CIP-2021 : A61P 29/00 : Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central,
p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 29/02 · sin efecto antiinflamatorio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: DISSE, BERND.
Utilización de sales de tiotropio para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de fi- brosis cística, fibrosis pulmonar idiopática o alveolitis fibrosante, que se caracteriza por que en cuanto a sales de tiotropio se trata de compuestos que además del tiotropio contienen cloruro, bromuro, yoduro, sulfonato de metano, para-toluensulfonato o metilsulfato como contraiones (anio- nes).
SISTEMAS DE LIGANDO TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN PROPIEDADES DE UNION A MOLECULAS DE TRANSPORTE Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2007). Solicitante/s: KTB TUMORFORSCHUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KRATZ, FELIX.
El compuesto ligando de unión a moléculas portadoras que incluye, por lo menos, una sustancia terapéuticamente y/o diagnósticamente eficaz y, por lo menos, una sustancia afín con las moléculas portadoras que presenta una constante de asociación KA respecto a una molécula transportadora mayor que 103 M-1 mediante un enlace no covalente, donde la conexión entre la sustancia terapéuticamente y/o diagnósticamente eficaz y la sustancia afín con las moléculas portadoras se puede escindir de una manera dependiente del pH y/o es enzimáticamente dentro del cuerpo, y donde la molécula transportadora es una proteína que se selecciona del grupo de las proteínas séricas.
PIRROLOPIRIMIDINAS ESPIRO SUSTITUIDAS.
(16/03/2007) Un compuesto de formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo: fórmula I en donde E es un radical de fórmula a o de fórmula b fórmula a fórmula b en donde A es CH2, CH2-CH2 o C=O; B es CH2, C=O o D es CH2, o C=O; G es CH2, CH2C=O o CH2-CH2; J es CH2, C=O o CH2-CH2; L es H, OCH3, halo, o alcoxi inferior; M es CH2 o NH; Q es H, alquilo inferior, alquilo inferior hidroxi sustituido, alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquil sulfonilo inferior, alquilo inferior aril carbocíclico, alquilo inferior aril carbocíclico sustituido con alcoxi inferior, alquilo inferior aril carbocíclico halo sustituido, alquilo inferior N-heterociclil sustituido, arilo carbocíclico sustituido…
TIENO (2,3-D) PIRIMIDINDIONAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS T.
(16/03/2007) Un compuesto de formula en la que: R1 y R2 representan cada uno independientemente al- quilo C1-6, alquenilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-3 o cicloalquilo C3-6; cada uno de los cuales puede es- tar sustituido opcionalmente con 1 a 3 átomos de halógeno; R3 es un grupo CON(R10)YR11; [en el que Y es O, S o NR12 (en el que R12 es hidróge- no o alquilo C1-6); y R10 y R11 son independientemente alquilo C1-6 susti- tuido opcionalmente con halo, hidroxi, amino, alquil C1-6-amino o di(alquil C1-6)amino]; Q es -CO- o -C(R4)(R5)- (en el que R4 es un átomo de hidrógeno o alquilo C1-4, y R5 es un átomo de hidróge- no o un grupo hidroxi); Ar es un sistema de anillo aromático de 5 a 10 miem- bros, en el que hasta 4 átomos anulares pueden ser heteroátomos seleccionados independientemente de ni- trógeno, oxígeno y azufre, estando…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/03/2007) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéu- ticamente aceptable o un éster hidrolizable in vivo del mismo en la que X se selecciona de NR1, O, S; Y1 e Y2 se seleccionan independientemente de O, S; Z se selecciona de SO, SO2; m es 1; A se selecciona de un enlace directo, alquileno (C1- 6), haloalquileno (C1-6), o heteroalquileno (C1-6) que contiene un grupo hetero seleccionado de N, O, S, SO, SO2, o que contiene dos grupos hetero selecciona- dos de N, O, S, SO, SO2 y separados por al menos dos átomos de carbono; R1 se selecciona de H, alquilo (C1-3), haloalquilo; cada R2 y R3 se selecciona independientemente de H, halógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, hete- rocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, al- quil-heteroarilo, heteroalquil-arilo, heteroalquil- heteroarilo, aril-alquilo, aril-heteroalquilo, hete- roaril-alquilo,…
6,7-DIHIDRO-5H-PIRAZOLO (1,2-A) PIRAZOL-1-ONAS ESPIROCICLICAS QUE CONTROLAN CITOQUINAS INFLAMATORIAS.
