CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/7125[3] › Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7125 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.
(15/07/2020). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FREIER, SUSAN, M., PRAKASH,THAZHA,P, SWAYZE,ERIC,E, SETH,PUNIT,P, BHANOT,Sanjay, BUI,HUYNH-HOA.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura química: **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2812099_T3.pdf
(01/07/2020). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RIGO,FRANK, WARD,AMANDA, BEAUDET,ARTHUR L, MENG,LINYAN.
Un oligonucleótido modificado que consiste de 15 a 20 nucleósidos enlazados, en donde la secuencia de nucleobases del oligonucleótido modificado es un 100% complementaria en toda su longitud a una región de igual longitud de una secuencia de ácidos nucleicos de UBE3A-ATS que tiene la secuencia de nucleobases de la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2, en donde el oligonucleótido modificado es un 100% complementario dentro de las nucleobases 997469 a 1032966 de la SEQ ID NO: 1 o dentro de las nucleobases 446213 a 513602 de la SEQ ID NO: 2; en donde el oligonucleótido modificado es de cadena sencilla; y en donde el oligonucleótido modificado es capaz de inducir la expresión paterna de UBE3A en una célula.
PDF original: ES-2809199_T3.pdf
(27/05/2020). Solicitante/s: Wings Therapeutics, Inc. Inventor/es: HAISMA,ELISABETH MARLENE, POTMAN,MARKO, BEUMER,WOUTER, BRINKS,VERA.
Un oligorribonucleótido antisentido capaz de impedir o reducir la inclusión del exón 73 en el ARNm de COL7A1 humano, cuando dicho ARNm se produce mediante el corte y empalme de un pre-ARNm en una célula de mamífero, caracterizado porque el oligorribonucleótido es capaz de emparejarse con el elemento (ESE/de unión a SRp40/SC35) en el exón 73, caracterizado por la secuencia 5'-UUUCCUGG-3' (SEQ ID NO: 4), en el que el oligorribonucleótido tiene una longitud de entre 16 y 24 nucleótidos.
PDF original: ES-2803651_T3.pdf
(13/05/2020). Solicitante/s: ProQR Therapeutics II B.V. Inventor/es: VAN DIEPEN,HESTER CATHARINA, CHAN,HEE LAM, TURUNEN,JANNE JUHA.
Un oligonucleótido antisentido (OAS) que es capaz de inducir omisión del pseudoexón 40 (PE40) de pre-ARNm de USH2A humano, donde dicho OAS comprende una secuencia que es complementaria a al menos 18, 19, 20, 21, 22, 23 o 24 nucleótidos consecutivos de las SEQ ID NO: 45, 46 o 47.
PDF original: ES-2801823_T3.pdf
(29/04/2020). Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: CAMERON,MARK, FRAUENDORF,CHRISTIAN.
Un compuesto que tiene la fórmula (I): [S-X1-P-X2]3-A-X3-Z (I) en la que: S representa un sacárido; X1 representa alquileno C3-C6 o un tallo de etilenglicol (-CH2-CH2-O)m(-CH2)2- en donde m es 1, 2 o 3; P es un tiofosfato; X2 es alquileno o un alquilén éter de fórmula (-CH2)n-O-CH2- donde n = 1-6; A es una unidad de ramificación; X3 representa una unidad de unión; Z es un ácido nucleico; y donde el enlace entre X3 y Z es un fosfato o un tiofosfato.
PDF original: ES-2805026_T3.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: Archemix LLC. Inventor/es: WILSON, CHARLES, KURZ,MARKUS, DIENER,John, EPSTEIN,David, BENEDICT,CLAUDE, GRATE,DILARA, KEENE,SARA CHESWORTH, KURZ,JEFFREY, MCCAULEY,THOMAS GREEN, ROTTMAN,JAMES, THOMPSON,KRISTIN, ZOLTOSKI,ANNA J.
Aptámero o una sal del mismo para usar en el tratamiento, prevención o mejora de una enfermedad mediada por una proteína de complemento C5, C5a y/o C5b-9 en un mamífero, en el que el aptámero tiene una secuencia de nucleótidos según la SEQ ID NO: 4 y en el que la enfermedad es daño de tejido ocular mediado por complemento.
PDF original: ES-2808955_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: STUART,MONIC J, KELSEY,STEPHEN.
