CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para reducir la absorción de fosfato empleando un anticuerpo anti-Npt2B.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COOK, MARK, PETKOVICH,MARTIN, HELVIG,CHRISTIAN, HELLESTAD,ERICA, CRAWFORD,KEITH.
Un anticuerpo IgY anti-cotransportador de sodio-fosfato de tipo 2B (Npt2B) intestinal que se une a Npt2B de la SEQ ID NO: 1 para su uso en un método para reducir la absorción de fosfato en un sujeto animal humano o no humano en riesgo de desarrollar o de haber desarrollado hiperfosfatemia, el método comprende la etapa de:
administrar dicho anticuerpo por vía oral al sujeto en una cantidad eficaz para reducir o mantener la concentración de fosfato en suero en el sujeto.
PDF original: ES-2573636_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra la proteína RGM para su uso en el tratamiento de la degeneración de la capa de fibra nerviosa de la retina.
(08/03/2016). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: MÜLLER,BERNHARD K.
Una proteína de unión a la Molécula de Orientación Repulsiva humana (RGM A) para su uso en el tratamiento de la degeneración la capa de fibras nerviosas de la retina (CFNR).
PDF original: ES-2562832_T3.pdf
Anticuerpos anti-C5aR humanizados.
(07/03/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WHITFELD,PETER, ZAHRA,DAVID, MACKAY,CHARLES.
Un anticuerpo humanizado que se une C5aR humano, que comprende
i) una cadena ligera de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31, y
ii) una cadena pesada de inmunoglobulina que comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36.
PDF original: ES-2562627_T3.pdf
Monómeros y oligómeros de beta amiloide estables.
(03/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Alzinova AB. Inventor/es: SANDBERG, ANDERS, HÄRD,TORLEIF.
Péptido beta amiloide que comprende la secuencia de aminoácidos L-V-F-F-C correspondiente a los aminoácidos 17 a 21 de SEQ ID NO: 4 y la secuencia de aminoácidos C-I-I-G-L-M-V correspondiente a los aminoácidos 30 a 36 de SEQ ID NO: 4, comprendiendo además dicho péptido beta amiloide un enlace disulfuro entre residuos de cisteína correspondientes a los aminoácidos 21 y 30 de SEQ ID NO: 4, o variante de dicho péptido beta amiloide en la que uno, dos, tres, cuatro o cinco aminoácidos se han sustituido mediante sustitución conservativa, uno, dos, tres, cuatro o cinco aminoácidos se han delecionado, o uno, dos, tres, cuatro o cinco aminoácidos se han insertado, teniendo dicho péptido beta amiloide o dicha variante de dicho péptido beta amiloide exactamente dos cisteínas, correspondiendo dichas cisteínas a Cys21 y Cys30 en SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2562224_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal anti-ADDL y usos del mismo.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: ZHAO,WEI-QIN, XU,MIN, GASPAR,RENEE C, SHUGHRUE,PAUL J, WANG,FUBAO, WANG,WEIRONG, ZHANG,NINGYAN, MCCAMPBELL,ALEXANDER.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a ligados difusibles derivados de amiloide ß, que comprende:
(a) una región variable de cadena ligera que comprende,
(i) una CDR1 de SEQ ID NO: 1,
(ii) una CDR2 de SEQ ID NO: 2, y
(iii) una CDR3 de SEQ ID NO: 10; y
(b) una región variable de cadena pesada que comprende,
(i) una CDR1 de SEQ ID NO: 4,
(ii) una CDR2 de SEQ ID NO: 5, y
(iii)una CDR3 de SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2573135_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
PDF original: ES-2328336_T5.pdf
PDF original: ES-2328336_T3.pdf
Anticuerpos anti-FLT3 y métodos de usar los mismos.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Synimmune GmbH. Inventor/es: BUHRING, HANS-JORG, DR., HOFMANN, MARTIN, GROSSE-HOVEST,LUDGER, AULWURM,STEFFEN, JUNG,GRUNDRAM.
Un anticuerpo IgG que se une al receptor tirosina quinasa humano FLT3, dicho anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera y una sustitución de aminoácidos en la región constante relativo a un anticuerpo anti-FLT3 progenitor, en donde dicha sustitución de aminoácidos comprende las sustituciones de aminoácidos S239D e I332E, en donde la numeración posicional es según el índice EU.
PDF original: ES-2573642_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.
