CIP-2021 : A61K 9/70 : Bases para tiras, hojas o filamentos.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/70[1] › Bases para tiras, hojas o filamentos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MATRIZ DE DOS FASES PARA UN DISPOSITIVO DE APORTE DE FARMACOS DE LIBERACION SOSTENIDA.

(01/05/2001). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: HSU, TSUNG-MIN, CHEN, TUNG-FEN.

UNA MATRIZ QUE CONTIENE FARMACO HIDROFILICO DE DOS FASES PARA USAR UN PARCHES TRANSDERMICOS DE DISTRIBUCION DE FARMACO EN LA QUE UNA FASE ES UNA FASE DE POLIMERO HIDROFOBICO CONTINUA QUE OPCIONALMENTE INCLUYE UN SOLVENTE HIDROFOBICO QUE ACTUA COMO UNA REALZADOR DE LA PERMEACION DE LA PIEL Y LA OTRA FASE ES UN SILICATO INORGANICO HIDRATADO PARTICULADO DISPERSADO EN CUYA FASE ACUOSA ABSORBIDA SE DISUELVE EL FARMACO. UN ESTRUCTURA DE PARCHE TRANSDERMICO SIMPLE CONTIENE COMO COMPONENTES UNA CAPA AUXILIAR , UNA CAPA DE MATRIZ Y UNA CAPA DE ENVUELTA DE LIBERACION.

SISTEMA TRANSCUTANEO SUPERSATURADO PARA DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION ASOCIADOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: FARINAS, KATHLEEN, C., SONI, PRAVIN, L., MILLER, CHAD, M.

SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA FABRICAR SISTEMAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS QUE CONTIENEN RESERVORIOS SUPERSATURADOS DE FARMACOS, CON LOS QUE SE OBTIENEN FLUJOS ALTOS DE LOS FARMACOS. LOS METODOS CONLLEVAN EL CALENTAMIENTO DE LOS COMPONENTES DEL RESERVORIO PARA FARMACOS HASTA UNA TEMPERATURA PREDETERMINADA. GENERALMENTE, ESTA TEMPERATURA ES MAYOR QUE LA TEMPERATURA DE FUSION REDUCIDA DE LA MEZCLA POLIMERO - FARMACO QUE ACTUARA COMO RESERVORIO DEL FARMACO. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, DONDE EL TRATAMIENTO CON CALOR DE LOS COMPONENTES DEL RESERVORIO PRODUCE UN SISTEMA QUE TIENE DOS FASES LIQUIDAS, LA TEMPERATURA PREDETERMINADA SE CALCULA DE MODO QUE SEA MAYOR QUE LA TEMPERATURA DE FUSION DEL FARMACO PURO. SE PRESENTAN TAMBIEN RESERVORIOS PARA FARMACOS Y SISTEMAS NUEVOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA PREPARADOS CON LAS TECNICAS DESCRITAS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO IMIDAZOLES 4-SUSTITUIDOS PARA SU ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA.

(16/04/2001). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: LAMMINTAUSTA, RISTO, JALONEN, HARRY.

ESTA INVENCION ES RELATIVA A UNA PREPARACION TRANSDERMAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) O (II) DONDE R1, R2 Y R3 LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE SON H, CH3, C2H5 O CL; X ES CH=CH O (CH2)N, DONDE N ES DE 1 A 3 O X ES -C(OR5)H-, DONDE R5 ES METILO O ETILO; Y R4 ES HIDROGENO O UN ALQUILO LINEAL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DEL COMPUESTO PUEDE SER ACOMPAÑADA POR PREPARACIONES EN LA FORMA DE UNGUENTOS, EMULSIONES, LOCIONES, SOLUCIONES, CREMAS, GELES O PARCHES TRANSDERMICOS.

ADHESIVOS HIDROFILOS DE FUSION SENSIBLES A LA PRESION.

(01/04/2001). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, ROREGER, MICHAEL.

