(01/05/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, EVA, FALK, JOHAN.

DE ACUERDO CON LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN MEDICAMENTO EN POLVO FINAMENTE DIVIDIDO CON UN TAMAÑO DE PARTICULA MENOR A 10{MI}M Y POBRES PROPIEDADES DE FLUJO PARA FORMAR, DE MANERA CONTROLADA, AGLOMERADOS O BOLITAS QUE FLUYEN LIBREMENTE Y QUE SON CAPACES DE ROMPERSE PARA PROPORCIONAR EL MEDICAMENTO FINAMENTE DIVIDIDO, QUE INCLUYE LOS PASOS DE LA AGLOMERACION DEL MEDICAMENTO EN POLVO, ALIMENTANDO EL MATERIAL A UN ALIMENTADOR DE TORNILLO, DEJANDOLO PASAR A TRAVES DEL MISMO , OBTENIENDO ASI AGLOMERADOS, FORMANDO AGLOMERADOS RESULTANTES EN FORMA DE ESFERA PARA OBTENER AGLOMERADOS MAS ESFERICOS, MAS DENSOS Y COMPACTOS QUE AQUELLOS OBTENIDOS DEL PROCESO DE AGLOMERACION EN EL ALIMENTADOR DE TORNILLO, Y DANDO UN TAMAÑO A LOS MISMOS PARA OBTENER UN TAMAÑO UNIFORME DEL PRODUCTO FINAL. DE ACUERDO CON LA INVENCION, TAMBIEN SE PROPORCIONA UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL METODO.

(01/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUSTIG, KLEMENS, PENNERS, GUNTHER, PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.

EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMAS DE ADMINISTRACION CON LARGO TIEMPO DE PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO, DONDE EN SU PREPARACION SE UTILIZAN MEZCLAS A BASE DE POLIMEROS QUE CONTIENEN GRUPOS LACTAMO Y POLIMERO QUE CONTIENEN GRUPOS CARBOXIL, QUE SE CARACTERIZAN TANTO POR SUS PROPIEDADES DE FUENTE DE ESTAMPADO COMO TAMBIEN POR SU ALTA ESTABILIDAD DE FORMA EN SITUACION FLUIDA.

(01/04/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MULLER, WALTER, CREMER, KARSTEN.

EN UN MEDICAMENTO SOLIDO PARA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENE UNA DISTRIBUCION HOMOGENEA DE PRINCIPIO ACTIVO EN UN MATERIAL POLIMERICO QUE TIENE FORMA DE FRAGMENTOS PLANOS.

(01/04/2002). Solicitante/s: FARMACEUTISK LABORATORIUM FERRING A/S. Inventor/es: JEPSEN, SVENN, KLUVER, HALSKOV, SOREN.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MODIFICADA Y UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL INTESTINO INFLAMATORIAS (IBD), TAL COMO LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCEROSA, INCLUYENDO DICHAS COMPOSICIONES COMO PRINCIPIO ACTIVO EL INGREDIENTE ACIDO 5 - AMINOSALICILICO (5 ASA), Y ESTANDO ADAPTADAS PARA LA LIBERACION MODIFICADA Y DIRIGIDA, PARA OBTENER UN PERFIL DE EFECTO LOCALIZADO IMPORTANTE DESDE EL PUNTO DE VISTA CLINICO DE 5 - ASA, MEDIANTE LA LIBERACION DE UNA CANTIDAD APROPIADA DE 5 - ASA EN EL INTESTINO DELGADO Y GRUESO.

(16/03/2002). Solicitante/s: MAGNETIC DELIVERED THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: VOLKONSKY, VIKTOR ALEXEEVICH, CHERNYAKOV, SERGEI V., DVUHSHERSTNOV, SERGEI D.

SE EXPONE UNA COMPOSICION PORTADORA CONTROLABLE MAGNETICAMENTE O GUIADA, Y METODOS DE USO Y PRODUCCION; LA COMPOSICION PARA PORTAR SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE A UNA ZONA DE TRATAMIENTO EN UN CUERPO BAJO CONTROL DE UN CAMPO MAGNETICO. LA COMPOSICION CONTIENE MEZCLA DE PARTICULAS DE FERROCARBONO DE VOLUMEN COMBINADO DE 0.2 A 5.0 {MI}M DE TAMAÑO, Y PREFERENTEMENTE ENTRE 1.0 Y 4.0 {MI}M; CONTENIENDO DE 1.0 A 95.0 % POR VOLUMEN DE CARBON, Y PREFERENTEMENTE ENTRE ALREDEDOR DE 20 Y 50 %. LAS PARTICULAS SE FORMAN POR UNA DEFORMACION EN LA UNION DE UNA MEZCLA AUTOMATICA DE POLVO DE HIERRO Y CARBON. LAS PARTICULAS OBTENIDAS SE COLOCAN EN UNA SOLUCION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA BIOLOGICAMENTE PARA ABSORBER LA SUSTANCIA EN LAS PARTICULAS. LA COMBINACION SE ADMINISTRA EN SUSPENSION.

