(02/12/2013) Composiciones gaseosas como bactericida. La presente invención trata del uso como bactericida y/o sustancia bacteriostática de una composición gaseosa que comprende al menos un gas seleccionado de la lista de cloroformo, argón, xenón y cualquiera de sus mezclas.

(23/10/2013) Compuestos de la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos **Fórmula** para uso como un agente antifúngico; en donde A es: *- (CH2)m- X1, *- (CH2)m- C3- C8 cicloalquilo, *- (CH2)m- W- X2, *- (CH2)m- W- CH2- X1, o *- (CH2)m- CHR9- (CH2)m- X1; en donde X1 es: * -arilo, opcionalmente sustituido por uno, dos o tres R4, * -heterociclo, opcionalmente sustituido por uno o dos R5, * -C1-C8 alquilo, *- CH (OH)- fenilo, * -S-fenilo, *- NHSO2- fenilo, * -CN, * -OH, * -C3-C8 cicloalquilo, o *- 4- ciano- 2, 3, 4, 5- tetrafluoro- fenilo; en donde X2 es: * -arilo, *…

(18/10/2013) Una composición farmacéutica líquida o semisólida oral que comprende un compuesto medicinal que tiene una solubilidad menor que 0,1 mg/ml en agua a 25°C y dos o más tensioactivos que tienen diferentes pesos moleculares, teniendo cada uno de los tensioactivos un HLB de12 o más, siendo uno de los tensioactivos un glicérido de ácido graso C14-20 que tiene, como grupos hidrofílicos, cadenas depolioxietileno en las que el número de repeticiones de unidad de óxido de etileno es 20 a 500, y siendo otro de los tensioactivos un glicérido de ácido graso C4-14 que tiene, como grupos hidrofílicos, cadenas depolioxietileno en las que el número de repeticiones…

(16/10/2013) Un péptido que mejora un síntoma de aterosclerosis, en el que dicho péptido varía en longitud hasta 30aminoácidos y: la secuencia de aminoácidos del péptido comprende la secuencia de aminoácidos D-W-L-K-A-F-Y-D-K-F-F-E-K-F-K-E-F-F- (SEC ID N.º: 7)y el péptido protege a un fosfolípido frente a oxidación por un agente oxidante.

(16/10/2013) Utilización de por lo menos un azúcar de C7 seleccionado de entre el grupo constituido por la manoheptulosa, lasmezclas de manoheptulosa y de perseitol, para la preparación de una composición destinada a la prevención y/o eltratamiento, en el recién nacido y en el niño de corta edad, de micosis seleccionadas de entre el 5 grupo constituidopor - las candidiasis, y - las pitirosporosis seleccionadas de entre el grupo constituido por la pitiriasis versicolor, la foliculitispitirospórica y la dermatitis seborreica, en particular la dermatitis seborreicaprovocando la agregación de las levaduras del género candida y pitirosporum

(09/10/2013) Una dosis inyectable de una vacuna, comprendiendo la dosis células recombinantes no proliferativas modificadaspor ingeniería genética para secretar complejos de una proteína de choque térmico gp96 modificada y un antígenoen una cantidad suficiente para provocar la activación de una respuesta de linfocitos T CD8, independientes de CD4,frente al antígeno cuando se administra a un sujeto, en la que la proteína de choque térmico modificada carece deuna secuencia de retención en el retículo endoplásmico

(25/09/2013) Una formulación liofilizada que comprende: (i) un compuesto de equinocandina, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; (ii) un tensioactivo formador de micelas farmacéuticamente aceptable que es polisorbato 80, polisorbato 40 o polisorbato en una cantidad mayor de 5% en peso de la formulación; en donde la relación en peso de (i) a (ii) es de 1:1,75 a 1:25; y (iii) un agente de carga que es manitol; (iv) un tampón que es ácido tartárico; en donde dicho compuesto de equinocandina se representa por la siguiente estructura: **Fórmula** en donde:**Fórmula** R1, R2, R3, R6, R7 y R10 son hidroxi; R4 es metilo; R5 y R11 son metilo; R8 es -OH.

(11/09/2013) Un complejo de inclusión de pinocembrina con ciclodextrina o sus derivados, comprende pinocembrina y ciclodextrina o sus derivados, en el que la proporción molar de pinocembrina a ciclodextrina o sus derivados oscila entre 1:1 y 1:100, preferiblemente 1:1 y 1:10 .

(11/09/2013) Parche para uñas que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo sensible a la presióndispuesta en al menos un lado de la capa de soporte, en el que la capa de adhesivo sensible a la presióncomprende una base de adhesivo sensible a la presión, terbinafina y/o una sal farmacológicamenteaceptable de la misma, y acetato de sodio y/o monolaurato de sorbitano como solubilizante.

