CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION MEDICINAL A BASE DE AGUA TERMICAMENTE GELIFICANTE REVERSIBLE.
(01/04/2000). Solicitante/s: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGUMA, TOURU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MASANOBU WAKAMOTO PHARMAC. CO., LTD., TAKAHASHI, HIROE WAKAMOTO PHARMAC. CO., LTD.,, TAKAHASHI, TOSHIE WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MARUYAMA, HIROKI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUKUSHIMA, MIYAKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD, MASUDA, KEIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., GOTO, MASAYOSHI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION MEDICINAL BASADA EN AGUA, REVERSIBLE MEDIANTE CALOR PARA OFTALMOLOGIA, DERMATOLOGIA Y CAVIDADES CORPORALES, QUE COMPRENDE UNA DOSIS EFECTIVA DE UNA MEDICINA PARA LA TERAPIA FARMACOLOGICA O LA DIAGNOSIS, QUE ESTA COMPUESTA POR METIL-CELULOSA, ACIDO CITRICO Y GLYCOL DE POLIETILENO Y TIENE UN PH DE ENTRE 3 Y 10. LA COMPOSICION ES ALTAMENTE FLUIBLE DESPUES DE SU ADMINISTRACION O APLICACION, PERO SE GELIFICA RAPIDAMENTE POR EL EFECTO DE LA TEMPERATURA DEL CUERPO EN LA PARTE AFECTADA DESPUES DE SU ADMINISTRACION O APLICACION.
COMPOSICIONES TRANSDERMICAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KWON, KIM H., KOPLOWITZ, BARRY, HENDERSON, NORMAN L.
SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO ANTIANDROGENICO DE LA FORMULA EN DONDE R ES COR1, EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR Y UN VEHICULO QUE COMPRENDE UN MODULADOR DE METABOLISMO Y UN SOLVENTE ORGANICO POLAR.
PREPARACIONES DE SUSPENSIONES DE PEPTIDOS O PROTEINAS.
(01/02/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CARR, JOHN, P., ECKENHOFF, JAMES, B., MAGRUDER, JUDY, A., TAO, SALLY, A., HOLLADAY, LESLIE A., LEONARD, JOHN JOSEPH, JR., LEUNG, IRIS K.M., WRIGHT, JEREMY.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES MEJORADAS PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA DE PEPTIDOS Y PROTEINAS. LA INVENCION DESCRIBE UN FORMULADO DE UN AGENTE BENEFICIOSO LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION LIQUIDA QUE INCLUYE AL MENOS UN 5 % EN PESO DE AGENTE BENEFICIOSO Y PRESENTA UNA VISCOSIDAD Y UN TAMAÑO DEL AGENTE BENEFICIOSO QUE MINIMIZA LA SEDIMENTACION DEL AGENTE EN SUSPENSION DURANTE EL EXTENSO PERIODO DE DISTRIBUCION.
GEL TRANSDERMICO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO QUE CONTIENE CETOPROFENO.
(01/02/2000). Solicitante/s: IL-DONG PHARM. CO., LTD. Inventor/es: CHI, SANG-CHEOL, TAN, HYUN-KWANG, CHUN, HEUNG-WON.
GELES TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO SIN ESTEROIDES DE DERIVADOS DE ACIDO PROPIONICO COMO UN COMPONENTE EFECTIVO POLOXAMERO UNO O MAS AGENTES SELECCIONADOS DE UN ALCOHOL BAJO, GLICOL DE PROPILENO, GLICOL DE POLIETILENO Y GLICERINA UNO O MAS AGENTES SELECCIONADOS DE ACIDOS GRASOS, ALCOHOLES GRASOS Y METOL AGUA O UNA SOLUCION SEPARADORA. LOS GELES FORMAN PELICULAS FINAS Y FLEXIBLES, QUE SON FACILMENTE LIMPIABLES CON AGUA. POSEEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS PROLONGADAS Y EXCELENTE ESTABILIDAD FISIOQUIMICA CON MENOS EFECTOS LATERALES SISTEMICOS E IRRITACION GASTRICA.
EMPLASTO ANALGESICO ANTI-INFLAMATORIO QUE CONTIENE PIROXICAM.
(01/01/2000). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, OKUYAMA, HIROHISA, OTSUKA, SHIGENORI, IWASA, AKIRA.
