CIP-2021 : A61P 31/00 : Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 31/02 · Antisépticos locales.
A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.
A61P 31/06 · · para la tuberculosis.
A61P 31/08 · · para la lepra.
A61P 31/10 · Antifúngicos.
A61P 31/12 · Antivirales.
A61P 31/14 · · para virus ARN.
A61P 31/16 · · · para virus de la gripe o rinovirus.
A61P 31/18 · · · para el VIH.
A61P 31/20 · · para los virus DNA.
A61P 31/22 · · · para herpesvirus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Enlazadores hidrofílicos y sus usos para la conjugación de fármacos a las moléculas que se unen a las células.
(20/02/2019) Un enlazador hidrofílico de fórmula (I).**Fórmula**
en la que:
Y representa un grupo funcional que permite la reacción con un agente de unión a la célula;
Q y T son -P(=O)(OM)-, o -S(O2)-, o -S(O)-;
m y n son números enteros de 0 a 5, pero no 0 al mismo tiempo; además, cuando m = 1, n = 0, Q no es -P(=O)(OM)- ; o cuando n = 1, m = 0, T no es -P(=O)(OM)-;
Z representa un grupo funcional que permite el enlace de un fármaco citotóxico a través de un enlace disulfuro, tioéter, tioéster, péptido, hidrazona, éter, éster, carbamato, carbonato, amina (secundaria, terciaria o cuaternaria), imina, cicloheteroalquileno,…
Compuestos inhibidores de metaloenzimas.
(14/02/2019) Un compuesto de Fórmula I, o una sal del mismo, en donde:
**(Ver fórmula)**
Fórmula I
MBG es tetrazolilo;
R1 es halo;
R2 es halo;
R3 es independientemente H, alquilo, nitro, ciano, haloalquilo, alcoxi, halo, haloalcoxi, alquenilo, haloalquenilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alquinilo, haloalquinilo, tioalquilo, SF3, SF6, SCN, SO2R6, -C(O)-alquilo, -C(O)OH, - C(O)O-alquilo, C(O)H, CH≥N-O-alquilo, -CH≥N-O-arilalquilo;
R4 es arilo, heteroarilo o cicloalquilo opcionalmente sustituido con 0, 1, 2 o 3 R3 independientes;
R5 es alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, heteroarilo,…
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
Derivados de sulfamoilpirrolamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis b.
(08/02/2019) Un compuesto de Fórmula (ID) **Fórmula**
o un estereoisómero o una forma tautomérica de este, donde:
cada X representa independientemente CR7;
Ra, Rb y Rc se seleccionan independientemente del grupo constituido por Hidrógeno, Fluoro, Bromo, Cloro, - CHF2, -CF2-metilo, -CH2F, -CF3, -OCF3, -CN, alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C4;
Rd es Hidrógeno o Fluoro;
R4 es Hidrógeno, alquilo C1-C3 o cicloalquilo C3-C4;
R5 es Hidrógeno;
R6 se selecciona del grupo constituido por alquilo C2-C6, (alquil C1-C4)-R8 opcionalmente sustituido con uno o más restos Fluoro, (alquil C1-C4)-R9 opcionalmente sustituido con uno o más restos Fluoro, y un anillo saturado mono- o policíclico de 3-7 miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos independientemente seleccionados…
Composiciones de hidroximetilbutirato y usos de las mismas.
(07/02/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, TISDALE,MICHAEL J, BAXTER,JEFFREY H, VOSS,ANNE C.
Uso del ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) o sus sales para fabricar un medicamento para la prevención o tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria (IBD) en pacientes mediante la regulación negativa de la expresión y/o la actividad de componentes seleccionados de entre el grupo que comprende proteína quinasa C, factor nuclear kappa B, enzimas conjugadoras de ubiquitina y componentes del proteasoma 26S.
PDF original: ES-2699161_T3.pdf
Piperidinilcarbazol como antipalúdico.
