(31/05/2017). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: WADSWORTH, HARRY JOHN, SHAN,BO, O'SHEA,DENNIS, PASSMORE,JOANNA, TRIGG,WILLIAM JOHN, EWAN,AMANDA.

Un radiotrazador in vivo de fórmula I:**Fórmula** en donde R1 es alquilo(C1-3) o fluoroalquilo(C1-3); R2 es hidrógeno, hidroxilo, halo, ciano, alquilo(C1-3), alcoxi(C1-3), fluoroalquilo(C1-3) o fluoroalcoxi(C1-3); R3 y R4 son independientemente alquilo(C1-3), aralquilo(C7-10), o R3 y R4, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo alifático(C4-6) que contiene nitrógeno que opcionalmente comprende 1 heteroátomo adicional seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre; Y1 es CH2; e Y2 es CH2, CH2-CH2, CH(CH3)-CH2 o CH2-CH2-CH2; y en donde la fórmula I tal y como está definida comprende un átomo que es un radioisótopo idóneo para la gammagrafía in vivo.

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(18/05/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDIDA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, NAVARRO GONZÁLEZ DE MESA,Elisa, MICHALSKA,Patrycja, GAMEIRO ROS,Isabel, LÓPEZ VIVO,Alicia.

La presente invención se refiere a los métodos de obtención de derivados de acrilato de 3-alquilamino-1H-indolilo con actividad inductora del factor de transcripción Nrf2, actividad secuestradora de radicales libres y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene el de estrés oxidativo o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase dos activados por el factor Nrf2, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis múltiple, el ictus o la esclerosis lateral amiotrófica.

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(21/04/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, EGEA MAIQUEZ,JAVIER, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, NAVARRO GONZALEZ DE MESA,Ellsa, MICHALSKA,Patrycja, GAMEIRO ROS,Isabel, LÓPEZ VIVO,Alicia.

La presente invención se refiere a los métodos de obtención de derivados de acrilato de 3-aIquilamino- 1H-indolilo (I) con actividad inductora del factor de transcripción Nrf2, actividad secuestradora de radicales libres y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene el de estrés oxidativo o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase dos activados por el factor Nrf2, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esclerosis múltiple, el ictus o la esclerosis lateral amiotrófica.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: GRONBORG, METTE, PETERS, DAN, MOLLER, ARNE, ROMBACH, PIRMIN, HERNANN, OTTO.

Un derivado de isatina representado por la fórmula general (IV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-18); R2 representa hidrógeno, un grupo alquil (C1-18)-, un grupo carboxi (-COOH), un grupo alquilcarbonilo (C1-18) o un grupo isoxazolilo, pudiendo estar el grupo isoxazolilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquil (C1-18)- o alcoxi (C1-18)-; y R5 representa un grupo fenilo sustituido en la posición 4 con halógeno, CF3, NO2, amino, alquil (C1-18)- o alcoxi (C1-18)-.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD, BENTLEY, JONATHAN, MARK, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY, HAMLYN, RICHARD, JOHN, DAVIDSON, JAMES EDWARD PAUL, CLIFFE, IAN, ANTHONY, MANSELL,HOWARD, LANGH AM, MONCK, NATHANIEL, JULIUS.

Un compuesto químico de fórmula (I): **(Fórmula)** en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo; R3 es alquilo; R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, alcoxi y alquilo; y A es un anillo heterocíclico aromático o parcialmente insaturado de 5 miembros o un anillo carbocíclico parcialmente insaturado de 5 miembros, y las sales farmacéuticamente aceptable y compuestos de adición del mismo.

(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, KRAUS-BERTHIER, LAURENCE, HAUTEFAYE, PATRICK, LEONCE, STEPHANIE.

COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: M, N, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0 O 1 X, Y IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, TRIHALOGENOALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, CIANO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, Z REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO C SUB,4} A C SUB,12} LINEAL O RAMIFICADA EN LA QUE UNO O VARIOS GRUPOS QUIERA DE LOS ATOMOS O GRUPOS: SO SUB,2} -, -CONH -, O POR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO, A FORMA CON DOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES DEL CICLO FENILO UN CICLO FENILO, NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO O UN HETEROCICLO, REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y SU UTILIZACION PARA OBTENER COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTOS DE CANCERES.

(16/09/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAUBERE, PAUL, ADAM, GERARD, JAMART-GREGOIRE, BRIGITTE, CAUBERE, CATHERINE, BIZOT-ESPIARD.

