polimérica que atrapa no covalentemente al menos una porcióndel primer fármaco hidrófobo en la misma; el conjugado polimérico comprende una unidad de repetición de fórmula (I):**Fórmula** en la que n es 1 o 2; cada A1 es independientemente oxígeno o NR5, en donde R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; y al menos uno de R1 y R2 es un grupo que comprende el segundo fármaco hidrófobo; en donde si solamenteuno de R1 y R2 es el grupo que comprende el segundo fármaco hidrófobo, el otro de…

(07/08/2013) Compuesto que comprende, por un lado, una parte de orientación a receptores CXCR4 y, por otro lado, una partede detección que puede identificarse por un procedimiento de imaginología médica, en el que la parte de deteccióncomprende un quelato lineal o macrocíclico de ión de metal paramagnético o de radionucleido o de metaldesplazante y la parte de orientación es un biciclamo.

(15/04/2013) Procedimiento de preparación de nanopartículas metálicas que comprenden un núcleo metálico N recubierto con una capa estabilizadora orgánica acoplada a al menos un ligando hidrófilo con efecto sobre la estabilidad/biodistribución de las nanopartículas, que comprende las etapas de: a) preparar el núcleo metálico N de las nanopartículas metálicas; b) preparar elementos de direccionamiento de fórmula S-C en la que; S es un grupo de unión de gem-bisfosfonato de fórmula X-L-CH(PO3H2)2; C es un ligando de biodistribución hidrófila elegido de: - los aminoalcoholes de fórmula (II): **Fórmula**

(15/03/2013) Composición granular para biomaterial, caracterizada porque comprende en peso 0,1 a 5% de por lo menos unpolímero derivado de la celulosa, 75 a 99,9% de una fase mineral que comprende hidroxiapatita y/o fosfato tricálcicoß y 0 a 10% de agua.

(01/03/2013) Las partículas radioactivas paramagnética con un diámetro de al menos 1 μm. capaz, al menos, en parte, dealterar u campo magnético para uso en un método para el tratamiento de un tumor en un individuo, en el que ladosificación de dichas paramagnético partículas se deriva de una exploración de imagen obtenida con unasuspensión de barrido que comprende partículas capaces al menos en parte de perturbar, un campomagnético, con un diámetro de al menos 1 μm , y con la misma estructura química que dichas partículasparamagnéticas, basado en la distribución de dichas partículas con la misma estructura química dentro dedicha partícula individual, y en donde dichas partículas para su uso en el método para el tratamiento de…

(03/10/2012) Procedimiento para producir una solución hiperpolarizada de un agente de T1 alto para investigación por resonancia magnética de un cuerpo animal humano o no humano, en el que dicho procedimiento comprende: - hiperpolarizar una muestra sólida de un agente de T1 alto mediante polarización nuclear dinámica efectuada por un agente de contraste OMRI; en el que dicho agente de T1 alto está en estado sólido durante la polarización y en contacto estrecho con dicho agente de contraste OMRI que también está en estado sólido; estando dicho agente de contraste OMRI y dicho agente de T1 alto presentes como una composición durante la polarización; y efectuándose dicha polarización nuclear dinámica mediante irradiación de espines de electrones en dicho agente de contraste OMR a una temperatura…

(28/06/2012) Dispersión acuosa que comprende partículas (p) a base de un óxido de hierro magnético, de dimensiones inferiores o iguales a 20 nm, cuya superficie está modificada por el injerto de grupos aminados R enlazados de manera covalente a la superficie de dichas partículas, en la cual el punto isoeléctrico de las partículas de superficie así modificada es superior o igual a 10.

