(16/06/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOFFMANN, TORSTEN, BALLARD, THERESA MARIA, HIGGINS, GUY ANDREW, POLI, SONIA MARIA, SLEIGHT, ANDREW.

El compuesto de la fórmula y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.

(16/05/2004). Solicitante/s: MSE PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: ENZMANN, FRANZ.

Esprai que contiene ubiquinona Q-10 amorfa en forma de dispersión acuosa coloidal, junto con coadyuvantes habituales.

(01/05/2004). Solicitante/s: H.LUNDBECK. Inventor/es: PETERSEN, HANS, HOLM,PER, BIGESI, KLAUS PETER.

Una base cristalina de citalopram, o una sal hidrocloruro o hidrobromuro de citalopram, caracterizada porque tiene una pureza de más de 99, 8 % en peso/peso, preferiblemente más de 99, 9% en peso/peso.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CORDI, ALEX, MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.

La invención se refiere al espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2’-(trans-1’ , 2’, 3’, 4’, 4’a, 9’, 9’a, 10’-octahidro-antranceno)] , y preferentemente, la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5: 2’(S)-(trans-1’, 2’, 3’, 4’, 4’a(R), 9’, 9’a(S), 10’-octahidro-antraceno)] y de su enantiómero, y la mezcla constituida por espiro-[(1, 3-diaza-ciclopent-1-eno)-5:2’(S)-(trans-1’ , 2’, 3’, 4’, 4’a(S), 9’, 9’a(R), 10’-octahidro-antranceno)] y de su enantiómero. Los tautómeros, enantiómeros y diastereoisómeros así como las sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable de los compuestos preferidos de la invención forman parte integrante de la invención.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BERG, STEFAN, ROSS, SVANTE, THORBERG, SETH-OLOV.

Una combinación de un primer componente (a) que es un inhibidor de la reabsorción de 5-HT con un segundo componente (b) que es un antagonista o agonista parcial selectivo h5-HT1B que tiene la fórmula I en la cual X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo; R2 es H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, halógeno; R3 es R4 y R5 son independientemente H o C1-C4 alquilo, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y encontrándose dichos componentes (a) y (b) en la forma de bases libres, o de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HEIGHTMAN, THOMAS DANIEL SMITHKLINE BEECHAM PHAR., GASTER, LARAMIE MARY, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que X es N o CH; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; y R1 se selecciona de un grupo de fórmula (i) o (ii) Grupo de fórmula (i) en la que P1 es fenilo, naftilo, un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, o un anillo heteroarilo condensado con benceno que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre; Ra es halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, CF3, alcoxi C1-6, OCF3, hidroxi, ciano, nitro, hidroxialquilo C1- 6, CO-alquilo C1-6, CO2R5, SO2R5, NR5R6, CONR5R6, o SO2NR5R6 en los que independientemente R5 y R6 son hidrógeno o alquilo C1-6; n es 0, 1, 2 o 3; Grupo de fórmula (ii) en la que P2 y P3 independientemente son como se define para P1 más arriba; Rb y Rc independientemente son como se define para Ra más arriba, p y q independientemente son como se define para n más arriba.

(16/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GLEASON, MAURICE, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.

LA PAROXETINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, SE USA PARA TRATAR Y/O PREVENIR LOS SIGUIENTES SUBTIPOS DE DEPRESION: ADOLESCENTE, BIPOLAR, DEL ANCIANO, MAYOR, MENOR, MODERADA, RECURRENTE, REFRACTARIA, UNIPOLAR GRAVE, DISTIMIA, POST - PARTUM, DOBLE, POST - PSICOTICA, POST - VIRAL, DEL DUELO, PRIMARIA, SECUNDARIA, TRASTORNOS DE ESTRES POST TRAUMATICO Y DEPRESION ASOCIADOS A LA RETIRADA DE SUBSTANCIAS ADICTIVAS TALES COMO EL ALCOHOL, LA NICOTINA, LA COCAINA, LA HEROINA, LAS BENZODIAZEPINAS, EN HUMANOS O ANIMALES NO HUMANOS. UNA SAL PREFERIDA DE LA PAROXETINA ES EL CLORHIDRATO, PARTICULARMENTE EN FORMA CRISTALINA, COMO POR EJEMPLO EL HEMI HIDRATO.

(16/02/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, TROMICZAK, ERIC, GEORGE, ZARRINMAYEH, HAMIDEH, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, CANTRELL, BUDDY EUGENE, SIMON, RICHARD LEE, SMITH, EDWARD C.R., BENDER, DAVID MICHAEL, JONES, WINTON DENNIS.

