CIP-2021 : C07D 317/34 : Atomos de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/34 · · · · Atomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Succinatos protegidos para mejorar la producción de ATP mitocondrial.
(06/12/2017) Succinato protegido de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es H, una sal farmacéuticamente aceptable, un grupo alquilo o un grupo de fórmula (II) y R2 es independientemente un grupo según la fórmula (II) donde la fórmula (II) es
**(Ver fórmula)**
en la que R3 es H, alquilo C1-C3, o se une junto con R5 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo;
R4 es H;
R5 es OCORa, OCOORb, OCONRcRd, CONRcRd o se une a R3 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; donde
Ra es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 o cicloalquilo;
Rb es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2,…
Proceso para preparar compuestos del ácido 4-amino-5-bifenil-4-il-2-hidroximetil-2-metil-pentanoico.
(02/11/2016). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: RAPTA,Miroslav.
Proceso para preparar un compuesto de la fórmula I:**Fórmula**
o una sal del mismo, donde a es 0 o 1; R4 se elige entre halo, -CH3, -CF3 y -CN; b es 0 o un número entero de 1 a 3, y cada R5 se escoge independientemente entre halo, -OH, -CH3, -OCH3 y -CF3; el proceso comprende las etapas de resuspender un compuesto de la fórmula :**Fórmula**
en 2-metiltetrahidrofurano y ciclopentil metiléter como disolvente, para formar un compuesto de la fórmula I o una sal del mismo.
PDF original: ES-2608496_T3.pdf
Compuestos de 4-(orto-fenil sustituido)-5-oxo-2,5-dihidro-1H-pirrol como pesticidas.
(12/10/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
X, Y y Z, independientemente entre sí, son alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halógeno, fenilo o fenilo sustituido con alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, halógeno o ciano; p y q, independientemente entre sí, son 0, 1, 2 o 3, donde p+q es 0, 1, 2 o 3;
G es hidrógeno, un metal, amonio, sulfonio o un grupo de latencia;
D es NR1 o NOR1, en las que R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6, en el que un grupo metileno está sustituido con O, S o NR00, donde R00 es alquilo C1-6 o alcoxi C1-6, o R1 es cicloalquil C3-6-alquilo (C1-4), o cicloalquil C3-6-alquilo (C1-4) donde en el resto cicloalquilo un grupo metileno está sustituido con O, S o NR01, donde R01 es alquilo C1-6 o alcoxi…
Azida de carbonato cíclico.
(14/09/2016). Solicitante/s: AKZO NOBEL CHEMICALS INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: TALMA, AUKE, GERARDUS, BEEK,WALDO JOSEPH ELISABETH.
Azida de carbonato cíclico que tiene una estructura de acuerdo con la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que
R1-R5 son independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, grupos arilo de C6-20, aralquilo de C7-36, y alquilo de C1-30; dichos grupos arilo, aralquilo y alquilo pueden estar opcionalmente sustituidos con heteroátomos,
X es un resto hidrocarburo que tiene al menos un átomo de carbono,
T tiene la estructura -N(R6)- or -O-,
R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y grupos alquilo de C1-20, opcionalmente sustituidos con heteroátomos,
k es 0, 1, ó 2,
m es 0 ó 1,
n es 0 ó 1,
p es 1 ó 2,
Z es un resto hidrocarburo alifático o aromático que al menos tiene un átomo de carbono, opcionalmente sustituido con heteroátomos, e
Y es**Fórmula**.
PDF original: ES-2659380_T3.pdf
Procedimiento de preparación de un compuesto que comprende al menos una unidad beta-hidroxi-uretano y/o al menos una unidad gamma-hidroxi-uretano.
(13/04/2016). Solicitante/s: Societe d'Exploitation Generale de Produits Industriels - S.E.G (SAS). Inventor/es: BOUTEVIN, BERNARD, MARTINS,JOSE, SOULES,AURÉLIEN, CAILLOL,SYLVAIN, JOUBERT,JEAN-PAUL.
Procedimiento de preparación de un compuesto que comprende al menos una unidad ß-hidroxi-uretano y/o al menos una unidad γ-hidroxi-uretano, que consiste en hacer reaccionar un compuesto A, que comprende al menos una unidad reactiva ciclocarbonato, con un compuesto B que comprende al menos una unidad reactiva amino (-NH2) en presencia de un catalizador, estando dicho procedimiento caracterizado por que dicho catalizador comprende al menos un complejo organometálico y un cocatalizador seleccionado del grupo de bases de Lewis y/o sales de tetraalquilamonio.
