CIP-2021 : A61K 38/48 : que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema de expresión para una terapia genética selectiva.
(05/02/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: RICHARD, ISABELLE, BUJ BELLO,ANA MARIA.
Sistema de expresión para administración sistémica que comprende una secuencia que codifica la miotubularina, bajo el control de:
- una secuencia promotora que permite la expresión a un nivel terapéuticamente aceptable de miotubularina en los músculos esqueléticos y que presenta una actividad promotora a un nivel tóxicamente aceptable incluso nulo en el corazón; o
- una secuencia promotora que permite la expresión a un nivel terapéuticamente aceptable de miotubularina en los músculos esqueléticos, y una secuencia diana de un ARNmi expresado en el corazón.
PDF original: ES-2698571_T3.pdf
Método de prevención y/o tratamiento de cánceres ErbB2-positivos.
(30/01/2019). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: LI,YUN, YANG LU, ZHANG,YUESHENG.
Una preparación farmacéutica para usar en la terapia del cáncer ErbB2-positivo, donde la preparación comprende una peptidasa D (PEPD) aislada o producida de forma recombinante y al menos un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2711558_T3.pdf
Uso de derivados de toxina de clostridium para el tratamiento del dolor.
(20/12/2018) Una composición que comprende un derivado de neurotoxina clostridial, comprendiendo dicha composición:
a) un primer dominio activo de endopeptidasa derivado de toxina clostridial que escinde una proteína SNARE en condiciones fisiológicas;
b) un dominio de translocación derivado de toxina clostridial que facilita el movimiento de dicho primer dominio de endopeptidasa a través de una membrana celular en el citosol en condiciones fisiológicas;
c) un dominio de unión derivado de toxina no clostridial que comprende un primer ligando selectivo (TL) que se une selectivamente, en condiciones fisiológicas, a un primer receptor de superficie celular indicado por una célula diana, siendo seleccionada…
Composición farmacéutica para tratar el cáncer que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno.
(03/12/2018). Solicitante/s: Propanc Pty Ltd. Inventor/es: CLAYTON, PAUL, RODNEY, BRANDT,RALF, KENYON,JULIAN NORMAN, TOSH,DAVID, FELQUER,FERNANDO.
Una composición farmacéutica que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno, en la que la relación en peso de quimotripsinógeno:tripsinógeno es 4:1, 8:1 o está en el intervalo de 4:1 a 8:1.
PDF original: ES-2692377_T3.pdf
Extracto proteolítico de bromelaína para el tratamiento de trastornos del tejido conectivo.
(21/11/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIWOUND, LTD. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, RUBIN,GUY, ASCULAI,EILON.
Una composición farmacéutica que comprende un extracto proteolítico para su uso en el tratamiento de una enfermedad del tejido conectivo, en la que el extracto proteolítico comprende las cisteína proteasas de la bromelina de tallo EC 3.4.22.32 y ananaína EC 3.4.22.31, y una jectina de tipo jacalina, en la que la enfermedad del tejido conectivo se asocia con un exceso de deposición de colágeno.
PDF original: ES-2690568_T3.pdf
Conjugados para administración ósea y procedimiento de uso de estos para dirigir proteínas al hueso.
(29/10/2018) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
a. Un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos como se presenta en la SEQ ID NO: 7;
b. Un polinucleótido codificante de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 8;
c. Una secuencia de nucleótidos completamente complementaria con cualquiera de las secuencias de nucleótidos en a) o b); y
d. Una secuencia de nucleótidos que se puede hibridar en condiciones de rigurosidad elevada con la secuencia de nucleótidos…
Inhibidores de factor XII para el tratamiento de trastornos inflamatorios neurológicos.
(23/10/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, MEUTH,SVEN, GOEBEL,KERSTIN, MCKENZIE,BRENT.
