CIP-2021 : A61P 31/12 : Antivirales.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 31/00 › A61P 31/12[1] › Antivirales.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/12 · Antivirales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inactivación del virus del papiloma.
(27/12/2017). Solicitante/s: McCloskey, Jenny Colleen. Inventor/es: MCCLOSKEY,JENNY COLLEEN, FOX,RICHARD ALAN.
Aparato para el tratamiento de una infección temprana con el virus de papiloma de un cuello uterino humano, que comprende:
medios de vástago adaptados para la inserción a lo largo de un cuello uterino humano;
un globo expandible transportado por los medios de vástago para ocluir el orificio interno de dicho cuello uterino;
un tapón que se ajusta sobre el orificio externo y las estructuras celulares adyacentes y se acopla firmemente a la pared vaginal adyacente para ocluir el orificio externo de dicho cuello uterino de una manera tal que la cavidad de tratamiento definida incluye el orificio externo y la superficie de la pared vaginal externa adyacente que comprenden la bóveda vaginal superior; y3 medios para suministrar una cantidad eficaz de un agente para la inactivación del virus del papiloma a dicha cavidad de tratamiento para aplicar a la superficie del cuello uterino que delimita dicha cavidad.
PDF original: ES-2667524_T3.pdf
Uso de interleuquina-22 en el tratamiento de la hepatitis viral.
(27/12/2017). Solicitante/s: Generon (Shanghai) Corporation Ltd. Inventor/es: YAN,XIAOQIANG, HUANG,ZHIHUA, YANG,HONGZHOU, HUANG,YULIANG.
El uso de un dímero de IL-22 humana en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hepatitis viral.
PDF original: ES-2658309_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular PD1.
(20/12/2017) Una proteína de dedo de cinc que se une a un sitio diana en un gen de PD1, que comprende cinco o seis regiones de reconocimiento de dedo de cinc ordenadas de F1 a F5 o de F1 a F6, desde el extremo N al extremo C, y en donde las regiones de reconocimiento comprenden las siguientes secuencias de aminoácidos:
(i) F1: RSSALSR (SEQ ID NO: 23);
F2: RPLALKH (SEQ ID NO: 24);
F3: RNDHRKN (SEQ ID NO: 12);
F4: TRPVLKR (SEQ ID NO: 25); y
F5: DRSALAR (SEQ ID NO: 9), y en donde la proteína de dedo de cinc se une al sitio diana mostrado en el SEQ ID NO: 60;
(ii) F1: RPSTLHR (SEQ ID NO: 27);
F2: RSDELTR (SEQ ID NO: 28);
F3: RNNNLRT (SEQ ID NO: 29) o TNWHLRT (SEQ ID NO: 30) o RTPHLTL (SEQ ID NO: 31) o RSAQLAT (SEQ ID NO: 32) o…
Forma galénica oral microparticulada para la liberación retardada y controlada de principios activos farmacéuticos.
(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal,
comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas
∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto:
• que comprende:
al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…
Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos.
(06/12/2017). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: JOHNSTON,LLOYD, LIPFORD,GRAYSON B, BRATZLER,ROBERT L, ZEPP,CHARLES.
Una composición que comprende:
una forma de dosificación que comprende:
una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un primer conjunto de antígenos de superficie;
una segunda población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende un segundo conjunto de antígenos de superficie; y
un excipiente farmacéuticamente aceptable;
donde la primera población de nanovehículos sintéticos y la segunda población de nanovehículos sintéticos se combinan en la forma de dosificación para formar una vacuna multivalente para la administración y donde el primer conjunto de antígenos de superficie y el segundo conjunto de antígenos de superficie son estructural e inmunológicamente diferentes.
PDF original: ES-2661978_T3.pdf
Derivados de aminopirimidina 4,6-disustituidos novedosos.
(06/12/2017) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
donde X, Y y Z son H, F o Cl;
R1 es OR, donde R es hidrógeno o un grupo seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, heterociclilo, CF3, CCl3 y arilo en las posiciones 2, 3 o 4; R2 es OH, alcoxi, ariloxi, CH2OR (donde R es H, arilo, cicloalquilo o alquilo lineal o ramificado), CH2NR'R" (donde R' y R" son independientemente H, arilo, cicloalquilo o alquilo lineal o ramificado), CHO, OCOW (donde W es arilo o alquilo lineal o ramificado o C-(halógeno)3), CONR'R" (donde R' y R" son independientemente H, alquilo, cicloalquilo o arilo), COOR (donde R es H, alquilo, cicloalquilo o arilo), CH2NHSO2R (donde R es H, alquilo, cicloalquilo o arilo), Cl, Br, F, CH2-N-benzoimidazol,…
Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos.
