(16/06/1998). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, KLOKKERS, KARIN.

LA INVENCION SE REFIERE A EMPLASTOS CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA DE EMPLASTO LAMINADO, DONDE COMO EMPLASTO SE DISPONE DE UN SOPORTE Y UNA MATRIZ A BASE DE UN POLIMERO INDIVIDUAL Y EVENTUALMENTE UN OTRO POLIMERO ASI COMO VITAMINA E.

(16/06/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR., TAUBER, ULRICH.

SE DESCRIBE UN AGENTE PARA APLICACION TRANSDERMAL, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE 3 ALMENTE EN COMBINACION CON UNO O DOS ESTROGENOS.

(16/06/1998). Solicitante/s: FUISZ TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C..

COMPUESTOS DE PERFLUORURO TALES COMO C SUB 12 F SUB 20; C SUB 12 F SUB 27 N ; C SUB 12 F SUB 26 O; C SUB 8 F SUB 17 BR; Y C SUB 14 F SUB 24 SE DISPERSAN COLOIDALMENTE EN AGUA O EN OTRO MEDIO POLAR SIN LA AYUDA DE UN AGENTE EMULSIFICADOR AL AGITAR LA MEZCLA FUNDIDA DEL COMPUESTO CON UN AGENTE PORTADOR, POR EJ: UN SACARIDO. ASI, SE PRODUCE UNA NUEVA FAMILIA DE COMPUESTOS DE PERFLUORURO COLOIDAL.

(01/03/1998). Solicitante/s: HIND HEALTH CARE, INC. Inventor/es: HIND, HARRY.

SE OFRECE UN METODO PARA REDUCIR LOS DOLORES RELACIONADOS CON EL HERPESONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION QUE INCORPORA UN SISTEMA DE DISTRIBUCION TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE ANESTESIA LOCAL A AREAS DEL CUERPO AFLIGIDAS POR EL HERPES-ZOSTER Y NEURALGIA POST-HERPETICA ENCERRADO CON UN VENDAJE OCLUSIVO O UN VENDAJE DE PARCHE.

(16/11/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., LIPP, RALPH, DR., TACK, JOHANNES.

SE DESCRIBE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE CRISTALIZACION EN UNA MATRIZ ADHESIVA CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA Y EN CASO DADO REFORZADOR DE PENETRACION.

(01/11/1997). Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L., MACHAN, LINDSAY, S., JACKSON, JOHN, K., BURT, HELEN, M., ARSENAULT, A., LARRY.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN FACTOR ANTIANGIOGENICO Y UN PORTADOR POLIMERICO. EJEMPLOS REPRESENTATIVOS DE FACTORES ANTIANGIOGENICOS INCLUYEN EL FACTOR ANTIINVASIVO, ACIDOS RETINOICOS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS, Y TAXOL. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EMBOLIZAR LOS VASOS SANGUINEOS Y ELIMINAR LAS OBSTRUCCIONES BILIARES, URETRALES, ESOFAGICAS Y TRAQUEO/BRONQUIALES.

(16/10/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS, DEURER, LOTHAR, PROFITLICH, THOMAS, WALTER, KERSTEN, STANISLAUS, FRITZ.

SE DESCRIBE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA ADMINISTRACION DE FISOSTIGMINA A TRAVES DE LA PIEL, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UNA PELICULA POSTERIOR QUE ES IMPERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA, UNA CAPA DE RESERVA ADHESIVA CONTENIENDO 40 HASTA 90 % EN PESO DE MATERIAL POLIMERO Y 0,1 HASTA 20 % EN PESO DE BASE FISOSTIGMINA O UNA DE SUS SALES ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, MAS UNA PELICULA PROTECTORA DESMONTABLE QUE CUBRE LA CAPA DE RESERVA. LA CAPA DE RESERVA CONTIENE MATERIAL POLIMERO ACRILATO Y/O METACRILATO Y 0,1 HASTA 40 % EN PESO DE UN PLASTIFICADOR QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXIL Y UN VALOR HLB ENTRE 1,1 Y 12,0.

(16/10/1997). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MCQUINN, ROY, L., BARKHAUS, JOAN, K.

UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE DROGA TRANSMUCOSAL EN FORMA DE UN MATERIAL LAMINAR. EL DISPOSITIVO CONTIENE UNA RESINA POLIMERICA PARTICULAR QUE CONTIENEN ACIDO DISPERSA A TRAVES DE TODA UNA MATRIZ DE SOPORTE POLITETRAFLUOROETILENO.