UN EMPLASTO ANALGESICO ANTIINFLAMATORIO QUE LLEVA SOBRE EL MISMO UNA BASE QUE CONTIENE PIROXICAM Y UN SURFACTANTE NO IONICO DE POLIOXIETILENO QUE TIENE DE 5 A 15 MOLES DE OXIDO DE ETILENO AÑADIDO.
COMPOSICION LIQUIDA ESTABLE QUE CONTIENE URATO OXIDASA Y COMPOSICION LIOFILIZADA PARA SU PREPARACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: ALEMAN, CLAUDE, BREUL, THIERRY, BAYOL, ALAIN, DUPIN, PATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA FARMACEUTICA ACEPTABLE, ESTABLE FISICAMENTE, QUE CONTIENE URATO OXIDASA, Y DE 0,1 MG/ML A 10 MG/ML DE POLOXAMER 188, EN MEDIO ACUOSO TAMPONADO. ESTA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE POR DISOLUCION DE UN LIOFILIZADO EN UN SOLVENTE ACUOSO.
AGENTE GELIFICANTE PARA EL POLIETILENGLICOL.
(01/08/1999). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HOY, MICHAEL R., CODY, SHARON L., WALTER, ERIC J.
LA INVENCION SE REFIERE A LA GELIFICACION DE GLICOL DE POLIETILENO LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE CON ACETATO DE CALCIO.
FORMULACION DE TIRILAZAD CON COSOLVENTE PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(16/05/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SU, CHING-CHIANG, BAKER, DAVID, S., MACHKOVECH, SUSAN, M.
LA INVENCION ES UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARENTERAL COSOLVENTE DE UN LANZAROIDE Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE PENCICLOVIR.
(16/05/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GOODALL, ALAN, JOHN, GRIFFITHS, HAZEL-ANN, ODURO-YEBOAH, JOSHUA.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA TOPICA ACUOSA O LIPOSOLUBLE PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS DE LA PIEL O DE LAS MUCOSAS, COMPRENDE AL MENOS UN 30 % DE GLICOL PROPILENO, AL MENOS 0'75 % DE PENCICLOVIR Y DE 0'5 % A 1 % DE CETOMACROGOL 1000.
RESORCION TRANSDERMAL DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE MASAS FUNDIDAS SUBENFRIADAS.
(01/03/1999). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS.
UN MEDICAMENTO QUE DESPRENDE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAS A TRAVES DE LA PIEL CON ADYUVANTES QUE ELEVAN LA REABSORCION, Y QUE SE CARACTERIZA PORQUE EL ADYUVANTE FORMA SUSTANCIAS FUNDIDAS SUPERENFRIADAS.
TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.
(01/02/1999). Solicitante/s: VIVUS, INC. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., BERGGREN, RANDALL, G., PLACE, VIRGIL, A.
LA DISFUNCION ERECTIL, PARTICULARMENTE LA IMPOTENCIA, EL PRIAPISMO Y LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE EFICAZ. RESPECTO A LA IMPOTENCIA, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASODILATADORES, RESPECTO AL PRIAPISMO, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASOCONSTRICTORES Y RESPECTO A LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, LOS AGENTES INCLUYEN LOS AGENTES ANTIINFLAMATORIOS. PREFERIBLEMENTE, SE ADMINISTRAN LOS AGENTES EN LA URETRA POR MEDIO DE UN INSERTO PENIAL QUE TIENE UN REVESTIMIENTO DE RAPIDA LIBERACION DEL AGENTE EN SU SUPERFICIE EXTERIOR O POR MEDIO DE UN INSERTADOR QUE LLEVA UNA CARGA DEL AGENTE QUE SE PUEDE DESPLAZAR A LA URETRA.
FORMULAS RAPAMICINAS PARA LA INYECCION IV.
(16/01/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARANIS, ROBERT PAUL, LEONARD, THOMAS WAYMOND.
