CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE ALFA-AMINO CETONAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: INOUE, KENJI, MATSUO, KAZUHIKO, MATSUMOTO, SHINGO.
La presente invención tiene como objetivo proporcionar un procedimiento para reducir los derivados de {al}-aminocetona en condiciones moderadas con alta esteroselectividad. Esta invención es un procedimiento para reducir {al}-aminocetonas que comprende hacer reaccionar un derivado de {al}-aminocetona de fórmula general con un compuesto preparado a partir de un compuesto de organoaluminio de fórmula general , un derivado de ácido sulfónico de fórmula general y un alcohol de fórmula general para dar un derivado de un {al}-aminoalcohol de fórmula general.
DEPSIPEPTIDOS CICLICOS QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO CON 18 ATOMOS EN EL ANILLO COMO AGENTES ENDOPARASTICIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, ZOCHER, RAINER, HARDER, ACHIM, DR. DR., KLEINKAUF, HORST, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DEPSIPEPTIDO QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO, CICLICO, ACTIVO DE FORMA OPTICA, CON 18 ATOMOS DE ANILLO CON AYUDA DE TRONCOS DE HONGOS DEL TIPO DE FUSARIUM O PREPARACIONES ENZIMATICAS AISLADAS DE FORMA RESPECTIVA.
INHIBIDORES DE LA ADHESION CELULAR.
(01/04/2003). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ADAMS, STEVEN, P., LEE, WEN-CHERNG, LIN, KO-CHUNG, SINGH, JUSWINDER, CASTRO, ALFREDO, C., ZIMMERMAN, CRAIG, N., HAMMOND, CHARLES, E., LIAO, YU-SHENG, CUERVO, JULIO, HERNAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS UTILES PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR, ASI COMO A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y PATOLOGIAS MEDIADAS POR LA ADHESION CELULAR. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES.
LIPIDOS Y SU USO, POR EJEMPLO, EN LIPOSOMAS.
(16/03/2003). Solicitante/s: SOURVOI, ANDREJ. Inventor/es: SOUROVOI, ANDREJ, JUNG, GUENTHER.
LA INVENCION TRATA DE LIPIDOS QUE SON APTOS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS O MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN CELULAS. EL LIPIDO PREFERIDO SEGUN LA INVENCION ES L LISINA BIS (O,O CIS 9 OCTADECENOIL BE HIDROXIETIL)AMIDA DIHIDROCLORURO O UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE COMPLEJOS DE ESTOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES TALES COMO DNA O RNA, ASI COMO COMPLEJOS TERNARIOS DE LOS NUEVOS LIPIDOS CON POLIANIONES Y POLICATIONES. FINALMENTE, JUNTO A LAS FORMULACIONES DE LIPOSOMA DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y LOS NUEVOS LIPIDOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO PARA EL TRANSPORTE DE POLIANIONES, POLICATIONES O SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS MEDIANTE MEMBRANAS BIOLOGICAS, CON AYUDA DE LOS NUEVOS LIPIDOS.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS CICLICOS.
(01/03/2003) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) [EN LA FORMULA, N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE SUSTITUCION REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA R SUP,1}, EN LA CUAL R SUP,A}, R SUP,B} Y R SUP,C} REPRESENTAN UN GRUPO FENIL, FENILMETIL O NAFTIL (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO DE SUSTITUCION SELECCIONADO DENTRO DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUIL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO NITRO), UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL CON 1 A 4 ATOMOS…
ESTERES Y AMIDAS COMO INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2(PLA2).
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, IMAI, KEISUKE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO GRASO CON LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ACILO; R 2 ES UN ACILO(INFERIOR)ALQUILO; R 3 ES UN HIDROGENO, UN ARIL(INFERIOR)ALQUILO , ETC.; R 4 ES UN ACIL(INFERIOR)ALQUILO; Y X ES - O -, - NH - O LA FORMULA (II) [EN LA QUE R 5 ES UN ALQUILO INFERIOR, ETC.]; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; LOS PROCESOS DE PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O LAS SALES DERIVADAS; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPUESTA DE DICHO DERIVADO DE ACIDO GRASO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DEL MISMO, ETC.