(30/01/2019) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
donde
Y es un grupo seleccionado entre**Fórmula**
R1 indica H o F,
R2 indica OH o F,
X indica CH o N,
R3 y R4 independientemente entre sí indican H, Hal u OA, CHal3
Hal es F, Cl, Br o I,
A indica H o Alq,
Alq es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 8 átomos de carbono o un cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, donde 1 a 7 átomos de H pueden estar sustituidos independientemente por Hal, OR, COOR, CN, NR2, fenilo, alquilo lineal o ramificado que tiene 1, 2 o 3 átomos de C, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono y/o donde 1 a 3 grupos CH2 pueden estar…
Composición, en especial en forma de un gel lubricante que contiene un anestésico local y polihexanida.
(23/01/2019). Solicitante/s: FARCO-PHARMA GMBH. Inventor/es: MEIER, ANDREAS, VESTWEBER,Anna-Maria.
Composición para ser utilizada en la desinfección mucosal profiláctica y/o terapéutica y/o de diagnóstico dentro del marco de cateterizaciones transuretrales o suprapúbicas, sondeos, endoscopias, intubaciones y/o intervenciones obstétricas, en donde la composición se encuentra presente en forma de un gel lubricante y/o de un agente lubricante,
en donde en cada caso la composición comprende en cantidades eficaces, en especial farmacéuticamente eficaces:
(a) por lo menos un anestésico local como "componente (a)"; y
(b) polihexanida y/o sus sales como "componente (b)", en especial como sustancia activa y/o componente antiséptico (agente de desinfección),
estando la composición libre de polialquilenglicoles y de alquilenglicoles y presentando la composición un valor de pH fisiológicamente aceptable en el intervalo de 5 a 7,5.
PDF original: ES-2697402_T3.pdf
PÉPTIDOS ANTIMICROBIANOS MODIFICADOS DE OXYSTERLINAS.
(27/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO. Inventor/es: CASTAÑO OSORIO,Jhon Carlos, TELLEZ RAMIREZ,German Alberto, TORO SEGOVIA,Lily Johana.
La presente invención suministra péptidos antimicrobianos con un motivo funcional común, dado en la fórmula I: GSKRWRKFEKX11VKX14KX16X17EX19TKEALPVX27X28X29VX31X32VX34X35X36VGRX40Hn Este motivo funcional tiene el efecto de mantener o incrementar la actividad antimicrobiana del péptido nativo, disminuir la toxicidad y actividad hemolítica cuando el péptido o secuencia base la tuviera. También se describen composiciones que contienen los péptidos y usos de los mismos. Las composiciones descritas en este documento tienen potencial clínico como antibióticos, incluidos antibióticos de amplio espectro para posible uso en humanos, así como para uso veterinario.
Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.
(21/12/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHAO,KESHENG, SZETO,HAZEL, BIRK,ALEX V, ROBERTSON,HUGH D.
Un complejo portador que comprende (i) un agente citotóxico o un poliaminoácido y (ii) un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es:
(a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o
(b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o
(c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o
(d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o
(e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).
PDF original: ES-2694574_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden rifaximina y aminoácidos, procedimiento de preparación y sus usos.
(29/11/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BRAGA,DARIO, CHELAZZI,LAURA, GREPIONI,FABRIZIA, KINDT,MADDALENA.
La composición farmacéutica que comprende rifaximina en una forma cristalina, polimorfa o amorfa, en una forma de un hidrato o solvato y/o en una mezcla de estos, o una de las sales farmacéuticamente aceptables de estos en una dosis entre 20 mg y 1200 mg y al menos uno o más aminoácidos, donde:
- la relación molar entre los aminoácidos y la rifaximina está comprendida entre 1:1 y 10:1 y
- los aminoácidos se seleccionan de triptofano, histidina, isoleucina, valina y leucina o mezclas de estas junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2691971_T3.pdf
Compuestos de indol e indazol como inhibidores de la necrosis celular.