(16/03/2007) Un compuesto, incluidas todas las formas enantioméricas y diastereoisoméricas y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, teniendo dicho compuesto la fórmula: en donde R es: a) O[CH2]kR3 o b) NR4aR4b; R3 es alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido, hidrocarbilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo o alquilenarilo sustituido o no sustituido, heteroarilo o alquilenheteroarilo sustituido o no sustituido; el índice k es de 0 a 5; R4a y R4b son cada una, independientemente entre sí: a) hidrógeno; o b) [C(R5aR5b)]mR6; cada unidad R5a y R5b son, independientemente entre…
COMPUESTOS NATURALES Y DERIVADOS DE ESTOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, HEPATICAS, RENALES Y COSMETICAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PULEVA BIOTECH, S.A. Inventor/es: GEERLINGS, ARJAN, LOPEZ-HUERTAS LEON, EDUARDO, MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, BOZA PUERTA, JULIO, JIMENEZ LOPEZ, JESUS.
La presente invención se refiere al uso de compuestos fenólicos y sus derivados que están representados por la fórmula I, donde R1 y R2 se seleccionan de entre: OH, OCOalquilo, o OCOalquenilo, y R3 es bien H, OH, OCOalquilo o OCOalquenilo, donde las cadenas alquílicas o alquenílicas presentan de 2 a 22 átomos de carbono y donde al menos un grupo OCOalquilo o OCOalquenilo está presente en la estructura, para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas y renales, así como a sus aplicaciones cosméticas, a composiciones que incluyen estos compuestos y a algunos compuestos fenólicos y derivados que son nuevos.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACIDO PINOLENICO Y SU USO COMO UN COMPONENTE PARA LA SALUD.
(01/03/2007). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: CAIN, FREDERICK WILLIAM, PARMAR, PREYESH, POWELL, JONATHAN RICHARD, ROGERS, JULIA SARAH.
Uso de una composición, que comprende de 1, 5 al 100% de ácido pinolénico en la producción de una composición para el tratamiento o prevención de la inflamación, en la que la composición es una composición alimenticia o un suplemento alimenticio o una composición farmacéutica con propiedades anti-inflamatorias.
DERIVADOS DE FTALAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/03/2007) El uso de un compuesto de fórmula I, en donde r es 0 a 2, n es 0 a 3 R1 y R2 juntos forman un puente de subfórmula I*, en donde el enlace es conseguido vía los dos átomos de C terminal y m es 0 a 4, G es -C(=O)-, -CHF-, -CF2-, alquileno inferior, alquenileno C2-C6, alquileno inferior o alquenileno C3-C6 sustituido por aciloxi o hidroxi, -CH2-O-, -CH2-S-, -CH2- NH-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CHz-, -CH2-NH-CH2-, oxa (-O-), tia (-S-), imino (-NH-), -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2- o -CH2- NH-CH2-; A, B, D, E y T son independientemente N o CH sujeto a la condición de que al menos uno y no más de tres de estos radicales son N; Q es alquilo inferior, alcoxi inferior o halógeno; Ra y Ra son cada uno independientemente H o alquilo inferior; X es imino, oxa, o tia; Y es hidrógeno, arilo, heteroarilo, o cicloalquilo no sustituido o…
DERIVADOS DE PIRROL PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIANTE CITOSINAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY LIMITED GIBSON, CHRISTAIN, JOHN, ROBERT. Inventor/es: KIMURA, TOMIO, OHKAWA, NOBUYUKI, NAKAO, AKIRA, NAGASAKI, TAKAYOSHI, YAMAZKI, TAKANORI.
