(01/07/2004). Solicitante/s: CIPLA LTD.. Inventor/es: LULLA, AMAR, MALHOTRA, GEENA, RAUT, PREETI.

Una composición de pulverizado medicinal de uso tópico que incluye uno o más medicamentos en un vehículo volátil, uno o más polímeros de formación de película en dicho vehículo y de 1 a 10% (p/p) de un plastificante, incluyendo dicho plastificante dimetil isosorbida, pudiéndose pulverizar la composición sobre un sitio tópico para formar una película respirable, estable en dicho lugar, quedando disponibles transdérmicamente los medicamentos desde dicha película.

(01/07/2004). Solicitante/s: WATSON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FIKSTAD, DAVID, QUAN, DANYI.

Formulación transdérmica que comprende un reservorio de fármaco; una cantidad efectiva de lasofoxifeno o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y una cantidad efectiva de un reforzador de la permeación del fármaco, en donde el reforzador de la permeación del fármaco comprende una cantidad efectiva de un alcanol inferior y una cantidad efectiva de monooleato de glicerol.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD.

Sistema transdermal terapéutico, que contiene como características esenciales: a) una capa de respaldo impermeable a la sustancia activa, alejada de la piel; b) por lo menos un depósito de sustancia activa; c) una matriz, que está en comunicación con el depósito de sustancia activa y regula el suministro de la sustancia activa ; y d) un dispositivo de fijación adherente para el sistema terapéutico sobre la piel , conteniendo el depósito y/o la matriz, además, materiales de soporte, caracterizado porque el material de soporte se compone de papel, y la sustancia activa es lidocaína, clorhidrato de difenilhidramina, salbutamol, 5-fluorouracilo, una o varias hormonas sexuales, un gestágeno o fentanil.

(16/06/2004). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MUTA, KAZUNORI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., TSURU, SEIICHIRO HISAMITSU PHARMACEUT. CO., INC., YAMAHATA, TARO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

Un parche de gel que contiene esteroides que comprende una base, que contiene un esteroide como ingrediente activo entre 0, 005 y 0, 05% en peso, crotamitón como un estabilizante a 15% en peso o menos y un tensioactivo en la base, siendo la cantidad de dicho crotamitón mezclado de 200 a 3000 veces el peso de dicho esteroide mezclado y la cantidad de dicho tensioactivo mezclado de 1/20 a 1/5 veces el peso de dicho crotamitón mezclado; y un soporte que es un material no tejido que tiene una permeabilidad media al aire de 200 cm3/cm2/s o menos.

(01/06/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: GRAWE, DETLEF, HISEL, PETER, FISCHER, WILFRIED.

Sistema transdérmico que consta de un substrato y una matriz adhesiva con un cierto contenido de una hormona sexual, que contiene incrustaciones de la hormona sexual en un polímero hidrófilo no reticulado en una forma disuelta o dispersa, teniendo cada incrustación una concentración de hormona sexual de 20-90 % y presentándose la hormona sexual en estado amorfo en más de un 50 %.

(16/05/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: GUO, JIAN-HWA, ZERBE, HORST, GEORG, SERINO, ANTHONY, J.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION PARA APLICACION EN LA CAVIDAD ORAL, QUE TIENE UNA CAPA O PELICULA QUE SE ADHIERE A LA MEMBRANA MUCOSA, CARACTERIZADA PORQUE LA CAPA O PELICULA ADHESIVA CONTIENE UNA MEZCLA HOMOGENEA FORMADA POR UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, UNA MEZCLA DE MATERIALES SUPERFICIACTIVOS NO IONICOS, UN POLIALCOHOL, UNA SUSTANCIA ACTIVA COSMETICA O FARMACEUTICA Y UN AGENTE AROMATIZANTE O AROMATICO.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: MCCAFFERTY, DERMOT, WOOLFSON, AARON, DAVID.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE AMETOCAINA QUE INCLUYE AMETOCAINA EN FORMA DE BASE LIBRE Y UNA MATRIZ ADHESIVA ACTIVABLE CON AGUA, PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO.

(01/05/2004). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: GERECKE, HAGEN, DITTGEN, MICHAEL, FRICKE, SABINE, VILKEL, CHRISTOPH, AHRENS, KATHRIN, KIPKE, KAI.

