(16/05/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: DAY, JOHN I.E., RAMINENI, RAO E.

LA INVENCION PRESENTA UNA FORMULACION TOPICA ANTIPENETRANTE DE NICLOSAMIDA. LA FORMULACION PREFERIDA CONTIENE ALREDEDOR DE UNO POR CIENTO EN PESO DE NICLOSAMIDA, 40 A 55 POR CIENTO EN PESO DE GLICOL PROPILENO Y UNO 20 A 30 POR CIENTO EN PESO DE ETANOL AL 95%, 20 A 25% EN PESO DE GLICOL POLIETILENO 400 Y DE APROXIMADAMENTE 0,1 A 10% EN PESO DE AGUA. ESTA FORMULACION CONSTITUYE UNA BARRERA EFECTIVA SOBRE LA PIEL, IMPIDIENDO LA PENETRACION DE SCHISTOSOMA CERCACIAE, EL ESTADO INFECCIOSO DEL CICLO DE VIDA DEL PARASITO.

(01/05/1996). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., SIMON, GERHARD, DR., PFITZNER, CARL JORG.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION RECTAL, QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA Y, COMO PROMOTOR DE LA ABSORCION, POLIETILENGLICOL O POLIVINILPIRROLIDONA.

(16/03/1996). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., PFITZNER, CARL JORG.

COMPOSICIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL1-CARBOXAMIDA. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PENSADAS PARA INYECTARLAS Y QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA Y, COMO SOLUBILIZADOR, UNA COMBINACION DE A) POLIVINILPIRROLIDONA Y B) POLIETILENGLICOL Y/O N-METILGLUCAMINA.

(01/03/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TACHON, PIERRE, VIRET, JEAN-LOUIS, WAGNEUR, BEATRICE.

SE PREPARA UN PRINCIPIO ACTIVO HABITUALMENTE PRESENTADO EN FORMA DE JARABE, EN UN EXCIPIENTE EN FORMA DE GEL SEUDOPLASTICO QUE SE ACONDICIONA EN EMBALAJE DISTRIBUIDOR CON BOMBA DOSIFICADORA, DE MANERA QUE LA DOSIS TERAPEUTICA SEA LIBERADA EN UNA O DOS PRESIONES SOBRE LA BOMBA POR TOMA TERAPEUTICA. ESTE MODO DE PRESENTACION APORTA LA PRECISION DE DOSIFICACION, LA FACILIDAD Y LA SEGURIDAD DE UTILIZACION EN PARTICULAR EN LOS BEBES, NIÑOS DE PECHO, NIÑOS PEQUEÑOS Y PERSONAS Y LOS ANCIANOS.

(16/09/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, NARUI, TAKASHI, KANEKO, TETSUO.

SE EXPONEN LOS UNGUENTOS QUE CONTIENEN (A) DEL 0.05 A 1% DE SU PESO DE PROPIONATO DE DEPRODONE Y (B) DEL 89 AL 99.95% DE SU PESO DE UNA BASE FORMADA DE PETROLATO BLANCO Y DE HIDROCARBURO LIQUIDOS. LOS UNGUENTOS PUEDEN CONTENER ADICIONALMENTE (C) DEL 1 AL 10% DE SU PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO.

(01/02/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASAKURA, SOTOO, NAKANISHI, SHIGEO, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, FUKAE, MICHIYO.

UN COMPUESTO FARMACEUTICO, EN EMULSION O EN SOLUCION, EN UN DISOLVENTE ORGANICO CONTIENE UNA PREPARACION REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA, CON ACTIVIDAD INMUNOREPRESORA, QUE ES REVELADA AQUI:.

(01/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HUQ, ABU, S., APELIAN, HENRY, M., COFFIN-BEACH, DAVID.

SE PRESENTAN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE PARA USO VETERINARIO QUE COMPRENDE FLORFENICOL, N-METIL-2-PIRROLIDONA , GLICOL DE POLIETILENO Y UN AGENTE REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD. LA COMPOSICION ES FISICA Y QUIMICAMENTE ESTABLE, EXHIBE UNOS NIVELES CONSTANTES EN SANGRE Y NO PRODUCE EFECTOS COLATERALES INDESEABLES.

