(06/09/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, CEBRIAN PUCHE,JUAN, CARREÑO SERRAIMA,CRISTINA, VAN DEN NEST,WIM, SEMPERE BONETE,ANA, PANYELLA COSTA,DAVID, GINESTAR GONZALEZ,JOSE, ALMIÑANA DOMENECH,NURIA.

Un derivado peptídico de fórmula general (I) R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2 (I) sus estereoisómeros, sus mezclas, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en el que: AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Glu- y -Arg-; AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Met-, -Ahx- y -Phg-; AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Ala- y -Phg-; AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Ile- y un enlace sencillo; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, y R5-C(O)-; y R2 se selecciona del grupo que consiste en -NR3R4 y -OR3; en la que R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, y un grupo alifático no cíclico no sustituido; en la que R5 se selecciona del grupo que consiste en H, y un grupo alifático no cíclico no sustituido; en la que -Ahx- es**Fórmula** y -Phg- es**Fórmula**.

PDF original: ES-2649762_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W..

Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos de fórmulas:**Fórmula**.

PDF original: ES-2644870_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: University Of Newcastle Upon Tyne. Inventor/es: BURGESS,JAMES GRANT, HALL,MICHAEL JOHN, NIJLAND,REINDERT.

Una composición farmaceútica o anti-bioincrustación para la disrupción de una biopelícula o la prevención de la formación de la biopelícula que comprende un polipéptido de desoxirribonucleasa microbiana aislada y un excipiente, en donde la desoxirribonucleasa microbiana es una desoxirribonucleasa bacteriana de clase Bacillus.

PDF original: ES-2645376_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: Maelor Laboratories Limited. Inventor/es: DE BRUYN,HUGO, ATTOSTRÖM,ROLF VALTER.

Composición que comprende un compuesto de morfolino que tiene la fórmula (I), para utilizar en el tratamiento de la gingivitis y para el tratamiento concomitante de la halitosis en un animal de compañía**Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 8 a 16 átomos de carbono en la posición 2 o la posición 3 del anillo morfolino, y R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, sustituido con un grupo hidroxilo, excepto en la posición alfa, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estando la composición depositada o impregnada en un producto masticable para animales.

PDF original: ES-2648218_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: WARE, CARL, F., GRANGER,STEVEN W, KATO,SHINICHIRO.

Anticuerpo aislado o fragmento de unión a hLIGHT del mismo, en el que el anticuerpo y el fragmento del mismo se unen a la forma trimérica pero no a la monomérica de hLIGHT, en el que la unión al epítopo de hLIGHT por el anticuerpo y por el fragmento resulta bloqueada competitivamente por un anticuerpo producido por el hibridoma de nº de acceso de ATCC PTA-7819, y en el que la unión no resulta bloqueada competitivamente por los anticuerpos producidos por los hibridomas de nº de acceso de ATCC PTA-7729, PTA-7842 y PTA-7818, en el que el anticuerpo y el fragmento inhiben la unión de HVEM y LTßR a hLIGHT, y en el que el anticuerpo y el fragmento se unen a las variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) 214E-32S y 214K-32S, 214E-32L y 214K-32L de hLIGHT, en el que el anticuerpo es un anticuerpo antagonista.

PDF original: ES-2643687_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.

Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.

PDF original: ES-2643760_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: Prothera, Inc. Inventor/es: OLMSTEAD,STEPHEN F.

Una composición para su uso en la inhibición o el tratamiento de una infección por biopelícula gastrointestinal, que comprende combinar una cantidad farmacéuticamente eficaz de una celulasa estable a ácidos, una glucoamilasa, un complejo de hemicelulasa/pectinasa estable a ácidos, ß-glucanasa, un complejo de proteasa/peptidasa que tiene actividad de dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV), quitosanasa, lisozima y Serratia peptidasa con al menos uno de un vehículo, adyuvante, excipiente, tampón y diluyente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2645062_T3.pdf

(26/07/2017). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: RANKIN,SCOTT A.