(29/11/2017). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A.
Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH),
en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.
PDF original: ES-2660615_T3.pdf
Composiciones para aumentar la actividad telomerasa y tratar infección por VIH.
(29/11/2017). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, Harley,Calvin B, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, WONG,YUNG-HOU PHD, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR.
Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula**
donde:
X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido,
X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y
X3 es hidroxi;
OR1 es hidroxi;
y
R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11,
en una cantidad eficaz para uso en tratar una infección por VIH.
PDF original: ES-2666864_T3.pdf
Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.
(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.
PDF original: ES-2215494_T1.pdf
PDF original: ES-2215494_T3.pdf
PDF original: ES-2215494_T5.pdf
Anticuerpos anti-NKG2A y usos de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PADKJÆR,Søren Berg, SPEE,Pieter.
Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a NKG2A, que comprende una CDR-H1 correspondiente a los residuos 31-35 de SEQ ID NO: 5 y una CDR-H3 correspondiente a los residuos 95-102 de SEQ ID NO: 5, donde la CDR-H2 comprende los residuos 50-59 de SEQ ID NO: 5, donde al menos los 6 residuos de aminoácido Cterminales de la CDR-H2 son idénticos a los del dominio variable pesado (VH) de la secuencia aceptora humana, donde la región de entramado aceptora humana del dominio VH tiene una identidad de secuencia del 70% o más con SEQ ID NO: 5 y está exenta de cualesquiera retromutaciones y donde dicho anticuerpo comprende una CDR-L1 correspondiente a los residuos 24-34 de SEQ ID NO: 4, una CDR-L2 correspondiente a los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 4 y una CDR-L3 correspondiente a los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 4, donde las posiciones de los aminoácidos son según Kabat.
PDF original: ES-2656359_T3.pdf
Azoles sustituidos, ingrediente activo antiviral, composición farmacéutica, método para la producción y uso de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: Alla Chem, LLC. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH, BICHKO,VADIM VALILIEVICH, MITKIN,OLEG DMITRIEVICH.
Azoles sustituidos de la fórmula general 1A y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula**
en donde:
las líneas sólidas con líneas discontinuas adjuntas representan un enlace sencillo o un doble enlace, con la condición que si uno de ellos es un enlace sencillo, entonces el otro sea un doble enlace;
X e Y tienen significados opcionalmente diferentes y representan un átomo de nitrógeno o un grupo NH; R1 y R2 - representan radicales opcionalmente idénticos 2.1-2.20, en los que un asterisco (*) indica la posición de ligazón del fragmento azólico;**Fórmula**
A representa:
- un birradical alquinilarílico o alquiniltiofénico seleccionado de los birradicales de fórmulas 3.96, 3.100 y 3.112, en donde un asterisco (*) indica las posición de ligazón a los fragmentos azólicos;**Fórmula**.
PDF original: ES-2652170_T3.pdf
Virus de la gripe atenuados con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.
(18/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Un virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma: (i) comprende una secuencia heteróloga, que codifica para un segmento de gen de virus de la gripe, y (ii) codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe quimérico atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.
PDF original: ES-2653557_T3.pdf
Derivados 2-aminoquinazolínicos sustituidos heterocíclicos para el tratamiento de infecciones víricas.
(18/10/2017) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una de sus sales, tautómeros, formas estereoisoméricas, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables, donde R1 es cualquiera de las siguientes estructuras**Fórmula**
R2 es hidrógeno, -O-alquilo (C1-3), halógeno, alquilo (C1-3), -O-alquil (C1-3)-O-alquilo (C1-3) o CH2OH;
R3 es hidrógeno, -O-alquilo (C1-3), halógeno, alquilo (C1-3) o -C(≥O)-R7 donde R7 es -O-alquilo (C1-3), NH2, NH(CH3), N(CH3)2, N(CH3)alquilo (C1-3), N((alquilo (C1-3))2 o pirrolidina;
R4 es hidrógeno o flúor;
R5 es alquilo (C1-3), fluoroalquilo (C1-3) o CH2OH;
R6 es NH2,…
Moduladores de transporte nuclear que contienen hidrazida y usos de los mismos.
(18/10/2017). Solicitante/s: Karyopharm Therapeutics, Inc. Inventor/es: SHACHAM,SHARON, McCAULEY,Dilara, SANDANAYAKA,VINCENT P, SHECHTER,SHARON.
Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 se selecciona entre hidrógeno y metilo;
R2 se selecciona entre piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, pirazin-2-ilo y quinoxalin-2-ilo, pirimidin-4-ilo, 1,1- dioxotetrahidrotiofen-3-ilo y ciclopropilo, en la que R2 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre metilo y halógeno; o
R1 y R2 se toman junto con sus átomos intermedios para formar 4-hidroxipiperidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, azepan-1- ilo, 4-bencilpiperazin-1-ilo, 4-etilpiperazin-1-ilo, 3-hidroxiazetidin-1-ilo o morfolin-4-ilo;
R3 se selecciona entre hidrógeno y halo; y
representa un enlace sencillo en el que un doble enlace carbono-carbono unido al mismo está en una configuración (E) o (Z).
PDF original: ES-2655645_T3.pdf
Pirazolo[1,5-a]pirimidinas como agentes antivirales.
(11/10/2017) Compuesto de fórmula I: **Fórmula**
o una sal o éster del mismo;
en la que:
A es -(C(R4)2)n- en la que uno cualquiera C(R4)2 de dicho -(C(R4)2)n- puede estar opcionalmente reemplazado con -O-, -S-, -S(O)p-, NH o NRa;
n es 3, 4, 5 o 6;
cada p es 1 o 2;
Ar es un grupo heterociclilo C2-C20 o un grupo arilo C6-C20, en la que el grupo heterociclilo C2-C20 o el grupo arilo C6-C20 está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 R6;
cada R3, R4 o R6 es independientemente H, oxo, OR11, NR11R12, NR11C(O)R11, NR11C(O)OR11, NR11(O)NR11R12, N3, CN, NO2, SR11, S(O)pRa, NR11S(O)pRa, -C(≥O)R11, -C(≥O)OR11, -C(≥O)NR11R12, -C(≥O)SR11, -S(O)p(OR11), -SO2NR11R12, -NR11S(O)p(OR11), -NR11SOpNR11R12, NR11C(≥NR11)NR11R12,…
Virus atenuados con cadena de polaridad negativa con actividad antagonista de interferón alterada para uso como vacunas y productos farmacéuticos.
(11/10/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, MUSTER, THOMAS, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Un virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética, cuyo genoma codifica una proteína NS1 truncada que consiste en 99 aminoácidos N-terminales de la proteína NS1 de una cepa de virus de la gripe, donde el virus de la gripe atenuado modificado por ingeniería genética tiene un fenotipo antagonista del interferón dañado.
PDF original: ES-2650500_T3.pdf
Estructura y uso de oligonucleótidos 5'' fosfato.
(11/10/2017). Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: HARTMANN, GUNTHER, HORNUNG,VEIT.
Un oligonucleótido capaz de inducir la producción de un IFN tipo I, para uso en la inducción de la apoptosis de células tumorales, por medio de la unión a RIG-I en el tratamiento de un tumor en un animal vertebrado, en donde el oligonucleótido comprende al menos 1, preferiblemente al menos 3, más preferiblemente al menos 6 ribonucleótidos en el extremo 5',
en donde el oligonucleótido comprende un grupo trifosfato en el extremo 5', y en donde el grupo trifosfato está libre de cualquier caperuza o modificación,
en donde el oligonucleótido es de al menos 21 nucleótidos de longitud, y
en donde el oligonucleótido es un ligando de RIG-I.
PDF original: ES-2647452_T3.pdf
CD47 terapias dirigidas para el tratamiento de enfermedades infecciosas.
(04/10/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP, HASENKRUG,KIM J, STODDART,CHERYL.A, MCCUNE,JOSEPH M.
Una composición para uso en un método de tratamiento de un sujeto mamífero para la infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), comprendiendo el método:
administrar al sujeto un agente anti-CD47 que reduce la unión de CD47 en una célula infectada a SIRPα en una célula fagocítica, a una dosis eficaz para aumentar la fagocitosis de la célula infectada,
en la que el agente anti-CD47 es:
(a) un anticuerpo anti-CD47,
(b) un anticuerpo anti-SIRPα que no estimula la señalización a través de SIRPα, o
(c) un polipéptido de CD47 soluble que se une específicamente a SIRPα y no estimula la señalización a través de SIRPα.
PDF original: ES-2649165_T3.pdf
Método para la preparación de glucoesfingolípidos.
(27/09/2017). Solicitante/s: National Taiwan University . Inventor/es: LIANG,PI-HUI.
Un procedimiento para preparar un compuesto quiral que comprende una forma R o una forma S de un glucoesfingolípido de fórmula ,
**(Ver fórmula)**
en donde R1 es -OH, X es un grupo alquilo, R3 es -OH o H, R4 es -OH o H y R5 es arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto de fórmula 1 se prepara:
(a) poniendo en contacto un compuesto de fórmula :
**(Ver fórmula)**
en donde PG es un grupo protector de hidroxilo y LG es un grupo lábil de fórmula:
**(Ver fórmula)**
.
