(16/10/2019) Conjugado de fármaco que comprende un resto de fármaco unido covalentemente al resto del conjugado de fármaco, teniendo el compuesto la fórmula [D-(X)b-(AA)w-(L)-]n-Ab, en la que D es un resto de fármaco seleccionado de las fórmulas (Ia) y (Ib), o una sal farmacéuticamente aceptable, un éster, un solvato, un tautómero o un estereoisómero del mismo, **(Ver fórmula)** en las que las líneas onduladas de (Ia) y (Ib) indican el punto de unión covalente a (X)b si es que lo hay, o a (AA)w si es que lo hay, o al grupo de unión L; A se selecciona de **(Ver fórmula)** en las que las líneas onduladas del resto A indican el punto de unión covalente al resto del resto de fármaco; cada uno de R1,…

(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3), A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula** o B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación: R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula** o R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…

(05/07/2017) Un procedimiento de oxidación de un compuesto orgánico de carbonilo de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son, independientemente el uno del otro, un resto alquilo lineal o ramificado, un resto alquenilo lineal o ramificado, un resto arilo o heteroarilo, o un átomo de hidrógeno con la condición de que R1 y R2 no sean simultáneamente un átomo de hidrógeno, comprendiendo dicho procedimiento (i) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I), opcionalmente en presencia de un disolvente, con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende un material zeolítico que contiene estaño con una estructura de armazón de tipo MWW, para obtener un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la que, si ni R1 ni R2 es un átomo de hidrógeno, R1 y R2 pueden…

(21/09/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde W se selecciona del grupo que consta de**Fórmula** Cada R4 se selecciona de manera independiente del grupo que consta de hidrógeno, F, Cl, Br, I, -OH, -OCH3, - OCH2CH3, -SC alquilo, -SOC alquilo, -SO2C alquilo, -C alquilo, -CO2Rd, -CONReRf, -CCRg y -CN; En donde Rd se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; Re se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; Rf se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; y Rg se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, -CH2OH y -CH2CH2OH; J se selecciona del grupo que consta de CH y N; R2 se selecciona del grupo que…

(20/04/2016) Un compuesto de formula general I**Fórmula** en la que Y se selecciona de -CHRay-, -CHRay-CHRby-, -CRay≥CRby-, -C≡C-, -CHRay-CHRby-CHRcy-, -CHRay- CRby≥CRcy- y -CHRay-C≡C-; cada Ray, Rby y Rcy se selecciona independientemente de hidrogeno, alquilo C1-C12 sustituido o insustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o insustituido y alquinilo C2-C12 sustituido o insustituido; cada R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo C1-C12 sustituido o insustituido, alquenilo C2-C12 sustituido o insustituido y alquinilo C2-C12 sustituido o insustituido; R6 se selecciona de NR8R9 y OR10; A es**Fórmula** W se selecciona de O y NR7; R7 se selecciona de hidrogeno, CORa, COORa, alquilo C1-C12 sustituido…

(24/12/2014) Se describe un compuesto de fórmula (I); su forma hidroxiácida, las sales farmacéuticamente aceptables de dicho hidroxiácido y prodrogas y solvatos farmacéuticamente aceptables del compuesto y de su forma hidroxiácida y, en particular, dicho compuesto, su forma hidroxiácida, sales, etc. para su uso en la prevención de: enfermedades neurodegenerativas, deterioro cognitivo, enfermedades asociadas con una oxidación indeseada, procesos patológicos asociados a la edad y progeria, epilepsia, crisis epilépticas y convulsiones, enfermedades cardiovasculares como aterosclerosis, fibrilación auricular, dislipemia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, e hipertrigliceridemia, o infecciones fúngicas o víricas.

(10/12/2014) Compuestos neuroprotectores, antiinflamatorios y antiepilépticos. Se describe un compuesto de fórmula (I), donde R se selecciona entre grupo metilo o un grupo etilo: ****IMAGEN**** sus formas hidroxiácidas, las sales farmacéuticamente aceptables de dichos hidroxiácidos y prodrogas y solvatos farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos y de sus formas hidroxiácidas y, en particular, dichos compuestos, sus formas hidroxiácidas, sales, etc. para su uso en la prevención de: enfermedades neurodegenerativas o neurológicas, deterioro cognitivo, enfermedades con alteraciones del metabolismo del APP, inflamación o procesos inflamatorios, o epilepsia, crisis epilépticas y convulsiones.