Inhibidor de factor XII para su uso en la prevención y/o el tratamiento y/o la mejora de una enfermedad inflamatoria neurológica,
en el que el inhibidor de FXII comprende
(i) la secuencia de polipéptidos de infestina-5 4 no mutante (SEQ ID NO: 2), o una variante de la misma, en la que la variante comprende
(a) los aminoácidos 2-13 del extremo N de SEQ ID NO: 2; y al menos una y hasta cinco mutaciones de aminoácido fuera de dichos aminoácidos de extremo N que dan como resultado diferencias de la secuencia de infestina-4 no mutante;
y/o
(b) seis restos de cisteína conservados; y homología de al menos 70 % con la secuencia de infestina-4 no mutante;
o
(ii) un anticuerpo anti-FXII o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a FXII e inhibe su actividad y/o activación.
PDF original: ES-2687018_T3.pdf
Mutante de polipéptido factor IX, sus usos y un método para su producción.
(23/10/2018). Solicitante/s: uniQure biopharma B.V. Inventor/es: SIMIONI,PAOLO.
Un polipéptido de FIX (factor IX) modificado para uso en un tratamiento médico en una dosificación diaria entre 0.1 μg/kg y 400 μg/kg de peso corporal, teniendo dicho polipéptido de FIX modificado al menos 70% de identidad con una SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2; en el que la leucina está presente en una posición correspondiente a la posición 338 de un polipéptido de FIX maduro no modificado como se identifica por la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2687038_T3.pdf
(21/09/2018). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: FOSTER, KEITH.
Un polipéptido, para uso en la supresión o el tratamiento del picor, en donde el polipéptido comprende:
(i) una proteasa no citotóxica, cuya proteasa es capaz de escindir una proteína SNARE en una neurona DRG específica del picor o un pruriceptor;
(ii) un conector selectivo (TM) que es capaz de unirse a un receptor acoplado a proteína G relacionado con Mas (Mrgpr) en la neurona DRG específica del picor o un pruriceptor, cuyo Mrgpr es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado a un endosoma dentro de una neurona DRG específica del picor o un pruriceptor, y en donde dicha neurona DRG específica del picor o un pruriceptor expresa dicha proteína SNARE; y
(iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y hacia el citosol de la neurona DRG específica del picor o un pruriceptor; con la condición de que el polipéptido no sea una molécula de neurotoxina clostridial (holotoxina).
PDF original: ES-2682679_T3.pdf
Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.
(19/09/2018) Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho proceso:
a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de un agente inductor de la coagulación, siendo el agente inductor de la coagulación trombina,
b) Proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis, siendo el polímero biocompatible gelatina,
c) Mezclar dicho primer componente y dicho segundo componente bajo condiciones efectivas para obtener una pasta húmeda a la vez que se evita esencialmente la degradación del segundo componente por dicho primer componente en un recipiente final o transferir dicha…
Composición de proteína resistente a la esterilización por radiación.
(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.
Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.
PDF original: ES-2682024_T3.pdf
Proteínas de fusión de un dominio de enlazamiento a colágeno y hormona paratiroidea.
(13/06/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: SAKON,JOSHUA, MATSUSHITA,OSAMU, GENSURE,ROBERT C, PONNAPAKKAM,TULASI.
Una composición que comprende:
un segmento de polipéptido que se enlaza a colágeno bacterial ColH o ColG enlazado a un modulador del receptor de PTH/PTHrP;
en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un agonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en residuos 1-33 de la SEQ ID NO: 1, PTH (SEQ ID NO: 7), residuos 1- 14 de la SEQ ID NO: 1, residuos 1-34 de la SEQ ID NO: 7; y SEQ ID NO: 8 o
en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un antagonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en residuos 7-34 de la SEQ ID NO: 7, residuos 7-14 de la SEQ ID NO: 7; residuos 7-33 de SEQ ID NO: 7, residuos 7-34 de SEQ ID NO: 8 y SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2675174_T3.pdf
Células modificadas genéticamente para el ensayo de transferencia de energía por resonancia con el resto del sustrato de sinaptobrevina.
(06/06/2018). Solicitante/s: BioMadison, Inc. Inventor/es: TUCKER,WARD, ZEYTIN,FÜSÛN N.
