CIP-2021 : A61P 29/00 : Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central,
p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 29/02 · sin efecto antiinflamatorio.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE L-ALFA-LISOFOSFATIDILCOLINA PARA OBTENER LA DIFERENCIACION IN VITRO DE MONOCITOS EN CELULAS DENDRITICAS MADURAS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT.
Procedimiento para la diferenciación in vitro de monocitos en células dendríticas maduras según el cual A. se dispone de monocitos en un medio de cultivo apropiado, B. se induce la diferenciación de los monocitos en células dendríticas en presencia de un factor de diferenciación, C. se añade a dicho medio L--lisofosfatidilcolina y se obtienen unas células dendríticas maduras.
PIRROLOPIRIMIDINAS COMO AGENTES PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS DE CISTEINA.
(01/12/2006) Un compuesto de la fórmula 1, o una sal o éster del mismo farmacéuticamente aceptable donde R es H, -R2, -OR2 o NR1R2, donde R1 es H, alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y R2 es alquilo inferior o C3 to C10 cicloaqluil, y donde R1 y R2 son independientemente, opcionalmente sustituido por halo, hidroxi, alcoxi inferior, CN, NO2, u opcionalmente mono- o di-alquilo inferior sustituido amino;- X es = N- o = C-(Z)-, - donde Z es H, -C-(O)-NR3R4, -NH-C-(O)-R3, -CH2-NH-C- (O)-R3, -C-(O)-R3, -S-(O)-R3, - S-(O)2-R3, -CH2-C-(O)-R3, -CH2-NR3R4, -R4, -CºC-CH2-R5, N-heterociclil, N- heterociclil-carbonil , o -C-(P)-ºC-(Q)-R4 donde P y Q son independientemente H, alquilo inferior o aril, - R3 es aril, aril-alquilo…
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.
SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CARTER, MALCOLM CLIVE, NAYLOR, ALAN, PAYNE, JEREMY JOHN, PEGG, NEIL ANTHONY.
Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los que: R1 y R2 se seleccionan de forma independiente de H o alquilo C1_6; R3 es alquilo C1_6 o NH2; R4 es H o alquilo C1_6; A es un arilo de 5 ó 6 miembros o un arilo de 5 ó 6 miembros sustituido con uno o más R5; el término arilo de 5 miembros quiere decir un arilo seleccionado de los siguientes: (Ver fórmula) el término arilo de 6 miembros quiere decir arilo seleccionado de: (Ver fórmula) R5 es halógeno, alquilo C1_6, alquilo C1_6 sustituido con uno o más F, alcoxi C1_6, alcoxi C1_6 sustituido con uno o más F, SO2NH2 o SO2 alquilo C1_6; y n es 1 a 4.
DERIVADOS DE HETEROARILHETEROALQUILAMINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) en donde: X representa H, alquilo C1 a 4, alcoxi C1 a 4, halógeno, OH, NHR9, CN, C=CH, NO2, CHO, COCH3 o NHCHO; estando dicho grupo alquilo o alcoxi sustituido opcionalmente además con uno o más átomos de flúor o con un grupo OH; Y representa alquilo C1 a 4, alcoxi C1 a 4, halógeno, OH, CN, C=CH, NO2, CHO, COCH3 o NHCHO; estando dicho grupo alquilo o alcoxi sustituido opcionalmente además con uno o más átomos de flúor; uno de T, U y W representa N y los otros dos representan independientemente CR4; y cada grupo R4 representa independientemente H, F o CH3; V representa O o S(O)n; n representa un número entero 0, 1 ó 2; Q representa CH2 o (CH2)2; R1 representa fenilo o un anillo…
SOLUCIONES TOPICAS QUE CONTIENE CETOPROFENO ESTABILIZADO CON SULISOBENZONA.
(16/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSITA'DEGLI STUDI DI TRIESTE. Inventor/es: PRATO, MAURIZIO, GEORGAKILAS, VASILOS.
Composición farmacéutica tópica caracterizada porque comprende: a) ketoprofeno en forma de ácido libre o de sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico o de sus mezclas. b) sulisobenzona c) butilhidroxianisol posiblemente en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables en la que el butilhidroxianisol está presente en concentraciones comprendidas entre el 0, 05% y el 0, 2% en peso.
DERIVADOS DE 2-PIRIDONA COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE LOS NEUTROFILOS.
