CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANALOGOS FLUORADOS DEL 2-NITROIMIDAZOL PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES HIPOXICAS.
(16/03/2002). Solicitante/s: SRI INTERNATIONAL UNIVERSITY OF GLASGOW CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: TRACY, MICHAEL, KELSON, ANDREW, B., WORKMAN, PAUL, LEWIS, ALEXANDER, D., ABOAGYE, ERIC, O.
SE PROPORCIONAN NUEVOS AGENTES UTILES PARA LA DETECCION DE CELULAS TUMORALES HIPOXICAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE MAS ABAJO. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES HIPOXICAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN EN SU FORMULACION LOS NUEVOS COMPUESTOS.
DERIVADOS TRICICLICOS DE PIRAZOL.
(01/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PIRAZOL TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUB, 1} HASTA R{SUB, 4} SIGNIFICAN HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O FENILO; R{SUB, 5} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUB, 6} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; X ES - (CR{SUB, 7}R{SUB, 8}){SUB, N} - O - CH=CH - ; R{SUB, 7} Y R{SUB, 8} SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N ES 1 O 2, ASI COMO SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS BASICOS DE LA FORMULA GENERAL I. ESTOS COMPUESTOS Y SALES SON APROPIADOS PARA SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS, EN PARTICULAR…
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A INTEGRINAS, ESPECIALMENTE FRENTE A LA INTEGRINA ALFA VBETA3, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL GENENTECH, INC. Inventor/es: PITTI, ROBERT, M., WEHNER, VOLKMAR, GADEK, THOMAS, R., GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, BERNARD, SERGE, BODARY, SARAH, C., MCDOWELL, ROBERT, S., TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y G SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, REPRESENTANDO LAS LINEAS DE PUNTOS UN POSIBLE SEGUNDO ENLACE. SE REFIERE ASIMISMO A LAS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LAS BASES Y LOS ESTERES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/02/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE B ES NR{SUP,5}R{SUP,11}, DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y ARILO, Y R{SUP,11} ES UN RADICAL HETEROCICLILO DE 3 A 8 MIEMBROS, EN EL QUE, AL MENOS UN MIEMBRO DEL CICLO ES CARBONO, Y EN EL CUAL DE 1 A 4 MIEMBROS, SON HETEROATOMOS, SELECCIONADOS INDEENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, Y DICHO RADICAL HETEROCICLILO, PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
UTILIZACION DE BENZIDAMINA EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS CAUSADOS POR TNF.
(01/02/2002). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: CIOLI, VALERIO.
EL USO DE BENCIDAMINA Y SALES ADITIVAS DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES PATOLOGICAS CAUSADAS POR TNF.
FENILIMIDAZOLIDINAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTI-ANDROGENO.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 Y R 2 REPRESENTAN GRUPOS CIANO Y TRIFLUOROMETILO; R 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, SUSTITUIDO POR GRUPOS NITROOXI O CARBONILOXI; R 4 Y R 5 REPRESENTAN GRUPOS METILO, SUSTITUI DOS OPCIONALMENTE POR FLUOR; X E Y REPRESENTAN OXIGENO; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES E ISOMEROS DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLONA CON ACTIVIDAD DOPAMINERGICA CENTRAL.
(01/02/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FARACI, WILLIAM, S., O\'NEILL, BRIAN, T., SANNER, MARK, A., ZORN, STEVIN, H., FLIRI, ANTON, F.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDAZOLONA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE LA LINEA DISCONTINUA, R{SUP,0} A R{SUP,6}, Y X{SUP,1} A X{SUP,3}, SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD DOPAMINERGICA CENTRL, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).
AGENTE PARA LA DISMINUCION DE LA TENSION OCULAR.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOKOYAMA, TOMIHISA, SANKYO COMPANY, LIMITED, HOSOKAWA, TSUNEMICHI, SANKYO COMPANY LIMITED, YANAGISAWA, HIROAKI, SANKYO COMPANY LIMITED.