(16/12/1994). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER.

UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA DROGA QUE CONSISTE EN UN SISTEMA DISOLVENTE QUE CONTIENE: (A) DEL 0 AL 65 % DE SU PESO DE A-TETRAHIDROFURFURIL-W-HIDROXI -POLILOXIETILENO; (B) DEL 10 AL 100 % DE SU PESO DE GLICOL POLIETILENO CON UN PESO MEDIO MOLECULAR DE 200 A 600; Y (C) DEL 0 AL 35 % DE SU PESO DE AGUA. LA SUMA DE LOS COMPONENTES (A) Y (B) QUE ASCIENDE HASTA AL MENOS EL 65 % DE SU PESO, Y DE UNO O MAS COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 DENOTA UN RADICAL FENILICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR 1 A 3 SUSTITUTOS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO CONSTITUIDO POR F, CL, BR, I, CF SUB 3, C SUB 1 A C SUB 4 ALKIL Y C SUB 1 A C SUB 4 ALKOXI , O 5-CLOROPIRIDIO-2-YL; X DENOTA OH, F, CL O BR; R SUB 2 ES H, CH SUB 3 O F; Y R SUB 3 ES H O F.

(01/12/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN, MOLLIERE, MICHAEL, DR.

APLICACION DE AZELASTINA O SUS SALES UTILIZABLES TERAPEUTICAMENTE Y ETERES DE GLICERINA PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES INFAMATORIAS Y LA PSORIASIS.

(16/11/1994). Solicitante/s: DOW CORNING FRANCE S.A.. Inventor/es: AGUADISCH, LOUIS MICHEL JACQUES, ETIENNE, ALAIN.

UNA COMPOSICION LUBRICANTE QUE COMPRENDE (A) (I) UN POLIDIMETILSILOXANO QUE TIENE GRUPOS CERRADOS EN EXTREMO DE DIMETISILANOL TENIENDO DE 3 A 51 ATOMOS DE SI Y/O (II) UN SILANOL DE LA FORMULA GENERAL R SUB 2 CH SUB 3 SIOH DONDE CADA R' ESTA ELEGIDO ENTRE GRUPOS METILO Y FENILO, SIENDO AL MENOS UN R' FENILO, QUE TIENE DISUELTO EN EL UN COMPONENTE (B) QUE ES UN ALQUILFENOL DE POLIOXIETILENO DE LA FORMULA GENERAL R-PH 2 CH SUB 2] SUB N OH, DONDE R ES ELEGIDO ENTRE GRUPOS ALQUILOS QUE TIENEN DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO, PH REPRESENTA UN GRUPO FENILENO Y N TIENE UN VALOR DE 8 A 10, ES MUY UTIL COMO COMPOSICION LUBRICANTE VIRUCIDAD Y ESPERMICIDA CLARA, ESPECIALMENTE PARA UTILIZAR EN LOS PRESERVATIVOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: KLOKKERS-BETHKE, KARIN, MUNCH, ULRICH, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SPRAY ACUOSO, HIDROFILO CONTENIENDO NITROGLICERINA EN LA COMPOSICION REIVINDICADA. EL SPRAY DE ACUERDO CON ESTA INVENCION ESTA LIBRE DE COMPONENTES QUE CONTENGAN FCKW Y MUESTRA UNA SOBRESALIENTE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO ASI COMO UNA EXACTITUD DE DOSIFICACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: MULLER, BERND, PROF.DR., LUCKS, STEFAN, MULLER, RAINER, PRIV.-DOZ. DR., MOHR, WILFRIED.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION, QUE ES SOLUBLE EN AGUA. SE EMPLEA COMO CITOSTATIKUM, ESTA FORMADA PREPONDERANTEMENTE A BASE DE COMPLEJOS METALICOS; SE OBTIENEN MEZCLANDO UN POLIOL, AGUA, ADITIVOS Y UN COMPLEJO METALICO Y ELIMINANTEO EL AGUA DE REACCION Y SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIOL SE EMPLEA HIDRATO DE CARBONO, GLICOL, ALCOHOL AZUCARADO.

