CIP-2021 : A61K 31/5375 : 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

HETEROARILUREAS QUE CONTIENEN HETEROÁTOMOS DE NITRÓGENO COMO INHIBIDORES DE QUINASA P38.

(13/01/2012) Un compuesto de fórmula I: A-D-B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad mediada por p38 en un huésped, siendo la enfermedad mediada por p38 en un huésped artritis reumatoide, osteoartritis, artritis séptica, metástasis tumoral, enfermedad periodontal, ulceración de la córnea, proteinuria, trombosis coronaria causada por ruptura de la placa aterosclerótica, aneurisma aórtico, control de la natalidad, epidermolisis bullosa distrófica, pérdida de cartílago degenerativa después de lesión articular traumática, osteopenias mediadas por actividad de MMP, enfermedad de la articulación temperomandibular, enfermedad desmielinizante…

AMIDAS DE ÁCIDO 3-HETEROCICLIL-3-HIDROXI-2-AMINO-PROPIÓNICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANALGÉSICA Y/O INMUNOESTIMULANTE.

(29/12/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de 10 dicho compuesto

INHIBIDORES DE MALONIL-COA DECARBOXILASA ÚTILES COMO MODULADORES METABÓLICOS.

(30/06/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** cuando R2 es: **Fórmula** entonces son de aplicación las siguientes combinaciones de R3 y R4: **Fórmula** una sal farmacéuticamente aceptable de los anteriores

PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COMPORTAMIENTO DISRUPTIVO.

(14/03/2011) Un compuesto de Fórmula 1 **Fórmula** o Fórmula 2 **Fórmula**: o una forma éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de Trastornos de Comportamiento Disruptivo o (DBD), en la que: R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4, en la que alquilo C1-C4 está sustituido o no sustituido con fenilo, y en la que fenilo está sustituido o no sustituido con hasta cinco sustituyentes, seleccionados independientemente, de entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, nitro, ciano y amino en la que amino está opcionalmente mono o disustituido con alquilo C1-C4, y X1, X2, X3, X4 y X5 son, independientemente,…

DERIVADOR DE HIDROXIMORDOLINONA Y USO MEDICINAL DEL MISMO.

(09/12/2010) Un compuesto representado por la formula (I)en el que R1 es un grupo alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, en el que el sustituyente o los sustituyentes se eligen entre el grupo que consiste en i) un grupo hidrocarburo aromatico C6 a C10 monociclico o policiclico condensado que tiene opcionalmente un grupo elegido entre el grupo que consiste en un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo ciclohexilmetoxi, un atomo de halogeno y un grupo arilo; ii) un grupo oxi que tiene un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 atomos de carbono opcionalmente sustituido con un grupo…

ANTAGONISTAS DE NPY-Y5.

(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:

USO DE 1-BENCIL-1-HIDROXI-2,3-DIAMINO-PROPIL AMINAS, AMIDAS DEL ACIDO 3-BENCIL-3-HIDROXI-2-AMINO PROPIONICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANALGESICOS.

(31/05/2010) Uso de un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por los compuestos mostrados por las siguientes fórmulas estructurales

N-((2S)-4-(3,4-DIFLUOROBENCIL)MORFOLIN-2-ILMETIL)2-3-'(METILSULFONIL)AMINOFENIL) ACETAMIDA COMO ANTAGONISTA CCR3 PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS.

(20/05/2010) Un compuesto de fórmula (I):

COMBINACIONES QUE COMPRENDEN LIGANDOS ALFA-2-DELTA E INHIBIDORES DE RECAPTACION DE SEROTONINA/NORADRENALINA.

(15/03/2010) Una combinación que está constituida sustancialmente por una cantidad sinérgica de un ligando alfa-2-delta, en la que el ligando alfa-2-delta se selecciona del grupo que está constituido por gabapentina y pregabalina, y (S,S)-reboxetina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas

SALES FARMACEUTICAS DE REBOXETINA.

