CIP-2021 : A61K 31/718 : Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/718 · · · · Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Pienso de alto rendimiento para mascotas.
(01/01/2020). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: FEUGIER,ALEXANDRE, CLERO,DELPHINE.
El uso de un producto alimentario que comprende hidrolizado de plumas para mejorar el rendimiento durante el ejercicio en un perro y/o mejorar la recuperación después de cada ejercicio en un perro, comprendiendo dicho producto alimentario de 20% a 35% de hidrolizado de plumas sobre una base de materia seca, y de 65%-80% de hidrato de carbono hidrolizado sobre una base de materia seca, en el que el hidrato de carbono hidrolizado es maltodextrina.
PDF original: ES-2779399_T3.pdf
Alfa-glucano ramificado, alfa-glucosiltransferasa que forma glucano, su preparación y usos.
(16/10/2019) Uso de una α-glucosiltransferasa para formar un α-glucano ramificado, que es construido por moléculas de glucosa y se caracteriza por análisis de metilación como los siguientes a :
la relación de 2,3,6-trimetil-1,4,5-triacetil-glucitol con respecto a 2,3,4-trimetil-1,5,6-triacetil-glucitol está en el intervalo de 1:0,6 a 1:4;
el contenido total de 2,3,6-trimetil-1,4,5-triacetil-glucitol y 2,3,4-trimetil-1,5,6-triacetil-glucitol es del 60 % o mayor en los acetatos de glucitol parcialmente metilados;
el contenido de 2,4,6-trimetil-1,3,5-triacetil-glucitol es de 0,5 % o mayor, pero inferior al 10 % en los acetatos de glucitol parcialmente metilados; y
el contenido de 2,4-dimetil-1,3,5,6-tetraacetil-glucitol es de 0,5 % o mayor en los glucitol acetatos…
Fluidos de diálisis biocompatibles que contienen icodextrinas.
(11/09/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MARTIS, LEO, ZIESKE,PAUL, CHOO,CAROLYN.
Un recipiente de múltiples cámaras que aloja una solución de diálisis peritoneal de dos partes en el que la primera parte se almacena en una primera cámara del recipiente de múltiples cámaras y en el que la primera parte consiste en una primera solución que contiene icodextrina que varía de aproximadamente 100,0 g/l a aproximadamente 220,0 g/l, en el que la primera parte tiene un pH que varía de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 5,0; y en el que
la segunda parte se almacena en una segunda cámara del recipiente de múltiples cámaras y en el que la segunda parte comprende una solución tampón que tiene un pH que varía de aproximadamente 7,0 a aproximadamente 12; y en el que la solución tampón no contiene aminoácidos con un pK1 de entre 7 y 13, tales como glicina, alanina e histidina; y en el que la primera parte y la segunda parte están formadas y dispuestas de modo que la primera parte y la segunda parte se mezclen antes de su infusión a un paciente.
PDF original: ES-2755946_T3.pdf
Fluido de diálisis peritoneal que comprende un inhibidor de GSK-3.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Zytoprotec Gmbh. Inventor/es: AUFRICHT,CHRISTOPH, RUSAI,KRISZTINA SZILVIA.
Fluido de diálisis peritoneal que comprende un compuesto que inhibe la actividad de la glucógeno sintasa cinasa (GSK)-3, en particular la actividad de (GSK)-3ß, para su uso en la prevención de complicaciones peritoneales infecciosas y no infecciosas causadas por el tratamiento con un fluido de diálisis peritoneal, en donde estas complicaciones se seleccionan entre peritonitis, lesión, daño y falla de la membrana peritoneal, disfunción de barrera y desprendimiento de células mesoteliales.
PDF original: ES-2746056_T3.pdf
Procedimiento optimizado de descontaminación del almidón utilizado como materia prima para la obtención de polímeros de glucosa destinados a la diálisis peritoneal.
