CIP-2021 : C07D 207/28 : Acidos pirrolidona-2 carboxílicos-5; Sus derivados funcionales, p. ej. ésteres, nitrilos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/28 · · · · · · · · Acidos pirrolidona-2 carboxílicos-5; Sus derivados funcionales, p. ej. ésteres, nitrilos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación de derivados de pirrolidina.
(30/10/2019). Solicitante/s: Eberhard Karls Universität Tübingen Medizinische Fakultät. Inventor/es: HIRT,BERNHARD, ZEYHER,CLAUS.
Procedimiento para la preparación de un derivado de pirrolidina, que presenta las siguientes etapas:
1) incubación de los pares de reacción
a) derivado de ácido 5-oxo-pirrolidin-2-carboxílico con la fórmula I**Fórmula**
R1 es un radical alquilo lineal con C1-C6;
R2 y R3 en cada caso, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en:**Fórmula**
en cada caso, con:
n = 0 - 20, y
X = O o S, y
b) un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
diamina N-sustituida con la fórmula II**Fórmula**
en donde R4 es un radical alquilo o acilo lineal con C2 a C22, y n = 1 a 6, y
monoamina N-sustituida con la fórmula III**Fórmula**
en donde R5 es un radical alquilo o acilo lineal con C2 a C22, y
amida grasa N-sustituida con la fórmula IV**Fórmula**
en donde R6 es un radical alquilo lineal con C2 a C24,
en condiciones de reacción apropiadas, y
2) aislamiento del derivado de pirrolidina obtenido.
PDF original: ES-2729198_T3.pdf
Piroglutamato de vortioxetina.
(16/04/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: HOLM,René, CHRISTENSEN,KIM LASSE, KATEB,JENS, DE DIEGO,HEIDI LOPEZ.
Piroglutamato de vortioxetina.
PDF original: ES-2709362_T3.pdf
Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína.
(15/02/2017) Un compuesto de carboxamida de fórmula I**Fórmula**
donde
indica un enlace sencillo;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, donde los tres últimos radicales mencionados pueden estar parcialmente o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, donde un grupo CH2 en el radical cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados se pueden remplazar por O, NH, o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el radical cicloalquilo puede tener adicionalmente 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, arilalquilo C1-C6, arilalquenilo C2-C6, hetarilalquilo C1-C4 o hetarilalquenilo C2-C6, donde arilo…
Proceso para preparar ácido 5-bifenil-4-amino-2-metil pentanoico.
(10/08/2016) Un compuesto de acuerdo con la fórmula , o tautómero, o sal del mismo,**Fórmula**
en el que R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1- C6, que está mono-, di- o tri-sustituido con trialquil-C1-C7-silil-C1-C7-alquiloxi, arilo C6-C10, o grupo heterocíclico, en el que el anillo de arilo o el grupo heterocíclico está no sustituido o sustituido por uno, dos o tres restos seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C7, hidroxilo, alcoxi C1-C7, alcanoil C2-C8-oxi, halógeno, nitro, ciano, y CF3; aril C6-C10 -alcoxi-C1-C2-carbonilo; alqueniloxi C1-C10-carbonilo; alquil C1-C6-carbonilo; aril C6-C10- carbonilo;
alcoxi C1-C6-carbonilo; aril C6-C10-alcoxi-C1-C6-carbonilo;…
Nuevos tio-derivados que portan lactamas como inhibidores potentes de HDAC y sus usos como medicamentos.
(15/06/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula general (I)**Fórmula**
en la que,
R1 es H, alquilo-(C1-C6) o arilo; o de manera alternativa
R1 y un R4, cada uno unido a dos átomos de carbono adyacentes, en el caso de que n sea 2 ó 3, se consideran en conjunto para formar un anillo de ciclopropano;
R2 es fenilo sustituido opcionalmente con halógeno, benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3; cicloalquilo-(C3-C6); arilalquilo-( C1-C6) en el que el arilo está sustituido opcionalmente con benciloxi, alquilo-(C1-C3) o CF3;
R3 es H, PO(OH)2, o un grupo de Fórmula (II)
-(CO)-R7 Fórmula II
R7 es alquilo-(C1-C7), alcoxi-(C1-C6) o -CH(NH2)R8;
R8 es H,…
Compuestos carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína.
