CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos para aumentar la semi-vida del factor von Willebrand.
(22/04/2020). Solicitante/s: CSL Behring Lengnau AG. Inventor/es: PESTEL, SABINE, DICKNEITE, GERHARD, SCHULTE,STEFAN,DR, KALINA,UWE, MOSES,MICHAEL.
Un anticuerpo capaz de fijarse a la proteína receptora humana CLEC10A para uso en el tratamiento de un trastorno de la coagulación de la sangre, en donde dicho anticuerpo es capaz de inhibir la fijación del factor von Willebrand a CLEC10A y dicho trastorno de la coagulación de la sangre es hemofilia A o enfermedad de von Willebrand.
PDF original: ES-2755449_T3.pdf
Nuevas composiciones farmacéuticas que comprenden un anticuerpo que se une al receptor humano de la hormona antimulleriana de tipo II.
(15/04/2020) Composición farmacéutica para su uso como medicamento en la prevención o el tratamiento del cáncer ovárico que comprende, a título de sustancia activa, en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable,
- un agente anticanceroso, el cual es una antraciclina seleccionada del grupo constituido por la doxorrubicina y la doxorrubicina liposomal pegilada;
- un anticuerpo que se une al receptor de tipo II de la hormona antimulleriana humana (AMHR-II), que es un anticuerpo monoclonal humanizado 12G4 mutado que comprende o que está constituido:
a) de una cadena ligera que comprende o que está constituida:
- de una región variable cuya secuencia en aminoácidos se representa…
Compuestos para el tratamiento de enfermedades asociadas a clostridium difficile.
(15/04/2020) Un compuesto de la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 es: (a) un grupo piridilo; o (b) un grupo tiazol;
R2 es un sistema de anillo aromático bicíclico o tricíclico fusionado de 8 a 14 miembros opcionalmente sustituido en el que uno o más de los átomos de carbono pueden reemplazarse por N, O, S, SO o SO2 y la sustitución opcional es con uno o más sustituyentes seleccionados de halo, CN, NO2, R3, OR3, N(R3)2, COR3, CO2R3, C(=O)SR3, SR3, S(=O)R3, SO2R3, NR4C(=O)R3, NR4CO2R3, OC(=O)NR3R4, NR4SO2R3, C(=NR4)NR3R4, C(=S)NR3R4, NR4C(=NR4)NR3R4, NR4C(=S)NR3R4, NR4C(=O)NR3R4, CONR3R4 y SO2NR3R4;
R3 se selecciona de H, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C3-C7 carbociclilo, C4-C7 heterociclilo y arilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido…
Diseño y construcciones de andamios de heteromultímeros multivalentes.
(15/04/2020) Un heteromultímero que comprende:
una primera construcción de polipéptido que comprende un primer polipéptido transportador y al menos una primera molécula de carga, opcionalmente donde la primera molécula de carga es un polipéptido de carga, opcionalmente donde la primera construcción de polipéptido comprende dos primeros polipéptidos de carga; y
una segunda construcción de polipéptido que comprende un segundo polipéptido transportador;
y donde dichos primer y segundo polipéptidos transportadores se obtienen por segmentación de un polipéptido de albúmina que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1 en un sitio de segmentación, y
donde la ubicación del sitio de segmentación es:
(a) entre los residuos 339 y 340 de la SEQ ID NO:1; o
(b) entre los residuos 300 y 301 de la SEQ ID NO:1; o…
Procedimiento de uso de inmunoconjugados anti-CD79b.
(08/04/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WENGER,MICHAEL, POLSON,ANDREW, YU,SHANG-FAN, CHU,YU-WAYE.
Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo anti-CD79b unido a un agente citotóxico para su uso en un procedimiento para tratar un trastorno proliferativo de linfocitos B en un individuo, en el que el inmunoconjugado es polatuzumab vedotin y el procedimiento comprende administrar el inmunoconjugado al individuo en combinación con (a) un anticuerpo anti-CD20 que es rituximab u obinutuzumab y (b) un agente alquilante que es bendamustina.
PDF original: ES-2796903_T3.pdf
Anticuerpos anti-ricina y sus usos.
(08/04/2020). Solicitante/s: HER MAJESTY THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE. Inventor/es: HU,WEI-GANG, NEGRYCH,LAUREL M, CHAU,DAMON, YIN,JUNFEI, JAGER,SCOTT J, CHERWONOGRODZKY,JOHN W.
