Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína.

Un compuesto de carboxamida de fórmula I**Fórmula**

donde

indica un enlace sencillo;



R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, donde los tres últimos radicales mencionados pueden estar parcialmente o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, donde un grupo CH2 en el radical cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados se pueden remplazar por O, NH, o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el radical cicloalquilo puede tener adicionalmente 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, arilalquilo C1-C6, arilalquenilo C2-C6, hetarilalquilo C1-C4 o hetarilalquenilo C2-C6, donde arilo y hetarilo en los últimos 6 radicales mencionados pueden estar insustituidos o portar 1, 2, 3 o 4 radicales R1c idénticos o diferentes; donde

R1a se seleccionan independientemente entre sí entre OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, cicloalquil(C3-C7)oxi, alquil(C1-C6)tio, haloalquil(C1-C6)tio, COORa1, CONRa2Ra3, SO2NRa2Ra3, -NRa2-SO2-Ra4, NRa2-CO-Ra5, SO2-Ra4 y NRa6Ra7,

R1b se seleccionan independientemente entre sí entre OH, SH, COOH, CN, OCH2COOH, halógeno, fenilo que tiene opcionalmente 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)tio, donde los radicales alquilo en los 3 últimos sustituyentes mencionados pueden estar parcialmente o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, COORb1, CONRb2Rb3, SO2NRb2Rb3, NRb2-SO2-Rb4, NRb2- CO-Rb5, SO2-Rb4 y NRb6Rb7,

además dos radicales R1b pueden formar juntos un grupo alquileno C1-C4, o 2 radicales R1b unidos a átomos de C adyacentes de cicloalquilo pueden formar junto con los átomos de carbono a los que están unidos también un anillo de benceno,

R1c se seleccionan independientemente entre sí entre OH, SH, halógeno, NO2, NH2, CN, COOH, OCH2COOH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C4, alquil(C1-C6)tio, donde los radicales alquilo en los 4 últimos sustituyentes mencionados pueden estar parcialmente o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, cicloalquil(C3-C7)oxi, donde el radical cicloalquilo de los tres últimos radicales mencionados puede tener 1, 2, 3 o 4 radicales R1b , y donde 1 o 2 grupos CH2 en el radical cicloalquilo pueden ser remplazados por O, NH o S, arilo, hetarilo, O-arilo, O-CH2-arilo, donde los tres últimos radicales mencionados están insustituidos en el radical arilo o pueden portar 1, 2, 3 o 4 radicales R1d, COORc1, CONRc2Rc3, SO2NRc2Rc3, NRc2-SO2-Rc4, NRc2-CO-Rc5, SO2-Rc4, -(CH2)p-NRc6Rc7 con p ≥ 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6 y O-(CH2)q-NRc6Rc7 con q ≥ 2, 3, 4, 5 o 6; donde

Ra1, Rb1 y Rc1 son independientemente entre sí H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3- C7)alquilo C1-C4, heterocicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo C1-C4, hetarilo o hetarilalquilo C1-C4, donde arilo y hetarilo en los 4 últimos radicales mencionados están insustituidos o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d,

Ra2, Rb2 y Rc2 son independientemente entre sí H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3- C7)alquilo C1-C4, heterocicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo C1-C4, hetarilo o hetarilalquilo C1-C4, donde arilo y hetarilo en los 4 últimos radicales mencionados están insustituidos o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, y

Ra3, Rb3 y Rc3 son independientemente entre sí H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3- C7)alquilo C1-C4, heterocicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo C1-C4, hetarilo o hetarilalquilo C1-C4, donde arilo y hetarilo en los 4 últimos radicales mencionados están insustituidos o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, o

los dos radicales Ra2 y Ra3, o Rb2 y Rb3 o Rc2 y Rc3 forman junto con el átomo de N un heterociclo nitrogenado opcionalmente sustituido de 3 a 7 miembros que puede tener opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos diferentes o idénticos adicionales del grupo de O, N, S como miembros anulares, Ra4, Rb4 y Rc4 son independientemente entre sí alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo 5 C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, heterocicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo C1-C4, hetarilo o hetarilalquilo C1-C4, donde arilo y hetarilo en los 4 últimos radicales mencionados están insustituidos o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, y