(16/11/2006) Un compuesto de **fórmula** en la cual: X representa O o S; Y1 representa N o CR2; y cuando R1 representa OH, Y1 puede también, en la forma tautómera, representar NR6; Y2 representa CR3; y cuando Y1 representa CR2, entonces Y2 puede representar también N; R1 representa H o alquilo C1 a 6; estando dicho alquilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, CN, CHO, OR7, NR8R9, S(O)mR10 y SO2NR11R12; y, cuando Y1 representa N, R1 puede representar también OH; R7 representa H, alquilo C1 a 6 o fenilo; estando dicho fenilo sustituido opcionalmente además con halógeno, alquilo C1 a 6 y alcoxi C1 a 6; R2 representa H, halógeno o alquilo C1 a 6; R3 representa H o F; G1 representa fenilo o un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos…
METODO PARA MEJORAR LA PROTECCION CELULAR QUE COMPRENDE UN ANTIOXIDANTE LIPOFILICO Y UN ANTIOXIDANTE HIDROFILICO.
(16/11/2006) El uso de una composición que comprende cantidades sinérgicas de un antioxidante lipofílico, un antioxidante hidrofílico y un transportador seleccionado del grupo que consiste en aceites naturales de plantas, aceites de plantas total o parcialmente hidrogenados, lecitinas, fosfátidos de plantas y ceras naturales, en los que dicho antioxidante lipofílico es una mezcla que consiste en (a) de 5 a 20 partes de vitamina E; (b) de 1 a 15 partes de beta-caroteno; y (c) de 1 a 4 partes de licopeno en forma de un extracto de Lycopersicum esculentum, obtenido de piel seca de tomates; y dicho antioxidante hidrofílico…
ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE CALCIO DE TIPO N PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CHAUDHARI, BIPINCHANDRA, ASTRAZENECA WILMINGTON, CHAPDELAINE, MARC, ASTRAZENECA WILMINGTON, HOSTETLER, GREG, KEMP, LUCIUS, MCCAULEY, JOHN, ASTRAZENECA WILMINGTON.
Cualquier compuesto según el diagrama estructural I, en la que: R1 es NE1E2, en el que E1 se selecciona de hidrógeno y metilo, y E2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1- 4 y fenil-alquilo C1-4; R2 se selecciona de E3 y E4, en los que: E3 se selecciona de alquilo C1-6, alcoxi C1-4 y alcoxi (C1-6)-alquilo C1-4; y E4 es fenilo sustituido con un resto seleccionado de halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, perfluoroalquilo C1-2 y cicloalquilo C5-7; R3 se selecciona de E5 y E6, en los que: E5 se selecciona de NH2, perfluoroalquilo C1-2, alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-4, fenil- alcoxi C1-2 y fenoxi-alquilo C1-2; y E6 es fenilo sustituido en una o dos posiciones con restos seleccionados independientemente de halógeno, ciano, perfluoroalquilo C1-2, alcoxi C1- 4, fenil-alcoxi C1-2, fenoxi-alquilo C1-2, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-4.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO.
(16/11/2006) Un derivado de ácido hidroxámico representado por la fórmula [1] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) donde X es uno de los grupos representados por las fórmulas [1] y [1]: (Ver fórmula) donde Ar1 y es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; A1 es orto-fenileno u orto-heteroarileno monocíclico; R8 y R9 son independientemente hidrógeno o el sustituyente del orto-arileno y y el orto-heteroarileno Y1 es -O-, -S-, -S(O)- o -S(O)2- Y2 es -O o -S-; R1 es -(CHR4)n-(CR5R6)-CO-NHOH; R3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, o cicloalquilo opcionalmente sustituido;…
DIAMIDAS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA TRIPTASA Y DEL FACTOR XA.
(01/11/2006) Compuestos de la fórmula (I) en la cual X es C(=NR1)NH2, en donde R1 es H, OH, C(=O)OR2, alquilo, aralquilo, aralquiloxi, ariloxi o un grupo heteroalquilo, en donde R2 es alquilo, heteroalquilo, un carbociclo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o aralquilo; Y es O, S, SO, SO2, SO2NH, PO2NH, CO o CR8R9 en donde R8 y R9 son independientemente H, alquilo, heteroalquilo, carbociclo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo o heteroarilalquilo; Ar es arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo o aralquilo, en donde X está unido directamente al sistema de anillo aromático; R3 es H, un grupo alquilo, un grupo heteroalquilo, un carbociclo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo…
DERIVADOS DE 4-FENILPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA NEUROQUININA-1.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STADLER, HEINZ, HOFFMANN, TORSTEN, SCHNIDER, PATRICK.
