CIP-2021 : C07D 237/22 : Atomos de nitrógeno y oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 237/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,2 o diazina-1,2 hidrogenada.
C07D 237/22 · · · · Atomos de nitrógeno y oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de radicales multifuncionales y su uso.
(24/10/2018) Un compuesto de fórmula: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R es hidrógeno, o -CO(alquilo C1-C6);
R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o alcoxi C1-C6, cada uno opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, halo(alquilo C1-C6), -OR6, -NR62, -CO2R6 y - CONR62; en donde cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6;
R2 es alquilo C7-C20, alquenilo C2-C20 o alquinilo C2-C20, en donde el alquilo C7-C20 está opcionalmente sustituido con uno a cuatro -OR7, en donde cada R7 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o halo(alquilo C1-C6), y en donde cada uno de alquenilo C2-C20 y alquinilo C2-C20 está…
Pyridazinones como inhibidores de la enzima DAAO.
(31/01/2018) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1 representa un átomo de hidrógeno o de flúor o un grupo trifluorometilo;
R2 representa un C2-C8 alquilo, C3-C8 cicloalquilo o grupo de tetrahidropiranilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, o R2 representa un grupo -NR3R4;
R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo C1-C6 alquilo, o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo saturado o insaturado de 4 a 8 miembros de anillo heterocíclico, en el que cada grupo alquilo o el anillo heterocíclico puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; y
donde uno o más sustituyentes opcionales en R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de halógeno, hidroxilo, ciano, carboxilo,…
Agentes moduladores de S1P y/o ATX.
(07/06/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
X es -O-, -S(O)r-, -CH2- o -NR-, donde r es 0, 1 o 2;
X1, X2 y X5 son cada uno independientemente CR7 o N;
uno de X3 o X4 es C y está enlazado por un enlace sencillo con -L-, y el otro es CR7 o N, a condición de que no más de tres de X1, X2, X3, X4 o X5 sean N;
el anillo A es cicloalquilo C5-6 monocíclico o un heterociclo monocíclico de 5 a 6 miembros que comprende de 1 a 5 heteroátomos independientemente seleccionados de N, S u O; donde el anillo A está opcionalmente sustituido además con 1 a 3 R4; a condición de que el anillo A no sea morfolinilo, tiomorfolinilo o tetrahidro-2H-piranilo;…
Derivados de etinilo como moduladores del receptor de glutamato metabotrópico.
(20/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, JAESCHKE, GEORG, STADLER, HEINZ, RICCI, ANTONIO, LINDEMANN,LOTHAR, RUEHER,DANIEL.
Derivados de etinilo de la fórmula IA, IB e ID **Fórmula**
en la que:
R1 es fenilo o heteroarilo, que están opcionalmente sustituidos por halógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4;
R es hidrógeno o alquilo C1-C4;
R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, CF3 o S-alquilo C1-C4;
R3/R3' son con independencia entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4;
o R3 y R3' juntos forman un anillo cicloalquilo C3-5, tetrahidrofurano u oxetano;
o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, una mezcla racémica, o los correspondientes enantiómeros y/o isómeros ópticos y/o estereoisómeros de los mismos,
con la excepción del compuesto N-(5-((1H-pirrolo[2,3b]piridin-2-il)etinil)piridin-2-il)acetamida.
PDF original: ES-2556796_T3.pdf
Derivados del ácido carboxílico sustituidos como agregados agrecanasa para el tratamiento de la artrosis.
(16/12/2015) Compuestos de fórmula I,**Fórmula**
donde
X es CHR1 o CR1R2, donde opcionalmente R1 y R2 con el átomo de C al que están unidos forman un cicloalquilo o heterociclilo que contiene de 3 a 7 átomos de C donde opcionalmente de 1 a 3 grupos CH2 están sustituidos por -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR-, -OCO-, -NRCONR'-, -NRCO-, -NRSO2R'-, -COO-, -CONR- o -CH≥CH- y donde opcionalmente de 1 a 11 átomos de H están sustituidos por F o Cl,
D -E-G-K o -L,
E, K son independientemente entre sí un ciclo de hidrocarburo saturado, insaturado o aromático que no está sustituido o está sustituido de 1 a 4 veces por R1 o R2, o un heterociclo saturado, insaturado o aromático monocíclico con 1 a 4 heteroátomos seleccionados…
Compuestos para inhibir la amina oxidasa sensible a semicarbazida (SSAO) y la proteína 1 de adhesión vascular (VAP-1) y sus usos para el tratamiento y prevención de enfermedades.