PDF original: ES-2654382_T3.pdf
Nuevos análogos de nucleósidos y oligonucleótidos.
(06/09/2017) Un compuesto de fórmula : en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protector, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido o -P(R3)R4 [en qué R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido, un grupo amino, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo cianoalcóxido que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amino sustituido mediante un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono]; A representa un grupo aquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y B representa un grupo purin-9-ilo, un grupo 2-oxo-pirimidin- 1-ilo o un grupo purin-9-ilo sustituido o un grupo 2-oxo-…
Métodos y composiciones para el tratamiento de infecciones virales.
(06/09/2017) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene actividad anti-viral representada por la estructura de fórmula I:**Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo, en donde Y representa un grupo -NR1R2; en donde cualquiera
(i) R1 representa un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo opcionalmente sustituido; y R2 representa un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo opcionalmente sustituido;
(ii) R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo;
(iii) R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno adyacente representan un grupo heterocíclico no aromático seleccionado del grupo que consiste en piperazinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, y morfolinosulfonilo o un grupo amino derivado…
(06/09/2017) Un procedimiento para conservar un principio activo que comprende las etapas de:
a) preparar una muestra para conservación disolviendo/suspendiendo un principio activo en una solución de un agente estabilizante;
b) someter la muestra para conservación a una condición de temperatura entre 5 ºC y 37 ºC y unas condiciones de presión por debajo de 2 kPa de manera que la muestra para conservación pierda disolvente por evaporación, sin congelación o burbujeo implicado en la formación de espuma, para formar un líquido viscoso, en el que un líquido viscoso es el producto de la fase primaria de la retirada del disolvente;
c) someter además la muestra para conservación a una condición de temperatura entre 5 ºC y 37 ºC y tales condiciones…
Conjugados poliméricos de interferón beta-1a y usos de los mismos.
(30/08/2017). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.
Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende dicho interferón-beta-1a,donde el interferón-beta-1a consiste en la secuencia de aminoácidos **Fórmula**
y donde dicho interferón-beta-la está acoplado a un único polímero de origen no natural en el extremo N-terminal de dicho interferón-beta-la, comprendiendo dicho polímero un dextrano, polivinilpirrolidona, poliacrilamida, o alcohol polivinílico.
PDF original: ES-2653589_T3.pdf
Derivados de purina o deazapurina útiles para el tratamiento de (entre otros) infecciones víricas.
(30/08/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
L1 es -O-;
R1 es H, alquilo, alquilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, carbocililo, carbociclilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, carbociclilalquilo, carbociclilalquilo sustituido, heterociclilalquilo o heterocicilalquilo sustituido;
X1 es alquileno;
D1 es arilo o heteroarilo;
D2 es arilo o heteroarilo;
n es 0, 1 o 2;
cada R3 y R4 es independientemente alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, halógeno, haloalquilo,…
Anticuerpos monoclonales humanos específicos de hLIGHT antagonistas.
(16/08/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: WARE, CARL, F., GRANGER,STEVEN W, KATO,SHINICHIRO.
Anticuerpo aislado o fragmento de unión a hLIGHT del mismo, en el que el anticuerpo y el fragmento del mismo se unen a la forma trimérica pero no a la monomérica de hLIGHT, en el que la unión al epítopo de hLIGHT por el anticuerpo y por el fragmento resulta bloqueada competitivamente por un anticuerpo producido por el hibridoma de nº de acceso de ATCC PTA-7819, y en el que la unión no resulta bloqueada competitivamente por los anticuerpos producidos por los hibridomas de nº de acceso de ATCC PTA-7729, PTA-7842 y PTA-7818, en el que el anticuerpo y el fragmento inhiben la unión de HVEM y LTßR a hLIGHT, y en el que el anticuerpo y el fragmento se unen a las variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) 214E-32S y 214K-32S, 214E-32L y 214K-32L de hLIGHT, en el que el anticuerpo es un anticuerpo antagonista.
PDF original: ES-2643687_T3.pdf
(09/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: MAYERESSE,YVES.
Un procedimiento para conservar un principio activo que comprende las etapas de:
a) preparar una muestra para conservación disolviendo/suspendiendo un principio activo en una solución de un agente estabilizante;
b) someter la muestra para conservación a unas condiciones de temperatura por encima de 0 ºC y una condición de presión por debajo de 3 kPa tales que la muestra para conservación pierda disolvente por evaporación, sin congelación o burbujeo implicado en la formación de espuma, para formar un líquido viscoso, en el que el principio activo comprende un sistema biológico seleccionado del grupo que consiste en virus, componentes víricos y partículas tipo virus.