UN DISPOSITIVO PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS A PARTIR DE ADHESIVOS DE FUSION SENSIBLES A LA PRESION CON DISTRIBUCION UNIFORME O IRREGULAR DE LAS SUSTANCIAS QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL PEGAMENTO DE FUSION ES HIDROFILICO Y CONTIENE AL MENOS UN POLIMERO HIDROSOLUBLE O AL MENOS HINCHABLE CON AGUA, AL MENOS UNA RESINA ADHESIVA FUNDIBLE HIDROSOLUBLE Y LA SUSTANCIA QUE SE VA A LIBERAR.

PREPARADOS ESTIMULANTES DEL CRECIMIENTO DE LAS UÑAS.

(16/03/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR, ULBRICHT, HORST.

UNA LACA DE UÑAS QUE CONTIENE UN COMPUESTO ACTIVO VASODILATADOR Y UN FORMADOR DE PELICULA NO SOLUBLE EN AGUA, ES IDONEA PARA TRATAR PROBLEMAS DE CRECIMIENTO DE UÑAS.

ANESTESICO LOCAL PARA LA TERAPIA TOPICA DE DOLORES DE ESPALDA Y DISTENSION MUSCULAR.

(01/03/2001). Solicitante/s: APL - AMERICAN PHARMED LABS, INC. Inventor/es: LIEDTKE, RAINER K., DR.

PARA AL TERAPIA TOPICA DE LOS SINTOMAS DE DOLORES DE ESPALDA, TENSIONES MUSCULARES Y DOLOR MIOFASCIAL, SE UTILIZAN SISTEMAS PORTADORES CON UNA DOSIS TERAPEUTICA DE ANESTESICOS LOCALES PARA LA PIEL DE LA ESPALDA Y DE LAS ARTICULACIONES. LA TERAPIA TOPICA CON UN SISTEMA PORTADOR CON ANESTESICOS LOCALES REPRESENTA UNA NUEVA POSIBILIDAD DE TRATAMIENTO NO INVASIVA, POBRE EN EFECTOS SECUNDARIOS Y EFECTIVA PARA LOS SINTOMAS DE DOLORES DE ESPALDA, TENSION MUSCULAR Y DOLOR MIOFASCIAL.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE CONTIENE ESTRADIOL.

(16/02/2001). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, MECONI, REINHOLD, SEIBERTZ, FRANK, LICHTENBERGER, RAINER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE ESTRADIOL O DE UN DERIVADO INOFENSIVO FARMACEUTICAMENTE, SOLO O EN COMBINACION CON GESTAGENOS, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UNA CAPA POSTERIOR, UNA RESERVA DE SUSTANCIA ACTIVA QUE ESTA UNIDA A LA CAPA POSTERIOR Y SE PRODUCE UTILIZANDO ADHESIVOS SENSITIVOS A LA PRESION, ASI COMO UNA CAPA DE PROTECCION SEPARABLE. EL SISTEMA SE CARACTERIZA PORQUE EL ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION CONTIENE ESTERES DE COLOFONIO.

TOALLITA IMPREGNADA CON AGENTE FARMACEUTICO.

(16/02/2001). Solicitante/s: BIOGLAN LABORATORIES LTD. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL.

PAÑO, QUE INCLUYE UN SUBSTRATO DE TELA O TEJIDO ABSORBENTE FABRICADO DE FORMA TRENZADA O NO, IMPREGNADO CON UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE, EN EL QUE EL AGENTE ES UNA SUSTANCIA EFECTIVA PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE MELANINA POR LOS MELANOCITOS Y/O ES EFECTIVO EN UN TRATAMIENTO TOPICO DE LAS AFECCIONES DE LA PIEL EN COMBINACION CON RADIACION ELECTROMAGNETICA DENTRO DE UNA GAMA DE 220-700NM.

PREPARACION DE EMPLASTO EXTERNO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.

