CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Usos médicos de agentes que modulan la activación de las células inmunitarias y métodos de detección correspondientes.

(13/11/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: FREEMAN, GORDON, J., SHARPE,ARLENE H, XIAO,YANPING, FRANCISCO,LOISE, DEKRUYFF,ROSEMARIE, UMETSU,DALE.

Un agente para su uso en el tratamiento del asma asociado con una tolerancia alterada de las vías respiratorias, y/o esclerosis múltiple, en el que el agente inhibe la interacción de PD-L2 con RGMb, en donde el agente se pone en contacto con una célula que expresa PD-L2 o una célula que expresa RGMb para regular por aumento la respuesta inmunitaria, en donde el agente es un anticuerpo de bloqueo que se une a RGMb y/o un agente de bloqueo que se une a PD-L2.

PDF original: ES-2771324_T3.pdf

Lavado con arginina en la purificación de proteínas mediante el uso de cromatografía de afinidad.

(13/11/2019) Un procedimiento para purificar un anticuerpo monoclonal que contiene Fc, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar un fluido de carga que comprende dicho anticuerpo y una o más impurezas; (b) poner en contacto el fluido de carga con un medio, en el que dicho medio es una columna de cromatografía de Proteína A, y en el que el anticuerpo se une al medio en condiciones adecuadas, proporcionando de ese modo un medio unido; (c) poner en contacto el medio unido con una primera solución de lavado a través del medio unido, en el que dicha primera solución de lavado comprende arginina o un derivado de arginina seleccionado de acetil arginina, agmatina, ácido argínico, N-alfa-butiroil-L-arginina, N-alfa-pivaloil…

Métodos para el tratamiento de cáncer gástrico.

(06/11/2019). Solicitante/s: EISAI INC.. Inventor/es: SASAKI,YASUTSUNA.

Un anticuerpo que se une específicamente al receptor alfa de folato, en donde dicho anticuerpo es farletuzumab, para su uso en el tratamiento del cáncer gástrico que expresa alfa receptor de folato.

PDF original: ES-2766836_T3.pdf

Medios para tratar regeneración tardía de fracturas.

(06/11/2019). Solicitante/s: CHARITE - UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN. Inventor/es: MEISEL,CHRISTIAN, DUDA,GEORG PROF. DR, VOLK,HANS-DIETER PROF. DR, REINKE,SIMON DR. RER. MEDIC, SCHMIDT-BLEEK,KATHARINA DR, KLEBER,CHRISTIAN, GEISSLER,SVEN.

Un inhibidor de IFN-gamma o TNF-α para su uso en un procedimiento para el tratamiento o la terapia de la regeneración tardía de fracturas, en el que dicho inhibidor a. es un ligando a IFN-gamma o TNF-α capaz de enlazarse selectivamente a IFN-gamma o TNF-α con una constante de disociación de 10-8 mol/l o menor, y b. es capaz de anular o suprimir los efectos biológicos de IFN-gamma o TNF-α.

PDF original: ES-2760977_T3.pdf

Anticuerpo anti-netrina 1 novedoso.

(06/11/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: DEAN,YANN, DELCROS,JEAN-GUY.

Polipéptido aislado o purificado - que consiste en la secuencia de SEQ ID NO: 3, o una variante de polipéptido que tiene al menos 85% de identidad con la SEQ ID NO: 3 de longitud completa de, o una variante que consiste en un fragmento de al menos 20 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 3, o - codificado por el ADNc de la secuencia de SEQ ID NO: 4, o una variante de la misma en virtud de la degeneración del código genético, o una variante de ADNc que tiene al menos un 85% de identidad con la SEQ ID NO: 4 de longitud completa.

PDF original: ES-2770620_T3.pdf

Anticuerpos humanos que se unen al gen de activación de linfocitos 3 (LAG-3) y sus usos.

(06/11/2019). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: SELBY, MARK, THUDIUM, KENT B., KORMAN,ALAN,J, YAMANAKA,MARK, LEBLANC,HEIDI, ZENS,KYRA D.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una porción de unión a antígeno del mismo, que se une al gen de activación de linfocitos humanos 3 (LAG-3) y se une a un epítopo de LAG-3 humano que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 77.

PDF original: ES-2768576_T3.pdf

Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje no Ig anti-ADM para la prevención o la reducción de una disfunción orgánica o una insuficiencia orgánica en un paciente que presenta una enfermedad crónica o aguda o una afección aguda.