Un inhibidor de la telomerasa para su uso en el alivio de al menos un síntoma resultante del síndrome mielodisplásico en un individuo, en donde el inhibidor de la telomerasa es imetelstat o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2789176_T3.pdf
(25/03/2020) Un agente de iARN de doble hebra que comprende una hebra sentido complementaria a una hebra antisentido, en donde dicha hebra antisentido comprende una región básicamente complementaria a la secuencia de nucleótidos 5'-GGATGGGATTTCATGTAACCAAGA-3' (SEQ ID NO:2204), en donde la hebra sentido tiene un total de 21 nucleótidos y la hebra antisentido tiene un total de 23 nucleótidos, en donde dicho agente de iARN de doble hebra está representado por la fórmula (III): sentido: 5' np-Na-(XXX)i-Nb-YYY-Nb-(ZZZ)j-Na-nq 3' antisentido: 3'np'-Na'-(X'X'X')k-Nb'-Y'Y'Y'-Nb'-(Z'Z'Z')i-Na'-nq'- 5' en donde: i, j, k y l son cada uno independientemente 0 o 1, en donde i es 0, j es 1; p, p', q y q' son cada uno independientemente 0-6; cada Na y Na' representa independientemente una secuencia oligonucleotídica que comprende 0-25…
(18/03/2020). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RIGO,FRANK.
Un oligonucleótido modificado de acuerdo con la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** (SEQ ID NO: 33) o una sal del mismo.
PDF original: ES-2791995_T3.pdf
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Replicor Inc. Inventor/es: VAILLANT,ANDREW, BAZINET,MICHEL.
Una formulación farmacéutica que comprende un complejo de quelato de oligonucleótido anti-viral preparado con un catión metálico divalente para uso en un método para tratar una infección viral.
PDF original: ES-2767333_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: DYNAVAX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: COFFMAN, ROBERT L., GUIDUCCI,CRISTIANA.
Un polinucleótido para su uso en un método de tratamiento del cáncer de pulmón en un sujeto mamífero que lo necesite, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad eficaz del polinucleótido mediante suministro intrapulmonar, en donde el polinucleótido consiste en la secuencia de: 5'-TCGTAACGTTCGAACGTTCGANx-3' (SEQ ID NO:2), en donde x es 0, 1 o 2, cada N es A, C o T, y en donde al menos un enlace internucleotídico es un enlace de fosforotioato.
PDF original: ES-2752063_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: Gao, Hong. Inventor/es: GAO, HONG, ZHU,ZHENGLUN.
Un método ex vivo para expandir células madre o progenitoras hematopoyéticas, y el método comprende poner en contacto células madre o células progenitoras hematopoyéticas aisladas de un sujeto, con un morfolino oligonucleótido que inhibe la expresión de un polipéptido VentX, por lo que se incrementa la expansión de las células madre o progenitoras hematopoyéticas, en el que el oligonucleótido tiene una secuencia SEQ ID Nº: 68 o SEQ ID Nº:69.
PDF original: ES-2757508_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE,NAOKI, SATOU,YOUHEI, TAKEDA,SHIN'ICHI, NAGATA,TETSUYA.
Un oligómero antisentido que causa salto del 53° exón en el gen de la distrofina humana, que consiste en una secuencia de nucleótidos complementaria a nucleótidos del 36° al 60° desde el extremo 5' del 53° exón en el gen de la distrofina humana.
PDF original: ES-2750748_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.
Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado, en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.
PDF original: ES-2749627_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BHAT,BALKRISHEN, DUFFIELD,JEREMY, MACKENNA,DEIDRE.
Un oligonucleótido modificado que consiste en 12 a 25 nucleósidos unidos, para usar en un método de tratamiento del Síndrome de Alport que comprende administrar a un sujeto que tiene o se sospecha que tiene el Síndrome de Alport el oligonucleótido modificado, en donde la secuencia de nucleobase del oligonucleótido modificado es complementaria a miR-21.
PDF original: ES-2753174_T3.pdf
(24/07/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: STUART,MONIC J, KELSEY,STEPHEN.
Un inhibidor de la telomerasa para su uso en el alivio de al menos un síntoma resultante de mielofibrosis (MF) en un individuo, en el que el inhibidor de la telomerasa es imetelstat o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2744790_T3.pdf
(29/05/2019). Solicitante/s: Zoetis Belgium S.A. Inventor/es: BAUER, STEFAN, LIPFORD,GRAYSON B, WAGNER,HERMANN.
Un oligómero de ARN aislado con una longitud de 5-40 nucleótidos que tiene una secuencia de bases que comprende al menos un 60 % de guanina (G) y uracilo (U), en el que la secuencia de bases está libre de dinucleótidos CpG, en el que dicho oligómero de ARN está conjugado covalentemente a una fracción de colesterilo.
PDF original: ES-2734652_T3.pdf
(26/04/2019). Solicitante/s: National Center of Neurology and Psychiatry. Inventor/es: SATOU,YOUHEI, TAKEDA,SHIN'ICHI, NAGATA,TETSUYA, WAKAYAMA TATSUSHI, SEO HARUNA.