UN AGENTE EXCELENTE REDUCTOR DE LA TENSION OCULAR Y/O AGENTE TERAPEUTICO DE GLAUCOMAS PARA GOTAS DE OJOS QUE CONTIENE EL COMPUESTO MOSTRADO ABAJO, UNA SAL DEL MISMO Y/O ESTER DEL MISMO. [R{SUP,1}: ALKILO, ALQUENILO, UN GRUPO DE LA FORMULA R{SUP,5}-AB-(R{SUP,5}: H, ALKILO, CICLOALKILO, ACILO; A: O, S; B: ENLACE SENCILLO, ALQUILENO); R{SUP,2}: ALQUILO, ALQUENILO, UN GRUPO DE LA FORMULA C(R{SUP,6}(R{SUP,7})(R{SUP ,8}) (R{SUP,6}: OH, ALCOXI; R{SUP,7}, R{SUP,8}: H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALKILO, ARILO, ARALKILO); R{SUP,3}: COOH, UN GRUPO DE LA FORMULA -CON(R{SUP,9})(R{SUP ,10}) (R{SUP,9}, R{SUP,10}: H, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); R{SUP,4}: COOH, COCOOH, TETRAZOL].
Derivados de imidazol y su uso como inhibidores de la farnesil-protein-transferasa.
(16/01/2002) Un compuesto de fórmula Ar1C(R12)R13 OAr2(CH2)p-Ar 3 Fórmula en la cual Ar1 representa: R5 es hidrógeno, alquilo C1-4, fenil-alquilo C1-4, R6 es hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, halo-alquilo C1-4, dihalo-alquilo C1-4, alcoxiC1-4, alcoxi C1-4 -alquilo C1-4, sulfanil-alquilo C1-4, amino-alquilo C1-4, N-(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4, N,N-di(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4 o fenil-alquilo C1-4; mes0,1ó 2; R12 y R13 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; Ar 2 es fenilo o heteroarilo; p es0ó 1; Ar 3 es fenilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidilo o pirazinilo, estando sustituido el anillo en los átomos de carbono del anillo por R2 y -(CH2)nR3 y en lacualAr 3 está unido a Ar 1 C(R12)R13 CH(AR2)O por un átomo de carbono del anillo; R2 es un grupo de la fórmula : **fórmula** en la cual R7 es hidrógeno o alquilo C1-4, R8…
DERIVADOS DE 2-(1H-4(5)-IMIDAZOLIL)CICLOPROPILO.
(16/01/2002) LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES H SUB,3} DE LA HISTAMINA, DE FORMULA GENERAL , EN DONDE R SUB,2} ES UN HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; R SUB,3} ES UN HIDROGENO O GRUPO UN METILO O ETILO; N ES 0, 1, 2, 3, 4, 5, O 6; Y R SUB,1} SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (A) C SUB,3} A C SUB,8} CICLOALQUILO; (B) FENIL O FENIL SUSTITUIDO; (C) ALQUILO; D) HETEROCICLICO; (E) DECAHIDRONAFTALENO; Y (F) OCTAHIDROINDENO; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES H, A PUEDE SER - CH SUB,2}CH SUB,2} -, COCH SUB,2} -, - CONH -, - CON(CH SUB,3}) -, - CH = CH -, AL}, CH SUB,2} - NH -, - CH SUB,2} - N(CH SUB,3}) -, CH(OH)CH SUB,2} -, - NH - CH SUB,2} -, - N(CH SUB,3}) - CH SUB,2} -, - CH SUB,2}O -, - CH SUB,2}S -, Y - NHCOO…
NUEVOS DERIVADOS DE N-(ARILSULFONIL)AMINOACIDOS QUE TIENEN AFINIDAD CON LOS RECEPTORES DE BRADICININA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARI, BERNARD, GOUGAT, JEAN, MUNEAUX, CLAUDE, MUNEAUX, YVETTE, PERREAUT, PIERRE, PLANCHENAULT, CLAUDINE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 A R 9 , R 16 Y R 17 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION . DICHOS COMPUESTOS SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
DERIVADOS DE ESTIRILBENCIMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LA MUSCULATURA LISA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ELOKDAH, HASSAN, MAHMOUD, SULKOWSKI, THEODORE, SYLVESTER, CHAI, SIE-YEARL.