Sistema terapéutico transdérmico para aplicación en la piel y/o mucosas, compuesto de por lo menos un principio activo en forma de dispersión sólida combinada con por lo menos un agente desestructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación superior a 120 ms, y/o por lo menos un agente estructurador, que utilizado aisladamente conferiría al sistema terapéutico transdérmico un tiempo de relajación inferior a 119 ms, en una matriz compartida.

(01/05/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MILLER, WALTER.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS), en el que se disminuye la formación de productos de descomposición por oxidación de por lo menos una sustancia activa contenida en este sistema y oxidable por hidroperóxidos durante el almacenamiento del TTS, caracterizado porque la suma de los índices de peróxido (POZ) de los ingredientes de formulación, que están en contacto con la o las sustancia(s) activa(s) en la ponderación proporcional establecida por la receta para el TTS, es de como máximo 20.

(01/05/2004). Solicitante/s: ADHESIVES RESEARCH, INC. Inventor/es: THERRIAULT, DONALD J., RODGERS, KENNETH W.

UNA COMPOSICION ADHESIVA SENSIBLE AL AUMENTO DEL FLUJO DE MEDICACION-TOLERANTE A LA PRESION, COMPRENDE UNA MEZCLA DE UN FACILITADOR DE LA PENETRACION PERCUTANEA PARA AUMENTAR LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL A AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS ADMINISTRADOS TRANSDERMICAMENTE Y UN POLIMERO DE BASE REFORZADO CON MACROMERO, DICHO POLIMERO DE BASE COMPRENDE UNA COMPOSICION DE FASE SEPARADA DE INJERTO DE COPOLIMERO, COMPUESTA DE LOS MONOMEROS CO-POLIMERIZADOS A Y B QUE FORMAN UN POLIMERO DE COLUMNA VERTEBRAL, QUE TIENE MITADES POLIMERICAS INJERTADAS EN ELLA, EN LA QUE EL MONOMERO A ES UN ESTER MONOMERICO ACRILICO O METACRILICO DE ALCOHOL NO TERCIARIO QUE TIENE DE 1 A 14 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO EL NUMERO MEDIO DE ATOMOS DE CARBONO DE 4 A 12 Y UN MONOMERO B ES UN MONOMERO POLAR COPOLIMERIZABLE CON EL MONOMERO A.

(01/05/2004). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, MULLER, WALTER, SCHACHT, DIETRICH, WILHELM, LAUTERBACH, THOMAS.

El uso de un sistema terapéutico transdérmico basado en silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de adhesión alta y al menos uno de adhesión media como los componentes adhesivos principales, que tiene un área de 10 a 40 cm2 y que contiene 0, 1 a 3, 15 mg/cm2 de rotigotina en la forma de base libre como ingrediente activo, para la preparación de un medicamento anti-Parkinson que induce una concentración media de rotigotina en plasma comprendida dentro del intervalo de 0, 4 a 2 ng/ml 24 h después de la administración.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, MULLER, WALTER, SCHACHT, DIETRICH, WILHELM, LAUTERBACH, THOMAS.

El uso de un sistema terapéutico transdérmico basado en silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de adherencia alta y al menos uno de adherencia media como los componentes adhesivos principales que tiene un área de 10 a 40 cm2 y que contiene 0, 1 a 3, 15 mg/cm2 de rotigotina en la forma de base libre como ingrediente activo, para la preparación de un medicamento anti-Parkinson que consigue una mejoría, frente al tratamiento con placebo, en la condición de un paciente de Parkinson humano, medida de acuerdo con la Escala de Evaluación Unificada de la Enfermedad de Parkinson (UPDRS) II y III, de 2 o más unidades después de administración durante al menos 7 semanas.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KRUMME, MARKUS, LUDWIG, KARIN.

Preparado en forma de película, lámina u oblea, para la administración de sustancias que actúan sobre el gusto o el olfato y/o que son propias de tratamientos y/o curativas, con una codificación de dichas sustancias mediante caracteres de escritura y/o gráficos o dibujos, en que la codificación se conforma mediante zonas planas de distinto grosor, caracterizado por comprender el preparado dos capas de color diferente que poseen determinadas zonas planas de distinto grosor, complementarias entre sí.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE ARMY. Inventor/es: HAYNES, DUNCAN, H., BOEDEKER, BEN, H., KLINE, MARK, D.