Una célula genéticamente modificada, que comprende:
un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína híbrida que tiene una estructura de A-B-C-D,
en donde A comprende un dominio transmembrana que no es escindible por una proteasa BoNT, B comprende una primera proteína fluorescente, C comprende una secuencia de reconocimiento y escisión de proteasa BoNT, y D comprende una segunda proteína fluorescente; en donde el dominio transmembrana se inserta a través de una membrana lipídica de la célula de manera que B, C y D se ubican en el mismo lado de la membrana lipídica,
y
en donde el ácido nucleico comprende un elemento promotor adecuado para la expresión de la proteína híbrida en la célula genéticamente modificada.
PDF original: ES-2676277_T3.pdf
Composiciones estabilizadas de polipéptidos de factor VII.
(11/04/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.
Un estuche que contiene un medicamento farmacéutico, dicho estuche que comprende:
a) En una primera forma unitaria, una composición que comprende
1,0 mg/mL de Factor VIIa recombinante,
2,34 mg/mL de cloruro de sodio,
1,47 mg/mL de cloruro de calcio, 2H2O,
0,07 mg/mL de polisorbato 80,
0,5 mg/mL de metionina,
25 mg/mL de manitol,
mg/mL de sacarosa,
en donde la composición tiene un contenido de humedad de no más de 3 %; y medios contenedores para contener dicha primera forma unitaria;
y,
b) en una segunda forma unitaria, un vehículo de administración que comprende de 0,5 mg/mL a 3 mg/mL de 15 L-histidina adecuada para mantener el pH de dicha composición a pH 6,0 cuando se disuelve en disolvente acuoso; y medios contenedores para contener dicha segunda forma unitaria.
PDF original: ES-2676644_T3.pdf
Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.
(04/04/2018). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: REICH, CARY, J., GOESSL,Andreas, OSAWA,ATSUSHI EDWARD.
Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo el proceso:
a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de trombina,
b) proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de una gelatina reticulada,
c) proporcionar dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada en un envase final cargando dicho primer componente y dicho segundo componente en tal envase final para obtener una mezcla seca en el envase final, y
d) acabado de dicho envase final obteniendo una unidad farmacéutica almacenable que contiene dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada como una composición hemostática seca y estable.
PDF original: ES-2676208_T3.pdf
Proteína C activada para su uso en el tratamiento de trastornos inflamatorios de la piel.
(04/04/2018). Solicitante/s: ZZ Biotech LLC. Inventor/es: JACKSON,Christopher John, XUE,MEILANG.
Una proteína C activada para uso en el tratamiento de un trastorno de la piel caracterizado por la presencia de queratinocitos hiperproliferativos, en donde el tratamiento comprende poner en contacto una región de la piel caracterizada por la presencia de queratinocitos hiperproliferativos con una cantidad terapéuticamente eficaz de proteína C activada.
PDF original: ES-2676422_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de la enfermedad celíaca.
(28/03/2018). Solicitante/s: University Of Washington Through Its Center For Commercialization. Inventor/es: BAKER, DAVID, SIEGEL,JUSTIN, GORDON,SYDNEY RIN ANNA, PULTZ,INGRID SWANSON, STANLEY,ELIZABETH JOY, WOLF,SARAH JANE.
Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos el 75 % idéntica a una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 35, en donde
(a) el polipéptido degrada un péptido PQPQLP (SEQ ID NO: 34) a pH 4;
(b) el resto 278 es Ser, el resto 78 es Glu y el resto 82 es Asp; y
(c) el polipéptido comprende un cambio de aminoácido de la SEQ ID NO: 67 en uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en 73, 102, 103, 104, 130, 165, 168, 169, 172 y 179, en donde dichos uno o más cambios de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67 incluyen al menos G130S, D169G y D179H, o dichos uno o más cambios de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67 incluyen al menos N102D.
PDF original: ES-2667418_T3.pdf
Tratamiento de fibrosis y enfermedades hepáticas.
(14/03/2018). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, SCHUSTER,Manfred.
Uso de una proteína ACE2 humana hidrosoluble recombinante para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de una fibrosis, y en el que la composición debe administrarse sistémicamente.
PDF original: ES-2671556_T3.pdf
Matriz sintética reabsorbible reforzada para aplicaciones hemostáticas.
