CIP-2021 : C07D 311/62 : con átomos de oxígeno unidos directamente en la posición 3, p. ej. antocianidinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/62 · · · · · con átomos de oxígeno unidos directamente en la posición 3, p. ej. antocianidinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de producción de un oligómero de proantocianidina.
(03/07/2019). Solicitante/s: Nagasaki University. Inventor/es: NAKAGAWA, TAKASHI, TANAKA, TAKASHI, KOHNO,ISAO, NONAKA,GEN-ICHIRO, FUJII,Hajime, NISHIOKA,HIROSHI.
Procedimiento para producir la composición que contiene como su componente principal oligómero de proantocianidina que presenta un grado de polimerización de 2 a 4, en el que son compuestos terminales galato de catequina o de epigalocatequina, que comprende una etapa de calentar los materiales vegetales que contienen polímero de proantocianidina o un extracto de los mismos con té verde, un extracto del mismo o galato de epigalocatequina, plantas que contienen dicha sustancia o su extracto en una solución acuosa ácida utilizando ácido en una concentración de 0.1 a 1.0 N y una etapa de concentrar la solución de reacción que contiene oligómero de proantocianidina que presenta un grado de polimerización de 2 a 4 y que presenta galato de catequina o epigalocatequina unido a los extremos y de secar la solución o de someter la solución concentrada a un tratamiento de fraccionamiento.
PDF original: ES-2746955_T3.pdf
Composición farmacéutica para inducir la regeneración hepática.
(28/03/2018). Solicitante/s: INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHANG,SHAU-FENG, MA,CHUN-HSIEN, YANG,KUO-YI, LIN,SHYH-HORNG, LIN,CHIEN-TUNG, HUANG,KAI-WEN.
Una composición farmacéutica para uso como medicamento para promover la regeneración de hígado dañado, en un paciente que comprende:
una proantocianidina con una cantidad eficaz, en la que las unidades monoméricas de la proantocianidina tienen la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que, cuando R1 es OCH3, R2 es OH y R3 es H, cuando R1 es OH, R2 es H y R3 es H, cuando R1 es OH, R2 es OH y R3 es H, o cuando R1 es OH, R2 es OH y R3 es OH, y R4 es 3-(a)-OH, 3-(b)-OH, 3-(a)-O-azúcar o 3-(b)-O-azúcar; y
un portador o sal farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2668785_T3.pdf
Derivados de galato de (-)-epigalocatequina para inhibir el proteasoma.
(13/12/2017) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde
• R11, R12, R13, R21, R22, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente a partir del grupo que consiste en -H y grupo aciloxi C1 a C10;
• R5 es -H, y en donde se aplica una de las siguientes condiciones:
(i) cada uno de R11, R2 y R4 es -H y cada uno de R12, R13, R21, R22 y R3 es un grupo acetato; o
(ii) cada uno de R11, R13, R2 y R4 es -H y cada uno de R12, R21, R22 y R3 es un grupo acetato; o
(iii) cada uno de R11 y R13 es -H y cada uno de R12, R21, R22, R2, R3 y R4 es un grupo acetato; o
(iv) R11 es -H y cada uno de R12, R13, R21, R22, R2, R3 y R4 es un grupo acetato; o
(v) cada uno de R11, R12, R13, R21 y R22 es un grupo acetato, R2 es un grupo acetato y cada uno de R3 y R4 es -H; o
(vi) cada uno de R11, R12, R13,…
Procedimiento para la fabricación de derivados de polifenoles estabilizados.
(07/06/2017) El procedimiento para la preparación de polifenoles derivados que comprende provocar que un polifenol reaccione con un grupo funcional que forma éster o que forma éter en presencia de una base orgánica, en donde:
- El polifenol se elige de:
- Hidroxiestilbenos seleccionados del grupo que consiste en resveratroles monoméricos u oligoméricos, rapontina, desoxirapontina y piceatanol;
- Ácidos hidroxicinnámicos seleccionados del grupo que consiste en ácido rosmarínico, ácidos clorogénicos, ácidos caféicos y ácidos ferúlicos;
- Fenoles simples y análogos seleccionados del grupo que consiste en hidroxitirosol, oleuropeina y verbascosida;
- Monómeros y oligómeros de flavan-3-ol seleccionados del grupo que consiste en catequina, epicatequina, oligómeros de proantocanidina, galocatequinas y epigalocatequinas;
- Flavonoles,…
Inhibidor de la glucosiltransferasa que contiene un polímero de galato de epigalocatequina como principio activo.