(23/11/2018) Compuestos de indol de la siguiente Fórmula : **Fórmula**
en la que
n denota un número de 1 a 3,
m es 1, A representa fenilo,
X representa C,
R1 representa hidrógeno, alquilo, -(CH2)rNR7R8, o -(CH2)rCO2H, en donde r denota un número de 1 a 5, y
R7 y R8independientemente uno del otro representan hidrógeno, alquilo o alquilcarbonilo, o pueden formar juntos un cadena de alquileno opcionalmente sustituida con alquilo en donde opcionalmente un metileno se sustituye por un átomo de N,
R2 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, alcoxi o trialquilsililo, representa -(CH2)pCO2R7, - (CH2)pOR7, -(CH2)pNR7R8, -NHR10, -N(H)S(O)2R7,-NHC(O)R10, -(CH2)pS(O)2R7 o (CH2)p-heterociclo-R10, en donde p denota un número de 0 a 3, el heterociclo es de 3-10 miembros y tiene 1-3…
Nanomaterial lipídico que contiene lisofosfatidilcolina o sus derivados y método para prepararse el mismo.
(20/11/2018). Solicitante/s: Aribio Inc. Inventor/es: KIM, MYUNG-HWA, KU,SAE-KWANG, CHOUNG,JAI JUN, SEOL,DU JIN, SUNG,SOO HYUN, KIM,YOUNG SAM.
Un nanomaterial lipídico, que comprende:
(a) una construcción lipídica que contiene un triglicérido, aceite, y lecitina, en el que el triglicérido es un compuesto de éster de ácido graso C6-C12 de glicerol; y
(b) lisofosfatidilcolina o un derivado de éter del mismo, como un ingrediente farmacéuticamente activo, en el que la relación en peso de triglicérido: aceite: lecitina es de 1:0.5-3:2-10.
PDF original: ES-2690393_T3.pdf
Agentes antibacterianos: derivados de aril mixopironina.
(14/11/2018) Un compuesto de fórmula la, Ib o Ic: **Fórmula**
o una de sus sales, en donde:
W es azufre, oxígeno o nitrógeno;
X, Y y Z son individualmente carbono o nitrógeno, en donde al menos dos de X, Y y Z son carbono; uno de R1 y R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alcoxi C1-C10, ariloxi, heteroariloxi o NRaRb, en donde cualquier alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 o alcoxi C1-C10, está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C5, tetrahidrofuranoílo o furanilo, y en donde cualquier ariloxi o heteroariloxi está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno, hidroxi, alquilo C1-C5 o alcoxi C1-C5, en donde cualquier alquilo C1-C5 y alcoxi C1-C5 está opcionalmente sustituido con uno o más de halógeno,…
Compuesto de benzoxaborol tricíclico, método de preparación y uso del mismo.
(05/11/2018). Solicitante/s: Dong-A ST Co., Ltd. Inventor/es: KIM, SOON-HOE, Choi,Sung-Hak, IM,Weon Bin, SUNG,HYUN-JUNG, KIM,MI-YEON, HA,SEUNG-BUM, PARK,JUNG-SANG.
Un compuesto de benzoxaborol tricíclico representado mediante la Fórmula Química 1, un isómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2688597_T3.pdf
Compuesto heterocíclico de bencimidazol-2-piperazina, composición farmacéutica del mismo, método de preparación y uso del mismo.
(31/10/2018). Solicitante/s: Shanghai Huilun Life Science & Technology Co., Ltd. Inventor/es: FAN,XING, QIN,JIHONG.
Un compuesto heterocíclico de bencimidazol-2-piperazina de la fórmula general (I): **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que en la fórmula general (I):
R es flúor;
uno de X, Y, y Z es nitrógeno, y los otros son CH;
R1 es hidrógeno, alquil C1-C4, metoxi, trifluorometilo, halo, nitro, ciano, CONR2R3, y NR2R3;
R2 es hidrógeno, o alquil C1-C4; y
R3 es hidrógeno, alquil C1-C4, o cicloalquil C3-C6, o NR2R3 son formados como ciclos para formar morfolinilo, tetrahidropirrolilo, y piperidinilo.
PDF original: ES-2688191_T3.pdf
Nuevo método de preparación de antibióticos y sistema de plataforma basado en el mismo.