(17/01/2018). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: VAN HOLTEN,ROBERT W, SHETTY,DHANURAJ S, ZHONG,DEGANG, MOLOYE-OLABISI,OLAJOMPO.
Un tejido hemostático sintético que comprende al menos un agente hemostático en una sola capa, no tejida de un primer tejido absorbible que comprende copolímero de poliglicólido/polilactida y un segundo tejido absorbible que comprende polidioxanona, en el que ambas telas están en forma de grapa y dicho tejido hemostático sintético está libre de cualquier material celulósico o polisacárido oxidado.
PDF original: ES-2659173_T3.pdf
Neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.
(20/12/2017). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: Marks,Philip, COSSINS,AIMEE, BEARD,MATTHEW.
Un método para producir proteína BoNT/E1 de doble cadena soluble, comprendiendo dicho método:
proporcionar una proteína BoNT/E1 de cadena sencilla soluble que comprende una secuencia de aminoácidos contiguos, en el que dicha secuencia de aminoácidos contiguos tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2,
poner en contacto dicha proteína BoNT/E1 con tripsina en solución, y
separar la proteína BoNT/E1 soluble de la tripsina poniendo en contacto la solución que contiene la proteína BoNT/E1 soluble y la tripsina con una superficie hidrófoba, en el que la proteína BoNT/E1 soluble se une preferentemente a la superficie hidrófoba.
PDF original: ES-2662402_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades inflamatorias con ACE2.
(11/10/2017). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, SCHUSTER,Manfred.
Proteína ACE2 recombinante o un ácido nucleico que codifica la proteína ACE2 recombinante, para uso en el tratamiento terapéutico o la prevención de una inflamación tal como reumatitis, sepsis, artritis, lupus eritematoso sistémico reumatoide y esclerodermia.
PDF original: ES-2650463_T3.pdf
Preparados de trombina y un procedimiento para su producción.
(04/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, SCHNEIDER, HEINRICH.
Un procedimiento para la producción de un preparado de trombina, en donde se purifica una protrombina obtenida a partir de un plasma o de una fracción de plasma, después de su activación para dar trombina, sin la adición de una tromboplastina, mediante una cromatografía por interacción hidrófoba.
PDF original: ES-2654312_T3.pdf
Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa.
(20/09/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.
Una composición que comprende un polipéptido del Factor VII activado y una combinación de manitol y un sacári-do seleccionado a partir del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, lactosa, maltosa, trealosa, ciclodextrinas, maltodextrinas y dextranos; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3%;
en donde el polipéptido del Factor VII activado está presente en una concentración de 0,6 mg/ml a 10,0 mg/ml; el manitol está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; el sacárido está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; y la relación en peso entre el manitol y el sacárido (manitol:sacárido) es de 20:1 a 1:5.
PDF original: ES-2653555_T3.pdf
Métodos y composiciones de tratamiento de heridas y reducción del riesgo de hernias incisionales.
(13/09/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HARRIS,HOBART W.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de un sitio de una incisión abdominal en un sujeto, comprendiendo la composición farmacéutica un primer agente de material precursor que comprende fibrinógeno, un segundo agente de material precursor, que comprende trombina, y partículas de plata.
PDF original: ES-2645082_T3.pdf
Procedimiento de micronización.
(06/09/2017) Un procedimiento de micronización de una dispersión de partículas de proteína o de una dispersión de partículas que comprenden una proteína, teniendo la proteína un nivel predeterminado de actividad biológica, caracterizado porque el procedimiento comprende:
la introducción de la dispersión en un aparato de molienda de cámara de vórtice que comprende boquillas de inyección de fluido tangenciales que realiza la molienda de torbellino por resonancia usando gradientes de presión; y la molienda de la dispersión en condiciones de molienda que comprenden una presión de entrada en el intervalo de 1 a 7 bares, una velocidad de carga en el intervalo de 0,1 a 5 kg/hora y un flujo de gas en el intervalo de 30 a 100 m3/hora y, opcionalmente, una presión del inyector en el intervalo de 0,2…
Nanoemulsiones de botulinum.
(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS LOWELL. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, NICOLOSI,ROBERT.