(11/09/2013) El uso de un antígeno peptídico o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno para la fabricación de unmedicamento para el tratamiento del cáncer o de infecciones crónicas, comprendiendo dicho medicamento unacomposición que contienen antígenos fisiológicamente aceptable para la administración directamente al bazo, a unnódulo linfático o a un vaso linfático de un mamífero, en el que dicho antígeno induce una respuesta de CTL efectores específicos de antígeno en el mamífero, yen el que el antígeno se administra al mamífero a un nivel suficiente como para inducir la respuesta de CTLefectores específicos de antígeno en el mamífero, y en el que el nivel del antígeno en el sistema linfático del mamífero se mantiene a lo largo de un tiempo suficientepara mantener…

(28/08/2013) Un procedimiento para preparar una sal representada por la Fórmula (I);**Fórmula** (en la que X representa un átomo de flúor enlazado a la posición 4 o posición de un grupo fenilo), que comprendelas etapas de (a) llevar a cabo una reacción de desprotección de un compuesto representado por la Fórmula (II);**Fórmula** (en la que X representa un átomo de flúor enlazado a la posición 4 o a la posición de un grupo fenilo)en presencia de (i) un primer ácido orgánico y un depurador de carbocationes, en el que el depurador de carbocationes seselecciona del grupo que consiste en alcoxibenceno de C1-6, alquiltiobenceno de C1-C6, compuesto denitrilo, y…

(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (I), o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en donde, Ar es un fenilo sustituido con al menos un halógeno o un haloalquilo de C1-C4; R1 es hidrógeno, flúor o alquilo de C1-C4; R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C4, nitro, ciano, amino, hidroxi, -NR5R6, -CONR5R6, -CH2-CO-R5, -CH2-OCO-R5, -CO-R5, -COOR5, -C(≥NR5)NHR7, -C(≥NR7)OR7, -SOZR7, -NR5SO2R7 o aril-alquilo de C1-C4, el grupo arilo es fenilo o naftilo sin sustituir o sustituido con…

(01/08/2013) Una composición farmacéutica que comprende la forma cristalina Y de posaconazol (a) que tiene un patrón de difracción de rayos X producido por la muestra en polvo que comprende picos en ángulos 2-theta de aproximadamente 2,4º ± 0,2°, 9.5 ± 0,2º, 15,0º ± 0,2°, 17,7° ± 0,2°, y 23,7° ± 0,2º medidos con radiación de Cu-Kα1,2, y / o (b) que tiene un espectro infrarrojo de reflectancia total atenuada que comprende bandas de absorción con números de onda de alrededor de 3566 ± 2 cm-1, 2881 ± 2 cm-1, 2822 ± 2 cm-1, 1680 ± 2 cm-1, 1508 ± 2 cm-1, 1473 ± 2 cm-1, 1226 ± 2 cm-1, 1040 ± 2 cm-1, 947 ± 2 cm-1, 849 ± 2 cm-1 y 823 ± 2 cm-1, y / o (c) que tiene una curva…

(07/05/2013) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmul** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es O o H,H; 5 R1 es a) OH; b) OC(O)alquilo C1-C12, sin sustituir o sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre OR0, N(R0)2 y CO2R0; c) OC(O)haloalquilo C1-C6; d) OC(O)cicloalquilo C3-C8; e) O-alquilo C1-C6, sin sustituir o sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre OR0 y N(R0)2; f) OC(O)NH-alquilo C1-C6, sin sustituir o sustituido con fenilo; g) OC(O)O-alquilo C1-C6; h) NHC(O)alquilo C1-C6, sin sustituir o sustituido con fenilo; o i) (O)nCH2C(O)-alquilo C1-C6.

(03/05/2013) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula general , una sal del mismo, o un hidrato o solvatodel mismo:**Fórmula** en la que ≥≥ representa un enlace sencillo, o un doble enlace; R1 representa átomo de hidrógeno, o un grupo alquiloC1-6; R2 es átomo de hidrógeno, R3 es átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-6, tanto R4 como R5 son átomos dehidrógeno, o --- en >C(R6)--C (R5)(R4) es un doble enlace, o R4 es átomo de hidrógeno, y R5 es grupo hidroxi, o unátomo de halógeno, R6 es átomo de hidrógeno, o grupo ciano, R7 es uno o dos sustituyentes seleccionados entre elgrupo que consiste en átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, grupo nitro, y un grupo alcoxilo C1-6, A es unanillo heterocíclico no aromático…

(26/04/2013) Composición que comprende una combinación de imazalil o una sal del mismo, como el componente (I), y como el componente (II) la hidroxipiridona 1-hidroxi-2-piridinona (II-a); mediante lo cual el componente (I) y el componente (II) están en proporciones respectivas para proporcionar un efecto biocida sinérgico.

