CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos humanizados para liv-1 y uso de los mismos para tratar el cáncer.
(20/02/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SUSSMAN,DJANGO, SMITH,MARIA LEIA, ARTHUR,WILLIAM, NESTEROVA,ALBINA.
Un anticuerpo humanizado que comprende una región variable de cadena pesada madura que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 10 y una región variable de cadena ligera madura que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 15.
PDF original: ES-2719548_T3.pdf
Proteínas de fusión de fragmentos de proteínas humanas naturales para crear composiciones Fc de inmunoglobulina multimerizada de manera ordenada.
(20/02/2019). Solicitante/s: Gliknik Inc. Inventor/es: OLSEN, HENRIK, BLOCK,DAVID S.
Un polipeptido que comprende SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2719623_T3.pdf
Anticuerpos antiproperdina y usos de estos.
(20/02/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SONG,WENCHAO.
Una composición que comprende un anticuerpo que se une a properdina humana, en donde el anticuerpo comprende:
(a) una cadena pesada variable que comprende VH-CDR1: SEQ ID NO:3; VH-CDR2: SEQ ID NO:4; y VH-CDR3: SEQ ID NO:5; y una cadena ligera valiosa que comprende VL-CDR1: SEQ ID NO:8; VL-CDR2: SEQ ID NO:9; y VLCDR3: SEQ ID NO:10; o
(b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:7; o
(c) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:42 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:47; o
(d) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:44 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:47.
PDF original: ES-2701075_T3.pdf
(20/02/2019). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: CHARI, RAVI, V., J., SINGH,Rajeeva, KELLOGG,BRENDA A.
Un proceso para preparar un conjugado purificado en una disolución, en donde el conjugado comprende un maitansinoide que comprende un grupo tiol enlazado a un anticuerpo, comprendiendo el proceso las etapas de: (a) poner en contacto el maitansinoide con un reactivo enlazador bifuncional para unir covalentemente el enlazador al maitansinoide y preparar así una primera mezcla sin purificar que comprende el maitansinoide que tiene enlazadores unidos al mismo, (b) conjugar un anticuerpo al maitansinoide que tiene enlazadores unidos al mismo haciendo reaccionar la primera mezcla sin purificar con el anticuerpo para preparar una segunda mezcla y (c) someter la segunda mezcla a una filtración de flujo tangencial, diálisis, filtración en gel, cromatografía de adsorción, precipitación selectiva o una combinación de las mismas para preparar así el conjugado purificado.
PDF original: ES-2726945_T3.pdf
Métodos para tratar o prevenir el asma administrando un antagonista de IL-4R.
(20/02/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: GRAHAM, NEIL, RADIN,ALLEN, ARDELEANU,MARIUS, KIRKESSELI,STEPHANE C, KUNDU,SUDEEP, MING,JEFFREY, ROCKLIN,ROSS E, GANDHI,NAMITA, WEINSTEIN,STEVEN, DAVIDSON HAMILTON,JENNIFER.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a receptor de interleuquina-4 (IL-4R) para usar en la reducción de la incidencia de una o más exacerbaciones asmáticas en un sujeto que padece asma persistente,
En el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende secuencias de la región determinante de complementareidad (CDR) de la cadena pesada y la cadena ligera procedentes de un par de secuencias de la región variable de la cadena pesada (HCVR) / región variable de la cadena ligera (LCVR) de SEQ ID NOs: 162/164.
PDF original: ES-2701093_T3.pdf
Anticuerpos humanos y conjugados de anticuerpo-fármaco contra CD74.
(18/02/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: BLEEKER, WILLEM KAREL, PARREN,PAUL, VERPLOEGEN,SANDRA, LISBY,STEEN, BERKEL,PATRICK VAN, OVERDIJK,MARIJE, DIJKHUIZEN,RIEMKE VAN.
Un anticuerpo aislado que se une a las variantes 1 y 2 de CD74, que comprende:
(a) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 19 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 26 [011];
(b) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 7 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 23 [005]; o
(c) una región VH que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 11 y una región VL que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 26 [006].
PDF original: ES-2700514_T3.pdf
Combinación terapéutica y uso de anticuerpos antagonistas de DLL4 y agentes antihipertensores.
