CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE PRINCIPIOS ACTIVOS ANTIHIPERTENSIVOS Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FINAF 92, S.A. Inventor/es: RAFECAS JANE,LLORENC, ARTUS SURROCA,JUAN JOSE, JANET BONET,MONTSERRAT.
Compuestos intermedios para la obtención de principios activos antihipertensivos y procedimientos correspondientes. El nuevo compuesto de fórmula general (II), donde R es metilo, fenilo ó 4- metilfenilo, se obtiene por reacción del cloruro de ácido sulfónico de fórmula CI-SO2-R con el correspondiente alcohol en un disolvente inerte. Mediante reacción de (II) con amoníaco se lleva acabo la sustitución del grupo sulfonato (-OSO2-R) por el grupo amonio (-NH3+). Del medio de reacción se pueden aislar sulfonatos de amlodipino farmacéuticamente aceptables (e.g. mesilato, besilato, tosilato) sin necesidad de aislar previamente el amlodipino, lo que conlleva importantes ventajas. Si, por el contrario, se basifica el medio de reacción, se puede aislar amlodipino (I) y transformarlo posteriormente en, otras sales, como el maleato. El amlodipino y sus sales tienen aplicabilidad industrial como principios activos antihipertensivos.
PROCESO PARA PREPARAR BENCENOSULFONATO DE AMLODIPINA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: FISCHER, J NOS, LEVAI, S NDOR, SZOKE, KATALIN, DOBAY, L SZLO.
Proceso para la preparación de bencenosulfonato de amlodipina, de fórmula (I) caracterizado porque se hace reaccionar un nuevo derivado de ácido ftalamídico de fórmula general (II) en la cual X representa hidrógeno o un metal alcalino o alcalinotérreo o un amonio cuaternario con ácido bencenosulfónico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NIFEDIPINO.
(01/06/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAHL, KARL-HEINZ, RITTNER, KARL, DIEHL, HERBERT, DR., WIRGES, HANS-PETER, DR., BERWE, MATHIAS.
Se presenta un procedimiento para preparar nifedipina mediante la reacción del éster metílico del ácido 2-{(}2-nitrobenzilideno{)}acético y el éster metílico del ácido 3-aminocrotónico. Asimismo la invención se refiere a utilización de la nifedipina así preparada para la producción de un medicamento.
(01/05/2005) refiere a una sal de adición de ácido de amlodipino con ácido fumárico. Otro aspecto de la invención se refiere a fumarato de amlodipino en estado cristalino. Una forma preferida de fumarato de amlodipino es el hemifumarato de amlodipino. La invención se refiere también a un procedimiento, que comprende poner en contacto la base libre de amlodipino o su sal con ácido fumárico o su sal de amonio, en presencia de un disolvente, para formar fumarato de amlodipino. Aspectos adicionales de la invención incluyen el uso de fumarato de amlodipino para la preparación de un medicamento para el tratamiento o prevención de angina de pecho o hipertensión, así como de una composición farmacéutica para usar en el tratamiento y/o prevención…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS Y COMPUESTOS UTILIZADOS EN DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/03/2005) Procedimiento para la preparación de 1, 4-dihidropiridinas que presentan la fórmula general I: en la que cada R1 representa, independientemente, H, Cl ó CF3, R2 representa H, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6 o aralquilo, y n es 1 ó 2, o sales de adición de ácido de las mismas, caracterizado porque se hace reaccionar un acetal de fórmula general II: obtenido mediante una síntesis de Hantzsch llevada a cabo utilizando un compuesto que contiene un grupo de fórmula: como uno de los reactivos en la condensación de Hantzsch, en la que en las fórmulas II y IV R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6, aralquilo o conjuntamente representan (CH2)m-, en la que m es 2 ó 3,…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GUSTAVSSON, ANDERS, KALLSTROM, AKE, PALMER, SVEN.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FELODIPINA HACIENDO REACCIONAR DICLORO - BENCILIDENO Y 3 - AMINOCROTONATO DE ETILO UTILIZANDO UN ALCOHOL COMO DISOLVENTE.