Compuestos de las fórmula generales (Ver fórmula) en donde los compuestos de fórmula IA son aquellos en donde R1 es 1, 2, 4-triazol-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 2-hidroxi-etilamino y R2 es metilo, o R1 es 4-hidroxi-3, 4, 5, 6-tetrahdiro-piridin-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 4-(2-hidroxi-etoxi)-3 , 4, 5, 6-tetrahidro-piridin-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 3-hidroxi-pirrolidin-1-ilo y R2 es metilo, o R1 es 4-hidroxi-3, 4, 5, 6-tetrahidro-piridin-1-ilo y R2 es cloro, y los compuestos de fórmula IB son aquellos en donde R1 es 2-hidroxi-etilamino y R2 es metilo, o R1 es 2-hidroxi-etilamino y R2 es cloro, o R1 es 2, 3-dihidro-[1, 4]oxazin-4-ilo y R2 es metilo, o R1 es acetilamino y R2 es metilo, o R1 es acetil-metilamino y R2 es metilo, o R1 es amida del ácido ciclopropan carboxílico y R2 es metilo, o R1 es metilamida del ácido ciclopropan carboxílico y R2 es metilo, o R1 es imidazol-1-ilo y R2 es metilo, y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables.
TRIAZOLOPIRIDINAS COMO AGENTES ANTIIMFLAMATORIOS.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que Het es un heteroarilo de 5 miembros opcionalmente sustituido, que considerado junto con (R3)s -fenil se selecciona del grupo que consiste en: (Ver fórmula) cada R1 se selecciona independientemente de hidrógeno alquilo (C1-C6), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterociclilo (C1C10) y cicloalquilo (C3-C10); en la que cada uno de los sustituyentes R1 alquilo (C1-C6), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterociclilo (C1-C10) y cicloalquilo (C3-C10) puede estar opcionalmente sustituido con uno a cuatro restos independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), perhalógenoalquilo (C1-C6), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterociclilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C10),…
NAFTAMIDINA QUE INHIBE LA UROQUINASA.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que R1 es hidrógeno o hidroxi; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo lineal o ramificado de hasta 6 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con un sustituyente alcoxi, amino, arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, hidroxi, tioalcoxi, tioariloxi, o tioheteroariloxi, en el que los sustituyentes arilo y heteroarilo se pueden opcionalmente sustituir adicionalmente con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alcoxi, amino, halo, y cicloalquilo; heterocicloalquilo sustituido opcionalmente con uno, dos, tres, o cuatro sustituyentes seleccionados…
COMPUESTOS TETRACICLICOS SUSTITUIDOS CON AMINO UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es NR1, CR1 o S; Y1 e Y2 son nitrógeno o carbono, con la condición de que a) cuando X es CR1, al menos uno de Y1 e Y2 es nitrógeno, y b) cuando uno de Y1 e Y2 es carbono, el otro de Y1 e Y2 es nitrógeno y/o X es NR1 o S, de forma que el anillo A define un anillo de heteroarilo de cinco miembros que tiene al menos dos heteroátomos; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, ciano, OR5, NR5R6, C(=O)R5, CO2R5 o arilo; R2 es alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo o cicloalquilo sustituido; R3 y R4 se seleccionan independientemente de halógeno, alquilo, alquilo sustituido, nitro, ciano,…
DERIVADOS DE ACIDO ALCOXICARBONILAMINO-HETEROARIL-CARBOXILICO COMO ANTAGONISTAS IP.