(15/02/2019). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: STAGG,ROBERT JOSEPH, BENNER,STEVEN EUGENE.
Un anticuerpo antagonista de ligando 4 similar a delta (DLL4) para su uso en un metodo de tratamiento del cancer en un sujeto que tiene una tension arterial que es sistematicamente inferior a 140 mmHg sistolica o 90 mmHg diastolica, comprendiendo el metodo administrar el anticuerpo y monitorizar al sujeto en cuanto al desarrollo de hipertension.
PDF original: ES-2700450_T3.pdf
Métodos para tratar la osteogénesis imperfecta.
(14/02/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SAMPATH, KUBER, T., LEE,BRENDAN.
Un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a, y neutraliza, TGFβ1, TGFβ2 y TGFβ3 humanos para uso en el tratamiento de osteogénesis imperfecta (OI) en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2700238_T3.pdf
Anticuerpos humanos contra GFR 3 y métodos de uso de los mismos.
(14/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MACDONALD,LYNN, CROLL,SUSAN D.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a GFRα3 humano, en el que el anticuerpo comprende las tres CDR de cadena pesada (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) y las tres CDR de cadena ligera (LCDR1, LCDR2 y LCDR3) contenidas en un par de secuencias de aminoácidos de HCVR/LCVR seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2/10, 18/26, 34/42, 50/58, 66/74, 82/90, 98/106, 114/122, 130/138, 146/154, 162/170, 178/186, 194/202, 210/218, 226/234, 242/250, 258/266, 274/282, 290/298, 306/314, 322/330, 338/346, 354/362, 381/389 y 397/405.
PDF original: ES-2700160_T3.pdf
Anticuerpo anti-CD19 que tiene funciones ADCC y CDC y perfil de glicosilación mejorado.
(14/02/2019). Solicitante/s: International-Drug-Development-Biotech. Inventor/es: VERMOT-DESROCHES,CLAUDINE, VUILLERMOZ,BORIS SEBASTIEN.
Anticuerpo anti-CD19 modificado para comprender una región Fc de IgG1 humana variante, en el que: Phe243 está sustituido por Leu, Arg292 está sustituido por Pro, Tyr300 está sustituido por Leu, Val305 está sustituido por Leu, Lys326 está sustituido por Ala y Pro396 está sustituido por Leu,
o en el que,
Phe243 está sustituido por Leu, Arg292 está sustituido por Pro, Tyr300 está sustituido por Leu, Val305 está sustituido por Leu, Lys326 está sustituido por Ala, Pro396 está sustituido por Leu y Glu333 está sustituido por Ala,
en el que la numeración de los residuos de aminoácidos en la región Fc es la de Kabat,
y en el que el anticuerpo tiene actividad ADCC y CDC.
PDF original: ES-2700294_T3.pdf
Anticuerpos de EGFR/c-Met biespecíficos.
(14/02/2019) Un anticuerpo del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)/receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) biespecífico aislado, que comprende:
a) una primera cadena pesada (HC1) que comprende un dominio constante 3 de HC1 (HC1 CH3) y una región variable 1 de HC1 (VH1);
b) una segunda cadena pesada (HC2) que comprende un dominio constante 3 de HC2 (HC2 CH3) y una región variable 2 de HC2 (VH2);
c) una primera cadena ligera (LC1) que comprende una región variable 1 de la cadena ligera (VL1); y
d) una segunda cadena ligera (LC2) que comprende una región variable 2 de la cadena…
Anticuerpos inhibidores LOXL2 y usos de los mismos.
(14/02/2019). Solicitante/s: Gilead Biologics, Inc. Inventor/es: SMITH, VICTORIA, VAN VLASSELAER, PETER, OGG,SCOTT, BARRY,VIVIAN E, MARSHALL,DEREK, HOLZER,ALISON KAY, RODRIGUEZ,HECTOR, OYASU,MIHO, MCCAULEY,SCOTT ALAN, GARCIA,CARLOS AURELIO, BIERMANN,DONNA HIROKO TOKUOKA.
Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a una proteína de tipo lisil oxidasa 2 (LOXL2), e inhibe la actividad enzimática de la proteína LOXL2, en donde la inhibición no es competitiva, que es un anticuerpo aislado, en donde el anticuerpo o fragmento del mismo compite por la unión a LOXL2 con otro anticuerpo que se une específicamente a una región de LOXL2 que comprende la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2700141_T3.pdf
Preparación de anticuerpos que tienen una ADCC a través del CD16, en particular de los anticuerpos monoclonales anti-Rhesus D.
(13/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, BELIARD,ROLAND, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo monoclonal capaz de activar las células efectoras que expresan el FcgammaRIII, caracterizado porque comprende las etapas siguientes:
a) purificar anticuerpos monoclonales obtenidos a partir de diferentes clones que proceden de líneas celulares seleccionadas de entre los hibridomas, en particular los heterohibridomas y las líneas celulares animales o humanas transfectadas con la ayuda de un vector que comprende el gen que codifica para dicho anticuerpo;
b) añadir cada anticuerpo obtenido en la etapa a) en una mezcla de reacción distinta que comprende las células diana de dichos anticuerpos, unas células efectoras que comprenden unas células que expresan el FcgammaRIII, y unas IgG polivalentes,
c) determinar el porcentaje de lisis de las células diana y seleccionar los anticuerpos monoclonales que activan las células efectoras que provocan una lisis significativa de las células diana (actividad ADCC de tipo FcgammaRIII).
PDF original: ES-2320412_T3.pdf
PDF original: ES-2320412_T5.pdf
Anticuerpos biespecíficos específicos para FAP y DR5, anticuerpos específicos para DR5 y procedimientos de uso.
(13/02/2019). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, SEEBER, STEFAN, KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, BRUENKER,PETER, MOESSNER,EKKEHARD, WALDHAUER,INJA, HOSSE,RALF, PACKMAN,KATHRYN E, MOELLEKEN,JOERG, DAOUTI,SHERIF, FENG,NINGPING, GRAU-RICHARDS,SANDRA, KOENIG,MAXIMILIANE, NIU,HUIFENG, RUNZA,VALERIA, WANG,HUISHENG, WEISER,BARBARA.
Un anticuerpo que se une específicamente a DR5, que comprende
(a) una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:1;
(b) una región determinante de la complementariedad 2 (CDR2) de la cadena pesada de SEQ ID NO.:2;
(c) una región determinante de la complementariedad 3 (CDR3) de la cadena pesada seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:3, SEQ ID NO.:96, SEQ ID NO.:98, SEQ ID NO.: 104 y SEQ ID NO.: 108;
(d) una CDR1 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:4;
(e) una CDR2 de la cadena ligera de SEQ ID NO.:5; y
(f) una CDR3 de la cadena ligera seleccionada del grupo de SEQ ID NO.:6, SEQ ID NO.:99, SEQ ID NO.: 105, SEQ ID NO.: 109 y SEQ ID NO.:97.
PDF original: ES-2720433_T3.pdf
Una combinación de rosa de bengala y anticuerpo anti-CTLA4 para su uso en el tratamiento del cáncer.
(13/02/2019). Solicitante/s: PROVECTUS PHARMATECH, INC. Inventor/es: DEES,H,CRAIG, WACHTER,ERIC A, SINGER,JAMIE, EAGLE,CRAIG J.
Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende una composición farmacéutica quimioablativa intralesional que comprende una solución acuosa al 0,1% (p/v) o de mayor concentración de un xanteno halogenado o una sal fisiológicamente aceptable del xanteno halogenado,
en donde el xanteno halogenado es rosa de bengala (4,5,6,7-tetracloro-2',4',5',7'-tetrayodofluoresceína),
en donde la composición se debe administrar en una cantidad terapéuticamente eficaz y combinada con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente anticanceroso inmunomodulador sistémico, y
en donde el agente anticanceroso inmunomodulador sistémico comprende un anticuerpo anti-CTLA-4.
PDF original: ES-2699965_T3.pdf
Métodos para tratar fibrosis pulmonar idiopática.
(13/02/2019). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Inventor/es: PORTER,SETH, STAUFFER,JOHN L.