PDF original: ES-2645924_T3.pdf
Indazoles sustituidos con oxazol como inhibidores de PI3-cinasas.
(09/08/2017) Una combinación que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es un heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros, en el que el heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados de forma independiente entre oxígeno y nitrógeno y está sustituido opcionalmente con alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, halo, -CN o -NHSO2R5, o
piridinilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de forma independiente de entre alquilo C1-6, -OR6, halo y -NHSO2R7;
R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, se enlazan para formar un heterociclilo de 6 o 7 miembros, en el que el heterociclilo de 6 o 7 miembros contiene opcionalmente un átomo de oxígeno o un átomo adicional de nitrógeno y se sustituye opcionalmente con…
Derivados de pirimidina, piridina y pirazina amida sustituidos con tiazol o imidazol y compuestos relacionados como inhibidores de ABL1, ABL2 y BCR-ABL1 para el tratamiento del cáncer, infecciones víricas específicas y trastornos específicos del CNS.
(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
Y en cada presentación se selecciona independientemente a partir de N y CH;
Y1 se selecciona a partir de N y CR5; en donde R5 se selecciona a partir de hidrógeno, metoxilo e imidazolilo; en donde el imidazolilo está insustituido o sustituido con metilo;
R1 es un anillo de heteroarilo de 5 a 9 miembros que incorpora de uno a cuatro átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre,
en donde no más de uno de los átomos se selecciona a partir de un oxígeno o azufre; en donde el heteroarilo de R1 está insustituido o sustituido con 1 a 3 grupos R6;
R2 se selecciona a partir de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, metoxi-carbonilo, 3,6-dihidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-iloxilo y ciclobutilo;
…
Compuestos bicíclicos de fenil amino pirimidina y usos de los mismos.
(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es un heterociclilo bicíclico sustituido o no sustituido, en el que el heterociclilo bicíclico tiene dos anillos conectados que contienen por lo menos un heteroátomo y que es un anillo bicíclico no aromático;
R2 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-4 sustituido o no sustituido con CF3, CON(R)2, CN y CO2R; y
R se selecciona de H y alquilo C1-4 sustituido o no sustituido;
en la que "sustituido" se refiere a un grupo que se sustituye con uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquilarilo C1-6, arilo, halo, halOalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, haloarilo, hidroxi, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6,…
Asociación de resveratrol y carboximetilglucano.
(02/08/2017). Solicitante/s: Noos S.r.l. Inventor/es: MORETTI,GIANCARLO, MOSCA,LUCIANA.
Una asociación de resveratrol y/o sales y carboximetilglucano, en la que resveratrol y carboximetilglucano están presentes en una relación en peso comprendida entre 20: 1 y 1: 100.
PDF original: ES-2645287_T3.pdf
Composiciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades causadas por HPV.
(02/08/2017). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, SAROBE UGARRIZA,PABLO, PRIETO VALTUEÑA,JESUS MARIA, BERRAONDO LOPEZ,PEDRO, MANSILLA PUERTA,CRISTINA.
La invención se relaciona con conjugados inmunogénicos que comprenden una región inmunogénica de la proteína E7 del virus del papiloma humano y la región EDA de fibronectina, así como a composiciones que comprende dichos conjugados y células dendríticas obtenidas mediante estimulación con dichos conjugados y composiciones. Asimismo la invención se relaciona con métodos para el tratamiento de enfermedades causadas por HPV mediante el uso de dichos conjugados, composiciones y células dendríticas.
PDF original: ES-2655687_T3.pdf
Agentes antivirales para la hepatitis B.
(26/07/2017) Un compuesto de fórmula IV: **Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo;
en donde R4 es H o alquilo C1-C6;
cada R5 se selecciona independientemente en cada presencia del grupo que consiste en CH3, alcoxi C1-C6, halo, -CN, -NO2, -haloalquilo C1-C6, -dihaloalquilo C1-C6 y -trihaloalquilo C1-C6; R10 es OH, halo, alquilo C1-C6, (alquil C1-C6)-OH, -cloroalquilo C1-C6, -diclororalquilo C1-C6, -tricloroalquilo C1-C6, -fluoroalquilo C1-C6, -difluoroalquilo C1-C6, -trifluoroalquilo C1-C6, heteroalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo C3-C10, arilo, heteroarilo, -(alquil C1-C4)-(cicloalquilo C3-C10), -(alquil C1-C4)-(heterocicloalquilo C3- C10), -(alquil C1-C4)-(arilo) o -(alquil C1-C4)-(heteroarilo),…