Ra5, Rb5 y Rc5 tienen independientemente entre sí uno de los significados mencionados para Ra1, Rb1 y Rc1, Ra6, Rb6 y Rc6 son independientemente entre sí H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, heterocicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C4, COalquilo C1-C6, CO-O-alquilo C1-C6, SO2-alquilo C1-C6, arilo, hetarilo, O-arilo, OCH2-arilo, arilalquilo C1-C4, hetarilalquilo C1-C4, CO-arilo, CO-hetarilo, CO-(arilalquilo C1-C4), CO-(hetarilalquilo C1-C4), CO-O-arilo, CO-O-hetarilo, CO-O-(arilalquilo C1-C4), CO-O-(hetarilalquilo C1-C4), SO2-arilo, SO2-hetarilo, SO2- (arilalquilo C1-C4) o SO2-(hetarilalquilo C1-C4), donde arilo y hetarilo en los 18 últimos radicales están insustituidos o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, y

Ra7, Rb7 y Rc7 son independientemente entre sí H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, o alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3- C7)alquilo C1-C4, heterocicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C4, arilo, arilalquilo C1-C4, hetarilo o hetarilalquilo C1-C4, donde arilo y hetarilo en los 4 últimos radicales mencionados están insustituidos o tienen 1, 2 o 3 sustituyentes R1d, o

los dos radicales Ra6 y Ra7, o Rb6 y Rb7 o Rc6 y Rc7 forman junto con el átomo de N un heterociclo nitrogenado opcionalmente sustituido de 3 a 7 miembros que puede tener opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos diferentes o idénticos adicionales del grupo de O, N y S como miembros anulares, o dos radicales R1b o R1c unidos a átomos de C adyacentes forman junto con los átomos de C a los que están unidos un carbociclo opcionalmente sustituido de 4, 5, 6, o 7 miembros o un heterociclo opcionalmente sustituido que tiene 1, 2 o 3 heteroátomos diferentes o idénticos del grupo de O, N y S como miembros anulares;

R1d se selecciona entre, halógeno, OH, SH, NO2, COOH, C(O)NH2, CHO, CN, NH2, OCH2COOH, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)tio, haloalquil(C1-C6)tio, CO-alquilo C1- C6, CO-O-alquilo C1-C6, NH-alquilo C1-C6, NHCHO, NH-C(O)alquilo C1-C6, y SO2-alquilo C1-C6 o dos radicales R1d unidos a átomos de carbono adyacentes pueden formar juntos un radical -O-Alk"-O- donde Alk" es alcanodiilo C1-C2 lineal, que está insustituido o en donde 1 o 2 átomos de hidrógeno pueden ser remplazados por flúor, cloro o metilo;

R2 es cicloalquilo C3-C7, donde un grupo CH2 en el radical cicloalquilo puede ser remplazado por O, NH, o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el radical cicloalquilo puede tener adicionalmente 1, 2, 3 o 4 radicales R2a, arilo, o hetarilo, donde arilo y hetarilo pueden estar insustituidos o portar 1, 2, 3 o 4 radicales R2b idénticos o diferentes; donde

R2a tiene uno de los significados indicados para R1b, y

R2b tiene uno de los significados indicados para R1c;

R3a y R3b son independientemente entre sí hidroxi o alcoxi C1-C4, o junto con el átomo de carbono al que están unidos son C≥O o C≥NR3; o

R3a y R3b forman juntos un radical S-Alk-S, O-Alk-S o O-Alk-O, en donde Alk es alcanodiilo C2-C5 lineal, que puede estar insustituido o sustituido con 1, 2, 3 o 4 radicales seleccionados entre alquilo C1-C4 o halógeno;

R3 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil(C3-C6)alquilo C1-C4, alquenil(C2-C6)oxi, cicloalquil(C3-C6)oxi o cicloalquil(C3-C6)alquil(C1-C4)oxi;

R4 indica hidrógeno;