(01/11/2000). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. ALTERGON S.A. Inventor/es: AKAZAWA, MITSUJI.

UNA PREPARACION DE ESCAYOLA ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA EXTERNA COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA SAL DE ACIDO DICLONEFAS, 2[(2,6-DICLOROFENIL)BENCENOACETICO , CON UN ORGANICO CICLICO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)MN ES UN NUMERO ENTERO DE 2 Y UN VALOR DE PH DE LA PREPARACION SE AJUSTA A UNA GAMA DE 7.3 A 9.0.

SISTEMA TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.

(01/11/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: LIST, HARALD.

SE DESCRIBE UN SISTEMA TERAPEUTICO PARA APLICACION TOPICA DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL QUE INCLUYEN PROLIFERACION DE CELULAS PRONUNCIADAS. EL SISTEMA SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE LA SUSTANCIA ACTIVA EN CUESTION ES UN DERIVADO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LA VITAMINA D 3, CON LA EXCEPCION DE TALES DERIVADOS DE LA VITAMINA D 3, QUE SIRVEN PARA LA REGULACION DEL METABOLISMO DE CALCIO.

SISTEMA DE TRANSPORTE TRANSDERMICO MOLECULAR.

(16/08/2000). Solicitante/s: MASIZ, JOHN J. Inventor/es: MASIZ, JOHN J.

UN SISTEMA DE ENVIO TRANSDERMICO EFICAZ PARA SUMINISTRAR UN INGREDIENTE ACTIVO AL SUMINISTRO SANGUINEO DE UN CUERPO VIVIENTE, QUE CONSTA DE UN CONTRAIRRITANTE TOPICO Y/O VASODILATADOR, UN INGREDIENTE ACTIVO, UN REFORZADOR DE PERMEABILIDAD PARA EL INGREDIENTE ACTIVO, Y UNA GOMA SOLUBLE EN AGUA PARA AGLOMERAR LOS ANTERIORES. UNA CAPA NO TRANSPIRANTE PUEDE SER TAMBIEN UTILIZADA PARA CONTROLAR EL MICROAMBIENTE EN LA LOCALIZACION DE TRANSPORTE. SE PUEDE UTILIZAR COMPRESION PARA REFORZAR MAS AUN EL SUMINISTRO SANGUINEO EN LA LOCALIZACION DE TRANSPORTE.

FORMA MEDICAMENTOSA QUE SIRVE PARA ADMINISTRAR SUSTANCIAS ACTIVAS A LAS HERIDAS.

(16/07/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ROREGER, MICHAEL.

UNA FORMA MEDICAMENTOSA QUE SIRVE PARA ADMINISTRAR SUSTANCIAS ACTIVAS A LAS HERIDAS, SE CARACTERIZA PORQUE ES COHERENTE Y SUPERFICIAL, Y PORQUE SU AREA DE EXPANSION ES IGUAL O MAS PEQUEÑA QUE LA SUPERFICIE CRUENTA A TRATAR, CONTENIENDO UNAS CANTIDADES DEFINIDAS DE SUSTANCIA ACTIVA QUE SE DISTRIBUYEN DE FORMA HOMOGENEA.

PREPARACION DE MICROESFERAS, DE PELICULAS Y DE REVESTIMIENTOS A PARTIR DE PROTEINAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: COOMBES, ALLAN, GERALD, ARTHUR, DAVIS, STANLEY, STEWART, LIN, WU, O\'HAGEN, DEREK, THOMAS.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR MICROESFERAS, PELICULAS Y REVESTIMIENTOS DE PROTEINAS O PROTEINAS MODIFICADAS EN LAS QUE EL PRODUCTO DE PROTEINA SE ESTABILIZA MEDIANTE EL DESARROLLO DE LA PREPARACION EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE AL MENOS UN ACIDO {AL}-HIDROXIDO. LOS ACIDOS {AL}-HIDROXI PREFERIDOS SON ACIDO GLICOLICO, ACIDO LACTICO, ACIDO {AL}-HIDROXIBUTIRICO O UNA MEZCLA DE DOS O MAS ELEMENTOS DE LO ANTERIOR. LAS MICROESFERAS, PELICULAS, Y REVESTIMIENTOS PRODUCIDOS DE ESTA FORMA TIENEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA EN SOLUCION ACUOSA.