PDF original: ES-2561828_T3.pdf
Métodos de tratamiento de enfermedades mediante el trasplante de órganos o de tejidos alogénicos o xenogénicos.
(26/02/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: REISNER, YAIR, DEKEL,BENJAMIN.
Un injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino en fase de gestación para su uso en el tratamiento de una enfermedad o de un trastorno seleccionado de entre el grupo que consiste en un trastorno de la coagulación, una deficiencia en un factor de la coagulación, un defecto en el estroma linfoide, un trastorno relacionado con la inmunidad y una enfermedad de almacenamiento lisosómico / deficiencia enzimática, seleccionándose dicho injerto de un órgano esplénico o de tejido esplénico porcino para que no exprese o presente al menos una molécula capaz de estimular o de potenciar una respuesta inmunitaria en un sujeto xenogénico, en el que dicha al menos una molécula es un correceptor de linfocitos o un ligando de un correceptor de linfocitos, y en el que dicha fase de diferenciación de dicho injerto de un órgano esplénico o de un tejido esplénico porcino se corresponde con un porcino de entre 20 y 63 días de gestación.
PDF original: ES-2561499_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Uso de una composición que comprende:
(a) al menos un antígeno;
(b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual,
en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.
PDF original: ES-2561360_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades.
(25/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AIMSCO LIMITED. Inventor/es: YOUL,BRYAN.
Composición de suero obtenida a partir de una cabra después de la estimulación con un inmunógeno para utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, en la que el inmunógeno es VIH.
PDF original: ES-2561291_T3.pdf
VACUNA EMULSIONADA PARA OBTENER FORMULACIONES DE INMUNOGLOBULINAS IgY CONCENTRADAS; PROCESOS Y USOS DE LAS MISMAS.
(25/02/2016). Solicitante/s: IDISA INNOVACION, S.A. DE C.V. Inventor/es: MORALES GARZÓN,José Andrés, LUCIO DECANINI,Eduardo.
La presente invención se relaciona con una terapia para el tratamiento o prevención de diversas enfermedades en animales, con base en la administración de una formulación de inmunoglobulinas altamente concentradas de origen aviar, obtenida de la yema de huevo proveniente de gallinas hiperinmunizadas previamente con una formulación de vacuna que comprende antígenos de agentes infecciosos o toxinas, un aceite mineral ligero y un adyuvante particulado.
Anticuerpos monoclonales anti-ferroportina 1 y usos de los mismos.
(24/02/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WITCHER,DERRICK,RYAN, TANG,YING, LUAN,PENG, LEUNG,DONMIENNE DOEN MUN, MANETTA,JOSEPH VINCENT.
Un anticuerpo monoclonal que comprende una LCDR1, LCDR2, LCDR3, HCDR1, HCDR2 y HCDR3 que comprenden las secuencias de aminoácidos mostradas en:
a) SEC ID N.ºs: 37, 125, 22, 23, 110 y 19, respectivamente, o en
b) SEC ID N.ºs: 37, 122, 22, 23, 110 y 19, respectivamente y se une a ferroportina 1 humana que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID N.º: 1.
PDF original: ES-2566343_T3.pdf
Proteínas de unión a antígeno para proproteína convertasa subtilisina kexina tipo 9 (PCSK9).
(24/02/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, JACKSON, SIMON, MARK, SHEN,WENYAN, MEHLIN,CHRISTOPHER, WALKER,NIGEL PELHAM CLINTON, PIPER,DEREK EVAN, CHAN,JOYCE CHI YEE, KING,CHADWICK TERENCE, KETCHEM,RANDAL ROBERT, CARABEO,TERESA ARAZAS, CAO,QIONG.
Un anticuerpo monoclonal o fragmento de éste que se une a PCSK9 humana y es neutralizante ya que un exceso de dicho anticuerpo o fragmento de éste es capaz de reducir la cantidad de PCSK9 unida a LDLR en un ensayo de unión competitiva in vitro, en el que dicho anticuerpo monoclonal o fragmento de éste compite para la unión a PCSK9 con
(a) un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 49; y una región variable de cadena ligera de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 23; o
(b) un anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 67; y una región variable de cadena ligera de la secuencia de aminoácidos en SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2573258_T3.pdf
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ADAM, PAUL, BORGES,ERIC.