Un compuesto de **fórmula**, o una sal, éster o amida de él farmacológicamente aceptables, donde se selecciona R1 a partir del grupo que consiste en grupos arilo que se definen abajo que pueden estar sustituidos opcionalmente con un sustituyente como mínimo que se selecciona a partir del grupo á Sustituyente que se define abajo y el grupo â Sustituyente que se define abajo, y grupos heteroarilo que se definen abajo que pueden estar sustituidos opcionalmente con un sustituyente como mínimo que se selecciona a partir del grupo á Sustituyente que se define abajo y el grupo â Sustituyente que se define abajo; R2 representa un grupo heteroarilo que se define abajo que tiene como mínimo un átomo de nitrógeno, estando sustituido opcionalmente este grupo heteroarilo con un sustituyente como mínimo que se selecciona a partir del grupo á Sustituyente que se define abajo y el grupo â Sustituyente que se define abajo.
COMPUESTOS DE AMIDA Y SU USO.
(01/03/2007) Un compuesto de amida de la fórmula (Ver fórmula) en la que R1 es hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 3 a 6 átomos de carbono, halógeno, hidroxilo, alcoxi que tiene 1 a 4 átomos de carbono, haloalquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, hidroxialquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, aralquilo seleccionado del grupo que consiste en bencilo, 1-feniletilo y 2-feniletilo, acilo seleccionado del grupo que consiste en alcanoílo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, benzoílo y fenilalcanoílo en el que el resto alcanoílo tiene 2 a 4 átomos de carbono, alcoxicarbonilo en el que el resto…
DERIVADOS DE TRIAZAESPIRO (5.5) UNDECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/03/2007). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HABASHITA, HIROMU, HAMANO, SHIN-ICHI, SHIBAYAMA, SHIRO, TAKAOKA, YOSHIKAZU.
(3R)-1-butil-2, 5-dioxo-3-((1R)-1-hidroxi-1-ciclohexilmetil)-9-(4-(4-carboxifeniloxi)fenilmetil)-1 , 4, 9-triazaespiro[5, 5]undecano, una de sus sales de amonio cuaternario, o uno de sus N-óxidos, o o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
MODULADORES BENZOTIAZOLILO DE PPAR-GAMMA.
(16/02/2007) Un compuesto que tiene la fórmula (Ver fórmula) en la que Ar1 es 2-benzotiazolilo sustituido o sin sustituir, X es un conector divalente seleccionado del grupo constituido por -O-, -C(O)-, -CH(R10)- y -N(R11)-, en el que R10 es un miembro seleccionado del grupo constituido por hidrógeno, ciano y alquilo (C1-C4); R11 es un miembro seleccionado del grupo constituido por hidrógeno y alquilo (C1-C8), Y es -N(R12)-S(O)2-, en el que R12 es un miembro seleccionado del grupo constituido por hidrógeno y alquilo (C1-C8); R1 es un miembro seleccionado del grupo constituido por ciano, halógeno y alcoxi (C1-C8); R2 es un fenilo sustituido que tiene de 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo constituido por halógeno, ciano, nitro, -OCF3, -OH, -O-alquilo(C1-C6), -CF3 y alquilo…
UTILIZACION DE (BIFIDOBACTERIUM) EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ENTERPRISE IRELAND (TRADING AS BIORESEARCH IRELAND) NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, CORK. Inventor/es: COLLINS, JOHN, KEVIN, O'SULLIVAN, GERALD, CHRISTOPHER, O'MAHONY, LIAM, SHANAHAN, FERGUS.
Una cepa de Bifidobacterium longum infantis UCC35624 (NCIMB 41003).
COMBINACION DE SUBSTANCIAS ACTIVAS.
(16/02/2007). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: GUTIERREZ SILVA,BONIFACIO, HEINRICH BUSCHMANN,HELMUT, HOLENZ,JOERG, FARRE GOMIS,ANTONIO.
Combinación de substancias activas. La presente invención se refiere a una combinación de substancias activas que comprende al menos un compuesto de carbinol substituido y al menos un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (AINE), a un medicamento que comprende dicha combinación de substancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de substancias activas y al uso de dicha combinación de substancias activas para la fabricación de un medicamento.
VARIANTES DE CD154 Y SUS USOS.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN IDEC MA, INC.. Inventor/es: HSU, YEN-MING, GARBER, ELLEN.