(05/11/2019) Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a adrenomedulina o andamiaje no Ig anti-ADM que se une a la adrenomedulina para la utilización en la terapia de una enfermedad aguda o una afección aguda de un paciente que sufre una enfermedad crónica y/o aguda o una afección aguda para la prevención o la reducción de disfunción orgánica o la prevención de insuficiencia orgánica en dicho paciente, en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo o andamiaje no Ig se une a una región de por lo menos 4 aminoácidos dentro de la secuencia de aa 1-21 de la ADM humana madura: YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC (SEC ID nº 23), y…

Anticuerpos anti-KIR para el tratamiento de trastornos inflamatorios.

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, ANDRE,Pascale.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen a KIR2DL1, KIR2DL2 y/o KIR2DL3 y potencian la actividad citotóxica de los linfocitos citolíticos naturales (NK), bloqueando o neutralizando la inhibición de células NK mediada por un polipéptido de KIR2DL1, KIR2DL2 y/o KIR2DL3 expresado en las células NK, para su uso en el tratamiento de un trastorno autoinmunitario o de un trastorno inflamatorio, en donde el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo reducen el número de linfocitos T implicados en la mediación del trastorno inflamatorio o del trastorno inmunitario.

PDF original: ES-2765874_T3.pdf

Composiciones de anticuerpos contra el VIH y métodos de uso.

(30/10/2019) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende (a) una CDR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 17; (b) una CDR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 18; (c) una CDR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; (d) una CDR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20; (e) una CDR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21; y (f) una CDR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 22.

Anticuerpos humanos contra la interleucina 22 (IL-22) humana.

(30/10/2019) Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a IL-22, para su uso en el tratamiento o prevención de un trastorno asociado con la IL-22, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, comprende: a) el dominio VH 5 comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 131 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 132; b) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 149 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 150; c) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 617 y el dominio VL comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 618; d) el dominio VH comprende la secuencia de aminoácidos…

Subconjunto optimizado de células T que contienen un receptor de antígeno quimérico.

(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA, SCHOLLER,JOHN, POSEY,AVERY D.

Composición o conjunto de composiciones que comprenden los siguientes componentes: 1) una célula T CD4+ que comprende un CAR (el CARCD4+) que comprende: 5 un dominio de unión a antígeno; un dominio transmembrana; y un dominio de señalización intracelular; y 2) una célula T CD8+ que comprende un CAR (el CARCD8+) que comprende: un dominio de unión a antígeno; un dominio transmembrana; y un dominio de señalización intracelular; y, en la que el dominio de señalización intracelular de CARCD4+ y el dominio de señalización intracelular de CARCD8+ difieren entre sí, en la que además el CARCD4+ comprende un dominio ICOS.

PDF original: ES-2781175_T3.pdf

Uso de al menos un inhibidor del receptor P75NTR, solo o en asociación con al menos un activador del receptor TRKA, o de al menos un activador del receptor trka, para el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas.

(30/10/2019) Compuesto seleccionado de inhibidores del receptor p75NTR, solo o en asociación con al menos un compuesto seleccionado de activadores del receptor TrkA, o un compuesto seleccionado de activadores del receptor TrkA, para su uso en el tratamiento antiinflamatorio de enfermedades inflamatorias crónicas de origen autoinflamatorio o autoinmunitario, con la exclusión de enfermedades de origen alérgico, en pacientes en los que la relación de expresión receptor TrkA/receptor p75NTR es inferior a 1 en tejidos inflamados o células de fluidos biológicos; en donde los inhibidores del receptor p75NTR se seleccionan del grupo que consiste en anticuerpos…

Métodos y composiciones para la inmunoterapia contra el cáncer usando células tumorales que expresan la proteína de fusión de flagelina y antígeno asociado al tumor.

(30/10/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: MAGARIAN BLANDER,JULIE, GARAUDE,JOHAN.

Una composición que comprende una célula dendrítica (CD), donde dicha CD ha interiorizado una célula tumoral que expresa una proteína de fusión, comprendiendo dicha proteína de fusión: una flagelina o un fragmento de la misma y un antígeno asociado al tumor (TAA), donde la flagelina o el fragmento de la misma es un ligando de uno o más de entre receptor 5 de tipo Toll (TLR5), Naip5 o Ipaf.

PDF original: ES-2769326_T3.pdf

Tratamiento de trastornos del sistema nervioso central mediante administración intranasal de inmunoglobulina G.

(30/10/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: RAUSA,FRANCISCO M. III, POKROPINSKI,SHARON, FREY,WILLIAM H, HANSON,LEAH RANAE BRESIN.

Composición que comprende inmunoglobulina G (IgG) humana agrupada para su uso en un método para tratar un trastorno del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto que lo necesita, en la que el método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición al cerebro del sujeto; en la que administrar la composición al cerebro comprende administrar por vía intranasal la composición directamente a un epitelio nasal del sujeto, y en la que al menos el 40% de la IgG humana agrupada administrada al sujeto entra en contacto con el epitelio nasal del sujeto.

PDF original: ES-2759226_T3.pdf

Formulaciones de liberación mantenida para la administración de proteínas al ojo y procedimientos de preparación de las mismas.

(30/10/2019) Una formulación farmacéutica líquida para su inyección en el ojo para la liberación mantenida de una proteína terapéutica que comprende: una proteína terapéutica; un excipiente no polimérico líquido, biodegradable y biocompatible seleccionado del grupo que consiste en citrato de trietilo y citrato de acetil-trietilo; y un polímero biodegradable biocompatible poli(D,L-láctido-co-glicólido) (PLGA), teniendo el polímero PLGA una relación láctido:glicólido de 50:50, un intervalo de PM de 7.000-17.000, y un grupo terminal de éster alquílico; en la que la relación de excipiente no polimérico:polímero es del 90:10 al 99:1% en peso, ambos inclusive; en la que durante y después de la inyección de…

Proteína de unión a RGMa y uso de la misma.

(30/10/2019) Un anticuerpo anti-RGMa, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde la secuencia de aminoácidos de cada una de la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (LCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena ligera (LCDR2), la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena ligera (LCDR3), la región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (HCDR1), la región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (HCDR2) y la región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (HCDR3) comprende lo siguiente: LCDR1: RASQDISSYLN (SEQ ID NO: 30 en el Listado…

Proteínas de fusión de P-anticuerpos de amiloide sérico.

(24/10/2019). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT, LUPHER,MARK L. JR.

Una proteína de fusión que comprende un pentámero de amiloide sérico P (PTX-2) que tiene al menos un protómero de PTX-2 fusionado con un anticuerpo o fragmento de anticuerpo de unión a antígeno; en donde el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo se fusiona al extremo N-terminal de al menos un protómero de PTX-2; y en donde la proteína de fusión comprende además un enlazador entre el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo de unión a antígeno y el al menos un protómero de PTX-2.

PDF original: ES-2728446_T3.pdf

Composición de inmunoglobulinas humanas estabilizada.

(23/10/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: HUILLE, SYLVAIN, COHEN-TANNOUDJI,LAETITIA.

Composición farmacéutica líquida que comprende 100 g/l de inmunoglobulina G humanas (IgG), 250 mM de glicina, y 50 mg/l de polisorbato 80, presentando dicha composición un pH comprendido entre 4,4 y 4,8, y que no contiene manitol.

PDF original: ES-2762181_T3.pdf

Terapias de combinación.

(23/10/2019) Una combinación que comprende Nivolumab y un inhibidor de c-Met para usar en el tratamiento de un cáncer en un sujeto, en donde el inhibidor de c-MET tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en donde: L1 es (CR4R5)m, en donde R4 y R5 son independientemente H y m es 1; Cy1 es heteroarilo; R1 es H; R2 es H; L2 es (CR7R8)r, en donde r es 0; y Cy2 es arilo sustituido con 2 W'-X'-Y'-Z'; 20 R7 y R8 se seleccionan independientemente de H, halo, OH, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 alcoxi, C1-6 haloalquilo, CN y NO2; o R7 y R8 junto con el átomo de C al que están unidos forman un anillo de cicloalquilo o heterocicloalquilo de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros, cada uno opcionalmente…

Uso terapéutico combinado de anticuerpos y endoglucosidasas.

(23/10/2019). Solicitante/s: Immago Biosystems Ltd. Inventor/es: CRISPIN,MATTHEW DAVID MAX, SCANLAN,CHRISTOPHER NEIL.