(22/05/2019) Procedimiento de descontaminación de los almidones utilizados como materia prima para la preparación de polímeros de glucosa destinados a la diálisis peritoneal, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes:
- preparación de un almidón de maíz Waxy,
- puesta en suspensión del almidón Waxy a una concentración comprendida entre el 20 y el 40% de materia seca en un agua del proceso a un pH comprendido entre aproximadamente 5 y aproximadamente 6, en particular de aproximadamente 5,5,
- tratamiento de la suspensión de almidón con una solución de ácido peracético a una concentración comprendida entre 100 y 500 ppm, preferentemente…
Composición germicida formadora de película de barrera para el control de la mastitis.
(06/03/2019). Solicitante/s: Delaval, Inc. Inventor/es: AHMED, FAHIM, U., UYTTERHAEGEN,LIEVEN, TRAISTARU,N. CAMELIA.
Una composición para usar en el tratamiento de las tetinas de un animal y prevenir la mastitis, capaz de formar una película de barrera persistente de larga duración, que comprende:
a) de 0,1% a 20% en peso de material polisacárido modificado o hidrolizado que tiene una cantidad mayoritaria de componente de polisacárido que se determina sobre la base del material total de polisacárido, seleccionado del grupo que consiste en almidón, almidón modificado, almidón hidrolizado, y combinaciones de los mismos;
b) de 0,02 a 30% en peso de al menos un agente antimicrobiano activo; y
c) al menos un disolvente que constituye entre de 50% a 95% en peso de la composición,
dicha composición tiene una viscosidad en el intervalo de 100 cPs a 4000 cPs medida por un viscosímetro Brookfield LV a temperatura ambiente (250 C) con un usillo del
2 a 30 rpm.
PDF original: ES-2718608_T3.pdf
Almidón hidroxialquilado para el tratamiento del cáncer por reducción de las tasas de crecimiento de los tumores.
(06/02/2019). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Una composición farmacéutica que comprende almidón hidroxietilado (HES), en donde HES es el único compuesto terapéuticamente activo para uso en el tratamiento del cáncer, en donde el tratamiento se caracteriza por una reducción de la tasa de crecimiento del tumor.
PDF original: ES-2698948_T3.pdf
Hidroxialquilalmidón en combinación con citostáticos para el tratamiento de cánceres mediante la reducción de las tasas de crecimiento tumoral.
(01/02/2019). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Un hidroxietilalmidón (HES), como compuesto terapéuticamente activo, para su uso en el tratamiento del cáncer, estando caracterizado el tratamiento como reducir la tasa de crecimiento de tumores en una terapia de combinación con uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en citostáticos, agentes biológicos con actividad anticancerígena y hormonas con actividad anticancerígena, siendo la terapia de combinación la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de HES y una administración independiente de una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en citostáticos, agentes biológicos con actividad anticancerígena y hormonas con actividad anticancerígena.
PDF original: ES-2698272_T3.pdf
Hidroxialquilalmidón para el tratamiento de cánceres de cabeza y cuello mediante reducción de tasas de crecimiento tumoral.
(10/12/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Una composición farmacéutica que comprende hidroxietilalmidón (HES) para su uso en el tratamiento de cáncer de cabeza y cuello, en la que el tratamiento se caracteriza por la reducción de las tasas de crecimiento tumoral, siendo dicho HES el único ingrediente terapéuticamente activo de dicha composición para dicho tratamiento.
PDF original: ES-2693288_T3.pdf
Tratamiento de la diarrea y de la diarrea post-destete con almidón resistente de patata.
(29/11/2018). Solicitante/s: Mcpharma Biotech Inc. Inventor/es: MCLAREN,DEREK, MCLAREN,EARL.
Almidón resistente de patata para uso en el tratamiento del estrés gastrointestinal asociado con el destete en un animal, en donde el almidón resistente de patata es el 0,1-2,5% de la dieta del animal de destete.
PDF original: ES-2691981_T3.pdf
Dextrina para suprimir la elevación de la concentración de alcohol en sangre.
(21/03/2018). Solicitante/s: Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. Inventor/es: KISHIMOTO,YUKA, MIYAZATO,SHOKO.
