CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 271/00 › C07C 271/22[4] › a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/22 · · · · a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por grupos carboxilo.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS ANTIVIRALES DE ESTATONA, A LOS PROCEDIMENTOS E INTERMEDIARIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR., JACOBI, DETLEF, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS SIMETRICOS PUROS OPTICAMENTE DE LA FORMULA *FIG* EN DONDE R1, R2 Y R3 ESTAN EXPLICADOS EN LA DESCRIPCION, BAJO CONTROL SIMULTANEO DE LOS CUATRO CENTROS DE QUIRALIDAD MARCADOS CON *.
(16/02/1999) AMIDAS DE ACIDOS CARBAMOIL-CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES, (R{SUP,1} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN CARBOCICLO NO AROMATICO O HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2} ES H O ALQUILO O CICLOALQUILO HALOGENADOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,3} ES ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,4} ES HIDROGENO O UNO DE LOS RADICALES R{SUP,3}, O R{SUP,3} Y R{SUP,4}, JUNTO CON EL ATOMO DE C AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN CARBO- O HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,5} ES UNO DE LOS RADICALES…
(16/02/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C..
UN REACTIVO DE COMBINACION DE FASE SOLIDA PARA LA FORMACION DE AMIDAS QUE COMPRENDE CADENAS LATERALES COLGANTES QUE SOPORTAN UN POLIMERO INSOLUBLE, COMPRENDIENDO CADA UNA DE DICHAS CADENAS LATERALES UN PARTE TERMINAL QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE Y ES UNA NEUTRALIZACION Y N ES INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; Y UN METODO PARA HACER AMIDAS EMPLEANDO EL REACTIVO DE EMPAREJAMIENTO.
(16/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP.1} - (A){SUB.A} - (B){B} - (D){SUB.C} (CH{SUB.2}){SUB.M} - N(R{SUP.2} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R{SUP.3}, DONDE A, B, D, R{SUP.1} HASTA R{SUP.3}, ASI COMO A, B, C, M Y N SE DEFINEN SEGUN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA UNION OSTEOPLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.
DERIVADOS DE LA LISINA DE GRUPO NEPSILON-ALCOXI O ALCENOXI CARBONILO DE FORMULA (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN RADICAL ALKILO, LINEAL O RAMIFICADO EN C13-C24, ESTANDO EL RADICAL EN C16 RAMIFICADO, O UN RADICAL ALCENILO, LINEAL O RAMIFICADO, EN C8-C24 Y LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS ISOMEROS OPTICOS DE CONFIGURACION D O L O SUS MEZCLAS. UTILIZACION COMO INGREDIENTE EN LAS COMPOSICIONES COSMETICAS, FARMACEUTICAS, HIGIENICAS O ALIMENTICIAS.
(01/05/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., GRAYBILL, TODD L., SPEIER, GARY J.
SE DESCRIBEN COMPONENTES DE LA FORMULA (I) Y SALES CONSIGUIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES:;DONDE R1 ES (CR5R6)N RILO, (CR5R6)N LO O X SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; X ES O O NR5; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL INFERIOR; R2 ES H, HALO, ALQUILO INFERIOR O (CR5R6)N QUILO; A ES UN ISOMERO D O L DE UN AMINOACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALANINA, VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA, PROLINA, FENILANINA, GLICINA, TIROSINA, MECIONINA, ASPARAGINA, GLUTAMINA, ACIDO ASPARTICO, ACIDO GLUTAMICO, LISINA, ARGININA, HISTIDINA Y BETA-TIENILALANINA; Z ES CH2 U O; Y N ES 0-4; COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPONENTES; Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA-1BETA EN UN MAMIFERO QUE UTILIZA LOS COMPONENTES Y LAS COMPOSICIONES.
(16/04/1998). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, BLONDEEL, GEORGES, ANTEUNIS, MARC, BECU, FRANK.
PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDE UNA FUNCION N-CARBAMOILO, POR AMINOLISIS DE DERIVADOS N-ARILOXICARBONILO, EXCELENTES INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DIVERSOS INCLUYENDO RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO UREINO, TALES COMO RESTOS CITRULINA, HOMOCITRULINA, 2-AMINO-4UREIDO-BUTIRICO.
