(16/09/2002). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE, RICCARDI, ALBERTO.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICO A PARA USO TOPICO, QUE CONTIENE 2.5-10% DE SU PESO DE ACIDO (S.) - 2-(4 ISOBUTILFENIL)PROPIONICO , 20-30% DE SU PESO DE ETANOL Y 5-50% DE SU PESO DE GLICOL DE PROPILENO DE MANERA QUE LA PROPORCION DE PESO DE ETANOL: GLICOL DE PROPILENO ESTE ENTRE 0.6:1 Y 4:1. LA COMPOSICION FARMACEUTICA ES UTIL PARA PREPARAR FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS TALES COMO CREMAS, GELES, ESPUMAS Y BARRAS.

(16/09/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MUKAE, KATSUYA TSUKUBA LABORATORY OF HISAMITSU, MIZUMACHI, MITSHUIRO TSUKUBA LABORATORY OF, ITOH, KOHKI TSUKUBA LABORATORY OF HISAMITSU.

UNA COMPOSICION PERNASAL QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, AGUA Y UN ALCOHOL, E DONDE EL CONTENIDO DE ALCOHOL ES DE 10-70% VOL DE LA COMPOSICION TOTAL. ESTA COMPOSICION ES ALTAMENTE SEGURA Y PERMITE UNA RAPIDA ABSORCION DEL FARMACO Y RETENCION PROLONGADA DEL NIVEL DEL FARMACO EN SANGRE. POR LO TANTO, ESTA COMPOSICION Y UNA PREPARACION PERNASAL QUE CONTIENE LA MISMA PERMITE LA ADMINISTRACION PERNASAL DE FARMACOS QUE HAN SIDO DIFICILES DE ADMINISTRAR PERNASALMENTE Y SE ESPERAN MUESTREN UNA EFICACIA DEL FARMACO SATISFACTORIA.

(01/08/2002). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, CAVALLO, GIOVANNI.

Composición farmacéutica, caracterizada porque a) comprende i) paracetamol ii) de 1 a 4 partes en volumen de etanol por cada parte en peso de paracetamol, y iii) de 1 a 5 partes en volumen de polietilenglicol por cada parte en peso de paracetamol, b) es sustancialmente anhidra, y c) forma una disolución transparente para inyección con 4-10 partes en volumen de agua por cada parte en peso de paracetamol.

(01/08/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, CHANG, STEVE H., CROMACK, KEITH R., HUANG, SHUYEN L., KAWAI, TOSHIKAZU, KOBAYASHI, MANAMI, LOFFREDO, DAVID, RAGHAVAN, RAJAGOPALAN, SPEICHER, EARL R., STELMACH, HONORATE A.

La presente invención se refiere a una composición anestésica que contiene un compuesto de fluoroéter anhidro y un inhibidor de ácidos de Lewis fisiológicamente aceptable (esto es, agua, hidroxigeno butilado, metilparabén, propofol, timol). Esta composición presenta una estabilidad mejorada y no se degrada en presencia de un ácido de Lewis.

(01/08/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: HILLEBRAND, GREG, GEORGE, SCHNICKER, MARCIA, STERLING.

COMPOSICIONES QUE INCLUYEN (I) UN NAC E (II) UN PRESERVANTE QUE FORMA UN NOFORMALDEHIDO Y QUE SE HALLAN BASICAMENTE LIBRES DE FORMALDEHIDOS Y DE ELEMENTOS QUE FORMAN FORMALDEHIDOS. LAS COMPOSICIONES TIENEN MAYOR EFICACIA Y ESTABILIDAD QUE AQUELLAS QUE CONTIENEN FORMALDEHIDOS O ELEMENTOS QUE FORMAN FORMALDEHIDOS.

(01/07/2002). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: BADER, STEFANO, HIUSERMANN, ENRIQUE, MONTI, TIZIANA.

Formulaciones tópicas de nimesulida en forma de sistemas de gel comprenden polímero de carboxivinilo neutralizado con disoluciones acuosas de bases débiles o con poli(acrilamidaisoparana) y un disolvente seleccionado entre el grupo constituido por etanol, isopropanol, dietilengicol monotetil éter y con un contenido en agua que varía entre un 40% y un 95% en peso.

