CIP-2021 : A61K 31/191 : Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/191 · · · Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIÓN PESTICIDA ORGÁNICA DE EXTRACTOS DE PLANTAS NATIVAS CHILENAS PARA TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE ECTOPARÁSITOS Y PLAGAS.
(02/07/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: NUNEZ,GABRIEL, MONTENEGRO,Gloria, AHUMADA,Víctor.
La invención se refiere a una composición orgánica natural de propiedades biocidas que comprende una combinación de extractos vegetales de plantas nativas chilenas, aceites esenciales y ácido oxálico, útil para el tratamiento y prevención de ectoparásitos y plagas tales como pulgas y garrapatas. La composición de la invención comprende extractos de plantas nativas chilenas, específicamente de partes aéreas de plantas de nalca (Gunnera chilensistinctoria), de canelo (Drymis winteri), de maqui (Aristotelia chilensis), de tiaca (Caldcluvia paniculata) y aceites esenciales e hidrolatos de (Eucayptus globulus) y de lavanda (Lavandula officinalis), y ácido oxálico. Esta composición es útil para aplicarse directamente sobre animales domésticos.
Compuestos del ácido 14-hidroxi-docosahexaenoico.
(06/05/2020) Un compuesto que comprende una de las fórmulas (Ic), (Id), (Ie), (IIa), (IIb), (IIc), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (Va), (Vb), (Vc), (Vd), (Ve), (Vf) o (Vg):
**(Ver fórmula)**
en donde cada uno de P1, P2 y P3 es individualmente un grupo protector o un átomo de hidrógeno;
en donde
es un doble enlace;
en donde Z es -C(O)ORd, -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN;
15 cada Ra se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2-6 miembros, cicloheteroalquilo de 3-8 miembros, morfolinilo, piperazinilo, homopiperazinilo, piperidinilo, cicloheteroalquilalquilo de 4-11 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros o heteroarilalquilo…
Composición tópica de limpieza para su uso en pacientes con acné.
(18/03/2020). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: NADAU FOURCADE,KARINE.
Composicion topica de limpieza que comprende:
a) zinc coceth sulfato, que tiene una concentracion de entre el 1 % y el 10 % de material activo (MA) en relacion con el peso total de la composicion,
b) gluconato de zinc,
c) glicirrizato dipotasico.
PDF original: ES-2797394_T3.pdf
Uso de gluconato de cinc y de cobre en el tratamiento de Staphylococcus aureus resistente a meticilina.
(15/01/2020). Solicitante/s: Distributors Processing, Inc. d.b.a. DPI Global Inc. Inventor/es: PEDERSEN,JENS JORGEN.
Gluconato de cinc y gluconato de cobre para su uso oral en el tratamiento de Staphylococcus aureus resistente a meticilina en mamíferos, en los que dicho mamífero pertenece al género Sus de la familia Suidae.
PDF original: ES-2784883_T3.pdf
Combinaciones de prostaglandinas y donantes de óxido nítrico.
(09/10/2019). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: ALMIRANTE, NICOLETTA, STORONI,LAURA, BASTIA,ELENA, IMPAGNATIELLO,FRANCESCO.
Una composición farmacéutica oftálmica que comprende:
(i) un derivado de isomanida que libera óxido nítrico de la siguiente fórmula (I) o un estereoisómero de este:
**(Ver fórmula)**
X es -CO- o -COO-;
Y es
- cadena alquilo C1-C10 lineal o ramificada, que se sustituye con uno o dos -ONO2; o
- alquilenoxi C1-C6-alquilo C1-C5 en el que el grupo alquilo se sustituye con uno o dos grupos -ONO2.
(ii) un análogo de la prostaglandina F2α que se selecciona a partir del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost o isopropil unoprostona.
PDF original: ES-2764654_T3.pdf
Nueva composición a base de ácido gamma-hidroxibutírico.
(31/07/2019) Granulado de ácido gamma-hidroxibutírico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que está constituido por un núcleo sólido y una corteza depositada alrededor de dicho núcleo, estando comprendido dicho ácido gamma-hidroxibutírico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en dicha corteza en presencia de un aglutinante, y por que:
- dicho núcleo se selecciona del grupo que consiste en polioles tales como manitol, sorbitol, maltitol o xilitol, lactosa, fosfato dicálciclo, carbonatos tales como carbonato cálcico, potásico, magnésico o sódico, gluconatos, silicatos, cristales de azúcar,…
Composiciones de sal mineral-ácido sulfónico y procedimientos de uso.