(27/05/2015) Un compuesto de fórmula general de Ar-(CH2)n-CR1≥N-OR2 (I) o a una de sus sales, hidratos o solvatos, en donde Ar es un grupo de fórmula:**Fórmula**
R1 es H o alquilo inferior;
R2 es H, alquilo inferior, bencilo, -(CH2)k-COOR13, -(CH2)m-N(R14R15) o -CO-NH-R16,
en donde R13 es alquilo inferior,
k es 1, 2 o 3, preferiblemente 1;
m es 1, 2 o 3; preferiblemente 2;
R14 y R15 son independientemente el uno del otro alquilo inferior, o R14 y R15 10 junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un heteroanillo de 5 a 7 eslabones, que contiene opcionalmente de 1 a 3 heteroátomo(s) más seleccionado(s) de átomos…
Compuesto y herbicida de piridazinona y agente para el control de artrópodos perjudiciales que lo comprende.
(25/02/2015) Un compuesto de piridazinona de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo halocicloalquilo C3-8, un grupo (alquil C1-6) cicloalquilo C3-8, un grupo (cicloalquil C3-8)alquilo-C1-6, un grupo (cicloalquil C3-8) cicloalquilo C3-8, un grupo (halocicloalquil C3-8) alquilo C1-6, un grupo {(alquil C1-6) cicloalquil C3-8} alquilo C1-6, un grupo (alcoxi C1-6)alquilo C1-6, un grupo (cicloalcoxi C3-8)alquilo-C1-6, un grupo {(alcoxi C1-6) alcoxi C1-6} alquilo C1-6, un grupo (alquiltio C1-6)alquilo-C1-6, un grupo (alquilsulfinil…
Derivados de 2H-piridazin-3-onas, su preparación y su utilización como inhibidores de la SCD-1.
(18/02/2015) Compuestos de la fórmula general (I).**Fórmula**
en la que
- R1 representa uno o más grupos seleccionados de entre: trifluorometilo, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, nitro, trifluorometoxi, acetilo.
- cuando n≥m≥1,
· W representa CH, entonces Y es oxígeno o -CH2N(CH3)- o -NHCH2-.
· o W representa nitrógeno, entonces Y representa C≥O.
- cuando n≥m≥0, W representa CH, entonces Y es O o -OCH2-.
- cuando n≥1 y m≥0, W representa CH, entonces Y es -OCH2-.
- U representa:
· -(C≥O)CH2O- y puede estar ramificado en la posición o de piridazinona y R2 representa hidrógeno,
· o -(C≥O)CHR4NR5- en la que R4≥R5≥H o, independientemente uno del otro,…
2-(Benciloxi)benzamidas como inhibidores de LRRK2 quinasa.
(24/09/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que:
A representa piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridazin-3-ilo, piridazin-4-ilo, pirimidin-5 5-ilo, 1,3-oxazol-2-ilo, 1H-pirazol-4-ilo o isoxazol-4-ilo o un grupo de fórmula (a) en la que * representa el punto de unión:**Fórmula**
en la que cuando A representa piridin-3-ilo, el anillo piridinilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 2 con fluoro, metoxi o CH2OH, en la posición 4 con metilo o CH2OH, o en la posición 5 con fluoro; cuando A representa 1H-pirazol-4-ilo, el anillo pirazolilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 1 con metilo, y cuando A representa isoxazol-4-ilo, el anillo isoxazolilo puede estar opcionalmente sustituido en…
Compuestos de guanidina y su uso como componentes de unión para receptores 5-HT5.
(06/08/2014) Compuesto de guanidina de fórmula general I
formas enantioméricas, diastereoméricas y/o tautoméricas correspondientes del mismo así como sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde los restos indicados tienen las siguientes definiciones: donde A:
es halógeno, OH, CN, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, o alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6, -O-CH2-COO-RA 1, O-RA 1, S-RA 1, NRA 2RA 3, -NRA 4-CO-RA 1, SO2NH2, NRA 4-SO2-RA 1, SO2-NRA 2RA -CO-NRA 4-RA 1 en cada caso eventualmente sustituido;
RA 1:
alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilen(C1-C4)-cicloalquilo C3-C7, alquilen(C1-C4)- heterocicloalquilo, arilo, hetarilo, heterocicloalquilo, alquilen(C1-C4)-arilo, alquenilen(C2-C6)-arilo o alquilen(C1-C6)-…
6-(1-Piperazinil)-piritazinas sustituidas como antagonistas de receptores 5-HT6.