Una composición de nanoemulsión de botulinum que comprende:
una población de nanopartículas, donde más del 50% de las partículas tienen diámetros entre 10 y 300 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 250 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 200 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 150 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un rango de diámetros entre 10 y 120 nanómetros o en donde más del 50% de las partículas tienen un intervalo de diámetros entre 10 y 100 nanómetros o en el que más del 50% de las partículas tienen un intervalo de diámetros entre 10 y 50 nanómetros, en el que las partículas de la nanoemulsión comprenden toxina de botulinum; un aceite; y
un tensioactivo.
PDF original: ES-2648979_T3.pdf
Polipéptidos de hormona del crecimiento y métodos de producción y uso de los mismos.
(09/08/2017) Una proteína de fusión, que comprende una secuencia de hormona del crecimiento (GH) seleccionada de una hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1 y una variante de secuencia de la misma que es al menos el 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95 %, 96 %, 97 %, 98 % o 99 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la hormona del crecimiento humano como se muestra en la Tabla 1, en la que dicha GH está ligada a un polipéptido recombinante extendido (XTEN) de al menos 200 restos de aminoácidos, en donde XTEN se caracteriza por que: (a) la secuencia de XTEN comprende al menos 200 aminoácidos contiguos que exhibe una identidad de secuencia de al menos el 90 % con una secuencia de aminoácidos de longitud comparable seleccionada del grupo que consiste en AE912, AE288, AD576, AE576, AE624, AD836, AE864, AF864, AG864, AM875,…
Toxina botulínica para su uso en el tratamiento de la paratonia.
(09/08/2017). Solicitante/s: Kleiner-Fisman, Galit. Inventor/es: KLEINER-FISMAN,GALIT.
Una toxina botulínica para su uso en el tratamiento de la paratonia.
PDF original: ES-2642916_T3.pdf
Composición vítrea seca que comprende un material bioactivo.
(07/06/2017). Solicitante/s: ADVANCED BIONUTRITION CORPORATION. Inventor/es: HAREL,MOTI, SCARBROUGH,JANUARY, DREWES,ROGER.
Un método para preparar una composición seca estable que comprende un material bioactivo, un agente formador de matriz y un agente formador de cristales, comprendiendo dicho método:
(a) combinar el material bioactivo, el agente formador de matriz y el agente formador de cristales en una solución;
(b) congelar instantáneamente la suspensión de la etapa (a) en nitrógeno líquido para formar una composición amorfa en perlas, hebras o gotitas;
(c) secado primario de las partículas congeladas purgadas de la etapa (b) bajo vacío a una presión entre 2000 y 10000 mTORR y a una temperatura por encima del punto de congelación de las partículas; y
(d) efectuar un secado secundario de las partículas secadas primariamente de la etapa (c) bajo presión a vacío completo y a una temperatura que va de 30 a 60ºC.
PDF original: ES-2639397_T3.pdf
Composiciones fibrinolíticas que comprenden bromelina y nattoquinasa para la prevención y el tratamiento de estados flebotrombóticos.
(24/05/2017). Solicitante/s: Velleja Research SRL. Inventor/es: DI PIERRO, FRANCESCO.
Composiciones que comprenden bromelina y nattoquinasa como los únicos principios activos, en las que la relación en peso entre la bromelina y la nattoquinasa es de 1,6:1.
PDF original: ES-2637847_T3.pdf
Proceso, tubo y dispositivo para la preparación de la composición sanitaria de las heridas.
(24/05/2017). Solicitante/s: TURZI, ANTOINE. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.
Un método para la preparación de una composición de curador de herida o composición de curador de tejido, comprendiendo las etapas de:
a) Recogida de sangre total en un tubo que comprende ácido hialurónico y un gel tixotrópico,
b) Centrifugar dicho tubo, y
c) Recogida del sobrenadante que comprende dicho ácido hialurónico y plasma rico en plaquetas.
PDF original: ES-2638537_T3.pdf
Método de trombólisis por medio del suministro local de plasmina acidulada inactivada en forma reversible.
(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.
El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.
PDF original: ES-2290058_T5.pdf
PDF original: ES-2290058_T3.pdf