(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER ITALIA S.R.L.. Inventor/es: MARTINI, ALESSANDRO, ZAMPIERI,MASSIMO, AIROLDI,ANNALISA.

Una sal del enantiómero 2S,3S de 2-[alfa-(2-etoxi-fenoxi)-bencil]-morfolina, la cual es la sal fumarato o la sal succinato del mismo.

COMPUESTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(16/06/2007). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ANCLIFF, RACHAEL, ANNE, GLAXOSMITHKLINE, COOK, CAROLINE, MARY, GLAXOSMITHKLINE, ELDRED, COLIN, DAVID, GLAXOSMITHKLINE, GORE, PAUL, MARTIN, GLAXOSMITHKLINE, HARRISON, LEE, ANDREW, GLAXOSMITHKLINE, HODGSON, SIMON, TEANBY, GLAXOSMITHKLINE, JUDD, DUNCAN, BRUCE, GLAXOSMITHKLINE, KEELING, SUZANNE, ELAINE, GLAXOSMITHKLINE, LEWELL, XIAO, QING, GLAXOSMITHKLINE, ROBERTSON, GRAEME, MICHAEL, GLAXOSMITHKLINE, SWANSON, STEPHEN, GLAXOSMITHKLINE.

Un compuesto de fórmula (I): que es 4-({[({[(2S)-4-(3, 4-diclorobencil)morfolin-2-il]metil}amino)carbonil]amino}metil)benzamida y sales y solvatos del mismo.

INHIBIDORES DEL PROTEASOMA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS DE LA HEPATITIS.

(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.

Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.

NUEVOS DERIVADOS DE 4-DESDIMETILAMINOTETRACICLINA.

(16/04/2007). Solicitante/s: COLLAGENEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ASHLEY, ROBERT, A., HLAVKA, JOSEPH, J..

Un compuesto de 4-desdimetilaminotetraciclina que tiene la estructura P Estructura P en la que: R8 es hidrógeno y R9 es nitro.

COMPUESTOS DE CICLOALQUIL-UREA, FUSIONADA CON GRUPOS BENZO Y 1,4-DISUSTITUIDA.

(01/04/2007) Compuestos de la **fórmula**, en donde: n, es 1, de tal forma que, el grupo cicloalquilo, es ciclopropilo opcionalmente sustituido, de una forma independiente, por una o dos R1 ó R2, p, es 0 ó 1; m, es 0, 1 ó 2; el anillo A, es arilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piridinonilo, dihidropiridinonilo, piperidinilo, benzimidazol, pipera- zinilo, piridazinilo ó pirazinilo; encontrándose cada uno de ellos opcionalmente sustituido de una forma independiente, con uno a tres alquilo C1-4, alcoxi C1-4, oxo, hidroxi, nitrilo, amino, mono- ó di-(alquil C1-3)amino, mono- ó di- (alquilamino C1-3)carbonilo, NH2C(O), alquilo-C1-6-S(O)m ó halógeno; J, es -CH2- ó CH2CH2-; Q, es fenilo, piridinilo, morfolino, tiomorfolinilo, tio- morfolinilsulfóxido, tiomorfolinilsulfona ó tetrahidro- piranilo,…

NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE SUCCINATO, UTILES COMO INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASA.

(01/02/2007) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: A es -C(O)- o -CH(OR8)-; R1 es morfolinilo, en la que R1 está opcionalmente sustituido con uno o más Ra; Ra se selecciona del grupo que consta de alquilo C1 - 3, cicloalquilo C5 - 6, fenilo, heterociclilo seleccionado del grupo que consiste en piperidinilo, morfolinilo y piperazinilo, heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, tetrazolilo, piridinilo, indolilo, benzofuranilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo, quinolinilo e isoquinolinilo, alcoxi C1 - 3, alcoxi C1 - 3-carbonilo ariloxicarbonilo, alcanoiloxi C1 - 5, aroiloxi, carbamoilo en el que el átomo de nitrógeno de dicho grupo carbamoílo puede estar independientemente…

METABOLITOS DE BUPROPION Y METODOS DE SINTESIS Y USO.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: FANG, QUN, K., SENANAYAKE, CHRISANTHA, H., GROVER, PAUL.