(17/10/2018) Un método de preparación de antibióticos, que comprende las siguientes etapas:
determinar dianas seleccionadas de células procariotas, células eucariotas y virus con membranas de bicapa fosfolipídica como estructura básica de su membrana celular o envoltura;
diseñar una estructura molecular de dicho antibiótico nuevo de acuerdo con la siguiente fórmula general:**Fórmula**
en la que
R es la región de reconocimiento, que reconoce específicamente dichas dianas o se combina con dichas dianas y
F es la región efectora, que produce efectos farmacéuticos en dichas dianas, causando dichos efectos farmacéuticos la muerte;
establecer una biblioteca de estructura molecular de la región de reconocimiento, que comprende preparar de manera artificial sustancias artificiales que reconocen específicamente dichas dianas así como…
BIOPRODUCTO A BASE DE NANOPARTÍCULAS DE SELENIO EN MATRIZ MIEL, PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS COMPLEJAS E INFECCIONES DERMATOLÓGICAS.
(04/10/2018). Solicitante/s: ARROYO PÉREZ, Patricia Janette. Inventor/es: ARROYO PÉREZ,Patricia Janette.
La presente tecnología describe un bioproducto antiséptico dermatológico, para el tratamiento de heridas complejas, control de infecciones con hongos y dermatofitos en piel, cuya elaboración comprende nanopartículas de selenio; donde dicha nanopartícula de Selenio se produce en la matriz natural de miel. Este bioproducto se aplica a la forma de gel, crema o en apósitos.
Inhibidores de proteasa epoxi cetona de péptidos cristalinos y síntesis de cetoepóxidos de aminoácidos.
(02/10/2018). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto cristalino de fórmula (III):**Fórmula**
donde X es cualquier contraión adecuado, que comprende
(i) preparar una solución de un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente orgánico, donde PG es un grupo protector adecuado**Fórmula**
(ii) agregar un ácido adecuado;**Fórmula**
(iii) llevar la solución a la supersaturación para provocar la formación de cristales; y
(iv) aislar los cristales;
donde llevar la solución a la supersaturación comprende agregar un antidisolvente que es hexanos o heptanos, enfriar la solución a temperatura ambiente y reducir el volumen de la solución.
PDF original: ES-2684340_T3.pdf
Nuevo derivado de cefalosporina y composición farmacéutica del mismo.
(26/09/2018). Solicitante/s: LegoChem Biosciences, Inc. Inventor/es: PARK, TAE, KYO, KIM, YONG ZU, CHO,YOUNG LAG, CHAE,SANG EUN, LEE,HYANG SOOK, WOO,SUNG HO, YUN,JOUNG YUL, PARK,CHUL SOON, OH,KYUMAN, HEO,HYE JIN, KANG,DAE HYUCK, YANG,YOUNG JAE, KWON,HYUN JIN.
Un derivado de cefalosporina representado por la fórmula química 1, un hidrato del mismo, un solvato del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que X es CR, N o C sustituido por Cl (C-Cl);
Y es alquilo C1-C2, CH(CH3)CO2H o C(CH3)2CO2H;
L es CH2 o CH ≥ CHCH2;
R1 es NH2, THR11 o NH(CH2)mNR11R12;
R2 es NHR21, NH(CH2)nCOOH, NH(CH2)nNR21R22 o NHC(≥O)(CH2)nNR21R22; y
10 R3 es hidrógeno o NH2,
en la que R es hidrógeno o alquilo C1-C3;
R11 y R21 son independientemente un grupo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
R12 y R22 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C2; y
m y n son independientemente un número entero de 1 a 6.
PDF original: ES-2683351_T3.pdf
Derivados de aza-epoxi-guayano y tratamiento del cáncer.
(20/09/2018). Solicitante/s: The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health & Human Services. Inventor/es: BEUTLER, JOHN, A., FIGG,WILLIAM,D, CHAIN,WILLIAM J, FASH,DAVID, LI,ZHENWU, PEER,CODY JOHN, RAMOS,JOE WILLIAM, SULZMAIER,FLORIAN J.
Compuesto de fórmula (I) o fórmula (II):**Fórmula**
o un epímero del mismo, en las que
R1 es isopropilo o isopropilenilo,
R2 y R3 son independientemente alquilo C1-C6,
R4 es arilo C6-C10 o cicloalquilo C3-C8, en el que el arilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6,
hidroxialquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halo o nitro,
R5 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y
R6 es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o fluoroalquilo C1-C6.
PDF original: ES-2682368_T3.pdf
Aptámero para IL-17 y uso del mismo.
(20/09/2018) Un aptámero que comprende una secuencia representada
(i) por la siguiente fórmula (Ia), que se une a IL-17 para inhibir la unión de IL-17 y el receptor de IL-17: g(M)g(M)g(M)u(M)a'(M)g'(X1)c(M)c(M)g'g(M)a'(X4)g(X5)g(M)a(M)g(X5)u'(F)c(X7)a'(X2)g(X6)u'(F)r(X3)a'(X3)u( M)c(M)g(M)g(M)u'(X7)a'(M)c'(M)c'(M)c'(M)
en donde
a, g, c y u son cada uno un ARN en donde la base es adenina, guanina, citosina y uracilo,
respectivamente,
r es un ARN en donde la base es adenina o guanina,
a', g' y c' son cada uno un ARN o ADN en donde la base es adenina, guanina y citosina, respectivamente, u' es un ARN en donde la base es uracilo, un ADN en donde la base es uracilo o un ADN en donde la base es timina,
los paréntesis en un nucleótido indican modificación del nucleótido,
…
Derivados de 1,3,4-oxadiazol y 1,3,4-tiadiazol como inmunomoduladores.
(18/09/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.
Un compuesto de Fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en donde,
R1 representa una cadena lateral de un aminoácido seleccionado de Ser, Thr, Phe, Ala y Asn;
X es S u O;
R2 es hidrógeno o -CO-Aaa;
Aaa es un residuo de aminoácido seleccionado de Ser, Asn o Thr; en donde un extremo C es un extremo libre, está amidado o está esterificado;
R3 representa una cadena lateral de un aminoácido seleccionado de Ser, Ala, Glu, Gln, Asn y Asp;
---- es un enlace opcional; y
R4 y R5 independientemente son hidrógeno o están ausentes;
o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero de este.
PDF original: ES-2682040_T3.pdf
USO DEL DMSO PARA LA SÍNTESIS DE OLEACEÍNA Y OLEOCANTAL.
(13/09/2018) Esta invención permite doblar ei rendimiento de la reacción de Krapcho con ia que se obtiene oiaceína a partir de oieuropeína, presente en ¡a hoja de olivo. La oieceina. un secoindoide diaidehidico presente en el aceite de oiiva virgen virgen y virgen extra, posee muy interesantes propiedades biológicas como antiinflamatorio y antiasmático. Se ha extendido por primera vez ia reacción de Krapcho a Sa conversión de ¡os agíicones rnonoaldehídícos de la oieuropeína y del iigstrósido, presentes en extractos fenolicos de! AOVE, en los correspondientes derivados diaidehídiccs oleocantal y oieaceina, con lo que se consigue un método muy eficaz de enriquecer ios extractes fenolicos en las secoindoide diaidehídiccs, de aíte valor añadido. También se describe un nuevo procedimiento para estabilizar y aumentar…
FORMULACIÓN HÍBRIDA METAL/ESTRUCTURA DE CARBONO CON APLICACIONES DENTALES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERSENSIBILIDAD DENTINARIA, DESMINERALIZACIÓN, Y LA CARIES.
(24/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: PALZA CORDERO,Humberto Cristián, DIAZ DOSQUE,Mario Rodrigo, CABELLO IBACACHE,Rodrigo Antonio.
La presente invención corresponde a una composición con actividad antibacteriana, y que aplicada a una superficie dental permite la remineralización del esmalte, donde la composición resulta de muy baja toxicidad para uso en humanos, y donde su aplicación no deja manchas ni cambia las características de color visibles en piezas dentales donde ha sido aplicada.
Inmunoterapia utilizando células alo-NKT, células para inmunoterapia en las que la cadena alfa del gen del receptor de las células T (TCR) ha sido redistribuida a V alfa-J alfa uniforme, y banco de células NKT derivadas de dichas células.
(23/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, WATARAI,HIROSHI, KOSEKI,HARUHIKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.
Células NKT para uso en la prevención y/o el tratamiento del cáncer,
en donde las células NKT han sido obtenidas diferenciando in vitro células que tienen la región de la cadena α del gen del receptor antigénico de las células T redistribuido a Vα-Jα uniforme en una manera específica del receptor de células NKT,
en donde las células NKT se administran a un sujeto alogénico que tiene al menos un genotipo de un locus diferente del de las células NKT en loci del gen de MHC, y
en donde el receptor de células NKT es un receptor de células T que reconoce específicamente α- galactosilceramida presentada en CD1d.