Un anticuerpo anti- factor de crecimiento del tejido conectivo (CTGF) para su uso en un método para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en un sujeto con necesidad de ello, el método comprendiendo administrar por lo menos 15 mg/kg de un anticuerpo anti-CTGF al sujeto, tratando de este modo la FPI en el sujeto, en donde, antes de la administración, el sujeto tiene un porcentaje de capacidad vital forzada (FVC%) pronosticado de más del 55%, y en donde el anticuerpo anti-CTGF tiene la misma secuencia de aminoácidos que el anticuerpo producido por la línea celular identificada por el Nº de acceso ATCC PTA-6006.
PDF original: ES-2718472_T3.pdf
Anticuerpos anti-alfavbeta6 y usos de los mismos.
(13/02/2019) Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a αvβ6, que comprende:
(i) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 68;
(ii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 72 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69;
(iii) un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 y un dominio…
(13/02/2019) Un anticuerpo que se une a la proproteína convertasa subtilisina/kexina de tipo 9 (PCSK9), donde el anticuerpo comprende:
una región variable de la cadena pesada y
una región variable de la cadena ligera, donde la región variable de la cadena pesada y la región variable de la cadena ligera comprenden cada una las tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR) siguientes: CDR1, CDR2 y CDR3; donde:
i) la CDR1 de la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:6;
ii) la CDR2 de la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:9;
iii) la CDR3 de la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:13;
iv) la CDR1 de la región…
Anticuerpo anti-gremlin-1.
(13/02/2019). Solicitante/s: SNU R&DB Foundation. Inventor/es: KIM, MIN-SOO, CHUNG,JUNHO, KIM,HYUN KEE, YOON,SOO MIN.
Un anticuerpo anti-gremlin-1 que comprende una región variable de cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7 y una región variable de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2720617_T3.pdf
Moléculas de unión anti-alfa sinucleína.
(12/02/2019). Solicitante/s: Biogen International Neuroscience GmbH. Inventor/es: NITSCH, ROGER, HOCK,CHRISTOPH, GRIMM,JAN, SU,LIHE, WEIHOFEN,ANDREAS, WEINREB,PAUL.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une a α-sinucleína (SEQ ID NO:1), donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende
(a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende regiones determinantes de complementariedad de VH (CDR) 1, 2 y 3, que comprende
(i) una región CDR1 que es idéntica a la SEQ ID NO:16;
(ii) una región CDR2 que es idéntica a la SEQ ID NO:17; y
(iii) una región CDR3 que es idéntica a la SEQ ID NO:18; y
(b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende CDR de VL 1, 2 y 3, que comprende
(i) una región CDR1 que es idéntica a la SEQ ID NO:23;
(ii) una región CDR2 que es idéntica a la SEQ ID NO:24; y
(iii) una región CDR3 que es idéntica a la SEQ ID NO:25.
PDF original: ES-2699801_T3.pdf
Métodos de tratamiento de enfermedades autoinmunitarias con anticuerpos anti-FCERI.
(12/02/2019). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: MITRE,EDWARD E, HÜBNER,MARC P.
Un anticuerpo anti-receptor Fc épsilon I (FCERI), o un fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus insulinodependiente tipo 1 en un sujeto;
en el que el anticuerpo anti-FcεRI es un anticuerpo IgG;
en el que el anticuerpo anti-FcεRI, o fragmento de unión al antígeno del mismo, se administra en una cantidad suficiente para reticularse y agregar el FcεRI de superficie a basófilos y/o mastocitos, activando así los basófilos y/o mastocitos;
y en el que el anticuerpo anti-FcεRI, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, se administra de forma crónica al sujeto.
PDF original: ES-2699740_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por OX40 humano.
(12/02/2019). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, ZHANG, YI, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, SHPEKTOR,Diana, NESBITT,ANDREW MALCOLM, SHAW,STEPHEN GRAHAM.
Un anticuerpo antagonista que se une a OX40 humano y reduce la unión de OX40 al ligando de OX40, que comprende:
una cadena pesada que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 9 y
una cadena ligera que comprende un dominio variable que comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2699716_T3.pdf
Moléculas de unión a 4-1BB.