(01/10/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., LIPP, RALPH, DR., HARTISCH, MATTHIAS.

SE DESCRIBEN SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UNA MATRIZ ADHESIVA, UN INTENSIFICADOR DE PENETRACION POLAR Y UN INTENSIFICADOR DE PENETRACION NO POLAR QUE ES INSOLUBLE EN EL INTENSIFICADOR DE PENETRACION POLAR.

(01/10/1997). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, SCHACHT, DIETRICH, MERKLE, HANS PETER, NAGELS, KLAUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTO DE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA PRESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS LIGERAMENTE VOLATILES EN LA PIEL, QUE SE COMPONE DE UNA CAPA POSTERIOR Y UNA PELICULA DE PEGAMENTO INSOLUBLE EN AGUA UNIDA CON ELLA A BASE DE UN ADHERENTE SEMIFUNDIDO Y UNA CAPA SOLUBLE DE NUEVO, QUE RECUBRE LA PELICULA DE PEGAMENTO, CARACTERIZANDOSE PORQUE, EL ADHERENTE SEMIFUNDIDO CONTIENE UN COPOLIMERIZADO DE TRES BLOQUES A BASE DE UN BLOQUE DE COPOLIMERO POLI-ESTIROL (ETILENO-BUTILENO) BLOQUEO-POLIESTIROL (SEBS) Y UNA CONCENTRACION DESDE 10 HASTA 80 % EN PESO, CON PREFERENCIA 20 HASTA 40 % EN PESO Y UNA SUSTANCIA ACTIVA LIGERAMENTE VOLATIL, LIQUIDA A LA TEMPERATURA DE ELABORACION DEL ADHERENTE SEMIFUNDIDO, EN UNA CONCENTRACION DESDE 2,5 HASTA 25 % EN PESO.

(16/07/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MECONI, REINHOLD, RADEMACHER, TINA.

LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA PARA LA CESION CONTROLADA DE NITROGLICERINA EN LA PIEL, COMPUESTO DE UNA CAPA DE SOPORTE NO PERMEABLE, UN PEGAMENTO DE FUSION DE ADHERENCIA LIGADO A ELLA Y ELEMENTO DE RESERVA CONTENIENDO LA SUSTANCIA ACTIVA ASI COMO UNA CAPA DE PROTECCION SOLUBLE, DONDE EL ELEMENTO DE RESERVA CONTIENE UNA MEZCLA HOMOGENEA: (A) RESINA DURA Y/O BLANDA CON CAPACIDAD DE ADHERENCIA VISCOSA, (B) EMOLIENTE, (C) COMPOSICION DE NITROGLICERINA.

(01/07/1997). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONISHI, RYOJI, AKAZAWA, MITSUJI, ONO, MASAHIRO, SEKI, MICHIKO, IWAMOTO, KIYOMI.

PREPARADO EXTERNO PARA APLICACION EN LA PIEL QUE CONTIENE LIDOCAINA. UN PREPARADO EXTERNO PARA APLICACION EN LA PIEL QUE SE COMPONE DE UNA CAPA DE RETENCION DEL MEDICAMENTO SITUADA EN UN SOPORTE, EN DONDE DICHA CAPA DE RETENCION DEL MEDICAMENTO COMPRENDE UNA BASE DE GEL ADHESIVA Y DEL 1 AL 10% DE PESO DE LIDOCAINA, COMPRENDIENDO DICHA BASE UNA SUBSTANCIA DE PESO MOLECULAR ALTO SOLUBLE EN AGUA, AGUA Y UN AGENTE DE RETENCION DE AGUA, QUE PUEDE LIBERAR LA LIDOCAINA ACTIVA GRADUAL Y CONSTANTEMENTE PARA QUE LA LIDOCAINA SE ABSORBA TRANSDERMICAMENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.

(16/06/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS, HERRMANN, FRITZ.

LA INVENCION DE REFIERE A UN PRODUCTO FARMACEUTICO ASI COMO UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UNA APLICACION TRANSDERMAL PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE DILATACIONES VASCULARES, CON AL MENOS UNA SUSTANCIA AUXILIAR TOLERABLE POR LA PIEL Y PORCIONES DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, CARACTERIZANDOSE PORQUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA PENETRAZOL.