(29/10/2014) Un compuesto de carboxamida de la fórmula I**fórmula**
donde
R1 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, donde los últimos 3 radicales mencionados pueden estar parcial o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a,
cicloalquilo C3-C7, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C4, donde un grupo CH2 en el resto cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados pueden estar reemplazados por O, NH o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el resto cicloalquilo puede tener además 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C6, aril-alquenilo C2-C6, hetaril-alquilo C1-C4 o hetaril-alquenilo C2-C6, donde arilo y hetarilo en los últimos 6 radicales mencionados puede estar sin sustituir o portar 1, 2, 3 o 4 radicales R1c idénticos o diferentes;…
N-fenilmetil-5-oxo-prolina-2-amidas sustituidas como antagonistas del receptor P2X7 y métodos de uso.
(30/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **Fórmula**
donde:
R1 representa metilo o etilo, o cicloalquilo C3-5 no sustituido, piridinilmetil-, fenilo o bencilo; R2 y R3 independientemente representan hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, arilmetil-, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilmetil- C3-6; y cualquiera de dichos alquilo C1-6, arilmetil-, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o cicloalquilmetil- C3-6 está opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de halógeno;
R4, R5 y R6 independientemente representan hidrógeno, flúor o metilo; y
R7, R8, R9, R10 y R11 independientemente representan hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6,…
DERIVADOS DE HIDROXIAMIDA DE ACIDO 5-OXO-PIRROLIDIN-2-CARBOXILICO.
(01/09/2004) Un compuesto de la fórmula en la que R1 es arilo (C6-C10), heteroarilo (C2-C9), arilo (C6-C10) alquilo (C1-C6), arilo (C6-C10) arilo (C6- C10), arilo (C6-C10) heteroarilo (C2-C9), heteroarilo (C2- C9) alquilo (C1-C6), heteroarilo (C2-C9) arilo (C6-C10), heteroarilo (C2-C9) heteroarilo (C2-C9), ariloxi (C6-C10) alquilo (C1-C6), ariloxi (C6-C10) arilo (C6-C10), ariloxi (C6-C10) heteroarilo (C2-C9), heteroariloxi (C2-C9) alquilo (C1-C6), heteroariloxi (C2-C9) arilo (C6-C10), heteroariloxi (C2-C9) heteroarilo (C2-C9), arilo (C6-C10) alquilo (C1-C6) arilo (C6-C10), arilo (C6-C10) alquilo (C1-C6) heteroarilo (C2-C9), arilo (C6-C10) alcoxi (C1- C6) arilo (C6-C10), arilo (C6-C10) alcoxi (C1-C6) heteroarilo (C2-C9), ariloxi (C6-C10) alquilo (C1-C6) arilo (C6-C10), ariloxi (C6-C10) alquilo (C1-C6) heteroarilo (C2-C9), heteroarilo…
PIPERACINAS SUSTITUIDAS CON ARILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.
(16/05/2004). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: LI, XIAOBING, MARYANOFF, CYNTHIA, VILLANI, FRANK, MULCAHY, LINDA, JOLLIFFE, LINDA, MURRAY, WILLIAM, PULITO, VIRGINIA, REITZ, ALAN.
La invención se refiere a una serie de piperacinas de sustitución arilo de la fórmula (I), a composiciones farmacéuticas que las contienen y a los productos intermedios utilizados en su fabricación. Los compuestos de la invención inhiben selectivamente la fijación al receptor andrenérgico a-1a, un receptor que se ha implicado en la hiperplasia prostática benigna. Por lo tanto los compuestos son potencialmente útiles en el tratamiento de esta y de otras enfermedades.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.