(18/04/2013) Una composición farmacéutica que comprende a) una sal farmacéuticamente aceptable de caspofungina, y b) una cantidad farmacéuticamente aceptable de un excipiente, preferiblemente un agente volumizante,efectivo para formar una torta liofilizada; donde no se ha agregado una cantidad adicional de un modificador de pH para formar la composición.

(08/03/2013) Forma cristalina IV de posaconazol (a) que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo que comprende picos en ángulos 2-teta deaproximadamente 3,2° ± 0,2°, 6,6° ± 0,2°, 10,9° ± 0,2°, 18,9° ± 0,2°, 18,4° ± 0,2° y 25,1° ± 0,2°, medidos conradiación de Cu-Kα1,2, y/o (b) que tiene un espectro infrarrojo de reflectancia total atenuada que comprende bandasde absorción con números de longitud de onda de aproximadamente 3647 cm-1 ± 2 cm-1, 3472 cm-1 ± 2 cm-1, 2867cm-1 ± 2 cm-1, 1687 cm-1 ± 2 cm-1, 1512 cm-1 ± 2 cm-1, 1230 cm-1 ± 2 cm-1, 1136 cm-1 ± 2 cm-1, 916 cm-1 ± 2 cm-1, 853cm-1 ± 2 cm-1, 819 cm-1 ± 2 cm-1 y 681 cm-1 ± 2 cm-1

(25/02/2013) Una composición para uso en tratamiento tópico de lesiones asociadas con virus en la piel y las membranas mucosas, que comprende: un compuesto de cobre en una concentración de 5 a 9% (p/p); y extracto de hypericum perforatum en una concentración de 0,05 a 0,15% (p/p).

(24/01/2013) Macrolidos polienos con actividad antimicrobiana y su procedimiento biotecnológico de obtención. La presente invención se engloba en el campo de la biología molecular y la biotecnología y se refiere a genes que codifican para la actividad amidotransferasa, implicados en la biosíntesis de macrolidos polienos, a una célula hospedadora que comprende estos genes y a un procedimiento de obtención de macrolidos polienos mediante dicha célula hospedadora. También se refiere a macrolidos polienos con actividad antibiótica obtenidos mediante este proceso biotecnológico.

(26/09/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general : en la que R1≥ H, propargilo, ciclopropilmetilo, bencilo, but-2-enilo, isobutenilo, prenilo; n1 y n2 son números iguales o diferentes comprendidos entre 4 y 8 y cualesquiera sales de los mismos

(19/09/2012) Método para la selección de cepas microbianas probióticas, que comprende las siguientes etapas: a. seleccionar cepas no patógenas que pueden sobrevivir en la leche materna y/o el líquido amniótico, y b. seleccionar cepas no patógenas que pueden transferirse a la leche materna y/o el líquido amniótico tras la ingesta oral en individuos sanos sin colonizar otros órganos internos excepto mucosas.

(22/08/2012) Cristal de 4-{3-[4-(3-{4-[amino(butoxicarbonilimino)metil]fenoxi}propil)-1-piperidinil]propoxi}-N'-(butoxicarbonil)benzamidina que tiene picos en las posiciones 5,8, 18,2, 20,9 y 24,7° en 2q del ángulo de difracciónen el patrón de difracción de rayos X del polvo.

(02/08/2012) Sistema farmacéutico acuoso para la administración de fármacos en las uñas. La presente invención describe una preparación tópica para el tratamiento de afecciones de las uñas de los pies y/o de las manos, basada en un gel termosensible acuoso que a temperatura ambiente se comporta como una disolución y una vez aplicado sobre las uñas gelifica, formando una capa o película hidratada a partir de la que se liberan los principios activos. La composición del gel contiene en su mayoría agua, un polímero formador de geles sensibles a cambios en la temperatura, agentes solubilizantes y promotores de la absorción y/o penetración…

(05/07/2012) El compuesto Levo-ornidazol para uso en tratamiento de una infección de bacterias anaeróbicas.

(04/07/2012) Composición farmacéutica caracterizada porque comprende: - al menos una primera sustancia terapéuticamente activa elegida entre eugenol y carvacrol, y - al menos una segunda sustancia terapéuticamente activa que es un antifúngico elegido entre 5- fluorocitosina, fluconazol, voriconazol y caspofungina.

(13/06/2012) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento por administración sistémica de la mucositis del tractorespiratorio que es el asma, y en la que la composición comprende cantidades terapéuticamente eficaces de almenos un agente anti-fúngico y de dos o más agentes anti-bacterianos.

(06/06/2012) Una composición inmunogénica que consiste en una proteína ORF-2 del circovirus porcino tipo 2 (PCV-2) yuno o más soportes aceptables en veterinaria para uso en la reducción de la infección concomitanteprovocada por PCV-2 y uno o más patógenos virales, bacterianos y/o fúngicos diferentes al PCV2 en cerdos

(21/05/2012) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.