(01/03/2002). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: ALLISON, ROBERT, MCFARTHING, KEVIN GERARD.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CUANDO SE DISUELVE EN AGUA PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA QUE INCLUYE: A) DE 200 A 1000 MG. DE NAPROXENO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DEL MISMO, O DE 10 A 100 MG. DE DICLOFENACO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DE ESTE, O DE 20 A 300 MG. DE KETOPROFENO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DEL MISMO, O (PREFERIBLEMENTE) DE 200 A 800 MG. (MAS PREFERIBLEMENTE DE 300 A 600 MG., ESPECIALMENTE DE 350 A 500 MG.) DE IBUPROFENO EN FORMA DE UNA SAL SOLUBLE DE ESTE; B) UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN AGENTE DE SABOR PARA PROPORCIONAR UN SABOR AGRADABLE; Y C) DE 1 A 50 MG DE MENTOL.

(01/03/2002). Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVADAS, S.A. Inventor/es: PICORNELL DARDER, CARLOS.

Mejoras en el objeto de la patente principal 9701816 por preparación farmacéutica oral que comprende un compuesto de actividad antiulcerosa y procedimiento para su obtención. Dichas mejoras consisten en el hecho de que el material de carga puede ser manitol, sorbitol o gelatina y el compuesto de reacción alcalina acetato sódico, potásico, alumínico o cálcico, glicerofosfato sódico, potásico, alumínico o calcio, (tris)- hidroximetilaminometano (trometamina), N-metil glucamina 2-amino- 2-metil-1,3-propanodiol , 2-amino-2-metil-1-propanol , sales de sodio, potasio, magnesio, calcio, aluminio, o hidróxido de aluminio de aminoácidos como lisina, ácido glutámico, glicocola o de ácidos piridincarboxílicos como el ácido nicotínico, sales de ácidos orgánicos e inorgánicos débiles de bases tipo guanidina y aminoácidos básicos como arginina, histidina, lisina y triptófano.

(16/02/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MANDRALIS, ZENON, IOANNIS, TUOT, JAMES.

PROCESO PARA ENCAPSULAR UN MATERIAL CONCENTRADO QUE COMPRENDE MEZCLAR EL MATERIAL CONCENTRADO CON UN MEDIO ACUOSO CONTENIENDO UN POLIMERO NATURAL Y SOMETIENDO LA MEZCLA FORMADA A UN PRESION DE 15.000 A 200.000 PSI A UNA TEMPERATURA DE 0 (GRADOS) A 100 (GRADOS) C PARA FORMAR UN GEL MATRIZ QUE CONTIENE EL MATERIAL CONCENTRADO ENCAPSULADO DENTRO DEL POLIMERO NATURAL Y SECADO.

(01/02/2002). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, MILSTEIN, SAM J., SARUBBI, DONALD J., PATON, DUNCAN R., BARANTSEVITCH, EVGUENI N., APARTMENT 2B.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE ADMINISTRACION ORAL DE FARMACOS, Y EN PARTICULAR A AMINOACIDOS MODIFICADOS Y DERIVADOS DE AMINOACIDOS MODIFICADOS PARA USO COMO UN SISTEMA DE ADMINISTRACION DE AGENTES SENSIBLES COMO PEPTIDOS BIOACTIVOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS Y DERIVADOS PUEDEN FORMAR MEZCLAS NO COVALENTES CON AGENTES BIOLOGICOS ACTIVOS Y EN UNA REALIZACION ALTERNA PUEDE LLEVAR LIBREMENTE AGENTES ACTIVOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN TAMBIEN FORMAR FARMACOS QUE CONTIENEN MICROESFERAS. ESTAS MEZCLAS SON ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION DE TALES AMINOACIDOS.

(01/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SANNER, AXEL, ROSENBERG, JOERG, GRABOWSKI, SVEN.