A es C≥O, S(≥O) o S(≥O)2;

Q es un enlace sencillo o un radical Alk'-Z, en donde

Z está unido a R2 y se selecciona entre un enlace sencillo, O, S, S(≥O), S(≥O)2 y NRq, donde Rq se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-C4 y haloalquilo C1-C4;

Alk' es alcanodiilo C1-C3 lineal, en donde 1, 2 o 3 átomos de hidrógeno pueden ser remplazados por alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o halógeno;

X es hidrógeno o un radical de fórmulas C(≥O)-O-Rx1, C(≥O)-NRx2Rx3, C(≥O)-N(Rx4)-(alquileno C1-C6)-NRx2Rx3 o C(≥O)-N(Rx4)NRx2Rx3, donde

Rx1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6 que tiene 1, 2 o 3 sustituyentes Rxa,

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2010/056166.

Solicitante: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Mainzer Strasse 81 65189 Wiesbaden ALEMANIA.

Inventor/es: MACK, HELMUT, HUTCHINS, CHARLES, W., KLING, ANDREAS, HORNBERGER, WILFRIED, MOELLER, ACHIM, JANTOS,KATJA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D207/22 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D207/26 C07D 207/00 […] › Pirrolidonas-2.
  • C07D207/28 C07D 207/00 […] › Acidos pirrolidona-2 carboxílicos-5; Sus derivados funcionales, p. ej. ésteres, nitrilos.
  • C07D211/76 C07D […] › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › unidos en posición 2 ó 6.
  • C07D211/78 C07D 211/00 […] › Atomos de carbono que tienen tres enlaces o heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.
  • C07D213/81 C07D […] › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Amidas; Imidas.
  • C07D233/32 C07D […] › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › Un átomo de oxígeno.
  • C07D233/34 C07D 233/00 […] › Etileno-urea.
  • C07D239/10 C07D […] › C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada. › Atomos de oxígeno o azufre.
  • C07D275/03 C07D […] › C07D 275/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,2 o tiazol-1,2 hidrogenado. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D401/06 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D401/12 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D405/12 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D409/12 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D417/12 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

PDF original: ES-2625437_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Formas cristalinas de 6-((6,7-dimetoxiquinazolin-4-il)oxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida, del 29 de Julio de 2020, de Hutchison Medipharma Limited: Forma I de 6-((6,7-dimetoxiquinazolin-4-il)oxi)-N,2-dimetilbenzofuran-3-carboxamida, en donde el difractograma de rayos X de polvo de la Forma […]

Compuestos heterocíclicos que activan AMPK y métodos de uso de los mismos, del 29 de Julio de 2020, de RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto que es N-((cis)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; N-((3S,4S)-1-(4-cianobencil)-3-fluoropiperidin-4-il)-6-(4-(4-metoxibenzoil)piperidin-1-carbonil)nicotinamida; […]

Derivados de piperidina 1,4 sustituidos, del 29 de Julio de 2020, de 89Bio Ltd: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de […]

Ureas asimétricas p-sustituidas y usos médicos de las mismas, del 22 de Julio de 2020, de Helsinn Healthcare SA: Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: una línea discontinua indica un enlace opcional; X es CH; […]

Compuestos utilizados como inhibidores de la quinasa reordenada durante la transfección (RET), del 1 de Julio de 2020, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde: X es N o CR5; Y es un enlace; […]

Forma cristalina de un derivado de benzimidazol y un método de preparación del mismo, del 24 de Junio de 2020, de HK INNO.N CORPORATION: Una forma cristalina A de un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1 que tiene un patrón de difracción de rayos X en polvo usando radiación Cu-Kα, con picos […]

Compuestos de diaminopirimidilo sustituidos, composiciones de los mismos y procedimientos de tratamiento con ellos, del 17 de Junio de 2020, de SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, un tautómero, un isotopólogo o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable […]

Derivados de N-piperidinil acetamida como bloqueadores de canales de calcio, del 20 de Mayo de 2020, de Praxis Precision Medicines, Inc: Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal o conjugado farmacéuticamente […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .