CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 211/00 › C07D 211/90[4] › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/90 · · · · Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.
(01/02/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PULWER, MITCHELL JOEL, BAYSDON, SHERROL LEE, JANOSKI, HELEN LEA.
UN PROCESO PARA LA DESHIDRATACION DE TIOESTERS Y ESTERS ACIDOS 4-(ALKIL BAJO)-2,6-BIS(TRIFLUOROMETIL)-2 ,6-BIS(HIDROXI)-PIPERIDINE-3 ,5 -DICARBOXILICO.
(16/09/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, GARGOUIL, YVES-MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION TIENE MAS PARTICULARMENTE POR OBJETO LA {[(AMINO-2 ETOXI)-2 ETOXI] METIL}-2 (DICLORO-2,3 FENIL)-4 ETOXICARBONIL-3 METOXICARBONIL-5 METIL-6 DIHIDRO-1,4 PIRIDINA, COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.
(16/07/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DE JONGE, MAARTEN DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., WOLLWEBER, HARTMUND, DR., ROSEN, BRUNO, DELLWEG, HANS-GEORG, DR.
ESTERES DEL ACIDO 1,4 LADOS PUEDEN FABRICARSE BIEN POR TRANSFORMACION DE ALDEHIDOS CON ESTERES ACETICOS Y AMINAS, DADO EL CASO, CON AISLAMIENTO DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE ILIDENO, O POR TRANSFORMACION DE ESTERES DEL ACIDO AMINOCROTONICO CON COMPUESTOS DE ILIDENO Y ALQUILACION SUCESIVA DE LA FUNCION NH. LOS ESTERES DEL ACIDO 1,4 CARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE CON PRODUCTOS TERAPEUTICOS CEREBRALES.
(16/03/1995). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL FRANCE S.A. Inventor/es: GAY, MICHEL, MUR, GILLES, LAVAULT, SYLVIE, CARETTE, LOUIS.
EL PRESENTE INVENTO CONSISTE EN NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA DIHIDROPIRIDINA Y LLEVANDO AGRUPACIONES PIPERIDINILO SUSTITUIDAS. CONSISTE TAMBIEN EN LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA ESTABILIZACION TERMICA Y DE LUZ DE LOS POLIMEROS, EN ESPECIAL DE LOS POLIMEROS HALOGENOS, TALES COMO EL PVC. PUEDEN SER IGUALMENTE UTILIZADOS COMO ANTI-UV EN LAS POLIOLEFINAS, LOS POLIESTIRENOS, POLIALCADIENOS, POLIURETANOS, POLIAMIDAS, POLIESTERES, POLICARBONATOS, POLISULFONAS, POLIETERSULFONAS, POLIETER-CETONAS, LOS POLIMEROS ACRILICOS, SUS COPOLIMEROS Y SUS MEZCLAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN TAMBIEN UN PAPEL DE AUTOXIDANTE PARA LOS POLIMEROS PRECEDENTES.
(01/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2'-NITROFENIL) -3,5-PIRIDINADICARBOXILATO DE 3-ISOBUTIL-5-METIL VERIFICADO EN CUATRO PASOS. OBTENCION DEL ACETOACETATO DE ISOBUTILO A PARTIR DE 2,2,6-TRIMETIL-1,3-DIOXEN-4-ONA E ISOBUTANOL. PREPARACION DEL 3-AMINOCROTONATO DE ISOBUTILO A PARTIR DEL ACETOACETATO DE ISOBUTILO Y ACETATO AMONICO. OBTENCION DEL BENCILIDEN DERIVADO A PARTIR DEL ACETOACETATO Y EL BENZALDEHIDO CORRESPONDIENTE. CONDENSACION DEL BENCILIDEN DERIVADO CON EL 3-AMINOCROTONATO, EN PRESENCIA DE ALUMINA ACTIVADA PARA RENDIR EL DERIVADO DIHIDROPIRIDINICO. VENTAJAS QUE SE OBTIENEN MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO EN RELACION AL ESTADO ANTERIOR DE LA TECNICA: A) PROCESOS REALIZADOS EN CONDICIONES RAPIDAS SUAVES Y SENCILLAS, OBTENIENDOSE…