GRANULOS DE MATRIZ RETARDADORA DE FORMA ESFERICA O LENTICULAR Y UN DIAMETRO MAXIMO UNIFORME DE 0,5 A 4 MM, COMPUESTOS POR A) 0,1 A 87 % EN PESO DE AL MENOS UN COMPUESTO BIOLOGICAMENTE EFECTIVO, B) 5 A 50 % EN PESO DE AL MENOS UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, C) 5 A 45 % EN PESO DE AL MENOS UN COMPONENTE LIPOFILICO COMO PLASTIFICANTE PARA EL POLIMERO B), D) 3 A 40 % EN PESO DE UN GELIFICANTE NATURAL O SEMISINTETICO, E) 0 A 50 % EN PESO DE UNO O VARIOS ADYUVANTES USUALES DE FORMULACION.

(01/01/2002). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN, EISENBARTH, GEORGE, ZHANG, ZHENGRI.

AQUI DENTRO SE PRESENTAN LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD EN MAMIFEROS CON LAS CARACTERISTICAS DE LA DIABETES TIPO 1 QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR A DICHOS MAMIFEROS INSULINA O FRAGMENTOS DE INSULINA SUPRESORES DE LA ENFERMEDAD O ANALOGOS DE LOS MISMOS A MODO DE DOSIS ORALES O DE AEROSOL. TAMBIEN SE PRESENTAN AQUI DENTRO LAS FORMAS DE DOSIFICACION O FORMULACION FARMACEUTICAS PARA UTILIZARLAS EN LOS METODOS.

(01/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, ZETTLER, HANS, DIETER.

Procedimiento para la obtención continua de preparados sólidos particulares de substancias con actividad biológica, en los que las substancias con actividad biológica se presentan distribuidas de manera homogénea en una matriz constituida por substancias auxiliares elaborables a modo de termoplásticos, en una extrusora de husillo subdividida en varias zonas, caracterizado porque en primer lugar se efectúa, en una zona calentable, una fusión de las substancias auxiliares de matriz, así como un mezclado de los componentes con actividad biológica con las substancias auxiliares de matriz, a lo cual sigue, en una zona de refrigeración, el enfriamiento, desmenuzado previo y molturado no de la mezcla, siendo seleccionada la geometría de husillo en la zona de refrigeración de tal manera que la zona de refrigeración presenta una zona de transporte como primera zona, a la que sigue una zona de mezclado y/o una zona de amasado.

(16/12/2001). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: HILGERS, PETER, MANKE, JOACHIM, DR., BACKHAUS, WENDELIN, EL-AYARI, HAMADI, LIEDY, WERNER.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GRANULADO PARA LA PREPARACION DE UN LIQUIDO DE DIALISIS DE LOS ELECTROLITOS NECESARIOS PARA LA HEMODIALISIS, CLORURO DE CALCIO, CLORURO DE POTASIO Y CLORURO DE MAGNESIO, AL CUAL SE AÑADE LA CANTIDAD QUE SE QUIERA DE ACIDO ACETICO. PARA OBTENER UN GRANULADO QUE PUEDA FLUIR Y QUE SE PUEDA PROCESAR, SE PULVERIZAN LAS SALES UTILIZADAS HASTA UN TAMAÑO DE GRANO MENOR DE 0,5 MM, Y A CONTINUACION EN UNA ATMOSFERA SECA SE GRANULAN HASTA UN TAMAÑO DE GRANO DE 1-10 MM, FORMANDOSE UN VOLUMEN DE POROS EN EL GRANULADO MAYOR DEL 25 % EN VOLUMEN. A CONTINUACION EL ACIDO ACETICO SE PULVERIZA SOBRE EL GRANULADO.

(01/12/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACK, JOHANNES, ROSSLING, GEORG, DR., ALBAYRAK, CELAL, SCHMITZ, REINHARD.

LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS MORFOLOGICAMENTE UNIFORMES QUE CONTIENEN PEPTIDOS, PROTEINAS U OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS HIDROSOLUBLES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS Y LAS MICROCAPSULAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO CON UN GRADO DE CARGA DE ENTRE EL 3 Y EL 30 % DEL PESO UN DIAMETRO ( 8 MI M. SEGUN EL INVENTO, SE DISUELVEN POLIMEROS BIODEGRADABLES EN UN DISOLVENTE SIN HALOGENO O EN UNA MEZCLA DE SOLUCION Y LA SOLUCION TAMPONADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, CON UN PH DE 6,0 A 8,0, SE DISPERSA EN ESTA SOLUCION. SE AÑADE ENTONCES UNA SOLUCION ACUOSA CON UN SURFACTANTE A ESTA EMULSION DE AGUA EN ACEITE (EMULSION AGUA/ACEITE/AGUA)Y SE ELIMINA EL DISOLVENTE. LAS MICROCAPSULAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO NO MUESTRAN NINGUNA TENDENCIA A AGLOMERAR. LA EFICIENCIA DE ENCAPSULACION DEL METODO ES DEL 90-95 %.

(01/12/2001). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WILDERBEEK, ANTONIUS THEODORUS MARIA, MIDDELBEEK, HANS ALMER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN RECIPIENTE DE VACUNA QUE CONTIENE UNO O MAS COMPONENTES DE VACUNA LIOFILIZADOS. EL COMPONENTE O LOS COMPONENTES DE LA VACUNA ESTAN PRESENTES EN DOS O MAS CUERPOS LIOFILIZADOS, AL MENOS UNO DE ELLOS ES UNA LIOSFERA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHO RECIPIENTE DE VACUNA Y A UN ENVASE DE VACUNA QUE INCLUYE EL RECIPIENTE DE VACUNA.

(16/11/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ALBRECHTSEN, STEN, ORUP-JACOBSEN, LENE, HANSEN, JENS, MOLLGAARD, BIRGITTE.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO QUE COMPRENDE NICOTINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y MICROESFERAS DE ALMIDON. LAS MICROESFERAS DE ALMIDON SON PREFERIBLEMENTE MICROESFERAS DE ALMIDON ENLAZADAS DE EPICLORHIDRINA, DEGRADABLES. EL DIAMETRO MEDIO DE LAS MICROESFERAS ESTA ENTRE 1 Y 200 {MI}M, PREFERIBLEMENTE ALREDEDOR DE 45 {MI}M. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA MANUFACTURAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO QUE COMPRENDE NICOTINA Y MICROESFERAS DE ALMIDON. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA DISMINUIR EL DESEO DE UN SUJETO DE UTILIZAR TABACO QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRAR AL SUJETO LA MENCIONADA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO.

(16/11/2001). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: LEHMUSSAARI, KARI, POHJALA, ESKO, NUPPONEN, HEIKKI.

EL FIN DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PREPARACION DE CLODRONATO CUYO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL CLODRONATO SE CRISTALIZA A MODO DE TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CLODRONATO DISODICO; EL TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO RESULTANTE SE GRANULA EN SECO A BASE DE COMPRIMIRLO DE TAL MODO QUE SE MANTENGA LA ESTRUCTURA CRISTALINA DEL TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO Y DE DESMENUZAR Y SEPARAR LA MASA HASTA OBTENER GRANULOS DE TAMAÑO ADECUADO; EL TETRAHIDRATO DE CLODRONATO DISODICO GRANULADO EN SECO SE MEZCLA OPCIONALMENTE CON EXCIPIENTES ADECUADOS, TALES COMO AGENTES DE RELLENO Y AGENTES DE PLANEO Y, EN CASO NECESARIO, DESINTEGRANTES.

(16/11/2001). Solicitante/s: VEGETALYS CORP. Inventor/es: CINGOTTI, DOMINIQUE.

Procedimiento para la preparación de un extracto de por lo menos un principio activo en forma de granulados secos completamente solubles en solvente acuoso, que consiste: én primer lugar, en preparar un extracto de principio activo en un medio solvente; después, en depositar este extracto sobre las paredes internas y externas de un soporte microporoso no soluble en el medio solvente, que se presenta en forma de microgránulos constituidos por una fibra alimenticia soluble,a base de un polímero elegido en el grupo que comprende la inulina y las oligofructosas o fructo oligosacáridos, solos o en mezcla, teniendo dichos microgránulos una superficie específica de por lo menos 0,50 m 2 /g; y en secar el soporte granulado impregnado obtenido; y después, en recubrir las paredes impregnadas del soporte microporoso por un polímero filmógeno.

(16/11/2001). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GROMENIL, JEAN-CLAUDE, CONDAMINE, CHRISTIAN.

La invención se refiere a composiciones farmacéuticas para administración oral que contienen de 0,5% a 20% de N-piperidino-5-{(}4-clorofenil{)}-1-{(}2 ,4-diclorofenil{)}-4-m etilpirazol-3-carboxamida en forma microcristalina y vehículos farmacéuticos. Las composiciones se formulan mediante granulación por vía húmeda.

(01/11/2001). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, CUINE, ALAIN, PIOT, NOEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A UNA ADMINISTRACION ORAL DE FLAVONOIDES EXTRAIDOS DE RUTACEAS Y MAS EN PARTICULAR DE DIOSMINA.

(16/10/2001). Solicitante/s: SAITEC S.R.L. Inventor/es: MOTTA, GIUSEPPE, RODRIGUEZ, LORENZO, CINI, MAURIZIO, CAVALLARI, CRISTINA.

SE SUMINISTRA UN APARATO Y UN METODO MEJORADOS PARA PREPARAR FORMAS SOLIDAS CON LIBERACION CONTROLADA DEL INGREDIENTE ACTIVO DE ACUERDO CON TECNICAS DE SECADO POR ROCIADO Y CONGELACION POR ROCIADO. LA MEJORA COMPRENDE EL USO DE UN ATOMIZADOR QUE UTILIZA VIBRACIONES MECANICAS DE ELEMENTOS RESONANTES DE METAL O BOQUILLAS DE MANERA QUE SE OBTENGAN GOTITAS MUY PEQUEÑAS CON MUY POCA LONGITUD DE ROCIADO (25-30 CM). LAS GOTITAS CAEN PARA DAR PARTICULAS DE POLVO ESFERICAS QUE SE DEBEN A LA EVAPORACION DE LOS SOLVENTES CONTENIDOS O A LA SOLIDIFICACION DE LOS COMPONENTES CEROSOS FUNDIDOS.

(16/10/2001). Solicitante/s: VIVORX, INCORPORATED. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, SANDFORD, PAUL A., HEINTZ, ROSWITHA.

COMPOSICIONES ENTRELAZADAS BIOCOMPATIBLES QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE ENTRELAZADO IONICAMENTE Y UN COMPONENTE COVALENTEMENTE ENTRELAZADO PARA ENCAPSULAR PRODUCTOS BIOLOGICOS SE DESCRIBEN. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, TAMBIEN SE DESCUBREN MEZCLAS ENTRELAZABLES BIOCOMPATIBLES QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE ENTRELAZADO IONICAMENTE Y UN COMPONENTE ENTRELAZADO COVALENTEMENTE. METODOS PARA ENCAPSULAR PRODUCTOS BIOLOGICOS CON LAS COMPOSICIONES ENTRELAZADAS Y ENTRELAZADAS BIOCOMPATIBLES SE PROPORCIONAN. TAMBIEN, MACROCAPSULAS RECUPERABLES PARA ENCAPSULAR MICROCAPSULAS O PRODUCTOS BIOLOGICOS SE DESCRIBEN.

(16/10/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: WIMMER, WALTER, HAHN, UDO, MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, SMITH, KEVIN JOHN, WINKLER, HORST, PRATER, DEREK ALLAN.

SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.

(16/10/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOLL, HANS, KISSEL, THOMAS, WINTER, GERHARD, MORLOCK, MICHAEL.

LA INVENCION TRATA DE FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION PARENTERALES, QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS, EN FORMA DE MICROPARTICULAS, Y DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. SEGUN LA INVENCION LAS MICROPARTICULAS CONTIENEN COMO POLIMERO BIODESINTEGRABLE UN COPOLIMERO DE TRES BLOQUES ABA, CUYO BLOQUE A ES UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO Y ACIDO GLICOLICO, Y CUYO BLOQUE B ES UNA CADENA DE POLIETILENGLICOL, ADEMAS DE SUSTANCIAS ADICIONALES SELECCIONADAS DEL GRUPO DE LAS SEROPROTEINAS, LOS POLIAMINOACIDOS, LAS CICLODEXTRINAS; DERIVADOS DE LA CICLODEXTRINA; SACARIDOS; AMINOAZUCARES; AMINOACIDOS; DETERGENTES O ACIDOS CARBOXILICOS, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTAS SUSTANCIAS ADICIONALES. LAS MICROPARTICULAS SEGUN LA INVENCION LIBERAN DE FORMA CONTINUA Y POR UN LARGO PERIODO DE TIEMPO EL POLIPEPTIDO, INCLUSO EN CASO DE INCLUSION DE CANTIDADES MENORES DE POLIPEPTIDO O CANTIDADES SENSIBLES A LA AGREGACION.