SE MUESTRA UN IMPLANTE QUIRURGUICO O VENDAJE DE HERIDA EXTERNA QUE FUNCIONAN EN AMBOS CASOS COMO HEMOSTATICOS Y DISPOSITIVO PARA SUMINISTRAR DE FORMA EFECTIVA Y SEGURA CUALQUIER TIPO DE MEDICAMENTOS A UN TEJIDO DE DESTINO CON UNA TASA CONTROLADA. EL DISPOSITIVO GENERALMENTE INCLUYE UN VEHICULO EN LA FORMA DE FIBRAS, SUTURAS, MATERIALES, ESPUMAS SOLIDAS O VENDAJES , UN MEDICAMENTO EN FORMA DE MICROPARTICULADO SOLIDO INCORPORADO DE FORMA LIBERABLE A LAS FIBRAS DE TRANSPORTE, Y UN ADYUVANTE LIPIDICO QUE AYUDA A UNIR LAS MICROPARTICULAS A LAS FIBRAS ASI COMO A SU FUNCIONAMIENTO EN EL CUERPO.

(01/04/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, GERD, KINDEL, HEINRICH, HORSTMANN, MICHAEL.

UN SISTEMA TRANSDERMAL TERAPEUTICO QUE CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO COMO PRINCIPIO ACTIVO LLEVA UNA ESTRUCTURA LAMINADA CON UNA CAPA POSTERIOR IMPERMEABLE A LA HUMEDAD Y AL PRINCIPIO ACTIVO, Y ADEMAS LLEVA UNA O VARIAS CAPAS MATRIZ CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO. EL SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS UNA DE LAS CAPAS MATRIZ CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO PREFERENTEMENTE EN FORMA CRISTALIZADA.

(16/03/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: BERTHOLD, ACHIM, MILLER, WALTER.

Composición autoadhesiva medicinal para la aplicación transcutánea de un estrógeno en combinación con un gestágeno, que contiene (a) el 25-90% en peso de un copolímero de acrilatos autoadhesivo, (b) el 1-15% en peso de un copolímero de acrilatos filmógeno, que contiene el 10-90% en pesode ácido metacrílico y el 10-90% en peso de metacrilato metílico, (c) el 1-30% en peso de aditivos de resina potenciadoras de la adhesividad, (d) el 0, 2-2, 0% en peso de estrógeno y (e) el 1-5% en peso de gestágeno.

(16/03/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: MILLER, WALTER.

Procedimiento para la fabricación de sistemas transdérmicos con bases de principios activos, que se caracteriza porque la base del principio activo se libera durante la fabricación del sistema a partir de sales del principio activo por reacción con una sal básica de metal alcalino.

(16/03/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GUERET, JEAN-LOUIS H..

La invención se refiere a un parche para suministrar una composición cosmética, farmacéutica o dermatológica a la piel. Este parche cosmético, farmacológico o dermatológico, comprende una matriz formada por una composición que contiene una fase acuosa, un sistema de gel hidrofílico constituido por una goma gelificante, y al menos otro hidrocoloide. La invención también incluye un conjunto que contiene un contenedor que mantiene el parche que contiene la composición (P).

(16/03/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: MECONI, REINHOLD, SEIBERTZ, FRANK.

Parche con sustancia activa para controlar la cesión de estradiol o de sus derivados fiables desde el punto de vista farmacéutico, solo o en combinación con gestágenos, a la piel humana o animal, con un depósito que contiene sustancia activa, formado sobre una base de etilcelulosa y materiales adhesivos de contacto que poseen resinas adhesivas, caracterizado por un adhesivo de contacto con una fracción de plastificantes del 15% en peso como mínimo.

(16/03/2004). Solicitante/s: SSP CO., LTD. Inventor/es: IKEDA, YASUO, ISHIGAKI, KENJI, KASAI SHUICHI, IMAMORI,KATSUMI, OKUYAMA, HIROHISA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MASA ADHESIVA HIDROFILA QUE CONTIENE DEL 0,05 AL 10 % EN PESO DE UN COPOLIMERO DE UN AMINOALQUIL (MET)ACRILATO Y DE UN ALQUIL (MET)ACRILATO. DICHA MASA ADHESIVA HIDROFILA ES EXCELENTE EN CUANTO A ADHESIVIDAD, Y ESPECIALMENTE CUANDO SE COMBINA CON UN INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. ASIMISMO, ES ADECUADA PARA SU UTILIZACION EN ENLUCIDOS HIDROFILOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MESENS, JEAN LOUIS.