(01/11/2006) Un compuesto que comprende la fórmula general: en donde G1 es seleccionado entre los grupos a y b: A es seleccionado entre el grupo fenilo, piridinilo, pirimidinilo y tienilo, todos opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, halógeno, halógenoalquilo, alcoxi, ciano, nitro, -SO2R, -NSO2R, -SO2NRR, -NRR o COR; R y R son, cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C6; G2 es seleccionado entre el grupo representado por las fórmulas c, d, e, f, g, h, i y j: R1 y R2 son seleccionado, independientemente en cada caso, entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1- C6, halógeno, halogenoalquilo, nitro, -NRR, -OR, -SO2R, -NSO2R, -COR, ciano, nitro, fenilo opcional- mente sustituido con halógeno, alquilo, ciano o alcoxi; o heteroarilo opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo, ciano, o alcoxi; o R1 y R2 si son adyacentes,…
COMPUESTOS INHIBIDORES ANGIOGENICOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE LTD. Inventor/es: MATTHEWS, BARRY, ROSS, HOLAN, GEORGE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE INHIBICION PROFILACTICA O TERAPEUTICA DE LA ANGIOGENESIS EN UN PACIENTE HUMANO O ANIMAL, CONSISTIENDO ESTE PROCEDIMIENTO EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA DOSIS EFICAZ DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE: (I) POLIMEROS LINEALES, NO GLUCIDICOS, QUE PRESENTAN VARIOS GRUPOS CON CADENAS LATERALES, TENIENDO AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS UNA FRACCION ANIONICA O CATIONICA QUE LE ESTA ENLAZADA; Y (II) DENDRIMEROS QUE TIENEN VARIOS GRUPOS TERMINALES, TENIENDO AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS UNA FRACCION ANIONICA O CATIONICA QUE LES ESTA ENLAZADA O FIJADA.
COMPUESTOS BENZO(B)AZEPIN-2-ONA SUSTITUIDOS UTILIZADOS COMO ANALGESICOS.
(01/11/2006) Compuestos benzo[b]azepin-2-ona sustituidos de fórmulas generales I y II, y sus respectivos tautómeros, (Ver fórmula) donde R 1 , R 2 , R 3 y R 4 , iguales o diferentes, representan un grupo alifático C1 - 10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, o un grupo cicloalifático C3 - 7 saturado o insaturado; pudiendo estar opcionalmente unido cada uno de los grupos citados anteriormente por un puente éter; o hidrógeno, un halógeno o un grupo hidroxilo, R 5 representa hidrógeno, un grupo alifático C1 - 10 lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo arilo o un grupo heteroarilo, R 6 representa hidrógeno o un grupo de fórmula -CH2-NR 7 2, siendo ambos grupos iguales o diferentes y teniendo el significado indicado a continuación o pudiendo formar un anillo de 3 a 8 miembros…
COMPUESTOS DINAMICOS CICLICOS QUE COMPRENDEN GRUPOS CICLICOS DE SEIS ELEMENTOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, TATSUHIKO, TAMURA, MASAHIRO, ODA, TOSHIAKI, YAMAZAKI, YUKIYOSHI, NISHIKAWA, MASAHIRO, DOI, TAKESHI, KYOTANI, YOSHINORI.
Un compuesto diamínico cíclico de fórmula : donde A es un enlace sencillo o C=C; X e Y son individualmente CH o un átomo de nitrógeno; m es 1 o 2; y n es un número de 1 a 5; una sal de adición de ácido del mismo, o un hidrato del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TOCOTRIENOLES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: JACOBS, LEWIS.
Un procedimiento para la producción de tocotrienoles que comprende: a) proporcionar un destilado de ácidos grasos (DAG) que contiene tocotrienoles; b) separar los ácidos grasos de dicho DAG a una temperatura de aproximadamente 170ºC a aproximadamente 255ºC, y a una presión de aproximadamente 13, 3 a aproximadamente 266 Pa (de aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 2, 0 Torr); c) destilar el DAG separado a una temperatura de aproximadamente 150ºC a aproximadamente 250ºC, y a una presión de aproximadamente 0, 665 a aproximadamente 13, 3 Pa (de aproximadamente 0, 005 a aproximadamente 0, 100 Torr); y d) recuperar los tocotrienoles.
INHIBIDORES HIDRAZINO CARBOCICLICOS DE LA AMINA OXIDASAS QUE CONTIENEN COBRE.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES CORP.. Inventor/es: SMITH, DAVID JOHN, FILIP, FERENC, PIHLAVISTO, MARJO, LAZAR, L SZL, ALARANTA, SAKARI, VAINIO, PETRI, SZAKONYI, ZSOLT.