(01/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KAUL, DILIP, AL-RAZZAK, LAMAN, MARSH, KENNAN, C., MANNING, LOURDES, P.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO DE INHIBICION DE PROTEASA DE VIH EN UN DISOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE : (A) UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL O (B) UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE TRICINOLEATO DE POLIOXIETILENGLICEROL , ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO DE POLIETILENGLICOL , ACEITE DE COCO FRACCIONADO, MONOOLEATO DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO Y 2 - (()2 ETOXIETOXI())ETANOL O (C) UNA MEZCLA DE LOS MISMOS; Y ETANOL O PROPILENGLICOL.

(01/07/2002). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, DRIES, WILLY, MARIA, ALBERT, CARLO.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONSTA DE UN ANTIFUNGAL, UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA CICLODEXTRINA O DERIVADO DE LA MISMA, UN MEDIO ACIDICO ACUOSO COMO PORTADOR DE LIQUIDO DE VOLUMEN Y UN COSOLVENTE ALCOHOLICO. LA ADICION DE UNO O MAS EDULCORANTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UNO O MAS SABORES PRODUCE FORMULACIONES ORALES AGRADABLES AL PALADAR. UN PROCESO PARA PREPARAR TALES FORMULACIONES Y FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHAS FORMULACIONES.

(01/06/2002). Solicitante/s: BROWN THOMSEN, JOHN. Inventor/es: BROWN THOMSEN, JOHN, MOLLER, JENS CHRISTIAN.

GEL PARA EL TRATAMIENTO LOCAL DE ENFERMEDADES DE LA PIEL Y PARA PROFILAXIS QUE SE CARACTERIZA POR CONTENER MAS DE UN 90% DE UNA MEZCLA DE ALCOHOL O ALCOHOL DE CADENA CORTA QUE SECA Y/O COAGULA PROTEINAS FUNDAMENTALMENTE ETANOL Y OTROS POSIBLES ADITIVOS O ADYUVANTES Y POR CONTENER UN AGENTE GELIFICANTE QUE POSEE BUENAS PROPIEDADES DE ADHESION A LA PIEL, QUE PROPORCIONA UNA FORMACION MATRIZ DE ALCOHOL O MEZCLAS ALCOHOLICAS, QUE INHIBE EL EFECTO DE EVAPORACION, TIENE UN EFECTO PROLONGADO Y FORMA UNA PELICULA PROTECTORA CUANDO EL GEL SE SECA.

(16/05/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, NORUP, ELSEBETH, LANGKJAER, LISELOTTE.

SE EXPONEN PREPARACIONES DE INSULINA DE ESTABILIDAD QUIMICA SUPERIOR, QUE COMPRENDEN INSULINA HUMANA O UN ANALOGO O DERIVADO DE LA MISMA, GLICEROL O MANNITOL, Y DE 5 A 100 MM DEL HALOGENURO.

(16/03/2002). Solicitante/s: AGIS INDUSTRIES LTD. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, LAVON, ILANA, ZEEVI, AMIRA, ABU-GNIM, CHALIL, RAECHAV, YOAV, KATZ, SHIFRA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUIMICAMENTE ESTABLE QUE INCLUYE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE MUPIROCINA, EN UNA TRANSPORTADORA SELECCIONADA A PARTIR DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ALCOHOL DE OLEILO, ACEITE DE RICINO Y UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, CUYA COMPOSICION COMPRENDE OPCIONALMENTE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/03/2002). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: ALLISON, ROBERT, MCFARTHING, KEVIN GERARD.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CUANDO SE DISUELVE EN AGUA PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA QUE INCLUYE: A) DE 200 A 1000 MG. DE NAPROXENO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DEL MISMO, O DE 10 A 100 MG. DE DICLOFENACO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DE ESTE, O DE 20 A 300 MG. DE KETOPROFENO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DEL MISMO, O (PREFERIBLEMENTE) DE 200 A 800 MG. (MAS PREFERIBLEMENTE DE 300 A 600 MG., ESPECIALMENTE DE 350 A 500 MG.) DE IBUPROFENO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DE ESTE; B) UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN AGENTE DE SABOR PARA PROPORCIONAR UN SABOR AGRADABLE; Y C) DE 1 A 50 MG DE MENTOL.

(01/03/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, CHIESI, PAOLO, BERNINI, EVA.

Formulaciones estables de solución de apomorfina. Una formulación que contiene clorhidrato de apomorfina hemihidrato en solución acuosa en combinación con excipientes, siendo estable dicha solución durante al menos dos años a una temperatura de hasta 25°C y capaz de garantizar un bajo contenido microbiano después de la apertura y durante el uso.

(16/02/2002). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: MCGREGOR, WELDON, COURTNEY, STUBSTAD, JAMES, CHANG, PAUL.

SE PRESENTA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA Y UNA MEJOR RESISTENCIA A LA CONGREGACION, A LA FORMACION DE PARTICULAS Y A SU PRECIPITACION, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UN PRODUCTO FARMACEUTICO DE POLIPEPTIDOS Y SURFACTANTES DE POLOXAMER SOLOS, O EN COMBINACION CON SURFACTANTES DE POLISORBATO. LOS POLIPEPTIDOS PREFERIDOS SON PROTEINAS INCREMENTADORAS DE LA PERMEABILIDAD BACTERICIDA (BPI), FRAGMENTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BPI, ANALOGOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BPI Y VARIANTES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE BPI.

(01/02/2002). Solicitante/s: ALLPHAMED ARZNEIMITTEL-GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: MACHOCZEK, HORST.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TABLETAS DE EFERVESCENCIA ESTABLES MECANICAMENTE, CON VELOCIDAD DE DISOLUCION SUFICIENTEMENTE ALTA, Y TABLETAS DE EFERVESCENCIA CORRESPONDIENTE. LAS TABLETAS DE EFERVESCENCIA SE COMPONEN AL MENOS DE UNA SUSTANCIA ACTIVA O DE UNA COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS, CON AL MENOS UN AGLOMERANTE, EVENTUALMENTE SUSTANCIA SOPORTE, SUSTANCIAS DULCES, AROMAS, COLORANTES, SUSTANCIAS AROMATICAS, PLASTIFICANTES, AGENTES DE COLORANTES Y SUSTANCIAS ADICIONALES DE EFERVESCENCIA. EN LA ELABORACION SE MEZCLA LA SUSTANCIA ACTIVA O LA COMBINACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y EVENTUALMENTE EL MATERIAL SOPORTE CON EL AGLOMERANTE. A CONTINUACION SE CEDEN A UN ESPACIO CLIMATIZADO PARA LA MEZCLA DE LAS SUSTANCIAS ADICIONALES DE EFERVESCENCIA. A CONTINUACION LA MEZCLA CON LAS SUSTANCIAS ADICIONALES DE EFERVESCENCIA SE LE DA LA CONFIGURACION DE TABLETA. COMO AGLOMERANTE PARA LAS TABLETAS DE EFERVESCENCIA SE UTILIZA GLICOL PROPILENO O GLICERINA.

(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., SCHWEIKERT, LONI.

EMULSION DE TIPO ACEITE/AGUA ESTABLE PARA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE CONTIENEN MENOS DEL 10 % EN PESO DE LECITINA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE OLEOSA DISPERSA Y FINAMENTE DISTRIBUIDA MEDIANTE UN EMULSIONANTE TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, QUE CONTIENE COMO MINIMO UN CAROTINOIDE Y A BASE DE UN ACEITE O GRASA TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, UTILIZANDO COMO EMULSIONANTE UN POLIMERO DE BLOQUE DE POLIOXIETILENO POLIOXIPROPILENO Y/O LECITINA. EL CAROTINOIDE EN LA FASE OLEOSA SE ENCUENTRA EN UNA CONCENTRACION SUPERIOR A LA CONCENTRACION DE SATURACION DEL CAROTINOIDE EN EL ACEITE O GRASA A TEMPERATURA AMBIENTE.

(01/12/2001). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: MIYATA, SATORU, HISAMITSU PHAR. CO., INC., TANIGUCHI, YASUAKI, HISAMITSU PHARM. CO., INC., MASUDA, KENJI, HISAMITSU PHAR. CO., INC., KAWAMURA, YOICHI, HISAMITSU PHAR. CO., INC.

AGENTE ANTIINFLAMATORIO DE USO EXTERNO, QUE CONTIENE NIMESULIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO DISPERSO EN EL COMPONENTE BASE Y QUE ES BIEN ABSORBIBLE, SEGURO Y LIBRE DE DECOLORACION.

(16/11/2001). Solicitante/s: PACIFIC CORPORATION PACIFIC PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: KIM, JUNG JU, BAE, WOO HYUN, LEE, YOO CHUL, CHOI, YANG GYU, PACIFIC R & D CENTER DORMITORY.

SE MUESTRA UN PARCHE CUTANEO TRANSDERMICO PARA ADHERIR A LA PIEL DEL PACIENTE QUE CONSISTE DE UNA CAPA SUPERIOR IMPERMEABLE AL AGUA, UNA CUBIERTA Y, ENTRE LAS DOS, UNA CAPA MULTIPLE LAMINADA FORMADA POR 2 A 5 CAPAS ADHESIVAS, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, UNA RESINA ADHESIVA Y UN POTENCIADOR DE PENETRACION. NINGUNA DE LAS CAPAS CONTIENE AGUA Y CADA UNA DE ELLAS TIENE UNA CAPACIDAD DISTINTA DE ABSORCION DE AGUA: LA CAPA INFERIOR, QUE ENTRARA EN CONTACTO CON LA PIEL, TIENE LA MENOR CAPACIDAD DE ABSORCION DE AGUA, Y LA CAPA SUPERIOR, EN CONTACTO CON LA CAPA IMPERMEABLE, TIENE LA MAYOR CAPACIDAD DE ABSORCION DE AGUA. EL POTENCIADOR DE PENETRACION MENCIONADO ES HEXILENGLICOL, PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE 0,5 A 40% POR PESO. EL PARCHE DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE HEXILENGLICOL COMO POTENCIADOR DE PENETRACION, QUE PERMITE POTENCIAR DE MANERA EFICAZ LA PENETRACION DEL INGREDIENTE ACTIVO A TRAVES DE LA PIEL, Y AL MISMO TIEMPO ES SEGURO PARA SU APLICACION CUTANEA.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. BAYER AG. Inventor/es: YOSHINARI, TOMOHIRO, SCHUECKLER, FRITZ, POELLINGER, NORBERT, MAEGATA, SHINJI.

LA INVENCION SE REFIERE A D - MANITOL CON UN AREA SUPERFICIAL ESPECIFICA NO INFERIOR A APROX. 1 M 2 /G. DICHO D - M ANITOL MUESTRA UNA COMPRESIBILIDAD MEJORADA Y ES UTIL COMO EXCIPIENTE.

(16/08/2001). Solicitante/s: SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.. Inventor/es: BRUZZESSE,TIBERIO, BONABELLO,ANGELO, MOZZI,GIOVANNI.

Utilización de bisfosfonatos en la preparación de formas farmacéuticas destinadas al uso intramuscular. Se describe el uso de sustancias farmacéuticas de la clase de bisfosfonatos en la preparación de formas farmacéuticas para ser administradas por vía intramuscular, en el tratamiento de patologías del sistema esquelético. Los bisfosfonatos a usar incluyen, entre otros, ácido alendrónico, ácido clodrónico, ácido etidrónico, ácido medrónico, ácido pamidrónico y sus sales, aceptables desde el punto de vista farmacológico y farmacéutico. Las formas farmacéuticas en cuestión están especialmente caracterizadas por la presencia de alcohol bencílico.

(01/05/2001). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD, SMITH, ALAN, DICKINSON, JEFFREY, HAGUE, JOHN NEVILLE.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE COMPRENDE UN AGENTE TERAPEUTICO QUE COMPRENDE: UNA O MAS HORMONA U HORMONAS DE TIROIDES; DESDE ALREDEDOR DEL 40% A ALREDEDOR DEL 96% DE ETANOL POR VOLUMEN; UN AGENTE DE AJUSTE DE PH PARA QUE EL PH MEDIDO DE LA COMPOSICION SEA DESDE ALREDEDOR DE 9 A ALREDEDOR DE 12; Y DESDE ALREDEDOR DEL 4% A ALREDEDOR DEL 50% DE AGUA POR VOLUMEN; LA CUAL TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UN DETERIORO DE LA FUNCION DE LA HORMONA DE TIROIDES EN ANIMALES INCLUYENDO SERES HUMANOS. LA COMPOSICION LIQUIDA PUEDE SUMINISTRARSE MEDIANTE UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE DOSIFICACION MEDIDA COMO UN AEROSOL O UN PULVERIZADOR DE ACCION DE BOMBA.

(16/04/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., FLECK, MONIKA.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES LIQUIDAS, QUE CONTIENEN CICLOSPORINA PARA TRATAMIENTO ORAL O PARENTERAL ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN JUNTO A LA CICLOSPORINA COMO SUSTANCIA ACTIVA UN POLIOXIETILENO GLICERINA HOLES MONO Y/O POLIVALENTES. LAS PREPARACIONES DISPUESTAS DE FORMA CONJUNTA SON ESTABLES, CON BUENA TOLERABILIDAD Y POSEEN UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA EN COMPARACION CON LOS PREPARADOS CONOCIDOS HASTA AHORA.

(01/04/2001). Solicitante/s: MCCONN-STERN, RITA. Inventor/es: MCCONN-STERN, RITA, WALSH, THOMAS, COLM.

UNA PREPARACION PARA CURAR HERIDAS QUE CONTIENE UNA SOLUCION O PASTA DE UN AZUCAR SIN REDUCIR Y IODO EN UN VEHICULO COMPUESTO ESENCIALMENTE DE UN GLICOL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, ESPECIALMENTE GLICEROL, Y, OPCIONALMENTE, AGUA. PREFERIBLEMENTE EL AZUCAR ES SACAROSA, ESPECIALMENTE LA OBTENIDA DE LA REMOLACHA AZUCARERA, Y EL VEHICULO ES SUSTANCIALMENTE GLICEROL ANHIDROSO. EN UNA PREFERIDA CONFIGURACION, LA PREPARACION ES EN FORMA DE UNA SOLUCION VETERINARIA INFUSIBLE Y ES PARTICULARMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS. EN OTRA APLICACION, SUTURAS QUIRURGICAS SON TRATADAS BAÑANDOLAS EN LA PREPARACION PARA PREVENIR LA PRESENCIA DE ABSCESOS ALREDEDOR DE SUTURAS QUIRURGICAS.

(01/03/2001). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, KAWA, ROLF, KOESTER, JOSEF, MOHR, KLAUS-MICHAEL.

SE PROPONEN NUEVAS PREPARACIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS CON MEJOR SENSACION CUTANEA, QUE CONTIENEN COMO COMPONENTES OLEOSOS ALCOHOLES DE GUERBET A BASE DE MEZCLAS DE ALCOHOLES GRASOS CON 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y/O SUS ESTERES CON ACIDOS GRASOS CON 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO, EXTANDO LA DISPERSION SEGUN ZEIDLER DE LOS COMPONENTES OLEOSOS EN TOTAL EN EL INTERVALO ENTRE APROX. 300 A 1000 MM{SUP,2}/10 MIN.

(01/03/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLELAND, JEFFREY, L., JONES, ANDREW J.S.

SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA ESTABILIZACION DE EXCIPIENTE DE POLIPEPTIDOS SECOS O ACUOSOS TRATADOS CON DISOLVENTES ORGANICOS, EN DONDE EL POLIPEPTIDO SE MEZCLA CON UN POLIOL QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MENOR DE ALREDEDOR DE 70.000 KD.

(01/03/2001). Solicitante/s: ALAKHOV, VALERY YU KABANOV, ALEXANDER V. SVESHNIKOV, PETER G. SEVERIN, EUGENII S. Inventor/es: KABANOV, ALEXANDER, V., ALAKHOV, VALERY, YU., SVESHNIKOV, PETER G., SEVERIN, EUGENII S.

COMPOSICIONES DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS INCORPORAN EL AGENTE EN MICELAS DE, AL MENOS, UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE POLI(OXIETILENO) POLI(OXIPROPILENO), EN EL QUE LA PROPORCION DE BLOQUES DE (OXIPROPILENO) A BLOQUES DE (OXIETILENO) ES DE 0'25 A 1'5 APROXIMADAMENTE, Y LAS MICELAS TIENEN UN DIAMETRO MEDIO ENTRE 10 Y 25 NM APROXIMADAMENTE.

(01/03/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: O\'CONNOR, BARBARA, H., OESWEIN, JAMES Q.