Composición para uso en la prevención de la mastitis en vacas mediante la formación de una barrera física en el canal de la tetilla de la vaca durante el período seco de la vaca y simultáneamente prevenir el defecto de manchas negras en los productos lácteos hechos con leche de vaca, que comprende: al menos un 30% en peso de un compuesto no tóxico, libre de bismuto, seleccionado de entre dióxido de titanio, óxido de zinc, sulfato de bario o combinaciones de los mismos, dispersado en una base de gel.

PDF original: ES-2644940_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: FOLAN, MICHAEL ANTHONY. Inventor/es: FOLAN, MICHAEL ANTHONY.

Una composición antimicrobiana en forma de una emulsión que comprende: (a) uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados que tienen de 4 a 22 átomos de carbono; y (b) lípido de membrana deslipidizado, que es lecitina deslipidizada, como agente emulsionante para el o los ácidos grasos libres para su uso en el tratamiento o la profilaxis de infecciones microbianas en seres humanos o animales; en la que "deslipidizado" tiene por objeto significar que sustancialmente todo el material lipídico extraño conjugado, tal como aceite, grasa o material de triglicérido, al que los lípidos de membrana normalmente están asociados en la naturaleza, se retira "substancialmente todo" en este contexto, teniendo por objeto significar que el lípido de membrana deslipidizado contiene menos del 10 %, preferentemente menos de 5 %, más preferentemente menos del 3 %, de material lipídico extraño conjugado.

PDF original: ES-2643862_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BIEMANS,RALPH,LEON, HERMAND,Philippe Vincent.

Una composición inmunogénica que comprende al menos 12 conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae incluyendo los conjugados de sacáridos capsulares de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga con un primer toxoide bacteriano y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano y 2-8 sacáridos capsulares de S. pneumoniae se conjugan con la proteína D.

PDF original: ES-2642182_T3.pdf

(06/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: VÁSQUEZ VELÁSQUEZ, David Reinaldo, ANDRADES LAGOS,Juan Andrés, CAMPANINI SALINAS,Javier Andrés.

La presente invención provee derivados pirimido-isoquinolin-quinonas de formula (I), sus sales, isomeros, tautomeros farmacéuticamente aceptables; composición farmacéutica; procedimiento de preparación; y su uso en el tratamiento de enfermedades bacterianas y bacterianas resistentes, tales como Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA o SARM), Staphylococcus aureus con resistencia intermedia a la vancomicina(VISA), Staphylococcus aureus con resistencia a la vancomicina(VRSA), Enterococcus spp. resistentes a la vancomicina(VRE), Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus emergentes con resistencia a linezolid y/o cepas bacterianas no susceptibles a daptomicina. Donde los radicales R₁, R₂, R₃, R₄ y R₅, son tal como se definen en la memoria descriptiva de la presente invención.

(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.

Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.

PDF original: ES-2640745_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: BIOSYNTH S.R.L. Inventor/es: PORRO, MASSIMO.

Una construcción molecular multivalente antigénica que consiste en unidades básicas que comprenden las proteínas destoxificadas portadoras dependientes de células T coadyuvantes seleccionadas entre Enterotoxoide A y Citotoxoide B de Clostridium difficile unidas covalentemente a un mínimo de tres estructuras de carbohidrato de bacterias enteropatógenas seleccionadas entre polisacáridos bacterianos o lipopolisacáridos destoxificados de diferente especificidad serológica, en donde cada estructura de carbohidrato comprende al menos uno de los epítopos básicos repetitivos que consiste en un mínimo de cinco a doce residuos de monosacáridos, en donde al menos un mol de proteína transportadora se une a al menos un mol de cada una de las al menos tres estructuras de carbohidrato o su suma molar.

PDF original: ES-2672045_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAKAWA,KAMON.

Un procedimiento para detectar infección respiratoria asociada con infección bacteriana, que comprende: medir sCD14-ST en una muestra de orina obtenida de un sujeto.

PDF original: ES-2628868_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAKAWA,KAMON.