PDF original: ES-2582353_T3.pdf
PRODUCTOS BIOCIDAS Y SU USO PARA EL CONTROL DE FITOPATÓGENOS YORGANISMOS PLAGA QUE AFECTAN A PLANTAS.
(05/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GONZALEZ COLOMA, AZUCENA, DÍAZ HERNÁNDEZ,CARMEN ELISA, CABRERA PÉREZ,RAIMUNDO, ANDRÉS YEVES,Mª Fe, FRAGA GONZÁLEZ,Braulio M, BOLAÑOS GONZÁLEZ,Patricia, GIMÉNEZ MARIÑO,Cristina.
Productos biocidas y su uso para el control de fitopatógenos y organismos plaga que afectan a plantas.
Las enfermedades y plagas constituyen un importante problema en el campo de la agricultura. La presente invención propone un nuevo compuesto de fórmula (I) con actividad biocida, aislado a partir del producto de fermentación de hongos endófitos del género Guignardia sp. La invención también se refiere al método de obtención del compuesto de fórmula (I), a un producto de fermentación que lo comprende junto a otros compuestos conocidos que comparten estructura y actividad biocida con el compuesto de fórmula (I) y al uso de dichos compuestos como biocidas, y especialmente como nematicidas, bien directamente o a través de una composición, constituyendo de este modo un efectivo método de control de fitopatógenos y organismos plaga que afectan a plantas.
PDF original: ES-2565516_B1.pdf
PDF original: ES-2565516_A1.pdf
PRODUCTOS BIOCIDAS, AISLADOS A PARTIR DEL PRODUCTO DE FERMENTACIÓN DE HONGOS ENDÓFITOS DEL GÉNERO GUIGNARDIA SP. Y SU USO PARA EL CONTROL DE FITOPATÓGENOS Y ORGANISMOS PLAGA QUE AFECTAN A PLANTAS.
(10/03/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GONZALEZ COLOMA, AZUCENA, DÍAZ HERNÁNDEZ,CARMEN ELISA, CABRERA PÉREZ,RAIMUNDO, ANDRÉS YEVES,Mª Fe, FRAGA GONZÁLEZ,Braulio M, BOLAÑOS GONZÁLEZ,Patricia, GIMÉNEZ MARIÑO,Cristina.
Las enfermedades y plagas constituyen un importante problema en el campo de la agricultura. La presente invención propone un nuevo compuesto de fórmula (I) con actividad biocida, aislado a partir del producto de fermentación de hongos endófitos del género Guignardia sp. La invención también se refiere al método de obtención del compuesto de fórmula (I), a un producto de fermentación que lo comprende junto a otros compuestos conocidos que comparten estructura y actividad biocida con el compuesto de fórmula (I) y al uso de dichos compuestos como biocidas, y especialmente como nematicidas, bien directamente o a través de una composición, constituyendo de este modo un efectivo método de control de fitopatógenos y organismos plaga que afectan a plantas.
Ácido 2-oxo-1,3-dioxolano-4-carboxílico y derivados del mismo, su preparación y uso.
(12/11/2014) Éster del ácido 2-oxo-1,3-dioxolano-4-carboxílico de la fórmula general (V),**Fórmula**
en la que R1 se selecciona a partir de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, ter-butilo, n-pentilo, neopentilo, n-hexilo, 2-etil-n-hexilo, n-laurilo, ciclohexilo, fenilo y bencilo.
Procedimiento de preparación de ésteres del ácido 2-oxo-[1,3]dioxolano-4 carboxílico.
(10/09/2014) Un procedimiento de preparación de ésteres del ácido 2-oxo-[1,3] dioxolano-4-carboxílico de fórmula I **Fórmula**
siendo R un grupo orgánico que comprende de 1 a 10 átomos de carbono, en el que un éster del ácido oxirano-2- carboxílico de fórmula II **Fórmula**
se hace reaccionar con dióxido de carbono (CO2) a una presión de al menos 35 bar y una temperatura de 60°C a 80°C.
Heterociclos sustituidos con 2-metiltioetilo en calidad de aditivos para alimentos para animales.
(01/07/2013) Compuesto químico de la fórmula general I o II, **Fórmula**
en donde X ≥ O o NR y R ≥ H, un alquilo C1-C6 eventualmente ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo, en particularfenilo, o aralquilo, en particular bencilo, y en donde R1, R2 son iguales o diferentes y en cada caso son H, un alquiloC1-C6 eventualmente ramificado, cicloalquilo C3-C6, alilo, arilo, en particular fenilo, o aralquilo, en particularbencilo, o R1y R2 juntos son un grupo alquileno C2 a C6 eventualmente sustituido con alquilo C1-C6.
Derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2, 6-dicarboxílico.
(23/01/2013) Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]:
en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupoalquilo seleccionado entre metilo, n-propilo e iso-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o unhidrato del mismo.
SULFONAMIDAS INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA QUE CONTIENEN HETEROCICLOS OXIGENADOS.
(14/02/2011) Un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: cada R1 se elige independientemente entre el grupo que consiste en -C(O)-, -S(O)2-, - C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR2-S(O)2-, -NR2-C(O)- y -NR2-C(O)-C(O)-; cada A es tetrahidropiranil; cada Het se elige independientemente entre el grupo que consiste en carbociclo C3-C7; arilo C6-C10; fenilo fusionado con heterociclo; y heterociclo; en el que cualquier miembro de dicho Het puede estar opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes elegidos entre el grupo que consiste en oxo, -OR2, -R2, -N(R2)(R2), - NHOH, -R2-OH, -CN, -CO2R2, -C(O)-N(R2)(R2), -S(O)2-N(R2)(R2),…
NUEVOS PRO-PERFUMES CICLICOS EN LOS QUE SE PUEDE MODIFICAR LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL MATERIAL DE PARTIDA ALCOHOLICO DE FRAGANCIA.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GRAY, LON, MONTGOMERY, MIRACLE, GREG, SCOT, PRICE, KENNETH, PRICE.
Un pro-perfume capaz de liberar al menos un material de partida alcohólico de fragancia que tiene la **fórmula** en la que -OR es una unidad derivada de un material de partida alcohólico de fragancia; seleccionado entre 2, 4-dimetil ciclohexano metanol (Dihidro floralol), 5, 6.
DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, METODO PARA SU ELABORACION Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KOTOBUKI SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: KOBAYASHI, YOSHINORI, TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, YANAGISAWA,TAKASHI, NODA,ATSUSHI.
Derivados de ácidos carboxílicos método para su elaboración y agentes terapéuticos que contienen estos compuestos. Los derivados están representados por sus siguientes sales: en donde R{sub,1 , R{sub,2 , R{sub,3 y A tienen los significados indicados en la memoria. El método se caracteriza porque se hace reaccionar un ácido- éster carboxílico (II) con una amina (III), seguido de la hidrólisis de la esteramida (IV) para dar la amida de ácido carboxílico (V); o bien la amida (V) se hace reaccionar con hidroxilamina, para dar amida de ácido hidroxámico (VI).
INTERMEDIOS DE DIOXOLANO.
(16/03/2001). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BECKETT, RAYMOND PAUL, DICKENS, JONATHAN PHILIP, CHIROS LTD., CRIMMIN, MICHAEL JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA (V): EN DONDE R 2 REPRESENTA UN GRUPO R{SUB,6}-A EN DONDE A REPRESENTA UNA CADENA HIDROCARBONADA SATURADA O INSATURADA LINEAL O RAMIFICADA DIVALENTE DE MAS DE 6 ATOMOS DE C LOS CUALES PUEDEN ESTAR INTERRUMPIDOS POR UN ATOMO DE O O S, Y R{SUB,6} REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO FENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y LOS GRUPOS R{SUB,12} Y R{SUB,13} SON HIDROGENO, ALQUILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y DERIVADOS ACTIVADOS DE ELLOS QUE SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA.
METODO PARA LA PRODUCCION DE ORTOESTERES INJERTABLES NO SATURADOS ETILENICALMENTE.
(16/04/1999). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KHOURI, FARID FOUAD, HALLEY, ROBERT JAMES.
LOS MONOMEROS INJERTABLES NO SATURADOS ETILENICALMENTE SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ORTOESTERES SUSTITUIDOS POR HIDROXI CON REACTIVOS ELECTROFILICOS, UN REACTIVO ALCALINO Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. PREFERENTEMENTE, EL ORTOESTER DE HIDROXI ES 4-HIDROXIMETIL-2-METOXI-2-METIL-1 ,3-DIOXOLANO Y EL REACTIVO PREFERENTE ES CLORURO DE ACRILOIDO CON HIDROXIDO SODICO COMO LA BASE Y CLORURO METILTRIALKILAMONICO (C8-10) CONO EL CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE.
ORTO ESTERES CICLICOS ETILENICAMENTE INSATURADOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KHOURI, FARID FOUAD.