(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE IMIDAZOLILO ENANTIOMERICAMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE: N ES 0 O 1; M ES 1 O 2; R{SUB,1} ES NITROGENO, METILO O ETILO; Y C{SUP,*} DENOTA UN CENTRO QUIRAL; ASI COMO SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; MEDIANTE A) AÑADIR UN ACIDO CARBOXILICO EN FORMA OPTICAMENTE ACTIVA A UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE LA COMPOSICION I DE MAS ARRIBA, SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA SAL DE ADICION ACIDA CRISTALIZADA DE DICHA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE LA COMPOSICION I ENRIQUECIDA EN UN ENANTIOMERO, DESDE EL LICOR MADRE ENRIQUECIDO EN EL OTRO ENANTIOMERO B) CUANDO LA SAL DE ADICION ACIDA CRISTALIZADA ESTA ENRIQUECIDA EN EL ENANTIOMERO NO DESEADO, SEPARAR ENTONCES LA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DEL LICOR MADRE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIROGLUTAMATO DE CONFIGURACION 2,4-CIS.
(16/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A.. Inventor/es: PEDREGAL TERCERO, CONCEPCION, RUBIO ESTEBAN,ALMUDENA, EZQUERRA CARRERA, JESUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIROGLUTAMATO DE CONFIGURACION 2,4-CIS. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIROGLUTAMATO DE CONFIGURACION 2,4-CIS DE FORMULA (I), DONDE RBS1 SC ES ALQUILO CSI2-4 SC, ALQUILO CSI1-4 SC SUSTITUIDO, ALQUENILO CSI2-6 SC, (FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO)ALQUENILO CSI2-6 SC, RBS4 SCCO- DONDE RBS4 SC ES ALQUILO CSI1-4 SC O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O RBS5 SCSE-, DONDE RBS5 SC ES ALQUILO CSI1-4 SC O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y RBS2 SC Y RBS3 SC SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X ES UN ATOMO METALICO, CON UN REACTIVO ALQUILANTE DE FORMULA RBS1 SCY DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA HIDROQUINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, DERRIEU, GUY, RAYNIER, BERNARD.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE HIDROQUINONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN, EN PARTICULAR LAS COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ELIMINADORA DEL PIGMENTO, ASI COMO SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS O ESTETICAS. PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ESTERES DE HIDROQUINONA, A PARTIR DE AMINOACIDOS NATURALES. DICHOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA (I).
DERIVADOS DE 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD NOOTROPICA, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.
1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES H O OCH SUB 3; ES CUALQUIERA DE LOS DOS EN UNA POSICION 1 O 2 R SUB 1 ES H; R SUB 2 ES SELECCIONADO DESDE: OPCIONALMENTE N-REEMPLAZADO CON ACETILO O CARBOBENZOXI, ROGLUTAMILO, HIDROXIPROPILO; O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMANDO LA CADENA EN DONDE N = 1, 2, 3 Y R SUB 3 = H, OH SON SUBSTANCIAS NOOTROPICAS, POTENTES INTENSIFICADORES DEL PROCESO DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE, EN FORMA DE DOSIS UNITARIA QUE COMPRENDE ENTRE 100 Y 500 MG. DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
NUEVOS COMPUESTOS AMIDICOS DE LAS 1-(ALCOXIBENCIL)PIPERACINAS , SUS PROCESOS DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, ADAM, GERARD, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS, GAUDRY, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): CON R1, R2, Y N TALES COMO SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU INST. BIO-ACTIVE-SCIENCE, HAGASHIURA, KUNIHIKO INST. BIO-ACTIVE SCIENCE.
SE PRESENTAN PEPTIDOS CON LA FORMULA (I) Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION:FIGXX DONDE A REPRESENTA EL HIDROGENO, UN GRUPO AMINO PROTECTOR, UN RESIDUO ACIDICO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO ACIDICO PROTEGIDO DE AMINOACIDO; X REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILENO HIDROXISUSTITUIDO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD NEUROTROPICA, CEREBRAL-METABOLICA Y ANALGESICA.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE SALES ALCALINOTERREOMETALICAS DEL ACIDO 2 - PIRROLIDON - 5 - CARBOXILICO.
(16/07/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, KRIMMER, HANS-PETER, DR., WERNER, SILVIA.
