CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos anticuerpos anti-receptor IIB de Fc gamma y usos de los mismos.
(22/06/2016) Anticuerpo anti-FcγRIIB que comprende
(i) una secuencia de H-5 CDR1 que es idéntica en el 60 % o más a la secuencia de H-CDR1 mostrada en SEQ ID NO. 20,
(ii) una secuencia de H-CDR2 que es idéntica en el 36 % o más a la secuencia de H-CDR2 mostrada en SEQ ID NO. 21,
(iii) una secuencia de H-CDR3 que es idéntica en el 50 % o más a la secuencia de H-CDR3 mostrada en SEQ ID NO. 22,
(iv) una secuencia de L-CDR1 que es idéntica en el 64 % o más a la secuencia de L-CDR1 mostrada en SEQ ID NO. 23,
(v) una secuencia de L-CDR2 que es idéntica en el 29 % o más a la secuencia de L-CDR2 mostrada en SEQ ID NO. 24, y
(vi) una secuencia de L-CDR3 que es idéntica en el 78 % o más a la secuencia de L-CDR3 mostrada en SEQ ID NO. 25,
en el que dicho anticuerpo, usado…
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(15/06/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT4 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA4 humana se expone en la Figura 18D1-18D2.
PDF original: ES-2591102_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedad inflamatoria mediante el uso de agentes moduladores de cadherina-11.
(15/06/2016). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: BRENNER, MICHAEL, VALENCIA,XAVIER.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11, en la fabricación de un medicamento para tratar un sujeto que tiene un trastorno inflamatorio de las articulaciones, en el que la molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11 se selecciona del grupo que consiste en:
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un ácido desoxirribonucleico (ADN) que comprende un gen de cadherina-11 e inhibe la transcripción del gen de cadherina-11; y
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un transcrito de ARN mensajero (ARNm) de un gen de cadherina-11 e inhibe la traducción del transcrito de ARNm.
PDF original: ES-2592507_T3.pdf
Detección y tratamiento de cáncer pancreático, de ovario y otros cánceres.
(15/06/2016) Anticuerpo monoclonal que se une específicamente a CD70 humana desnaturalizada en una muestra de células o tejidos fijados con formalina e incluidos en parafina que expresan CD70 humana, y que tiene regiones determinantes de complementariedad (CDR) de región variable de cadena pesada que tienen las secuencias de aminoácidos de las CDR de la región variable de cadena pesada del anticuerpo SG-21.1C1 y de las CDR de región variable de cadena ligera que tienen las secuencias de aminoácidos de las CDR de la región variable de cadena ligera del anticuerpo SG-21.1C1, como se produce por el hibridoma depositado en la ATCC y con el número de registro PTA-8733, o de las CDR de región variable de cadena pesada que tienen las secuencias de aminoácidos de las CDR de la región variable de cadena pesada del anticuerpo…
Procedimiento para obtener una composición de IgG mediante tratamiento térmico.
(15/06/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, RISTOL DEBART,PERE.
Procedimiento de obtención de una composición de IgG a partir de una solución de IgG parcialmente purificada de plasma humano con un contenido de IgG mayor del 95% con respecto al total de proteínas, que comprende las etapas de:
a) diafiltrar la solución de IgG parcialmente purificada;
b) estabilizar la solución obtenida en la etapa a);
c) tratar térmicamente la solución obtenida en la etapa b);
d)adsorber de la solución tratada térmicamente en la etapa c) los agregados y/o polímeros de alto peso molecular de forma selectiva mediante cromatografía catiónica; y
e)diafiltrar y formular la solución obtenida en la etapa d).
PDF original: ES-2590045_T3.pdf
Terapia dirigida al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
(15/06/2016). Solicitante/s: Sykehuset Sorlandet HF. Inventor/es: KERSTEN,CHRISTIAN, CAMERON,MARTE GRONLIE, MJALAND,SVEIN.
Un inhibidor EGFR para uso en el tratamiento de dolor neuropático.
PDF original: ES-2592628_T3.pdf
Anticuerpo anti-integrina alfa 9 de ser humano.
(08/06/2016). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, YAMAMOTO,Nobuchika, SAKAI,Fumihiko, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, ISHIKAWA,DAISUKE, FUJITA,HIROTADA, TAGUCHI,KATSUNARI.