Un anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este, que comprende una cadena ligera variable que comprende una CDR L1 de secuencia KASQDINNYLR (SEQ ID NO:2), una CDR L2 de secuencia RANRLVD (SEQ ID NO:6), y una CDR L3 de secuencia LQYDEFPYT (SEQ ID NO:10); y una cadena pesada variable que comprende la CDR H1 de secuencia EYIIN (SEQ ID NO:14) una CDR H2 de secuencia WFYPGSGDIKYNEKFKD (SEQ ID NO:18), y una CDR H3 de secuencia NGRWDDDYFDY (SEQ ID NO:22), en donde el anticuerpo, aislado o purificado, o fragmento de este se une específicamente a la ricina.
PDF original: ES-2785349_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento de una tauopatía.
(08/04/2020). Solicitante/s: Ipierian, Inc. Inventor/es: GRISWOLD-PRENNER,IRENE, STAGLIANO,NANCY E, DANG,VU CAO, HUSSAIN,SAMI, BRIGHT,JESSICA MICHELLE.
Un anticuerpo anti-Tau humanizado que se une específicamente a un epítopo dentro de los aminoácidos 15- 24 (SEQ ID NO: 51) del polipéptido Tau, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto humano, donde dicho tratamiento reduce el nivel de Aβ40 y/o Aβ42 en una célula neuronal y/o líquido extracelular en el sujeto humano.
PDF original: ES-2800827_T3.pdf
Tratamiento del cáncer utilizando un receptor antigénico quimérico de CD33.
(08/04/2020) Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica un receptor antigénico quimérico (CAR) que se une específicamente a CD33, donde el CAR comprende un dominio de unión a CD33 humano, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular, y donde dicho dominio de unión a CD33 comprende una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena pesada (CDR1 de HC), una región determinante de la complementariedad 2 de la cadena pesada (CDR2 de HC), una región determinante de la complementariedad 3 de la cadena pesada (CDR3 de HC), una región determinante de la complementariedad 1 de la cadena ligera (CDR1 de LC), una región determinante…
Composiciones para el tratamiento de la artritis reumatoide y métodos de uso de las mismas.
(08/04/2020). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: HUANG,XIAOHONG, JASSON,MARTINE, MARKS,VANESSA, RADIN,ALLEN, FAN,CHUNGPENG, VAN HOOGSTRATEN,HUBERT, FIORE,STEFANO, VAN ADELSBERG,JANET, GENOVESE,MARK.
Un anticuerpo anti-IL6R que comprende la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 2 y la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 3 para su uso en combinación con metotrexato para inhibir la progresión del daño estructural en un sujeto que padece artritis reumatoide, en donde se administran al sujeto una cantidad eficaz del anticuerpo y una cantidad eficaz de metotrexato, y en donde el anticuerpo se administra por vía subcutánea al sujeto entre 150 y 200 mg cada dos semanas.
PDF original: ES-2799439_T3.pdf
Anticuerpos que son capaces de unirse específicamente al inhibidor de la vía del factor tisular.
(08/04/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, HILDEN,Ida, CLAUSEN,JES THORN, SØRENSEN,BRIT BINOW, PETERSEN,HELLE HEIBROCH.
Un anticuerpo que se une específicamente dentro de los aminoácidos 186-276 del TFPI (SEQ ID NO: 1), en donde la cadena pesada comprende:
• una secuencia CDR1 de los aminoácidos 31 a 35 (SYYMY) de la SEQ ID NO: 5 y
• una secuencia CDR2 de los aminoácidos 50-66 (EINPSNGDTNLNEKFKS) de la SEQ ID NO: 5 y
• una secuencia CDR3 de los aminoácidos 99-107 (WDRFDGFVY) de la SEQ ID NO: 5;
y la cadena ligera comprende:
• una secuencia CDR1 de los aminoácidos 24-34 (IISTNIDDDIN) de la SEQ ID NO: 7 y
• una secuencia CDR2 de los aminoácidos 50-56 (EGNTLRP) de la SEQ ID NO: 7 y
• una secuencia CDR3 de los aminoácidos 89-97 (LQSDDLPYT) de la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2787512_T3.pdf
Moléculas de unión de alta avidez que reconocen MAGE-A1.
(08/04/2020). Solicitante/s: Max Delbrück Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch. Inventor/es: BLANKENSTEIN, THOMAS, OBENAUS,MATTHIAS, LEITAO,CATARINA.