(31/10/2013) Materiales para el reconocimiento selectivo de micotoxinas de Alternaria (alternariol y alternariol monometil éter). El alternariol y el aternariol monometil éter son dos de las toxinas producidas en mayor grado por hongos de la familia Alternaria. Se encuentran con frecuencia en alimentos y su consumo continuado puede tener efectos negativos en la salud humana por lo que es importante el desarrollo de métodos de detección eficaz que evite su introducción en la cadena alimentaria. En esta invención se describe un método para la preparación de materiales poliméricos orgánicos que actúan como adsorbentes selectivos…

(26/06/2013) Un compuesto de fórmula: en la que: el nitrógeno en la posición 1 está sustituido con hidrógeno; las posiciones 3, 4, 6, 7, 9, 10 ,11 y 18 están sustituidas con hidrógeno; las posiciones 17 y 19 están sustituidas con OR8 donde R8 es un grupo hidrocarbilo C1-10; cada uno de los carbonos en las posiciones 5, 13, 15 y 16 está independientemente sustituido en cada casocon H, -W o -R7(W)n, en los que: W se selecciona de -NH2, -CN, -X, -OH, -NO2, -SH, -NHR8, -NR8R8, -OR8 y -SR8;cada R7 es independientemente un grupo hidrocarbilo, halogenocarbilo o hidrohalogenocarbilo C1-C30, en elque n de los átomos de hidrógeno o halógeno de R7 se sustituyen por un número igual de grupos Windependientemente seleccionados en cada posición; cada R8 es independientemente…

(23/05/2012) Un compuesto de fórmula , **Fórmula** en la que X es bromo, yodo, un grupo tosilato, un grupo mesilato, un grupo aciloxi, un grupo bencenosulfonilo sustituidocon ariloxi o un bencenosulfonilo sustituido con nitro, y donde el compuesto está en la forma (4R,6S).

(14/05/2012) Se describe un compuesto de fórmula (I) ****IMAGEN**** su forma hidroxiácida, las sales farmacéuticamente aceptables de dicho hidroxiácido y prodrogas y solvatos farmacéuticamente aceptables del compuesto y de su forma hidroxiácida y, en particular, dicho compuesto, su forma hidroxiácida, sales, etc. para su uso en la prevención de: enfermedades neurodegenerativas, deterioro cognitivo, enfermedades asociadas con una oxidación indeseada, procesos patológicos asociados a la edad y progeria, enfermedades cardiovasculares como aterosclerosis, fibrilación auricular, dislipemia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia, e hipertrigliceridemia,…

(26/04/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula hidroxilando un compuesto de fórmula : en la que Y representa un grupo halógeno, preferiblemente Cl o Br; P1 representa hidrógeno o un grupo protector, y W representa =O o -OP2, en el que P2 representa hidrógeno o un grupo protector.

(10/06/2011) Se describe un procedimiento para la obtención de derivados de monacolina J (I), donde R{sup,1} es COR{sup,2}, donde R{sup,2} se selecciona entre alquilo C1-C15, cicloalquilo C3-C15, alquenilo C2-C15, alquinilo C2-C15, arilo y heterociclilo; que comprende la producción de monacolina J por fermentación a partir de un microorganismo productor de monacolina J y la acilación del grupo hidroxilo presente en la posición C8 de la monacolina J previamente obtenida mediante la adición al medio de fermentación de un agente acilante apropiado para obtener el derivado de monacolina J (I) deseado

(15/02/2011) Utilización de un compuesto tetrahidropirano(na) sustituido(a) en posición beta con respecto al oxígeno del ciclo como agente oloroso, estando dicho compuesto representado por la fórmula siguiente: **(Ver fórmula)**en la que el sustituyente R representa un radical alquilo lineal CH3-(CH2)n-, siendo n = 2 a 10 ambos incluidos, (CH3)2CH-ó C6H5(CH2)m-, siendo m = 0 ó 1; o **(Ver fórmula)**y en la que A representa -CH2-ó -CO-

(24/06/2010) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula :

(14/12/2009) El uso de un compuesto de la siguiente fórmula:** ver fórmula** en la que: A es un aminoácido natural o no natural de fórmula IIa-i: ** ver fórmula** B es un átomo de hidrógeno, un átomo de deuterio, alquilo, cicloalquilo, fenilo, fenilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, 2-benzoxazolilo, 2-oxazolilo sustituido, (CH2)ncicloalquilo, (CH2)nfenilo, (CH2)n(fenilo sustituido), (CH2)n(1 ó 2-naftilo), (CH2)n(1 ó 2-naftilo sustituido), (CH2)n(heteroarilo), (CH2)n(heteroarilo sustituido), halometilo, CO2R12, CONR13R14, CH2ZR15, CH2OCO(arilo), CH2OCO(heteroarilo) o CH2OPO(R16)R17, en la que Z es un átomo de oxígeno o de azufre, o B es un grupo de fórmula IIIa-c: **ver fórmula** R1 es alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo,…

(16/12/2008) La presente invención proporciona un procedimiento para la obtención de#2-{6-(4R,6R)-{2-[3-fenil-4-fenilcarbamoil-2-(4-fluorofenil)-5-isopropilpirrol-1-il]etil}-2,2-dimetil-1,3-dioxan-4-il}acetato de terc-butilo y de#6-(4R,6R)-{2-[3-fenil-4-fenilcarbamol-2-(4-fluorofenil)-5-isopropilpirrol-1-il]etil}tetrahidro-4-hidroxipiran-2-ona, intermedios clave en la preparación de atorvastatina cálcica. El procedimiento consiste en hacer reaccionar 2-fenil-1-(4-fluorofenil)etanona con 1-bromo-3-metil-2-butanona bajo atmósfera inerte y en presencia de una base fuerte, posteriormente hacer reaccionar el compuesto resultante -2-fenil-1-(4-fluorofenil)-5-metilhexan-1,4-diona con 2-[(4R,6R)-6-(2-aminoetil)-2,2-dimetil-1,3-dioxan-4-il]acetato…

(16/06/2007) Un compuesto de la siguiente **fórmula**, en la que: A es un aminoácido natural o no natural B es un átomo de hidrógeno, un átomo de deuterio, alquilo, cicloalquilo, fenilo, fenilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, 2-benzoxazolilo, 2-oxazolilo sustituido, (CH2)ncicloalquilo, (CH2)nfenilo, (CH2)n(fenilo sustituido), (CH2)n(1 ó 2-naftilo), (CH2)n(1 ó 2-naftilo sustituido), (CH2)n(heteroarilo), (CH2)n(heteroarilo sustituido), halometilo, CO2R12, CONR13R14, CH2ZR15, CH2OCO(arilo), CH2OCO(heteroarilo), o CH2OPO(R16)R17, donde Z es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, o B es un grupo de la Fórmula llla-c: R1 es alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo ,…

(01/03/2007) Un proceso para preparar un compuesto de fórmula V Que comprende, en un primer paso, el acoplamiento de un compuesto cetona de fórmula I Con un compuesto aldehído de fórmula II en la presencia de un dialquil boro hidruro o triftalato, una base amina, y un solvente orgánico polar para obtener un -hidroxicetona de fórmula III En un segundo paso, reduciendo el compuesto cetona obtenido en el primer paso mediante el tratamiento con el reactivo borohidruro en un solvente orgánico polar y un solvente protónico para obtener un 1, 3-diol de fórmula IV Y, en un tercer paso, la lactonizacion y desprotección de los grupos protectores de hidroxilo lábiles al ácido de el 1, 3 diol obtenido en el segundo paso mediante tratamiento con…

(01/03/2007) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula II en donde R1es metilo; R2 es hidrógeno o metilo; R3 es 2-metilbutirilo; R4 es alquilo C1-5 de cadena recta o ramificada, R5 es hidrógeno; R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de una fracción dioxano, en donde R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de: alquilo C1-15, recto o ramificado, cicloalquilo C3-15, alquenilo C2-15, recto o ramificado, alquinilo C2-15, recto o ramificado, fenilo, y fenil alquilo C1-6, todos opcionalmente sustituidos con uno o más de los sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o arilo C6-14, hidrógeno, con la condición de que R10 no es hidrógeno, R10 y R11 forman una fracción…