Un agente para su uso en la supresión de la elevación repentina de la concentración de alcohol en sangre después de la ingestión de una bebida alcohólica, que comprende una dextrina como principio activo,
en donde la dextrina es al menos una seleccionada de las dextrinas indigeribles,
en donde las dextrinas indigeribles se obtienen por degradación de pirodextrinas con un ácido o una enzima amilolítica,
en donde las pirodextrinas son productos de degradación por calor seco de almidón obtenidos al calentar un almidón a una temperatura en el intervalo de 120 a 200 ºC en presencia de un ácido inorgánico o un ácido orgánico.
PDF original: ES-2665028_T3.pdf
Utilización de maltodextrinas ramificadas en el bienestar intestinal del lactante.
(21/02/2018) Maltodextrina ramificada para su utilización para mejorar la flora del colon del recién nacido, y así tratar o prevenir los cólicos, las enterocolitis, caracterizada por que dicha maltodextrina ramificada presenta:
- entre el 15 y el 50%, preferiblemente entre el 22% y el 45%, más preferiblemente entre el 20% y el 40% y aún más preferiblemente entre el 25% y el 35%, de enlaces glucosídicos 1-6,
- una cantidad de azúcares reductores inferior al 20%, preferiblemente comprendida entre el 2% y el 20%, más preferiblemente entre el 2,5% y el 15%, y aún más preferiblemente entre el 3,5% y el 10%,
- un índice de polimolecularidad inferior a 5, preferiblemente comprendido entre 1 y 4, más preferiblemente…
(25/10/2017). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BALLEVRE, OLIVIER, ROCHAT, FLORENCE, JANN, ALFRED.
Una composición nutricional que comprende al menos dos carbohidratos en los que un primer carbohidrato es fructooligosacárido (FOS), y un segundo carbohidrato es goma arábiga, para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome del colon irritable (SCI).
PDF original: ES-2650122_T3.pdf
Mezclas de derivados de almidón.
(10/05/2017). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: MEIER, BERND, MEIER,NELE, JANKOWIAK-MEIER,IRIS THERESIA, MEIER,CLARA.
Preparación farmacéutica acuosa que comprende
i) una composición que comprende
a) un primer derivado de almidón seleccionado del grupo que consiste en hidroxialquilalmidón, carboxialquilalmidón, éster de almidón y cualquier mezcla de los mismos, presentando el derivado de almidón un peso molecular promedio Mw1 y un grado de sustitución molar MS1 y
b) un segundo derivado de almidón seleccionado del grupo que consiste en hidroxialquilalmidón, carboxialquilalmidón, éster de almidón y cualquier mezcla de los mismos, con un peso molecular promedio Mw2 y un grado de sustitución molar MS2, siendo Mw1 mayor que Mw2 (Mw1 > Mw2) y siendo MS2 mayor que MS1 (MS2 > MS1), siendo la razón en peso del primer derivado de almidón con respecto al segundo derivado de almidón de 1:9 a 9:1 y presentando el segundo derivado de almidón un peso molecular promedio Mw2 de desde 30000 hasta 80000 Dalton, preferiblemente de 40000 a 70000 Dalton; y
ii) uno o varios electrolitos.
PDF original: ES-2636637_T3.pdf
Gel protector basado en quitosano y polisacárido oxidado.
(02/11/2016). Solicitante/s: MEDTRONIC, INC.. Inventor/es: TIJSMA,Edze,Jan, GONZALEZ,MARIA NIEVES, TENBROEK,ERICA M, SCHAFFHAUSEN,NANCY.
Una capa de fluido para su uso en un método para retornar a un estado normal, una superficie de tejido mucoso lesionada, inflamada o quirúrgicamente reparada en el oído, nariz o garganta, cuyo método comprende:
a) aplicar a tal superficie de tejido una capa de fluido que contiene una mezcla de quitosano y un polisacárido oxidado que contiene grupos aldehído capaces de promover la rápida reticulación del quitosano, estando el quitosano y el polisacárido oxidado presentes en cantidades suficientes para formar una capa de gel protector in situ, y
b) dejar que la mezcla forme una capa de gel protector in situ.