La presente invención se refiere a la potenciación de la función del receptor de glutamato usando ciertos derivados de sulfonamidas. También se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

(16/12/2003). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, BACH, ALFRED, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, RENDENBACH-MULLER, BEATRICE, WICKE, CARSTEN.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) HET - A - B - AR, EN DONDE HET, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD POR EL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA Y SON UTILES POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TENGAN QUE VER CON LIGANDOS D3 DE LA DOPAMINA.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ENDO PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CHANG, SOU-CHAN, HEIN, WILLIAM, A., II, KAO, HUAI-HUNG, D.

Un procedimiento para preparar paroxetina amorfa sólida, que comprende: (A) mezclar base libre de paroxetina o una sal de paroxetina farmacéuticamente aceptable con agua y polímero farmacéuticamente aceptable; y (B) secar para formar una composición que comprende paroxetina amorfa y polímero.

(01/12/2003). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK.

SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y/O DE LA DISQUINESIA TARDIA UTILIZANDO UN ACEITE QUE COMPRENDE ACIDO EICOSAPENTAENOICO (EPA) Y/O ACIDO ESTEARIDONICO (SA) EN CANTIDADES MAYORES DE UN 20%, PREFERIBLEMENTE MAYORES DE UN 40% Y MUY PREFERIBLEMENTE MAYORES DE UN 70% DEL PESO DE LOS ACIDOS GRASOS TOTALES PRESENTES (PREFERIBLEMENTE DEL TOTAL DE INSATURADOS).

(01/11/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, SOUBRIE, PHILIPPE, STEINBERG, REGIS.

Utilización del saredutant y de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamentos útiles para el tratamiento o la prevención de perturbaciones depresivas mayores.

(01/11/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ZHOU, PING, MEWSHAW, RICHARD ERIC, ZHOU, DAHUI.

Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que: R es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo o fenilo sustituido; X e Y son, cada uno independientemente, hidrógeno, halógeno, ciano o alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; y m es 1 a 5; o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

(16/08/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: OBACH, RONALD, SCOTT, SCULLY, DOUGLAS, ALAN.

1. Un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, en las que R1 es un alquilo C1-C6, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo, R3 es hidrógeno o halo, y R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6.

(16/06/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

Una composición que comprende: (a) acetil-L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma y (b) hipericina o extracto de Hipérico (Hypericum perforatum L.) que comprende al menos un 0, 3 % en peso de hipericina.

(16/03/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MAJ, JERZY.

Agente para el tratamiento de depresiones, que contiene 2-amino-4,5,6,7-tetrahidro-6-propilamino- benzotiazol, uno de sus enantiómeros o una de sus sales por adición de ácidos, en combinación con sertralina o una de sus sales farmacológicamente compatibles.

(16/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, BAUDY, REINHARDT, BERNHARD.

Compuesto de fórmula: **(Fórmula I)** en el que: X es carbono o nitrógeno; la línea de puntos representa un enlace opcional que está ausente si X es N; R1 y R2 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo, alcoxi o MeSO2; R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo; R4 es hidrógeno, alquilo, alquilarilo o arilo; y R5 es hidrógeno, halógeno, CF3, CN, carbamida o alcoxi; o una sal de los mismos, aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

(16/02/2003). Solicitante/s: SOMERSET PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DISANTO, ANTHONY, R.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA TRATAR CIERTAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA, Y DE FORMA MAS ESPECIFICA, A PROCEDIMIENTOS EN LOS CUALES SE ADMINISTRA SELEGILINA POR VIA BUCAL O SUBLINGUAL. LA SELEGILINA PUEDE UTILIZARSE COMO UNA BASE LIBRE O COMO UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA INCLUYEN ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DE DEGENERACION NEURONAL, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LAS LESIONES NEURONALES PRODUCIDAS POR HIPOXIA, ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA Y TRAUMATISMOS, Y ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA SELEGILINA DE RELACION DOPAMINERGICA, TAL COMO LA DEPRESION Y ADHD.

(16/02/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN EUGENE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE 5-(()METILAMINOSULFONILMETILO())-3-(()NMETILPIRROLIDINA-2-ILMETILO())-1H-INDOL Y 5(()METILAMINOSULFONILMETILO())-3-(()PIRROLIDINA-2-ILMETILO())-1HINDOL.

(16/12/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PANDE, ATUL, CHANDRA.

LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO USO TERAPEUTICO DE LA GABAPENTINA, SUS DERIVADOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MANIA Y DE SUS VARIAS FORMAS, BIEN SEAN AGUDAS O CRONICAS, SIMPLES O RECURRENTES, Y ESTEN ASOCIADAS O NO CON LA DEPRESION. LA INVENCION INCLUYE ADICIONALMENTE EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DEL TRASTORNO BIPOLAR.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: THORBERG, SETH-OLOV, EVENDEN, JOHN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE UN PRIMER COMPONENTE (A) QUE ES UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE 5 UN SEGUNDO COMPONENTE (B) QUE ES UN ANTAGONISTA SELECTIVO DE 5 ROPILO O CICLOBUTILO; R SUB,2} ES ISOPROPILO, BUTILO TERCIARIO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R SUB,3} ES HIDROGENO; R SUB,4} ES HIDROGENO O METILO; COMO EL ENANTIOMERO (R) EN FORMA DE LA BASE LIBRE O DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A LA PREPARACION DE LOS MISMOS, A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA COMBINACION, AL USO DE Y A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA AFECTIVIDAD TALES COMO DEPRESION, ANSIEDAD Y OCD CON DICHA COMBINACION, ASI COMO UN KIT QUE CONTIENE DICHA COMBINACION.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MONDADORI, CESARE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE (+) - AL - (2,3 DIMETOXIFENIL) - 1 - [2 - (4 - FLUOROFENIL)ETIL] - 4 PIPERIDINMETANOL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEPRESIVOS O TRASTORNOS BIPOLARES.

(01/10/2002). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BURTON, GERARDO, LANTOS, CARLOS, PEDRO.

21-Hidroxi-6,19-oxidoprogesterona de fórmula I para uso como medicamento.

(16/09/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOUTAY, ERIC, PAILLARD, BRUNO, AVAN, JEAN-LOUIS, BOUGARET, JOOL.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE UNA FORMA GALENICA CON LIBERACION PROLONGADA, DESTINADA A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE UNA SOLA DOSIS DIARIA DE ENTRE 60 Y 140 MG DE MILNACIPRANO QUE SE PRESENTA CON UNA FORMA MULTIPARTICULAR, QUE REUNE VARIOS MINIGRANULOS QUE COMPRENDE CADA UNO UNA MINIESFERA ACTIVA QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE SACAROSA Y/O DE ALMIDON DE GRANULOMETRIA COMPRENDIDA ENTRE 200 Y 2000 MI M Y QUE CONTIENE ENTRE 150 Y 1000 MI G DE MILNACIPRANO ASI COMO UN AGENTE AGLOMERANTE, ESTANDO CADA MICROGRANULO REVESTIDO POR UNA PELICULA, CON BASE DE AL MENOS UN POLIMERO NO HIDROSOLUBLE PERO PERMEABLE A LOS LIQUIDOS FISIOLOGICOS, DE ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 00 MI M, PERMITIENDO DICHA FORMA GALENICA UNA LIBERACION IN VITRO QUE CORRESPONDE AL PERFIL SEGUN ENTRE UN 10 Y UN 55 % DE LA DOSIS LIBERADA EN DOS HORAS, ENTRE UN 40 Y UN 75 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 4 HORAS, ENTRE UN 70 Y UN 90 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 8 HORAS, ENTRE UN 80 Y UN 100 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 12 HORAS.

(16/08/2001). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: ARNALOT I AGUILAR,CARMEN, BOSCH I LLADO,JORDI, CAMPS GARCIA, PELAYO, SOLDEVILLA MADRID, NURIA, ONRUBIA MIGUEL,M. DEL CARMEN.

Procedimiento para la obtención de venlafaxina y/o sus sales de adición fisiológicamente aceptables, que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula general (II), en la que R es un grupo alquilo C{Sub, 1}-C{sub, l0}, arilo, aralquilo o cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, con un compuesto organomagnesiano de fórmula general (III), en la que X significa un átomo de halógeno y, si se desea, se forma una sal de la venlafaxina obtenida mediante su reacción con un ácido fisiológicamente aceptable. **FORMULA 01** .

(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.

Empleo de derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de los trastornos mediados por un exceso de substancia P. Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinol (I) donde Ar es fenilo o tienilo opcionalmente sustituidos, R{sub,1 -C{sub,4 , R{sub,2 es H, dialquilaminoalquilo ,alquilazaheterociclilalquilo o azaheterociclilalquilo , y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido, son útiles para el tratamiento de los trastornos que vienen mediados por un exceso de substancia P, especialmente, ciertos trastornos del sistema nervioso central tales como ansiedad, depresión, esquizofrenia, psicosis maníaco depresiva, disfunción sexual, drogodependencias, trastornos cognitivos, trastornos locomotores, etc., en mamíferos, incluidos el hombre.