Uso de una cantidad terapéutica o profilácticamente efectiva de un metabolito de bupropión seleccionado del grupo que consiste en (R, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, R)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (S, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R, S)-2-(terc-butilamino)-1-(3- clorofenil)-propan-1-ol; (R)-1-(3-clorofenil)-2-[(1 , 1- dimetiletanol)amino]-1-propanona o (S)-1-(3-clorofenil)-2- [(1, 1-dimetiletanol)amino]-1-propanona , para la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de la disfunción sexual, que comprende administrar dicha cantidad de metabolito de bupropión, o una de sus sales, solvatos, hidratos o clatratos farmacéuticamente aceptables, a un paciente humano.

(S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR EL DOLOR CRONICO.

(16/08/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.

El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir el dolor crónico, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y y menos de 10% en peso de(R, R)-reboxetina, basándose en el peso total de reboxetina (S, S) y (R, R) presente.

INHIBIDORES DE DIPEPTIDILPEPTIDASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/08/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** incluyendo sales y profármacos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que X se selecciona del grupo constituido por: CH2, O y NR7; Ar se selecciona del grupo constituido por: fenilo, naftilo, tienilo, y benzotiofenilo, en la que Ar está opcionalmente sustituido con 1-5 grupos R1; R1 se selecciona del grupo constituido por: halógeno, alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, O-alquilo C1-6, que es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, y CN; cada R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, OH, halógeno y alquilo C1-6, en el que alquilo C1-6 es lineal o ramificado y está opcionalmente sustituido con 1-5 halógenos, en la que los dos grupos R2 pueden unirse…

(S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR LAS CEFALEAS MIGRAÑOSAS.

(01/03/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.

El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir cefaleas migrañosas, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)-reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.

(S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR LA INCONTINENCIA.

(16/02/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.

El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir la incontinencia, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)- reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.

HETEROCICLOS BICICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS SU EMPLEO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/12/2005) Heterociclos bicíclicos de la **fórmula** Ra significa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, Rb significa un grupo fenilo, bencilo ó 1-feniletilo, en los que el núcleo de fenilo está sustituido en cada caso con los radicales R1 a R3, en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, represen tan en cada caso un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo metilo, etilo, hidroxi, metoxi, etoxi, amino, ciano, vinilo o etinilo, un grupo arilo, ariloxi, arilmetilo o arilmetoxi, un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, R1 junto con R2, si éstos están unidos a átomos de carbono contiguos, significan un grupo -CH=CH-CH=CH, - CH=CH-NH o -CH=N-NH y R3 representa un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo, Rc significa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, X significa un grupo metino sustituido con un grupo…

(S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR LA FIBROMIALGIA Y OTROS TRASTORNOS SOMATOFORMES.

(01/11/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.

El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir la fibromialgia u otro trastorno somatoforme, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)-reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.

CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMICOS Y DE LA SECRECION DE APOLIPOPROTEINA B.

(16/10/2005) Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R2-C, R3-C, R4-C o R5-C pueden estar reemplazados por N; y en donde n es 1, 2 o 3; R1 es arilo, heteroarilo o (arilo o heteroarilo)-alcoxi C1-C7; R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halo, trifluormetilo o ciano; R6 es **(Fórmula)** m es 1, 2 o 3; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C7, (arilo o heteroarilo)-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, (arilo o heteroarilo)-alcoxi C1C7, hidroxi, oxo, alquilen(C1-C7)dioxi o alcanoil(C1-C7)oxi; W es O, S o NR8; R8 es **(Fórmula)** -COORd, o -SO2Re, hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo o (arilo o heteroarilo)-alquilo C1-C7; Ra, Rd y Re son independientemente alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido,…

(S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR NEUROPATIAS PERIFERICAS.

(16/09/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.

El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir la neuropatía periférica, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)- reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.

