CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/116[2] › Antígenos bacterianos polivalentes.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.
(11/11/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: POOLMAN, JAN, CASTADO,CINDY, LECRENIER,NICOLAS PIERRE FERNAND, NEYT,CECLIE ANNE.
Una composición inmunógena que comprende: - ClfA estafiloc ócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; y - SitC estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo.
PDF original: ES-2730275_T3.pdf
(23/10/2019). Solicitante/s: Kanvax Biopharmaceuticals Ltd. Inventor/es: LI,JIANPING.
Un conjugado de polisacárido-proteína que comprende una proteína transportadora quimérica y un antígeno polisacárido, en donde la proteína transportadora quimérica comprende una proteína transportadora y un epítopo universal, en donde el antígeno polisacárido se conjuga covalentemente con la proteína transportadora quimérica, y en donde la proteína transportadora quimérica comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NOs: 8-32, 39-44, y 51-56.
PDF original: ES-2760536_T3.pdf
(24/07/2019) Una composición inmunógena que comprende sacárido capsular del serogrupo A de N. meningitidis (MenA), sacárido capsular del serogrupo C de N. meningitidis (MenC), sacárido capsular del serogrupo Y de N. meningitidis (MenY) y sacárido capsular del serogrupo W de N. meningitidis 5 (MenW) conjugados por separado con el mismo tipo de proteína de vehículo, en la que: (a) MenA o MenA y MenC se conjugan con la proteína de vehículo mediante un grupo carboxilo en el vehículo proteínico y un conector de dihidrazida de ácido adípico (ADH), en la que el sacárido capsular o cada sacárido capsular conjugado mediante el conector ADH se conjuga con el conector con química de tetrafluoroborato de 1- ciano-4-dimetilaminopiridinio (CDAP) y la proteína de vehículo se conjuga con el conector ADH con química de 1- etil-3-(3-dimetil-aminopropil)carbodiimida…
(10/04/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: KEICH,ROBIN LEE, SABBADINI,LISA GRACE.
Uso de una bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae para la fabricación de una vacuna para el tratamiento o prevención de una enfermedad o trastorno en ganado porcino causado por una infección con Mycoplasma hyopneumoniae para su administración al animal de 3 a 10 días de edad, de una cantidad eficaz de una única dosis de la vacuna de Mycoplasma hyopneumoniae, en el que dicha dosis única es eficaz en la prevención o reducción de lesiones pulmonares y dicha dosis única elimina la necesidad de administración de dosis adicionales para generar inmunidad contra Mycoplasma hyopneumoniae.
PDF original: ES-2729579_T3.pdf
(18/12/2018). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO, WEBSTER,ROBERT, LAGER,KELLY M, RICHT,JUERGEN A, WEBBY,RICHARD J.
Un virus de la gripe porcina atenuado, modificado por ingeniería genética, en donde el virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina con una mutación que produce una proteína NS1 de virus de la gripe porcina que tiene una deleción de exactamente 90 restos de aminoácido del carboxi terminal de NS1, en donde el gen de NS1 de virus de la gripe porcina es de A/Porcino/Texas/4199-2/98.
PDF original: ES-2694123_T3.pdf
(07/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KROLL,JEREMY.
Una vacuna de combinación que comprende i) antígeno L. intracellularis eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina (PPE, por sus siglas en inglés) causada por Lawsonia intracellularis, en donde el antígeno L. intracellularis es L. intracellularis muerto, y ii) componentes inmunológicos activos de M. hyopneumoniae y circovirus porcino eficaces para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones causadas por M. hyopneumoniae y circovirus porcino, en donde el componente activo inmunológico de M. hyopneumoniae es M. hyopneumoniae muerto.
PDF original: ES-2688922_T3.pdf
(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.
Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2684087_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, CAPIAU, CARINE, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre, BOUTRIAU,Dominique.
Una composición inmunógena que comprende un conjugado de sacárido Hib y al menos otros dos conjugados de sacárido bacteriano en la que el conjugado Hib está presente en una dosis de sacárido más baja que está entre el 20 % y el 60 % más baja que la dosis de sacárido media de los al menos otros dos conjugados de sacárido bacteriano en la que los al menos dos conjugados de sacáridos bacterianos comprenden sacáridos capsulares de N. meningitidis derivados de cepas seleccionadas del grupo que consiste en los serogrupos A, C, W135 e Y.
PDF original: ES-2662651_T3.pdf
(15/11/2017). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MEKALANOS, JOHN J.
Un método de preparación de una composición de vacuna que comprende un antígeno que es atrapado con la matriz de proteína transportadora y está no covalentemente asociado a dicha matriz de proteína que comprende (i) mezclar un antígeno de interés seleccionado del grupo que consiste en un polisacárido, un polialcohol, en el que el polialcohol es una forma hidrogenada de un hidrato de carbono donde un grupo carbonilo ha sido reducido a un grupo hidroxilo primario o secundario, y un homopolímero de poliaminoácido con una proteína transportadora y (ii) añadir un conector que reticula dicha proteína transportadora mediante grupos sulfhidrilo, amino o carboxilo de las moléculas de proteína transportadora, y (iii) reticular dicha proteína transportadora para formar una matriz de proteína transportadora.
