CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inmunoensayos que emplean reactivos quimioluminiscentes no particulados.
(17/01/2018). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: SCHELP, CARSTEN DR., SINGH, PRATAP, ZHENG,YI FENG, JANZEN,Roland, GENG,LIPING.
Un reactivo quimioluminiscente para la determinación de la presencia y/o cantidad de un analito en una muestra sospechosa de contener el analito, siendo el reactivo no particulado, soluble en un medio acuoso, y que comprende una pareja de enlace para el analito enlazada covalente o no covalentemente con una composición quimioluminiscente que comprende un compuesto olefínico y un quelato metálico en el que
el compuesto olefínico es
- un derivado de carboxilo de tioxenos y en el que
el metal del quelato metálico es
- europio, terbio, disprosio o samario y en el que
el quelato del quelato metálico es
- 4,4'-bis(1,"1",1",2",2",3",3"-heptafluoro-4",6"-hexanodion-6"-il)-clorosulfo-o-terfenilo.
PDF original: ES-2665953_T3.pdf
Prueba de toxicidad mitocondrial.
(17/01/2018) Método para examinar y seleccionar posibles candidatos a fármaco o para someter a prueba la sensibilidad de una persona a una sustancia con efecto sobre las mitocondrias, comprendiendo el método
i) someter una muestra de células sanguíneas humanas que contienen mitocondrias a respirometría de alta resolución
ii) añadir a la muestra de células una sustancia que aumenta la fuga de protones a través de la membrana mitocondrial interna,
iii) añadir a la muestra de ii) una sustancia de prueba en un vehículo,
vi) añadir a la muestra de iii) un inhibidor de la función del complejo mitocondrial I,
v) añadir a la muestra…
Procedimiento para diagnosticar un cáncer invasivo.
(17/01/2018) Procedimiento para diagnosticar un cáncer invasivo, que comprende:
(a) aislar o extraer células tumorales circulantes haciendo pasar una muestra de sangre anticoagulada o una muestra de sangre diluida anticoagulada obtenida de un sujeto en riesgo de desarrollar un cáncer, mediante filtración vertical a través un filtro y recuperar las células aisladas o extraídas que no pasan a través del filtro; en el que el filtro tiene un tamaño de poro comprendido entre 3 y 100 mm, y una densidad de poros de entre 3 x 103 y 5 x 106 poros/cm2 y en el que el filtro retiene las células tumorales circulantes, pero permite el paso de células de la sangre…
Procedimiento de detección de sustancias químicas en muestras de material que pueden recogerse de un sujeto, en particular, para detectar factores embriotóxicos.
(17/01/2018) Un procedimiento in vitro para detectar factores embriotóxicos en muestras de material recogido de un sujeto humano o un animal, que comprende las etapas siguientes:
- preparar una muestra de una sustancia, comprendiendo dicha muestra de una sustancia preferentemente fluidos orgánicos y/o partes de tejidos que proceden de un organismo donante; y
- asociar con dicha muestra de una sustancia un elemento de control adecuado para verificar la presencia de al menos un agente activo en dicha muestra de una sustancia; y
- verificar la presencia o ausencia de dicho agente activo basándose en un cambio en el estado en dicho elemento de control,
comprendiendo dicho elemento de control al menos un organismo vivo que tenga…
Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.
(10/01/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación:
(a) un péptido aislado que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, y
(b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.
PDF original: ES-2665576_T3.pdf
Aparato y procedimiento de imagenología por fluorescencia.
(10/01/2018). Solicitante/s: CHEMOMETEC A/S. Inventor/es: KJÆRULFF,SØREN, SKINDERSØ,METTE ELENA, SØRENSEN,HELLE FROBØSE, RAVN,FRANS, GLENSBJERG,MARTIN.
Un aparato para detectar fluorescencia proveniente de una muestra, comprendiendo dicho aparato:
un plano para muestras sobre el que se dispone la muestra;
una unidad de luz de excitación que incluye al menos una fuente de luz para iluminar la muestra;
una unidad de detección que comprende al menos un detector que tiene al menos 400.000 elementos de detección activos para detectar una señal de fluorescencia proveniente de la muestra, adquiriendo de este modo una imagen de la muestra; y
una unidad de alineamiento de imagen configurada para generar una imagen alineada a partir de una pluralidad de imágenes, que muestran información espectral diferente, adquiridas a partir de una pluralidad de señales de fluorescencia detectadas de la muestra, obtenidas en condiciones de emisión diferentes o sustancialmente diferentes.