(01/03/2017). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, NAKANO,MICHIYO, OOSHIMA,TAKASHI.
Un inhibidor de la glucosiltransferasa que comprende un trímero de galato de epigalocatequina que tiene la siguiente Fórmula (I):**Fórmula**
un trímero de galato de epigalocatequina que tiene la siguiente Fórmula (II):**Fórmula**
un trímero de galato de epigalocatequina que tiene la siguiente Fórmula (III):**Fórmula**
donde R es un grupo galoílo representado por la siguiente Fórmula A:**Fórmula**
un compuesto que tiene la siguiente Fórmula (IV):**Fórmula**
o una sal del mismo, para su uso en la prevención de la caries dental y/o el mal aliento.
PDF original: ES-2619525_T3.pdf
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UN CONCENTRADO DE PROANTOCIANIDINAS POLIMÉRICAS CON UN CONTENIDO SUPERIOR AL 40% MEDIANTE TRATAMIENTOS ENZIMÁTICOS Y SIN UTILIZACIÓN DE DISOLVENTES ORGÁNICOS.
(26/01/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SAURA CALIXTO,FULGENCIO, PÉREZ JIMÉNEZ,Jara.
Procedimiento de obtención de un concentrado de proantocianidinas poliméricas con un contenido superior al 40%,caracterizado por la utilización de tratamientos enzimáticos y por la ausencia de disolventesorgánicos y/o extracción con disolventes orgánicos.Este concentrado es útil como ingrediente funcional, complemento alimenticio, como producto cosmético y como producto farmacéutico.
Composición de polifenol de té y proceso para producir el mismo.
(20/07/2016) Una composición de polifenol de té que comprende ocho catequinas distintas en la que las ocho catequinas distintas comprenden galato de epigalocatequina, epigalocatequina, galato de epicatequina, epicatequina, galato de galocatequina, galocatequina, galato de catequina y catequina,
(A) en donde los contenidos de las catequinas son del 86,5 % en peso al 93,5 % en peso,
(B) en donde las catequinas contienen galato de epigalocatequina y galato de galocatequina en una relación del 68 % en peso al 78,5 % en peso con respecto a la cantidad total de todas las catequinas;
(C)
(i) en donde la relación dada por (galato de epigalocatequina + galato de galocatequina)/(epicatequina + catequina + epigalocatequina + galocatequina + galato de epicatequina + galato de…
Nuevo tetrámero de galato de epigalocatequina y mejorador de la función del endotelio vascular que comprende el mismo.
(07/10/2015) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
donde R1, R2, R3 y R4 son cada uno independientemente H o un grupo representado por la Fórmula (A):**Fórmula**
o una sal del mismo.
Purificaciones de elagitaninos.
(20/05/2015) Un método para la producción de una composición de elagitaninos, comprendiendo el método:
preparar una solución acuosa que contenga elagitaninos de cáscaras y arilos de granada;
transferir los elagitaninos de la solución acuosa sobre una superficie de un material de resina adsorbente de estireno-divinil-benceno reticulado polimérico;
eluir los elagitaninos de la superficie de la resina con un eluyente que es un alcanol que contiene de 1 a 4 átomos de carbono en una solución de elagitaninos eluyente; y
separar el eluyente de la solución de elagitaninos eluyente para producir la composición de elagitaninos, en donde la composición…
Composición preventiva o terapéutica para una enfermedad infecciosa vírica.
(29/04/2015) Una composición para su uso en la prevención de enfermedades infecciosas de un virus que pertenece a la familia de los Coronavirus que comprende un miembro seleccionado entre glutationes reducidos y oxidados, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Colorante farmacéutico extraído de arándano agrio concentrado en proantocianidinas A.