Un agente que reduce la unión al receptor Fc mediante degradación enzimática de anticuerpos séricos endógenos para su uso en un método para tratar una enfermedad, en donde el agente es una endoglucosidasa, una proteasa o una proteína N-glucanasa y el método aumenta la potencia terapéutica de un anticuerpo, en donde el modo de acción de dicho anticuerpo se basa en la interacción Fc:FcR, y en donde el método comprende las etapas: (a) administrar dicho agente a un sujeto; y posteriormente, (b) después de un intervalo de tiempo establecido, administrar dicho anticuerpo al sujeto.

PDF original: ES-2728290_T3.pdf

Receptores de antígenos quiméricos (CARS) con mutaciones en la región del espaciador Fc y métodos para su uso.

(23/10/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: BROWN,CHRISTINE E, FORMAN,STEPHEN J, MARDIROS,ARMEN, JONNALAGADDA,UMAMAHESWARARAO.

Un receptor de antígeno quimérico (CAR) recombinante que tiene una unión deteriorada a un receptor Fc (FcR), que comprende: un dominio de reconocimiento de antígeno; un dominio de espaciador que comprende la secuencia de aminoácidos**Fórmula** un dominio de transmembrana; un dominio de señalización intracelular, en donde el dominio de señalización intracelular es un dominio de señalización de cadena zeta del receptor de células T (TCR); y uno o más dominios de señalización intracelular coestimuladores derivados de CD28, coestimuladores inducibles (ICOS), OX40, CD27, DAP10, 4-1BB, p561ck o 2B4.

PDF original: ES-2767423_T3.pdf

Uso como diana del gangliosido GD2 O-acetilado como una nueva estrategia terapéutica y de diagnóstico para cáncer de células madre cancerosas.

(23/10/2019) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de cáncer de mama que comprende células madre cancerosas que tienen al menos un fenotipo elegido entre el grupo que comprende o consiste en CD44+/CD24-/bajo, CD44+/CD24-/bajo/ESA+ o CD44+/CD24-/bajo/lin-/ALDH1+, comprendiendo dicha composición farmacéutica un anticuerpo que reconoce el gangliósido GD2 O-acetilado o uno de sus fragmento funcionales, y en la que dicho anticuerpo comprende: a) una cadena ligera que comprende al menos un marco de región variable de cadena ligera de una inmunoglobulina y tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) definidas por las secuencias SEQ ID NO: 1 para CDR-L1, SEQ ID NO: 2 para CDR-L2, SEQ ID NO: 3 para CDR-L3, y/o b) una cadena pesada que comprende al menos un marco de región variable de cadena pesada de una inmunoglobulina…

Composición farmacéutica para tratar y/o prevenir el cáncer.

(23/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA, FUJITA TAKAYUKI, CHON HYONGI.

Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar y/o prevenir el cáncer, comprendiendo dicha composición un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con proteína Proteoglicano 5 Condroitín Sulfato (CSPG5), o un fragmento de la misma, que consiste en al menos 7 o más restos de aminoácidos consecutivos, como principio activo.

PDF original: ES-2762979_T3.pdf

Composiciones que comprenden anticuerpos dirigidos al factor P y C5.

(23/10/2019) Una composición que comprende un primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une al Factor P, y un segundo anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une a C5, en donde dicho primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, tiene la secuencia de dominio variable de cadena ligera y pesada seleccionada del grupo que consiste en una secuencia VH de la SEQ ID NO: 175 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 176; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 7 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 8; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 91 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 92; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 105 y una secuencia VL de la SEQ ID NO:…

Combinaciones de agentes terapéuticos contra cáncer.

(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HUCK,BAYARD R, WILKER,ERIK, MACHL,ANDREAS, KALETA,REMIGIUSZ.

Mezcla de compuestos, que comprende amida de ácido 4-[(S)-2-azetidin-1-il-1-(4-cloro-3-trifluorometil-fenil)-etilamino]-quinazolin-8-carboxílico, o sus sales fisiológicamente aceptables, y un inhibidor de Her2, o sus sales fisiológicamente aceptables.

PDF original: ES-2768900_T3.pdf

Agentes de unión selectiva antagonistas de proteína que se une a osteoprotegerina.