Un compuesto que tiene la Fórmula I: o un isómero o un solvato, hidrato o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), aralquilo, alcanoílo (C2-C5), aroílo o heteroaroílo; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido o aralquilo eventualmente substituido; R3-R5 y R10, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido, aralquilo eventualmente substituido, fenilo eventualmente substituido o heteroarilo eventualmente substituido; R3 y R10 están en disposición cis o trans; R11 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcanoílo (C2-C5) o aralquilo; R6-R9 , que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido, halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C4) eventualmente substituido, aralquiloxi eventualmente substituido o alquilamino (C1-C4); n es 1, 2 ó 3, con la condición de que R1 no sea metilo cuando R2 es metilo, n es 1 y R3 y R11 son hidrógeno.
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS ASOCIADAS A LA QUINASA P38 Y COMPUESTOS DE PIRROLOTRIACINA UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA.
(16/09/2006) Uso de al menos un compuesto de **fórmula** o una de sus sales, profármacos o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: R3 es hidrógeno, metilo, perfluorometilo, metoxi, halógeno, ciano, o NH2; X se selecciona entre O-, -OC(=O)-, -S-, -S(=O)-, -SO2-, -C(=O)-, -CO2-, -NR10-, -NR10C(=O)-, -NR10C(=O)NR11-, - NR10CO2-, -NR10SO2-, -NR10SO2NR11-, -SO2NR10-, -C(=O)NR10-, halógeno, nitro, y ciano, o X está ausente; Z se selecciona entre O, S, N, y CR20, en la que cuando Z es CR20, dicho átomo de carbono puede formar un arilo o heteroarilo bicíclico opcionalmente sustituido con R4 y R5; R1 es hidrógeno, -CH3, -OH, -OCH3, -SH, -SCH3, - OC(=O)R21, -S(=O)R22, -SO2R22, -SO2NR24R25, -CO2R21, - C(=O)NR24R25, -NH2, -NR24R25, -NR21SO2NR24R25,…
COMPUESTOS DE IMIDAZOL CONDENSADO CON ARILO O HETEROARILO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
(01/09/2006). Solicitante/s: PFIZER PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: NAKAO, KAZUNARI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., OKUMURA, YOSHIYUKI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., MATSUMIZU, MIYAKO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., UNEO, NAOMI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., HASHIZUME, YOSHINOBU, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV, KATO, TOMOKI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., KAWAI, AKIYOSHI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., MIYAKE, YORIKO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., NUKUI, SEIJI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., SHINJYO, KATSUHIRO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV., TANIGUCHI, KANA, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEV.
Un tampón absorbente que comprende un núcleo absorbente formado por un material hidrófobo y un material hidrófobo que recubre dicho núcleo, caracterizado porque el material que recubre dicho núcleo absorbente es suficientemente hidrófobo como para proporcionar un tampón que tiene una presión de succión capilar superficial inicial menor de 40 mmHg.
USO DE DERIVADOS DE TETRACICLINA PARA POTENCIAR LA PRODUCCION DE INTERLEUCINA 10.
(01/09/2006) Uso de una cantidad eficaz de un derivado de tetraciclina seleccionado del grupo que consiste en oxitetraciclina, clorotetraciclina, doxiciclina, minociclina, metaciclina, demeclociclina, 4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-1), tetraciclinonitrilo (CMT-2), 6-desmetil-6-desoxi-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-3), 7-cloro-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-4), tetraciclinopirazol (CMT-5), 4-hidroxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT- 6), 12a-desoxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT-7), 6- hidroxi-6-a-desoxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT- 8), 4-desdimetilamino-12-a-desoxianhidrotetraciclina (CMT-9), y 7-dimetilamino-6-desmetil-6-desoxi-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-10) para la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que padece una enfermedad o estado seleccionado…
SAL BENCENOSULFONATO DE UN DERIVADO DE MORFOLINA UREA PARA USO COMO UN ANTAGONISTA DE CCR-3 EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLAMATORIAS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COOK, JOHN SPENCER, LANDON, ROBERT PHILIP, WALKER, ANDREW JOHN, WILKINSON, MARK.
Un compuesto de **fórmula** en la que A- representa el anión bencenosulfonato (besilato); R representa H o alquilo C1-6.
ENT-ESTEROIDES COMO ESTROGENOS DE ACCION SELECTIVA.