(04/07/2012) Utilización de un extracto de arándano agrio que comprende por lo menos 35% de proantocianidinas A para la coloración de preparaciones farmacéuticas.
Catequinas para el tratamiento de la fibrilogénesis en la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la amiloidosis sistémica AA y otros trastornos amiloides.
(02/05/2012) El uso de una catequina en la fabricación de un medicamento para tratar la enfermedad de Parkinson o laenfermedad de cuerpos de Lewy, donde la catequina se selecciona del grupo que consiste en catequina,epicatequina, galato de galocatequina, galato de epigalocatequina, epigalocatequina y galato de epicatequina, y lassales farmacéuticamente aceptables de las catequinas precedentes.
Dímeros o trímeros de epigalocatequina que tienen activadad inhibidora de lipasa y/o actividad antioxidante.
(07/03/2012) Un trímero de epigalocatequina en el que las unidades de epigalocatequina se polimerizan a través de grupos metileno que unen sus anillos de cromano en la posición 6 y/u 8;**Fórmula**
en el que R3, R4 y R5 son cada uno independientemente H o un grupo galoílo
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME METABOLICO.
(10/03/2011) La invención se refiere al empleo de una composición que comprende una combinación de un dímero-galato y un trímero, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento y/o prevención del síndrome metabólico o de una patología asociada al mismo en la que el dímero-galato es una procianidina B-galato, distinta de B2-galato, y el trímero es una procianidina C. Asimismo, se refiere al empleo de dicha composición en la preparación de un alimento, un aditivo alimenticio o un suplemento dietético
COMPOSICION DE OLIGOMERO DE PROANTOCIANIDINA AZUFRADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(15/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AMINO UP CHEMICAL CO. LTD.
USAIEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NONAKA,GEN-ICHIRO, SUN,BUXIANG C/O AMINO UP CHEMICAL CO.,LTD, YUAN,LAN C/O AMINO UP CHEMICAL CO.,LTD, NAKAGAWA,TAKASHI C/O AMINO UP CHEMICAL CO.,LTD, FUJII,HAJIME C/O AMINO UP CHEMICAL CO.,LTD, SURH,YOUNG-JOON.
Composición que comprende un oligómero de proantocianidina azufrado como componente principal, en la que el oligómero se obtiene mediante concentración y secado de una solución de reacción preparada haciendo reaccionar una planta que contiene proantocianidinas o su extracto con un compuesto que contiene grupo SH, que es por lo menos uno seleccionado de entre un grupo constituido por cisteína, cistina, glutatión, péptidos que contienen grupo SH y sus sales.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE GALATO DE EPIGALOCATEQUINA.
(16/06/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BURDICK, DAVID CARL, EGGER, HEINZ, GUM, ANDREW GEORGE, KOSCHINSKI, INGO, MUELCHI, ELENA, PREVOT-HALTER, ISABELLE.
Un proceso para producir galato de epigalocatequina (EGCG), que consta de los pasos de: a) preparar un extracto de té verde; b) someter el extracto de té verde a cromatografía a través de una resina polar macroporosa en un intervalo de temperaturas comprendido entre 10 y 80ºC; dicha resina polar macroporosa se elige entre el grupo formado por resinas acrílicas, poliamidas, polivinilpirrolidona P 6755 y poliamidas y poliésteres aromáticos; c) eluir el EGCG de la resina polar macroporosa con un eluyente polar un intervalo de temperaturas comprendido entre 10 y 80ºC y en un intervalo de presiones comprendido entre 0, 1 bar y 50 bar; d) opcionalmente concentrar el líquido eluido del paso c); e) opcionalmente regenerar la resina polar macroporosa por desorción de las catequinas restantes; y f) opcionalmente concentrar las catequinas desorbidas del paso e).
METODOS PARA PURIFICAR OLIGOMEROS DE PROANTOCIANIDINA.