PDF original: ES-2661768_T3.pdf
Canalrodopsinas para el control óptico de células.
(10/01/2018). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.
Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Chlamydomonas noctigama activado por luz de tipo natural o modificado,
en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Chlamydomonas noctigama activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 86-320 de SEQ ID NO: 2 y una identidad de al menos el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 2,
mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Chlamydomonas, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Chlamydomonas, se considera aislado.
PDF original: ES-2660114_T3.pdf
Marcadores para la determinación de condrocitos.
(03/01/2018). Solicitante/s: TETEC Tissue Engineering Technologies AG. Inventor/es: GAISSMAIER,CHRISTOPH, MOLLENHAUER,JUERGEN.
Uso de un marcador para la determinación in vitro de la identidad, pureza o potencia de condrocitos por medio del cual se comprueba la idoneidad de los condrocitos para un trasplante de condrocitos potencialmente exitoso, caracterizado por el hecho de que el marcador se selecciona de al menos uno de los siguiente: IL-1beta, FLT- 1, BSP-2, y colágeno de tipo I, donde se determina la expresión del marcador.
PDF original: ES-2663006_T3.pdf
Disposición y procedimiento para el análisis óptico y el aislamiento específico de muestras biológicas.
(03/01/2018) Procedimiento para detectar células en una muestra líquida, el cual presenta los siguientes pasos:
i) filtración de la muestra líquida a través de una membrana porosa que es adecuada para retener células que deben ser detectadas, donde al menos una subárea de un soporte está diseñada como un cuerpo de apoyo transparente, estructurado, y donde la membrana está dispuesta de forma plana sobre el cuerpo de apoyo transparente , de manera que células que deben ser detectadas son retenidas en al menos una parte de la superficie de la membrana y de manera que al menos una parte de la muestra de líquido atraviesa la membrana ,
ii) aplicación de un medio óptico líquido , cuyo índice de refracción se diferencia del índice de refracción del cuerpo de apoyo en no más de…
Procedimiento para generar organismos hipermutables.
(03/01/2018). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M.
Procedimiento para generar una célula genéticamente estable in vitro que comprende una mutación en un gen de interés, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
cultivar una célula de mamífero hipermutable que comprende el gen de interés y un polinucleótido que codifica una proteína hPMS2 de reparación de errores de apareamiento del péptido truncado que consiste en los 133 aminoácidos N-terminales de HPMS2 (hPMS2-134);
probar la célula para determinar si el gen de interés alberga una mutación y detectar la mutación; y
restaurar la actividad de reparación de errores de apareamiento a la célula disminuyendo o suprimiendo la expresión del polinucleótido que codifica hPMS2-134, generando de ese modo una célula genéticamente estable que comprende una mutación en un gen de interés.
PDF original: ES-2659209_T3.pdf
Método automatizable para la identificación, cuantificación y discriminación de señales específicas frente a señales no específicas en métodos de detección que utilizan un detector.
(03/01/2018) Un método para la identificación, cuantificación y discriminación de señales específicas frente a señales no específicas en un método de detección que se realiza con al menos un detector para ubicar e identificar estructuras blanco específicas en material de muestra, en donde el detector envía o genera señales para su determinación y estas señales permiten una cuantificación del detector, y en donde las señales específicas son las señales enviadas o generadas por el detector debido al hallazgo y la identificación de la estructura blanco, caracterizado dicho método por:
- que el análisis comprende al menos una preparación de análisis y al menos una preparación de control, que se procesan en…
Método in vitro para evaluar respuestas de tormenta de citoquinas.
(03/01/2018). Solicitante/s: Imperial Innovations Ltd. Inventor/es: MITCHELL,JANE ALISON.