ES DESCRITO EN ESTO UNA SOLUCION RAPAMICINA INYECTABLE, ACUOSA QUE COMPRENDE EL 40 AL 75 POR CIENTO DE VOLUMEN DE UNA SOLUCION CONCENTRADA DE RAPAMICINA EN GLICOL PROPILENO, A CONCENTRACIONES CLASIFICADAS DE 0.25 MG/ML A 8 MG/ML, EN COMBINACION CON UNA SOLUCION DILUYENTE QUE COMPRENDE AGUA, EN DONDE EL DILUYENTE COMPRENDE 60 A 25 POR CIENTO DE VOLUMEN DE LA SOLUCION COMBINADA Y LA CONCENTRACION DE RAPAMICINA EN LA MAGNITUD DE SOLUCION COMBINADA DESDE 0.1 MG/ML A 4 MG/ML.
FORMULACION DE RAPAMICINA PARA INYECCION IV.
(01/01/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WARANIS, ROBERT PAUL, LEONARD, THOMAS WAYMOND.
SE DESCRIBE AQUI UNA SOLUCION DE RAPAMICINA INYECTABLE, ACUOSA, OBTENIBLE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE 5 A 30 POR CIENTO DE VOLUMEN DE UNA SOLUCION DE CONCENTRADO DE RAPAMICINA EN GLICOL DE PROPILENO, CON CONCENTRACIONES DE RAPAMICINA QUE OSCILAN ENTRE 0'5 MG/ML A 10 MG/ML, CON UNA SOLUCION DILUENTE COMPRENDIENDO DEL 0'1 AL 10 POR CIENTO POR PESO DE UNO O MAS ESTERES DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO, DEL 10 AL 60 POR CIENTO POR PESO DE GLICOL DE POLIETILENO, 200, 300 O 400 O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS Y DEL 30 AL 89'9 POR CIENTO POR VOLUMEN DE AGUA, DONDE LA CONCENTRACION DE RAPAMICINA EN LA SOLUCION COMBINADA OSCILA DESDE 0'025 MG/ML A 3 MG/ML.
ADMINISTRACION IONTOFORETICA DE MEDICAMENTOS MEJORADA.
(01/11/1998). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., EISENBERG, SOLOMON R.
SE PRESENTA UN METODO NUEVO Y MEJORADO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE AGENTES MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA IONTOFORESIS JUNTO CON UN MODIFICADOR LIPIDO DE CORNEO DE ESTRATO. EL MODIFICADOR LIPIDOS SE PUEDE UTILIZAR ANTES DE LA IONTOFORESIS O AL MISMO TIEMPO. LA MODIFICADOR LIPIDO SE PUEDE SELECCIONAR DE UNA GRAN VARIEDAD DE UNIDADES DE LA FORMULA GENERAL R-X EN DONDE R ES UN ALQUILO C6 A C28 O UN ALQUILO INSATURADO O X ES UN MIEMBRO DE ENTRE LOS SIGUIENTES: 1,3DIOXANO; 1,3-DIOXOLANO; LACTAMA; MORFOLINA; -COOH; -OH; -COOR'; C-N(R')2; CARBONATOS DE PROPILENO O CICLOETILENO; -CONH2; -(CH2CH2O)NH; ACETALES Y SEMIACETALES; Y EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR (EJ. DE C1 A C3) Y N ES UN ENTERO DE 1 A 20. OPCIONALMENTE, SE PUEDE ENCONTRAR PRESENTE UN COMPUESTO QUIMICO SOLUBLE EN AGUA, POLAR DEL GRUPO DE ALCOHOLES, GLICOLES, LACTAMAS, DIOXOLANOS, ESTERES, UREAS, MORFOLINA Y SIMILARES. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES Y LOS ARTICULOS UTILES PARA EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION.
SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS, METODO PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS Y USO DE ESTAS SOLUCIONES COMO PREPARACIONES DE ENEMAS Y ESPUMAS FARMACEUTICAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: OTTERBECK, NORBERT, KUHN, REIMUND.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS CON UN VALOR DE PH DE 6,0 O INFERIOR, DISUELTAS EN AGUA, ALCOHOL O UNA MEZCLA DE AGUA Y ALCOHOL. PREFERENTEMENTE ESTAS SOLUCIONES CONTIENEN TAMBIEN EDTA SODICO, CICLODEXTRINA O MEZCLAS DE LOS MISMOS. ESTAS SOLUCIONES ESTABLES DE BUDESONIDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA PREPARACION DE UN ENEMA O DE ESPUMAS RECTALES.
PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE N-GLICOFUROLES Y N-ETILEN GLICOLES.