FORMULACIONES Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

(01/04/2000). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, MASTERSON, JOSEPH GERARD.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO MONO-O DI-AMINOPIRIDINA PARA ADMINISTRAR UNA O DOS VECES DIARIAS PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURALGICAS, EN PARTICULAR ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS FORMULACIONES, QUE SON ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL O PERCUTANEA DE UN AGENTE ACTIVO, INCLUYEN UN AGENTE ACTIVO EN UN TRANSPORTADOR EFECTIVO PARA PERMITIR LA ELIMINACION DE MONO O DI-AMINOPIRIDINA EN UNA RAZON PERMITIENDO LA ABSORCION CONTROLADA DE LO MISMO, COMO TERMINO MEDIO NO MENOS DE UN PERIODO DE 12 HORAS Y A UNA RAZON SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR CONSEGUIR NIVELES EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS EN UN PERIODO DE 12-24 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION.

METODOS Y APARATO PARA EL SUMINISTRO DE COMPOSICIONES MEDICAMENTOSAS SOLIDAS.

(01/04/2000) LA INVENCION CARACTERIZA UN DISPOSITIVO IMPLANTABLE PARA EL SUMINISTRO AUTOMATICO DE UN INGREDIENTE ACTIVO CONFORME A UN PERFIL DE SUMINISTRO AJUSTABLE. EL DISPOSITIVO INCLUYE UNA CARCASA , UN RESERVORIO CONECTADO OPERATIVAMENTE A LA CARCASA Y DISPUESTO PARA ALMACENAR UNA COMPOSICION SOLIDA QUE INCLUYE EL INGREDIENTE ACTIVO, UN ACTUADOR DISPUESTO DENTRO DE LA CARCASA PARA MOVER LA COMPOSICION SOLIDA DESDE EL RESERVORIO A UN AREA DE TRANSITO, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA PASA DE LA CARCASA AL AREA DE TRANSITO, UN CONTROLADOR QUE ACTUA SOBRE EL ACTUADOR PARA AJUSTAR EL MOVIMIENTO DE LA COMPOSICION SOLIDA QUE SALE DE LA CARCASA DE ACUERDO CON EL PERFIL DE SUMINISTRO AJUSTABLE, Y UNA FUENTE DE ENERGIA DISPUESTA PARA PROPORCIONAR ENERGIA AL ACTUADOR Y AL CONTROLADOR.…

PREPARADO FARMACEUTICO DE SUPERFICIE ESTABILIZADA PARA SU APLICACION SOBRE LA PIEL.

(16/03/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, LAUX, WOLFGANG.

PREPARACION FARMACEUTICA TRANSDERMAL QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA, CON UN AREA DE APLICACION PREVIAMENTE DETERMINADA; CONTIENE UNA CAPA RETORNO NO ADHESIVA Y PERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA ADHESIVA QUE SE ADHIERE A LA PIEL. ESTA PREPARACION ESTA CARACTERIZADA PORQUE LA CAPA DE RETORNO CONTIENE AL MENOS UN TERCIO DE LA CANTIDAD DE SUSTANCIA ACTIVA QUE ESTA CONTENIDA EN LA PREPARACION.

PREPARADO TERAPEUTICO PARA LA APLICACION PERCUTANEA DE PRINCIPIOS ACTIVOS A TRAVES DE LA PIEL.

(16/03/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MATUSCH, RUDOLF, KOCH, ANDREAS.