(16/10/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD. SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MITA, SHIRO, KAWASHIMA, YOICHI, MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM.

ES UN METODO DE FOTOESTABILIZACION DE UN COLIRIO QUE CONTIENE UN FARMACO FOTO-INESTABLE COMO INGREDIENTE, ESTE METODO COMPRENDE LA ADICION DE ACIDO BORICO Y/O BORAX Y UN ALCOHOL POLIHIDRICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: UESUGU, KEIZO, KAYANO, MASANORI.

COMPOSICION FARMACOLOGICA PARA CAPSULAS BLANDAS, QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE POLIPRENILO CON LA FORMULA Y UN SURFACTANTE Y/O ACIDO ALIFATICO INSATURADO, CON MEJORAS EN ABSORBIBILIDAD, EN DONDE N REPRESENTA 1 A 3.

(16/08/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FARHADIEH, BAHRAM, GOKHALE, RAJEEVE DATTATREY.

UN PARCHE MONOCAPA PARA APLICACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS FARMACEUTICOS. EL PARCHE ESTA CARACTERIZADO POR TENER UNA SOLA MASA DE ELASTOMERO EN LA CUAL ESTAN HOMOGENEAMENTE DISPERSADOS EL MEDICAMENTO ACTIVO Y UN INTENSIFICADOR DE ABSORCION PERCUTANEA. EL PARCHE ES PARTICULARMENTE INDICADO PARA SUMINISTRAR ABULTEROL MEDICINA AGONISTA ADRENERGICA BETA2.

(01/08/1994). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., PATEL, DINESH, C..

UNA COMPOSICION Y METODO PARA REDUCIR LA PROPIEDAD IRRITANTE DE LA PIEL DE UNA COMPOSICION INCREMENTADORA DE LA PENETRACION MEDICAMENTOSA INTRADERMICA, QUE COMPRENDE, INCLUIDA EN DICHA COMPOSICION, ANTES O AL MISMO TIEMPO DE LA APLICACION EN LA PIEL, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE GLICERINA. CUANDO SE INCLUYE EN LA COMPOSICION INCREMENTADORA MEDICAMENTOSA ANTES DE LA APLICACION EN LA PIEL, LA GLICERINA QUE CONTENGA SERA ENTRE 0,1 Y 70 WT.% APROXIMADAMENTE, PREFERIBLEMENTE ENTRE 1,0 Y 20 W.% Y MEJOR ENTRE 5,0 Y 20 WT.% DE LA COMPOSICION.

(16/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BOGARDUS, JOSEPH BALLARD, PERRONE, ROBERT KEVIN, KAPLAN, MURRAY ARTHUR.

LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES NO ACUOSAS, ESTABLES, CONCENTRADAS DE HIDROCLORURO DE DOXORRUBICINA, QUE CONTIENEN ADEMAS ACIDO CITRICO Y UN ANTIOXIDANTE SELECCIONADO DE FORMALDEHIDO-VISULFITO SODICO, TERC-BUTILHIDROQUINONA Y ALFA-TOCOFEROL (VITAMINA E) EN UN DISOLVENTE QUE CONSISTE EN PROPILENGLICOL, 1,2-DIHIDROXIBUTANO O 1,3-DIHIDROXIPROPANO O MEZCLAS DE ESTOS DISOLVENTES CON AGUA. LAS SOLUCIONES TIENEN UNA VIDA DE ALMACENAMIENTO ACEPTABLE, MAYOR DE 18 MESES A TEMPERATURA AMBIENTE Y PUEDEN SER DILUIDAS CON AGUA U OTROS VEHICULOS PARENTERALES ACUOSOS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.

(16/07/1994). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: PATEL, DINESH, C., CHANG, YUNIK.

