CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 31/00 › A61P 31/10[1] › Antifúngicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/10 · Antifúngicos.
(06/07/2020). Solicitante/s: Virbac SA. Inventor/es: GATTO, HUGUES.
Composición tópica para animales, caracterizada por que comprende en un medio fisiológicamente aceptable extractos de boldo Peumus boldus y extractos de reina de los prados Spiraea ulmaria.
PDF original: ES-2771599_T3.pdf
(13/05/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.
Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono; y en donde la composición se formula como una solución; y en donde: (a) la piel está afectad por dolor o picor y el ingrediente activo es un agente anestésico local; o (b) la piel está afectada por una enfermedad o afección cutánea que implica síntomas relacionados con respuestas inflamatorias y el ingrediente activo es un corticoesteroide tópico; y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel; y en donde el ingrediente activo se suministra a la epidermis vital, dermis y/o hipodermis de la piel.
PDF original: ES-2808051_T3.pdf
(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P.
Un método para purificar daptomicina a partir de moléculas o agregados de alto peso molecular, en donde la daptomicina se proporciona en forma micelar, dicho método comprendiendo: a. someter la daptomicina micelar a condiciones en las que la daptomicina está en forma monomérica alterando el pH; y b. separar las moléculas de daptomicina monomérica de moléculas o agregados de alto peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.
PDF original: ES-2799706_T3.pdf
(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P, ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R.
Un método para purificar daptomicina que comprende: a) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; y b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.
PDF original: ES-2799702_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO.
Composición para aplicación tópica con actividad antifúngica, que contiene aceite esencial de Melaleuca alternifolia, aceite esencial de orégano, aceite esencial de lima y un éster de vitamina E.
PDF original: ES-2803924_T3.pdf
(04/03/2020). Solicitante/s: WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, W., SIMPSON, DAVID, M., LU,MING, LI,RUI, ZERBY,DENNIS BRYAN, READING,JULIAN, WOLPE,STEPHEN, AMAN,NUREDDIN.
Un compuesto representado por la Fórmula IA1a o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** caracterizado porque: n es 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; p es 1; q es 0; R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno; R4 es hidrógeno; y R5 es alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono no sustituidos o sustituidos por fenilo; o en donde n es 0; p es 0; q es 1; R1 es hidrógeno y R2 es hidrógeno; R4 es hidrógeno o halo; y R5 es alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, fenoxi o alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono sustituidos por fenilo.
PDF original: ES-2790675_T3.pdf
(04/03/2020). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: MILANESE, CLAUDIO, DONATI,LUCA, TONGIANI,SERENA, CAPEZZONE DE JOANNON,ALESSANDRA.
Composición farmacéutica que comprende una combinación sinérgica de bencidamina y un antimicótico de imidazol o una sal del mismo, y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para una utilización en el tratamiento de la micosis por Candida.
PDF original: ES-2794824_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.
Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable de este para usar en el tratamiento del cancer: **(Ver fórmula)** en donde, Q es S u O; R1 representa una cadena lateral de un residuo de aminoacido Ser o Thr, opcionalmente sustituido con alquilo o acilo; R2 es hidrogeno o -CO-Aaa; Aaa es un resto de aminoacido seleccionado de Thr y Ser; en donde el extremo C es un extremo libre, amidado o esterificado; R3 representa una cadena lateral de un resto de aminoacido seleccionado de Asn, Asp, Gln y Glu; ----- es un enlace opcional; R4 y R5 son independientemente hidrogeno o estan ausentes; R6 es hidrogeno, alquilo o acilo.
PDF original: ES-2788848_T3.pdf
(05/02/2020). Solicitante/s: Pulmocide Limited. Inventor/es: STRONG, PETER, ITO, KAZUHIRO, SUNOSE,MIHIRO, MURRAY,PETER,JOHN, ONIONS,Stuart,Thomas, COLLEY,THOMAS CHRISTOPHER, RAPEPORT,GARTH.
Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R representa hidrógeno, halo, ciano, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 o SO2NR5R6; R1a y R1b representan independientemente hidrógeno o halo; R2 representa hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o haloalcoxi C1-4; R3 representa halo, ciano, alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-4; R4 representa hidrógeno o alquilo C1-4; X representa CH o N; Y representa N o CH cuyo átomo de carbono puede estar opcionalmente sustituido por R, R1a o R1b; R5 y R6 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2786374_T3.pdf
(05/02/2020). Solicitante/s: Pulmocide Limited. Inventor/es: STRONG, PETER, ITO, KAZUHIRO, SUNOSE,MIHIRO, COLLEY,THOMAS CHRISTOPHER, RAPEPORT,GARTH.
Un compuesto, es decir, el Compuesto (I), **(Ver fórmula)** que es: 4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)metil)-5-(2,4-difluorofenil)tetrahidrofuran-3-il)metoxi)-3- metilfenil)piperazin-1-il)-N-(4-fluorofenil)benzamida; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2790875_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: Pulmocide Limited. Inventor/es: STRONG, PETER, ITO, KAZUHIRO, SUNOSE,MIHIRO, COLLEY,THOMAS CHRISTOPHER, MCCONVILLE,MATTHEW.
Un compuesto de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** que es: 4-(4-(4-(((3R,5R)-5-((1H-1,2,4-triazol-1-il)metil)-5-(2,4-difluorofenil)tetrahidrofurano-3-il)metoxi)-3- metilfenil)piperazina-1-il)-N-(2-hidroxiciclohexil)benzamida; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2790723_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: JASPRICA,IVONA, BEVETEK MOCNIK,ANITA, GRUBESIC,SASA.
Formulación farmacéutica estabilizada que comprende voriconazol y una β-ciclodextrina sustituida caracterizada por una sustitución molar de la β-ciclodextrina por grupos hidroxipropilo de más de 0.8, en la que la sustitución molar es el número medio de sustituyentes hidroxipropilo unidos a cada unidad de glucopiranosa en la ciclodextrina, y siempre que la formulación no comprenda lactosa.
PDF original: ES-2780363_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG.
Compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina III, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina III se representa como la fórmula (III), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es -49º~-51º y el punto de fusión es 116ºC~118ºC; **(Ver fórmula)** en el que la difracción de polvo de rayos X del compuesto cristalino de levoisovalerilespiramicina, medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 8,0º, 10,0º, 11,2º, 11,7º, 16,4º, 19,1º, 19,6º, 20,0º, 21,4º, 22,9º, 23,6º y 29,4º.
PDF original: ES-2781425_T3.pdf
(25/12/2019). Solicitante/s: LESAFFRE ET COMPAGNIE. Inventor/es: VANDEKERCKOVE,PASCAL.
Cepa de Saccharomyces cerevisiae depositada en la CNCM con el número I-3856, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de micosis vaginales.
PDF original: ES-2778062_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.
Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.
PDF original: ES-2775598_T3.pdf
(12/12/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MANZANARES MIR,PALOMA, MARCOS LÓPEZ,José F, GARRIGUES CUBELLS,Sandra, GANDÍA GÓMEZ,Mónica.
La presente invención se refiere al uso de una proteína de origen fúngico denominada AfpAy/o a composiciones que comprenden dicha proteína, en el control de agentes patógenos de frutos y/o verduras en post-cosecha. De la misma manera, la presente invención también se refiere al método de obtención de dicha proteína. Alternativamente, la proteína AfpA de la invención y composiciones que la comprenden, son también útiles en el ámbito biosanitario, específicamente para su uso como medicamento y más específicamente como medicamento para el tratamiento de patologías causadas por hongos.
(10/12/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MANZANARES MIR,PALOMA, MARCOS LÓPEZ,José F, GARRIGUES CUBELLS,Sandra, GANDÍA GÓMEZ,Mónica.
Proteína antifúngica y usos de la misma. La presente invención se refiere al uso de una proteína de origen fúngico denominada AfpA y/o a composiciones que comprenden dicha proteína, en el control de agentes patógenos de frutos y/o verduras en post-cosecha. De la misma manera, la presente invención también se refiere al método de obtención de dicha proteína. Alternativamente, la proteína AfpA de la invención y composiciones que la comprenden, son también útiles en el ámbito biosanitario, específicamente para su uso como medicamento y más específicamente como medicamento para el tratamiento de patologías causadas por hongos.