Un oligómero antisentido que se selecciona de un grupo que consiste en de (a) a (c) a continuación, o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable de este: (a) un oligómero antisentido que comprende una secuencia de nucleótidos de sec. con núm. de ident.: 1 o 2; (b) un oligómero antisentido que consiste en una secuencia de nucleótidos que tiene deleción, sustitución, inserción y/o adición de 1 a 5 nucleótidos en la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 1 o 2, y tiene una actividad que provoca la omisión del exón 51 en el gen de la distrofina humana; y (c) el oligómero antisentido que tiene una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 80 % de identidad con una secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 1 o 2 y tiene una actividad que provoca la omisión del exón 51 en el gen de la distrofina humana.
PDF original: ES-2710802_T3.pdf
(21/03/2019). Solicitante/s: Neurovision Pharma GmbH. Inventor/es: HOSSBACH,MARKUS, KRAMPERT,MONIKA, ARTH,HANS-LOTHAR.
El oligonucleótido antisentido que consta de 10 a 28 nucleótidos y al menos dos de los 10 a 28 nucleótidos son LNA y el oligonucleótido antisentido es capaz de hibridarse con una región del gen que codifica el TGF-RII o con una región del ARNm que codifica el TGF-RII, en donde la región del gen que codifica el TGF-RII o la región del ARNm que codifica el TGF-RII comprende la secuencia TGGTCCATTC (Seq. ID No. 4), y el oligonucleótido antisentido comprende una secuencia complementaria a la secuencia TGGTCCATTC (Seq. ID No. 4) y sales e isómeros ópticos de dicho oligonucleótido antisentido.
PDF original: ES-2705066_T3.pdf
(20/03/2019) Un oligonucleótido antisentido para su uso en el tratamiento de una enfermedad, comprendiendo el uso aumentar el nivel de ARNm de SMN2 que contiene el exón 7 en relación al ARNm de SMN2 con deleción de exón en una célula, comprendiendo además el uso poner en contacto la célula con el oligonucleótido antisentido, en donde el oligonucleótido antisentido comprende una secuencia de 14 a 21 nucleótidos, de 15 a 25 nucleótidos, o de 20 a 30 nucleótidos de longitud que específicamente hibrida con una región dentro del pre-ARNm de SMN2 seleccionado de dentro del exón 7, el intrón 7, el exón 8, o una porción del intrón 7 y el exón 8 del pre-ARNm de SMN2, en donde el oligonucleótido antisentido es un oligonucleótido de morfolino que comprende al menos un nucleótido que comprende un enlace internucleósido que está…
(13/03/2019) Un método de selección de un individuo diagnosticado o sospechoso de tener cáncer que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa, comprendiendo el método: a. determinar la longitud relativa de los telómeros mediante el análisis de la longitud relativa de los ácidos nucleicos teloméricos en las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo; y b. seleccionar un individuo que se beneficiará del tratamiento con un inhibidor de la telomerasa cuando se determine que la longitud relativa media de los telómeros de las células cancerosas presentes en una muestra biológica del individuo está en el percentil 50 o inferior de un intervalo de longitudes relativas de los telómeros determinado a partir de uno o más patrones conocidos; en el que el cáncer es un tumor sólido, y en el que: el uno o más…
(09/01/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TEFFERI,AYALEW.
Una composición que comprende imetelstat o imetelstat sódico para uso en el tratamiento de una neoplasia hematológica en un mamífero identificado por tener una neoplasia hematológica con la presencia de un genotipo de mutación del complejo del proceso de corte y empalme, sideroblastos en anillo en la médula ósea, o ambos, en condiciones en las que se trata dicha neoplasia hematológica.
PDF original: ES-2717777_T3.pdf
(21/12/2018). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COITO,CARLOS, FAGHIHI,MOHAMMAD ALI.
Un oligonucleótido que se orienta a un transcrito antisentido natural de un factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 3-8, y con la condición de que los oligonucleótidos que tienen las SEQ ID NO: 50-55 se excluyen.
PDF original: ES-2694592_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA, COITO,CARLOS.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural del regulador del desarrollo 1 asociado a interferón (IFRD1) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del regulador del desarrollo 1 asociado a interferón (IFRD1); donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en las SEQ ID NO: 2 al 6.
PDF original: ES-2677070_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: Sarepta Therapeutics, Inc. Inventor/es: KOLE,RYSZARD, BESTWICK,RICHARD KEITH.