LAS SALES ALCALINOTERREOMETALICAS DEL ACIDO 2 - PIRROLIDON - 5 CARBOXILICO (ACIDO PIROGLUTAMICO) SE OBTIENEN CALENTANDO LA CORRESPONDIENTE SAL ALCALINOTERREOMETALICA DEL ACIDO GLUTAMICO DENTRO DEL ESTADO SOLIDO A UNA TEMPERATURA DEL ORDEN DE 120 (GRADOS) C A 250 (GRADOS) C, HASTA QUE EL AGUA DE LA REACCION DE CONDENSACION INTRAMOLECULAR (CICLOCONDENSACION) HAYA SIDO ELIMINADA TOTALMENTE.
DERIVADOS DE 2-PIRROLIDONA-5-ACIDO CARBONICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/01/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, KRIMMER, HANS-PETER, DR..
SE DESCRIBEN LOS NUEVOS DIHIDRATOS CRISTALINOS DE SODIO-L Y D-2-PIRROLIDONA-5-CARBOXILATO. ESTOS TIHIDRATOS PUEDEN OBTENERSE AL COORDINAR, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE SODIO-L O D-2-PIRROLIDONA-5-CARBOXILATO , LA CONCENTRACION Y LA TEMPERATURA DE TAL MANERA ENTRE SI, QUE SE SUPERA LA SOLUBILIDAD DEL CORRESPONDIENTE DIHIDRATO.
PROCESO DE PRODUCCION DE SALES ALCALINOMETALICAS DE ACIDO 2 PIRROLIDON - 5 - CARBOXILICO.
(16/03/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, KRIMMER, HANS-PETER, DR., REMMEL, HANS.
LAS SALES ALCALINOMETALICAS DEL ACIDO 2-PIRROLIDON-5-CARBOXILICO (ACIDO PIRROGLUTAMINICO) SE OBTIENEN CALENTANDO LA CORRESPONDIENTE SAL ALCALINOMETALICA DEL ACIDO GLUTAMINICO A UNA TEMPERATURA ENTRE SU PUNTO DE FUSION Y 270 (GRADOS) C HASTA QUE EL AGUA DE REACCION DE LA CONDENSACION INTRAMOLECULAR (CICLOCONDENSACION) HAYA SIDO ELIMINADA TOTALMENTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: PANMEDICA S.A. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, RAYNIER, BERNARD, LEPANT, MARCEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO NATURAL, Y REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ACETILO, PROPIONILO O BENZOILO O FORMA CON R UN CICLOPIRROLIDINONA-2. A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALIFATICO ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE EN LIPEMIAS, COLESTEROLEMIAS Y EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES EN DESARROLLO.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE GAMMABUTIROLACTAMA.
(16/10/1989). Solicitante/s: BAYER AG CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG.
EN LA OXIDACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE FORMAN DERIVADOS DE CLAUSENAMIDA DE LA FORMULA I. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE OBTIENEN MEDIANTE UNA SINTESIS EN VARIAS ETAPAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZO (C)-1,5-NAFTIRIDINAS.
(01/01/1988). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOC-1,5-NAFTIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 REPRESENTAN HIDROGENO Y X PUEDE SER VARIOS RADICALES, CON ANHIDRIDO FORMICO-ACETICO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA -CHFO, R1 ES HIDROGENO Y X PUEDE SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN AUSENCIA DE DILUYENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZO(C)-1,5-NAFTIRIDINAS.
(01/01/1988). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOC-1,5-NAFTIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA OXIGENO Y R ES ALQUILO, ARILALQUILO O DIARILALQUILO INFERIORES, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 SON HIDROGENO Y X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE EFECT'A CON DIBORANO, EN TETRAHIDROFURANO ANHIDRO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA REFORZAR LA MEMORIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRROL (112-B)-ISOQUINOLEINA.
(01/12/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRROL1,2-B-ISOQUINOLEINA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, EN CONDICIONES FRIEDEL-CRAFTS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). A CONTINUACION EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (III) SE HACE REACCIONAR CON HIDROXILAMINA. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES REFORZADORES DE LA MEMORIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZO (C)-1,5-NAFTIRIDINAS.