1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON FENILO CON ACTIVIDAD CEREBRAL.
(01/11/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG, MEIER, HEINRICH, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GAO, ZHAN DR., SCHMIDT, BERNARD DR., DE JONGE, MAARTEN DR., SCHUURMAN, TEUNIS DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 1,4 - DIHIDROPIRIDINA FENIL SUSTITUIDA, DONDE EL ALDEHIDO HALOGENO FENIL SE TRANSFORMA CON BETA - CETOESTERES, EVENTUALMENTE BAJO AISLAMIENTO DE COMPUESTOS ILIDENO Y ENAMINAS. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDIOS DE ACTIVIDAD CEREBRAL.
ESTERES DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA 4-FENIL-3-SUSTITUIDOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG, MEIER, HEINRICH, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GAO, ZHAN DR., SCHMIDT, BERNARD DR., DE JONGE, MAARTEN DR., SCHUURMAN, TEUNIS DR.
LOS ESTERES 1,4 - DIHIDRO PIRIDINA 4 - FENIL - 3 - SUSTITUIDOS SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE BENZALDEHIDOS CON CETOESTER Y ENAMINAS EVENTUALMENTE BAJO AISLAMIENTO DE PRODUCTO INTERMEDIO ILIDENO, O MEDIANTE ESTERIFICACION DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DIHIDROPIRIDINA CORRESPONDIENTES CON ALCOHOLES. LOS NUEVOS ESTERES 1,4 - DIHIDROPIRIDINA 4 - FENIL - 3 SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR COMO PRODUCTO TERAPEUTICO CEREBRAL.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, MATTHEWS, IAN, RICHARD, CROWLEY, PATRICK, JELF, DE FRAINE,PAUL JOHN.
COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS, QUE TIENEN LA FORMULA (I): O UN ESTEREOISOMERO DE ELLOS, EN DONDE, A ES CH O N; B ES OCH 3 O NHCH 3 ; X ES CH 2 , CH 2 O, O O S; Y ES R 1 - C= C - R 2 O R 1 CH CH - R 2 SIENDO, R 1 Y R 2 , INDEPENDIENTEMENTE, H, HALO, HIDROXI, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, CIANO, NITRO, AMINO, MONO - O DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, MONO - O DIALQUILOAMINOCARBONILO , ALQUILCARBONILOXI, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR ARILO, ARALQUILO O ARILOXI Y Z ES CH 2 , CHCH 3 , C(CH 3 ) 2 O C = O.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE LERCANIDIPINO.
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE METIL 1,1,N DIMETIL RO ACIDO DEL ACIDO 2,6 NITROFENIL) IMETIL TECNICAS DE CRISTALIZACION APLICABLES INDUSTRIALMENTE Y SE OBTIENE CON UN ALTO RENDIMIENTO EN FORMA DE SU CLORHIDRATO ANHIDRO, UNA FORMA QUE POSEE ALTA ESTABILIDAD Y BAJA HIGROSCOPICIDAD.
COMPUESTOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKEDA, TAKAFUMI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A 1 Y A SUP,2 SON AMBOS HALO; X ES CO, S(O) 2 O S(O) - (CH 2 ) SUB,N DONDE EL ATOMO DE S ESTA UNIDO DIRECTAMENTE AL FENILO Y N ES 0, 1 O 2; Y R 1 ES 8 - AZABICICLO[3,2,1]OCTILO , QUINUCLIDILO, BICICLO[3.3.0]OCTILO , CICLOALQUILO C 3-10 , 2, 3, 5, 6 TETRAHIDRO - 4H - TIOPIRANILO O CICLOALQUIL C 3-6 ALQUILO C 1-4 , SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR ALQUILO C SUB ,1-4 , HIDROXILO, DIOXARANILO U OXO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE DIHIDROXIPIRIDINA DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE BRADIQUININA Y SON, POR TANTO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDICAS CAUSADAS POR LA BRADIQUININA, COMO LA INFLAMACION, ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, DOLOR, RESFRIADO COMUN, ALERGIAS, ASMA, PANCREATITIS, QUEMADURAS, INFECCIONES VIRALES, LESIONES EN LA CABEZA, TRAUMATISMO MULTIPLE O SIMILARES, EN MAMIFEROS, ESPECIALMENTE EN HUMANOS.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE BENCENSULFONATO DE AMLODIPINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: TOMPE, PETER, SIMIG, GYULA, NEMETH, NORBERT, NAGY, KALMAN, DR., KRASZNAI, GYORGY, VERECZKEY, GYORGYI DONATH, BOZSING. DANIEL, DR., KOVANYI, GYORGYI, LAX, DR., BLASK , GABOR, DR., NEMET, GABOR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DEL ACIDO 3 - [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 [2' - (AMINOETOXI) - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 [METIL] - 1,4 - DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - BENCENSULFONICO DE FORMULA I EN LA QUE EL YODURO DE 3 [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 - [2' - (IL) ETOXI - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 - [METIL] - 1,4 DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - HEXAMINIO DE FORMULA XI SE HACE REACCIONAR CON ACIDO BENCENSULFONICO DE FORMULA XII. ALGUNAS VARIANTES COMPRENDEN IGUALMENTE REACCIONES PARA PREPARAR INTERMEDIOS QUE LLEVEN AL CITADO PRODUCTO FINAL. UN OBJETO ADICIONAL DE LA INVENCION ES OBTENER LOS PRODUCTOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO PRODUCTO FINAL.
(01/10/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, BYROD, EVA KRISTINA, HANSSON, ANNA-CARIN, NORDLANDER, MARGARETA, WESTERLUND, ROLF CHRISTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA EMULSION FARMACEUTICA QUE CONTIENE (A) UN COMPUESTO DE DIHIDROPIRIDINA DE ACTUACION RAPIDA; (B) UNA FASE LIPIDA; (C) UN EMULSOR; Y (D) AGUA O UN TAMPON, AL USO DE Y AL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA EMULSION.
DIHIDROPIRIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE NPY: DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, POINDEXTER, GRAHAM S., BRUCE, MARC, LEBOULLUEC, KAREN, SLOAN, CHARLES P.
UNA SERIE DE ANTAGONISTAS NO-PEPTIDERGICOS DE NPY HAN SIDO SINTETIZADOS Y ESTAN COMPUESTOS DE DERIVADOS DE PIPERIDINA Y TETRAHIDROPIRIDINA DE 4-FENIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I). COMO ANTAGONISTAS DEL COMPORTAMIENTO EN LA ALIMENTACION PROVOCADO POR EL NPY, SE ESPERA QUE ESTOS COMPUESTOS ACTUEN COMO AGENTES ANOREXIANTES EFICACES EN LA PROMOCION DE PERDIDA DE PESO Y EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ALIMENTICIOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-FENIL-2-(PIPERACINIL/PERHIDRODIACEPINIL/AMINOALQUIL)CARBONILMETIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILICO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BRADIQUININA.