(01/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(3'-NITROFENIL) -1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL, VERIFICADO EN DOS PASOS. OBTENCION DE 2-(3'-NITRO) BENCILIDENACETOACETATO DE ETILO A PARTIR DE 3-NITROBENZALDEHIDO Y ACETOACETATO DE ETILO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL, UN SEGUNDO PASO DONDE EL PRODUCTO ANTERIOR ES TRATADO CON 3-AMINOCROTONATO DE METILO EN PRESENCIA DE ALUMINA ACTIVADA, PARA RENDIR EL PRODUCTO TITULADO. VENTAJAS QUE SE OBTIENEN MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO EN RELACION AL ESTADO ANTERIOR DE LA TECNICA: A) PROCESOS REALIZADOS EN CONDICIONES RAPIDAS, SUAVES Y SENCILLAS OBTENIENDOSE PRODUCTOS DE ALTA CALIDAD. B) EL ULTIMO PASO SE REALIZA EN FASE SOLIDA, EVITANDO TRAZAS…
(01/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-4- (3'-NITROFENIL) -1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 , 5-DICARBOXILATO DE 3-ISOPROPIL-5- (2'-METOXI)ETIL, VERIFICADO EN TRES PASOS. OBTENCION DEL 2-(3'-NITRO) BENCILIDENACETOACETATO DE ISOPROPILO A PARTIR DEL 3-NITROBENZALDEHIDO Y ACETOACETATO DE ISOPROPILO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL. UN SEGUNDO PASO DONDE SE OBTIENE EL 3-AMINOCROTONATO DE 2-METOXIETILO AL TRATAR EL ACETOACETATO DE 2-METOXIETILO CON ACETATO AMONICO. EN EL TERCER PASO SE TRATAN LOS PRODUCTOS OBTENIDOS ANTERIORMENTE EN PRESENCIA DE ALUMINA ACTIVADA PARA RENDIR EL PRODUCTO TITULADO. VENTAJAS QUE SE OBTIENEN EN RELACION AL ESTADO ANTERIOR DE LA TECNICA: A) PROCESOS REALIZADOS EN CONDICIONES RAPIDAS, SUAVES…
(01/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2', 3'-DICLOROFENIL)-1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL, VERIFICADO EN DOS ETAPAS. OBTENCION DEL 2-(2',3'DICLORO) BENCILIDENACETOACETATO DE METILO A PARTIR DEL ACETOACETATO DE METILO Y EL 2,3-DICLOROBENZALDEHIDO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL. UN SEGUNDO PASO, DONDE SE TRATA CON 3-AMINOCROTONATO DE ETILO EN PRESENCIA DE ALUMINA ACTIVADA PARA DAR EL PRODUCTO TITULADO. VENTAJAS QUE SE OBTIENEN MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO EN RELACION AL ESTADO ANTERIOR DE LA TECNICA: A) PROCESOS REALIZADOS EN CONDICIONES RAPIDAS, SUAVES Y SENCILLAS, OBTENIENDOSE PRODUCTOS DE ALTA CALIDAD. B) EL TIEMPO DE REACCION ES MENOR. C) EL ULTIMO PASO SE REALIZA EN…
(16/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GOLDMANN, SIEGFRIED, ZAISS, SIEGFRIED, DR., ROSEN, BRUNO, BEHNER, OTTO, DR., WOLLWEBER, HARTMUT, DR.
EL PRESENTE DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DEL PARCIALMENTE CONOCIDO N-ALCOHILADO 1,4-ESTERES DE ACIDO DIORGANICO DIHIDROPIRIDIN DE LA FORMULA GENERAL I COMO MEDICAMENTO, NUEVA SUSTANCIA ACTIVA Y PROCESO PARA SU FABRICACION, ESPECIALMENTE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO EN ENFERMEDADES AGUDAS Y CRONICAS EN CONEXION CON PERTURBACIONES DE LA MICROCIRCULACION. ESTE EFECTO PUEDE APARECER TANTO EN ZONAS PERIFERICAS COMO TAMBIEN EN SISTEMAS VASCULARES CEREBRALES.
(16/12/1994). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, FUKATA, FUMIO MUTSUMI-RYO, 35-3, MORI, TAKAYOSHI, KAKEYA, NOBUHARU, KITAO, KAZUHIKO 12, SANDAN OSA-CHO.
DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENRAL (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, FLUORMETILO, FLUORMETOXI, HALOGENO, CIANO O NITRO; R1 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA CORTA; R2 REPRESENTA ACILO, ALCOXICARBONILO, ACILALQUILO, UN CARBAMOILALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , NITROALQUILO, CIANOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HALOALQUILO, AQUENILO O ALQUINILO; A REPRESENTA UN ALQUILENO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE C AL CUAL ESTAN UNIDOS DOS ALQUILOS Y QUE TIENEN EN TOTAL POR LO MENOS 5 ATOMOS DE C; M VALE 1, 2 O 3; SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS CITADOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO ACTIVIDAD HIPOTENSORA POTENTE DE LARGA DURACION, VASODILATACION CORONARIA, CEREBRAL, PERIFERICA Y RENAL, Y DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, RIVA, CARLO, ZALIANI, ANDREA, DI DOMENICO, ROBERTO, LONG, GIORGIO, GANDOLFI, CARMELO, A..
PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 RACEMICAS, CONTENIENDO GRUPOS DE ISOTHIOUREIDOS. LA SALIFICACION DE ISOTHIOUREAS RACEMICAS CON ACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, PRODUCE MEZCLAS DIASTEROISOMERICAS DE SALES DE ISOTHIOURONIUM, QUE UTILIZANDO TECNICAS CONVENCIONALES SON SEPARADAS EN COMPUESTOS INDIVIDUALES QUE PROPORCIONAN ISOTHIOUREIDOS PUROS DE DIHYDROPIRIDINAS 1, 4 Y SALES EMPLEANDO ACIDOS CONVENCIONALES. DICHAS DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 OPTICAMENTE PURAS PUEDEN ENTONCES SOMETERSE A DESULFURACION Y DIFERENTES TRANSFORMACIONES PARA OFRECER OTRAS DIHIDROPIRIDINAS 1, 4 ENANCIOMERICALMENTE PURAS Y DE UTILIDAD TERAPEUTICA.
(16/11/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUYENTE ELEGIDO DE ENTRE GRUPOS NITRO, HALOALQUILO C1-C4, HALOALCOXI C1-C4 Y CIANO Y ATOMOS HALOGENOS; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C16, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C6, GRUPO ALQUILO C1-C4, TENIENDO UN SUSTITUTO CICLOALQUILO C3-C6, UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPO CINAMILO O UN GRUPO ALQUILO C1-C16 TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUTO ELEGIDO DE GRUPOS HIDROXI, ALCOXI C1-C4 Y ALQUILTIO C1-C4; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3, R2A Y R2B SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUITU ELEGIDO DE ENTRE GRUPOS ALQUILO C1-C4,ALCOXI C1-C4 Y HALOALQUILO C1-C4 Y ATOMOS HALOGENOS; R3 O R4 REPRESENTAN UN GRUP METILO…
(16/11/1994). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, EISTETTER, KLAUS, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, ULRICH, WOLF-RUDIGER, KOHL, BERNHARD, ELTZE, MANFRID, KLEMM, KURT, PROF. DR., KOLASSA, NORBERT, PROF. DR.SANDERS, KARL, DR.
LAS ENANTIOMEROS DE DIHIDROPIRIDINAS PUROS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION SON COMPUESTOS NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SORPRENDENTES. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, FRANCKOWIAK, GERHARD, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., THOMAS, GUNTHER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS DIOXIALQUILENARILDIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR MEDICAMENTOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, CHUPP, JOHN PAUL, GOURE, WILLIAM FREDERICK, MOLYNEAUX, JOHN MAJOR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO DIHIDROPIRIDIN DICARBOXILICO, QUE SON UTILES COMO HERBICIDAS, Y COMPOSICIONES HERBICIDAS Y METODOS QUE LOS USAN.
(16/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, SERKIZ, BERNARD.
EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCESO DE SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: AR REPRESENTA UN RADICAL FENILO, COMPORTANDO EVENTUALMENTE DE 1 A 5 SUSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTANDO CADA UNO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALCOXI CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALQUILTIO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL TRIHALOGENOMETILO O UN RADICAL METILENODIOXI; Y, Z, Y1 Y Z1, IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOPROPILO, UN RADICAL DICICLOPROPILMETILO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-2,2 ETILO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-2,2 ETILENO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-3,3 PROPILO, UN RADICAL DICICLOPROPIL-3,3 PROPILENO-1, UN RADICAL ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO CONTENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL NITRO; Y N ES IGUAL A 1, 2 O 3.