Una construcción de reconocimiento de antígenos que es un receptor de células T (TCR), que comprende (i) una región variable de la cadena alfa con CDR1, CDR2 y CDR3 que comprenden una secuencia de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 40, 41 y 1 respectivamente; y que comprende (ii) una región variable de la cadena beta con CDR1, CDR2 y CDR3 que comprenden una secuencia de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 46, 47 y 4 respectivamente; en donde dicho TCR se une específicamente al antígeno MAGE-A1.
PDF original: ES-2804538_T3.pdf
Nanoportadores sintéticos tolerogénicos para reducir las respuestas de anticuerpos.
(01/04/2020). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: KISHIMOTO,TAKASHI KEI, FRASER,CHRISTOPHER, MALDONADO,ROBERTO A.
Una composición para usar en un método que promueve una respuesta inmunitaria tolerogénica a un antígeno que de otro modo causaría una respuesta inmunitaria no deseada cuando se administra a un sujeto, en donde:
(a) la composición comprende nanoportadores sintéticos acoplados a: rapamicina o un análogo de rapamicina con una carga de no más de 25% (p/p); y epítopos restringidos por MHC de clase II de dicho antígeno con una carga de no más de 25% (p/p); y
(b) la composición está en una cantidad efectiva para reducir la producción de anticuerpos específicos para dicho antígeno en el sujeto, y en donde la composición no comprende epítopos de células B que generan una respuesta humoral no deseada contra dicho antígeno.
PDF original: ES-2806268_T3.pdf
Anticuerpos contra el dominio extracelular de MUC1-C (MUC1-C/ECD).
(01/04/2020). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: KUFE, DONALD, W., KHARBANDA,SURENDER.
Un anticuerpo que se une selectivamente al dominio extracelular de MUC1-C (MUC1-C/ECD) definido por la SEC ID NO: 1, en donde dicho anticuerpo comprende una cadena pesada variable que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de SEQ ID NO: 76, 77 y 78, respectivamente, y una cadena ligera variable que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que tienen las secuencias de SEQ ID NO: 79, 80 y 81, respectivamente, y en donde dicho anticuerpo:
(a) es un anticuerpo IgG;
(b) inhibe el crecimiento de células cancerosas; y/o
(c) induce la muerte de células cancerosas o induce la muerte de células cancerosas que comprenden citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos o citotoxicidad mediada por el complemento.
PDF original: ES-2794088_T3.pdf
Nuevos anticuerpos dirigidos contra el receptor IIB de Fc gamma y el receptor de Fc épsilon.
(01/04/2020). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, POHL, THOMAS, CARLE,ANNA, RIETH,NICOLE, DIRENBERGER,CAROLIN, MUELLER,MARTINA.
Molécula de reconocimiento, que es un anticuerpo, que se une con un primer dominio de unión a un receptor de Fcε (FcεR) y con un segundo dominio de unión a un receptor IIB de Fc gamma (FcγRIIB),
en la que el primer dominio de unión comprende al menos una porción de una región constante de IgE,
en la que el segundo dominio comprende al menos una porción de un dominio Fab,
que comprende en su segundo dominio de unión las siguientes secuencias de CDR en su región variable de cadena pesada y ligera:
(a) SEQ ID NO. 14 (CDR-H1), SEQ ID NO. 15 (CDR-H2) y SEQ ID NO. 16 (CDR-H3) en su región variable de cadena pesada, y SEQ ID NO. 17 (CDR-L1), SEQ ID NO. 18 (CDR-L2) y SEQ ID NO. 19 (CDR-L3) en su región variable de cadena ligera; o
(b) SEQ ID NO. 20 (CDR-H1), SEQ ID NO. 21 (CDR-H2) y SEQ ID NO. 22 (CDR-H3) en su región variable de cadena pesada, y SEQ ID NO. 23 (CDR-L1), SEQ ID NO. 24 (CDR-L2) y SEQ ID NO. 25 (CDR-L3) en su región variable de cadena ligera.
PDF original: ES-2802176_T3.pdf
Anticuerpos que tienen especificidad hacia nectina-4 y usos de los mismos.