(16/04/1997). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, OKUYAMA, HIROHISA, OTSUKA, SHIGENORI, IWASA, AKIRA.

UN EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC QUE TIENE UN MATERIAL DE REFUERZO Y UNA PASTA EXTENDIDA SOBRE EL MATERIAL DE REFUERZO. LA PASTA SE COMPONE DE SODIO DE DICLOFENAC, UN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION COMPUESTO DE 1-MENTOL Y PROPILENGLICOL Y UNA BASE HIDROFILICA COMPUESTA PRINCIPALMENTE DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.

(16/04/1997). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, KINOSHITA, TAKASHI, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, SASAKI, YASUYUKI, HIGASHIO, KAZUHIRO, KOBAYASHI, ICHIRO.

SE DESCRIBEN UN MATERIAL DE GEL ACRILICO Y UNA PREPARACION MEDICA BASADA EN EL GEL PARA ABSORCION PERCUTANEA QUE COMPRENDE EL MATERIAL DE GEL ACRILICO Y UN MEDICAMENTO. COMPRENDIENDO EL MATERIAL DE GEL ACRILICO UN SUBSTRATO QUE HA FORMADO EN, AL MENOS, UNA CARA DEL MISMO UNA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION ENTRELAZADA QUE CONTIENE UN POLIMERO CUYA BASE ES UN ESTER ACRILICO Y UN COMPONENTE LIQUIDO ORGANICO COMPATIBLE CON EL POLIMERO, TENIENDO LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION UN CONTENIDO EN GEL COMPRENDIDO ENTRE EL 50 Y EL 80% EN PESO.

(01/03/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE.

SE DESCRIBE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL EN MATRIZ DE POLIMERO PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS BRONCODILATADORES EN LOS QUE LA MATRIZ COMPRENDE UNA MEZCLA DE POLIISOBUTILENOS DE MEDIO Y ALTO PESO MOLECULAR EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 1 Y 2,3.

(01/02/1997). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MANTELLE, JUAN, A.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA LA APLICACION TOPICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN(OS) AGENTE(S) FARMACEUTICO(S), UN ADHESIVO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, FINO Y FLEXIBLE, Y UN DISOLVENTE PARA DISOLVER EL(LOS) AGENTE(S) FARMACEUTICO(S) EN EL ADHESIVO Y UN METODO DE ADMINISTRAR EL AGENTE FARMACEUTICO A LOS MAMIFEROS.

(01/02/1997). Solicitante/s: MORIMOTO, YASUNORI. Inventor/es: MORIMOTO, YASUNORI, 7-22, NISHISAKADO 4-CHOME, SUGIBAYASHI, KENJI, 9-22, NISHISAKADO 4-CHOME, KOBAYASHI, KOUJI, TOKO YAKUHIN KOGYO, KUSANO, HISASHI, 19-304, NISHIAGEO.

UN PREPARADO PERCUTANEAMENTE ABSORBIBLE QUE CONTIENE UN ANALGESICO NARCOTICO DE ABSORBENCIA PERCUTANEA COMO POR EJEMPLO HIDROCLORURO O SULFATO DE MORFINA, UN ANALGESICO NO NARCOTICO COMO POR EJEMPLO UN HIDROBROMURO DE EPTAZOCINA, UN PROMOTOR DE ABSORCION PERCUTANEA Y UNA AYUDA PROMOTORA DE ABSORCION PERCUTANEA.

(16/12/1996). Solicitante/s: C.V. LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: GRIFFITHS, BRYAN, MAHONEY, PETER MICHAEL JOHN.

UNA FIBRA ALGINATO COMPRENDE UNO O MAS MEDICAMENTOS INCORPORADOS DENTRO DEL NUCLEO DE LA FIBRA DE TAL MODO QUE EL MEDICAMENTO O CADA MEDICAMENTO PUEDE SER LIBERADO DE UNA MANERA CONTINUA DURANTE UN TIEMPO Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS MEDICAMENTOS UNIDOS A LA SUPERFICIE DE LA FIBRA, POR LO QUE EL MEDICAMENTO O CADA MEDICAMENTO UNIDO A LA SUPERFICIE DE LA FIBRA PUEDE SER LIBERADO RAPIDAMENTE DE ELLA.

(16/07/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: RUDELLA, MICHAEL D.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SELLADO TRANSDERMAL DE COMPONENTES JUNTOS DE UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE LAS SUPERFICIES DE LOS COMPONENTES QUE SE HAN DE SELLAR JUNTAS UNAS CON OTRAS Y LA EXPOSICION DE LAS SUPERFICIES EN CONTACTO A LA RADIACION ULTRASONICA, MIENTRAS DICHAS SUPERFICIES TODAVIA ESTAN EN CONTACTO PARA PRODUCIR UN SELLO DE DICHAS SUPERFICIES DE UNA MANERA PREDETERMINADA.

(01/07/1996). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, HILLE, THOMAS, DEURER, LOTHAR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE GARANTIZA LA EMISION DE BUPREMORFINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE TOLERABLES A LA PIEL DURANTE LAS 24 HORAS. DICHO SISTEMA ESTA FORMADO POR UNA CAPA DORSAL DE MATERIA ACTIVA IMPERMEABLE, UNA CAPA DE RESERVA DE ADHESIVO, Y UNA CAPA DE PROTECCION DESPRENDIBLE. LA CAPA DE RESERVA CONTIENE: UN 20 A 90% DE MATERIAL POLIMERICO; UN 0,1 A 30% EN PESO DE PLASTIFICANTE; UN 0,1 A 20% EN PESO DE BASE DE BUPREMORFINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UN 0,1 A 30% EN PESO DE DISOLVENTES.

(01/04/1996). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DAMANI, NALINKANT, CHUNILAL.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA CAVIDAD BUCAL EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES UTILIZANDO UN GEL MONOLEATO DE GLICEROL PARA LIBERAR MEDICAMENTOS EN LA CAVIDAD BUCAL.

(01/04/1996). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DAMANI, NALINKANT, CHUNILAL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES/MECANISMOS Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA CAVIDAD BUCAL EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES UTILIZANDO COMPOSICIONES/MECANISMOS DE ACIDO POLIPROPENOICO PARA LIBERAR MEDICAMENTOS EN LA CAVIDAD BUCAL.

(01/02/1996). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: TOVEY, GEOFFREY, DAVID SMITHKLINE BEECHAM.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE PASTILLA PARA EL SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS A LA MUCOSA SUBLINGUAL.

(01/01/1996). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO. KG SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD, DIPL.-ING. , CORDES, GUNTER, DR. SC. NAT., WOLFF, HANS MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.

EL INVENTO SE REFIERA A UN EMPLASTO PARA LA ELIMINACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS EN LA PIEL, QUE CONSTA DE UNA CAPA TRASERA Y DE UN FILME ADHESIVO INSOLUBLE, UNIDO CON ESTE, QUE CONTIENE POLIMEROS QUE SE INFLAN CON LA HUMEDAD Y EN EL QUE LA SUSTANCIA REFERIDA ES SOLUBLE, AL MENOS PARCIALMENTE, Y DE UNA CAPA DE SEGURIDAD, DESPEGABLE DE NUEVO, QUE RECUBRE LA PELICULA ADHESIVA. ESTO SE CARACTERIZA PORQUE EL ADHESIVO, SE BASA EN HOMO Y/O COPOLIMEROS, AL MENOS CON UN DERIVADO DEL ACIDO ACRILICO O META-ACRILICO, Y CON MATERIALES, PARCIAL O TOTALMENTE DISUELTOS EN EL ADHESIVO, EN UNA CONCENTRACION DE ESTROGENOS, DE 0,5 HASTA 10,0 % DE PESO, Y CONTIENE SUS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE INOFENSIVOS, SOLOS O EN COMBINACION CON GESTAGENOS.

(01/01/1996). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, LAUX, WOLFGANG, HUNGERBACH, STEFAN.