Un procedimiento de detección de infección respiratoria asociada con infección bacteriana, que comprende: medir sCD14-ST en una muestra de sangre obtenida de un sujeto.

PDF original: ES-2634458_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Shenyang Fuyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Inventor/es: JIANG,YANG, HAO,YUYOU.

Compuesto de levoisovalerilespiramicina I, en el que, la fórmula estructural química de un compuesto de levoisovalerilespiramicina I se representa como la fórmula (I), en condiciones de cloroformo como disolvente, una temperatura de 25ºC y una concentración de 0,02 g/ml, la rotación óptica específica [α]D medida es de -49º a -62º y el punto de fusión es de 116 a 122ºC; **(Ver fórmula)** en el que la levoisovalerilespiramicina I es un compuesto cristalino, cuya difracción de polvo de rayos X medida mediante radiación Cu-K-alfa presenta los picos característicos a 2Θ ≥ 7,6º, 8,0º, 10,0º, 11,4º, 16,4º, 17,0º, 17,5º, 17,9º, 19,5º, 22,7º, 23,7º y 24,4º.

PDF original: ES-2633723_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Lipid Pharmaceuticals Ehf. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.

Ácido graso libre o mezcla de ácidos grasos libres para utilizar como medicamento para inducir el proceso de defecación mediante administración rectal, que comprenden uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados con una longitud de la cadena de carbonos en el intervalo de C4 a C36.

PDF original: ES-2633726_T3.pdf

(12/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CONTORNI,MARIO.

Un kit para su uso en el refuerzo de la respuesta inmunitaria de un paciente con una edad entre 10 y 18 años que se ha inmunizado previamente frente a (a) difteria, tétanos y tos ferina o (b) difteria, tétanos, tos ferina y meningitis meningocócica, que comprende: (i) un componente acuoso, que comprende una mezcla de toxoide de la difteria, toxoide del tétanos y antígenos de la tos ferina acelulares, en el que la concentración de toxoide de la difteria es < 10 Lf/ml y en el que el contenido de toxoide de la difteria medido en unidades Lf es menor que el contenido de toxoide del tétanos medido en unidades Lf; y (ii) un componente liofilizado, que comprende sacáridos capsulares conjugados de los serogrupos A, C, W135 e Y de Neisseria meningitidis, en el que el componente acuoso y el componente liofilizado se han de combinar para administración para dar una vacuna líquida combinada que es adecuada para inyección.

PDF original: ES-2628511_T3.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2625876_T3.pdf

(23/03/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN. Inventor/es: Copa Patiño, José Luis, Soliveri de Carranza, Juan, GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, MUÑOZ FERNANDEZ,MARIA ANGELES, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, DE LA MATA DE LA MATA,FRANCISCO JAVIER, JIMÉNEZ FUENTES,José Luis, PEÑA GONZÁLEZ,Cornelia E, GARCÍA BRONCANO,Pilar, PÉREZ SERRANO,Jorge.

La invención se refiere a nanopartículas metálicas, preferentemente de oro y plata, estabilizadas con dendrones, de estructura carbosilano y funcionalizadas en su periferia con grupos aniónicos o catiónicos, que dan a la nanopartícula una carga neta negativa o positiva, respectivamente. Estas nanopartículas han sido sintetizadas por reducción de un precursor metálico en presencia de cuñas dendríticas o por sustitución de ligandos ya presentes en nanopartículas metálicas por dendrones carbosilano. Además, la invención se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos en biomedicina.

(22/03/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BIEMANS,RALPH,LEON, HERMAND,Philippe Vincent.

Una composición inmunogénica que comprende al menos 7 conjugados de sacárido capsular de S. pneumoniae incluyendo los conjugados de sacáridos de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga a un primer toxoide bacteriano y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano y 2-9 sacáridos capsulares de S. pneumoniae se conjugan con la proteína D, en la que la mitad o una minoría de los sacáridos capsulares se conjugan con la proteína D.

PDF original: ES-2626662_T3.pdf