PREPARADO TRANSDERMICO PARA LA APLICACION TRANSDERMICA DE PRINCIPIOS ACTIVOS A TRAVES DE LA PIEL QUE CONTIENE UNOS ADITIVOS QUE AUMENTAN EL INDICE DE ABSORCION PERCUTANEA DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE NORMALMENTE SE ABSORBEN MAL POR LA PIEL. EL PREPARADO SE CARACTERIZA PORQUE LOS ADITIVOS SON SUSTANCIAS INHIBIDORADAS DE LA HMG-COA-REDUCTASA.

SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN ESTEROIDES SEXUALES.

(01/03/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR., TAUBER, ULRICH.

SE DESCRIBEN SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMICOS CONTENIENDO ESTEROIDES SEXUALES, Y OPCIONALMENTE FAVORECEDORES DE LA PENETRACION E INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACION, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN ISOSORBIDO DE DIMETILO, CON EXCEPCION DE LOS SISTEMAS QUE CONTENGAN FASES EN GEL NO FLUIDAS LLEVANDO EL PRINCIPIO ACTIVO O 3-CETO-DESORGESTREL.

PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE DINITRATO DE ISOSORBURO.

(16/02/2000). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION TOA EIYO LTD. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, KINOSHITA, TAKASHI, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, HIGASHIO, KAZUHIRO.

LA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA PARA SU USO EN LA ADMINISTRACION DE DINITRATO DE ISOSORBIDO (ISDN) COMO UN VASODILATADOR CORONARIO EN EL CUERPO VIVO POR ABSORCION PERCUTANEA, QUE TIENE UNA EXCELENTE ADHESION A LA PIEL Y QUE NO CAUSA DOLO Y DAÑO AL ESTRATUS CORNEUM CUANDO SE PELA. LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION COMPRENDE UN COPOLIMERO PREPARADO POR COPOLIMERIZACION DE UNA MEZCLA DE MONOMERO QUE COMPRENDE UN ESTER ALKILO DE ACIDO (MET)ACRILICO Y UN MONOMERO FUNCIONAL COMO LOS COMPUESTOS ESENCIALES, UN ESTER DE ACIDO GRASO QUE TIENE UN NUMERO ESPECIFICADO DE ATOMOS DE CARBONO, Y ISAN, Y LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION ESTA RETICULADA. YA QUE SU PROPIEDAD ADHESIVA A LA PIEL SE MEJORA POR LA INCLUSION DEL MONOGLICERIDO, SE MEJORA LA LIBERACION DE ISDN Y EL AREA DE LA PREPARACION PUEDE REDUCIRSE.

SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO A BASE DE ESTRADIOL CON ADITIVOS HIGROSCOPICOS.

(16/02/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MULLER, WALTER, HORSTMANN, MICHAEL.

UN SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO CONTENIENDO ESTRADIOL COMO PRINCIPIO ACTIVO CON ESTRUCTURA ESTRATIFICADA, CON UN SOPORTE QUE ES IMPERMEABLE AL PRINCIPIO ACTIVO Y A LA HUMEDAD, UNA MATRIZ QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y OPCIONALMENTE UNA CAPA DE PROTECCION SEPARABLE QUE CUBRE LA MATRIZ; SE CARACTERIZA PORQUE LA MATRIZ CONTIENE GLICERINA, LA CUAL LLEVA UN MAXIMO DE 1 % EN PESO DE AGUA O NO LLEVA NADA DE AGUA.

ADHESIVO DE CONTACTO DE USO MEDICO.

(16/02/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MULLER, WALTER.

UN PEGAMENTO MEDICO DE CONTACTO A BASE DE POLIACRILATOS QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE LOS SIGUIENTES COMPONENTES: (A) UN COPOLIMERO AUTOADHESIVO DE POLIACRILATO CON AL MENOS EL 3 % MOLAR DE ACIDO ACRILICO O METACRILICO INCORPORADO POR POLIMERIZACION, (B) UN POLIMERO BASICO QUE CONTIENE GRUPOS AMINO, (C) UN PLASTIFICANTE.

