(17/06/2020) Una composición estabilizadora de fertilizantes, que comprende: (A) Dos o más glicol éteres de Fórmula 1 **(Ver fórmula)** donde cada uno de R1 y R3 son independientemente hidrógeno o fenilo con la condición de que R1 y R3 no son simultáneamente hidrógeno, n es un número entero de 3-10, y R2 es 90 a 100% de hidrógeno o 0 a 10% de uno o más de metilo, etilo o fenilo; y (B) Al menos un estabilizador de fertilizante que comprende una triamida de ácido N-C1-6-alquil-tiofosfórico; l composición estabilizadora de fertilizantes caracterizada por tener al menos una de las siguientes propiedades: Una presión de vapor de menos o igual que (≤) 1.000 Pascal (Pa) a 20°C medida por la noma ASTM E1719, Un punto de inflamación igual o mayor que (≥) 93ºC (200°F)…

(11/03/2020) Un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en: hidrógeno; -alquilo C1-6, que está sin sustituir o sustituido con sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: hidroxi, flúor, -CN, -O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, biciclo[1.1.1]pentano, tetrahidrofuranilo, fenilo, piridilo, oxazolilo, -NH2, -NH(-alquilo C1-6), -N(-alquilo C1-6)2 y -N(C=O)-alquilo C1-6, en donde el alquilo C1-6 o el cicloalquilo C3-6 está sin sustituir o sustituido con sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: flúor, ciano, CF3, alquilo C1-6 u -O-alquilo C1-6; un anillo fenilo, heteroarilo o heterociclilo, en edonde el anillo fenilo, heteroarilo o heterociclilo está sustituido con uno o más R1a, R1b y R1c, donde R1a, R1b y R1c se seleccionan independientemente…

(12/04/2019) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (A):**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; un grupo arilalquinilo que tiene de 8 a 16 átomos de carbono que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo alquenilo que tiene de 2 a 12 átomos de carbono; un grupo 2-furiletinilo; un grupo 2- tiofeniletinilo; o un grupo 2,6-ditianilo; R2 a R4 representan cada uno independientemente un grupo alquilo que tiene de 1 a 12…

(06/07/2016) Un proceso para preparar un compuesto representado por la formula 4, o un diastereomero a base de fosforo del mismo:**Fórmula** en la que P* representa un atomo de fosforo quiral, y en la que dicho diastereomero a base de fosforo se representa por las formulas RP-4 o SP-4:**Fórmula** que comprenden: a) hacer reaccionar un alanato de isopropilo, A, un di-X'-fenilfosfato, B, 2'-desoxi-2'-fluoro-2'-C-metiluridina, 3, y una base para obtener una primera mezcla que comprende 4, o el diastereomero a base de fosforo del mismo;**Fórmula** en donde X es una base conjugada de un acido, n es 0 o 1, y X' es un halogeno b) hacer reaccionar la primera mezcla con un compuesto protector para obtener una segunda mezcla que comprende…

(26/01/2016) Procedimiento para la producción de triamidas del ácido (tio)fosfórico asimétricas mediante reacción de una amina primaria con tricloruro del ácido (tio)fosfórico dando lugar al correspondiente amidodicloruro del ácido (tio)fosfórico y/o al diamidomonocloruro del ácido (tio)fosfórico y posterior reacción del amidodicloruro del ácido (tio)fosfórico y/o del diamidomonocloruro del ácido (tio)fosfórico formado con amoníaco, caracterizado por que la reacción de la amina primaria con tricloruro del ácido (tio)fosfórico dando lugar al correspondiente amidodicloruro del ácido (tio)fosfórico y/o al diamidomonocloruro del ácido (tio)fosfórico y la posterior reacción del amidodicloruro del…

(13/11/2015) Compuestos químicos obtenidos por modelación molecular in silico y cuya estructura permite el bloqueo de la fosforilación mediane la interacción de dichos compuestos con el dominio de fosforilción o su entorno en los sustratos de la enzima Caseína Kinasa 2 La invención comprende además las composiciones farmacéuticas qe contienen dichos compuestos y su uso en la preparación de mediamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con proesos neoplásicos

(24/06/2015) Un compuesto cristalino que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** en la que A+ es el ácido conjugado de una amina alifática hidroxilada; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos; el análogo de IPM y las especies de amonio están presentes en una proporción de 1:1; y el punto de fusión del compuesto cristalino es de 103 ºC a 106 ºC.