PDF original: ES-2658851_T3.pdf
(07/06/2017). Solicitante/s: BIOSYNTH S.R.L. Inventor/es: PORRO, MASSIMO.
Una construcción molecular multivalente antigénica que consiste en unidades básicas que comprenden las proteínas destoxificadas portadoras dependientes de células T coadyuvantes seleccionadas entre Enterotoxoide A y Citotoxoide B de Clostridium difficile unidas covalentemente a un mínimo de tres estructuras de carbohidrato de bacterias enteropatógenas seleccionadas entre polisacáridos bacterianos o lipopolisacáridos destoxificados de diferente especificidad serológica, en donde cada estructura de carbohidrato comprende al menos uno de los epítopos básicos repetitivos que consiste en un mínimo de cinco a doce residuos de monosacáridos, en donde al menos un mol de proteína transportadora se une a al menos un mol de cada una de las al menos tres estructuras de carbohidrato o su suma molar.
PDF original: ES-2672045_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CONTORNI,MARIO.
Un kit para su uso en el refuerzo de la respuesta inmunitaria de un paciente con una edad entre 10 y 18 años que se ha inmunizado previamente frente a (a) difteria, tétanos y tos ferina o (b) difteria, tétanos, tos ferina y meningitis meningocócica, que comprende: (i) un componente acuoso, que comprende una mezcla de toxoide de la difteria, toxoide del tétanos y antígenos de la tos ferina acelulares, en el que la concentración de toxoide de la difteria es < 10 Lf/ml y en el que el contenido de toxoide de la difteria medido en unidades Lf es menor que el contenido de toxoide del tétanos medido en unidades Lf; y (ii) un componente liofilizado, que comprende sacáridos capsulares conjugados de los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis, en el que el componente acuoso y el componente liofilizado se han de combinar para administración para dar una vacuna líquida combinada que es adecuada para inyección.
PDF original: ES-2628511_T3.pdf
(18/01/2017) Un procedimiento para conjugar un sacárido a una proteína vehículo mediante química de condensación de la carbodiimida, en el que el sacárido comprende (por ejemplo, como parte de su unidad de repetición), o se ha derivatizado para comprender, grupos amino y/o carboxilo, y en el que la proteína vehículo comprende, o se ha derivatizado para comprender, grupos amino y/o carboxilo, que comprende las etapas de: I) - si la proteína vehículo comprende tanto grupos amino como carboxilo y el sacárido comprende bien grupos amino o bien carboxilo: a) mezclar el sacárido y la alícuota de carbodiimida necesaria para llevar a cabo la…
(23/11/2016). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL & RESEARCH CENTER AT OAKLAND. Inventor/es: GRANOFF,DAN,M, HOU,VICTOR.
Una composicion para uso en un metodo para inducir en un sujeto mamifero anticuerpos anti polipeptido GNA1870 bactericidas contra al menos tres cepas de Neisseria meningitidis que son heterologas para PorA, comprendiendo la composicion: vesiculas antigenicas aisladas preparadas a partir de una primera bacteria Neisseria meningitidis, en donde la bacteria Neisseria meningitidis esta modificada geneticamente para sobreexpresar un polipeptido GNA1870 a un nivel que es mas de tres veces mayor que un nivel del polipeptido GNA1870 expresado en una cepa parental a partir de la que deriva la primera bacteria Neisseria meningitidis, y un vehiculo farmaceuticamente aceptable, en donde cuando las vesiculas se administran a dicho sujeto, inducen dichos anticuerpos anti polipeptido GNA1870 bactericidas para al menos tres cepas de Neisseria meningitidis que son heterologas para PorA.
PDF original: ES-2616294_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF,MIKE, KROLL,JEREMY.
Una vacuna de combinación que comprende i) Lawsonia intracellularis viva modificada eficaz para reducir la incidencia o disminuir la gravedad de la enteropatía proliferativa porcina causada por Lawsonia intracellularis, y ii) Salmonella choleraesuis viva modificada eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Salmonella choleraesuis, y iii) Erysilopelothrix rhusiopathiae vivo modificado eficaz en el tratamiento y/o profilaxis de infecciones causadas por Erysilopelothrix rhusiopathiae.
PDF original: ES-2596307_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.
Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.
PDF original: ES-2588917_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CHU, HSIEN-JUE, LI,WUMIN, XU,ZHICHANG.
Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino (PCV) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante de circovirus porcino (PCV); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y un copolímero en bloque de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable composición de vacuna que después de una administración única provoca inmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.
PDF original: ES-2569063_T3.pdf
(02/12/2015) Un virus de la gripe porcina atenuado modificado por ingeniería genética que tiene un fenotipo antagonista de interferón alterado, en donde dicho virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina A/Porcino/Texas/4199-2/98 con una mutación que produce una proteína NS1 con una deleción de todos los restos de aminoácido de NS1 excepto los restos de aminoácido 1-126, en donde el aminoácido amino-terminal es el número 1 y la mutación en el gen de NS1 confiere un fenotipo antagonista de interferón alterado.