ESTRUCTURA DE ENVASADO DE LAMINA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION Y QUE CONTIENE FARMACO.

(16/02/2000). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, KINOSHITA, TAKASHI, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, HIGASHIO, KAZUHIRO.

SE PRESENTA UNA ESTRUCTURA DE ENVASE, EN LA QUE UNA LAMINA SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENE DROGAS, QUE COMPRENDE UN SOPORTE, UNA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENE DROGAS, Y UN SEPARADOR CON EL FIN DE ENVASAR Y SELLAR EN UN MATERIAL DE EMBALAJE, DONDE SE PREVE UNA DESIGUALDAD SOBRE AL MENOS UNA DE LA SUPERFICIE DE SOPORTE SOBRE EL LATERAL EN CONTACTO CON EL INTERIOR DEL MATERIAL DE EMBALAJE, LA SUPERFICIE DEL SEPARADOR SOBRE EL LADO EN CONTACTO CON EL INTERIOR DEL MATERIAL DE EMBALAJE, Y LA SUPERFICIE INTERNA DEL MATERIAL DE EMBALAJE. LA DESIGUALDAD REDUCE EL AREA DE CONTACTO ENTRE EL MATERIAL DE EMBALAJE Y LA LAMINA DE MANERA QUE UN ADHESIVO, UN PLASTIFICANTE O CUALQUIER COMPONENTE LIQUIDO DE LA CAPA ADHESIVA EVITE ADHERIRSE AL INTERIOR DEL MATERIAL DE EMBALAJE. POR CONSIGUIENTE, LA LAMINA PUEDE SER SACARADA FACILMENTE DEL ENVASE USADO.

SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO PARA COMPUESTOS DE SILATRAN.

(01/02/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HERRMANN, FRITZ.

UNA PREPARACION QUE CONTIENE SILATRAN ES ADECUADA, EN FORMA DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO, PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE LA CAIDA DE LA LANA Y EL PELO.

GEL TRANSDERMICO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO QUE CONTIENE CETOPROFENO.

(01/02/2000). Solicitante/s: IL-DONG PHARM. CO., LTD. Inventor/es: CHI, SANG-CHEOL, TAN, HYUN-KWANG, CHUN, HEUNG-WON.

GELES TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO SIN ESTEROIDES DE DERIVADOS DE ACIDO PROPIONICO COMO UN COMPONENTE EFECTIVO POLOXAMERO UNO O MAS AGENTES SELECCIONADOS DE UN ALCOHOL BAJO, GLICOL DE PROPILENO, GLICOL DE POLIETILENO Y GLICERINA UNO O MAS AGENTES SELECCIONADOS DE ACIDOS GRASOS, ALCOHOLES GRASOS Y METOL AGUA O UNA SOLUCION SEPARADORA. LOS GELES FORMAN PELICULAS FINAS Y FLEXIBLES, QUE SON FACILMENTE LIMPIABLES CON AGUA. POSEEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS PROLONGADAS Y EXCELENTE ESTABILIDAD FISIOQUIMICA CON MENOS EFECTOS LATERALES SISTEMICOS E IRRITACION GASTRICA.

SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES PARA LA ADMINISTRACION DE AGONISTAS DE LA SEROTONINA.

(16/01/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: LIST, HARALD.

LA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES PARA LA ADMINISTRACION SISTEMATICA DE SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE AL MENOS UNA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS ES UN AGONISTA DE SEROTONINA A PARTIR DEL GRUPO DE DERIVADOS INDOL, POR EJEMPLO SUMATRIPTAN.

EMPLASTO ANALGESICO ANTI-INFLAMATORIO QUE CONTIENE PIROXICAM.

(01/01/2000). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, OKUYAMA, HIROHISA, OTSUKA, SHIGENORI, IWASA, AKIRA.