(12/02/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: AHRENS, BIANCA, RADHAKRISHNAN,VINAY, TESAR,MICHAEL, BAXI,SANGITA M, BERGQVIST,SIMON PAUL, DOYONNAS,REGIS, DUFIELD,ROBERT LEE, ELLIOTT,MARK WILLIAM, FISHER,TIMOTHY SCOTT, JEROME,RICHARD MICHAEL, JONES,HEATHER LAURENCE, KAMPERSCHROER,CRIS, LADETZKI-BAEHS,KATHRIN, LOVE,VICTORIA ALEXANDRIA, OLIPHANT,THEODORE LAWRENCE, ONADIPE,ADEKUNLE OLATUNBOSUN, QIN,WENNING, ROHNER,ALLISON KARLYN, SHARP,LESLIE LYNNE, THOMAS,KRISTIN ELIZABETH, YATES,LIBBEY ANNE, ZIEGEMEIER,DAISY MARIE, ZULLEY,MORITZ.
Un anticuerpo aislado, o parte de unión a antígeno del mismo, que se une a 4-1BB humano, en el que dicho anticuerpo, o parte de unión a antígeno comprende:
(a) una H-CDR1 como se expone en SEQ ID NO: 29;
(b) una H-CDR2 como se expone en SEQ ID NO: 30;
(c) una H-CDR3 como se expone en SEQ ID NO: 31;
(d) una L-CDR1 como se expone en SEQ ID NO: 34;
(e) una L-CDR2 como se expone en SEQ ID NO: 35; y
(f) una L-CDR3 como se expone en SEQ ID NO: 36;.
PDF original: ES-2699648_T3.pdf
(11/02/2019). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: ARAI, NAOKO, KAMOGAWA,YUMIKO, CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un ILT7 humano, no se une a ninguno de ILT1 humano, ILT2 humano e ILT3 humano y suprime la producción de interferón-a (IFNa) a partir de células que expresan el ILT7 o un fragmento que comprende su región de unión al antígeno, para su uso en terapia.
PDF original: ES-2699428_T3.pdf
Anticuerpos anti-ANGPTL3 y usos de los mismos.
(11/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., SLEEMAN,MARK,W, GUSAROVA,VIKTORIA.
Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la proteína 3 similar a angiopoyetina humana (hANGPTL3) de la SEQ ID NO:161 y neutraliza, reduce o interfiere en, al menos una actividad de hANGPTL3, en el que el anticuerpo o fragmento:
(a) comprende un par de secuencias de HCVR y LCVR (HCVR/LCVR) de la SEQ ID NO: 66/74;
(b) comprende secuencias de región determinante de complementariedad (CDR) de cadena pesada, HCDR1, HCDR2 y HCDR3, y secuencias de CDR de cadena ligera, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, contenidas dentro de un par de secuencias de región variable de cadena pesada (HCVR) y de región variable de cadena ligera (LCVR) ( 10 HCVR/LCVR) de la SEQ ID NO: 66/74, en el que las CDR están determinadas por la definición de Kabat, la definición de Chothia o la definición de AbM; o
(c) comprende una combinación de secuencias HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3 de las SEQ ID NO: 68/70/72/76/78/80.
PDF original: ES-2699499_T3.pdf
Anticuerpos anti-P-selectina y métodos de uso de los mismos para tratar enfermedades inflamatorias.
(08/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MCEVER, RODGER, P., ALVAREZ,RICHARD, KAWAR,ZIAD.
Un anticuerpo humanizado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce P-selectina que comprende:
una región variable de cadena ligera de inmunoglobulina que comprende la SEQ ID NO: 36 y
una región variable de cadena pesada de inmunoglobulina que comprende la SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2699273_T3.pdf
Proteínas de unión a antigeno específicas para componente amiloide sérico P.
(07/02/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ALAN PETER, GERMASCHEWSKI,VOLKER, FORD,SUSANNAH KAREN, PEPYS,MARK BRIAN, BHINDER,TEJINDER KAUR.