Un método in vitro para ensayar la estimulación de una respuesta de tormenta de citoquinas que comprende las etapas de
a. cocultivar PBMC y células endoteliales diferenciadas concordantes para proporcionar un sistema representativo de respuestas humanas in vivo y
b. exponer el sistema de células cocultivadas a un agente de ensayo,
c. analizar el sistema para determinar la presencia de una o más citoquinas liberadas después de la exposición del sistema de cocultivo a dicho agente de ensayo, y
d. opcionalmente, evaluar la respuesta al agente de ensayo en comparación con una respuesta a uno o más agentes control;
en el que las células endoteliales son autólogas respecto a las PBMC;
y en el que las células endoteliales derivan de células endoteliales circulantes de crecimiento tardío.
PDF original: ES-2664352_T3.pdf
USO DE LA FORMA BÁSICA DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ATAXIA ESPINOCEREBELOSA CON MUTACIONES DEL TIPO REPETICIONES CAG.
(28/12/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: AMARO GONZÁLEZ,Daniel Enrique, VELÁZQUEZ PÉREZ,Luis Clodoaldo, GARCÍA RODRÍGUEZ,Julio César, RODRÍGUEZ LABRADA,Roberto, SOSA TESTÉ,Iliana María, ORTEGA SÁNCHEZ,Ricardo, HERNÁNDEZ CASAÑA,Patricia, GONZÁLEZ TRIANA,Consuelo, JAY PÉREZ,Daniel, LÓPEZ MATILLA,Lien, JIMÉNEZ RODRÍGUEZ,Daise.
La presente invención se refiere al uso de composiciones farmacéuticas que tienen como principio activo a la forma básica de la eritropoyetina humana recombinante (rhEPO) y que se administran por vía nasal en el tratamiento de la Ataxia Espinocerebelosa (SCA) con mutaciones del tipo repeticiones CAG, particularmente a la SCA de tipo 2. Es objeto de la presente invención además un método de estratificación de pacientes como respondedores o no al tratamiento con la forma básica de la rhEPO.
Productos génicos expresados de forma diferencial en tumores y su utilización.
(27/12/2017) Composición farmacéutica para su utilización en un procedimiento para el tratamiento de una enfermedad cancerosa, comprendiendo el procedimiento la reducción o la inhibición de la migración o la metástasis de células tumorales, que se identifican por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, y comprendiendo la composición farmacéutica uno o varios componentes seleccionados de entre el grupo constituido por:
(i) un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo,
(ii) un ácido nucleico, que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo,
(iii) un anticuerpo, que se une a un antígeno asociado a un tumor o a una parte del mismo,…
Identificación de microorganismos por espectrometría y clasificación estructurada.
(20/12/2017) Procedimiento de identificación por espectrometría de microorganismos desconocidos entre un conjunto de especies de referencia, que comprende:
• una primera etapa de aprendizaje supervisado de un modelo de clasificación de las especies de referencia, que comprende:
- para cada especie, la adquisición de un conjunto de espectros de aprendizaje de microorganismos identificados que pertenecen a dicha especie;
- la transformación de cada espectro de aprendizaje adquirido en un conjunto de datos de aprendizaje según un formato predeterminado para su utilización mediante un algoritmo de tipo máquina de vector de soporte de clase múltiple; y
- la determinación del modelo de clasificación de las especies de referencia en función de los conjuntos de datos de aprendizaje mediante dicho algoritmo de tipo máquina…
Dianas bacterianas de adquisición de hierro.
(20/12/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: HEINRICHS,DAVID E, DALE,SUZANNE.
Un método para identificar un agente que inhibe una interacción entre proteínas de Staphylococcus aureus (S. aureus) seleccionadas del grupo que consiste en SirA y SirB, SirA y SirC, SirB y SirC, SirB y FhuC y SirC y FhuC que comprende:
(i) poner en contacto las proteínas, o ácidos nucleicos que codifican las proteínas, en presencia y en ausencia de un agente, en condiciones que permitan la interacción entre las dos proteínas; y
(ii) determinar el nivel de interacción entre las proteínas, en el que un nivel de interacción diferente entre las proteínas en presencia del agente en relación a en ausencia del agente, indica que el agente inhibe la interacción entre las proteínas.
PDF original: ES-2660341_T3.pdf
Medición de la longitud de telómeros en muestras fijadas en formalina, embebidas en parafina (FFPE) por PCR cuantitativa.