LA INVENCION SE DIRIGE A COMPOSICIONES PARA APLICACIONES TOPICAS FICTICIAS DE PENETRANTES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS CAPACES DE EXISTIR EN AMBAS FORMAS BASE LIBRE Y ACIDA CON ADICION DE SAL. ESTAS FORMAS COMBINADAS PROVEEN NIVELES DE PENETRACION EN PIEL EL CUAL ES MAYOR QUE EL NIVEL DE PENETRACION DE LAS FORMAS BASE LIBRE O ACIDO EN ADICION SAL UTILIZADOS SEPARADAMENTE. LOS PENETRANTES COMBINADOS DE BASE LIBRE Y ACIDO EN ADICION DE SAL SE FORMULAN EN UN TRANSPORTADOR EL CUAL TAMBIEN PREFERIBLEMENTE POSEE ACTIVIDAD MEJORADA DE PENETRACION EN SAL.

(16/07/1994). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER ARZNEIMITTEL GMBH & CO. Inventor/es: WALCH, HATTO, DR., LAHR, WOLFGANG, SCHMERSAHL, HEIN-UWE, DR., NANDI, KUMARESH, DIPL.CHEM.DR., FISCHER, HELGA, HERRMANN, WILFRID, DR., KOHNE, HANS, DR. DIPL.-CHEM.

ESTE INVENTO CONSISTE EN UNA COMBINACION FIJA DE MEDICAMENTOS, QUE CONTIENE NIFEDIPIN Y METOPROLOL, CUYA TOMA SE PUEDE RETRASAR POR UN TIEMPO, DESDE TRES HORAS POR LO MENOS HASTA MAS DE SEIS HORAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, HIDEO, KOHCHI, MIYUKI, TOMOMASA, SATOSHI.

UNA COMPOSICION EMULGENTE TENIENDO UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE 0,010 A 0,070 MICROMETROS CONTIENE AL MENOS LOS SIGUIENTES COMPONENTES (A), (B) Y (C): (A)UNA DROGA LIPIDO SOLUBLE Y UN LIPIDO; (B)GLICEROL Y AGUA; (C)UN FOSFOLIPIDO Y/O UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE NO IONICO TENIENDO UN PESO MOLECULAR DE 1000 O MAS; CON (A)/(C) SIENDO 0,5/1 A 5/1 (EN RELACION DE PESO).

(01/02/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, HEBERGER, JUERGEN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON BUENAS PROPIEDADES DE REDISPERSION EN SISTEMAS ACUOSOS, CARACTERIZADO POR MEZCLAR CON AGUA PEG Y DEXTRANO Y ANDO LA FASE SUPERIOR, DISOLVIENDO UNA SUSTANCIA ACTIVA EN LA MEZCLA, AÑADIENDO DADO EL CASO UN ANFIFILO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y QUITANDO SEGUIDAMENTE EL AGUA.

(16/12/1993). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: PATEL, DINESH, C., CHANG, YURIK.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS INTENSIFICADORAS DE LA PENETRACION PARA APLICACION TOPICA, TRANSEPIDERMICA Y PERCUTANEA. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN COSNTITUIDAS POR UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN PERMEANTE FARMACOLOGICO ACTIVO CONTENIDO EN UN NUEVO VEHICULO INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION QUE COMPRENDE (I) UN COMPUESTO DESORDENADOR DE LA ENVOLTURA CELULAR, Y (II) UN ALCOHOL INFERIOR SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ETANOL, PROPANOL, Y ISOPROPANOL Y MEZCLA DE ELLOS. LA PROPORCION EN PESO DEL COMPUESTO DESORDENADOR DE LA ENVOLTURA CELULAR AL ALCANOL INFERIOR ESTA ENTRE 50:1 Y 1:50 APROXIMADAMENTE Y PREFERIBLEMENTE ENTRE 9:1 Y 1:9. LOS COMPUESTOS PREFERENTES DESORDENADORES DE LA ENVOLTURA CELULAR SON ACIDO OLEICO, ALCOHOL OLEICO, OLEATOS DE GLICEROL, OLEATO DE METILO, LAURATO DEMETILO Y MEZCLAS DE ELLOS. LOS NUEVOS VEHICULOS INTENSIFICADORES DE LA PENETRACION NO SON IRRITANTES PARA LA PIEL E INTENSIFICAN LA PENETRACION DE UN AMPLIO ESPECTRO DE PERMEANTES QUE INCLUYE SALES HIDROFILAS.