(20/03/2013) Un compuesto de fórmula (I)
o una forma estereoisómera del mismo, en la cual:
R1 es cloro, trifluorometilo o ciano;
R2 es fenilo o fenilo sustituido con halo;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-4 o piridinilmetilo;
X es -O-, -NH-, -CH2-, -CH(OH)-, -SO2-, -CO-, -NH-CH2-, -O-CH2-, 1,2-etenodiilo o etinodiilo;
o una sal por adición o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
Derivados de piridazina y su uso como agentes terapéuticos.
(02/05/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
x e y son cada uno 1; 5
W es -O-;
V es -C(O)-;
R2 es aralquilo C7-C12 no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6 y trihaloalcoxi C1-C6; o
R2 es alquilo C1-C12 o alquenilo C2-C12, o
R2 es cicloalquilo C3-C12 o cicloalquilalquilo C4-C12;
Derivados de piridazina y su uso como agentes terapéuticos.
(11/04/2012) Un método in vitro para inhibir la actividad de estearoíl-CoA desaturasa humana (hSCD) que comprende poneren contacto una fuente de hSCD con un compuesto de fórmula (Ia)
en donde:
x e y valen cada uno, de manera independiente, 1, 2 ó 3;
W es -OC(O)N(R1)-, -N(R1)S(O)p- (en donde p vale 1), -S(O)pN(R1)- (en donde p vale 1 ó 2), -OS(O)2N(R1)-,-N(R1)C(O)O-, -N(R1)C(≥NR1a)N(R1)-, -N(R1)C(≥S)N(R1)-, -N(R1)C(≥NR1a)- ó -C(≥NR1a)N(R1)-;
V es -C(O)-, -C(O)O-, -C(S)-, -C(O)N(R1)-, -S(O)t- (en donde t vale 0, 1 ó 2), -S(O)pN(R1)- (en donde p vale 1 ó 2),
-C(R10)H- ó -C(≥NR1a)-;cada R1 está seleccionado, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno; alquilo C1-C6opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente…
Derivados de ácido carboxílico que inhiben la unión de integrinas a sus receptores.
(11/04/2012) Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
Derivados de la piperazina y su uso como agentes terapéuticos.
(27/03/2012) Un compuesto de fórmula :
en donde:
x e y son cada uno independientemente 1, 2, o 3;
W es -N (R1) C (O) -, -C (O) N (R1) -, -OC (O) N (R1) -, -N (R1) C (O) N (R1) -, -O-, -N (R1) -, -S (O) t, - (donde t es 0, 1 o 2), N (R1) S (O) 2-, -S (O) 2N (R1) -, -C (O) -, -OS (O) 2N (R1) -, -OC (O) -, -C (O) O-o -N (R1) C (O) O-;
V es -C (O) -, -C (O) O-, -C (S) -, -C (O) N (R1) -, -S (O) 2-, -S (O) 2N (R1) -o -C (R10) H-;
G, J, L y M cada uno se selecciona independientemente de -N= o -C (R4) =; a condición de que al menos dos de G, J, L y M sean -N=, y a condición de que cuando G y J sean ambos -C (R4) =, L y M no pueden ser ambos -N=, y cuando L y M sean ambos -C (R4) =, G y J no pueden ser ambos -N=;
cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-C12,…
ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.
(31/05/2010) Un compuesto de fórmula (I):
AGENTES PROFILACTICOS O REMEDIOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O INHIBIDORES DE LA FIBROSIS DE LAS PROTEINAS AMILOIDES QUE CONTIENE COMPUESTOS DE HETEROARILO QUE CONTIENE NITROGENO.
(04/12/2009) Uso de un compuesto de heteroarilo que contiene nitrógeno o de una sal farmacéuticamente permitida del mismo para la fabricación de un medicamento para la prevención o la cura de la amiloidosis caracterizado porque el compuesto es de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, Z1 y Z2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-6, grupo alcoxi C1-6, grupo halo-alquilo C1-6 o un átomo de halógeno, Z3 representa un grupo alcoxi C1-6, grupo mercapto, grupo alquiltio C1-6, grupo amino, grupo mono- o di-alquil C1-6 amino, grupo hidroxi o un átomo de halógeno, Z4 y Z5 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y A representa…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: BUIL ALBERO, MARIA, ANTONIA, AGUILAR IZQUIERDO,NURIA, DAL PIAZ,VITTORIO, GRACIA FERRER,JORDI, LUMERAS AMADOR,WENCESLAO, GARRIDO RUBIO,YOLANDA, GIOVANNONI,MARIA PAOLA, VERGELLI,CLAUDIA.
Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de la fórmula **FIGURA** en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4} y R{sup,5} tienen los significados especificados en la parte descriptiva. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) y por tanto son útiles para tratar enfermedades que pueden mejorar mediante la inhibición de dicha PDE4.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: BUIL ALBERO, MARIA, ANTONIA, AGUILAR IZQUIERDO,NURIA, CARRASCAL RIERA,MARTA, DAL PIAZ,VITTORIO, GRACIA FERRER,JORDI, GIOVANNONI,MARIA PAOLA, VERGELLI,CLAUDIA.
Nuevos derivados de priridazin-3(2H-ona de fórmula (I): **FIGURA** en la que R{sup,1} y R{sup,2} representan independientemente cada uno: un átomo de hidrógeno; o grupos orgánicos; R{sup,3} representa un grupo arilo o heteroarilo monocíclico o policíclico, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de: átomos de halógeno o grupos orgánicos; R{sup,5} representa un grupo -COOR{sup,7} o un grupo arilo o heteroarilo monocíclico o policíclico que está opcionalmente sustituir con uno o más sustituyentes seleccionados de: átomos de halógeno; o grupos orgánicos. También se describe el uso de dichos derivados en la fabricación de un medicamento para tratar enfermedades que se alivien mediante la inhibición de la fosfodiesterasa 4.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ALQUILAMINOPIRIDAZINONA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: SIMIG, GYULA, GACSALYI, ISTV N, KOTAY NAGY, PETER;, LEVAY, GYIRGY, SCHMIDT, EVA, BARK CZY, J &ZSEF, MARTONNE MARKO, BERNADETT, EGYED, ANDR S, KOMPAGNE, HAJNALKA;, LEVELEKI, CSILLA, MIKLOSNE KOVACS, ANIK, SZENASI, G BOR, WELLMANN, J NOS, HARSING, L SZL & G BOR.
Compuestos de Fórmula general en la que R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; X es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n es 1, 2 ó 3; Q y W independientemente uno de otro representan -N= o - CH=; y R4 y R5 independientemente uno de otro representan hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono) y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: AGUILAR IZQUIERDO,NURIA, DAL PIAZ,VITTORIO, GIOVANNONI,MARIA PAOLA, VERGELLI,CLAUDIA.
Nuevos derivados de pirideazin-3(2H)-ona que tiene la estructura química de fórmula general (I) **FIGURA** así como procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como inhibidores de fosfodiesterasa 4.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FENILPIRIDAZINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5} Y R SUP,6} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. TRATA ASIMISMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, SU EMPLEO COMO HERBICIDAS Y DE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
DERIVADO DE PIRIDAZINONA.
(16/11/2000). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO, SAITO, AKIRA, MATSUMOTO, TAKASHI, SAKODA, RYOZO,, SHIKADA, KEN.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA, SI PUEDE FORMAR UNA SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION MEDICA CONTENIENDOLO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS, CARDIOTONICAS, VASODILATADORAS Y ANTI-SRS-A, ASI, QUE SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS, FALLOS CONGESTIVOS, HIPERTENSION, ASMA, ALERGIA INMEDIATA, ETC.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.
(01/10/2000) LOS DERIVADOS DE PIRIDAZINONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) Y AGENTES ANTIPLAQUETAS QUE LOS CONTIENEN: [EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}, X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO, AR ES UN GRUPO PIRIDILO O UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO CON OR{SUP,1} (EN DONDE R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}) Y A {EN DONDE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} U OR{SUP,2}(EN DONDE R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4})}, Y ES ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,8} EN DONDE UN ATOMO DE CARBONO EN LA CADENA RECTA ES SUBSTITUIDO CON UN GRUPO OR{SUP,1} (EN DONDE R{SUP,1} ES EL MISMO DEFINIDO ANTERIORMENTE), Y Z{SUP,1} Y Z{SUP,2}…
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA CON ACTIVIDAD FARMACEUTICA.
(01/02/1999) UN DERIVADO DE 3(2H)-PIRIDAZINONA DE LA FORMULA (I), SU SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE, EN LA QUE CADA R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3}, QUE SON INDEPENDIENTES ENTRE SI, ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4}, X ES UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO, Y{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1-4}, Y{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4} O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1-4}, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO C{SUB,1-5} QUE PUEDE SER SUSTITUIDA POR UN GRUPO…
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA, PROCESOS PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y USO DEL MISMO.