EL INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2, R3, Y A SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

(16/07/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, LIEB, FOLKER, DR., FIEDLER, VOLKER-BERND, BOSHAGEN, HORST, DR., OEDIGER, HERMANN, DR., SEUTER, FRIEDEL, DR.

NUEVAS CIALOALCANO[1,2-B]INDOL-SULFONAMIDAS O BIEN SUS SALES, QUE PUEDEN OBTENERSE POR TRANSFORMACION DE [BENZOL-SULFONAMIDOALQUIL]CICLOALCANO[1 ,2-B] INDOLES CON ARILONITRILO, SUBSIGUIENTE SAPONIFICACION Y SI ES CASO HIDROGENACION Y TRANSFORMACION CON UNA BASE. LOS [BENZOLSULFONAMIDOALQUIL]CICLOALCANO [1,2-B]INDOLES SON PRODUCTOS INTERMEDIOS, QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES FENILHIDRACINAS CON CICLOALQUILCETONAS. LAS CICLOALCANO[1,2-B]INDOL -SULFONAMIDAS O BIEN SUS SALES PUEDEN APLICARSE CON FINES TERAPEUTICOS.

(16/12/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UN MONOMETIL O MONOETILETER DEL MISMO, INCLUYENDO DICHO COMPUESTO ESTOS ESTERES DE MANERA QUE NO CONTENGAN MAS DE 29 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL, UN ESTER O UNA SAL DEL MISMO; EN DONDE AR ES UN SISTEMA DE ANILLOS AROMATICOS CUYO SIGNIFICADO VIENE EXPRESADO EN LA DESCRIPCION. TANTO LOS DERIVADOS DE AMINOALCOHOL, COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS ASI COMO SU FORMULACIONES FARMACEUTICAS SE UTILIZAN COMO AGENTES BIOCIDAS Y MAS PARTICULARMENTE COMO AGENTES ANTITUMORES. ARCH2NHR ELEVADO A 1.

(16/08/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES HETEROPOLICICLICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL ACIDO (ARCOOH) CON UNA AMINA NH2R1 EN TOLUENO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (ARCONHR1); Y B) REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (ARCONHR1) CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN ETER, Y ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: AR UN SISTEMA DE ANILLOS AROMATICOS TETRACICLICOS 6,6,6,5 DE 15 A 17 ATOMOS EN LOS ANILLOS; R1 UN RADICAL DE FORMULA (II); R5 Y R6 ALQUILO DE C 1 A 3; Y R7 Y R8 H O ALQUILO DE C 1 A 3. SE UTILIZAN COMO ANTITUMORALES.

(16/01/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCANOLES HETEROPOLICICLICOS, DE FORMULA ARCH2NHR1 ASI COMO DE SUS MONOMETIL O MONOMETILETERES, DE SUS ESTERES Y SALES. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA ARCHFNR1 O DE UNO DE SUS DERIVADOS DEBIDAMENTE PROTEGIDO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA ARCH2NHR1, EN LA QUE AR Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE EFECTUA POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO O HIDROGENO CATALITICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/12/1986). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROBENZINDOLES DE FORMULA GENERAL (I). SE REDUCEN COMPUESTOS DE FORMULA (II) PARA DAR LAS CORRESPONDIENTES ANILINAS, Y ESTAS SE TRANSFORMAN EN ISONITRILOS DE FORMULA (III), QUE, FINALMENTE, SE CICLAN CON UNA BASE FUERTE PARA DAR TETRAHIDROBENZINDONES DE FORMULA (I). POR SU ACCION SOBRE EL SISTEMA SEROTONINERGICO PUEDEN APLICARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/05/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIBENZO CD,F INDOL, EN PARTICULAR PARA LA PRODUCCION DE UN 2-ALQUIL-9,10-DIOXI-4 ,5,5A,6-TETRAHIDRO-DIBENZO CD,F INDOL O DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDOS DEL MISMO.CONSISTE EN ESCINDIR LOS GRUPOS ETER EN UN 2-ALQUIL-4,5,5A,6-TETRAHIDRO-DIBENZO CD,F INDOL, QUE TIENE EN LAS POSICIONES 9 Y 10 GRUPOS ETER SUSCEPTIBLES DE SER ESCINDIDOS, PREFERENTEMENTE MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN ACIDO MINERAL FUERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100 GRADOS Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ESTIMULANTE SOBRE LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS CENTRALES.