(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE POTZOLLI, BERND, MULLER, STEFAN, KARL, ULRICH, KNUHL, KLAUS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AMINOACIDOS NALQUILADOS Y N-PROTEGIDOS DE FORMULA , DONDE R{SUP,S} Y R{SUP,1}-R{SUP,3} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO DE FORMULA ARRIBA INDICADA, DONDE R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, SE AÑADE A UNA DISOLUCION BASICA NO PROTONICA, Y A CONTINUACION SE COMBINA CON UN MEDIO DE ALQUILACION.
(01/10/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL.
DERIVADOS DE LA SERINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE R Y R', IDENTICOS O DIFERENTE REPRESENTAN UN RADICAL HIDROCARBONADO LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 8 A 30 ATOMOS DE CARBONO Y SUS ISOMEROS OPTICOS D O L O SUS MEZCLAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION PARTICULARMENTE EN COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO O AL CUIDADO DEL CABELLO O DE LA PIEL.
(16/08/1997). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PARTICULARMENTE AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(16/05/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GREENE, ANDREW, KANAZAWA, ALICE, DENIS, JEAN-NOOL.
PROCESO DE PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN DERIVADO DE LA BETA-FENILISOSERINA DE FORMULA (I) POR ACCION DE UNA NCARBONILBENCILIMINA DE FORMULA (II) SOBRE N AMIDO OPTICAMENTE ACTIVO DE UN ACIDO HIDROXIACETICO PROTEGIDO DE LA FORMULA (II), SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE PRODUCTO OBTENIDO. EN LAS FORMULAS (I), (II) O (III), R REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O R1-O, AR, REPRESENTA UN RADICAL ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y G1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI. EL PRODUCTO DE FORMULA (I) ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARCION DEL TAXOL Y DEL TAXOLTERE QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTIUMORALES NOTABLES.
(16/05/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, BORDIER, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LISINA DE GRUPO FLUOROALQUILOXICARBONILO O FLUOROALQUILSULFONILO DE FORMULA: COOH - CH (NH{SUB,2}) - (CH{SUB,2}){SUB,4} - NH X (CH{SUB,2}){SUB,N} - R EN LA QUE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4, X REPRESENTA UN GRUPO DIVALENTE COO O SO{SUB,2}, Y R REPRESENTA UN GRUPO DIVALENTE COO O SO{SUB,2}, Y R REPRESENTA UN RADICAL PERFLUOROALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE 4 A 20 ATOMOS DE CARBONO. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS DERIVADOS, SU UTILIZACION PARTICULARMENTE EN COSMETICA Y LAS COMPOSICIONES,PARTICULARMENTE COSMETICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., GROSS, RAINER, PROF. DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR..
EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE A ES HIDROGENO O METIL Y B ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS SO2 EL GRUPO = NH Y D* ES HIDROXI O EL GRUPO NH2 Y E ES HIDROGENO EN EL CASO (IIA), ES HIDROGENO O EL GRUPO = CHR1. MEDIANTE LA ACILIRACION DE LOS DERIVADOS TREONINA CORRESPONDIENTES CON ELEMENTOS DIRECTOS Y UTILIZACION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS (II) PARA LA ELABORACION DEL 3,5 DICARBOXI ESTERTREONIL.
(01/03/1997) PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DE LA BACATINA II O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III DE FORMULA (I) POR ESTERIFICACION DE LA BACATINA III O DE LA DESACETIL-10 BACATINA III PROTEGIDA DE FORMULA (II) MEDIANTE UN ACIDO ACTIVADO DE FORMULA (III). LOS ESTERES DE FORMULA (I) SON UTILES PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN PROPIEDADES ANTILEUCEMICAS Y ANTITUMORALES NOTABLES. EN LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL AROILO O UN RADICAL R4-O-CO-(R4 = ALCENILO, ALCINILO, ALCOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO, HETEROCICLILO) Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R 3 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI, O BIEN R1 SE DEFINE COMO ANTERIORMENTE Y R2 Y R3 JUNTO FORMAN UN HETEROCICLO SATURADO…
(01/02/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MAS, JEAN-MANUEL.