(04/06/2012) Liposomas con anticuerpos contra marcadores de la zona peri-infarto cerebral. La invención se refiere a liposomas, marcados con una sustancia fluorófora como la rodamina o con un agente de resonancia magnética como el gadolinio, que incorporan en su superficie un anticuerpo dirigido contra la proteína de choque térmico HSP70, unido al liposoma por un resto maleimida, y que incorporan también en su composición PEG para aumentar su estabilidad y evitar respuestas inmunes. Dichos liposomas que acumulan en las células que sobreexpresan la proteína HSP70, por lo que pueden utilizarse para identificar dichas células, incluidas las que forman parte de la región peri-infarto cerebral, en la que se sobreexpresa dicha proteína. Los liposomas con gadolinio pueden también utilizarse en un procedimiento para obtener imágenes del cerebro por resonancia…

(23/05/2012) Compuesto de la fórmula general (I) siguiente: Señal-Nexo-Péptido (I) en la que: - Señal representa una entidad de señalización, - Nexo, presente o no, representa un enlace químico, y - Péptido representa un péptido que comprende un péptido orientado a VCAM, siendo el péptido orientado aVCAM seleccionado de entre los péptidos de fórmula siguiente y sus equivalentes funcionales: X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18 (SEC ID nº 4) siendo: - X10 seleccionado de entre cisteína y metionina, - X11 seleccionado de entre metionina y metionina, - X12 seleccionado de entre lisina, arginina y alanina, - X13 seleccionado de entre treonina y serina, - X14 seleccionado de entre ácido aspártico y ácido glutámico, - X15 seleccionado de entre treonina y serina, - X16 seleccionado de entre arginina, alanina…

(10/02/2011) Enema para su utilización en la captación de imágenes de difusión en estudios de resonancia magnética de la pelvis.La presente invención describe un enema para imágenes de difusión en estudios de resonancia magnética, con el objetivo de mejorar la especificidad en el estudio de tumoraciones rectales y sigmoideas bajas mediante la técnica de difusión por resonancia magnética (RM). El enema para la realización de estudios pélvicos de difusión con resonancia magnética se caracteriza porque comprende un 45% a 65% en volumen de gel ecográfico, hasta un 5% en volumen de una solución de 10 mg/ml a 30 mg/ml de cualquier complejo de óxido de hierro y un 30% a 50% en volumen de…

(02/06/2010) Utilización de una formulación que contiene por lo menos una sustancia activa antihiperplásica con un coeficiente de reparto entre butanol y agua de =q 0,5, para la preparación de un agente destinado a la evitación o disminución de la hiperplasia reactiva inicial como consecuencia de una lesión vascular después de un ensanchamiento de los vasos y eventualmente de la implantación de un stent, realizándose que la sustancia activa adquiere, solamente durante el ensanchamiento de los vasos, la ocasión para pasar a la pared vascular, caracterizada porque la formulación ha sido aplicada sobre un catéter

(16/10/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO INYECTABLE PARA LA ECOGRAFIA ULTRASONICA EN FORMA DE MICROBURBUJAS O MICROBALONES QUE COMPRENDAN AL MENOS DOS SUBSTANCIAS BIOCOMPATIBLES A Y B (GASEOSAS A LA TEMPERATURA CORPORAL) QUE FORMAN UNA MEZCLA QUE CUANDO SE ENCUENTRA EN SUSPENSION CON SURFACTANTES, ADITIVOS Y ESTABILIZADORES HABITUALES SUMINISTRA AGENTES DE CONTRASTE ULTRASONICO MUY UTILES. AL MENOS UNO DE LOS COMPONENTES (B) EN LA MEZCLA ES UN GAS CUYO PESO MOLECULAR ES MAYOR DE 80 DALTONS Y CUYA SOLUBILIDAD EN AGUA ESTA POR DEBAJO DE 0.0283 ML POR ML DE AGUA EN CONDICIONES ESTANDAR. LA PRESENCIA DEL PRIMER COMPONENTE (B) EN EL MEDIO DE CONTRASTE PUEDE VARIAR ENTRE UN 0.5 Y UN 41% DEL VOLUMEN. EL OTRO COMPONENTE (A) DEL MEDIO DE CONTRASTE DE ULTRASONIDOS ES UN GAS O UNA MEZCLA DE GASES CUYO PESO MOLECULAR…