LA INVENCION SE REFIERE A PARCHES MEDICINALES PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE RISPERIDONA, A VELOCIDAD CONTROLADA, A TRAVES DE LA PIEL INTACTA, DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO. DICHOS PARCHES COMPRENDEN: (A) UN RECIPIENTE DE MEDICAMENTO QUE CONTIENE RISPERIDONA (I) Y UNA SUSTANCIA MEJORADORA DE LA PERMEACION DE LA PIEL (II) PARA RISPERIDONA, EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA SUMINISTRAR (I), A UNA VELOCIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA, DURANTE DICHO PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO, Y (B) UNA CAPA POSTERIOR IMPERMEABLE AL MEDICAMENTO. SE PRESENTAN ASIMISMO METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DICHOS PARCHES Y UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LOS MISMOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: SVEDMAN, PAL. Inventor/es: SVEDMAN, PAL.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO TRANSDERMICO INDICADO PARA LA DISTRIBUCION DE UN MEDICAMENTO A LA CIRCULACION SISTEMICA A TRAVES DE PIEL DEEPITELIALIZADA. EN SUS DIVERSAS VERSIONES EL DISPOSITIVO INCLUYE MEDIOS PARA PREVENIR EL ATAQUE DE CUALQUIER AGENTE ACTIVO POLIPEPTIDICO O PROTEICO DERIVADO DE LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS EXUDADAS POR LA LESION, MEDIOS PARA PREVENIR LA INTRODUCCION DE BACTERIAS Y OTROS DETRITUS CELULARES PROCEDENTES DE LA LESION Y MEDIOS PARA ASEGURAR QUE PRACTICAMENTE LA INTEGRIDAD DEL AGENTE ACTIVO ES DIRIGIDO A LA LESION DEEPITELIALIZADA.

(01/03/2004). Solicitante/s: PHARMETRIX CORPORATION. Inventor/es: BAKER, RICHARD W., MOHR, JUDY M., NAKAJI, LISA A.

ES DESCRITA UNA PIEZA PARA LA DISTRIBUCION TRANSDERMAL DE KETOROLAC. LA PIEZA ES CAPAZ DE DISTRIBUIR NIVELES EFECTIVOS TERAPEUTICAMENTE DE KETOROLAC A TRAVES DE LA PIEL DE UNA PACIENTE DURANTE UN PERIODO DE 12 HORAS O MAS. LA PIEZA DEBE SER UNA MATRIZ ADHESIVA, UNA MATRIZ MONOLITICA, O UNA PIEZA TRANSDERMAL TIPO DEPOSITO DE LIQUIDO. TAMBIEN ES DESCRITA LA DISTRIBUCION TRANSDERMAL DE KETOROLAC, EL ENANTIOMERO ACTIVO DE KETOROLAC, A NIVELES EFECTIVOS TERAPEUTICAMENTE DURANTE UN PERIODO DE 12 HORAS O MAS.

(01/03/2004). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: KO, CHAN, U., CANTOR, ADAM, S., CHOI, HYE-OK, DELGADO, JOAQUIN, TRAN, THU-VAN.

Una composición para aporte transdérmico de fármacos, que comprende microesferas de adhesivos sensibles a la presión que comprenden (a) por lo menos 10% en peso de un agente de reblandecimiento incorporado en las microesferas y opcionalmente (b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco.

(01/02/2004). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, SENDL-LANG, ANNA, ZEH-HERWERTH, DAGMAR.

LA INVENCION TRATA DE UN PARCHE PARA LA APLICACION SUBCUTANEA DE PERGOLIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SVEDMAN, PAL. Inventor/es: SVEDMAN, PAL.