PDF original: ES-2610881_T3.pdf
Mezcla de hidratos de carbono y su utilización para preparar un producto destinado a la alimentación oral o enteral.
(21/09/2016). Solicitante/s: Vegenat, S.A. Inventor/es: GIL HERNANDEZ, ANGEL, SAN ROMÁN PAIS,PALOMA, PÉREZ RODRÍGUEZ,MILAGROS.
La presente invención se refiere a una nueva mezcla de hidratos de carbono y a su utilización para la preparación de un producto alimenticio destinado a la alimentación vía oral o enteral, en especial para la alimentación del paciente diabético y en particularpara la alimentación del paciente de diabetes de tipo Il y su comorbilidad asociada. La mezcla de hidratos de carbono de Ia presente invención está constituida por almidón resistente de tipo IVo RS IV (maltodextrina modificada), maltodextrina de baja dextrosa equivalente DE = 5-8, preferentemente DE igual a 6, inulina y celulosa y está exenta de fructosa.
PDF original: ES-2583602_T3.pdf
Fracción de sacárido a partir de trigo, procedimiento de aislamiento y campo de uso de la invención.
(31/08/2016). Solicitante/s: FARMACEUTICI DAMOR S.P.A. Inventor/es: RICCIO,RODOLFO.
Procedimiento para preparar una fracción obtenida a partir de semillas de trigo germinadas que tiene un peso molecular dentro del intervalo de 3000 a 30000 dáltones, que prevé:
a) la germinación de semillas de trigo en agua o en un soporte natural o artificial, hasta que se obtienen plantones;
b) el tratamiento térmico de los plantones;
c) la maceración del material obtenido en disolución acuosa;
d) la eliminación del residuo sólido hasta que se obtiene una primera disolución clara, que se esteriliza;
e) la eliminación de las fracciones con pesos moleculares inferiores a 3000 dáltones y superiores a 30000 dáltones,
logrando la purificación de la fracción con peso molecular dentro del intervalo de 3000 a 30000.
PDF original: ES-2604471_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen almidón carboxilado.
(13/07/2016). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FENN,DOMINIK, SCHWEITZER,THOMAS.
Derivados de almidón carboxilados de la estructura general I**Fórmula**
donde
X es H o una unidad de glucosa,
n y m son números enteros y son superiores o iguales a 1; y
el grado de oxidación referido al radical -COOH se ubica entre ≥ 0,0001 y ≤ 1, para la utilización en el tratamiento de insuficiencia renal crónica mediante diálisis.
PDF original: ES-2598031_T3.pdf
Almidón hidroxialquilado para el tratamiento de neoplasias hematológicas.
(08/06/2016). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BAASNER,SILKE, WESTPHAL,MARTIN.
Un almidón hidroxialquilado (HAS) como compuesto terapéuticamente activo para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica, en donde dicho tratamiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho HAS, en donde la neoplasia hematológica se selecciona del grupo que consiste en leucemia y linfoma, en donde dicho grupo no comprende linfoma del SNC primario.
PDF original: ES-2658400_T3.pdf
Polisacárido para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva.
(08/06/2016). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, MEYER, CHRISTOPH, BAASNER,SILKE, NOCKEN,FRANK, WALZ,LARS.
Un polisacárido que comprende unidades de monosacáridos opcionalmente sustituidas unidas mediante enlaces alfa-glucosídicos, en el que el polisacárido es un polisacárido neutro, no cargado, y tiene una cadena principal que consiste en unidades de anhidroglucosa unidas de forma alfa-1,4-glucosídica, como compuesto terapéuticamente activo para uso en la prevención de la formación de metástasis y/o recidiva mediante administración a una cavidad del cuerpo de un sujeto que padece cáncer.
PDF original: ES-2628207_T3.pdf
Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados y su procedimiento de obtención.
(25/05/2016). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: BACKER, DANIEL, SANIEZ, MARIE-HELENE.
Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados que tienen un contenido en azúcares reductores inferior al 1%, caracterizados porque presentan: - una proporción de enlaces glucosídicos a-1, 6 superior al 10%, preferiblemente comprendida entre el 12 y el 30%, - un peso molecular, determinado por difusión de la luz, de un valor.
PDF original: ES-2269943_T3.pdf
PDF original: ES-2269943_T5.pdf
Microesferas de almidón hidrolizado con ligandos endógenos cargados.
(04/05/2016). Solicitante/s: Magle AB. Inventor/es: FYHR, PETER, MALMSJÖ,MALIN, THORDARSON,EDDIE, APELL,STEN PETER.
Una microesfera biodegradable que tiene un diámetro de 10 a 2000 μm que comprende almidón hidrolizado reticulado sobre el cual se ha conjugado, mediante un enlace de éster carboxílico, al menos un tipo de ligando que se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos y ácidos orgánicos que contienen nitrógeno, en donde dicho ligando es una molécula endógena cargada positivamente con una masa molecular de menos de 1000 Da que comprende al menos una función de ácido carboxílico adicional y/o al menos una función de amina, y en donde se han conjugado de promedio de 0,05 a 1,5 ligandos a cada resto de glucosa del almidón hidrolizado.
PDF original: ES-2584319_T3.pdf
Agente para disminuir el aumento postprandial de grasas neutras en la sangre.
(15/04/2015) Un agente
- Para usar en la prevención de la obesidad, hiperlipemia, hipertensión y arteriosclerosis inhibiendo el aumento temporal postprandial de la concentración de grasas neutras en la sangre dentro de un período de 7 horas después de la ingestión de una comida con alto contenido en grasas que tiene un contenido en grasas de 20 a 30% en masa,
- Que comprende un producto descompuesto de almidón soluble en agua y difícilmente digerible el cual es dextrina tostada que tiene peso un molecular promedio de 500 a 7.000 y se obtiene
descomponiendo almidón por medio de calentamiento en presencia de un ácido mineral, sus productos hidrolizados o hidrogenados, y
- Que tiene un contenido de componentes difícilmente…
Composiciones y sus usos.
(30/04/2014) El uso de un almidón en la preparación de una composici6n de alimento terapeutico o producto alimenticio terapeutico para el tratamiento o prevención de hipoglucemia en un individuo, en el que dicho almidón es almidón tratado con calor y humedad.
Utilización de polisacáridos en el tratamiento del estrés y de la ansiedad.
(30/10/2013) Composición que comprende al menos un polisacárido y al menos un agente activo para su utilización en eltratamiento del estrés, de la ansiedad o de los comportamientos depresivos, de los trastornos del sueño, de lostrastornos obsesivos compulsivos, de la bulimia, y de la epilepsia en el ser humano o en el animal, presentandodicho polisacárido:
- entre el 15 y el 50% de enlaces glucosídicos 1-6,
- un contenido en azúcares reductores inferior al 20%,
- un índice de polimolecularidad inferior a 5, y
- una masa molecular media en número Mn inferior a 4500 g/mol.
USO DE UNA COMPOSICIÓN EN LA ELABORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE DIÁLISIS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES MEDIANTE DIÁLISIS PERITONEAL.
(25/02/2013) La presente invención se relaciona con el uso de una composición isotónica, tamponada con lactato/fosfato en un intervalo fisiológicamente aceptable de pH , con bajas concentraciones de glutamato y con una concentración fisiológica, o menor, de glucosa, en la elaboración de una solución de diálisis peritoneal para el tratamiento agudo del ictus y otras enfermedades cerebrovasculares. La aplicación de esta solución de diálisis en la cavidad peritoneal disminuye de forma muy significativa el volumen de infarto cerebral asociado a la oclusión de la arteria cerebral media y, por lo tanto, el daño neurológico asociado. De aplicación en Biomedicina en las patologías cerebrovasculares, incluido el ictus cerebral isquémico…
Composiciones de almidón aglomerado.