(16/08/1998). Solicitante/s: NYCOMED PHARMA AS. Inventor/es: GIZURARSON, SVEINBJORN, BECHGAARD, ERIK, HJORTKJAER, ROLF, KUHLMAN.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA APLICACION DE UNA SUSTANCIA, O SUSTANCIAS, BIOLOGICAMENTE ACTIVA A UNA MEMBRANA MUCOSA DE UN MAMIFERO QUE COMPRENDE UNA O MAS SUSTANCIAS SELECCIONADAS DEL GRUPO CONSISTENTE EN N LA FORMULA (I), DONDE N ES 1 A 8, Y N PRESENTADOS POR LA FORMULA (II): H(OCH2CH2)POH, DONDE P ES 1 A 14, PRODUCE UNA CONCENTRACION DE PLASMA ALTA DE LA SUSTANCIA O SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVA CASI TAN RAPIDA COMO LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA ACIDO R-ALFA-LIPOMICO O ACIDO S-ALFA-LIPOMICO.
(01/07/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, WEISCHER, CARL-HEINRICH, DR.
MEDICAMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION QUE CONTIENE ACIDO R-ALFA-LIPOMICO O ACIDO S-ALFA-LIPOMICO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. LOS MEDICAMENTOS POSEEN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y SON APTOS PARA SU USO COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BASTART, JEAN-PIERRE, DUPECHEZ, THIERRY, FABRE, JEAN-LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS CONSTITUIDOS POR SOLUCIONES DE ESTOS DERIVADOS EN UN AGENTE TENSIOACTIVO. ESTAS SOLUCIONES SON UTILIZADOS PARA PREPARAR SOLUTOS DE PERFUSIONES.
FORMULACIONES DE PROTEINAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HAGEMAN, MICHAEL, J..
EL INVENTO PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES UTILES PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE PROTEINAS BIOACTIVAS. MAS ESPECIFICAMENTE, EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVAS SUSPENSIONES DE UNA PROTEINA O PEPTIDO, MAS PARTICULARMENTE SOMATOTROPINAS Y FACTORES LIBERADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, EN GLICOL DE POLIETILENO O TRIACETINA. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA EMPLEAR ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES COMO VEHICULOS DE LIBERACION SOSTENIDA O PROLONGADA DE PROTEINA BIOACTIVA O PEPTIDO.
SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO PARA LA ADMINISTRACION DE FISOSTIGMINAEN LA PIEL Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/10/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: HILLE, THOMAS, DEURER, LOTHAR, PROFITLICH, THOMAS, WALTER, KERSTEN, STANISLAUS, FRITZ.
SE DESCRIBE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA ADMINISTRACION DE FISOSTIGMINA A TRAVES DE LA PIEL, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UNA PELICULA POSTERIOR QUE ES IMPERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA, UNA CAPA DE RESERVA ADHESIVA CONTENIENDO 40 HASTA 90 % EN PESO DE MATERIAL POLIMERO Y 0,1 HASTA 20 % EN PESO DE BASE FISOSTIGMINA O UNA DE SUS SALES ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, MAS UNA PELICULA PROTECTORA DESMONTABLE QUE CUBRE LA CAPA DE RESERVA. LA CAPA DE RESERVA CONTIENE MATERIAL POLIMERO ACRILATO Y/O METACRILATO Y 0,1 HASTA 40 % EN PESO DE UN PLASTIFICADOR QUE CONTIENE GRUPOS HIDROXIL Y UN VALOR HLB ENTRE 1,1 Y 12,0.
MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ACIDOS DIFOSFONICOS Y SUS SALES.
(16/09/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, PICHLER, BERNHARD, HELLER, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA AL MENOS UN ACIDO DIFOSFONICO Y/O AL MENOS UNA SAL INOFENSIVA FISIOLOGICAMENTE DE LOS MENCIONADOS ACIDOS.
DERIVADOS DE LANOLINA COMO SUSTANCIAS QUE ACELERAN LA PENETRACION Y SU APLICACION EN SUSTANCIAS FARMACEUTICAS U OTRAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(16/09/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: VON KLEINSORGEN, REINHARD.