(21/05/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: GOOLSBEE,WILLIAM A, LILLARD,JEFFREY L.
Una composición fisiológicamente aceptable que comprende gluconato de zinc y taurina y polivinilpirrolidona, en forma de un gel adecuado para uso tópico, para su uso en el tratamiento de la inflamación asociada con un trastorno de la mucosa o un trastorno dérmico en un ser humano, en el que la composición carece de un amino ácido natural y carece de un aminoácido no natural en el que el trastorno de la mucosa comprende
a) mucositis que comprende inflamación de la mucosa del tracto gastrointestinal, vagina, recto, una cavidad nasal, un oído, una mucosa ocular;
b) estomatitis oral, mucositis oral, una úlcera oral, enfermedad de Crohn, periodontitis, cistitis intersticial o una herida; o
c) sequedad vaginal, ardor vaginal, dispareunia, prurito vulvar, ardor vulvar o vaginitis atrófica y en el que el trastorno dérmico comprende erupción del pañal, sequedad de la piel, dermatitis, eccema, eritema, acné, xerosis y daño de la piel inducido por especies de radicales de oxígeno.
PDF original: ES-2713349_T3.pdf
Complejos de hierro para la reducción de la colonización del tracto gastrointestinal por Campylobacter.
(08/05/2019). Solicitante/s: Akeso Biomedical Inc. Inventor/es: MAHDAVI,JAFAR, ALA' ALDEEN,DLAWER.
Un compuesto para su uso en un método seleccionado de:
un método para reducir el número de Campylobacter presente en el tracto gastrointestinal de un animal y, por lo tanto, desinfectar al animal;
un método para prevenir o reducir la colonización del tracto gastrointestinal de animales con Campylobacter; o
un método para evitar que Campylobacter forme una biopelícula en el tracto gastrointestinal de un animal, o reducir la cantidad de biopelícula formada por Campylobacter en el tracto intestinal de un animal y desinfectar de este modo al animal;
en donde el compuesto para su uso está opcionalmente en forma de un pienso para animales, agua potable para animales, ingrediente alimenticio o suplemento alimenticio que comprende el compuesto, y
en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
a) un complejo de tirosina con Fe III**Fórmula**
b) quinato férrico; y
c) un complejo de 3,4 dihidroxifenilalanina con Fe III**Fórmula**.
PDF original: ES-2738632_T3.pdf
Complemento alimenticio biológicamente activo para la prevención de la osteoporosis.
(08/05/2019). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.
Un complemento alimenticio biológicamente activo en forma de polvo, de comprimido o encapsulada para su uso en la prevención de la osteoporosis, que comprende administrar en una dosificación diaria
- un compuesto de calcio con un contenido de 200 a 600 mg de calcio ionizado seleccionado de:
carbonato de calcio,
citrato de calcio,
gluconato de calcio,
aspartato de calcio,
fosfato de calcio, óxido de calcio limoneno;
- cría de zánganos: 40 a 1000 mg.
PDF original: ES-2728117_T3.pdf
Ácidos triterpénicos pentacíclicos polihidroxilados como inhibidores de la HMG-CoA reductasa.
(31/10/2018). Solicitante/s: Prairie Berry Europe GmbH. Inventor/es: WOHRLE, INGO, DR., BITZER,JENS, KÖPCKE,BÄRBEL, REINHARDT,KATHRIN, MOLDENHAUER,JANA, GROTHE,TORSTEN, HANS,JOACHIM, KÜPER,THOMAS.
Una composición o extracto de plantas que comprende
- de 1 a 50% en peso de ácido euscáfico,
- de 0,5 a 15% en peso de ácido torméntico,
- de 0,5 a 10% en peso de ácido miriántico, y
- una cantidad total de 0 a 10% en peso de disolventes orgánicos que tienen un peso molecular de 110 mg/mol o inferior,
en cada caso basado en el peso total de la composición o extracto de plantas,
en la que la relación en peso de ácido euscáfico a ácido torméntico es mayor de 1:1.
PDF original: ES-2688879_T3.pdf
Composición que comprende ocra para su uso en reducir la absorción de grasa alimenticia.