Una molécula de anticuerpo de ser humano aislada, la cual
a) se une a IGF-1 e IGF-2 de ser humano, tal que~
i) se impide la unión de IGF-1 e IGF-2 al receptor de IGF-1 y
ii) se inhibe la transmisión de señales mediada por el receptor de IGF-1,
b) se une a IGF-1 e IGF-2 de ratón y de rata,
c) no se enlaza a insulina humana;
en donde dicha molécula de anticuerpo es una molécula de anticuerpo que tiene CDRs de cadena pesada que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO:21 (CDR1), SEQ ID NO:22 (CDR2) y SEQ ID NO:23 (CDR3) y que tiene CDRs de cadena ligera que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO:24 (CDR1), SEQ ID NO:25 (CDR2) y SEQ ID NO:26 (CDR3).
PDF original: ES-2561045_T3.pdf
Un método para reducir la heterogeneidad de anticuerpos y un proceso de producción de dichos anticuerpos.
(19/02/2016). Solicitante/s: Biocon Research Limited. Inventor/es: GOEL, ANUJ, IYER,Harish, SRIVASTAVA,RUCHIKA, HEMDEV,SNEHA LAKSHMANDAS, BHATNAGAR,ANKUR, DESAN,SARAVANAN.
Un método de reducción de la heterogeneidad en anticuerpos obtenidos mediante cultivo celular reduciendo la proporción de resto de lisina en el extremo C de los anticuerpos, dicho método comprende añadir un ion metálico de transición divalente al medio de cultivo de producción de anticuerpos o alterar la osmolalidad del medio de cultivo o una combinación de los mismos para obtener dichos anticuerpos con heterogeneidad reducida.
PDF original: ES-2560470_T3.pdf
Polipéptidos y anticuerpos obtenidos a partir de células de leucemia linfocítica crónica y usos de los mismos.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., MCWHIRTER,JOHN, MARUYAMA,TOSHIAKI, KRETZ-ROMMEL,ANKE.
Un anticuerpo anti CD200 humanizado aislado, o fragmento de unión a CD200 del mismo, que comprende: una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 26-36 de la SEQ ID NO: 209; una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 52-58 de la SEQ ID NO: 209; una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia indicada en los restos 91-99 de la SEQ ID NO: 209; una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 149; una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 174; y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 195.
PDF original: ES-2569240_T3.pdf
Composiciones de anticuerpo anti-CTLA-4.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SINGH, SATISH, KUMAR, NEMA, SANDEEP, ABATE,JUSTIN DONALD, DAS,TAPAN KANTI, ELLIOTT,CARRIE MARIE, MUTHURANIA,KEVIN WAMITI.
Una composición líquida que comprende:
EDTA o sales de EDTA a una concentración de 0,01 mM a 5.0 mM;
histidina a una concentración de 1 mM a 100 mM; y
al menos un anticuerpo de IgG humano a una concentración de 1 mg/ml a 200 mg/ml, en la que dicho anticuerpo comprende:
una secuencia aminoacídica que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia aminoacídica de cadena pesada mostrada en la SEQ ID NO: 2; y
una secuencia aminoacídica que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia aminoacídica de cadena ligera mostrada en la SEQ ID NO: 4;
en la que el anticuerpo se une a CTLA-4 humano.
PDF original: ES-2569409_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales anti-IL-21 humana.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: JASPERS, STEPHEN, R., DILLON,STACEY,R, RIXON,MARK,W, RAMSDELL,Frederick,J, YI,EUGENE C, KREJSA,CECILE M.
Anticuerpo monoclonal anti-IL-21 humana o fragmento de unión a antígeno del mismo, cuyo dicho anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno comprende:
(a) una región de cadena pesada que comprende: (i) una CDR1 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 63; (ii) una CDR2 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 65; y (iii) una CDR3 de la región variable de cadena pesada que comprende la SEQ ID NO: 67; y
(b) una región de cadena ligera que comprende: (i) una CDR1 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 71; (ii) una CDR2 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 73; y (iii) una 10 CDR3 de la región variable de cadena ligera que comprende la SEQ ID NO: 75.
PDF original: ES-2572231_T3.pdf
Composiciones de anticuerpos dirigidos contra VEGF y procedimientos.
(17/02/2016) Un anticuerpo aislado que se une al VEGF y que comprende al menos una región variable de cadena pesada que comprende tres CDR y al menos una región variable de cadena ligera que comprende tres CDR, donde dicha región variable de cadena ligera comprende:
(a) una CDR1 de cadena ligera variable (VL) que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 o una secuencia sustancialmente homóloga a la misma,
(b) una CDR2 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 o una secuencia sustancialmente homóloga a la misma, y
(c) una CDR3 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10 o una secuencia sustancialmente homóloga a la misma; y
donde dicha región variable de la cadena pesada comprende:
(d) una CDR1 de…
Anticuerpo monoclonal anti-VIH.