PDF original: ES-2734496_A1.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: Obshchestvo S Ogranichennoj Otvetstvennost'yu "WDS". Inventor/es: MANASHEROV,TAMAZ OMAROVICH, MATELO,SVETLANA KONSTANTINOVNA, KUPETS,TAT'YANA VLADIMIROVNA.
Una composición para su uso en la profilaxis de la candidiasis, en donde la composición comprende: (i) componentes activos: xilitol en una cantidad del 0,3-20,0 % en peso y alginato de sodio o alginato de potasio, o una mezcla de los mismos, en una cantidad del 0,01-2,0 % en peso; y (ii) componentes inertes.
PDF original: ES-2766377_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, POLOWY,KAREN, VAIDYA,ANURADHA, JAMES,KENNETH DUKE.
Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.
PDF original: ES-2767576_T3.pdf
(23/10/2019). Solicitante/s: Manros Therapeutics. Inventor/es: MEIJER, LAURENT, GALONS,HERVÉ, OUMATA,NASSIMA, GABDOULKHAKOVA,AIDA, RIAZANSKI,VLADIMIR, NELSON,DEBORAH.
Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que A es N, R1 es - H, - un grupo alquilo (C1-C4), por ejemplo escogido entre metilo, etilo, propilo, isopropilo, siendo preferentemente un isopropilo, - un grupo metilcicloalquilo (C3-C6), por ejemplo escogido entre metilciclopropilo y metilciclobutilo, o - un grupo cicloalquilo (C3-C6), por ejemplo un ciclopropilo, R2 es - un bencilo o un bencilo sustituido con uno a tres grupos, y en la que B es N, y el grupo NR3R4 se escoge entre: **(Ver fórmula)** o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una enfermedad caracterizada por una reducción en la destrucción bacteriana mediada por macrófagos.
PDF original: ES-2765253_T3.pdf
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: BURKE,MARTIN D, UNO,BRICE E.
C2'epiAmB, representado por**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2749927_T3.pdf
(28/08/2019) Un compuesto de glicopéptido cíclico antifúngico, y sales farmacéutica y agrícolamente aceptables del mismo, para evitar o tratar una infección o enfermedad fúngica, siendo dicho glicopéptido cíclico derivado de la cepa bacteriana Burkholderia contaminans; caracterizado por tener dos variantes estructurales con una masa monoisotópica de 1199,543 Da y 1215,518 Da, correspondiendo la diferencia a la masa de un átomo de oxígeno, compuesto por ocho aminoácidos, dos de los cuales son derivados ß-hidroxi de tirosina (Tyr) y de asparagina (Asn) y un nuevo aminoácido que sirve como armazón para la fijación de un azúcar de xilosa y una cadena de acilo corta; y además se caracteriza por tener el siguiente espectro de RMN A de espectroscopia de correlación total (TOCSY) A:**Fórmula** y por tener el siguiente espectro de RMN 2D de espectroscopia…
(22/08/2019). Solicitante/s: TIRÁN SAUCEDO, José. Inventor/es: TIRÁN SAUCEDO,José.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica que comprende la combinación de un esteroide corticoide: Betametasona, un antibiótico: Clindamicina, antimicótico: Clotrimazol, emolientes herbales: Canadian Willowherb y crema base o excipiente. Con una variación en la combinación comprendida por esteroide corticoide: Betametasona, antimicótico: Clotrimazol, emolientes herbales: Canadian Willowherb y crema base o excipiente; así como el proceso de fabricación y el uso de dicha composición para el tratamiento de infecciones vaginales de origen bacteriano y protozoarios, y de enfermedades crónico inflamatorias de la piel, o por el uso de irritantes cutáneos (jabones, suavizantes, químicos).
(07/08/2019). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, ZHAO,XIAOFENG.