(01/08/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOC-1,5-NAFTIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO POLIFORFORICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 150 GRADOS; DE HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO, EN PRESENCIA DE TICL4 Y EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, CON UNA AMINA DE FORMULA: NHR2R3, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO; Y, OPCIONALMENTE, SE PUEDE HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN ELIMINADOR DE ACIDO. DE APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CAPACES DE REFORZAR LA MEMORIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-(ADAMANTIL-1)-PIRROLIDON-5-CARBOXAMIDA-2.
(16/01/1987). Solicitante/s: PANMEDICA S.A.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-(ADAMANTIL-1)-PIRROLIDON-5-CARBOXAMIDA-2. CONSISTE EN REACCIONAR SODIO METALICO DIVIDIDO O HIDRURO DE SODIO CON ESTER BENCILICO DEL ACIDO PIROGLUTAMICO, A TEMPERATURA ORDINARIA, Y DESPUES DE ALGUNAS HORAS, INTRODUCIR EL HALOGENURO DE ACILO O DE ALQUILO Y AGITAR ENTRE 40 Y 60JC HASTA QUE SE COMPLETA LA REACCION DETECTADA POR CROMATOGRAFIA EN CAPA DELGADA; PURIFICAR EL DERIVADO N-ALQUILICO O N-ACILICO DEL PIROGLUTAMATO DE BENCILO; CONVERTIR EL ACIDO N-ACIL P N-ALQUIL-PIROGLUTAMICO EN CLORURO DE ACIDO POR TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE CLORURO DE TIONILO EN UN HALOALCANO DURANTE ALGUNAS HORAS Y A 50JC; TRATAR EL ACIDO SUSTITUIDO EN N CON LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ADAMANTAMINA EN SOLUCION EN CLOROFORMO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE HIDROGENO COMO PIRIDINA; Y DESPUES DE DIVERSOS LAVADOS ACUOSOS Y EVAPORACION DEL DISOLVENTE, EL DERIVADO N1-ACILICO O N-ALQUILICO DE LA N-(ADAMANTIL-1)PIROGLUTAMIDA SE PURIFICA POR TECNICAS HABITUALES. TIENE UTILIDADES FARMACOLOGICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 2-CARBETOXI-5-OXO1-PIRROLIDINABUTIRATO DE ETILO.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
Un procedimiento para la obtención de la 2-carbetoxi-5-oxo-1-pirrolidinabutirato de etilo de fórmula I, *** ver imagen 01 caracterizado porque se hace reaccionar el glutamato de dietilo de fórmula *** ver imagen 02 con el 4-bromobutirato de etilo de fórmula Br(CH2)CO2Et en presencia de carbonato potásico y tras cromatografía en columna sobre gel de sílice del producto resultante se aisla la 2-carbetoxi-5-oxo-1-pirrolidinabutirato de etilo (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO LACTAMICO, DENOMINADO 2-OXO-1-PIRROLIDINILACETAMIDA.
(01/10/1977). Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO LACTAMICO, DENOMINADO 2-OXO-1-PIRROLIDINILACETAMIDA.
(01/10/1977). Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIROGLUTAMATO DE ARGININA.
(16/05/1976). Solicitante/s: SOCIETA ITALO-BRITANNICA L. MANETTI - H. ROBERTS & C.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AMIDAS DE FENILCICLOPROPANO.
(16/04/1961). Solicitante/s: LAKESIDE LABORATORIES INCORPORATED.
Un procedimiento para la preparación de fenilciclopropil-amidas, de fórmula:
**FORMULA**
en la cual R designa uno o más substituyentes, que pueden ser hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxilo inferior, alcohilendioxi inferior, fenoxi, halógeno, amino, nitro, trifluorometilo y carboxi alcohilo inferior, y R1 es un miembro del grupo que consiste en hidrógeno, alcohilo inferior, alcohol inferior-fenilo, alcohol inferior fenilo substituido en el núcleo, cicloalcohilo, alcohol inferior ¿ cicloalcohilo, hidroxi. Alcohilo inferior, hidroximetilo bicíclico, amino-alcohilo inferior, carboxi-alcohilo inferior, omega-carboxi.(amino)-alcohilo inferior y grupos amino buterociclicos.