(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KUMAMOTO UNIVERSITY. Inventor/es: MATSUSHITA, SHUZO, YOSHIMURA,KAZUHISA.
Un anticuerpo monoclonal que reconoce el bucle V3 de la glucoproteína de la envuelta gp120 del virus del SIDA, que es cualquiera seleccionado de los siguientes anticuerpos:
(a) un anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena H (VH), y que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena L (VL); y
(b) un anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena H (VH), y que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4 como la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena L (VL).
PDF original: ES-2559865_T3.pdf
Anticuerpo humano específico de CD3 con propiedades inmunosupresoras.
(15/02/2016). Solicitante/s: Affimed GmbH. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, LE GALL,FABRICE, REUSCH,UWE, KIPRIYANOV,M. SERGEY.
Un anticuerpo que es específico para el complejo humano TCR/CD3 en las células T para represión de una reacción inmune, caracterizado por que
(a) está desprovisto de regiones de anticuerpo constantes; y
(b) es bivalente o multivalente.
PDF original: ES-2559763_T3.pdf
Moléculas de MHC recombinantes monoméricas útiles para la manipulación de células T específicas de antígenos.
(12/02/2016) Ligando de células T recombinante (RTL) modificado, aislado que tiene un potencial reducido para agregarse en disolución, que comprende:
un componente de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) en forma de un polipéptido monocatenario (sc) que comprende múltiples elementos de dominio de MHC unidos covalentemente que comprenden dominios a1 y b1 de un polipéptido de MHC de clase II, en el que el extremo amino terminal del dominio a1 está unido covalentemente al extremo carboxilo terminal del dominio b1, en el que el componente de MHC de clase II no incluye un dominio a2 o b2, y en el que el componente de MHC está modificado mediante la sustitución de uno o más aminoácidos hidrófobos dentro de la plataforma de lámina b de un polipéptido de MHC nativo o RTL que comprende el polipéptido de MHC nativo, mediante lo cual…
Anticuerpos antimesotelina y usos de los mismos.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: LIGHT, DAVID, PARRY,RENATE, STEIDL,STEFAN, SATOZAWA,NOBORU, KAHNERT,ANTJE, SCHNEIDER,DOUG, HEITNER HANSEN,TARA RENEE, SCHUBERT,ULRIKE.
Un anticuerpo humano aislado o fragmento funcional del mismo, que comprende una región de unión a antígeno que es específica para la mesotelina de SEC ID N°: 370, en el que dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo reconoce un epítopo de mesotelina que no está enmascarado por el antígeno canceroso 125 (CA125) y en el que dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo se internaliza dentro de células que expresan mesotelina y tiene una región de unión a antígeno, en el que la región de unión del anticuerpo incluye una HDCR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3 en la que:
a) HCDR1 es la SEC ID Nº: 5,
b) HCDR2 es la SEC ID Nº: 39,
c) HCDR3 es la SEC ID Nº: 71,
d) LCDR1 es la SEC ID Nº: 103,
e) LCDR2 es la SEC ID Nº: 133 y
f) LCDR3 es la SEC ID Nº: 169.
PDF original: ES-2569513_T3.pdf
Productos génicos expresados de manera diferencial en tumores y utilización de los mismos.
(10/02/2016) Utilización de
(i) una sonda polinucleotídica, que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica para un antígeno asociado a tumores, y/o
(ii) un anticuerpo, que se une específicamente a un antígeno asociado a tumores, y/o
(iii) una proteína o péptido, que se une específicamente a un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al diagnóstico o a la monitorización de un cáncer, que se caracteriza por la expresión del antígeno asociado a tumores, en una muestra biológica aislada de un paciente, en la que el antígeno asociado a tumores presenta una secuencia codificada por un ácido nucleico, que se selecciona de entre el grupo constituido por:
(a) un ácido nucleico, que comprende una secuencia de ácido nucleico…
Anticuerpos biespecíficos contra CD3epsilon y BCMA.