Un anticuerpo anti-integrina α9 de ser humano a o fragmento de anticuerpo que reconoce integrina α9 de ser humano e integrina α9 de ratón inhibe la reacción entre las integrinas α9 y ligandos, y que reconoce un epítopo que comprende residuos 104 (Arg) a 122 (Asp) de integrina α9 de ser humano (SEQ ID NO:36), y un epítopo que comprende residuos 105 (Arg} a 123 (Asp) de integrina α9 de ratón (SEQ ID NO:37).
PDF original: ES-2582277_T3.pdf
Combinaciones de agentes que disminuyen SAP y anticuerpos antiSAP.
(08/06/2016) Una D-prolina de la fórmula:**Fórmula**
donde R es**Fórmula**
y el grupo
R1 es hidrógeno o halógeno;
X-Y-X' es un enlace opcionalmente sustituido que tiene de 4-20 átomos de carbono de cadena lineal o recta, donde
X es (CH2)n; -CH(R2)(CH2)n-; CH2O(CH2)n-; CH2NH-; bencil, -C(R2)≥CH-; CH2CH(OH)-; o tiazol-2,5-diil; Y es -S-S-; -(CH2)n-; -O-; -NH-; -N(R2)-; -CH≥CH-; -NHC(O)NH-; -N(R2)C(O)N(R2)-; -N[CH2C6H3(OCH3)2]-; - N(CH2C6H5)-; -N(CH2C6H5)C(O)N(CH2C6H5)-; N(alcoxialquil)-; N(cicloalquil-metil)-; 2,6-piridil; 2,5-furanil; 2,5- tienil; 1,2-ciclohexil; 1,3-ciclohexil; 1,4-ciclohexil; 1,2-naftil; 1,4-naftil; 1,5-naftil; 1,6-naftil; bifenilen; o 1,2- fenilen, 1,3-fenilen…
Anticuerpos anti-FGF19 y métodos de uso de los mismos.
(01/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DESNOYERS, LUC, FRENCH,DOROTHY.
Un anticuerpo anti-FGF19 aislado que se une especificamente a FGF19 humano, en donde el anticuerpo se une a un peptido que consiste en la secuencia de aminoacidos GFLPLSHFLPMLPMVPEEPEDLR (SEQ ID NO: 9), en donde el anticuerpo bloquea la union de FGF19 a FGFR4.
PDF original: ES-2582652_T3.pdf
Métodos para el tratamiento, la evaluación pronóstica y la estadificación de cáncer no microcítico de pulmón.
(01/06/2016). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: FORGEZ,PATRICIA, ALIFANO,MARCO.
Un método para determinar el pronóstico de un sujeto que padece adenocarcinoma de pulmón, que comprende la etapa de detectar la expresión del receptor de neurotensina de tipo 1 (NTSR1) en células de cáncer no microcítico de pulmón obtenidas de dicho sujeto, en el que la presencia de expresión de NTSR1 indica que el sujeto tiene un mal pronóstico.
PDF original: ES-2584932_T3.pdf
Método de tratamiento y bioensayo que implica el factor de inhibición de la migración de macrófagos (MIF) como factor depresor del miocardio de origen cardiaco.
(25/05/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GIROIR,BRETT, WILLIS,MONTE, DE LA CRUZ,VIDAL, SIELECKI,THAIS.
Una composición farmacéutica eficaz para su uso en el tratamiento o la prevención de la disfunción cardiaca asociada con lesión por quemadura en un sujeto que lo necesita, que comprende:
una cantidad eficaz de al menos un anticuerpo anti-MIF; y
al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2599032_T3.pdf
Proteínas de unión a antígeno capaces de unirse a linfopoyetina estromal tímica.
(25/05/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: COMEAU,Michael,R, MEHLIN,CHRISTOPHER, SMOTHERS,JAMES F, YOON,BO-RIN P.
Un anticuerpo humano anti-LPET que comprende:
a. un dominio variable de cadena ligera que comprende:
i. una secuencia CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 13;
ii. una secuencia CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 60; y
iii. una secuencia CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 105; y
b. un dominio variable de cadena pesada que comprende:
i. una secuencia CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 145;
ii. una secuencia CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO:173; y
iii. una secuencia CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 212; y.
PDF original: ES-2581229_T3.pdf
Antagonistas específicos del VEGF para terapia adyuvante y neoadyuvante, y el tratamiento de tumores en fase temprana.
(25/05/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, MASS,ROBERT,D, KORSISAARI,NINA.