(01/08/1993). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., MOLGE, KLAUS, DR., WEIGERT, WERNER, DR.

DISOLUCIONES DE OXAZAFOSFORINOS DE LA FORMULA GENERAL, DONDE R1, R2 Y R3 CON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, METILO, ETILO, 2-METANSULFONILOXIETILO Y ADEMAS SON AL MENOS DOS DE ESTOS RESTOS 2-CLORETILO Y/O 2-METANSULFONILOXIETILO , EN 80 - 100% (V/V) ETANOL, CON LO QUE LA CONCENTRACION DE OXAZAFOSFORINA ASCIENDE AL 10 - 70% (G/V), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(16/07/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NASSAR, MUNIR N., BOGARDUS, JOSEPH B., AGHARKAR, SHREERAM N.

LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS ESTABLES, INYECTABLES, DE AGENTES ANTIEMETICOS A BASE DE 4 - AMINO - 5 - CLORO - N - [2- (DIETILAMINO) ETIL] -2-(ALCOXISUSTITUIDO)BENZAMIDA , QUE SE PREPARAN POR ADICION DE UN ESTABILIZANTE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, MISCIBLE CON AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO HIDROXILADO O UN ALCOHOL POLIHIDRICO O UN AZUCAR SOLUBLES EN AGUA QUE DISMINUYEN LA POLARIDAD DE LA SOLUCION.

(16/06/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VALIA, KIRTI HIMATLAL.

SE DESCRIBEN UNA SERIE DE COMPUESTOS POTENCIADORES DE LA PERMEABILIDAD. DICHOS COMPUESTOS CONTIENEN ENTRE 30 Y 70% PARTES EN PESO DE ETANOL, 0.1 A 10 PARTES EN PESO DE AZONA, 30 A 80 PARTE EN PESO DE AGUA Y OPCIONALMENTE DE 10 A 30 PARTES EN PESO DE PROPILENGLICOL, Y FAVORECERAN UNA MAYOR ABSORCION PERCUTANEA DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO ADMINISTRADO CON ELLAS.

(01/06/1993). Solicitante/s: CETUS CORPORATION. Inventor/es: HIRTZER, PAMELA, SHAKED, ZE\'EV, STEWART, TRACY, THOMSON, JAMES WILLIAM.

SE PREPARAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL A ANIMALES O HOMBRES, QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA PROTEINA INTERLEUCINA-2 RECOMBINANTE (1L-2) DISUELTA EN UN VEHICULO INERTE QUE COMPRENDE UNO O MAS DETERGENTES NO-IONICOS POLIMERICOS QUE ACTUAN COMO SOLUBILIZANTESESTABILIZANTES DE LAS FORMULACIONES REIVINDICADAS.

(16/01/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FANKHAUSER, PETER, DR., SCHENKEL, LOTTE, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERIMO PARA LA APLICACION COMBINADA DE ESTROGENOS Y GESTAGENOS. EL SISTEMA TERAPEUTICO CONTA DE: 1) UNA CUBIERTA LAMINAR CERRADA Y NO TRANSPARENTE PARA LOS COMPUESTOS DE LA FORMULACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS 2) UNA ZONA RESERVADA PARA LOS COMPONENTES ESENCIALES DE LA FORMULACION DEL PRINCIPIO ACTIVO Y UNA MEMBRANA 3) UNA CAPA ADHESIVA Y 4) UNA CAPA PROTECTORA SEPARABLE DE LA CAPA ADHESIVA. EL SISTEMA CONTIENE UN DERIVADO DE ESTROGENO EN COMBINACION CON UN GESTAGENO SINTETICO Y UN AGENTE DE LA ABSORCION PERCUTANEA.