(13/12/2017) Un método para medir la longitud de telómero en un tejido embebido en parafina fijado en formalina que comprende:
(a) extraer el ácido nucleico telomérico diana de un tejido embebido en parafina, fijado en formalina utilizando un método de extracción suave que no aísla los fragmentos de ADN en una columna y que retiene una mayoría de los fragmentos de ácido nucleico diana teloméricos que son de al menos 50 pb,
(b) combinar en una reacción en cadena de la polimerasa el ácido nucleico telomérico diana extraído de la etapa (a) que comprende sustancialmente una primera y una segunda cadena complementarias, un primer cebador telomérico en el que el primer…
El marcador cuatrifuncional puro-DHFR y su empleo en la producción de proteína.
(13/12/2017) Un método in vitro de cribado de células por la expresión de una proteína de interés, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) transfectar las células mediante un vector de expresión que codifica:
(i) una proteína quimérica Puro-DHFR que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 95% a la SEQ ID NO: 2, comprendiendo dicha proteína quimérica Puro-DHFR un fragmento funcional de hidrofolato reductasa (DHFR) fusionado a un fragmento de puromicina N-acetil transferasa que confiere resistencia a la puromicina, en donde dicho fragmento de puromicina N-acetil transferasa muestra actividad de puromicina N-acetil transferasa; y dicho fragmento funcional de dihidrofolato reductasa muestra actividad…
Bioensayos de control de calidad basados en células para productos nutracéuticos y medicinales.
(06/12/2017) Método para determinar la potencia inhibidora del inicio de la traducción de una composición que tiene un nivel desconocido de actividad inhibidora del inicio de la traducción, que comprende:
* poner en contacto una célula con n.º de registro de ATCC PTA-13010 con dicha composición durante un tiempo y a una temperatura eficaces para inhibir la proliferación de dicha célula;
* poner en contacto una célula con n.º de registro de ATCC PTA-13011 con dicha composición durante un tiempo y a una temperatura eficaces para inhibir la proliferación de dicha célula;
* medir el nivel de inhibición de la proliferación de dicha célula con n.º de registro de ATCC PTA-13010 y dicha célula con n.º de registro de ATCC PTA-13011 inducido por dicha composición;
* en el que la cantidad de dicha actividad inhibidora del inicio de la traducción…
Algoritmo del perfil de expresión y test para el pronóstico del cáncer.
(06/12/2017) Un método para determinar la probabilidad de recidiva del cáncer de mama en un paciente humano con cáncer de mama positivo en receptores de estrógenos y negativo en nódulo linfático, tratado con tamoxifeno, donde el método consiste en lo siguiente:
a) determinar los niveles de expresión de las transcripciones de ARN de GRB7, HER2, ER, PR, Bcl2, CEGP1, SURV, Ki.67, MYBL2, CCNB1, STK15, CTSL2, STMY3, CD68, GSTM1, y BAG1, o sus productos de expresión, en una muestra biológica que contiene células tumorales obtenidas del paciente;
b) crear los siguientes subconjuntos de genes:
(a) subconjunto del factor…
Composiciones y métodos para ensayos de toxigenicidad.
(06/12/2017). Solicitante/s: Cellsnap, LLC. Inventor/es: WHITEMARSH,REGINA CLARE MEYER, JOHNSON,ERIC ARTHUR, PELLETT,SABINE, TEPP,WILLIAM HOWARD.
Un método de ensayo de una neurotoxina de Clostridium botulinum (BoNT) para actividad, que comprende:
a) poner en contacto una célula neuronal derivada de células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPS) con una composición que comprende una BoNT; y
b) ensayar dicha BoNT para actividad biológica.
PDF original: ES-2653249_T3.pdf
UN MÉTODO PRONÓSTICO Y KIT PARA LA IDENTIFICACIÓN DE RIESGO DE DESARROLLO DE ALBUMINURIA, RIESGO DE DAÑO RENAL Y RIESGO CARDIOVASCULAR EN UN SUJETO HUMANO HIPERTENSO.
(29/11/2017). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: ALVAREZ LLAMAS,Gloria, VIVANCO MARTINEZ,Fernando, GONZALEZ BARDERAS,Mª Eugenia, GONZÁLEZ CALERO,Laura, RUILOPE URIOSTE,Luis Miguel.