(24/09/2018). Solicitante/s: Omega Pharma Innovation and Development. Inventor/es: LAU,KAI ZHIA.
Una composición que comprende partes comestibles de una especie de planta de ocra, en combinación con un fructano y un ácido tricarboxílico.
PDF original: ES-2682940_T3.pdf
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL Y DISFUNCIÓN VASCULAR.
(24/05/2018). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: PREITE,Marcelo, DEL RÍO,Rodrigo, ITURRIAGA,Rodrigo, CASANELLO,Paola, KRAUSE,Bernardo.
Combinación farmacéutica, útil para el tratamiento y prevención de la hipertensión arterial y disfunción vascular que comprende los componentes activos ácido 2 (S)-amino-6-boronohexanoico (ABH) y N-acetilcisteína (NAC). Y al método de tratamiento o prevención para la hipertensión arterial y/o la disfunción vascular con dicha combinación.
Composiciones y métodos para el tratamiento y la prevención de la osteoartritis.
(08/11/2017). Solicitante/s: NUCITEC, S.A. DE C.V. Inventor/es: DUARTE VÁZQUEZ,Miguel Angel, AMADOR,RICARDO, ROSADO,JORGE L, GARCIA-PADILLA,SANDRA.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la osteoartritis en un mamífero, que comprende bicarbonato de sodio a una concentración de aproximadamente el 5 %-10 % (p/v) y gluconato de calcio a una concentración de aproximadamente el 0,5 %-5 % (p/v).
PDF original: ES-2658964_T3.pdf
FORMULACIÓN PARA INCREMENTAR LA DENSIDAD DEL AGUA.
(21/07/2016). Solicitante/s: WATER SAFE PEOPLE, S.L. Inventor/es: IBAÑEZ DE ALBA,ANTONIO.
Formulación para incrementar la densidad del agua que comprende: 75% de gluconato sódico; 5% de glutamato monosódico; 1% de cloruro de magnesio; 8% de cloruro sódico; 1% de carbonato sódico; 5% de carbonato de magnesio; 5% de glicerina. La formulación se aplicará para aumentar la densidad del agua, para baños de rehabilitación, baños en piscinas, balnearios, estanques, embalses, playas artificiales, afecciones de la piel, psoriasis, dermatitis de diversa etiología, piscinas de competición deportiva, etc. Asimismo, podrá aplicarse para usos industriales, siendo su uso no corrosivo, ni oxidante.
Solución para administración oral.
(06/07/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO,AYAKO.
Una solución para administración oral que tiene un pH de 2,5 - 4,5, que consiste en 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4- ilpiperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma y al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido láctico, ácido fosfórico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico y ácido acético.
PDF original: ES-2583137_T3.pdf
Conjugados de GABA y métodos de utilización de los mismos.
(08/06/2016). Solicitante/s: Xgene Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XU, FENG.
Un compuesto que comprende un fármaco analgésico unido por enlace covalente a un primer resto mediante un enlazador covalente fisiológicamente lábil; en donde el primer resto es pregabalina, ácido γ-aminobutírico, (GABA), gabapentina, baclofeno o vigabatrina; en donde el primer resto está unido por enlace covalente al enlazador por un grupo amino o uno de sus grupos de ácido carboxílico, a un enlazador de la estructura:**Fórmula**
en donde R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno o alquilo.
PDF original: ES-2589915_T3.pdf
Disoluciones de cebado para derivación cardiopulmonar.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: XVIVO Perfusion AB. Inventor/es: STEEN, STIG.
Disolución de cebado para derivación cardiopulmonar que comprende una disolución de sal equilibrada y una combinación de moléculas de dextrano oncóticas y no oncóticas para su uso en el mantenimiento de la presión oncótica durante un procedimiento de derivación cardiopulmonar, en la que una molécula de dextrano oncótica tiene un peso molecular medio de entre 35 y 45 kDa y una molécula de dextrano no oncótica tiene un peso molecular medio menor de 5 kDa y en la que el dextrano oncótico está a una concentración equivalente a de entre 35 y 55 g/l de dextrano 40 y el dextrano no oncótico está a una concentración equivalente a de entre 1 y 10 g/l de dextrano 1.
PDF original: ES-2575206_T3.pdf
Compuestos del ácido 7,14-dihidroxidocosahexaenoico.
(17/02/2016) Un compuesto que comprende la fórmula (I):**Fórmula**
donde cada uno de P1 y P2 es individualmente un grupo protector o un átomo de hidrógeno;
donde es un doble enlace;
donde los dobles enlaces en las posiciones 4, 16 y 19 son cada uno de configuración Z y el doble enlace en la posición 10 es de configuración E;
donde Z es -C(O)ORd , -C(O)NRcRc, -C(O)H, -C(NH)NRcRc, -C(S)H, -C(S)ORd, -C(S)NRcRc o -CN; cada Ra se selecciona independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C8), ciclohexilo, cicloalquilalquilo (C4-C11), arilo (C5-C10), fenilo, arilalquilo (C6-C16), bencilo, heteroalquilo de 2-6 miembros,…
Inhibidores del reciclado de ácidos biliares y saciógenos para el tratamiento de diabetes, obesidad, y afecciones gastrointestinales inflamatorias.
(01/12/2015) Un Inhibidor de Transportador Apical de Ácidos Biliares dependiente de Sodio (ASBTI) para su uso en el tratamiento de una afección intestinal inflamatoria que comprende administrar no sistémicamente al íleon distal de un individuo que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de un ASBTI, en donde el ASBTI es hidrato de etanolato de ((2R,3R,4S,5R,6R)-4-benciloxi-6-{3-[3-((3S,4R,5R)-3-butil-7-dimetilamino-3-etil-4-hidroxi-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahidro- 1H-benzo[b]tiepin-5-il)-fenil]-ureido}-3,5-dihidroxi-tetrahidropiran-2-ilmetil)sulfato potásico; o un solvato o una sal del mismo.
Uso de rasagilina para el tratamiento de atrofia multisistémica.
(19/11/2015) Composición que comprende una cantidad de R(+)-N-propargil-1-aminoindano o una sal farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece de atrofia multisistémica.
COMBINACIÓN DE AGENTES BASIFICANTES URINARIOS E INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACIÓN DEL ÁCIDO ÚRICO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA LITIASIS RENAL.
(08/10/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.
La presente invención se refiere al uso de una combinación separada, secuencial o simultánea de al menos un basificante urinario con al menos un inhibidor de la cristalización del ácido úrico para la basificación de la orina, y evitar así el pH en el que se produce la litiasis renal.
Composiciones farmacéuticas y aplicaciones terapéuticas de un derivado de hidrocortisona designado como Deina.
(15/04/2015) El compuesto ácido 3-[3,5-dihidroxi-3-(2-hidroxi-acetil)-3α,6-dimetil-7-oxo-dodecahidro-ciclo-penta[α]naftalen-6- il]-propiónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento terapéutico de un tejido atrófico seleccionado del grupo que consiste en tejido mucoso, tejido cartilaginoso, tejido conjuntivo osteoarticular, tejido vascular y tejido nervioso.
Uso de osmolitos obtenidos de bacterias extremófilas para la fabricación de medicamentos inhalables para la prevención y el tratamiento de enfermedades pulmonares y cardiovasculares, así como un dispositivo de inhalación que contiene osmolitos como componentes activos.
(15/04/2015) Preparación farmacéutica para inhalación que contiene firoína, firoína-A, fosfato de diglicerol, difosfoglicerato cíclico, fosfato de 1,3-dimanosil-di-mio-inositol (DMIP), fosfato de diinositol y/o sus sales farmacológicamente aceptables, para su uso en la lucha contra, o la prevención de, enfermedades provocadas por el efecto de partículas en suspensión sobre el tejido pulmonar y/o enfermedades cardiovasculares relacionadas con las mismas.
COMBINACIÓN DE COMPUESTOS DERIVADOS DEL ÁCIDO GÁLICO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(20/03/2014). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA. Inventor/es: FIORENTINO,Susana, HERNANDEZ,John Fredy, URUEÑA,Claudia, CASTAÑEDA,Diana, POMBO,Luis Miguel.
La presente invención se refiere a una combinación de compuestos derivados del ácido gálico con actividad antitumoral y antimetastásica, a través de un mecanismo que implica la inducción de apoptosis y muerte inmunogénica de las células tumorales y la consecuente activación de la respuesta inmune específica. Adicionalmente, se divulga una composición que contiene una combinación de derivados del ácido gálico y excipientes farmacéuticamente aceptables para la manufactura de medicamentos útiles en el tratamiento del cáncer. Asimismo, la invención divulga el uso de dicha composición como coadyuvante de la quimioterapia convencional disminuyendo las dosis empleadas de los agentes quimioterapéuticos en el tratamiento del cáncer.