LA INVENCION PROPORCIONA UN DISPOSITIVO TRANSDERMICO ADECUADO PARA ADMINISTRACION CONTINUADA DE UN ANALGESICO A BASE DE OPIATO/OPIOIDE, DURANTE UN PERIODO DE UNAS 24 A 144 HORAS, A TRAVES DE UNA ZONA DE LA PIEL CUYA EPIDERMIS HA SIDO RETIRADA. EL DISPOSITIVO LLEVA INCORPORADO DE 11 A 3000 MG DE MORFINA O UNA SAL DE LA MISMA, O DE 11/P A 3000/P MG DE OTRO ANALGESICO A BASE DE OPIATO/OPIOIDE, EN DONE P REPRESENTA EL NIVEL DE EFECTO ANALGESICO DE DICHO PRODUCTO A BASE DE OPIATO/OPIOIDE, EN RELACION CON LA MORFINA.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GUERET, JEAN-LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PARCHE DESTINADO A SER APLICADO POR UNA CARA SOBRE LA PIEL. ESTE PARCHE COMPRENDE: - UNA CAPA REFLECTANTE FRENTE A LA RADIACION INFRARROJA LIBERADA POR EL CUERPO HUMANO, Y ENTRE ESTA CAPA REFLECTANTE Y DICHA CARA DESTINADA A SER APLICADA SOBRE LA PIEL, - UNA MATRIZ REALIZADA EN UN MATERIAL QUE TIENE PROPIEDADES AUTOADHESIVAS Y QUE COMPRENDE, POR LO MENOS, UN POLIMERO ACRILICO O VINILICO CUYAS PROPIEDADES ADHESIVAS AUMENTAN CON LA TEMPERATURA EN LA GAMA 20 - 40 GRADOS C, Y - EN DICHA MATRIZ SE ENCUENTRA, AL MENOS, UNA SUSTANCIA ACTIVA QUE TIENE UN EFECTO SOBRE LA PIEL.

(01/02/2004). Solicitante/s: PERMATEC N.V. Inventor/es: CARRARA, DARIO.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN GEL ADECUADO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO DE LA CLASE DE LOS ESTROGENOS O DE LA CLASE DE LAS PROGESTINAS O UNA MEZCLA DE AMBOS QUE INCLUYE: BILIDAD DE LOS AGENTES ACTIVOS MENCIONADOS UNA COMBINACION QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN ALCOHOL ALIFATICO DE FORMULA GENERAL CH3(CH2)NCH2OH EN LA QUE N = 8 DIETILENGLICOL; UN ALCANOL DE 2 TE GELIFICANTE UN POLIMERO O COPOLIMERO DEL ACIDO ACRILICO; UNA AMINA TERCIARIA COMO AGENTE ESPESANTE Y NEUTRALIZANTE.

(16/01/2004). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, JOLLIFFE, IAN GORDON, SKAUGRUD, OYVIND.

Una formulación líquida y no acuosa, para formar in situ un material polimérico aceptable farmacéuticamente en una superficie corporal, incluyendo la formulación i) una sal soluble en agua de ácido algínico (componente a); ii) un polímero catiónico (componente b) y; iii) una carga o vehículo inerte aceptable farmacéuticamente, seleccionado a partir de glicoles, triglicéridos de cadena media, glicéridos, aceite de onagra, aceite de árbol de Neem y aceites vegetales, en los que el componente a) es capaz de reaccionar con el componente b) para formar in situ el material polimérico aceptable farmacéuticamente en una superficie corporal tras la aplicación o ingestión por un mamífero.

(01/01/2004). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL, INC.. Inventor/es: WISEMAN, DAVID M., SAFERSTEIN, LOWELL, WOLF, STEPHEN.

BARRERA FISICA, APOSITO PARA HERIDAS Y SISTEMA DE ADMINISTRACION DE FARMACOS MEJORADOS QUE PREVIENEN LAS ADHERENCIAS FORMADOS POR UNA PELICULA DE CELULOSA OXIDADA CONSTITUIDA POR NUMEROSAS CAPAS DE TEJIDO DE CELULOSA O UN MATERIAL SIMILAR Y UNA PELICULA DE CELULOSA. METODO DE ELABORACION DE UNA PELICULA DE CELULOSA OXIDADA MEJORADA Y DE UTILIZACION DE LA MISMA PARA PREVENIR LA FORMACION DE ADHERENCIAS POSQUIRURGICAS Y/O PARA ACTUAR COMO APOSITO DE HERIDAS Y/O PARA ADMINISTRAR UNO O MAS FARMACOS.