(01/04/2020) Un anticuerpo que tiene especificidad hacia nectina-4 y que tiene
- una cadena pesada que comprende i) una H-CDR1 que tiene al menos un 90% de identidad con la HCDR1 de N41mab, ii) una H-CDR2 que tiene al menos un 90% de identidad con la H-CDR2 de N41mab y iii) una H-CDR3 que tiene al menos un 90% de identidad con la H-CDR3 de N41mab y
- una cadena ligera que comprende i) una L-CDR1 que tiene al menos un 90% de identidad con la L-CDR1 de N41mab, ii) una L-CDR2 que tiene al menos un 90% de identidad con la L-CDR2 de N41mab y iii) una L-CDR3 que tiene al menos un 90% de identidad con la L-CDR3 de N41mab
en el que
- la H-CDR1 de N41mab se define mediante la secuencia abarcada desde el residuo de aminoácido…
Moléculas de unión que se unen al factor C2 del complemento y usos de las mismas.
(01/04/2020) Una molécula de unión que se une al factor C2 del complemento humano que comprende una región variable de cadena pesada de inmunoglobulina y una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina, en donde la región variable de cadena pesada comprende:
(a) una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4;
(b) una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5; y
(c) una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6; y
en donde la región variable de cadena ligera comprende:
(a) una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7;
(b) una CDR2 de cadena ligera que comprende la…
Formulaciones de anticuerpos biespecíficos anti-IL-4/anti-IL-13.
(01/04/2020) Una formulación de anticuerpo estable que comprende:
- 100 mg/mL de un anticuerpo biespecífico anti-IL-4/anti-IL-13, que comprende una cadena ligera de la fórmula N-VL1-conector-VL2-CL y una cadena pesada de la fórmula N-VH1-conector-VH2-CH1-CH2-CH3, en donde VL1 y VH1 forman un dominio de unión al antígeno de IL-13 y VL2 y VH2 forman un dominio de unión al antígeno de IL-4, en donde VL1 consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; VH1 consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; VL2 consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y VH2 consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 o 5, en donde el conector consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6
en donde CL es el dominio…
Composiciones y métodos para el tratamiento de la microangiopatía trombótica asociada al hsct.
(01/04/2020). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: JODELE,SONATA, LASKIN,BENJAMIN L.
Un anticuerpo monoclonal humanizado capaz de inhibir el complemento terminal para usar en el tratamiento de la microangiopatia trombotica asociada al trasplante de celulas madre hematopoyeticas (HSCT) (HSCT-TMA) en un sujeto que se ha sometido a un trasplante de medula osea, en donde dicho tratamiento comprende administrar dicho anticuerpo monoclonal humanizado a dicho sujeto, en donde dicho anticuerpo monoclonal humanizado es el eculizumab y se administra de una manera suficiente para alcanzar un nivel terapeutico de eculizumab en dicho sujeto, en donde dicho nivel terapeutico comprende un nivel minimo de eculizumab en suero sanguineo mayor que o al menos de 99 μg/ml.
PDF original: ES-2796078_T3.pdf
Formulación líquida que comprende un compuesto neutralizante del GM-CSF.
(01/04/2020). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: BOEHM, THOMAS, STEINHILBER, WOLFRAM, URBIG,THOMAS, MOLHOJ,MICHAEL.
Una composición acuosa que comprende:
i) un compuesto neutralizante de GM-CSF que es un anticuerpo monoclonal humano que se une a GM-CSF que comprende una secuencia de aminoácidos de cadena ligera como se establece en la SEQ ID NO. 34 y una secuencia de aminoácidos de cadena pesada como se establece en SEQ ID NO: 35, a una concentración de 100 mg / ml a 180 mg / ml,
ii) 5% (p/v) de sorbitol,
iii) L-histidina 30 mM y
iv) tiene un pH de 5,8.
PDF original: ES-2794449_T3.pdf
Terapia de combinación que involucra anticuerpos contra claudina 18.2 para el tratamiento del cáncer.
(25/03/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, MITNACHT-KRAUS,RITA, JACOBS,STEFAN DENIS, UTSCH,MAGDALENA JADWIGA, HEINZ,CORNELIA ADRIANA MARIA, STADLER,CHRISTIANE REGINA.
Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN18.2 para su uso en un método de tratamiento de un cáncer de estómago, un cáncer de esófago, un cáncer de la unión esogástrica o un cáncer gastroesofágico, en el que el cáncer se caracteriza por células cancerosas que expresan CLDN18.2, dicho método comprende administrar dicho anticuerpo a un paciente en combinación con un agente que estimula las células T γδ, en el que el agente que estimula las células T γδ es un bisfosfonato y en el que dicho agente se administra al paciente en combinación con interleucina 2, en el que el anticuerpo se une a CLDN18.2 y media la muerte de las células que expresan CLDN18.2 por ADCC, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 32 y una cadena ligera de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 39.