FORMULACION PARA AUMENTAR LA PERMEACION TRANSDERMAL DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS O DE OTROS PRINCIPIOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CARACTERIZADA POR SU CONTENIDO, EN UNA PROPORCION QUE FOMENTA LA PENETRACION, DE DERIVADOS DE LANOLINA SOLOS O MEZCLADOS CON ESTERES DEL ALCOHOL ISOPROPILICO CON ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA Y/O DE POLIETILENGLICOLETER DE ALCOHOLES GRASOS DE CADENA LARGA, COMO SUSTANCIA PROMOTORA DE PENETRACION, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
COMPUESTO PARA CONTROLAR EL DOLOR Y METODO DE PREPARACION.
(01/08/1997). Solicitante/s: SHULMAN, MORTON. Inventor/es: SHULMAN, MORTON.
SE PRESENTA UN COMPUESTO, PARA PRODUCIR UN ALIVIO DEL DOLOR EN UNA ZONA DEL CUERPO, EL COMPUESTO COMPRENDE UNA SUSPENSION ESTABLE Y ESTERIL DE AMINOBENZOATO DE BUTIL EN UN MEDIO PORTADOR ACUOSO NO TOXICO EN EL CUAL EL AMINOBENZOATO DE BUTIL ES SUBSTANCIALMENTE INSOLUBLE. EL MEDIO PORTADOR ACUOSO CONSTA ESENCIALMENTE DE AGUA COMO CONSTITUYENTE PRINCIPAL Y DE UN AGENTE SUSPENSANTE COMPUESTO DE A) UN GLICOL DE POLIETILENO Y B) UN AGENTE HUMEDECEDOR PARA EL AMINOBENZOATO DE BUTIL, CON UNA RELACION DE A) RESPECTO A B) EN EL RANGO DE ENTRE 50 / 1 Y 125 / 1. EL AMINOBENZOATO DE BUTIL SE MUELE HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULA EN EL RANGO DE ENTRE 5 Y 50 MICRONES EN LA PRESENCIA DEL AGENTE SUSPENSANTE.
UNGUENTOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO TRICICLICO.
(16/05/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, KANAGAWA, NOBUTO, NAKATE, TOSHIOMI.
UN UNGUENTO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO TAL COMO LA SUSTANCIA FK 506 QUE ES UNA 17-ALLIL-1, 14-DIHIDROXI-12-(2-(4-HIDROXI-3 -METOXICICLOHEXILO)-1-METILVINILO)-23 , 25-DIMETOXI-13, 19, 21, 27 -TETRAMETILO-11, 28-DIOXA-4-AZATRICICLO- OCTACOS-18-ENE-2, 3, 10, 16-TETRAONA, O SIMILAR, UN AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION Y/O DE SOLUBILIDAD Y UNA BASE DE UNGUENTO, UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES DE LA PIEL.
COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA Y DISOLVENTE ESTABILIZADOR.
(01/05/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: AGHARKAR, SHREERHAM NARAHARI, GOGATE, UDAY S., CAVANAK, THOMAS.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA QUE CONTIENE PACLITAXEL, TENIPOSIDO, CAMPTOTECINA U OTRO AGENTE ANTINEOPLASTICO SUSCEPTIBLE DE DEGRADACION DURANTE EL ALMACENAMIENTO ES PRODUCIDO USANDO UN SISTEMA DISOLVENTE QUE CONTIENE UN BAJO CONTENIDO DE ANION CARBOXILATO. EL SISTEMA DISOLVENTE ES UNA MEZCLA DE ETANOL Y UN ACEITE DE RICINO POLIOXIETILADO. EL ACEITE DE RICINO POLIOXIETILADO ES TRATADO CON UN ACIDO O PUESTO EN CONTACTO CON ALUMINA PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE ANION CARBOXILATO DEL DISOLVENTE. EL BAJO CONTENIDO DE ANION CARBOXILATO DEL DISOLVENTE PROPORCIONA AMPLIA DURACION ALMACENADO Y MENORES CANTIDADES DE DEGRADACION DE SUB-PRODUCTOS.
EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC.
(16/04/1997). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEDA, YASUO, KASAI SHUICHI, OKUYAMA, HIROHISA, OTSUKA, SHIGENORI, IWASA, AKIRA.
UN EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC QUE TIENE UN MATERIAL DE REFUERZO Y UNA PASTA EXTENDIDA SOBRE EL MATERIAL DE REFUERZO. LA PASTA SE COMPONE DE SODIO DE DICLOFENAC, UN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION COMPUESTO DE 1-MENTOL Y PROPILENGLICOL Y UNA BASE HIDROFILICA COMPUESTA PRINCIPALMENTE DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.
NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BASTART, JEAN-PIERRE, DUPECHEZ, THIERRY, FABRE, JEAN-LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXANOS CONSTITUIDAS POR SOLUCIONES DE ESTOS DERIVADOS EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE COMPUESTO DE ETANOL Y DE POLISORBATO. ESTAS SOLUCIONES SON UTILIZADAS PARA PREPARAR PERFUSIONES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONSERVADOS QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS, PARA FINES DE INFUSION O INYECCION.
(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, GRUBER, WERNER, MARKL, HANS-JORG, DEMMER, FRITZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS FACILMENTE TOLERADAS, CONSERVADAS PARA SU UTILIZACION EN INYECCION O INFUSION.
COMPOSICION ABSORBIBLE POR VIA PERCUTANEA DEL CLORHIDRATO DE MORFINA.
(01/02/1997). Solicitante/s: MORIMOTO, YASUNORI. Inventor/es: MORIMOTO, YASUNORI, 7-22, NISHISAKADO 4-CHOME, SUGIBAYASHI, KENJI, 9-22, NISHISAKADO 4-CHOME, KOBAYASHI, KOUJI, TOKO YAKUHIN KOGYO, KUSANO, HISASHI, 19-304, NISHIAGEO.
UN PREPARADO PERCUTANEAMENTE ABSORBIBLE QUE CONTIENE UN ANALGESICO NARCOTICO DE ABSORBENCIA PERCUTANEA COMO POR EJEMPLO HIDROCLORURO O SULFATO DE MORFINA, UN ANALGESICO NO NARCOTICO COMO POR EJEMPLO UN HIDROBROMURO DE EPTAZOCINA, UN PROMOTOR DE ABSORCION PERCUTANEA Y UNA AYUDA PROMOTORA DE ABSORCION PERCUTANEA.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PENCICLOVIR.
(01/12/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: GRIFFITHS, HAZEL-ANN, GOODALL, ALAN, JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., ODURO-YEBOAH, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.
SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA TOPICA DE ACEITE EN AGUA O UNA FORMULACION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES DE LA PIEL O DE LA MUCOSA QUE COMPRENDE, AL MENOS UN 30% DE GLICOL DE PROPILENO Y PENCICLOVIR ESTABILIZADO.
COMPOSICION TRANSDERMICA QUE CONTIENE SELEGILINA.
(16/11/1996). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: SZABO, GABRIELLA, TOTH, ANTAL, MAGYAR, KALMAN, LENGYEL, JOZSEF, SZEGO, ANDRAS DR., SZABO, ANNA, SZUTS, TAMAS, PINTER, JANOSSZEKELY, ANNA, MARMAROSI, KATALIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION TRANSDERMICA ANHIDRIDA QUE CONTIENE EN UN 20-100% UN PREPARADO CRISTALINO LIQUIDO LIOTROPICO: DE UN 5 A UN 15% EN PESO DE UNA N-METIL-N-(FENIL-2-PROPIL)-2PROPINILAMINA O N-METIL-N-(1-(4-FLUORO-FENIL)-2-PROPIL)-2PROPINILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O RACEMICA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UN 40 A UN 70% EN PESO DE POLIOXIETILENGLICOL LIQUIDO, DE UN 10 A UN 20% EN PESO DE POLIOXIETILENGLICOL SOLIDO, DE UN 2 A UN 30% EN PESO DE UN AGENTE ACTIVO SUPERFICIAL NO IONICO, DE UN 2 A UN 20% EN PESO DE PROPILENGLICOL, SI SE DESEA DE UN 0,5 A UN 2% EN PESO DE UN POLIMERO CUYO VALOR A ES > 0,6 Y, SI SE DESEA, OTROS AGENTES AUXILIARES.
PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN AGUA.
(16/10/1996). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAMORI,KATSUMI, IWASA, AKIRA, NARUI, TAKASHI, KANEKO, TETSUO.
SE EXPONEN PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN AGUA, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTES PRINCIPALES, (A) 0.05 A 1% DE SU PESO DE PROPIONATO DE DEPRODONE Y (B) DE 1 AL 20% DE SU PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO.