Un anticuerpo anti-VEGF, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en un método de tratamiento, en donde:
el anticuerpo anti-VEGF o el fragmento de unión al antígeno del mismo bloquean la unión de VEGF a más de un receptor de VEGF; y
el uso es en la reducción o la prevención de la aparición de un cáncer benigno, precanceroso o no metastásico en un sujeto con antecedentes familiares de cáncer, pólipos o síndrome canceroso heredado, en donde el sujeto nunca ha tenido un cáncer clínicamente detectable.
PDF original: ES-2582656_T3.pdf
Anticuerpo específico para IgE.
(25/05/2016). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: DESJARLAIS,JOHN R, CHU,SEUNG Y, HORTON,HOLLY M.
Un anticuerpo que comprende:
a) una cadena pesada con SEQ ID NO:42; y
b) una cadena ligera con SEQ ID NO:40.
PDF original: ES-2589852_T3.pdf
Anticuerpos específicos para HER2/neu y métodos para utilizar los mismos.
(25/05/2016). Solicitante/s: MACROGENICS, INC. Inventor/es: JOHNSON,LESLIE,S, HUANG,Ling, TUAILLON,NADINE, BONVINI,EZIO.
Un anticuerpo capaz de unirse específicamente con HER2/neu que comprende:
(A) un primer polipéptido que comprende un dominio variable de una cadena ligera de inmunoglobulina de 4D5 quimérico que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4; y
(B) un segundo polipéptido que comprende una cadena pesada de inmunoglobulina de 4D5 variante que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 11 y SEQ ID NO: 13.
PDF original: ES-2587937_T3.pdf
Uso de moléculas que reducen los niveles de lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal (AAA).
(25/05/2016). Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA - FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ. Inventor/es: BLANCO COLIO,LUIS MIGUEL, EGIDO DE LOS RIOS,JESUS, PASTOR VARGAS,Carlos, TARIN CEREZO,Carlos Antonio, BURILLO IPIENS,Elena, LLAMAS GRANDA,Patricia, MARTÍN VENTURA,José Luis.
Uso de moléculas que reducen los niveles de lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal (AAA). Uso de un anticuerpo capaz de unirse a lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal. Uso de una molécula de ácido nucleico antisentido capaz de inhibir la expresión del gen de lipocalina-2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de aneurisma aórtico abdominal.
PDF original: ES-2571441_A1.pdf
PDF original: ES-2571441_B1.pdf
Anticuerpo citotóxico dirigido contra las proliferaciones hematopoyéticas linfoides de tipo B.
(25/05/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE ROMEUF,Christophe, GAUCHER,Christine, TEILLAUD,JEAN-LUC, PROST,JEAN-FRANÇOIS.
Anticuerpo monoclonal dirigido contra el antígeno CD20, caracterizado por que cada una de sus cadenas ligeras está codificada por la secuencia de ácido nucleico quimérica murina-humana SEQ ID NO: 27, y por que cada una de sus cadenas pesadas está codificada por la secuencia de ácido nucleico quimérica murina-humana SEQ ID NO: 19.
PDF original: ES-2588161_T3.pdf
Conjugado amiloide y usos y procedimientos del mismo.
(23/05/2016). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL.
Conjugado amiloide y usos y procedimientos del mismo.
Conjugado que comprende al menos un péptido CisAβ (SEQ ID NO: 1) y hemocianina de lapa californiana (KLH), caracterizado porque el agente entrecruzante que conecta cada uno de los componentes del conjugado es el éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimido butírico (SM); composiciones que comprenden dicho conjugado y usos y procedimientos relacionados con las mismas.
PDF original: ES-2571055_A1.pdf
PDF original: ES-2571055_B1.pdf
Anticuerpos anti Bv8 y usos de los mismos.
(18/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, MENG, YU-JU, G., LIANG,Wei-ching, WU,Yan, WU,XIUMIN, YU,LANLAN, TIEN,JANET.
Un anticuerpo anti Bv8, en el que el anticuerpo comprende:
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 62;
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63;
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65; y
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66, o un fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2585350_T3.pdf
Anticuerpos humanos de alta afinidad para la angiopoyetina-2 humana.
(18/05/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN, DALY,CHRISTOPHER.
Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a la angiopoyetina-2 humana (hAng2) con una KD de inferior a 80 pM, pero que no presenta ninguna unión a hAng-1 cuando se prueba en un ensayo de resonancia de plasmones superficiales y que comprende una CDR-1 de la cadena pesada (HCDR1) que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, una HCDR-2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, una HCDR-3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, una cadena ligera CDR-1 (LCDR-1) que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12, una LCDR-2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14, y una LCDR-3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2582405_T3.pdf
Anticuerpos que comprenden múltiples residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos, métodos para su preparación y métodos de uso.
(18/05/2016). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER D, BALIGA,RAMESH, PENTA,KALYANI, GILL,AVINASH, YIN,GANG, ZIMMERMAN,ERIK.
Un anticuerpo que comprende dos o más residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos, en donde al menos uno de dichos residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos comprende una fracción de azida y al menos uno de dichos residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos comprende una fracción de tetrazina.
PDF original: ES-2658039_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79b e inmunoconjugados y métodos de uso.
(18/05/2016) Anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres en el que dicho anticuerpo comprende la secuencia VTVSSCSTKGP que incluye un residuo de cisteína libre en la posición 114 de la cadena pesada o la secuencia GLSSPCTKSFN que incluye un residuo de cisteína libre en la posición 205 de la cadena ligera, en el que la numeración es según el convenio de numeración Kabat:
y en el que dicho anticuerpo anti-CD79b comprende:
a. un dominio variable de cadena pesada que comprende la HVR1-H1, HVR-H2 y HVR3-H3 de SEQ ID NO: 202-204 y un dominio variable de cadena ligera que comprende…
Anticuerpos anti-KIR, formulaciones y usos de los mismos.
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, SVENDSEN,Ivan, SVENSSON,ROZANA, ALIFRANGIS,LENE HJORTH, OVERGAARD,RUNE VIIG.
Una composicion farmaceutica que comprende un anticuerpo que se une al menos a un Receptor de tipo Ig de celulas Killer (KIR) inhibidor humano para uso en el tratamiento de un cancer y/o una enfermedad virica en un paciente que lo necesita, en la que el anticuerpo comprende una region variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoacidos indicada en la SEQ ID NO: 3 y una region variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoacidos indicada en la SEQ ID NO: 2, en donde la composicion es para administrar el anticuerpo a una dosis de 1 a 3 mg/kg y a un regimen de dosificacion de una vez al mes a una vez cada 2 meses, y en donde el anticuerpo a dicha dosis y regimen de dosificacion consigue una ocupacion de KIR de al menos un 95 % en las celulas NK del plasma durante al menos tres meses.
PDF original: ES-2579768_T3.pdf
Método para inhibir la resorción ósea.
(11/05/2016) Un anticuerpo anti-esclerostina o fragmento del mismo para su uso en un método para inhibir la reabsorción ósea en un ser humano, comprendiendo el método administrar al ser humano dicho anticuerpo anti-esclerostina o fragmento del mismo en una cantidad de 1 mg/kg a 5 mg/kg, donde el anticuerpo anti-esclerostina o fragmento del mismo demuestra una afinidad de unión por esclerostina de la SEQ ID NO: 1 de menos que o igual a 1 x 107 M y bloquea de manera cruzada la unión a esclerostina de un anticuerpo que comprende las CDR de las SEQ ID NO: 245, 246, 247, 78, 79 y 80 o las CDR de las SEQ ID NO: 284, 285, 286, 296, 297 y 298 o se bloquea de manera cruzada por la unión a esclerostina…
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.
PDF original: ES-2586850_T3.pdf
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.
(11/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA MARGARET.
Un agente inhibidor de MASP-2 para uso como medicamento, que inhibe selectivamente la activación del complemento dependiente de MASP-2 y a la vez deja intacta la funcionalidad de activación de la vía del complemento clásica dependiente de C1q, en donde el agente es un anticuerpo o su fragmento que se une al polipéptido de MASP-2 de longitud total, pero no se une a un fragmento N-terminal de MASP-2 que consiste en los dominios CUBI-EGF-CUBII y no se une al fragmento C-terminal de MASP-2 que consiste en los dominios CCPII-SP.
PDF original: ES-2589315_T3.pdf
Los métodos para preparar las células T para la terapia celular.
(11/05/2016). Solicitante/s: Immunovative Therapies, Ltd. Malcha Technology Park. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.