Un método in vitro para disminuir la expresión de CD154 de tipo salvaje sobre la superficie de una célula, comprendiendo el método la etapa de introducir en la célula una construcción de ácido nucleico que dirige la expresión de una CD154 mutante que carece de un dominio homólogo de factor de necrosis tumoral de CD154 de tipo salvaje, en el que la CD154 mutante es capaz de unirse a CD154 de tipo salvaje en el interior de una célula en la que están expresadas tanto CD154 mutante como CD154 de tipo salvaje, y en el que la CD154 mutante es capaz, con ello, de hacer que la CD154 de tipo salvaje alcance la superficie de la célula.
DERIVADOS DE TIAZOLILO 2,4,5-TRISUSTITUIDOS Y SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(16/01/2007) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de enfermedades mediadas a través de TNF- (Factor de Necrosis Tumoral-alfa) y/o IL-12 (Interleucina 12) en el que el compuesto es un compuesto de **fórmula** , un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que: Z es halógeno; alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, ciano, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino, aminocarbonilo, mono- o di-(alquil C1- 6)aminocarbonilo, alquiloxicarbonilo C1-6 o alquiloxilo C1- 6; polihalo-alquilo C1-4; alquiloxilo C1-4; ciano; amino; aminocarbonilo; mono- o di-(alquil C1-6)aminocarbonilo; alquiloxicarbonilo C1-6; alquilcarboniloxilo C1-6; H2N- S(=O)2-; mono- o di-(alquil C1-6)amino-S(=O)2; -C(=N- Rx)NRyRz;…
TRIAZOLO-PIRIDINAS COMO COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS.
(16/01/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BRAGANZA, JOHN FREDERICK, LETAVIC, MICHAEL, ANTHONY, MCCLURE, KIM FRANCIS.
Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo de sustituyentes que consiste en hidrógeno, -C=N, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C10), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterocíclico (C1-C10) y (R17)2-N-; donde cada uno de los mencionados sustituyentes alquilo (C1- C6), cicloalquilo (C3-C10), fenilo, heteroarilo (C1-C10) y heterocíclico (C1-C10) puede estar opcionalmente independientemente sustituido con uno a cuatro restos seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo (C1-C6); o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES CON ALTO CONTENIDO EN AVAROL Y SU USO.
(01/01/2007). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON, WOLFGANG, DR., SCHATTON, MARIA, PIETSCHMANN, RAINER, DR.
Procedimiento para la fabricación de una composición que contiene avarol en una cantidad de 60 a 98%, caracterizado porque se incorpora un material de partida que contiene avarol una o varias veces a un disolvente polar que contiene grupos hidroxilo, y se añade a esta mezcla uno o varios agentes reductores, seleccionados de sales alcalinas de compuestos de ditionito, disulfito, bisulfito, sales de selenita, ácido cítrico, ácido ascórbico, glutation, fosfitas o mezclas de los mismos en una cantidad de 0, 01 a 20% en peso, referida a la cantidad de material de partida, y después se obtiene el producto presente en el disolvente.
DERIVADOS DE TROPANO COMO MODULADORES DE CCR5.
(16/12/2006) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una sal, solvato o derivados del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que: X e Y se seleccionan entre CH2 y NH4 tal que uno de X e Y es CH2 y el otro es NR4; R1 y R4 son independientemente R5; COR5; CO2R5; CONR6R7; SO2R5; o (alquilen C1_6)fenilo, en el que fenilo está sustituido por 0 a 3 átomos o grupos seleccionados entre alquilo C1_6, alquil C1_6 carbonilo, alcoxi C1_6, alcoxi C1_6 carbonilo, halógeno, CF3, OH, CN, NR6R7, COR7, CO2R7 o CONR6R7; R2 es fenilo sustituido por 0 a 3 átomos o grupos seleccionados entre alquilo C1_6, alquil C1_6 carbonilo, alcoxi C1_6, alcoxi C1_6 carbonilo,…
PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH UNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, MAUL, CORINNA, FUHR, MARTIN, GERLACH, MATTHIAS, JAGUSCH, UTZ-PETER, IJZERMAN, ADRIAAN, P., DISSEN-DE GROOTE, MIRIAM.