(16/10/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno que comprende uno o más cambios de aminoácido en una o más de las CDR1, CDR2 o CDR3 de la cadena pesada o ligera de un anticuerpo, en donde a) la CDR1 de VL tiene la secuencia RASQSISRYLN de SEQ ID NO: 01, la CDR2 de VL tiene la secuencia GASSLQS de SEQ ID NO: 05 y la CDR3 de VL tiene la secuencia QHTRA de SEQ ID NO: 09, y b) la CDR1 de VH tiene la secuencia NYAIH de SEQ ID NO: 13, la CDR2 de VH tiene la secuencia WINAGNGNTKFSQKFQG de SEQ ID NO: 16, y la CDR3 de VH tiene la secuencia DSSNMVRGIIIAYYFDY de SEQ ID NO: 19, que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP de SEQ ID NO: 76 desde el residuo de aminoácido 212 hasta el residuo de aminoácido 250 de OPGbp humana, en donde el anticuerpo monoclonal o uno de sus dominios que se unen a antígeno inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.

PDF original: ES-2758881_T3.pdf

Receptores de antígeno quimérico específicos de CD33 para la inmunoterapia del cáncer.

(16/10/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: GALETTO,ROMAN.

Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico de CD33 que tiene una estructura polipeptídica seleccionada de V1 y V3 tal como se ilustra en la figura 2, en el que dicha estructura V1 comprende (a) un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-CD33 monoclonal, (b) una bisagra FcγRIIIα, (c) un dominio transmembrana CD8α y (d) un dominio citoplásmico que incluye un dominio de señalización CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; y en el que dicha estructura V3 comprende (a) un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti- CD33 monoclonal, (b) una bisagra CD8α, (c) un dominio transmembrana CD8α y (d) un dominio citoplásmico que incluye un dominio de señalización CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB.

PDF original: ES-2765710_T3.pdf

Constructos de anticuerpo para CDH19 y CD3.

(16/10/2019) Un constructo de anticuerpo multiespecífico aislado que comprende un primer dominio de unión humano capaz de unirse a CDH19 humano en la superficie de una célula diana y un segundo dominio capaz de unirse a CD3 humano en la superficie de una célula T, en el que el primer dominio de unión comprende una región VH que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 y una región VL que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 seleccionados del grupo que consiste en: CDR-H1 como se representa en SEQ ID NO:4, CDR-H2 como se representa en SEQ ID NO:5, CDR-H3 como se representa en SEQ ID NO:6, CDR-L1 como se representa en SEQ ID NO:172, CDR-L2 como se representa en SEQ ID NO:173 y CDR-L3 como se representa en SEQ ID NO:174; CDR-H1 como se representa…

Composición farmacéutica, que comprende anticuerpos contra caprin 1 para el tratamiento y/o para la prevención del cáncer.

(16/10/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo, que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRIN-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la SEQ ID NO: 5, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo no tienen reactividad inmunológica con un polipéptido CAPRIN-1 parcial, que consiste en la secuencia de aminoácidos: Pro-Pro-Val-Asn-Glu-Pro-Glu-Thr-Leu-Lys-Gln-Gln-Asn-Gln-Tyr-Gln-Ala-Ser.

PDF original: ES-2763122_T3.pdf

Procedimiento para obtener péptidos de unión a april, proceso para la producción de péptidos, peptidos de unión a april obtenibles con dicho procedimiento/proceso y uso de los péptidos de unión a april.

(16/10/2019). Solicitante/s: Aduro Biotech Holdings, Europe B.V. Inventor/es: VAN EENENNAAM,HANS, MEDEMA,JAN PAUL, VAN ELSAS,ANDREA, DRIESSEN,LILIAN.

Procedimiento para seleccionar un anticuerpo de unión a APRIL adecuado para detectar APRIL en el contexto de una muestra humana, que comprende: - proporcionar una biblioteca de anticuerpos de unión a APRIL candidatos; - seleccionar anticuerpos de unión a APRIL de la biblioteca mediante selección por afinidad usando un péptido objetivo inmovilizado en un soporte sólido, comprendiendo dicho péptido objetivo una serie de epítopos de APRIL y una región de unión a receptor de APRIL de APRIL; caracterizado porque, el péptido objetivo es APRIL humano, que está en interacción con un péptido, el péptido protector, que comprende una región de unión a APRIL de un receptor APRIL, en el que dicho receptor APRIL es BCMA o TACI.

PDF original: ES-2763428_T3.pdf

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