NUEVOS ANHIDRIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, Y O BIEN R1 REPRESENTA C6-H5-CO O (CH3)3C-O-CO, R32 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y R3 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION HIDROXI; O BIEN R1 REPRESENTA (CH3)3C-O-CO Y R2 Y R3 FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 6 ESLABONES, SU PREPARACION Y SU EMPLEO PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DEL TAXANO DE FORMULA GENERAL (III), (R = H, ACETILO; R1 = C6H5-CO O (CH3)3C-O-CO) QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
EL COMPUESTO DESCRIBE UNOS NUEVOS DERIVADOS DIFLUORO ATONE, ASI COMO EL PROCESO Y LOS MEDIOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, MAHIEU, CLAUDE, BOLLENS, ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HIDROCARBONADOS DE CADENA FLUORADA DE FORMULA I, ASI COMO A SU PROCESO DE PREPARACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS NUEVOS COMO AGENTE ESPESANTE, EN PARTICULAR DE MEDIOS NO ACUOSOS TALES COMO COMPOSICIONES COSMETICAS, Y LAS COMPOSICIONES COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN, R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO, R' REPRESENTA UN RADICAL PERFLUROCARBONADO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 4 A 20 ATOMOS DE CARBONO, NO ESTA COMPRENDIDO ENTRE O Y 4 Y NO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 11.
(01/01/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, MATSUTANI, SHIGERU, YOSHIDA, TADASHI, TANAKA, KAZUSHIGE SHIONOGI SEIYAKU TERAE-RYOU, FUJII, YASUHIKO, SHIRAHASE, KAZUHIRO.
UN NUEVO DERIVADO DE TIELOCINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA A LA FOSFOLIPASA A2, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE DE R1 A R6 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O HALOGENO; E1 Y E2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER; M Y N REPRESENTAN CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, UN ENTERO DE 0 A 4; E YQUEDAN REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS SIGUIENTES -CH2CH2-, -CH = CH-, (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII).
(16/12/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, FASSLER, ALEXANDER, BHAGWAT, SHRIPAD, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO ACILO, ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUBSTITUIDO, SULFO O SULFONILO SUSTITUIDO A TRAVES DE ALQUILO NO SUSBTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLICO, CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS RESTOS R1 Y R9 HIDROGENO Y R2 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSBTITUIDO; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO; R5 ALCOXI; R6 HIDROGENO Y R7 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO ASI COMO SUS SALES DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS, ADEMAS PRESENTAN GRUPOS FORMADORES DE SALES; ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIRETROVIRAL.
(01/10/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CORDI, ALEX, ATASSI, GHANEM, MORRIS, ANGELA D.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOXICARBONILO (C1 RAMIFICADO, O FENILALCOXICARBONILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS AGRUPAMIENTOS SIGUIENTES:, EN LOS CUALES R3 O R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO (C6.
(01/08/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRUDERMULLER, MARTIN, MERGER, FRANZ.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE OMEGA URETANO SUSTITUIDO) ESTERES ALQUIL ACIDO CARBOXILICO, CARACTERIZADO PORQUE, SE TRANSFORMA UNA LACTAMO CON 4 HASTA 9 MIEMBROS ANULARES, QUE PUEDEN TENER COMO SUSTITUYENTES ALQUIL -, ALQUENIL -, CICLOALQUIL CARBONO, CON DIESTER DE ACIDO CARBONICO DE ALCANOLENO, ALQUENOLENO, CICLOALCANOLENO, ARALCANOLENO O FENOLENO CON HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO EN UNA TEMPERATURA DESDE 25 HASTA 300 RESENCIA DE CANTIDAD ACTIVA CATALITICA DE UNA BASE.
(16/07/1996). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, KOTTENHAHN, MATTHIAS, HARR, HORST.
2.1 AMINOACIDOS ORES DE ANGIOTENSING CONVERTING ENZYMES (ACE), REPRESENTANTES DE ELLOS SON POR EJEMPLO EL ENALAPRIL Y RAMIPRIL. ESTOS COMPUESTOS SE PRESENTA A TRAVES DE TRANSFORMACION HIDROGENOLITICA DE UNA AMINA PRIMARIA CON UNA ACETONA, LOS PROCESOS CONOCIDOS SON SIN EMBARGO DIFICILES DE REPRODUCIR Y CONTIENEN EN SU MAYORIA AUN CANTIDAD CONSIDERABLE DE PRODUCTOS PROXIMOS. CON EL NUEVO PROCESO DEBE SER OBTENIDO UN BUEN RENDIMIENTO CON MENOS PRODUCTOS PROXIMOS Y SIN ALTO COSTE ADICIONAL. 2.2 LA TRANSFORMACION HIDROGENOLITICA SE EFECTUA SEGUN LA INVENCION BAJO LA ADICION DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, DONDE SON PREFERENTES LAS BASES INORGANICAS COMPUESTAS DE OXIDO DE ALUMINIO. A TRAVES DE LA UTILIZACION DE BASES ORGANICAS ES FAVORABLE LA GENERACION DE UN DIASTEREOMERO. 2.3 ACE, REGULADORES DE LA PRESION SANGUINEA.
(16/04/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO IIB/IIIA Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS DE AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FORMACION DE TROMBOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANGE, WALTER, GROSSER, ROLF, DR., BOMER, BRUNO, DR., ARLT, DIETER, DR.-PROF.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO METACRILICO QUE ES OPTICAMENTE ACTIVO Y DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION; RESEÑA LA POLIMIRIZACION DEL DERIVADO A POLIMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL DERIVADO EN FORMA DE POLIMERO OPTICAMENTE ACTIVO COMO ADSORBENTE PARA LA SEPARACION CROMATOGRAFICA DE RACEMATOS EN ENANTIOMEROS. SIENDO: R HIDROGENO O METILO; R1 UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R2 UN RESTO HIDROCARBONO PROCEDENTE DE UN HIDROCARBONO DE ELEVADO PSO MOLECULAR; Y X UN GRUPO NH U OXIGENO.
(01/12/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, DEHNE, HEINZ-WILHELM, DR. HABIL.
SE DESCRIBEN NUEVOS Y PARCIALMENTE CONOCIDOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R ELEVADO 1 A R ELEVADO 8 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA DESCRIPCION, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. LOS DERIVADOS DE AMIDA DE AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) SE EMPLEAN PARA LA FABRICACION DE ANTIPARASITARIOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE, PELTON, JOHN TOM, JUNG, MICHEL.
ESTA INVENCION ES REALTIVA A SUBSTRATOS ANALOGOS A LOS DE PEPSIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE DE LA AMIDA ESCISIBLE DE UNA RETROPEPTIDA PARCIAL ANALOGA A LA DEL SUBSTRATO SE HA REEMPLAZADO POR UNA MITAD DE DIFLUOROMETILENO. ESTE SUBSTRATO DE PEPTIDASA ANALOGO PROVEE UN ENCIMA ESPECIFICO INHIBIDOR PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LA CUAL EJERCE ACTIVIDAD FARMACOLOGICAMENTE EVALUABLE Y ADEMAS TIENE UTILIDAD DE CONSECUENCIAS BIOLOGICAS EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DOLENCIA.
(01/11/1995). Solicitante/s: ORPEGEN PHARMA GMBH. Inventor/es: KUNZ, HORST, PROF., KOSCH, WINFRIED.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ESTERES FENACILO DE ACIDO CROTONICO Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE SISTEMAS DE FASES SOLIDAS PARA REACCIONES EN LA SINTESIS DE FASES SOLIDAS DE PEPTIDOS, GLICOPEPTIDOS O PROTEINAS.
(16/10/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, ARALCANOIL, ETEROCICLILCARBONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (I); R2 REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O ARALQUIL; R3 REPRESENTA HIDROGENO Y R4 REPRESENTA HIDROXIDO O R3 Y R4 JUNTAS REPRESENTAN OXO; R5 REPRESENTA ALCOXICARBONIL O ALQUILCARBAMOIL; R6 Y R7 REPRESENTAN JUNTAS TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ALQUIL O SOBRE LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES POR TETRAMETILENO; R8 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, AROIL, ARALCANOIL, O HETEROCICLILCARBONIL; Y R9 REPRESENTA…
(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, DEHNE, HEINZ-WILHELM, DR. HABIL.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS AMIDA AMINOACIDOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION ASI COMO VARIOS PROCESOS PARA SU FABRICACION. LOS NUEVOS DERIVADOS AMIDA AMINOACIDOS DE LA FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS.
(16/08/1995). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: WU, SHANG-REN, GAROFALO, ALBERT.
SE HAN DESCUBIERTO UNOS VINILOS CARBAMATICOS ORIGINALES, PREPARADOS A PARTIR DE UN VINILO CLOROFORMATICO Y AMINOACIDOS, Y HOMO Y COPOLIMEROS QUE CONTIENEN DEL 5 AL 100 % DE UNIDADES DE ESTE ORIGINAL VINILO CARBOMATICO. ESTOS POLIMEROS ACTUAN COMO AGENTES AISLADOS Y ESTAN INDICADOS COMO PRODUCTORES DE DETERGENCIA. COMPUESTOS DETERGENTES QUE INCORPORAN LOS POLIMEROS, PUEDEN SER PREPARADOS SIN EL USO DE FORMADORES DETERGENTES QUE CONTENGAN FOSFORO.