Un método de pronóstico y kit para identificar el riesgo de desarrollo de albuminuria, riesgo de daño renal y riesgo cardiovascular en un sujeto humano hipertenso. El método comprende la evaluación de la concentración en orina de al menos un compuesto seleccionado de entre glutamato, glicerato, guanidoacetato, pantotenato, oxalacetato, 3-ureidopropionato, 3-hidroxibutirato, malato y piruvato, la determinación de si al menos uno de los marcadores está por encima o por debajo de los valores estándar en sujetos sanos, en el que dichos marcadores son la concentración de los compuestos y paneles integrados por varios compuestos, y la identificación de riesgos en dicho sujeto humano.
PDF original: ES-2644582_A1.pdf
Inhibidores de la vía de señalización de Notch y uso de los mismos en el tratamiento de los cánceres.
(29/11/2017) Un compuesto para uso en el tratamiento y/o la prevención de un cáncer dependiente de Notch, en donde dicho compuesto que tiene propiedades de inhibición de la vía de señalización de Notch se selecciona del grupo que consiste en:
6-(4-(terc-butilfenoxi)piridin-3-amina (I3) de fórmula I
**(Ver fórmula)**
4-(4-ciclohexilfenoxi)anilina de fórmula III a
**(Ver fórmula)**
6-(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-il)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IVa
**(Ver fórmula)**
6-(3-(terc-butil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIe
**(Ver fórmula)**
4-(4-(terc-butil)fenoxi)-3-fluoroanilina de fórmula IIf
**(Ver fórmula)**
6-(4-(terc-pentil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIg
**(Ver fórmula)**
6-(4-butilfenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIh
**(Ver fórmula)**
3-Fluoro-4-(4-terc-pentil)fenoxi)anilina…
Prevención y diagnosis de grasa visceral.
(29/11/2017). Solicitante/s: Gut Guide Oy. Inventor/es: MAYRA-MAKINEN, ANNIKA, MUNUKKA,EVELIINA.
Un método para determinar la grasa visceral en el cuerpo, método que comprende la determinación in vitro en una muestra fecal de la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia en los intestinos, donde la ratio de la cantidad total de bifidobacterias y F. prausnitzii a clostridia se correlaciona negativamente con la grasa visceral.
PDF original: ES-2660396_T3.pdf
Análisis de la expresión proteica para identificar compuestos genotóxicos.
(15/11/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MUELLER,STEFAN OTTO, DIETZ,YASMIN.
Un método de selección de alto rendimiento de compuestos por su actividad genotóxica y/o progenotóxica que comprende el paso de determina los niveles de expresión de formas activas de por lo menos las proteínas de: antígeno de tumores celulares p53 (p-p53 (Ser15)), inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 1 (p21), histona H2A.X (p-H2A.X (Ser139)), ataxia telangiectasia mutado serina-proteína quinasa (p-ATM (Ser1981)) y serina/treonina proteína del punto de control quinasa 1 (p-Chk1 (Ser345)) en un sistema incubado con los compuestos en comparación con los niveles de expresión en un sistema que no fue incubado con los compuestos, en donde un aumento en un factor de por lo menos 1,5 en los niveles de expresión de dichas proteínas en el sistema incubado con los compuestos en comparación con el sistema no incubado con los compuestos es indicativo de dicha actividad con una sensibilidad y/o especificidad de por lo menos un 80%.
PDF original: ES-2660131_T3.pdf
Moléculas de RNA pequeñas que median la interferencia de RNA.
(15/11/2017). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de RNA bicatenario aislada, en la cual cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-25 nucleótidos, en la cual cada molécula de RNA es capaz de modificaciones de ácido nucleico específicas en cuanto a la diana.
PDF original: ES-2215494_T1.pdf
PDF original: ES-2215494_T3.pdf
PDF original: ES-2215494_T5.pdf
Método y composición para teñir y procesar una muestra de orina.
(15/11/2017). Solicitante/s: IRIS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: CREMINS,JACK.