Un oligonucleótido de antisentido para reducir la expresión de ARNm de LMNA con corte y empalme anómalo, teniendo el oligonucleótido una estructura sustancialmente no cargada y estando compuesto de subunidades morfolino y uniones entre unidades que contienen fósforo que unen un nitrógeno de morfolino de una subunidad con un carbono 5'-exocíclico de una subunidad adyacente, que contiene 25-40 bases, y que comprende una secuencia de dirección que comprende una cualquiera de las SEQ ID NO: 4, 5, 10, 11, 13, 14 y 16, en el que el oligonucleótido de antisentido se adhiere covalentemente a un péptido de penetración celular y resto conector, en el que el resto conector se selecciona de glicina, cisteína, prolina, ácido 6-aminohexanoico (Ahx), ß- alanina (B) y Ahx-B, y el péptido de penetración celular se selecciona de las SEQ ID NO: 39-54.
PDF original: ES-2674929_T3.pdf
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende: (a) una cadena con sentido y una cadena antisentido; (b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y (c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic; (d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
(22/11/2017). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MONIA, BRETT P., ZHANG, HONG, FREIER, SUSAN, M., SIWKOWSKI,Andrew M, CROSBY,JEFFREY R, ZHAO,CHENGUANG.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste en de 18 a 24 nucleósidos unidos y que comprende una secuencia de bases nucleotídicas que comprende una porción de al menos 8 bases nucleotídicas contiguas 100 % complementarias a una porción de igual longitud de bases nucleotídicas 1275 a 1318 de SEQ ID NO: 1, en el que la secuencia de bases nucleotídicas del oligonucleótido modificado es 100 % complementaria a una porción de igual longitud de SEQ ID NO: 11, y en la que el compuesto es capaz de inhibir la expresión del factor 11 humano11.
PDF original: ES-2657679_T3.pdf
(11/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HAMATAKE,ROBERT.
Un oligómero antisentido de virus de hepatitis B para usar en el tratamiento de infección por virus de hepatitis B y condiciones relacionadas con el virus de hepatitis B al reducir la cantidad de un ADN de virus de hepatitis B y antígeno HBV en una célula de mamífero o un organismo, en donde el oligómero antisentido del virus de hepatitis B comprende: a) esencialmente la secuencia de cualquiera de las SEQ ID NOs 14-22, o b) una secuencia que es esencialmente complementaria de cualquiera de las SEQ ID Nos 1-13; en donde al menos 4 de las unidades de nucleósido en el oligómero antisentido de virus de hepatitis B son unidades de LNA que tienen una ligación de 2'-O-alquil-4'-C en donde el alquilo es un alquilo C1-6 sustituido o no sustituido y en donde al menos dos de las ligaciones de internucleósido presentes entre las unidades de nucleósido de la secuencia de nucleósidos contiguos son ligaciones de internucleósido de fosforotioato; o una de sus sales, solvatos, hidratos o ésteres.
PDF original: ES-2651308_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BAEYENS CABRERA,JOSÉ M.
Uso de al menos un compuesto de unión al receptor sigma y que tiene un valor de CI50 de ≤ 50 nM para la producción de un medicamento para el tratamiento de la alodinia mecánica, caracterizado porque dicho compuesto de unión al receptor sigma actúa sobre el receptor sigma como antagonista, caracterizado porque dicho compuesto de unión al receptor sigma se une al subtipo receptor sigma-1.
PDF original: ES-2651021_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: Biogenera S.p.A. Inventor/es: TONELLI,ROBERTO, VENTURELLI,LEONARDO, TORTORI,ANDREA, MONTEMURRO,LUCA.
Un oligonucleótido antigénico de hebra sencilla complementario a la hebra de ADN antisentido de un gen objetivo, que comprende 6-30 nucleótidos, preferiblemente 12-24 nucleótidos, se caracteriza por una secuencia que comprende por lo menos tres grupos de por lo menos dos guaninas consecutivas.
PDF original: ES-2651147_T3.pdf
(12/07/2017). Solicitante/s: INDEX PHARMACEUTICALS AB. Inventor/es: VON STEIN,OLIVER, ZARGARI,AREZOU, ADMYRE,CHARLOTTE, AXELSSON,LARS-GÖRAN.
Uso de un oligonucleótido tal como se define en SEQ ID NO 13 para la producción de una preparación farmacéutica para reducir el reclutamiento y/o la migración de células polimorfonucleares a un sitio de inflamación.
PDF original: ES-2641751_T3.pdf
(07/06/2017). Solicitante/s: BioMarin Technologies B.V. Inventor/es: DE VISSER,PETER CHRISTIAN, MULDERS,SUSAN ALLEGONDA MARIA.
Oligonucleótido que consiste en residuos de nucleótido de ARN 2'-O-metil con un esqueleto donde todas las fracciones de fosfato se sustituyen por fracciones de fosforotioato, dicho oligonucleótido con una secuencia de base que consiste en (XYG)7 donde cada X es 5-metilcitosina y cada Y es uracilo (SEQ ID NO:90).
PDF original: ES-2639066_T3.pdf