(01/08/1994) EL N-ACILOSULFAMOILFENILUREA DE FORMULA (I) SE UTILIZA COMO ANTIDOTO O PROTECTOR PARA PROTEGER CULTIVOS VEGETALES A PARTIR DE LA ACCION FITOTOXICA DE HERBICIDAS. LOS CULTIVOS A PROTEGER SON CEREALES, SOJA, SORGO, MAIZ Y ARROZ. LOS HERBICIDAS SE ELIGEN ENTRE SULFONILUREA, CLOROACETAMILIDA Y DERIVADO DE ARILOXIFENOXIPROPIONICO. SIENDO A UN RESTO DE FORMULA (II), (III), (IV), (V) O (VI); R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 8, CICLOALQUILO DE C3 A 8, ALQUENILO DE C3 A 6, ALQUINILO DE C3 A 6 O CONJUNTAMENTE UN PUENTE DE ALQUILENO DE C4 A 6, OXIGENO, AZUFRE, SO, SO2, NH O -N ALQUILO DE C1 A 4; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 4; RA Y RB INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, ALQUILTIO DE 1 A 4, ALQUILSULFONILO DE C1 A 4, ALQUILSULFONILO DE C1 A 4, -COOR5, -CONRKRM,…
(16/07/1994). Solicitante/s: LAGOR SPA. Inventor/es: LI BASSI, GIUSEPPE, ORTICA, ROBERTO.
ESTERES POLI 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETILPIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE A, B, M, N, K, J, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN EL TEXTO, UTILES COMO ESTABILIZADORES TERMICOS PARA POLIMEROS SINTETICOS, EN PARTICULAR PARA MASAS A BASE DE CLORURO DE POLIVINILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE USAN PREFERENTEMENTE EN COMBINACION CON LOS ESTABILIZADORES USUALES A BASE DE DERIVADOS METALICOS ORGANICOS. TAMBIEN PUEDEN USARSE COMBINADOS CON AGENTES QUE EJERCEN UNA ACCION SINERGICA PARA MANTENER UN BAJO COLOR EN ARTICULOS FABRICADOS SOMETIDOS A CALENTAMIENTO, Y EN PARTICULAR CON COMPUESTOS DE BETADICARBONILO DE FORMULA (II) EN LA QUE R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN EL TEXTO, EN MASAS QUE CONTIENEN SALES ORGANICAS DE CALCIO Y CINC Y COMO ESTABILIZADORES BASICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ALTER, S.A.. Inventor/es: FAU DE CASA-JUANA,MIGUEL, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, SANTOS,LUIS, SUNKEL, CARLOS, ORTEGA, PILAR, PRIEGO, JAIME.
SE DESCRIBEN LOS 4 - ALQUILO - 1,4 - DIHIDROPIRIDINAS, CON ACTIVIDAD PAF - ANTAGONISTA, DE LA FORMULA(I) DONDE R ES C1 - 4 SATURADO, R'ES ALQUILO C1 - 6 SATURADO, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO, O TETRAHIDROFURFURILO Y R2 ES C1 - 4 SATURADO O FENILO. EL COMPUESTO DONDE R ES METILO, R'ES ETILO Y R2 ES FENILO QUE PERMANECE EXCLUIDO. LOS COMPUESTOS (I) SE PREPARAN POR (A) REACCION DE (II) CON (III); (B) REACCION DE (IV) CON (V); (C) REACCION DE (VI) CON (III) Y CON (VII); (D) REACCION DE (VIII) CON (V) Y CON (VII); O (E) REACCION DE (VIII) CON (VI) Y CON (VII) EN PRESENCIA DE AMONIO. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ACTIVACION DEL FACTOR PLAQUETARIO.
(01/02/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, ONO, TAIZO / 22 HEIGHTS HIGASHIYAMA, NISHI-IRU, FUKAYA, CHIKARA.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS AUN MAS EXCELENTES.
(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NAAB, PAUL, LANGE, WILLI, TELLER, WERNER, DR.
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO QUIMICAMENTE PARTICULAR PARA LA OBTENCION DE NITRENDIPINA MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE YLIDEN DE FORMULA GENERAL II (IIA) O (IIB) CON UN COMPUESTO ENAMINA DE FORMULA (IIIA) O (IIIB) CARACTERIZADO POR LLEVAR A CABO LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE ACETATO DE DIISOPROPILAMINA O DE ACETATO DE DIMETILBENZILAMINA.
(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., SCHWENNER, ECKHARD, DR., HIRTH, CLAUDIA, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 HASTA R8 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.