Composición de agente de contraste de partículas para teñir partículas de una muestra de fluido urológico para obtener imágenes en un sistema de análisis de partículas automatizado que comprende:
Cristal violeta presente en cantidades suficientes para dar como resultado concentraciones de entre 50 μM y 500 μM en condiciones de tinción; y
un agente permeabilizante que comprende 5 PD Lytic que incluye saponina, en el que la saponina está presente en cantidades suficientes para dar como resultado concentraciones de aproximadamente 0,01 mg/l a aproximadamente 100 mg/l en condiciones de tinción.
PDF original: ES-2658692_T3.pdf
Método de identificación de mutaciones.
(13/11/2017). Solicitante/s: HEALTH IN CODE, S.L. Inventor/es: GAYOSO BABÍO,Carmen María, MARTÍNEZ DE ILÁRDUYA RUIZ DE LARRAMENDI,Óskar, LESENDE RODRÍGUEZ,Iván Aarón.
Método de identificación de mutaciones.
La presente invención se refiere a un método para la identificación de la posición de una mutación genética y al uso de dicho método para simplificar el cribado de dicha mutación genética.
PDF original: ES-2641690_A1.pdf
Dispositivos de concentración, captura y lisis de células y método de utilización de los mismos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Qvella Corporation. Inventor/es: KHINE, AYE-AYE, TALEBOUR,SAMAD, ALAVIE,TINO, LEONARD,STEPHAN W, MAASKANT,ROBERT.
Un dispositivo microfluídico capaz de separar células cargadas basado en la aplicación de un campo eléctrico no faradiaco, que comprende:
un canal microfluídico para hacer fluir una muestra líquida que contiene células;
un primer electrodo dispuesto en la superficie de dicho canal microfluídico, en donde dicho primer electrodo está grabado con una densa red de túneles microscópicos;
un segundo electrodo dispuesto en una superficie opuesta de dicho canal microfluídico; y
una capa dieléctrica dispuesta en dicho primer electrodo para evitar el flujo de una corriente faradaica dentro del canal microfluídico bajo la aplicación de un voltaje entre dicho primer electrodo y dicho segundo electrodo.
PDF original: ES-2658169_T3.pdf
Métodos para la regulación de células madre.
(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: MOON,RANDALL T, BHATIA,MICKIE, TROWBRIDGE,JENNIFER JEAN.
Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento del injerto de células progenitoras o células madre hematopoyéticas en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa-3.
PDF original: ES-2655591_T3.pdf
Método para evaluar la celulitis y método para evaluar la eficacia de un fármaco contra la celulitis empleando fibulina-3 y/o sarcoglicano gamma como indicador.
(08/11/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: KAJIYA,KENTARO, DETMAR,MICHAEL, YOSHIDA,YUZO.
Un método para evaluar la celulitis, que comprende determinar la expresión de fibulina-3 y/o sarcoglicano gamma en una muestra de piel recogida y determinar el grado de gravedad de la celulitis empleando como indicador la expresión de fibulina-3 y/o sarcoglicano gamma.
PDF original: ES-2647895_T3.pdf
UN MÉTODO PRONÓSTICO Y KIT PARA LA IDENTIFICACIÓN DE RIESGO DE DESARROLLO DE ALBUMINURIA, RIESGO DE DAÑO RENAL Y RIESGO CARDIOVASCULAR EN UN SUJETO HUMANO HIPERTENSO.
(02/11/2017). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: ALVAREZ LLAMAS,Gloria, VIVANCO MARTINEZ,Fernando, GONZALEZ BARDERAS,Mª Eugenia, GONZÁLEZ CALERO,Laura, RUILOPE URIOSTE,Luis Miguel.
Un método de pronóstico y kit para identificar el riesgo de desarrollo de albuminuria, riesgo de daño renal y riesgo cardiovascular en un sujeto humano hipertenso. El método comprende la evaluación de la concentración en orina de al menos un compuesto seleccionado de entre glutamato, glicerato, guanidoacetato, pantotenato, oxalacetato, 3- ureidopropionato, 3-hidroxibutirato, malato y piruvato, la determinación de si al menos uno de los marcadores está por encima o por debajo de los valores estándar en sujetos sanos, en el que dichos marcadores son la concentración de los compuestos y paneles integrados por varios compuestos, y la identificación de riesgos en dicho sujeto humano.