Una célula huésped recombinante transformada, transfectada o transducida que comprende un primer vector que codifica la cadena ligera y un segundo vector que codifica la cadena pesada de un anticuerpo, en la que el anticuerpo tiene la región variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 35, la región variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO: 28 y en la que el anticuerpo comprende un dominio constante de IgG1 o IgG3 humano.
PDF original: ES-2699078_T3.pdf
Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.
(07/02/2019). Solicitante/s: Taiwan Liposome Co., Ltd. Inventor/es: HONG, KEELUNG, GUO, LUKE, S., S., TSENG,YUN-LONG, SHIH,SHEUE-FANG, CHANG,PO-CHUN.
Sistema de suministro de fármaco, que comprende:
- un vehículo de suministro que contiene DOPC, DOPG y colesterol, en el que la proporción de DOPC:DOPG:colesterol es 56,25-72,5: 7,5-18,75: 20-25 en porcentaje molar; y
- un agente terapéutico para el ojo que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que dicho antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble;
en el que 50-90% del agente terapéutico para el ojo se encuentra en forma no asociada y la proporción en peso de fosfolípido y colesterol en combinación respecto al agente terapéutico para el ojo es 5-80 a 1.
PDF original: ES-2699178_T3.pdf
Anticuerpo modificado con semivida mejorada.
(06/02/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, TAURA,TETSUYA.
Un anticuerpo aislado, que se une específicamente a interleucina (IL)-que comprende:
(i) una región Fc de IgG4 humana o el dominio de unión al 5 FcRn del mismo modificado con respecto a una correspondiente región Fc de IgG4 o dominio de unión a FcRn de la misma no modificada para comprender las sustituciones de aminoácidos M252Y, S254T y T256E numeradas de acuerdo con el índice EU como en Kabat; y
(ii) una secuencia de la región de bisagra central de IgG4 humana modificada para comprender la sustitución de aminoácidos S228P de acuerdo con el índice EU como en Kabat;
en donde la combinación de modificaciones da como resultado un alargamiento supra-aditivo de la semivida in vivo del anticuerpo de interleucina (IL)-5 modificado en comparación con los correspondientes anticuerpos que tienen (i) o (ii) solo.
PDF original: ES-2720136_T3.pdf
Composición que contiene anticuerpos contra gluten y taninos.
(06/02/2019). Solicitante/s: STADA ARZNEIMITTEL AG. Inventor/es: MISSBICHLER,ALBERT.
Composición para aplicar en el tratamiento de una enfermedad del tracto intestinal que es causada por una proteína asociada a gluten, que comprende al menos un agente que se enlaza a la proteína asociada a gluten, caracterizada porque la composición se administra por vía oral simultáneamente, o máximo en el transcurso de 60 minutos después de la administración oral de al menos un tanino en una cantidad de 100 a 10000 mg a un paciente, siendo el al menos un agente que se enlaza a la proteína asociada a gluten un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo, un aptámero y/o una DARpina ("Designed Ankyrin Repeat Proteins") o un receptor específico dirigidos contra la proteína asociada a gluten.
PDF original: ES-2698904_T3.pdf
Composiciones de anticuerpos contra el virus de la gripe.
(06/02/2019). Solicitante/s: The Secretary of State for Health. Inventor/es: HUFTON,SIMON.
Anticuerpo de un único dominio que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 124, y que se une al virus de la gripe H1N1.
PDF original: ES-2698899_T3.pdf
Inhibición de la síntesis de la proteína betaAPP o de la actividad del péptido Abeta en los plexos coroideos.
(05/02/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PROCHIANTZ, ALAIN, DI NARDO,ARIEL, MOYA,KENNETH LEE, ARNAUD,KAREN.
Inhibidor de la síntesis de la proteína βAPP o de la actividad del péptido Aβ o el vector de expresión que codifica dicho inhibidor, para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa que es una forma esporádica o familiar de la enfermedad de Alzheimer, por orientación de dicho inhibidor o vector a los plexos coroideos para disminuir la producción de dicho péptido Aβ,
eligiéndose dicho inhibidor entre los oligonucleótidos antisentido y los ARN interferentes dirigidos contra el gen que codifica dicha proteína βAPP.
PDF original: ES-2698615_T3.pdf