SE PREPARAN ORTO ESTERES CICLICOS ETILENICAMENTE INSATURADOS MEDIANTE LA REACCION DE UN ORTO ESTER CICLICO HIDROXI-SUBSTITUIDO TALES COMO 4-HIDROXIMETIL-2-METOXY-METIL-1 , 3-DIOXOLANO CON CLORURO ACRILOIL, CLORURO METACRIOLIL, CLORURO VINILBENZIL O SEMEJANTES. FORMAN POLIMEROS, ESPECIALMENTE COPOLIMEROS DE INJERTO EPDM, QUE SON UTILES EN LA FORMACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COPOLIMEROS CON POLIESTERES, POLIAMIDAS Y SEMEJANTES. LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COPOLIMEROS TIENEN EXCELENTES PROPIEDADES FISICAS Y SE PUEDEN EMPLEAR PARA COMPATIBILIZAR MEZCLAS DE LOS MISMOS POLIMEROS.
PROCESOS PARA LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE NUCLEOSIDOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: JIN, HAOLUN, MANSOUR, TAREK, TSE, ALLAN H.L., SIDDIQUI, ARSHAD, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCESOS ALTAMENTE DIASTEREOSELECTIVOS PARA LA PRODUCCION DE CIS-NUCLEOSIDOS Y ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DERIVADOS EN PUREZA OPTICA ALTA E INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS.
DERIVADOS DE DIOXOLANO, COMO AGENTES PARA COMBATIR LAS PLAGAS.
(16/10/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.
COMPUESTOS DE FORMULA, DONDE EQUIVALEN: N A 0, 1 O 2, DONDE CUANDO N ES 2, LOS DOS RESTOS R3 SON IGUALES O DIFERENTES; BIEN R1 ES C1 CLOALQUILO Y R4 ES UN HIDROGENO O C1 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN ENLAZADOS R1 Y R4, SON UN ANILLO CON 4, 5 O 6 ESLABONES, POR LO QUE EL ARMAZON DEL ANILLO, QUE DADO EL CASO CONTIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO CARBONO, BIEN ESTA FORMADO SOLO A BASE DE ATOMOS DE CARBONO, O BIEN ESTA FORMADO A BASE DE 1 ATOMO DE OXIGENO Y 3, 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO Y POR LO QUE EL ANILLO ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, POR EL MISMO O DIFERENTES C1 UILO; R2 ES C1 C3 ALCOXI, C1 C1 C1 O C1 UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS AGROQUIMICAS Y SE OBTIENEN DE LA FORMA YA CONOCIDA.
PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU USO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, GIORDANO, CLAUDIO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) (DONDE AR, R, R1 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO ENUNCIADO EN LA DESCRIPCION). SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE UNA DIVERSIDAD DE COMPUESTOS ORGANICOS, TAMBIEN OPTICAMENTE ACTIVOS, COMO ALFA-HALOCETONAS, ALFA-HIDROXICETONAS O CETALES Y ACIDOS ALFA-CRISTALINOS.
DERIVADOS DEL ACIDO VALPROICO Y DEL ACIDO (E)-2-VALPROENOICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO.
SORPRENDENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 2-PROPIL-2-PENTENOICO (ACIDO VALPROICO) Y LOS ESTERES DEL ACIDO (E)-2-PROPIL-2-PENTENOICO [ACIDO (E)-2-VALPROENOICO POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES, PORQUE MUESTRAN ACTIVIDADES ANTICONVULSIVAS Y ANTIEPILEPTICAS COMPAREBLES A LAS DEL ACIDO VALPROICO, ASI COMO UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE REDUCIDA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUCCINIMIDA MODIFICADA.
(01/01/1986). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SUCCINIMIDA MODIFICADA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 250JC, UNA ALQUENIL O ALQUIL SUCCINIMIDA QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO DERIVADA DE UN ANHIDRIDO ALQUENIL O ALQUIL SUCCINICO Y DE UNA POLIAMINA QUE ES UNA POLIALQUILEN POLIAMINA CONTENIENDO 2-12 ATOMOS DE NITROGENO AMINICOS Y 2-24 ATOMOS DE CARBONO, CON UN CARBONATO CICLICO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (1, 2, 3, 4 Y 5) DE FORMA QUE LA RELACION MOLAR DEL CARBONATO CICLICO A LOS NITROGENOS BASICOS DEL ALQUENIL O ALQUIL SUCCINIMIDA SEA DE 0,2:1 A 10:1 APROXIMADAMENTE. SIENDO: R4, R5, R6, R7, R8 Y R9 INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO; R10 UN GRUPO HIDROXI O HIDROGENO Y; N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1. SE UTILIZA COMO ADITIVO, UTIL COMO DISPERSANTE Y/O DETERGENTE EN ACEITES LUBRICANTES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-ACETICO.
(16/04/1977). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