(01/04/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. THE NIKKA WHISKY DISTILLING CO., LTD. Inventor/es: HONDA, SHINKICHI, H.O. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD., TAKAHASHI, TOMOYA, TSUKUBA RESEARCH LABORATORIES, KAMIMURA, AYAKO, TSUKUBA RESEARCH LABORATORIES, MATSUOKA, TAKAKO, KANDA, TOMOMASA, YANAGIDA, AKIO, HIEDA, KAZUO.
Un proceso para la purificación de oligómeros de proantocianidina diméricos a pentaméricos, que comprende extraer los oligómeros de proantocianidina a partir de materias primas, que contienen los oligómeros de proantocianidina, o de sus productos de purificación brutos, mediante un método de extracción sólido-líquido que usa acetato de metilo como fase líquida.
PROCEDIMIENTO BIOCATALITICO PARA LA PREPARACION DE 3-ACIL FLAVONOIDES.
(01/12/2006). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE RAO-ERBE DI RAO FELICE. Inventor/es: NICOLOSI, GIOVANNI, IST. PER STUDIO DELLE SOST., PIATTELLI, MARIO, INST. PER LO STUDIO DELLE SOST., LAMBUSTA, DANIELA, IST. PER STUDIO DELLE SOSTANZE, PATTI, ANGELA, INST. PER LO STUDIO DELLE SOSTANZE.
Un procedimiento para la preparación de 3-monoésteres de flavonoides, que comprende: (a) esterificación química de un flavonoide con un grupo acilo alifático que tiene de 1 a 18 átomos de carbono para que resulte el correspondiente flavonoide peracilado o, alternativamente, flavonoide parcialmente peracilado, (b) posterior alcoholisis con un alcohol alifático que tiene de 1 a 8 átomos de carbono en presencia de lipasa de Mucor miehei en un disolvente orgánico.
EXTRACCION DE FLAVONOIDES.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIOREX HEALTH LIMITED. Inventor/es: WALLACE, ROBERT,GERARD, BURONG, WILLFRITS, GERALD.
Un procedimiento de producción de un extracto de aglicona de flavonoide enriquecido a partir de material de partida que contiene un glicósido de flavonoide apropiado y/o conjugado del mismo, que comprende las etapas de: (i). convertir enzimáticamente el glicósido de flavonoide o conjugado del mismo en la aglicona de flavonoide; (ii). ajustar el pH para hacer soluble la aglicona de flavonoide y eliminar la fracción insoluble; y (iii). ajustar el pH para hacer relativamente insoluble la aglicona de flavonoide soluble y formar un extracto que contiene la misma.
FRACCION FENOLICA RICA EN FLORICINA Y SU UTILIZACION COMO AGENTE COSMETICO, ALIMENTARIO O NUTRACEUTICO.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIANA INGREDIENTS. Inventor/es: GAUDOUT, DAVID, MEGARD, DENIS, INISAN, CLAUDE, ESTEVE, CHRISTIAN, LEJARD, FREDERIC.
Fracción procedente de fruta de la familia de las Rosaceae, caracterizada porque comprende al menos 20% de polifenoles que comprenden al menos 10% en peso de floricina con relación a los polifenoles totales.
AGENTE ANTI-OBESIDAD CUYO PRINCIPIO ACTIVO ES LA PROCIANIDINA.
(01/05/2005) UN AGENTE ANTIOBESIDAD QUE TIENE, ADEMAS DEL EFECTO ANTIOBESIDAD, LOS EFECTOS DE INHIBICION DE LAS ENZIMAS DIGESTIVAS SACAROLITICAS, DE SUPRESION DEL AUMENTO DEL NIVEL DE AZUCAR SANGUINEO, DE INHIBICION DE LA ABSORCION DE MONOSACARIDOS, DE ABSORCION Y EXCRECION DEL ACIDO COLICO, DE DISMINUCION DEL NIVEL DE COLESTEROL Y DEL NIVEL DE TRIGLICERIDOS SANGUINEOS Y DE INHIBICION DE LA LIPASA, SIENDO UTIL NO SOLO COMO AGENTE ANTIOBESIDAD, SINO TAMBIEN COMO AGENTES ANTILIPOTROFICOS, ANTIHIPERLIPIDEMICOS , ANTIARTERIOSCLEROTICOS Y ANTIDIABETICOS. UN EXTRACTO DE CUBIERTA DE SEMILLA DE TAMARINDO, RICA EN PROCIANIDINA (TRIMERO DE FORMULA (I)), LA CUAL ES…
METODOS SINTETICOS PARA POLIFENOLES.