Compuesto de levoisovalerilespiramicina II, en el que, la fórmula estructural química de la levoisovalerilespiramicina II se representa como la fórmula (II), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es de -55º∼61º, preferentemente -57º ∼59º; y el punto de fusión es de 120ºC ∼128ºC, preferentemente123ºC ~125ºC**Fórmula** en el que la levoisovalerilespiramicina II es un compuesto cristalino, cuya difracción de polvo de rayos X medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2θ = 10,0º, 11,6º, 16,4º, 17,3º, 19,1º, 21,2º, 22,1º, 22,7º, 26,4º, 26,9º, 27,5º y 31,5º.
PDF original: ES-2754614_T3.pdf
(01/08/2019). Solicitante/s: AM ECOLOGICAL S.A. Inventor/es: MUÑOZ GONZALEZ,Rodrigo, BRESCIA RIVERA,Ignacio, QUINTANA RODRIGUEZ Javiera, LEYTON ROSSI,Rodrigo Alonso.
La presente invención se relaciona con el uso de microorganismos con propiedades biocontroladoras, capaces de impedir el desarrollo de hongos fitopatógenos, particularmente del género Botrytis spp.
(31/07/2019) Un agente fototerapéutico para usar en un método para tratar la onicomicosis, el método que comprende las etapas de aplicar el agente fototerapéutico a una estructura de la uña, esperar durante un período de 3 a 30 días después de aplicar el agente fototerapéutico, y exponer la uña a la luz que causa una reacción de activación; en donde el agente fototerapéutico se selecciona del grupo que consiste en ácido amino levulínico (ALA), derivados alquilados de ALA, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…
(03/06/2019). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: YOULTON,SIMON.
Composición que comprende un compuesto de morfolino combinado con una sal de cetilpiridinio, teniendo el compuesto de morfolino la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 8 a 16 átomos de carbono en la posición 2 o 3 del anillo de morfolino, y R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, sustituido con un grupo hidroxilo, excepto en la posición alfa, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para usar en el tratamiento o prevención de una infección en un paciente causada por Staphylococcus spp, en la que la infección está en una herida de la piel o mucosa de un paciente.
PDF original: ES-2715281_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: Gynea Laboratorios, S. L. Inventor/es: ESPADALER MAZO,JORDI, LOSADA DIAZ,MIGUEL ANGEL.
Una composición que comprende la cepa de Lactobacillus pentosus depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo bajo el número de acceso CECT 7504.
PDF original: ES-2742410_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, LEGORA,MICHELA, IOB,GIULIANA, CERIANI,DANIELA.
Una composición que comprende al menos un 9 % en peso de terbinafina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, hidroxipropil quitosano, un alcanol inferior y agua para su uso en el tratamiento de onicomicosis en un paciente, en la que dicha composición se aplica a las áreas afectadas de dicho paciente una vez por semana.
PDF original: ES-2729373_T3.pdf
(01/05/2019). Solicitante/s: LABORATORIOS SENOSIAIN, S.A. DE C.V. Inventor/es: ARZOLA PANIAGUA,ANGELICA, BARRANCO HERNANDEZ,Gustavo, SENOSIAIN PELÁEZ,Juan Pablo, GARCÍA SALGADO LÓPEZ,Raúl.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica oral sólida que comprende fluconazol, tinidazol y clindamicina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, donde el contenido de excipientes farmacéuticamente aceptables es significativamente menor que el contenido que los principios activos, el uso dedicha composición para Ia administración oral con actividad terapéutica para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual.
PDF original: ES-2734280_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LARSEN, SCOTT, SALTIEL,ALAN R, SHOWALTER,HOLLIS D.
Procedimiento de fabricación de un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este, en la que X, Y, o Z es un grupo que se enriquece con deuterio (D) en más del 0,0156%, en la que X e Y son CD3 y Z es D, o X e Y son CH3 y Z es D; o X es CH3, Y es CH2D, y Z es D. comprendiendo el procedimiento la provisión de un precursor deuterado y la síntesis del compuesto a partir del precursor deuterado.
PDF original: ES-2727898_T3.pdf