Compuesto de estructura general (I A) o (I B) en la forma representada o en forma de su(s) ácido(s) o su(s) base(s); o en forma de una de sus sales, en particular de sales fisiológicamente tolerables; o en forma de uno de sus solvatos, en particular de hidratos; en forma de racemato, estereoisómeros puros, en particular enantiómeros o diastereómeros; o en forma de mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros o diastereómeros, en cualquier proporción de mezcla.
DERIVADOS TETRAHIDROPIRANOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/12/2006) Un compuesto de la **fórmula** en la que: A representa NR9 o O; B representa un enlace, CH2, NR9 o O, en la que uno o ambos átomos de hidrógeno en dicho resto CH2 puede ser reemplazado con uno o ambos de R7 y R8, o como alternativa, uno de los átomos de hidrógeno en dicho resto CH2 conjuntamente con un átomo de hidrógeno procedente de un carbono adyacente están reemplazados con un doble enlace; con la condición de que cuando A es O, en ese caso B es NR9; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-6, alcoxi de C1- 6, fluoroalquilo de C1-6, fluoroalcoxi de C1-6, cicloalquilo de C3-7, cicloalquilo de C3-7alquilo de C1-4, NO2, CN, SRa, SORa, SO2Ra, CO2Ra, CONRaRb, alquenilo de C2-6,…
TRATAMIENTO TOPICO DE LA MASTALGIA.
(16/12/2006). Solicitante/s: SCHMIDT, ALFRED WIELAND, HEINRICH. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED, WIELAND, HEINRICH.
Uso de un inhibidor esteroidal de aromatasa o de una composición que contienen un inhibidor esteroidal de aroma tasa para la fabricación de un medicamento destinado a la profilaxis y/o el tratamiento de la mastalgia mediante la aplicación tópica.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LUMIRACOXIB.
(16/12/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KARNACHI, ANEES ABDULQUADAR, BATEMAN, SIMON, DAVID.
Una composición para tratar un desorden o una condición dependiente de ciclooxigenasa-2, que comprende: Una tableta de liberación inmediata que comprende alrededor de 400 mg de ácido 5-metil-2-(2-cloro-6- fluoroanilino) fenilacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde la tableta comprende entre 60% y 70% en peso de ácido 5-metil-2-(2-cloro-6- fluoroanilino) fenilacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde dicha tableta de liberación inmediata no comprende suficientes componentes insolubles en agua o poliméricos como para impartir características de liberación extendida a dicha composición.
COMPUESTOS BICICLICOS Y SU USO COMO LIGANDOS EN LOS RECEPTORES DE INTEGRINAS.
(16/12/2006) Un compuesto de **fórmula** en la que R1 representa arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; R3 es una cadena alquileno, una cadena alquenileno o una cadena alquinileno; R5 representa hidrógeno o alquilo C1-4; R13 se selecciona entre acilo, acilamino, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilenodioxi, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, aroílo, aroilamino, arilo, arilalquiloxi, arilalquiloxicarbonilo , arilalquiltio, ariloxi, ariloxicarbonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, ariltio, carboxi, ciano, halo, heteroaroílo, heteroarilo, heteroarilalquiloxi, heteroaroilamino, heteroariloxi, hidrógeno, hidroxi, nitro, trifluorometilo,…
COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS DERIVADOS DE LIPOCORTINA-1.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WILLIAM HARVEY RESEARCH LIMITED. Inventor/es: PERRETTI, MAURO, FLOWER, RODERICK.
Un compuesto de 5-30 aminoácidos que comprende la secuencia de aminoácidos AMVSE, en el que dicho compuesto no comprende la secuencia de aminoácidos EQEYVQTV, para su uso en terapia.
TRANSMISION DE CORREA PARA GRUPOS AUXILIARES DE UN MOTOR DE COMBUSTION INTERNA.