LA INVENCION: SE REFIERE A UNA FORMA DE REPRESENTACION QUE TIENE FORMA DE HOJAS Y POSIBILITA LA DOSIFICACION INDIVIDUAL DE MEDICAMENTOS, COSMETICA, DULCES Y DE OTROS ALIMENTOS PARA SU APLICACION ORAL: TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR FORMAS DE REPRESENTACION EN HOJAS Y CONSISTE EN; PRODUCIR UNA MEZCLA CON LOS COMPONENTES QUE CONFORMAN LA MASA; DILUIR UN 30% EN PESO DE LA MEZCLA EN DISOLVENTES POLARES Y TRANSFORMAR LA MEZCLA EN UNA MASA HOMOGENEA CAPAZ DE SER EXTENSIBLE Y EXTRUSABLE Y SE CARACTERIZA PORQUE LA FORMA DE REPRESENTACION CONSISTE EN UNA MASA FORMADA POR UN 20 A 60% EN PESO DE UN FORMADOR DE PELICULA, UN 2 A 40% EN PESO DE FORMADORES DE GEL, UN 0,1 A 35% EN PESO DE MATERIA ACTIVA Y 0 A 40% EN PESO DE MATERIAL DE RELLENO INERTE SOBRE UN SOPORTE.

(01/12/1995). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: CORDES, GUNTER, FISCHER, WILFRIED, MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, LUCIO, ROVATI, LUIGI.

EL INVENTO ESTA REPRESENTADO POR UNA PIEZA MEDICADA TRANSDERMAL PARA LA LIBERACION EXTENDIDA DEL ESTRADIOL-17B A LA PIEL. LA PIEZA TRANSDERMAL ESTA FORMADA POR UNA CUBIERTA EXTERIOR QUE CUBRE UNA MATRIZ QUE CONTIENE DE 1% AL 5% (W/W) DE ESTRADIOL-17B, Y UNA ENVUELTA PROTECTORA QUE SE QUITA ANTES DE USAR. LA MATRIZ ESTA FORMADA DE COPOLIMEROS ACRILICOS ADHESIVOS SENSIBLES DE PRESION, EN EL QUE LOS INGREDIENTES ACTIVOS SON DISPERSADOS O DISUELTOS. LOS COPOLIMEROS ACRILICOS SON OBTENIDOS POR LA POLIMERIZACION RADICAL DEL ACRILATO ETILEXIL-2, ACRILATO METIL, ACIDO ACRILICO, ACETATO VINIL, ACRILATO HIDROXIETIL O UNA MEZCLA DE ELLO. OPCIONALMENTE DEBEN SER AÑADIDAS CANTIDADES MENORES DE 0,5% (W/W) DE OTRAS SUSTANCIAS.

(01/11/1995). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, HORSTMANN, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON TULOBUTEROL O CON UNA DE SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE COMO SUBSTANCIA ACTIVA, QUE CONTIENE UNA CAPA DE APOYO ESENCIALMENTE PERMEABLE A LA SUBSTANCIA ACTIVA Y AL MENOS UNA CAPA MATRIZ QUE CONTIENE LA SUBSTANCIA ACTIVA, QUE CONTIENE AL MENOS UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE ESTIROL-1, 3-DIEN -ESTIROL, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(01/11/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GYORY, J., RICHARD, THEEUWES, FELIX, HAAK, RONALD, P..

SE SUMINISTRA UN DISPOSITIVO PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO DE UNA DROGA QUE TIENE TANTO UN DEPOSITO ACTIVO DE DROGAS COMO UN DEPOSITO PASIVO DE DROGAS . LA DROGA ES SUMINISTRADA DE FORMA ACTIVA MEDIANTE IONTOFORESIS DESDE EL DEPOSITO ACTIVO PARA DROGAS MEDIANTE UN CAMPO ELECTRICO GENERADO POR UNA FUENTE DE ENERGIA . SIMULTANEAMENTE, SE SUMINISTRA DROGA DEL DEPOSITO PASIVO MEDIANTE DIFUSION PASIVA (POR EJ. NO ASISTIDA ELECTRICAMENTE). EN UNA CONFORMACION, EL DEPOSITO PASIVO DE DROGAS SE ENCUENTRA ELECTRICAMENTE AISLADO DEL DEPOSITO ACTIVO DE DROGAS . EN UNA SEGUNDA CONFORMACION, TANTO LA DROGA ACTIVA COMO LA PASIVA SE ENCUENTRAN CONTENIDAS EN EL MISMO DEPOSITO . EN LA SEGUNDA CONFORMACION, LA DROGA ACTIVA ES IONIZABLE MIENTRAS QUE LA DROGA PASIVA NO ES IONIZABLE. MAS PREFERIBLEMENTE, LA DROGA ACTIVA ES UNA FORMA IONIZABLE (POR EJEMPLO UNA FORMA DE SAL) DE LA DROGA PASIVA.