UTILIZACION DEL BROMURO DE PINAVERIUM EN LA PREVENCION DE LOS FENOMENOS PROLIFERATIVOS DE LAS CELULAS DEL TRACTO HEPATODIGESTIVO Y DE LAS ENFERMEDADES RESULTANTES DE LOS MISMO.

(16/07/2005). Solicitante/s: SOLVAY PHARMA. Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, MAUGARD, JOELLE, DUC, HUYNH, SCHERUBL, HANS, HUIZINGA, JAN, BLENNERHASSET, MICHAEL, G.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA UTILIZACION DEL BROMURO DE PINAVERIO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A LA PREVENCION O AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL APARATO HEPATODIGESTIVO DEBIDAS A UNA PROLIFERACION EXCESIVA DE LAS CELULAS DE ESTE.

UTILIZACION DE COMPUESTOS 1-AMINO-5-FENILPENTAN-3-OL Y/O 1-AMINO-6-FENILHEXAN-3-OL SUSTITUIDOS EN MEDICAMENTOS.

(16/05/2005) Utilización de al menos un compuesto 1-amino-5-fenilpentan-3-ol y/o 1-amino-6-fenilhexan-3-ol sustituido de Fórmula general I, **(Fórmula)** donde n = 1 62, el grupo A representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, los grupos R1 y R2, iguales o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos o los grupos R1 y R2 juntos forman una cadena (CH2)2-6, la cual también puede ser fenilo-sustituida o benzo-condensada, los grupos R3 y R4, iguales o diferentes, representan un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo arilo opcionalmente sustituido enlazado via un grupo alquileno de 1 a 3 carbonos, o los grupos…

BENZAMIDAS SUSTITUIDAS PARA AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNE Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER, ENFERMEDAD INFECCIOSA Y MANIACO-DEPRESIVA.

(01/05/2005) Utilización de un compuesto de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R se selecciona de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, c-propilo, n-butilo, sec-butilo, iso-butilo, terc-butilo, c-butilo, n-pentilo, sec-pentilo, iso-pentilo, terc-pentilo, neo-pentilo, c-pentilo, c-hexilo y c-heptilo; RNa y RNb son iguales o diferentes y se seleccionan de hidrógeno, metilo y etilo; R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, metoxi, tiometilo, hidroxi, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, fenilo y bencilo; n es 1, 2 ó 3; R’ y R” son iguales o diferentes y se seleccionan de metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, sec-butilo e iso-butilo o R’ y R” forman conjuntamente un anillo heterocíclico saturado…

ANTIHELMINTICOS PARA IMPEDIR INFECCIONES PARASITARIAS EN HUMANOS Y ANIMALES III.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON SAMSON-HIMMELSTJERNA , GEORG, HARDER, ACHIM, SCHMIDT, JURGEN, KRIGER, BERND-WIELAND, MEHLHORN, HEINZ.

Uso de los compuestos de fórmula (Ia) en la que R1 y R11 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 o fenilo, R9 representa alquilo C1-C6 dado el caso sustituido con alcoxi C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, bencilo o ciclohexilmetilo, R10 representa hidrógeno, alquilo C1-C6 dado el caso sustituido con alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C6 o bencilo, o R9 y R10 representan conjuntamente un resto tetrametileno, pentametileno, hexametileno o heptametileno, dado el caso, interrumpido con oxígeno y, dado el caso, sustituido con alquilo C1-C4, para la defensa frente a cercarias de platelmintos.

AGENTES SELECTIVOS ANTI-INFLMATORIOS DE GLUCOCORTICOIDES.

(01/05/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada entre inflamación y enfermedades inmunes, autoinmunes, inflamatorias, de desequilibrio adrenal, procesos cognitivos y conductuales en un mamífero, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno y -OH; L1 se selecciona entre un enlace covalente, -O-; -S(O)t- en la que t es un entero entre 0 y 2, y -NR9- en la que R9 se selecciona entre (a) hidrógeno y (b) alquilo de uno a cuatro carbonos; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo amino-protector, alquilo de uno a seis carbonos, y alquilo de uno a seis carbonos…
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