(01/10/2001). Solicitante/s: VIRUS RESEARCH INSTITUTE MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., ANDRIANOV, ALEXANDER, K..

UN METODO PARA LA PREPARACION DE MICROPARTICULAS, Y EL PRODUCTO DE LAS MISMAS, QUE CONSISTE EN DISPERSAR UN POLIMERO NO IONICO O IONICO SUSTANCIALMENTE INSOLUBLE EN AGUA EN UNA SOLUCION ACUOSA EN LA QUE TAMBIEN SE DISUELVE, DISPERSA O SUSPENDE LA SUSTANCIA A ADMINISTRAR, Y A CONTINUACION SE COAGULA EL POLIMERO JUNTO CON LA SUSTANCIA MEDIANTE FUERZAS DE IMPACTO PARA FORMAR UNA MICROPARTICULA. EN UN ASPECTO ALTERNATIVO DE LA INVENCION, LA MICROPARTICULA SE FORMA MEDIANTE LA COAGULACION DE UNA DISPERSION POLIMERICA ACUOSA CON EL USO DE ELECTROLITOS, CAMBIOS DE PH, SOLVENTES ORGANICOS EN BAJAS CONCENTRACIONES (LA CANTIDAD MINIMA NECESARIA PARA ROMPER LA DISPERSION), O CAMBIOS DE TEMPERATURA PARA FORMAR MATRICES POLIMERICAS DE ENCAPSULACION DE MATERIALES BIOLOGICOS.

(01/09/2001). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: PETEREIT, HANS-ULRICH, ASSMUS, MANFRED.

LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO EXCIPIENTE Y DE RECUBRIMIRNTO TERMIPLASTICO PARA MEDICAMENTOS, QUE CONTIENE UNA MEZCLA HETEROGENEA DE: A) 5-95 % EN PESO, EN RELACION A LA SUMA TOTAL DE A MAS B, DE UN PLASTICO ACRILICO TERMOPLASTICO CON UNA TEMPERATURA DE FUSION MAYOR QUE LA AMBIENTAL, PERO MENOR QUE 200 C, UNA TEMPERATURA DE PASO A VIDRIO MENOR QUE 120 C, Y UNA VISCOSIDAD DE FUSION DE 1000 A 1.000.000 PAS A LA TEMPERATURA DE FUSION; Y. B) 95-5 % EN PESO DE UN LIQUIDO QUE NO ES MISCIBLE CON EL PLASTICO ACRILICO TERMOPLASTICO A LA TEMPERATURA AMBIENTAL, CON UNA TEMPERATURA DE FUSION POR ENCIMA DE LA AMBIENTAL, PERO POR DEBAJO DE 200 C, UN PESO MOLECULAR POR DEBAJO DE 20.000 DALTON Y UNA VISCOSIDAD DE FUSION POR DEBAJO DE 100PAS A LA TEMPERATURA DE FUSION DEL PLASTICO ACRILICO.

(01/09/2001). Solicitante/s: C.B. FLEET COMPANY, INC. Inventor/es: WOOD, THOMAS, MCCRIMLISK, ROBERT, SARNOWSKI, KENNETH.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE LIMPIEZA DEL INTESTINO DE FOSFATO DE SODIO QUE PRESENTA UN SABOR MEJORADO FRENTE A LAS COMPOSICIONES DE FOSFATO DE SODIO CONVENCIONALES. LA COMPOSICION INCLUYE FOSFATO DE SODIO MONOBASICO FLUIDO Y POLVOS O CRISTALES DE FOSFATO DE SODIO DIBASICO QUE HAN SIDO REVESTIDOS CON AL MENOS UN POLIMERO FORMADOR DE PELICULA DE CALIDAD COMESTIBLE, TAL COMO HIDROXIPROPILHIPROMELOSA O POLIETILENGLICOL.

(16/08/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY SHIONOGI & CO., LTD. Inventor/es: ANDERSON,NEIL ROBERT, OREN,PETER LLOYD, FUJII, TOSHIRO, OGURA, TOSHIHIRO.

SE PRESENTA UNA FORMULACION ENTERICA SUPERIOR DE LA DROGA ANTIDEPRESIVA, DULOXETINA, QUE TIENE FORMA DE TABLETAS ENTERICAS DE LAS CUALES LA CAPA ENTERICA COMPRENDE SUCCINATO DE ACETATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA.