(19/07/2017). Solicitante/s: DBV TECHNOLOGIES. Inventor/es: DUPONT, CHRISTOPHE, BENHAMOU, PIERRE-HENRI, MONDOULET,LUCIE.

Una composición que comprende un alérgeno de la leche para su uso en el tratamiento de un niño menor de 6 años que tiene una alergia detectada a la leche, para evitar que dicho niño desarrolle una alergia adicional a un alérgeno alimentario diferente, en donde la composición se administra repetidamente epicutáneamente a dicho niño utilizando un dispositivo de parche oclusivo no invasivo, protegiendo dicha administración al niño del desarrollo de al menos una alergia adicional al alérgeno alimentario diferente.

PDF original: ES-2644118_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SATYARAJ,EBENEZER, WELLS,GEORGE.

Uso de un anticuerpo policlonal que inhibe la capacidad del alérgeno Fel D1, Can F1, Der p1, Der p2, Bla g1, Bla g2, Asf 1, Ara hl, Ara h2 o Ara h3 de unirse a mastocitos, para reducir una respuesta alérgica en un ser humano, un felino o un canino predispuesto a tener una respuesta alérgica frente a dicho alérgeno, que comprende minimizar la exposición al alérgeno poniendo en contacto una fuente del alérgeno en el entorno con una composición que contiene dicho anticuerpo policlonal.

PDF original: ES-2635870_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: CAMBRIDGE UNIVERSITY HOSPITALS NHS FOUNDATION TRUST. Inventor/es: CLARK, ANDREW, EWAN,PAMELA.

Una composición terapéutica que comprende proteína de cacahuete para su uso en un método para tratar a un individuo con alergia a los cacahuetes, que comprende: proporcionar un individuo con alergia a los cacahuetes, administrar por vía oral una dosis diaria de proteína de cacahuete al paciente, en donde la dosis oral diaria aumenta a intervalos de al menos 2 semanas en una serie de incrementos que comienzan desde una dosis inicial de 2 mg hasta una dosis máxima de 800 mg o menor, incluyendo la serie de incrementos de dosis 2 mg, 5 mg, 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg y 200 mg, administrar una dosis oral diaria de la dosis máxima de proteína de cacahuete durante al menos 1 año después de la etapa 2.

PDF original: ES-2633319_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: PHADIA AB. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, CONSTANTIN,CLAUDIA, QUIRCE,SANTIAGO.

Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con el SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2634241_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: BATARD, THIERRY, MOINGEON,PHILIPPE, VILLET,BERTRAND.

Un procedimiento de reducción de la genotoxicidad in vitro de un extracto de polen que comprende la etapa consistente en reducir la cantidad de un flavonoide en el extracto de polen por ultrafiltración del extracto de polen con una membrana de 1-10 kDa y al menos 5 volúmenes de una disolución de bicarbonato de amonio, y una etapa de filtración estéril a través de un filtro de 0,22 μm.

PDF original: ES-2625977_T3.pdf

(30/03/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ANDREU MARTINEZ,DAVID, BLANCA GOMEZ,MIGUEL, MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, ROJO MARCOS,Francisco Javier, MASCARAQUE GONZÁLEZ,Ainhoa, RAMOS SORIANO,Francisco Javier, FERNÁNDEZ PACIOS,Luis, DÍAZ PERALES,Araceli, VALLE GARCÍA,Javier.

Péptido para el tratamiento de la alergia La presente invención hace referencia a un péptido para el tratamiento de la alergia. Más específicamenteuna secuencia aminoacídicao peptídica (identificada en la presente invención como SEQ ID NO: 1) desarrollada a partir de varias regiones de la proteína Pru p 3. Adicionalmente, se refiere a un procedimiento para insertar dicha secuencia (SEQ ID NO: 1) en un sistema dendrítico. Dicho péptido de SEQ ID NO: 1 y complejo péptido-dendrímero proporcionan nuevas herramientas terapéuticas útiles, para la prevención, mejora, alivio y/o tratamiento de la alergia, concretamente de la alergia causada por el síndrome LTP.

(15/02/2017). Solicitante/s: HAL ALLERGY HOLDING B.V. Inventor/es: KOPPELMAN,STEFAN JOHAN, PENNINKS,ANDREAS HENDRIKUS, KNIPPELS,LÉON MATHIEU JOHANNES.

Alérgeno alimentario modificado, en donde el alérgeno alimentario se modifica por reducción y alquilación y en donde se rompen esencialmente todos los enlaces disulfuro en el alérgeno alimentario, para uso en el tratamiento de un individuo que padece o que tiene tendencia a desarrollar una alergia alimentaria, dicho tratamiento comprende administrar a dicho individuo una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho alérgeno alimentario modificado, en donde el alérgeno alimentario es una proteína alimentaria alergénica.

PDF original: ES-2625095_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: ALK-ABELLO A/S. Inventor/es: LUND, KAARE, IPSEN, HANS-HENRIK, BRIMNES,JENS, MONSALVE CLEMENTE,Rafael Ignacio, HENMAR,HELENE, MÆRKEDAHL,LISE LUND, HANSEN,GITTE NORDSKOV.

Un polipéptido para su uso en el tratamiento de una respuesta immune de hipersensibilidad en un individuo, en el que la respuesta immune de hipersensibilidad está causada por un alérgeno distinto de la profilina de un material vegetal que contiene profilina, en el que dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 60 % de identidad con SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2623050_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: DBV TECHNOLOGIES. Inventor/es: DUPONT, CHRISTOPHE, DUPONT, BERTRAND, BENHAMOU, PIERRE-HENRI, MONDOULET,LUCIE.

Una composición de alérgenos de cacahuete para uso en el aumento de la tolerancia a los cacahuetes en un sujeto alérgico a los cacahuetes, en donde dicha composición comprende una o más proteínas seleccionadas de Ara h 1, Ara h 2 y Ara h 3 o sus isoformas, sin adyuvante, y en donde dicha composición se administra repetidamente a dicho sujeto por vía epicutánea por medio de un dispositivo de parche para la piel que comprende un soporte, estando adaptada la periferia de dicho soporte para crear con la piel una cámara herméticamente cerrada, en donde el parche comprende dicha composición en una dosis suficiente para inducir y controlar una reacción inflamatoria sobre la piel de dicho sujeto después de la aplicación del dispositivo de parche a la piel, conduciendo dicha administración, por repetición, a un aumento progresivo en el sujeto de la tolerancia a los cacahuetes.

PDF original: ES-2605740_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un péptido inmunógeno aislado, con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos, que comprende: - un epítopo de linfocito T de un alérgeno o autoantígeno, cuyo epítopo encaja en la hendidura de una proteína MHC II, y - un motivo C-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o separado de dicho epítopo por como máximo 7 aminoácidos, en donde dicho alérgeno o autoantígeno no comprende un motivo C-X -C dentro de una secuencia de 11 aminoácidos N o C terminales de dicha secuencia de epítopo.

PDF original: ES-2601432_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: ALK-ABELLÓ S.A. Inventor/es: RICO NIETO,Pilar, SASTRE DOMÍNGUEZ,JOAQUÍN.

Una composición alergénica que comprende un alérgeno de inhalación o un alérgeno de veneno asociado con una alergia mediada por la IgE, formulada para que sea adecuada para la administración subcutánea, para su uso en inmunoterapia específica subcutánea con alérgenos que comprende una fase de dosificación creciente y una fase de mantenimiento, y en la que se administra una dosis de la composición alergénica en la fase de dosificación creciente a un individuo que la necesita mediante el uso de infusión subcutánea usando un flujo continuo a un caudal que supera los 0,05 ml/min en un período en el intervalo de 5 a 180 minutos, y en la que la dosificación creciente tiene una duración de 2 a 6 semanas y el número de administraciones de las dosis individuales en la fase de administración creciente es de 2 a 4.

PDF original: ES-2606550_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: PHADIA AB. Inventor/es: LIDHOLM,JONAS, LUNDGREN,THOMAS, MATTSSON,LARS.

Un alérgeno aislado de caballo que es una secretoglobina que tiene un peso molecular de 15 kDa en condiciones no reductoras y que comprende una primera cadena peptídica que tiene un peso molecular de 5 kD, que comprende la secuencia de aminoácidos ATCPAVATDIASFFLLPDSLFKLQLIKYQAPPEAKDATMQVKQCINEISAGDRYIITETLGKIVLQCGA (SEQ ID NO: 4), y una segunda cadena peptídica que tiene un peso molecular de 10 kDa, que comprende la secuencia de aminoácidos GSGCQLLEDVVEKTITAELSPAEYVEAVQEFIPDEATEKAAIQLKQCYLKQSNETLNDFRTMMNSMYNSAYCALF (SEQ ID NO: 5), unidas juntas, o una variante o el fragmento del mismo que comparte epítopos para anticuerpos IgE con la misma, cuya variante o el fragmento del mismo tiene una identidad de secuencia frente a dicho alérgeno de caballo de al menos el 70%.

PDF original: ES-2592956_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: Toleranzia AB. Inventor/es: LYCKE,NILS.

Un complejo inmunomodulador que es una proteína de fusión que comprende: (a) una subunidad mutante de la ribosilación de ADP de subunidad A1 de la toxina del cólera (CTA1), (b) un péptido capaz de unirse a un receptor celular específico en donde dicho péptido es un dímero de subunidad D de la proteína A de Staphylococcus aureus, y (c) uno o más epítopos asociados con una enfermedad autoinmune o alérgica, en donde, en la subunidad CTA1 mutante, los aminoácidos que corresponden al aminoácido 7, arginina y aminoácidos 187, cisteína, en la CTA1 nativa han sido reemplazados con lisina en el aminoácido 7 y alanina en el aminoácido 187.

PDF original: ES-2578711_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: CIRCASSIA LIMITED. Inventor/es: LARCHE,MARK, HAFNER,RODERICK,PETER, KAY,ANTHONY,BARRINGTON.

Una composición farmacéutica para su uso en un método de prevención o tratamiento de alergia a los gatos en un individuo, composición que comprende: (a) como únicos componentes terapéuticos: - el polipéptido que consiste en la secuencia APCVKRDVDLFLT (SEQ ID NO: 1); - el polipéptido que consiste en la secuencia EQVAQYKALPVVLENA (SEQ ID NO: 2); - el polipéptido que consiste en la secuencia KALPVVLENARILKNCV (SEQ ID NO: 3); - el polipéptido que consiste en la secuencia RILKNCVDAKMTEEDKE (SEQ ID NO: 4); - el polipéptido que consiste en la secuencia KENALSLLDKIYTSPL (SEQ ID NO: 5); - el polipéptido que consiste en la secuencia TAMKKIQDCYVENGLI (SEQ ID NO: 6); y - el polipéptido que consiste en la secuencia SRVLDGLVMTTISSSK (SEQ ID NO: 7); y (b) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2573700_T3.pdf

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TxCell S.A. Inventor/es: GROUX,HERVE, COTTREZ,FRANCOISE, Foussat,Arnaud, Brun,Valérie.

Un método in vitro para la obtención de una población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos de una población de leucocitos humanos o de una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC), consistiendo dicho método de: 1) estimular la población de PBMC o leucocitos humanos con el antígeno de alimentos o el autoantígeno, 2) recuperar la población de células Tr1 específicas de antígenos de alimentos o autoantígenos de la población de células estimuladas, siempre que dicho método no comprenda estimular linfocitos de sangre periférica humana con ovalbúmina.

PDF original: ES-2578259_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.

PDF original: ES-2328336_T5.pdf

PDF original: ES-2328336_T3.pdf

(01/03/2016). Solicitante/s: Díaz-Torres, María R. Inventor/es: DUNN-COLEMAN,NIGEL STUART, DÍAZ-TORRES,MARÍA R, MILLER,BRIAN.

Un péptido seleccionado de uno de: (i) SEC ID Nº: 196, 197, 198, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210; o (ii) SEC ID Nº: 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 230, 231, 232, 233; para uso en un método de prevención o tratamiento de enfermedad alérgica provocada por el alérgeno proteico de Alternaria alternata Alt a 1.

PDF original: ES-2561825_T3.pdf

(29/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LOFARMA S.P.A.. Inventor/es: FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANONI,Dario.

Preparación de veneno de abeja, siendo obtenible dicha preparación mediante diálisis de veneno de abeja nativo usando una membrana con un punto de corte de 10 kDa, caracterizada porque dicho veneno de abeja está libre de melitina.

PDF original: ES-2561594_T3.pdf

(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Uso de una composición que comprende: (a) al menos un antígeno; (b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y (c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual, en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.

PDF original: ES-2561360_T3.pdf

(23/02/2016). Solicitante/s: PHADIA AB. Inventor/es: LIDHOLM,JONAS, MATTSSON,LARS, EVERBERG,HENRIK.

Uso de calicreína canina, o una variante o fragmento de la misma que comparte epítopos por anticuerpos con la calicreína de tipo silvestre, para el diagnóstico in vitro de alergia de tipo I.

PDF original: ES-2560868_T3.pdf

(09/10/2014). Solicitante/s: INMUNOTEK S.L. Inventor/es: SUBIZA GARRIDO-LESTACHE,JOSE LUIS, JIMENEZ BARBERO,JESUS, CAÑADA VICINAY,Javier, SORIA CASTRO,Irene, FERNÁNDEZ-CALDAS RODRÍGUEZ,Enrique, MANZANO PÉREZ,Ana, CASES ORTEGA,Bárbara, CASANOVAS VERGÉS,Miguel.

La presente invención se relaciona con un complejo inmunogénico que comprende un antígeno polimerizado, manano y un dialdehído, la composición que lo comprende, y el uso del mismo como estimulador de la respuesta inmune y vacuna, útil en el tratamiento de enfermedades infecciosas, neoplasias y alergias. Asimismo, la invención se relaciona con el método de obtención de dicho complejo inmunogénico, basado en la polimerización y conjugación simultánea del antígeno y el manano mediante el empleo de un dialdehído.

(27/03/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CARTAGENA. Inventor/es: PUERTA LLERENA,Leonardo, CARABALLO,Luis, CANTILLO,José Fernando.

La presente invención se refiere a moléculas de ADN recombinante que codifican péptidos fusionados de diferentes alérgenos de.

(23/01/2014). Solicitante/s: DIATER LABORATORIOS. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, PINEDA DE LA LOSA,Fernando, RODRÍGUEZ GIL,David, ALCOVER DÍAZ,Javier.

La composición comprende al menos un alergoide, obtenido mediante modificación química de un extracto alergénico o de un alérgeno individualizado, para su administración intradérmica, útil para el tratamiento de alergias.