PDF original: ES-2675582_T3.pdf
Compuestos antimicrobianos y métodos para fabricar y usar los mismos.
(25/04/2018) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
en la que -G-H-J, como alternativa, es **Fórmula**
en la que cada H y J se seleccionan independientemente,
D y E son enlaces sencillos y F es hidrógeno,
C-B-A- y -G-H-J son restos químicos,
en la que A se selecciona de
(a) un heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno y azufre, y
(b) un carbociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros,
en la que (a) o (b) está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R5;
G es
(a) un heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14…
Método para producir una capa de reservorio para el tratamiento de las pezuñas, y capa de reservorio.
(11/04/2018). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: VOGT,PETRA, BECKERT,IRIS C.
Un kit o artículo de fabricación, que comprende como disoluciones acuosas independientes:
(a) un astringente metálico polimérico de aluminio y/o hierro;
(b) un tensioactivo aniónico
para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña; en donde combinar el componente (a) y (b) proporciona un producto de reacción de dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico en forma de un precipitado que comprende dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico, en donde dicho precipitado es para dicho uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña.
PDF original: ES-2673331_T3.pdf
Compuestos antimicrobianos y métodos de fabricación y uso de los mismos.
(04/04/2018) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
o un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable o éster de dicho compuesto o tautómero, en la que
X1 es CR1 o N; X2 es CR2 o N; X4 es CR4 o N; X5 es CR5 o N;
R1, R2, R4, y R5 se seleccionan cada uno independientemente entre (a) hidrógeno, (b) F, (c) Cl, (d) Br, (e) I, (f) -CF3, (g) -CF2H, (h) -CFH2, (i) -OCF3, (j) -OCF2H, (k) -OCFH2, (l) -OCH3, (m) -CN, (n) -N3, (o) -NO2, (p) -NR11R11, (q) - NR11C(O)R11, (r) -C(O)NR11R11, (s) -OR11, (t) -COH, (u) -CO(alquilo C1-C8), (v) -COR11, (w) -NR11(CNR11)NR11R11, (x) -S(O)pR11, (y) -NR11S(O)pR11, (z) -SR11, (aa) -SCF3, (bb) -C(CF3)H-NH-CHR11R11, (cc) -COOR11, (dd) - (OCH2CH2)tR11, (ee) -(OCH2CH2)tOR11,…
Complejos multiméricos con estabilidad in vivo, farmacocinética y eficacia mejoradas.
(28/03/2018). Solicitante/s: IBC Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., CHANG,CHIEN-HSING, ROSSI,EDMUND A.
Una proteína de fusión que comprende:
a) un anticuerpo; y
b) un motivo de AD (dominio de anclaje) de una proteína AKAP unido al extremo C-terminal de cada cadena ligera del anticuerpo.
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Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente.
(14/03/2018). Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, BARTRA SANMARTI, MARTI, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., SOLA I CARANDELL,LLUIS.
Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente y libre de solvatación de formula (I),**Fórmula**
caracterizada por presentar un difractograma de rayos X en polvo que comprende picos característicos a aproximadamente 8,0; 10,0; 10,2; 10,6; 11,9; 12,4, 12,7, 15,0, 16,1, 16,6, 19,5, 20,2, 20,6, 20,7, 21,9, 23,0, 23,9, y 25,0 grados de 2 theta usando una radiación CuKα1 (λ ≥ 1.54060 Å); y por tener un grado de pureza mayor del 99%.
PDF original: ES-2670802_T3.pdf
Composiciones farmcéuticas que comprenden poli(beta-amino-ésteres) biodegradables.
(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…
Derivados de ciclopentilamina 3-sustituida.
(28/02/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, STAEHLE, WOLFGANG, LEUTHNER,Birgitta.
Compuestos seleccionados del grupo**Fórmula**
y sus sales, tautómeros y esteroisómeros farmacéuticamente aceptables, incluyendo mezclas de los mismos en todas las relaciones.
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