(01/07/2003) Un procedimiento para producir un oligómero polifenol, en el que dicho oligómero está compuesto de unidades monómeras, estando compuesta cada unidad de un monómero polifenol acoplado, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) proteger cada grupo hidroxilo fenólico de un primer y un segundo monómero polifenol con un grupo protector para producir un primer y segundo monómeros polifenoles protegidos, independientemente seleccionados de monómeros representados por la fórmula:**(Fórmula)** c es un número entero de 1 a 3; d es un número entero de 1 a 4; e es un número entero de 0 a 2; f es un número entero de 0 a 2; R1 es H, OH o OR3; R y R3 son independientemente grupos protectores; y R2 es halógeno; (b) funcionalizar la posición 4 del primer monómero polifenol protegido…
ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
COMPOSICIONES DE DERIVADOS DE POLIFENOLES Y SU PREPARACION.
(16/04/2002) LAS COMPOSICIONES DE DERIVADOS DE POLIFENOLES DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN EN QUE CONTIENEN PRINCIPALMENTE OLIGOMEROS O POLIMEROS CUYOS MOTIVOS MONOMEROS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE: A REPRESENTA UN GRUPO -OR-, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE R, AL MENOS LA MAYORIA DE LOS SUSTITUYENTES R REPRESENTA UN GRUPO -COR1 SIENDO R1 UN RADICAL ALQUILO DE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, UN RADICAL ARILO, ARALQUILO O ARALQUILENO; EL O LOS OTROS SUSTITUYENTES R QUE NO REPRESENTAN UN GRUPO -COR1 SON UN ATOMODE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ACILO -COC{SUB,6}H{SUB,2}-(OH){SUB ,3}, UN NONOSACARIDO…
MEJORAS RELACIONADAS CON LA TEOFLAVINA O CON LA PRODUCCION DE LA MISMA.
(16/01/2002). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: GOODSALL, CHRISTOPHER WILLIAM, SAFFORD, RICHARD, PARRY, ANDREW DAVID, THIRU, AMBALAVANAR.
LA TEAFLAVINA SE PRODUCE SEPARANDOLA A PARTIR DE UN PRODUCTO DE FERMENTACION EN SUSPENSION DE TE DE HOJA VERDE QUE SE HA TRATADO CON TANASA PREVIAMENTE A LA FERMENTACION EN SUSPENSION. SE PROPORCIONAN METODOS DE OBTENCION DE EXTRACTOS RICOS EN TEAFLAVINA, POLVOS DE TE SOLUBLES EN AGUA FRIA Y PRODUCTOS DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE FENOLES CATEQUICOS A PARTIR DE DIFERENTES ESPECIES DE POTENTILLA, EXTRACTO OBTENIDO Y SU UTILIZACION.
(01/09/2001). Solicitante/s: BERKEM. Inventor/es: NKILIZA, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE POLIFENOLES CATEQUICOS, ESENCIALMENTE OLIGOMEROS, A PARTIR DE POTENTILAS, QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) LA PLANTA ENTERA O UNA PARTE DE LA MISMA SE TRATA CON UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR PURO O MEZCLADO CON AGUA, B) EL EXTRACTO OBTENIDO EN LA ETAPA A) SE EVAPORA EN SECO A UNA TEMPERATURA MAXIMA DE 60 (GRADOS) C, C) EL RESIDUO DE EVAPORACION DE LA ETAPA B) SE MEZCLA CON AGUA Y LA SOLUCION ACUOSA OBTENIDA SE AGOTA CON UN DISOLVENTE NO MISCIBLE CON AGUA Y SUSCEPTIBLE DE DISOLVER LOS POLIFENOLES CATEQUICOS OLIGOMEROS, D) LA SOLUCION ORGANICA DE LA ETAPA C) SE EVAPORA EN SECO A UNA TEMPERATURA MAXIMA DE 60 (GRADOS) C. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL EXTRACTO OBTENIDO Y A SU UTILIZACION COMO COMPUESTO QUE TIENE UNA ACCION ANTIRRADICALARIA Y/O CONTRA LOS RAYOS UV.