(16/06/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS P Y P1 REPRESENTAN HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO, HETEROALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O FORMANDO UN ANILLO, N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2, M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3, R1 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALCOXICARBONILO, CN, NO2 O GRUPOS ACILO, MIENTRAS QUE R2 ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRANCKOWIAK, GERHARD, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., HEBISCH, SIEGFRIED, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS ETERES DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, A VARIOS PROCESOS PARA SU FABRICACION Y A SU USO EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN MEDICAMENTOS QUE AFECTAN AL SISTEMA CIRCULATORIO.
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLOSSMANN, HARTMUT, PROF.DR.
Dihidropiridinas marcadas radioactivamente de la fórmula (I) en la que R 1 significa 2-nitrofenilo, 3-nitrofenilo, 2,3 -diclorofenilo, 2-clorofenilo, 2-trifluormetilfenilo , 2-difl uormetoxifenilo o benzoxadiazolilo, R 2 significa alquilo de cadena lienal o ramificada con hasta 6 átomos de carbono, que está substituido en caso dado por fluor, cloro, bromo, N-bencil-N-metilamino o por metoxi, y R 3 , R 4 son iguales o diferentes y significan respectivamente alquilo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, o significa hidroximetilo. (Reserva del art. 167.2 CPE).
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BECHEM, MARTIN DR., THOMAS, GUNTER, GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., KAYSER, MICHAEL, DR., HEIKER, FRED ROBERT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL (I) CON LAS DEFINICIONES DE LOS SUSTITUYENTES QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS QUE INFLUYEN SOBRE LA CIRCULACION.
(16/12/1992). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, FUKAYA, CHIKARA, ONO, TAIZO HAITSU HIGASHIYAMA 22.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO, R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILSULFONILO, ALCOXI HALOGENADO, ALQUILSULFINILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXILO, CIANO ALCOXICARBONILO O TIOALQUILO (SIEMPRE QUE R4 Y R5 NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO), Y ES UN GRUPO VINILENO O AZOMETINO; A Y B SON UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO; R7 Y R8 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO (SIEMPRE QUE R7 Y R8 PUEDAN COMBINARSE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN HETEROCICLO. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES.
(16/12/1992). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES CIANO, NITRO, ACETILO, BENZOILO O ALCOXICARBONILO, R2 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO HETARILO; R3 ES UN GRUPO ALCOXICARBONILO; R4 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, AMINO, FENILO O GRUPO HETEROCICLICO; UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO. COMPUESTOS I SON UTILES EN LA TERAPIA HUMANA COMO AGENTES CAPACES DE INTERACCIONAR CON SISTEMAS DEPENDIENTES DE CA++ Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STOBIE, ALAN, CAMPBELL, SIMON, FRASER, HUMPHREY, MICHAEL JOHN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE R1 ES UN GRUPO -OR2 O -NH2, SIENDO R2 UN H, ALQUILO DE C1-C6 Y FENILO O BENCILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 Y HALO. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMEINTO DE LA HIPERTENSION, ANGINA, DISFUNCION RENAL Y FALLO RENAL AGUDO.
(16/07/1992). Solicitante/s: FOURNIER INNOVATION ET SYNERGIE. Inventor/es: PRUNEAU, DIDIER, BELLAMY, FRANCOIS, ROBIN, JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS ESTERES ASIMETRICOS DERIVADOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO BENZOILO O UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, CIANO, NITRO, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, O CON UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, R3 Y R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO O UN ATOMO DE CLORO, SUS ISOMEROS OPTICOS Y DIASTEREOISOMEROS, ASI COMO LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES. ESTOS NUEVOS ESTERES SON UTILES EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE, COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.
(01/03/1991). Solicitante/s: YASON S.R.L SIR INTERNATIONAL S.A. HENNING BERLIN GMBH. Inventor/es: QUADRO, GIUSEPPE, CAHN, JEAN.
EL COMPUESTO (I) OBTENIDO POR REACCION DE M-NITROBENZALDEHILO, ETIL BETA- AMINOCROTONATO Y ACETILACETATO DE 2-PIPERIDINETANOL, PRESENTA VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(01/08/1990). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KNORR, ANDREAS, MEYER, HORST, KAZDA, STANISLAV, DR., WEHINGER, EGBERT, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA I, EN LA CUAL R1 A R8, N, M Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CONTIENEN ATOMOS DE CARBONO FLUORADOS EN SUS GRUPOS ESTER, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES QUE INFLUYEN EN LA CIRCULACION DE LA SANGRE.