(16/12/2001) UN COMPUESTO DE LA FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE A{SUP,1} Y A{SUP,2} SON CADA UNO HALO O H; X{SUP,1} ES CH{SUB,2}, CO, SO O SO{SUB,2}; X{SUP,2} ES CH{SUB,2} O CO; Y ES PIPERAZINIL-(()CH{SUB ,2}()){SUB,N}-, 2,3,4,5,6,7-HEXAHIDRO1H-1 ,4-DIAZEPINIL-(()CH{SUB ,2}()){SUB,N}- O -N(()R{SUP,5}())(()CH{SUB ,2}()){SUB,N())- EN DONDE R{SUP,5} ES H O ALQUILO C{SUB,1-4}, Y N ES 0, 1, 2, 3 O 4; R{SUP,1} SE SELECCIONA DE LO SIGUIENTE: (A) N-MORFOLINO-C{SUB,1-4}ALQUILFENILO , ALCOXICARBONILO C{SUB,1-4}, C{SUB,2-5}ACILO, DIHIDROIMIDAZOLILO, FORMAMIDINO, GUANIDINO O DIHIDROIMIDAZOLILAMINO , ETC.; (B) HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ETC.; (C) PIPERIDINILO; (D) CICLOALQUILO C{SUB,5-14}, BICICLOALQUILO O TRICICLOALQUILO; (E) AZACICLO-, AZABICICLO- O AZATRICICLO-ALQUILO C{SUB,7-14}; Y (F) BICICLOALQUENILO…
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
(16/10/2001) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE A{SUP,1} Y A{SUP,2} SON CADA UNO HALO; X ES UN ENLACE DIRECTO, CH{SUB,2}, CO, O, S, S(()O()) O S(()O()){SUB,2}; R{SUP,1} SE SELECCIONA DE UNA VARIEDAD DE GRUPOS COMO HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-4} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; PIPERIDINILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO O TRICICLOALQUILO C{SUB,5-14} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; AZACICLO-, AZABICICLO- O AZATRICICLO-ALQUILO C{SUB,7-14} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB,7-10} BICICLO; ALQUILO C{SUB,5-7} BENZOCICLO; Y HETEROCICLICO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO ALQUILO C{SUB,1-5}.…
DIHIDROPIRIDINAS DE ACCION BREVE.
(01/12/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, NORDLANDER, MARGARETA, WESTERLUND, ROLF CHRISTER.
SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, CLORO, BROMO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, Y R3 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE GRUPOS DE ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, E INCLUYEN TODOS LOS ISOMEROS OPTICOS, TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO R3 SEA METILO Y R4 SEA TERT-BUTILO ENTONCES R1/R2 NO SERAN HIDROGENO/HIDROGENO, HIDROGENO/2'TRIFLUOROMETILO ,2'-CLORO/3'-CLORO, Y CUANDO R3 SEA METILO Y R1/R2 ES HIDROGENO/3'-NITRO, ENTONCES R4 NO SERA METILO, ETILO, PROPILO, ISO-PROPILO, TERT-BUTILO, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA HACER DESCENDER LA PRESION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DE PIPERIDINDIONA.
(01/09/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CURZONS, ALAN DAVID, POWELL, LAWSON, WILLIAM, KEAY, ALAN, MARTIN.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA HIDROLIZAR ESTEREOESPECIFICAMENTE UNA MEZCLA DE ISOMEROS (+) Y DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUIL C1-C8; USANDO UNA ENZIMA DE ESTERASA DE CARBONIL, (I) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IIIA), Y POSTERIORMENTE SEPARAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA FORMULA (IIIA) DEL ISOMERO RESTANTE DE LA FORMULA (II); O (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IIIB) Y POSTERIORMENTE SEPARAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA FORMULA (IIIB) DEL ISOMERO (+) RESTANTE DE LA FORMULA (II).
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHYDROPYRIDINES OPTICAMENTE PURA.
(01/01/2000). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAURENT, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN RECAIAS QUE COMPRENDE LA CRISTALIZACION DE UNA SAL DE CALCIO DE ACIDO LACTICO QUIRAL (R O S) ESTERIFICADO POR UNA DIHIDROPIRIDINA RACEMICA (FORMULAS IA, IB).
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION TERAPEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(01/12/1999). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 2-NITROFENILO, 3-NITROFENILO, 2-CLOROFENILO, 2,6-DICLOROFENILO, 2-TRIFLUOROMETILFENILO Y 3-TRI-FLUOROMETILFENILO , R SUB 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O UN GRUPO DE FORMULA: A REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS DE FORMULA: Y R SUB 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS 2, 4, 6-TRIMETOXIFENILO, 2-TIENILO Y FENILO, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES CALCICOS UTILIZABLES EN TERAPIA.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: FUJIREBIO INC.. Inventor/es: IKAWA, HIROSHI, KADOIRI, AKIYOSHI, KONAGAI, YASUKO, YAMAURA, TETSUAKI, KASE, NORIKO.
SE EXPONEN LOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LA MISMA, CON LA FORMULA SIGUIENTE PROVISTOS DE ACTIVIDAD VASODILATADORA BASADA EN EL ANTAGONISMO DEL CALCIO Y DEL PAF, Y METODOS PARA PRODUCIRLOS: DONDE (*) INDICA UN CENTRO QUIRAL EN EL CASO DE LOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVOS.
4-(2-CLORO-3-CIANO-FENIL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO DE ISOPROPILO Y 2-METOXIETILO.
(16/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG, MEIER, HEINRICH, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GAO, ZHAN DR., SCHMIDT, BERNARD DR., SCHUURMAN, TEUNIS DR., DE JONG, MAARTEN DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO RAC ISOPROPIL - (2 - METOXIETIL) - 4 - (2 - CLORO - 3 - CIANO FENIL) - 1,4 - DIHIDRO - 2,6 - DIMETILPIRIDINA - 3,5 DICARBOXILATO Y SUS ENANTIOMEROS PUROS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y NEURONALES ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(NITROFENIL)DIHIDROPIRIDINAS CATALIZADO CON BENZOATO O P-ANISATO DE DIMETILAMINA.
(16/07/1999). Solicitante/s: LUSOCHIMICA S.P.A. Inventor/es: PEREGO, BRUNO, MANGHISI, ELSO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 (NITROFENIL) DO CON UN ACETOACETATO Y POSTERIORMENTE HACIENDO REACCIONAR EL DERIVADO DE BENCILIDENO RESULTANTE CON UN DERIVADO DE ENAMINA. AMBAS REACCIONES ESTAN CATALIZADAS POR EL BENZOATO DE DIMETILAMINA O EL P.
USO DE 5-ACIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC.
(01/07/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: URBAHNS, KLAUS, GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., WITTKA, REILINDE, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA NUEVA UTILIZACION DE LAS EN PARTE CONOCIDAS 1-ALQUIL-3,5-DIACIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R{SUP,1} A R{SUP,4} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO COMO MODULADORES SELECTIVOS DEL CANAL DE POTASIO, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
SEPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DE AMLODIPINO A TRAVES DE SUS TARTRATOS DIASTEREOMERICOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: SPARGO, PETER, LIONEL.
UN METODO PARA LA SEPARACION DE LOS ISOMEROS R-(+) Y S- - DE AMLODIPINA (I) A PARTIR DE MEZCLAS DE ELLOS, EL CUAL COMPRENDE LA REACCION DE LA MEZCLA DE LOS ISOMEROS CON ACIDO TARTARICO LO D- EN UN SOLVENTE ORGANICO QUE CONTIENE SUFICIENTE DIMETILSULFOXIDO (DMSO) PARA LA PRECIPITACION DE , RESPECTIVAMENTE, UN SOLVATO DMSO DE UNA SAL DE L-TARTRATO DE R(+)-AMLODIPINA, O UN SOLVATO DMSO DE UNA SAL D-TARTRATO DE S- AMLODIPINA.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/04/1998). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Inventor/es: PIERACCIOLI, DANIELE.
UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II) EN LAS CUALES R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL C1 - 4, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTES UNA CADENA ALQUILICA C1 - 6 RAMIFICADA O RECTA INTERRUMPIDA POR UN ATOMO DE OXIGENO; Y R5 ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 13 CADENA RAMIFICADA O RECTA O UN GRUPO CICLOALQUILICO C5 - 8 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUIL C1 - 3, EL CUAL COMPRENDE LA ESTERIFICACION DE UN ACIDO DE FORMULA (II) DONDE LOS GRUPOS R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA FORMULA (I) POR REACCION CON UN ACETAL AMIDA CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO R5.
PROCESO PARA LA DESHIDRATACION DE DIHIDROXIPIPERIDINCARBOXILATOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: MILLER, WILLIAM HAROLD.