DERIVADOS DE 2H-1-BENZOPIRANO SUSTITUIDOS EN POSICION 4 POR N-HETEROARILO O ARILO.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JONES, PHILIP, STEPHEN, ATTWOOD,MICHAEL RICHARD, REDSHAW, SALLY.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION, SUS SALES DE ADICION ACIDAS APLICACBLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), QUE SON BASICOS, POSEEN UNA ACCION ACTIVADORA DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN LA LUCHA CONTRA LA PRESION SANGUINEA ELEVADA, INSUFICIENCIA CORONARIA DESCOMPENSADA, ANGINA DE PECHO, ENFERMEDADES DE VASOS CEREBRALES Y ALTERACIONES DE LA MUSCULATURA LISA.
COMPLEJOS FOSFOLIPIDICOS DE EXTRACTOS DE VITIS VINIFERA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A. ELF SANOFI. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, SABADIE, MICHEL.
COMPLEJOS QUE RESULTAN DE LA REACCION DE FOSFOLIPIDOS DE SINTESIS O DE ORIGEN VEGETAL O ANIMAL CON FLAVONOIDES EXTRAIDOS DE VITIS VINIFERA, SU APLICACION EN TERAPEUTICA Y EN COSMETICA.
PROCESO DE OBTENCION DE COMPLEJOS DE CATEQUINAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: LUNDER, TITO LIVIO.
SEGUN LA INVENCION, SE PONE EN INFUSION HOJAS DE TE VERDE EN AGUA, SE CONCENTRA EL EXTRACTO HASTA UNA CONSISTENCIA DE LICOR, SE EXTRAE ESTE LICOR CON DICLOROMETANO PARA ELIMINAR LOS PIGMENTOS, SE MEZCLA LA FASE ACUOSA CON ARENA DE MAR PURIFICADA PARA FORMAR UNA PASTA, SE ELUYEN LOS COMPLEJOS DE CATEQUINAS CON ACETONA Y SE EVAPORA LA ACETONA PARA OBTENER UN POLVO.
COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANTOCIANIDINAS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION.
(01/08/1994). Solicitante/s: IDB HOLDING S.P.A. Inventor/es: BRUNO, GABETTA, RAFFAELLO, GIORGI, GIORGIO, PIFFERI.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTOCIANIDINAS POR REACCION DE UN DERIVADO 2,4 - DI - O - PROTEGIDO DE FLOROGLUCINALDEHIDO DE FORMULA VII (EN LA QUE PG1 Y PG2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR DEL O), CON UN COMPUESTO DE FORMULA AR - CO - CH2OPG3, EN LA QUE AR SIGNIFICA UN ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y PG3 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL O. LOS GRUPOS PROTECTORES DEL PRODUCTO DE CONDENSACION RESULTANTE SE PUEDEN CONVERTIR OPCIONALMENTE EN GRUPOS HIDROXILO LIBRES. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN NUEVO METODO PARA PRODUCIR LOS DERIVADOS DE FLUOROGLUCINALDEHIDO DE FORMULA VII, ASI COMO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL PROPIO FLOROGLUCINALDEHIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS O-SUSTITUIDOS DEL (MAS)-CIANIDANOL-3.
(01/04/1980). Solicitante/s: ZYMA SA.
Procedimiento para la obtención de derivados 0-sustituidos del (+)-cianidanol-3, que corresponden a la fórmula I: **( formula)** en la que R10 representa un grupo hidroxi protegido que es fácilmente hidrolizable o hidrogenolizable, caracterizado porque la sal tetraalcalina del (+)-cianianol-3 se hace reaccionar con un éster reactivo de un alcohol de formula -HO-R1.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTERES DE CATEQUINA O EPICATEQUINA.
(16/08/1978). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A..
Resumen no disponible.