(19/02/2015) Inhibidores de la ureasa capaces de disminuir el contenido de nitratos en hortalizas. La presente invención describe el uso de al menos un inhibidor de la ureasa para la disminución de la concentración de nitratos en especies hortícolas cultivables. Los inhibidores de la ureasa pueden aplicarse a dichos cultivos, bien vía foliar o sobre el suelo de los mismos, cuando los cultivos ya están desarrollados y próximos a su recolección en estadio fenológico 45 ó superior de acuerdo con la escala BBCH. El inhibidor de la ureasa preferido utilizado en la presente invención es el N-(n-butil) tiofósforo triamida (NBPT), siendo preferida su forma oxidada.

(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…

(18/06/2014) Un compuesto que contiene un monoéster fosfonato formado por una unión covalente de un monofosfonato elegido entre: a) cidofovir o tenofovir; b) un fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo derivado de un nucleósido que tiene un grupo 5'- hidroxilo, donde el fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo es un producto de la sustitución del grupo 5'-hidroxilo con una porción fosfonato (-PO3H2) o metileno fosfonato (-CH2-PO3H2); y c) un derivado de citosina arabinósido, gemcitabina, 5-fluorodesoxiuridina ribósido, 2-clorodesoxiadenosina, fludarabina o 1-ß-D-arabinofuranosil-guanina; a una porción…

(25/12/2013) Composición líquida, caracterizada porque contiene: - al menos un derivado de triamida fosfórica o tiofosfórica de fórmula general (VIII), R6R7N(NH2)2P≥Y (VIII) en la que Y es un átomo de azufre u oxigeno y R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que comprende hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, arilo C6-C10 y di(hidrocarbil)aminocarbonilo, en el 10 que los hidrocarbilos pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que comprende alquilo C1- C10, cicloalquilo C3-C10, arilo C6-C10, o R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno, al que están unidos, pueden formar un anillo heterocíclico que contiene de 1 a 5 átomos de carbono y opcionalmente además uno o dos heteroátomos seleccionados del grupo que comprende nitrógeno,…

(18/12/2013) Procedimiento para producir un compuesto de la fórmula I**Fórmula** donde R1, R2, R3; independientemente el uno del otro, representan a) compuestos heteroaromáticos de la fórmula II**Fórmula** donde (-X-Y-) representan * -CH-CH-CH-, * -Z-CH-CH-, * -CH-Z-CH-, * -CH-CH-Z-, * -CH-Z-, * -Z-CH- o * -Z-Z-, donde Z, respectivamente de manera independiente unos de otros, se selecciona del grupo O, S, N, NH; de maneraque resulta un sistema aromático, b) -OR4, donde R4 representa un alquilo de cadena recta o ramificado con 1-20 átomos de C, un alquenilo decadena recta o ramificado con 2-20 átomos de C y uno o varios enlaces dobles, un alquinilo de cadena recta oramificado con 2-20 átomos de C y uno o varios enlaces triples, un cicloalquilo saturado, parcialmente ocompletamente insaturado con 3-24…

(04/09/2013) Un compuesto de Fórmula Ia: en la que: -X1-L1-X2-P(O)(Y1R1)(Y2R2) es: Z2 está ausente; Y1 e Y2 son cada uno independientemente un enlace covalente, -O- o -NR5-; o Y1-R1 y -Y2-R2 son cada unoindependientemente -O-N≥C(R6R7); L2 es -NR5-, -O- o -S-; R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo, -alquileno-C(O)-O-R5, -alquileno-O-C(O)-R5, -alquileno-OC(O)-O-R5 o arilo; R3 es alquilo, arilalquilo o heteroalquilo; R4 es H, halógeno, -OH, -O-alquilo, -O-alquileno-O-C(O)-O-R5, -O-C(O)-O-R5, -SH o -NH(R5); R5, R6 y R7 son independientemente H, alquilo o alquilo sustituido con -X, -R, -O;…

(12/03/2013) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo de fórmula en la que cada n es independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6; cada R1 y R2 son independientemente -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2,-P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2 o tetrazolilo; cada R3 es independientemente -H o alquilo C1-C6; R4 es -H, -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2, -P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2, o tetrazolilo;M es -O-, -S-, -N(R3)- o -CH2-; R10 es-H, alquilo C1-C6, -aril-arilo, -XR6, -R7, -C(O)R5, -S(O)2R5, un péptido que tiene dos a diez restos deaminoácidos, un dendrímero o un dendrímero peptídico en el que X es -O-, -S- o -N(R3)-; R5 es -CH(R51)N(R52)2 .