ETERES DE ISOSTEROS SUBSTRATO DE ASPARTATO PROTEASA ANTIVIRALES.
(16/02/2003) COMPUESTOS ANTIRETROVIRALES (QUE SON EFECTIVOS POR EJEMPLO CONTRA VIH) DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUB,1} ES UN ALCANOILOINFERIOR-ALCOXI-INFERIOR DE RADICAL ACILO CUYO RADICAL ALCOXI INFERIOR ESTA NO SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO FENILO, ALCOXI INFERIOR O UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE PIPERIDINILO, PIRROLIDINO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROFURANILO, TIAZOLIDINILO, TIAZOLILO, INDOLILO O 4H-1BENZOPIRANILO QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OXO, HIDROXILO, AMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR Y/O FENIL-INFERIOR ALCOXICARBONILO; ALCANOILO INFERIOR QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO DE DICHOS RADICALES NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, ARILCARBONILO O HETEROCICLILCARBONILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR HETEROCICLILO…
DERIVADOS DE AZAHEXANO COMO ISOSTEROS DE SUSTRATO DE ASPARTATO PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, CAPRARO, HANS-GEORG, FASSLER, ALEXANDER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I); DONDE R 1 Y R 10 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, ALCOXICARBONILO INFERIOR; R 2 , R 3 O R 4 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL RESTO, ALQUILO C 1 - C SUB,4 Y R 7 , R 8 Y R 9 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIROGENO Y ALQUILO C 1 C SUB,4 , SIENDO NO MAS DE DOS RADICALES HIDROGENO; O R 7 , R 8 Y R 9 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO, ALQUILO C 1 - C 4 Y R 2 , R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO A PARTIR DE HIDROGENO Y ALQUILO C 1 C 4 , SIENDO 1 O 2 DE LOS RADICALES HIDROGENO; R 5 ES FENILO O CICLOHEXILO; Y R 6 ES FENILO O CIANOFENILO; O LAS SALES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS DE ASPARTATO VIRALES Y SON EFECTIVOS, POR EJEMPLO, FRENTE AL VIH.
USO DE DERIVADOS DE PERFLUOROALQUILO DE AMINOACIDOS COMO INHIBIDORES DE METALO-BETA-LACTAMASA.
(01/12/2002). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: FRERE, JEAN-MARIE, SCHOFIELD, CHRISTOPHER, JOSEPH, WALTER, MAGNUS, W., ADLINGTON, ROBERT, M., BALDWIN, JACK, E., FELICI, ANTONIO GLAXO WELLCOME S.P.A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PERFLURO - ALQUILO INFERIOR DE AMINOACIDOS. SE PROPORCIONA UNA NUEVA RUTA SINTETICA PARA PREPARAR AL - AMINOTRIFLUOROMETILCETONAS , MEDIANTE LA CONVERSION DE AL - AMINOACIDOS EN OXAZOLIDIN - 5 - ONAS QUE SE HACEN REACCIONAR A CONTINUACION CON EL REACTIVO DE RUPPERT. SE MUESTRA QUE LOS DERIVADOS FLUORADOS DE LOS AMINOACIDOS Y PEPTIDOS TIENEN UNA NUEVA PROPIEDAD DE INHIBIR O INACTIVAR LOS ENZIMAS METAL - BE - LACTAMASA, Y SON POR TANTO COMPONENTES VAL IOSOS DE FORMULACIONES ANTIBACTERIANAS. CIERTOS DE LOS TRIFLUOROMETIL DERIVADOS DE AMINOACIDOS SON COMPUESTOS NUEVOS PER SE.