(01/04/1998) DERIVADOS DE PIRIDAZINONA DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMINO CICLICO ALIFATICO, CONTENIENDO OPCIONALMENTE UN HETERO ATOMO EN EL ANILLO DEL MISMO; CADA UNO DE X1 Y X2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO REPRESENTADO POR - CO - NR2R3 (EN LA QUE CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO); Y REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; REPRESENTA O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; A REPRESENTA…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA.
(01/06/1995) NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZINAMINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, HALO, OH, SH, TRIFLUORMETIL, AMINO, MONO O DI (ALQUIL DE 1 A 6 C) - AMINO, CIANO ALQUILOXI DE 1 A 6 C, ARILOXI, ARILALQUILOXI DE 1 A 6 C, ALQUILTIO DE 1 A 6 C, ARILTIO, ALQUIL (DE 1 A 6 C) - SULFINIL O - SULFONILO, ARIL SULFINILO, ARIL - SULFONILO, ALQUIL (DE 12 A 6 C) - CARBONILO O OXICARBONILO, O ARILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, O JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA - CH = CH - XCH = CH -; G ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DE ENTRE LOS DE LAS FORMULA(II); Y X ES O, S, NR8 O UN ENLACE DIRECTO (SIENDO R8 H O ALQUILO DE 1 A 6 C). TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEROQUIMICOS. LOS COMPUESTOS CITADOS SON ANTIVIRICOS. EN LA INVENCION SE INCLUYEN TAMBIEN…
PIRIDACINONAS QUE TIENEN ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA Y COMPOSICIONES CONTENIENDOLAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, CASTORO, PAOLO, MASSIMINI, SERGIO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.
SE DESCRIBEN PIRIDACINONAS ENRIQUECIDAS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL: EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1.
NUEVA PIPERACINILOALQUILO-3(2H)- PIRIDAZIMONA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO PARA LA REDUCCION DE PRESION SANGUINEA.
(01/11/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA PIPARACINILOALQUILO-3(2H)- PIRIDAZIMINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PERTURBACIONES DEL SISTEMA CIRCULATORIO SANGUINEO. SIENDO R HIDROGENO, FENILO, BENCILO, MORFOLINO O PIPERIDINO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES A TRAVES DE HIDROXI O UN GRUPO NR4R5; R2 Y R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUILO DE C 1 A 6; R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER HIDROGENO, METILO, ETILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR ALQUILO…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PIRIDAZINAMINAS.
(01/04/1988). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDAZINAMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), CON FORMA N-OXIDO, UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA FORMA ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICA DEL MISMO. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE N-ALQUILACION UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II), CON UN REACTIVO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE M ES 2 O 3; R1, R2, R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R5 ES (ARIL) ALQUENILO C2-6 O (ARIL) ALQUINILO C2-6; R ES HIDROGENO, HALO, HIDROXI O FENILO; Y W REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, TAL COMO HALOGENO O SULFONILOXI. DICHA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO. DE APLICACION EN MEDICINA PARA PREVENIR Y COMBATIR EL DOLOR EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL METILSULFATO DE 4-AMINO6-METOXI-1-FENILPIRIDAZINIO.
(16/03/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL METILSULFATO DE 4-AMINO-6-METOXI-1-FENILPIRIDAZINIO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES CLORO, BROMO O YODO, CON SULFATO ACIDO DE METILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO METANOL, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO FORMADO SE PRECIPITA POR ADICION DE ETER ETILICO A LA MEZCLA DE REACCION, DESPUES DE SU CONCENTRACION POR EVAPORACION A PRESION REDUCIDA, Y EL SOLIDO FORMADO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE PURIFICA MEDIANTE RECRISTALIZACION EN AGUA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO HIPOTENSOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL METILSULFATO DE 4-AMINO6-METOXI-1-FENILPERIDAZINIO.
(01/03/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL METILSULFATO DE 4-AMINO-6-METOXI-1-FENIL-PIRIDAZINIO. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 4-AMINA-1-FENIL-6-PIRIDAZONA DE FORMULA (II) CON EL FLUOROSULFONATO DE METILO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 45JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON UNA SOLUCION METANOLICA DE SULFATO ACIDO DE METILO MEDIANTE INTERCAMBIO ANIONICO, PARA OBTENER EL METILSULFATO DE 4-AMINO-6-METOXI-1-FENILPIRIDAZINIO DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO ANTIHIPOTENSOR.