SE PRESENTA UNA FORMULACION ACUOSA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTIENE UNA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA, UN TAMPON Y UN SURFACTANTE NO IONICO Y, OPCIONALMENTE, UNA SAL NEUTRA, MANITOL, O, UN CONSERVANTE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ELEMENTOS ASOCIADOS Y METODOS PARA LA PREPARACION, CONSERVACION Y UTILIZACION DE TALES FORMULACIONES.

(01/02/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BRODIN, ARNE, BROBERG, FREDRIK, RYDHAG, LISBET, FRANK, SYLVAN, G.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION INYECTABLE PARA LA ADMINISTRACION DE UNO O MAS COMPUESTOS ACTIVOS. SEGUN LA INVENCION EL COMPUESTO ACTIVO, QUE SE PRESENTA EN SU FORMA NEUTRA, SE DISUELVE EN UN SOLVENTE BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CON EL QUE EL COMPUESTO ACTIVO SE PRECIPITA TRAS SU ADMINISTRACION FORMANDO UNA FASE SOLIDA DE LA SOLUCION IN SITU. DE ESTE MODO, DICHA SOLUCION, QUE ES FACIL DE ESTERILIZAR, ACTUA A MODO DE SUSPENSION CUANDO SE INYECTA.

(01/02/2001). Solicitante/s: CAPURRO, SERGIO. Inventor/es: CAPURRO, SERGIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION DE GRAN EFICACIA EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS, OBTENIDA MEDIANTE LA DISOLUCION DE ACIDO SALICILICO EN CARBONATO SODICO O SALICILATO SODICO, PARA CONSEGUIR UNA CONCENTRACION QUE OSCILE ENTRE EL 3% Y EL 12% CON GLICEROL EN AGUA BIDESTILADA, A UNA CONCENTRACION ENTRE EL 10% Y EL 60%. PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTA SOLUCION. LA SOLUCION SE PREPARA, BIEN USANDO UN EQUIPO ESTERIL EN UN MEDIO ASEPTICO, BIEN EN AUTOCLAVE.

(01/07/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, GUERIN, GILLES, BOBEE, JEAN-MARC, DE LANTY, PATRICK.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES A BASE DE TAXOIDES CONSTITUIDOS POR SOLUCIONES DE ESTOS DERIVADOS EN UN AGENTE TENSIOACTIVO. ESTAS SOLUCIONES SE UTILIZAN PARA PREPARAR SOLUTOS DE PERFUSIONES.

(16/06/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TOUZAN, PHILIPPE, LAUGIER, JEAN-PIERRE, RUDE, MARIE-FRANCE, RINGENBACH, FRANCOIS.

LOS AGENTES DE PENETRACION HIDROFILOS HABITUALMENTE UTILIZADOS PARA LA PENETRACION TRANSCUTANEA DE AGENTES ACTIVOS MEJORAN, DE FORMA SORPRENDENTE, LA PENETRACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS A TRAVES DE LA UÑA. UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA CORRESPONDIENTE COMPRENDE, AL MENOS, UN AGENTE ANTIFUNGICO ELEGIDO, SOBRE TODO, ENTRE LOS DE LA FAMILIA DE LAS ALILAMINAS, COMO LA TERBINAFINA-HCI Y LA NAFTIFINA-HCI; AL MENOS, UN AGENTE DE PENETRACION HIDROFILO ELEGIDO, SOBRE TODO, ENTRE LOS GLICOLES, LOS MONOETERES DE GLICOLES, LOS DIETERES DE GLICOLES, EL DIMETILSULFOXIDO, LA COPRALACTAMA, EL DIMETILISOSORBIDO, EL ISOPROPILIDENO GLICEROL, LA DIMETILIMIDAZOLIDONA , EL LACTATO DE ETILO, LOS GLICERIDOS EN C8-C10 POLIOXIETILENOS, EL POLIETILENO GLICOL 20 GLICERIL LAURATO Y EL DIMETILACETAMIDA; Y UN MEDIO HIDROALCOHOLICO QUE SOLUBILIZA DICHO (O DICHOS) AGENTE(S) ANTIFUNGICO(S) Y CON EL QUE DICHO (O DICHOS) AGENTE(S) ANTIFUNGICO(S) ES (O SON) PARCIALMENTE MEZCLABLE(S).