UN EMPLASTO ANALGESICO ANTIINFLAMATORIO QUE LLEVA SOBRE EL MISMO UNA BASE QUE CONTIENE PIROXICAM Y UN SURFACTANTE NO IONICO DE POLIOXIETILENO QUE TIENE DE 5 A 15 MOLES DE OXIDO DE ETILENO AÑADIDO.

FORMA DE APLICACION PLANA DE VOLUMEN EXPANDIBLE, COMO PORTADOR DE SUSTANCIA ACTIVA, ADECUADA ESPECIALMENTE PARA EL USO ORAL.

(01/01/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: BECHER, FRANK.

UNA FORMA APLANADA DE APLICACION, CON VOLUMEN EXPANDIBLE, COMO SOPORTE DE PRINCIPIO ACTIVO, EN ESPECIAL PARA APLICACION ORAL, EN FORMA DE UNA HOJA QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE RELLENO, DE LIMPIEZA, DE TRATAMIENTO Y DE PRINCIPIOS ACTIVOS, FORMADORES DE PELICULAS Y PLASTIFICANTES, TAMBIEN INCLUYE UN FORMADOR DE UN HIDROGEL ALTAMENTE ABSORBENTE, QUE SE HINCHA VARIAS VECES SU VOLUMEN PRIMITIVO CUANDO SE EXPONE AL AGUA.

PARCHE CONTENEDOR DE ESTRADIOL.

(16/12/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MECONI, REINHOLD, SEIBERTZ, FRANK.

PARCHE QUE CONTIENE PRINCIPIO ACTIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE ESTRADIOL O SUS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE INOCUOS SOLOS O EN COMBINACION CON GESTAGENOS, FORMADO POR UNA CAPA SOPORTE, UN DEPOSITO UNIDO A ESTA QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO PREPARADA UTILIZANDO ADHESIVOS, Y UNA CAPA PROTECTORA DESPRENDIBLE, CARACTERIZADO PORQUE EL ADHESIVO CONTIENE ETILCELULOSA, ESTER DE COLOFONIA NO HIDRATADA Y/O HIDRATADA Y ACIDO LAURICO.

HIDROGEL PARA LA APLICACION DE SUBSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS Y/O COSMETICAS EN LA PIEL.

(16/12/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: SIMON, GUNTER, VON KLEINSORGEN, REINHARD, BERGER, SILKE.

SE UTILIZAN HIDROGELES COMO FORMA DE APLICACION APROPIADA PARA EL USO DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA TERAPIA DE LESIONES CUTANEAS Y/O PARA EL TRATAMIENTO COSMETICO DE AREAS DELICADAS DE LA PIEL Y DE LAS UÑAS, ESTOS GELES TIENEN FORMA PLANA Y SON DE ESTRUCTURA ELASTICA RIGIDA, Y CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS TERAPEUTICOS Y/O COSMETICOS. ESTOS GELES SE PUEDEN COLOCAR EN LA PIEL EN LUGAR DE LAS PREPARACIONES USUALES HASTA AHORA QUE SON SEMISOLIDAS O LIQUIDAS O EN LUGAR DE LOS PARCHES CON UNA APLICACION MAS SENCILLA Y LIMPIA, Y CONTRIBUYEN VENTAJOSAMENTE A LA CURACION DE LESIONES CUTANEAS Y/O A MANTENER LA FUNCION NATURAL DE LA PIEL. TAMBIEN LOS HIDROGELES SON APROPIADOS PARA LA LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS A PLANTAS.

ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OXIBUTININA.