(01/12/2006) Transmisión de correa con dispositivo de reajuste para grupos auxiliares de un motor de combustión interna, - a la cual está asociado un mecanismo de rueda de fricción para accionar un grupo secundario previsto por separado en el motor de combustión interna , - cuya rueda de accionamiento coopera por acoplamiento positivo de rozamiento con una rueda de fricción accionada por el lado de la correa, - estando dispuesta la rueda de fricción en forma ajustable respecto del acoplamiento positivo de rozamiento con relación a la rueda de accionamiento por medio de un mecanismo de excéntrica (8), caracterizada porque - la rueda de fricción coopera también por acoplamiento positivo de rozamiento con el lado exterior de la correa (1) en la zona de abrazamiento…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, GLAXOSMITHKLINE, PAYNE, JEREMY, JOHN, GLAXOSMITHKLINE, PEGG, NEIL, ANTHONY, GLAXOSMITHKLINE.
2-butoxi-4-[4-(metilsulfonil)fenil]-6-(trifluorometil)pirimidina.
(01/12/2006) Un compuesto que tiene la estructura (I): y sus derivados farmacéuticamente aceptables; en donde n es un entero de 0 a 4; R1 es hidrógeno, -NH2, -NHMe, -NHAc, -OH, F, -OMe, -CN o NH(C=O)OEt; R2 es hidrógeno, -NRARB, -ORA, una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3-14, en donde RA y RB son cada uno independientemente hidrógeno o una mitad alifática, heteroalifática, arilo o heteroarilo; cada aparición de R3 es independientemente hidrógeno, halógeno, ciano o una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3-14, o un grupo G-RC en donde G está ausente o es CH2, -NRD-, -O- o (C=O), y en donde RC es hidrógeno, -NRFRG, -ORF, -SRF, o una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3- 14, en donde RD, RF y RG son cada uno…
UTILIZACION DE L-ALFA-LISOFOSFATIDILCOLINA PARA OBTENER LA DIFERENCIACION IN VITRO DE MONOCITOS EN CELULAS DENDRITICAS MADURAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT.
Procedimiento para la diferenciación in vitro de monocitos en células dendríticas maduras según el cual A. se dispone de monocitos en un medio de cultivo apropiado, B. se induce la diferenciación de los monocitos en células dendríticas en presencia de un factor de diferenciación, C. se añade a dicho medio L--lisofosfatidilcolina y se obtienen unas células dendríticas maduras.
PIRROLOPIRIMIDINAS COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS DE CISTEINA.
(01/12/2006) Un compuesto de la fórmula 1, o una sal o éster del mismo farmacéuticamente aceptable donde R es H, -R2, -OR2 o NR1R2, donde R1 es H, alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y R2 es alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y donde R1 y R2 son independientemente, opcionalmente sustituido por halo, hidroxi, alcoxi inferior, CN, NO2, u opcionalmente mono- o di-alquilo inferior sustituido amino;- X es = N- o = C-(Z)-, - donde Z es H, -C-(O)-NR3R4, -NH-C-(O)-R3, -CH2-NH-C- (O)-R3, -C-(O)-R3, -S-(O)-R3, - S-(O)2-R3, -CH2-C-(O)-R3, -CH2-NR3R4, -R4, -CºC-CH2-R5, N-heterociclil, N- heterociclil-carbonil , o -C-(P)-ºC-(Q)-R4 donde P y Q son independientemente H, alquilo inferior o aril, - R3 es aril, aril-alquilo…
(01/12/2006) Un compuesto de **fórmula** donde: la línea discontinua adyacente a C-R6 está ausente o es un enlace sp2; Y es nitrógeno o R20C; Z es nitrógeno o R21C; T es nitrógeno o R2C; S es nitrógeno o R3C; siempre que entre 0 y 3 de S, T, Y, y Z sean nitrógeno; y adicionalmente siempre que uno de S, T, Y y Z pueda ser =N+-O- donde los tres restantes no son nitrógeno; R20 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C5, hidroxi, alquilo C1-C5, ciano, nitro, haloalquilo C1-C5, RORPN, RORPNC=O, acilo C2-C8, heterociclilo de 4 a 7 miembros, (heterociclil de 4 a 7 miembros)-alquileno C1-C5, fenilo, (fenil)alquileno C1-C5, R14OC=O, R14S, R14SO, y R14SO2; R21 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-C6, hidroxi, alquilo…