DERIVADOS DE ANILINOPEPTIDO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, CAPRARO, HANS-GEORG, FASSLER, ALEXANDER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEN PENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR - ALCOXI INFERIOR; R 3 Y R 4 SON, INDEPENDIE NTEMENTE ENTRE SI, SEC-ALQUILO INFERIOR O TERC-ALQUILO INFERIOR; R 5 ES FENILO O CICLOHEXILO; R 6 Y R 7 SON, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, GRUPOS ALQUILO INFERIOR O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO DE UNION, UN GRUPO PIRROLIDINO, PIPERIDINO, 4 ALQUILO INFERIOR PIPERIDINO; 1,2,4 - TRIAZOL - 1 - IL O 1,2,4 - TRIAZOL - 4 IL, O UNA SAL DE ESTOS COMPUESTOS, CON LA CONDICION DE QUE ESTE PRESENTE AL MENOS UN GRUPO FORMADOR DE SAL. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH Y SON ADECUADOS POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA O SUS ETAPAS PRELIMINARES.
NO-PEPTIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUININA.
(16/10/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, 8 WEST HILL, PRITCHARD, MARTYN CLIVE, 9 BURY CLOSE, RAPHY, JENNIFER.
LOS PEQUEÑOS NONAPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANTAGONISTAS DE TAQUININA. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE NK{SUB,3} ALTAMENTE SELECTIVOS Y FUNCIONALES, Y SE ESPERA QUE SEAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, ESQUIZOFRENIA, NEURALGIA, TRASTORNOS DE ADICCION, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS VASCULARES Y TRASTORNOS NEUROPATOLOGICOS.
INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE BETA-AMILOIDE.
(01/08/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC. SCOIS NOVA INC. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, CORDELL, BARBARA, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., SCHIRLIN, DANIEL, HIGAKI, JEFFREY, N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS PARA INHIBIR O PREVENIR LOS DEPOSITOS DE LA PROTEINA AMILOIDE EN EL CEREBRO QUE ESTAN ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PACIENTES DE EDAD AVANZADA DEL SINDROME DE DOWN. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN BETA-AMINO-ALCOHOL.
(16/06/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILPERT, HANS, DRAUZ, KARLHEINZ, KOTTENHAHN, MATTHIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-[3(S)-AMINO-2(R)-HIDROXI4-FENILBUTIL]-N-TER.BUTIL-DECAHIDRO-(4AS ,8AS)-ISOQUINOLIN-3(S)CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) MEDIANTE LOS ACIDOS 3(S)-[ALCOXICARBONIL-AMINO- , FENOXI-CARBONIL-AMINO- O BENCILOXI-CARBONILAMINO]-2-HIDROXI-4-FENIL-BUTIRICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS ULTIMOS ACIDOS.
DERIVADOS DE ACIDO 4-BIFENIL-4-HIDROXIBUTIRICO SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KLUENDER, HAROLD, C., E., BJORGE, SUSAN, M., ZADJURA, LISA, MARIE, BRUBAKER, WILLIAM, FREDERICK.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES FISIOLOGICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE T ES UN GRUPO SUSTITUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A ES CH 2 , CH O N; G ES CH 2 O CH; Y R 1 ES CUALQUIERA DE ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES PRESENTADOS. LA CLASE DE COMPUESTOS DE LA INVENCION INCLUYE MATERIALES QUE CONTIENEN ANILLOS EN LOS QUE LAS UNIDADES A Y G ESTAN UNIDAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, O DIASTEREOMEROS INDIVIDUALES QUE FORMAN ESTAS MEZCLAS.
NUEVOS DERIVADOS DE BORNEOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} ES C(O) A}R{SUP,7B}) (OR{SUP,6B}) R{SUP,6A} Y R{SUP,6B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,6}; R{SUP,7A} Y R{SUP,7B} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN LO MISMO QUE R{SUP,7}; R{SUP,7} ES UP,12}, {SUP,8} ES FENILO; R{SUP,QA-E} Y R{SUP,12} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO; R{SUP,6} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ACILO, ARALQUILO, UB,2}; R{SUP,13} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMOA LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, ASI COMO A SUS {AL} -, {BE} ESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
ANALOGOS DE PEPTIDOS COMO INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA PROTEASA.
(16/11/2001). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ATOR, MARK, A., SINGH, JASBIR, SALVINO, JOSEPH M., PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., OSIFO, IRENNEGBE K., HOYER, DENTON W., ROSS, TINA M., CHATURVEDULA, PRASAD, AWAD, MOHAMED M. A., RINKER, JAMES M., LODGE, ERIC P.
SE DESCUBREN COMPONENTES, COMPUESTOS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA LOS COMPONENTES LA FORMULA; EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ACIL, COMO ESTA AQUI DEFINIDO, A ES UN GRUPO AMINOACIDO COMO ESTA AQUI DEFINIDO, N ES 0-4 Y.
(16/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUNROE, JOHN EDWIN, HORNBACK, WILLIAM JOSEPH, MAULDIN, SCOTT CARL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.
1-NAFTOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, ALBUS, UDO DR., LAL, BANSI, DR., GHATE, VASANTRAO ANIL.
LA INVENCION TRATA DE 1 IONADOS EN LAS REIVINDICACIONES. ESTOS COMPUESTOS, COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR, SON IDONEOS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL MISMO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN CASO DE DAÑOS INDUCIDOS POR ISQUEMIA, EN PARTICULAR EN EL CASO DE ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA.
ANTAGONISTAS DE LA TACIQUININA.
(16/03/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, ROBERTS, EDWARD, HOWSON, WILLIAM, REES, DAVID, CHARLES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R8 Y R6 SON FENILO, PIRIDINA, TIOFENO, FURANO, NAFTALENO, ETC, POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R Y R2, CUANDO ESTAN UNIDAS POR UN ENLACE, PUEDEN FORMAR UN ANILLO; X ES EN DONDE R11 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3; R3 ES HIDROGENO O (CH2)MR13 EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6 Y R13 ES H, CH, NH2, N(CH3)2, O NHCOCH3; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; Y ES (BETA) EN DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C3, -CO2-, ETC; R5 Y R7 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Q ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 1. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDOS DE LA TAQUIKININA Y SE ESPERA QUE SEAN ESPECIALMENTE UTILES EN EL ASMA Y LA ARTRITIS REUMATOIDE.
2-NAFTOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, LAL, BANSI, DR..
2 R1 HASTA R8 LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA REIVINDICACION 1, QUE, COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR, SON IDONEAS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO Y EL TRATAMIENTO DEL MISMO, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO. TAMBIEN INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS EN CASO DE DAÑOS INDUCIDOS POR ISQUEMA, EN PARTICULAR EN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA.
ANALOGOS DE LA DIFLUOROESTATONA.
(16/02/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE DIFLUOROESTATONA, A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO AGENTES ANTIVIRALES.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/01/2001). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASE RETROVIAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/01/2001). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
"FABRICACION DE ACIDO 3-AMINO-1-HIDROXIPROPANO-1 ,1-DIFOSFONICO".
(16/09/2000). Solicitante/s: DONG KOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAM,WON HUN, OH,CHANG YOUNG, LEE,KEE YOUNG, KIM,YONG HYUN, JUNG,YOUNG HUN.
Fabricación de ácido 3-amino-1-hidroxipropano-l , l-difosfónico. Preparación de ácido 3-amino-1-hidroxipropano-1 , 1- difosfónico que incluye las siguientes fases: mezcla de N-alcoxicarbonil-{b -alanina, cloruro fosforoso y ácido fosforoso en una proporción de 1:1:1 ó 1:3:3 en un disolvente de reacción, xileno a 70 - 140ºC; procediendo a hidrolización y obteniendo ácido 3-amino-1-hidroxipropano-l , 1-difosfónico como producto, disminuyendo de este modo la producción de subproductos no identificados y dando lugar a bajos costes de producción al utilizar xileno en vez de clorobenceno como disolvente de reacción.
AMIDAS DE ACIDO CARBAMOILCARBOXILICO.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, EICKEN, KARL, DITRICH, KLAUS, WETTERICH, FRANK, WAGNER, OLIVER.
AMIDAS DEL ACIDO CARBAMOIL CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (I), (R SUP,1} = ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,2} = HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO O ALQUILO, ALCOXI, TIOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNIDO POR OXIGENO O AZUFRE), ASI COMO LOS AGENTES QUE LAS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I).
DERIVADOS DE AMIDAS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STENZEL, KLAUS, HANSSLER, GERD.