(16/12/1999). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: LEE, EUN, SOO, YUM, SU, IL, NEDBERGE, DIANE, E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OXIBUTINA JUNTO A UN MEJORADOR APROPIADO DE LA PERMEABILIDAD. LA INVENCION INCLUYE UN DISPOSITIVO DE TRANSPORTE DEL MEDICAMENTO DE FORMA TRANSDERMICA QUE INCLUYE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARLA EN LA OXIBUTINA- Y UN MEJORADOR DE LA TRANSMISION DE LA PERMEABILIDAD SEGUN EL LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES DE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD Y DE OXIBUTINA, EN COMBINACION, PARA ADMINISTRAR CONTINUADAMENTE EN LA PIEL DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO LA OXIBUTINA Y CONSEGUIR UN RESULTADO TERAPEUTICO EFECTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE OXIBUTINA UNIDA A UNA MEJORACION DE LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL MEDIANTE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD APROPIADO.

COMPOSICION AEROSOL APTA PARA FORMAR UNA MEMBRANA, DE PREFERENCIA HIDRATADA, MEMBRANA, DE PREFERENCIA HIDRATADA, ASI OBTENIDA Y SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE A TITULO DE APOSITO.

(01/12/1999). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: CASTAN, CATHERINE, SOULA, GERARD, GROSSELIN, JEAN-MICHEL, JORDA, RAFAEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION AEROSOL APTA PARA FORMAR UNA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, TRAS LA VAPORIZACION, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: AL MENOS UNA FASE HIDROFOBA QUE CONTIENE AL MENOS UN POLIMERO FILMOGENO: AL MENOS EN PARTE SOLUBILIZADO EN UN SISTEMA AL MENOS ELEGIDO ENTRE DE LOS POLIAMINOACIDOS HIDROFOBOS, PREFERENTEMENTE, ENTRE LOS POLIAMINOACIDOS OBTENIDOS A PARTIR DE AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS O LOS SIGUIENTES DERIVADOS: ALANINA, VALINA, LUCINA, ISOLEUCINA, PROLINA, METIONINA, FENILALANINA, TRIPTOFANO, LOS ESTERES DE LOS ACIDOS ASPARTICOS Y GLUTAMICOS; AL MENOS UNA FASE HIDROFILA, PREFERENTEMENTE ACUOSA, Y AL MENOS UN PROPULSOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, SUSCEPTIBLE DE SER PRODUCIDA POR VAPORIZACION DE ESTA COMPOSICION. LA APLICACION DE ESTA COMPOSICION Y DE ESTA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, COMO APOSITO FORMA TAMBIEN PARTE DE LA INVENCION.

PARCHE DE PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENEDOR DE SUBSTANCIAS VOLATILES QUE PUEDE SER ELABORADO SIN DISOLVENTES.

(01/12/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A EMPLASTO, QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA CON UNA DISPOSICION DE FIJACION AUTOADHESIVA, CONTENIENDO AL MENOS UN INGREDIENTE ALTAMENTE VOLATIL Y CONSISTIENDO EN UNA CAPA POSTERIOR SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA, AL MENOS DOS CAPAS DE MATRIZ CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA PROTECTORA DESMONTABLE. LA CAPA MATRIZ QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA ALTAMENTE VOLATIL ES LAMINADA SOBRE UN COMPOSITE PRODUCIDO DE FORMA SEPARADA, ELABORADO A PARTIR DE UNA O VARIAS CAPAS MATRIZ LIBRES DE OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS. EL EMPLASTO SE CARACTERIZA PORQUE LA PRIMERA CAPA MATRIZ CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA CONSISTE EN UNA SOLUCION MOLECULAR DISPERSA DEL MATERIAL DE BASE MATRIZ DISPERSADO EN LOS INGREDIENTES ALTAMENTE VOLATILES COMO EL UNICO DISOLVENTE. DESPUES DE QUE EL INGREDIENTE ALTAMENTE VOLATIL EMIGRA DENTRO DE LA DISPOSICION DE COMPOSITE OBTENIDO DESPUES DE LA LAMINACION, EL COMPOSITE FORMA UNA MATRIZ DE SUSTANCIA ACTIVA QUE EN SU CONJUNTO ES RESISTENTE A EFECTO DE CORTE.

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