(08/08/2012) Composición de almidón aglomerado que comprende almidón natural y polvo de almidón compactadopreviamente, en la que la proporción de almidón natural con respecto a polvo de almidón compactado previamentees de 70:30 a 99:1.
Complejos hidrosolubles de hierro-hidrato de carbono, su fabricación y medicamentos que los contienen.
(30/05/2012) Complejos hidrosolubles de hierro (III)-hidrato de carbono, basados en los productos de oxidación de maltodextrinas, en los que los complejos de hierro (III)-hidrato de carbono tienen un peso molecular medio en peso Mw de 80 kDa hasta 400 kDa.
COMPLEJOS DE CARBOHIDRATO-HIERRO SOLUBLES EN AGUA, PREPARACIÓN DE LOS MISMOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(25/08/2011) Complejo de carbohidrato-hierro soluble en agua con un peso molecular medio Mw de 80 kDa hasta 400 kDa, que se puede obtener a partir de una solución acuosa de una sal de hierro(III) y una solución acuosa del producto de oxidación de una o varias maltodrextrinas con una solución acuosa de hipoclorito a un valor del pH en el intervalo alcalino, de modo que en el caso de emplear una maltodextrina cuyo equivalente en dextrosa se sitúa en 5 a 20, y en el caso de emplear una mezcla de varias maltodextrinas el equivalente en dextrosa de la mezcla se sitúa en 5 a 20 y el equivalente de dextrosa de las maltodextrinas individuales que participan en la mezcla se sitúa en 2 a 40
NUTRIMIENTO PARA USO PARA LA MEJORA ACELERADA DEL COMPORTAMIENTO FISIOLÓGICO.
(20/07/2011) Nutrimento en forma de polvo seco que comprende L-arginina en el intervalo de 0,5% a 3%, preferiblemente 1,0% a 1,6% en peso de dicho polvo seco, y L-ornitina en el intervalo de 0,5% a 3%, preferiblemente 1,0% a 1,6% en peso de dicho polvo seco, comprendiendo además el nutrimento hidratos de carbono en el intervalo de 70% a 95% en peso de dicho polvo seco, en el que dichos hidratos de carbono comprenden - un primer tipo de hidratos de carbono en una fracción de 45% a 65% en peso de dichos hidratos de carbono, y con un índice glucémico de 60 a 80, preferiblemente 70, - un segundo tipo de hidratos de carbono en una fracción de 25% a 40% en peso de dichos hidratos de carbono, y con un índice…
COMPOSICIÓN ANTI-INFLAMATORIA Y/O ANALGÉSICA PARA EL INTESTINO QUE COMPRENDE MALTODEXTRINAS RAMIFICADAS.
(08/04/2011) Maltodextrinas ramificadas que presentan entre 15 y 35% de enlaces glucosídicos 16, un contenido de azúcares reductores inferior a 20%, un índice de polimolecularidad inferior a 5 y una masa molecular numérica Mn como máximo igual a 4500 g/mol para su utilización en un procedimiento para tratar o prevenir las inflamaciones del intestino y/o calmar los dolores a nivel del intestino
EFECTO NEUROPROTECTOR DE UDCA SOLUBILIZADO EN MODELO ISQUEMICO FOCAL.
(25/05/2010) Un método para usar una composición para fabricar una composición farmacéutica para
- reducir el volumen de infarto de una apoplejía isquémica,
- potenciar la recuperación funcional,
- aumentar la expresión de eNOS,
- inhibir la apoptosis y aumentar la expresión de eNOS,
- tratar al menos un síntoma de apoplejía isquémica, o
- suministrar un material de ácido biliar al cerebro
en un sujeto que tiene o está en riesgo de tener una apoplejía isquémica, que comprende:
(a) un material de ácido ursodesoxicólico que es;
un ácido ursodesoxicólico,
un derivado soluble acuoso de ácido ursodesoxicólico, o
una sal de ácido ursodesoxicólico,
(b) un carbohidrato que es un producto soluble…