PDF original: ES-2784855_T3.pdf
Antígeno de superficie de células de cáncer de próstata para el diagnóstico.
(25/03/2020). Solicitante/s: Minomic International Ltd. Inventor/es: CAMPBELL,DOUGLAS, JUSTINIANO FUENMAYOR,IRENE, NOCON,ALINE, SOON,JULIE, TRUONG,QUACH, WALSH,BRADLEY, WISSMUELLER,SANDRA, RUSSELL,PAMELA.
Un método in vitro para detectar cáncer de próstata en un paciente, el método comprende medir el nivel de glipicano-1 soluble en una muestra de fluido corporal seleccionada del grupo que consiste en sangre, suero, plasma, y orina, que se obtiene de un paciente y determinar que dicho paciente tiene cáncer de próstata o una mayor probabilidad de desarrollar cáncer de próstata en base al nivel de glipicano-1 soluble en la muestra de fluido corporal, en donde los niveles medidos de glipicano-1 soluble en la muestra de fluido corporal del paciente se comparan con: una muestra de control de fluido corporal que se obtiene de un paciente que no tiene cáncer; o valores de referencia predeterminados o intervalos de valores de referencia.
PDF original: ES-2803217_T3.pdf
Moléculas de unión a IL-18.
(25/03/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DIEFENBACH-STREIBER,BEATE, EBERTH,ADINA, KUNZ,CHRISTIAN CARSTEN SILVESTER, CAMPBELL,EMMA MICHELLE, VAN HEEKE,GINO ANSELMUS, BRANNETTI,BARBARA, RONDEAU,JEAN-MICHEL RENE, BARDROFF,MICHAEL OTTO, MARSHALL,SYLWIA, SCHLAEPPI,JEAN-MARC ALFRED.
Un anticuerpo completamente humano aislado o quimerico o un fragmento del mismo que se une especificamente a IL-18, pero que no se une al complejo de proteina de union a IL-18/IL-18, en donde el anticuerpo aislado o fragmento del mismo comprende un dominio variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 14 y un dominio variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2804704_T3.pdf
Matriz de cromografía de afinidad.
(25/03/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES SOCIETE ANONYME. Inventor/es: PAOLANTONACCI, PHILIPPE, CHTOUROU,ABDESSATAR.
Matriz de cromatografía de afinidad, en forma de gel, que comprende unas partículas de polímero sobre las cuales se injerta al menos un oligosacárido que corresponde a un epítopo de grupo sanguíneo A y/o de grupo B, injertándose dicho oligosacárido a dichas partículas por medio de un espaciador, caracterizada por que la densidad de oligosacáridos es de aproximadamente 0,3 a 0,4 mg/ml de matriz y dicho espaciador consiste en un espaciador de fórmula -NH-C5H10-CO-NH-C3H6-, enlazándose dicho espaciador a la partídcdula mediate su función amina.
PDF original: ES-2793176_T3.pdf
Uso terapéutico de moduladores funcionales negativos de la eritropoyetina.
(25/03/2020). Solicitante/s: Andremacon S.r.l. Inventor/es: MARFIA,GIOVANNI, NAVONE,STEFANIA ELENA, SCALVINI,GIUSEPPE, RIBONI,LAURA, CAMPANELLA,ROLANDO.
Moduladores funcionales negativos de la eritropoyetina (EPO) para su uso en el tratamiento del glioblastoma multiforme, donde dichos moduladores son moléculas que se unen a la EPO seleccionada del grupo que consiste en:
(i) anticuerpos anti-EPO, que reconocen y se unen al AA 28-189 de la EPO humana (SEC ID N.º 2);
(ii) anticuerpos anti-receptor de EPO (EPOR) que reconocen la porción citoplasmática C-terminal de EPOR; y
(iii) péptidos o péptidos miméticos que reconocen y se unen al AA 28-189 de la EPO humana.
PDF original: ES-2800162_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).
(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.
Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2800602_T3.pdf
Anticuerpos multiespecíficos con afinidad por el antígeno A33 humano y el complejo metálico de DOTA.
(25/03/2020). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: XU,HONG, LARSON,STEVEN M, CHEAL,SARAH M, CHEUNG,NAI-KONG, WITTRUP,KARL DANE, TZENG,ALICE.
