Derivados de purina o deazapurina útiles para el tratamiento de (entre otros) infecciones víricas.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

en donde:

L1 es -O-;

R1 es H, alquilo, alquilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, carbocililo, carbociclilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, carbociclilalquilo, carbociclilalquilo sustituido, heterociclilalquilo o heterocicilalquilo sustituido;

X1 es alquileno;

D1 es arilo o heteroarilo;

D2 es arilo o heteroarilo;

n es 0, 1 o 2;

cada R3 y R4 es independientemente alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, halógeno, haloalquilo, haloalcoxi, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, ≥O, -OR8, -SR8, -NR9R10, ≥NR8, ≥NOR8, ≥NNR8R9, -CN, -OCN, -SCN, -N≥C≥O, -NCS, -NO, -NO2, ≥N2, -N3, -NR8C(≥O)R9, -NR8C(≥O)OR9, -NR8C(≥O)NR9R10, -C(≥O)NR9R10, -C(≥O)OR8, -OC(≥O)NR9R10, -OC(≥O)OR8, -C(≥O)R8, -S(≥O)2OR8, - S(≥O)2R8, -OS(≥O)2OR8, -S(≥O)2NR9R10, -S(≥O)R8, -NR8S(≥O)2R9, -NR8S(≥O)2NR9R10, -NR8S(≥O)2OR9, - OS(O)2NR9R10, -OP(≥O)(OR8)2, -P(≥O)(OR8)2, -P(O)(OR8)(R9), -P(O)R9R10, -OP(≥))R9R10, -C(≥S)R8, -C(≥S)OR8, -C(≥O)SR8, -C(≥S)SR8, -C(≥S)NR9R10, -C(≥NR8)NR9R10 o -NR8C(≥NR8)NR9R10;

m es 1 o 2;

L2 es alquileno;

X2 es N o C-R5;

R5 es H, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, haloalquilo, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, ciano, azido, - C(O)H, -C(O)R8, -S(O)R8, -S(O)2R8, -S(O)2NR8R9, -C(O)OR8 o -C(O)NR9R10;

R2 es -NR6R7;

R6 y R7 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un heterociclilo de 3 a 8 miembros, sustituido o sin sustituir, que puede contener uno o más heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O, S o P; y

R8, R9 y R10 son cada uno independientemente H, alquilo, alquilo sustituido, haloalquilo, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, carbociclilo, carbociclilo sustituido, carbociclilalquilo, carbociclilalquilo sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido, heterociclilalquilo, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclilalquilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, carbociclilalquenilo, carbociclilalquenilo sustituido, carbociclilalquinilo, carbociclilalquinilo sustituido, heterociclilalquenilo, heterociclilalquenilo sustituido, heterociclilalquinilo, heterociclilalquinilo sustituido, arilalquenilo, arilalquenilo sustituido, arilalquinilo, arilalquinilo sustituido, heteroarilalquenilo, heteroarilalquenilo sustituido, heteroarilalquinilo, heteroarilalquinilo sustituido, carbociclilheteroalquilo, carbociclilheteroalquilo sustituido, heterociclilheteroalquilo, heterociclilheteroalquilo sustituido, arilheteroalquilo, arilheteroalquilo sustituido, heteroarilheteroalquilo o heteroarilheteroalquilo sustituido.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/052802.

Solicitante: GILEAD SCIENCES, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 333 LAKESIDE DRIVE FOSTER CITY, CA 94404 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: HALCOMB, RANDALL L., ROETHLE,PAUL A.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/522 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
  • A61P31/12 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › Antivirales.
  • C07D473/16 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina. › dos átomos de nitrógeno.
  • C07D473/18 C07D 473/00 […] › un átomo de oxígeno y un átomo de nitrógeno, p. ej. guanina.
  • C07D473/24 C07D 473/00 […] › un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre.
  • C07D473/34 C07D 473/00 […] › unido en posición 6, p. ej. adenina.

PDF original: ES-2644286_T3.pdf

 

  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞

Patentes similares o relacionadas:

Vacunas multivalentes de nanovehículos sintéticos, del 6 de Diciembre de 2017, de Selecta Biosciences, Inc: Una composición que comprende: una forma de dosificación que comprende: una primera población de nanovehículos sintéticos poliméricos que comprende […]

Derivados de aminopirimidina 4,6-disustituidos novedosos, del 6 de Diciembre de 2017, de Virostatics Srl: Un compuesto que tiene la fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde X, Y y Z son H, F o Cl; R1 es OR, donde R es hidrógeno o un grupo seleccionado entre […]

Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos, del 29 de Noviembre de 2017, de Oregon Health & Science University: Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es […]

Composiciones para aumentar la actividad telomerasa y tratar infección por VIH, del 29 de Noviembre de 2017, de Telomerase Activation Sciences, Inc: Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula** donde: X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido, X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y X3 es hidroxi; […]

Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA, del 15 de Noviembre de 2017, de MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.: Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido […]

Anticuerpos anti-NKG2A y usos de los mismos, del 25 de Octubre de 2017, de NOVO NORDISK A/S: Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a NKG2A, que comprende una CDR-H1 correspondiente a los residuos 31-35 de SEQ ID NO: 5 y una CDR-H3 correspondiente […]

Azoles sustituidos, ingrediente activo antiviral, composición farmacéutica, método para la producción y uso de los mismos, del 25 de Octubre de 2017, de Alla Chem, LLC: Azoles sustituidos de la fórmula general 1A y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**Fórmula** en donde: las líneas sólidas con […]

Moduladores de transporte nuclear que contienen hidrazida y usos de los mismos, del 18 de Octubre de 2017, de Karyopharm Therapeutics, Inc: Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno y metilo; […]

‹‹ Dispositivo de registro de palabras relacionadas, dispositivo de procesamiento de información, método de registro de palabras relacionadas, programa para dispositivo de registro de palabras relacionadas, y medio de almacenamiento

Dispositivo de inyección ››