(15/10/2013) Un desinfectante que comprende los siguientes (a), (b), (c) y (d), pero no otros agentes desinfectantesmicrobicidas pretendidos para desinfección microbicida
(a) de un 40 a un 90 % (peso/peso) de etanol, alcohol isopropílico o una de sus mezclas;
(b) de un 0,1 a un 2 % (peso/peso) de ácido láctico;
(c) de un 0,01 a un 2 % (peso/peso) de ácido cítrico; y
(d) de un 0,001 a un 0,1 % (peso/peso) de un compuesto que contiene cinc que libera un ión de cinc endisolución, con respecto a la composición total, y
SALES DE CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS, LA DERMATITIS Y LA CASPA.
(07/12/2011) El uso de trifluoroacetato de calcio para la preparación de un medicamento tópico para el tratamiento de la psoriasis, la dermatitis eritematosa, la dermatitis seborreica y la caspa
SOLUCIÓN ACUOSA DE OLANEXIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y DESINFECTANTE.
(13/05/2011) Solución acuosa que contiene olanexidina y por lo menos una cantidad equimolar de ácido glucónico, y que no contiene sustancialmente ni un ácido distinto al ácido glucónico, ni una sal del ácido distinto al ácido glucónico
SOLUCIÓN QUE COMPRENDE N-ACETILCISTEÍNA Y ÁCIDO GLUCÓNICO Y MÉTODOS PARA REDUCIR, TRATAR Y/O PREVENIR EL ESTRÉS OXIDATIVO Y LA ACTIVACIÓN CELULAR.
(31/03/2011) Solución que es para ser usada para reducir, tratar y/o prevenir el estrés oxidativo y la activación celular y comprende N-acetilcisteína en una concentración que da lugar a una concentración de N-acetilcisteína 0,1-18mM dentro de un flujo sanguíneo, y comprende además ácido glucónico en una concentración que da lugar a una concentración de ácido glucónico 0,4- 26mM dentro de un flujo sanguíneo, si la solución es administrada a un cuerpo humano o animal
EMPLEO DE ECTOINA Y/O HIDROXIECTOINA PARA LA OBTENCIÓN DE MEDICAMENTOS INHALABLES, ASI COMO UN DISPOSITIVO DE INHALACIÓN QUE CONTIENE LA MISMA.
(08/03/2011) Empleo de ectoína y/o hidroxiectoína, así como de sus sales compatibles desde el punto de vista farmacológico, para la obtención de preparados farmacéuticos inhalables para el combate de enfermedades basadas en la acción de macropartículas en suspensión sobre el tejido pulmonar y/o afecciones cardiovasculares vinculadas con las mismas
UTILIZACION DE TREPROSTINIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ISQUEMICAS.
(27/10/2010) Utilización de una cantidad efectiva de treprostinil o su derivado, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de lesiones isquémicas en un sujeto que presenta una enfermedad o afección que causa lesiones isquémicas, en la que dicho derivado es un alquiléster C1-4 o amida de treprostinil, incluyendo amidas en las que el nitrógeno se encuentra opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-4, una forma de liberación sostenida de treprostinil, una forma inhalada de treprostinil, una forma oral de treprostinil o un polimorfo de treprostinil
USO DE ACETIL L-CARNITINA EN COMBINACION CON PROPIONIL L-CARNITINA Y SILDENAFIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIFUNCION ERECTIL.
(18/05/2010) Combinación constituida por acetil L-carnitina y propionil L-carnitina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y uno o más fármacos seleccionados del grupo constituido por sildenafil, vardenafil, tadalafil, apomorfina, prostaglandina E1, fentolamina y papaverina, en sus diversas preparaciones farmacéuticas
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE UN 5,10-METILEN-TETRAHIDROFOLATO.
(04/03/2010) Composiciones farmacéuticas estables de un 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofolato, caracterizadas porque la composición contiene un ácido 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofólico o una sal farmacéuticamente compatible de este ácido 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofólico o una sal farmacéuticamente compatible de este ácido 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofólico, juntamente con un citrato, y tiene un valor del pH comprendido entre 7,5 y 10,5, de manera preferida entre 8,5 y 9,5