(10/02/2016) Un anticuerpo biespecífico que se une específicamente a los dos blancos que son el dominio extracelular del antígeno de maduración de células B humano (también llamado "BCMA") y el CD3ε (también llamado "CD3"), que se caracteriza por comprender a
a) la primera cadena liviana y la primera cadena pesada de un primer anticuerpo que se une específicamente al BCMA;
b) la segunda cadena liviana y la segunda cadena pesada de un segundo anticuerpo que se une específicamente al CD3, y en donde los dominios variables VL y VH en la segunda cadena liviana y en la segunda cadena pesada del segundo anticuerpo son sustituidos uno por otro; y en donde
c) en el dominio constante CL de la primera cadena liviana en a) el aminoácido…
Anticuerpos y fragmentos de los mismos que se unen a IL-1beta.
(10/02/2016). Solicitante/s: XOMA LLC. Inventor/es: MASAT,LINDA, HAAK-FRENDSCHO,MARY, CHEN,GANG, HORWITZ, ARNOLD, ROELL,MARINA.
Anticuerpo de unión a IL-1ß o fragmento del mismo de unión a IL-1ß, en el que el anticuerpo o fragmento se une a IL-1ß humana con una constante de disociación menor que 1pM y en el anticuerpo o fragmento se une a substancialmente el mismo epítope que un anticuerpo que tiene la región variable de cadena ligera de ID SEC 5 Nº:11 y la región variable de cadena pesada de ID SEC Nº:15 a la que se une.
PDF original: ES-2569917_T3.pdf
Anticuerpos anti-VEGF-C y métodos de uso de los mismos.
(10/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FUH, GERMAINE, LEE,CHINGWEI V, BAGRI,ANIL D.
Un anticuerpo monoclonal anti factor C de crecimiento endotelial vascular (VEGF-C) aislado en el que el anticuerpo comprende seis HVR:
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8;
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26;
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 27;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 28; y
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 29.
PDF original: ES-2565208_T3.pdf
Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM.
Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.
PDF original: ES-2283594_T5.pdf
PDF original: ES-2283594_T3.pdf
Composiciones y métodos para identificar neoantígenos específicos de un tumor.
(10/02/2016) Un método para identificar una pluralidad de péptidos neoantigénicos para preparar una composición inmunogénica específica de un sujeto, comprendiendo cada péptido neoantigénico un neoepítopo específico de tumor que comprende una mutación específica de tumor, método que comprende:
a. identificar una pluralidad de mutaciones tumorales específicas de sujeto en genes expresados de un sujeto que tenga cáncer mediante secuenciamiento de ácidos nucleicos de genoma completo o de exoma completo de muestras del tumor y de tejido normal procedentes del sujeto, donde las mutaciones están presentes en el genoma de las células cancerígenas del sujeto pero no en el tejido normal del sujeto;
b. donde cuando una mutación identificada en la etapa (a) es una mutación puntual:
i. identificar un péptido mutante que tenga la mutación identificada en la…
Combinación de activador transmembrana y modulador de calcio e interactor de ligando de ciclofilina (TACI) y agentes anti-CD20 para tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BROLY, HERVE, PONCE,JR. RAFAEL A, GRAFFNER,HANS OTTO LENNART, PEANO,SERGIO.
Un dominio extracelular de un polipéptido de activador transmembrana y modulador de calcio e interactor de ligando de ciclofilina (TACI) que comprende una forma secretada de la SEC ID Nº: 23 que tiene la secuencia señal de activación de plasminógeno tisular modificada (SEC ID Nº: 41) retirada y un agente anti-CD-20 que comprende un anticuerpo monoclonal murino/humano quimérico modificado mediante ingeniería genética y dirigido contra el antígeno CD20, para uso en la reducción de los números de linfocitos B en un mamífero.
PDF original: ES-2565202_T3.pdf
Composición de un conjugado multivalente de polisacárido neumocócico-proteína.
(10/02/2016) Un procedimiento para la elaboración de un conjugado inmunógeno que comprende un polisacárido de Streptococcus pneumoniae del serotipo 1 unido covalentemente a una proteína portadora, procedimiento que comprende:
(a) hacer reaccionar un polisacárido del serotipo 1 purificado con un tampón de pH alcalino, dando como resultado un polisacárido del serotipo 1 parcialmente des-O-acetilado;
(b) hacer reaccionar el polisacárido del serotipo 1 parcialmente des-O-acetilado con un ácido débil o con un ácido mineral de baja fuerza iónica, dando como resultado un polisacárido del serotipo 1 parcialmente des-O-acetilado neutralizado;
(c)…