UN PROCESO MEJORADO PARA LA DESHIDRATACION DE 2,6BIS(TRIFLUOROMETIL)-2 ,6-DIHIDROXI-4-(ALQUIL)-3 ,5PIPERIDINDICARBOXILATOS DE DIALQUILO UTILIZANDO ACIDO SULFURICO EN AUSENCIA ESENCIALMENTE DE UN SOLVENTE PARA LA PREPARACION DE LOS 2,6-BIS(TRIFLUOROMETIL)-DIHIDRO-4-(ALQUIL)-3 ,5PIRIDINCARBOXILATOS DE DIALQUILO CORRESPONDIENTES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 4SUSTITUIDAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: AUERBACH, JOSEPH.
LAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 4-SUSTITUIDAS SE PREPARAN MEDIANTE UNA REACCION DE CICLOADICION EN QUE LA CICLACION SE LLEVA A CABO HASTA EL FINAL, DESPUES DE UNA REACCION TERMICA, MEDIANTE LA ADICION DE UN ACIDO. LA FELODIPINA, UN VASODILATADOR, SE PREPARA MEDIANTE UNA REACCION DE CICLOADICION DE 3-AMINOCROTONATO DE ETILO CON UNA DICLOROBENCILINA SUSTITUIDA DE MANERA ADECUADA BAJO CONDICIONES DE REACCION CON LO QUE EL PRODUCTO SE CRISTALIZA FUERA DE LA SOLUCION DE REACCION Y SE PUEDE AISLAR DIRECTAMENTE MEDIANTE UN PROCESO DE FILTRACION.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/04/1997) COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: AR REPRESENTA UN GRUPO DE FENILO QUE TIENE AL MENOS UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DE NITRO, HALOALQUILO C1-C4, HALOALKOXI C1-C4 Y GRUPOS DE CIANO Y ATOMOS HALOGENOS; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C16, UN GRUPO CICLOALQUILO C3C6, UN GRUPO ALQUILO C1-C4 QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE DE CICLOALQUILO C3-C6, UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPO CINAMILO O UN GRUPO ALQUILO C1-C16 QUE TIENE AL MENOS UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DE HIDROXI, ALCOXI C1-C4 Y GRUPOS DE ALQUILTIO C1C4; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3; R2A Y R2B SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO DE FENILO NO SUSTITUIDO O UN GRUPO DE FENILO SUSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 Y GRUPOS HALOALQUILOS C1-C4 Y ATOMOS HALOGENOS; UNO DE…
PREPARACIONES FARMACEUTICAS CON UNA MODIFICACION CRISTALINA ESPECIAL DEL ESTER 1,4 ITROFENIL).
(16/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRANCKOWIAK, GERHARD, GRUNENBERG, ALFONS, HEGASY, AHMED, DR., MUCK, WOLFGANG, DR., KANIKANTI, RANGO-RAO, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN UNA MODIFICACION CRISTALINA ESPECIAL DEL ESTER 1,4 DIHIDRO ACIDO DICARBOXILICO PARA SU FABRICACION.
DERIVADO DE ACIDO 2-PIPERIDINACARBOXILICO , SUPRESOR DE ONCOGENES Y AGENTE PARA OBTENER REVERSORES.
(01/10/1996). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, USUI, TAKAYUKI, INOUYE, SHIGEHARU, YAMAMOTO, YUICHI, IKONOGI, TSUNEO, MAKABE, OSAMU, ITOH, OSAMU, TSURUOKA, TSUTOMU, OKADA, NOBUKO, NATIONAL CANCER CENTER RES.INST., NISHIMURA, SUSUMU.
UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO 2-PIPERIDINACARBOXILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE ENLAZA UN ATOMO DE HIDROGENO; Y * REPRESENTA QUE LA CONFIGURACION DEL ATOMO DE CARBONO QUE ENLAZA AL GRUPO CARBOXILICO ES (S), (R) O UNA MEZCLA DE (S) Y (R); Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE EJERCE UN EFECTO ANTITUMORAL SOBRE UNA GRAN VARIEDAD DE CELULAS TUMORALES.
NUEVA 2 ESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., GROSS, RAINER, PROF. DR., ROUNDING, HOWARD-PAUL, BOSHAGEN, HORST, DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR.HUTTER, JOACHIM, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A UNA NUEVA 2 5 CIANO ENERAL I EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE PATENTE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LA CIRCULACION.