LA INVENCION SE REFIERE A AMIDAS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), A UN METODO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, EN LA QUE LA FORMULA A INDICA UN ENLACE SENCILLO O ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, Q{SUP,3} SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN OXIGENO O AZUFRE, R{SUP,1} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILALQUILO, ARILO, HETEROCICLILALQUILO O HETEROCICLILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,2}, R{SUP,5} SON IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES ALQUILO O CICLOALQUILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R{SUP,3} Y R{SUP,4} JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R{SUP,6} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILO O HETEROCICLILO RESPECTIVAMENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
FABRICACION DE LEVOBUPIVACAINA Y ANALOGOS DE LA MISMA A PARTIR DE L-LISINA.
(16/03/2000). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: HUTTON, GORDON, ERIC, CHIROSCIENCE LIMITED.
SE PREPARA UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (X) A PARTIR DE LLISINA, Y SE CONVIERTE EN LEVOBUPIVACAINA MEDIANTE PRODUCCION EN CICLOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ACIDOS DIAMINODICARBOXILICOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: NYCOMED AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HIEBL, JOHANN, MAG. DR., ROVENSZKY, FRANZ, DIPL. ING. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADO DE ACIDO DIAMINO DICARBOXILICO DE LA FORMULA CON ALTO RENDIMIENTO A TRAVES DE SINTESIS KOLBE MODIFICADA.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, CASSER, CARL, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS, Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CONOCIDOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS CON ACCION FUNGICIDA.
AMIDAS DE ACIDO DELTA-AMINO-GAMMA-HIDROXI-OMEGA-ARILALCANOICO CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE ENZIMAS, EN ESPECIAL RENINA.
(16/12/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DE - AMINO - GA - HIDROXI {OE} - ARIL - AMIDA DE ACIDO ALCANO DE LA FORMULA I DONDE R{SUB.1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, CICLOALCOXI, ALCOXI INFERIOR ALCOXI INFERIOR O EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O ALCOXI INFERIOR CARBOXI AMIDADO, R{SUB.2} ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL, ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR CICLOALCOXI, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR HIDROXI HALOGENADO O SULFONADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR AMINO SUSTITUIDO POR ALCANOIL INFERIOR Y/O CARBONIL ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR HETEROARIL EVENTUALMENTE HIDROGENADO, ALCOXI INFERIOR AMINO SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR ALQUIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR Y/O ALCOXICARBONIL INFERIOR, ALCOXIOXO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR,…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2.
(01/11/1999). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIROKAZU, TSURUMI, YASUHISA, TAKASE, SHIGEHIRO, HEMMI, KEIJI, FUKAMI, NAOKI, YOSHIMURA, SEIJI, OKADA, SATOSHI, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OTSUKA, TAKANAO, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ACILO, ETC.; R{SUP,2} ES ACILO(DE CADENA CORTA)ALQUILO; R{SUP,3} ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ETC.; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ETC.; Y X ES -O-, ETC.; Y UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LA CUAL ES UTIL COMO UN MEDICAMENTO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO DERIVADO DE ACIDOS GRASOS O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO; ETC.
ESTERES DE BORNEOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.
ESTERES DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES T 8}, C(O) CH(NR{SUP,7A}R{SUP,7B}) R{SUP,7B} SON IGUAL O DISTINTOS Y ES R{SUP,7}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, A, -C(O)NHR{SUP,9D}, }, ALQUILO C{SUB,1} LES O DISTINTOS Y SON R{SUP,8}, R{SUP,8} ES (I), HETEROARILO SUSTITUIDO CON X{SUP,3}, ARALQUILO C{SUB,7} C{SUB,16}, ALQUILO, A ES B BIDORES DE LA PROTEINQUINASA O INHIBIDORES DE LA FARNESILPROTEINTRANSFERASA COMO, POR EJEMPLO, FARNESILO, (II) T ES UN ENLACE, Z{SUP,I} O UN GRUPO (III) QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INFLUIR EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA O EN LA DESPOLIMERIZACION DE LA TUBULINA.
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