(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: POTTS, RUSSELL OWEN, FRANCOEUR, MICHAEL LEE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA MEJORAR EL FLUJO TRANSDERMICO, PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA A HUMANOS O ANIMALES INFERIORES QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO O UN PROFARMACO DE ESTE, UN DISOLVENTE A BASE DE ETANOL ACUOSO QUE CONTIENE DE 15 A 75 % DE ETANOL POR VOLUMEN Y UN MEJORADOR DE LA PENETRACION SELECCIONADO DE CIERTAS 1-ALQUILAZACICLOHEPTAN-2-ONAS Y COMPUESTOS CIS-OLEFINICOS DE FORMULA CH3(CH2)XCH=CH(CH2)YR3 , EN LA QUE R3 ES CH2OH, CH2NH2 O COR4, Y R4 ES OH O ALCOXI DE 1 A 4 C, X E Y SON CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 3 A 13, ESTANDO LA SUMA DE X E Y ENTRE 10 Y 16. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A METODOS PARA EL EMPLEO DE LA CITADA COMPOSICION EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES EN HOMBRES O ANIMALES INFERIORES POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA.

(16/02/1988). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA SOLUCION DE GLICOSIDO DE ANTRACICLINA EXENTA DE PIROGENOS. CONSISTE ESENCIALMENTE EN DISOLVER UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA, CUYA SAL NO ESTA EN FORMA DE LIOFILIZADO, EN UN DISOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL DISOLVENTE SE ELIGE ENTRE AGUA, SOLUCION SALINA FISIOLOGICA, AMIDAS ALIFATICAS, ALCOHOLES TALES COMO ETANOL O ALCOHOL BENCILICO, GLICOLES Y POLIALCOHOLES, ESTERES DE POLIALCOHOLES, ESTERES DE POLIALCOHOLES, DIOXOLANOS, DERIVADOS DE PIRROLIDONA, ALCOHOLES GRASOS POLIOXIETILENADOS, ESTERES DE ACIDOS GRASOS POLIOXIETILENADOS, POLISORBATOS Y DERIVADOS DE POLIOXIETILENO DE POLIPROPILENGLICOLES. ANTES DE PASAR LA SOLUCION A TRAVES DEL FILTRO, SE AGREGA A DICHA SOLUCION UN ACIDO O TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA AJUSTAR EL PH, DENTRO DEL INTERVALO DE 2,5 A 5,0 SEGUN SE DESEE.

(01/05/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

METODO DE PREPARACION DE GELES ACUOSOS, CON PUNTOS DE CONGELACION POR DEBAJO DE CERO.SE MEZCLA 15-50 DEL GELIFICANTE BAB-HIDRO-BVB-HIDROXI-POLI(OXIETILENO)POLI(OXIPROPILENO)POLI(OXIETILENO) 14-31 DE PROPILENGLICOL; 0-41 DE INGREDIENTE(S) ACTIVO(S) TAL COMO UN COMPUESTO ANTIHELMINTICO. SE COMBINA LA MEZCLA FORMADA CON 30-50 DE AGUA Y SE AGITA A TEMPERATURA AMBIENTE HASTA CONSEGUIR UN TODO HOMOGENEO.ESTOS GELES TIENEN APLICACIONES EN COSMETICA, VETERINARIA Y AGRICULTURA EN PRODUCTOS PESTICIDAS.

(01/11/1984). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES EN FORMA DE GEL, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA DE LA PIEL PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TIPOS DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.CONSISTE EN DISPERSAR EN AGUA UN POLIMERO CARBOXIVINILICO; MEZCLAR CON 5-40 DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO Y 10-50 DE UN ALCOHOL INFERIOR C1-4. DISOLVER PIROXICAM EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE ALCANOLAMINA. MEZCLAR LA DISOLUCION ACUOSA Y LA MEZCLA ALCOHOLICA Y AGITAR LA MEZCLA HASTA FORMAR UN UNGUENTO CON CARACTERISTICAS DE GEL.