(05/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende una sal de la fórmula: en la que A+ representa BH+ y B es una amina seleccionada de los aminoácidos básicos piridina, N,N-dimetilaminopiridina, diazabiciclononano, diazabicocloundeceno, N-metil-N-etilamina, dietilamina, trietilamina, diisopropiletilamina, mono-, bis- o tris- (2-hidroxietil) amina, 2-hidroxi-terc-butilamina, tris(hidroximetil)metilamina, N,N-dimetil-N-(2-hidroxietil)amina, tri-(2-hidroxietil)amina y N-metil-D-glucamina. en la que X e Y representan de forma independiente grupos salientes; y en la que la sal de fórmula (I) tiene una semivida…

(08/02/2013) Un profármaco de combretastatina B1 fosfato que tiene la estructura establecida abajo en el que R se selecciona del grupo formado por OP(O)(ONa+)2 y OPO3Z y Z se selecciona del grupo formado por litio, potasio, calcio, magnesio, cesio, manganeso, cinc, morfolina, piperazina, nicotinamida, quinina, quinidina, verapamilo y papaverina.

(08/08/2012) Procedimiento para la obtención de triamidas a partir de amoniaco y amido-dicloruros, caracterizado porque loseductos se mezclan entre sí sin remezclado y se hacen reaccionar, y la concentración de amido-dicloruro en elórgano de mezclado se sitúa en cualquier momento por debajo de un 0,2 (mol/mol) % de mezcla de reacción,referido al volumen de la mezcla de reacción.

(23/04/2012) Compuesto seleccionado de fórmula I: en la que: A se elige de -C(O)OH; X1 y X2 se seleccionan cada uno independientemente de un enlace o alquileno C1-6; Z se selecciona de: en las que los asteriscos izquierdo y derecho de Z indican el punto de unión entre -C(R3)(R4)- y A de fórmula I, respectivamente; R6 se elige de hidrógeno y alquilo C1-6; R1 se elige de arilo C6-10 y heteroarilo C2-9; en los que cualquier arilo o heteroarilo de R1 está opcionalmente substituido con un radical elegido de halógeno, aril C6-10-alquilo C0-4, heteroaril C2-9-alquilo C0-4, cicloalquil C3-8-alquilo C0-4, heterocicloalquil…

(11/04/2012) Procedimiento para la producción de triamidas de ácido tiofosfórico mediante la reacción de cloruro de tiofosforilo con al menos una amina primaria o secundaria en un disolvente inerte con la ayuda de al menos una amina terciaria apolar como base auxiliar, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar la base auxiliar con el cloruro de hidrógeno que se genera en el transcurso de la reacción formándose una sal de cloruro; b) hacer reaccionar la sal de cloruro formada en la etapa a) con amoniaco, que acepta el cloruro de hidrógeno liberándose la base auxiliar; c) extraer la mezcla obtenida en la etapa b) con agua o un medio acuoso, disolviéndose el cloruro de amonio 10 formado en la fase acuosa y formando la disolución de la triamida…

(16/03/2004) Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 es hidrógeno; arilo C6-14; o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C1-6, nitro, halógeno, amino, hidroxi, carboxilato y sus ésteres, carboxialquilo, -CONHR6 y -CONR6R7, en los que R6 y R7, que pueden ser los mismos o diferentes, se seleccionan independientemente de alquilo C1-8, alquil(C1-8)arilo o arilo C6-14; R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno o alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, cicloalquenilo C5-8, arilo C6-14 o aralquilo, en los que cada alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, cicloalquenilo C5-8,…

(16/06/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R 1 SIGNIFICA (C{SUB, 1} - C{SUB, 10}) - ALQUILO, (C{SUB, 1} - C{SUB, 8} - ALCANOILO, (C{SUB, 6} - C{SUB, 10}) ARILO O HET, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR HALOGENO, - OH, NH{SUB, 2}, - NH - CO - R{SUP, 7}, - O - CO - R{SUP, 7} Y - N (R{SUP, 8}){SUB, 2}, CON R{SUP, 7} = (C{SUB, 1} - C{SUB, 6} ALQUILO Y R{SUP, 8} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O (C{SUB, 1} - C{SUB, 3}) - ALQUILO O DONDE R{SUP, 1} ES UN RESTO DE LA FORMULA II DONDE N ES UNA CIFRA COMPLETA DESDE 3 HASTA 10, M ES CERO HASTA 3, R{SUP, 6} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON (C{SUB, 1} C{SUB, 6}) - ALQUILO, QUE ES SUSTITUIDO POR HALOGENO O - NH CO - R{SUP, 7}, CON R{SUP, 7} = (C{SUB, 1 - C{SUB, 6}) ALQUILO, Y X ESTA…