(01/04/2015) Una composición inmunógena que comprende: - ClfA estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; - SitC estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; - polisacárido u oligosacárido capsular de tipo V de S. aureus; y - polisacárido u oligosacárido capsular de tipo VIII de S. aureus.
(16/07/2014) Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis, y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs: **Fórmula** y **Fórmula** como se describe en la WO99/57280, (ii) un fragmento inmunogénico de una o más de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538 o (iii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80% de identidad de secuencia con una de las mencionadas SEQ IDs 2534, 2536 y 2538.
(16/04/2014) Una composición inmunogénica que comprende: - ClfA aislado o un fragmento inmunogénico del mismo; y - toxina alfa aislada, mutante H35L de la toxina alfa o mutante H35R de la toxina alfa o un fragmento inmunogénico de los mismos.
(29/11/2013) Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y virus de lagripe porcina (VGP) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante del virus de la gripe porcina (VGP); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y uncopolímero de bloques de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, composición de vacuna que después de una única administración provocainmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.
(10/10/2013) Un procedimiento de preparación de una composición inmunogénica multivalente que comprende 13 conjugados distintos de polisacárido-proteína junto con un vehículo fisiológicamente aceptable, en el que cada uno de los conjugados contiene un polisacárido capsular diferente conjugado con una proteína transportadora, y en el que los polisacáridos capsulares son preparados a partir de los serotipos 1, 3, 5, 6A, 6B, 7F, 9V,14,18C, 19A, 19F y 23F de Streptococcus pneumoniae, en el que dicho conjugado de polisacárido de serotipo 3 - proteína es fabricada de acuerdo con un procedimiento que comprende: (a) hacer reaccionar un polisacárido de serotipo…
(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).
(19/03/2013) Emulsión de aceite en agua que comprende el 5 % de escualeno, el 0,5 % de polisorbato 80 y el 0,5 % detrioleato de sorbitán en un tampón acuoso de citrato, pH 6,5, para su uso como coadyuvante contralateral para unasegunda vacuna, debiendo administrarse la emulsión mencionada y la segunda vacuna en lados opuestos delcuerpo de la persona y debiendo administrarse la segunda vacuna y una primera vacuna en lados opuestos delcuerpo de la persona, (i) coadyuvándose la primera vacuna mezclando la emulsión mencionada con la primera vacuna que se va acoadyuvar o en la preparación de la vacuna o si no poco antes de la administración y (ii) no coadyuvandose la segunda vacuna mezclando la emulsión mencionada con la segunda vacuna…
(13/09/2012) Vacuna para la enfermedad producida por edwardsiella y la enfermedad producida por estreptococos en peces. Se describe una vacuna para la edwardsielosis y la estreptococosis en un pez. Específicamente, se describe una vacuna para la edwardsielosis en un pez, que comprende células inactivadas de (A) una cepa de Edwardsiella tarda procedente del pez diana, y células inactivadas de (B) una cepa de Edwardsiella tarda procedente de un pez distinto del pez diana, donde, cuando la cepa (A) es una cepa típica de Edwardsiella tarda, la cepa (B) es una cepa atípica de Edwardsiella tarda, mientras que cuando la cepa (A) es una cepa atípica de Edwardsiella tarda, la cepa (B) es una cepa típica de Edwardsiella…
(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.
(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B, y (e) virus de la polio inactivado, y un segundo recipiente…
(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B adsorbido en fosfato de aluminio, y (e) virus de la polio inactivado, y un…
(22/03/2012) Una composición inmunogénica para administración a un ser humano que comprende un conjugado de sacárido Hib, al menos un conjugado o conjugados de sacárido bacteriano adicional y un antígeno adicional seleccionado entre el grupo que consiste en pertussis de célula completa y antígeno de superficie de hepatitis B, en la que la dosis de sacárido del conjugado de sacárido Hib es menor de 5 !g.
(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.
(20/09/2011) Subunidad de la toxina bacteriana híbrida que comprende una parte A1 de la toxina Shiga o toxina similar a Shiga condensada a una parte A2 de la enterotoxina termolábil de Escherichia coli
(27/05/2011) Utilización de la forma purificada de toxoide de la tos ferina, hemoaglutinina filamentosa, pertactina y aglutinógenos fimbriales de B. pertussis en la elaboración de una preparación de vacuna de combinación contra la enfermedad causada por B. pertussis, para la administración a una población humana en situación de riesgo de enfermedad causada por B. pertussis para proporcionar protección contra la enfermedad causada por B. pertussis en la que cada dosis humana única de la preparación de vacuna contiene los antígenos de tos ferina siguientes, a saber de 5 a 30 μg de nitrógeno de dicho toxoide de la tos ferina, 5 a 30 μg de nitrógeno de dicha hemoaglutinina filamentosa, 3 a 15…