(16/08/2006) Ent-Esteroides, a saber ent-Estriol ent-Estriol-3-sulfamato ent-Estriol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estriol-3, 16, 17-tripropionato ent-Estrona-3-sulfamato ent-Estrona-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3-sulfamato ent-Estradiol-3, 17-disulfamato ent-Estradiol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3, 17-bis(N-acetil)sulfamato ent-Estrona-(N-propionil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dimetil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dietil)sulfamato ent-Estradiol-3-pirrolidinosulfonato ent-Estradiol-17-valerianato ent-Estradiol-17-decanoato ent-3, 17â-Dihidroxi-estra-1 , 3, 5 -trien-2-il-sulfa- mato ent-16á-Hidroxi-17-oxo-estra-1 , 3, 5 -trien-3-il- sulfamato…
REBOXETINA PARA TRATAR LA FIBROMIALGIA Y OTROS TRASTORNOS SOMATOFORMES.
(16/08/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.
Uso de reboxetina racémica, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento no transdérmico para el tratamiento o profilaxis de la fibromialgia u otro trastorno somatomorfo.
DERIVADOS DEL ACIDO CANNABINOL-11-OICO UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ATLANTIC PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: BURSTEIN, SUMNER, H.
Un compuesto que tiene la fórmula: donde R1 es hidrógeno, -COCH3 o -COCH2CH3; R2 es un grupo alquilo C5-12 ramificado que puede tener un anillo aromático terminal, o un grupo -OCHCH3(CH2)m alquilo que puede tener un anillo aromático terminal, donde m es de 0 a 7; R3 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, o un grupo alcanol C1-8.
INHIBIDORES DE TIAZOLILO DE TIROSINA QUINASAS DE LA FAMILIA TEC.
(01/08/2006) Un compuesto de fórmula I diastereómeros, enantiómeros o sales del mismo, en la que Q2 es arilo o heteroarilo; Z es O-, S-, CR4R5-, CR4R5-O-CR4aR5a-, CR4R5-NR4b-CR4aR5a- , o S-CR4R5-, R1, R1ab, R1ac y R1ad son independientemente hidrógeno o R6, OH o OR6, C(O)qH o C(O)qR6, en la que q es 1 ó 2, halo, o Z4NR7Ra, R2 y R3 son cada uno independientemente H o Z4-R6a; R6, R6a y R6b son independientemente alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heterociclo o heterocicloalquilo, cada uno de los cuales no está sustituido o está sustituido con Z1, Z2 y uno o más grupos Z3; R4, R4a, R4b, R5 y R5a son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, cicloalquilo o heteroarilalquilo; R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno o Z4R6b; X2 es CZ3a, NZ3a, O o S; Z3a es H, hidroxi, alquilo opcionalmente…
DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIMIDINA.
(01/08/2006) compuestos de la fórmula general en donde R1 es hidrógeno ó halógeno; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7 ó alcoxilo C1- 7; R1 y R2 pueden ser junto con los dos átomos de carbono del anillo -CH=CH-CH=CH-; R3 es halógeno, trifluorometilo, alquilo C1-7 ó alcoxilo C1-7; R4/R4 son independientemente uno de otro hidrógeno ó alquilo C1-7; R5 es alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, amino, fenilo, hidroxi-alquilo C1-7, ciano-alquilo C1-7, carbamoílo-alquilo C1-7, piridilo, pirimidilo, - (CH2)n-piperazinilo, el cual se encuentra substituído opcionalmente por uno o dos grupos alquilo C1-7 ó por hidroxi-alquilo C1-7, -(CH2)n-morfolinilo, - (CH2)n-piperidinilo,…
MELAGATRAN PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KIRK, IAN.
El uso de melagatrán, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable, o profármaco del mismo, en el que el profármaco tiene la fórmula R1O2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH en la que R1 representa alquilo C1-6 lineal o ramificado, y el grupo OH sustituye uno de los hidrógenos amidino en Pab, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la inflamación.
(16/07/2006) Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la que Y es alquileno de C1-C6; R1 es fenilo que está substituido con 1 o 2 substituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, mono(o di o tri)halo(alquilo de C1-C6), nitro, amino, (alquil de C1-C6)amino, di(alquil de C1-C6)amino, (alquil de C1-C6)tio, (alquil de C1-C6)sulfonilo, ciclo(alquil de C3-C6)sulfonilo, aminosulfonilo, (alquil de C1-C6)aminosulfonilo , di(alquil de C1-C6)aminosulfonilo , pirrolidinilsulfonilo , morfolinilsulfonilo, pirrolilsulfonilo, piridilsulfonilo, pirrolilo y piridilo; R2 es…