Un método para la activación de células T que comprende:
proporcionar un soporte biodegradable, que comprende microesferas o nanoesferas, con un primer material adjunto capaz de reticular segundos materiales, los segundos materiales que son capaces de restos en la superficie de las células T de unión; proporcionar al menos un segundo material unido a restos en la superficie de las células T; mezclando el soporte con el primer material unido con al menos un segundo material unido a restos en la superficie de las células T de modo que el primer material reticula el segundo material y el segundo material entrega una señal a las células T para provocar la activación de las células T; y centrifugación de la mezcla para mejorar la reticulación.
PDF original: ES-2586295_T3.pdf
Proteínas modificadas con alta afinidad por quelatos de DOTA.
(11/05/2016). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WITTRUP,K. DANE, DAVIS,KELLY J.
Una proteína modificada multiespecífica que comprende una primera secuencia de aminoácidos de una inmunoglobulina, una proteína de andamiaje, o una porción de unión al antígeno de una inmunoglobulina o una proteína de andamiaje que se une específicamente a una molécula diana, y una segunda secuencia de aminoácidos de un fragmento variable monocatenario (scFv) que se une específicamente a un quelato de metal que comprende DOTA, o uno de sus variantes activos, en la que el scFv comprende la secuencia de aminoácidos de los restos 1- 244 de SEQ ID NO:11 en la figura 3, según se representa en SEQ ID NO:12.
PDF original: ES-2589769_T3.pdf
Métodos para tratamiento del dolor inflamatorio.
(11/05/2016). Solicitante/s: Labrys Biologics Inc. Inventor/es: MACHIN, IAN, ZELLER,JOERG, POULSEN,KRISTIAN TODD, CORRADINI,LAURA, SHELTON,DAVID LOUIS.
Un anticuerpo antagonista anti CGRP (péptido relacionado con el gen de la calcitonina) para el uso como un medicamento para la prevención o el tratamiento de dolor artrítico, en el que el anticuerpo antagonista anti CGRP no se administra por vía intratecal.
PDF original: ES-2584907_T3.pdf
Composiciones de anticuerpos recombinantes contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(11/05/2016). Solicitante/s: SYMPHOGEN A/S. Inventor/es: STEINAA, LUCILLA, PYKE, CHARLES, NIELSEN,LARS,SOEGAARD, MEIJER,Per-Johan, PEDERSEN,MIKKEL WANDAHL, JENSEN,ALLAN, KOEFOED,KLAUS, CARLSSON,ROBERT.
Una composición de anticuerpos que comprende una primera molécula de anticuerpo contra EGFR humano y una segunda molécula de anticuerpo contra EGFR humano distinta, en la que:
a) la primera molécula de anticuerpo contra EGFR comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada en la SEQ ID NO: 40 y las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera en la SEQ ID NO: 72; y
b) la segunda molécula de anticuerpo contra EGFR comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada en la SEQ ID NO: 41 y las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera en la SEQ ID NO: 73.
PDF original: ES-2582386_T3.pdf
Agentes anti-inflamatorios dirigidos contra epítopos citrulinados.
(11/05/2016). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, CHIRIVI,RENATO GERARDUS SILVANO.
Anticuerpo, específicamente reactivo con un epítopo citrulinado sobre
a. histona 2A humana deiminada con PAD4 humana y/o
b. histona 2A humana deiminada con PAD2 humana y/o
c. histona 4 humana deiminada con PAD4 humana y/o
d. histona 4 humana deiminada con PAD2 humana y/o
e. histona 3 humana deiminada con PAD2 humana,
para uso en la prevención o el tratamiento de artritis reumatoide,
- en donde el anticuerpo comprende un dominio de unión específico codificado por una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 43 y SEQ ID NO: 42, o
- en donde el anticuerpo se produce por parte de líneas celulares de hibridoma depositadas ante la DSMZ bajo el número de acceso ACC 3031 o ACC 3032.
PDF original: ES-2587083_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LI, JI, HONGO,JO-ANNE, EBENS,ALLEN J. JR, POLSON,ANDREW G, HAZEN,MEREDITH C, JOHNSTON,JENNIFER W, JUNTTILA,TEEMU T.
Un anticuerpo anti-FcRH5 aislado que se une a una región específica de isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c mostrada como los aminoácidos 743-850 de SEQ ID NO: 1, en donde el anticuerpo no se une significativamente a otro dominio de tipo Ig de FcRH5.
PDF original: ES-2659229_T3.pdf