Anticuerpo biespecífico que comprende un primer sitio de unión a antígeno y un segundo sitio de unión a antígeno,
en el que el primer sitio de unión a antígeno es una molécula de inmunoglobulina y el segundo sitio de unión a antígeno es un scFv, scFab, Fab o Fv,:
y en el que el primer sitio de unión a antígeno incluye
un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y en el que el segundo sitio de unión a antígeno incluye o bien
un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**
o bien un dominio VH de secuencia
**(Ver secuencia)**
y un dominio VL de secuencia
**(Ver secuencia)**.
PDF original: ES-2789573_T3.pdf
Moléculas de unión específicas para ASCT2 y usos de las mismas.
(18/03/2020) Un anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a un epitopo de ASCT2, en el que el anticuerpo o fragmento de union a antigeno comprende tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena pesada (las HCDR) de una region variable de la cadena pesada (VH) y tres regiones determinantes de complementariedad de la cadena ligera (las LCDR) de una region variable de la cadena ligera (VL), en el que el anticuerpo o fragmento de union a antigeno del mismo comprende:
(a) una HCDR1 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 10; una HCDR2 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 11; una HCDR3 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 12; una LCDR1 de la secuencia de aminoacidos de la SEQ…
Procedimientos para determinar diferencias en la actividad de la integrina alfa-4 mediante correlación de diferencias en niveles de sVCAM y/o sMAdCAM.
(18/03/2020) Un procedimiento in vitro para determinar una diferencia en la actividad de la integrina alfa-4 en un individuo con una enfermedad o trastorno seleccionado de entre el grupo que consiste en esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, que comprende:
a) medir una molécula soluble en una primera muestra biológica de fluido corporal seleccionada de entre el grupo que consiste en sangre, suero y plasma y obtenida del individuo inmediatamente antes de la administración de un inhibidor de la integrina alfa-4;
b) medir la molécula soluble en una segunda muestra biológica, donde la segunda muestra biológica se selecciona de entre el grupo que consiste en sangre, suero y plasma y se ha obtenido del individuo dentro de los treinta y un días después…
Formulaciones liofilizadas.
(18/03/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: KRANZ,JAMES, RINELLA,JOSEPH.
Un procedimiento de producción de una composición de polipéptido liofilizado que comprende: combinar un polipéptido con un aditivo volátil para formar una mezcla líquida y liofilizar la mezcla líquida para obtener una composición de polipéptido liofilizado, en la que la mezcla líquida comprende del 0,5 % al 5 % en volumen del aditivo volátil, y el aditivo volátil es t-butanol.
PDF original: ES-2791690_T3.pdf
Usos de anticuerpos IL-1 alfa.
(18/03/2020). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.
Un método para cuantificar la cantidad de IL-1α en una muestra biológica, el método comprendiendo las etapas de:
(a) separar una muestra biológica obtenida de un sujeto humano usando un filtro de exclusión por tamaño que separa las moléculas de acuerdo con el peso molecular en una primera fracción que comprende IgG intacta complejada con IL-1α y una segunda fracción que consiste de moléculas de menos de 100 Kda, en donde muestra biológica comprende IgG intacta complejada con IL-1α, en donde la primera fracción no pasa a través del filtro, y en donde la segunda fracción pasa a través del filtro; y
(b) cuantificar la cantidad de IL-1α en la primera fracción.
PDF original: ES-2797126_T3.pdf
Métodos para tratar LDCBG.
(18/03/2020). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.
Una composición que comprende un anticuerpo biespecífico CD19xCD3 para uso en un método para el tratamiento de masa tumoral de tejido de ganglio linfático y/o linfoma extraganglionar causado por linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en un paciente que es refractario al tratamiento de quimioterapia y/o recae después del tratamiento con quimioterapia, en el que la composición se administra en combinación con un glucocorticoide.
PDF original: ES-2787044_T3.pdf
Agentes y métodos para el tratamiento y prevención de queratosis seborreica.
(18/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: MANDINOVA,ANNA I, LEE,SAM W, NEEL,VICTOR A.
Una composición que comprende un inhibidor competitivo del ATP de Akt para su uso en el tratamiento de la queratosis seborreica, en la que el inhibidor competitivo del ATP del Akt es (2S)-1-(1H-indol-3-il)-3-((5-(3-metil-2Hindazol- 5-il)piridin-3-il)oxi)propan-2-amina (A-443654) o 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-il)-1-etil-7-[(3S)-3-piperidinil metoxi]-1H-imidazo[4,5-c]piridin-4-il]-2-metil-3-butin-2-ol (GSK-690693).
PDF original: ES-2798185_T3.pdf