EN LA PRESENTE SE DESCRIBEN COMPUESTOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), EN LAS CUALES R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; O R ES FURILO, PIRIDILO O QUINOLINILO; R SUB,1} Y R SUB,2} SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O ARILOXICARBONILO; R SUB,3} ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO; R SUB,4} Y R SUB,5} SON HIDROGENO O ALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DEL MUSCULO LISO.
EMPLASTO PARA EL TRATAMIENTO DE MICOSIS UNGULARES.
(16/12/2001). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.
LA INVENCION TRATA DE UNA CATAPLASMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MICOSIS DE UÑAS, QUE SE CARACTERIZA POR UNA SUSTANCIA ANTIMICOTICA, EXCEPTUANDO CLOTRIMAZOL Y BIFONAZOL.
PRODUCTO DE COPULACION DE LA HISTAMINA Y DE UN ACIDO AMINADO.
(16/12/2001). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M. BABIZHAYEV, MARC. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, BABIZHAYEV, MARC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO SEUDODIPEPTIDO OBTENIDO POR ACOPLAMIENTO ENTRE LA HISTAMINA O LA HISTAMINA METILSUSTITUIDA Y UN AMINOACIDO QUE TIENE POR FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES AMINOS, AMIDOS, LACTAMOS URETANOS; R{1}, R'{1}, R2, R'{2}....R{N}, R'{N} REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCARBONADO O UN GRUPO FUNCIONAL; Y Y Z REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, O UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES; Y N ES UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1: SIENDO LA CONEXION COVALENTE CON LA HISTAMINA O LA HISTAMINA METIL-SUSTITUIDA UNA CONEXION PEPTIDICA ENTRE EL RADICAL CARBOXILICO DEL AMINOACIDO Y EL RADICAL AMINO DE LA HISTAMINA. LOS PRODUCTOS SEUDODIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS EN VARIAS APLICACIONES TERAPEUTICAS, COSMETOLOGICAS Y AGROALIMENTARIAS Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA CATARATA.
DERIVADOS DE 1H-BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS POR PIRROLOIMIDAZOLILO E IMIDAZOPIRIDINILO COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.
(16/12/2001) DERIVADOS DE 1H-BENZIMIDAZOL SUSTITUIDOS POR PIRROLOIMIDAZOLIL E IMIDAZOPIRIDINILO CON FORMULA (I) DONDE N ES 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO, MONOO, (C1-6) ALQUILO, HIDROXI O (C1-6) ALQUILOXI; R2 ES HIDROGENO; (C1-10) ALQUIL; (C3-6) ALQUENIL; (C3-6) ALQUINILO; (C3-7) CICLOALQUILO; FENILO; FENILO SUSTITUIDO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, SUSTITUTO DE FENILO, NAFTALENILO, TIENILO, FURANILO, (C1-4) ALQUILFURANILO, (C3-7) CICLOALQUILO; Y R3 ES HIDROGENO, (C1-8) ALQUILO, (C3-7) CICLOALQUILO; HIDROXI, AMINO; (C1-6) ALQUILOXI; (C1-6) ALGUILOXICARBONILAMINO; FENILO; (C1-4) ALQUILO SUSTITUIDO POR FENILO, PIPERACINILO, 4-(C14)ALQUILO)PIPERACINILO O MORFOLINILO; CADA FENILO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE ES FENILO SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, HIDROXIMETILO, TRIFLUOROMETILO, (C1-6) ALQUILO, (C1-6)…
DERIVADOS DE PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: R 1 REPRESENTA UN FLUOR, UN HIDROXI, UN (C 1 C SU B,5 )ALCOXI, UN (C 1 - C 5 )ALQUILTIO, UN HIDROXI(C SUB,1 - C 5 )ALCOXI, UN GRUPO NR 10 R 11 , UN CIAN O, UN (C 1 C 5 )ALQUILSULFONIL, O UN (C 1 C 5 )ALQUILSULFINIL; R 2 Y R 3 REPRESENTAN UN (C 1 - C 4 )ALQUILO O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS, CONSTITUYEN UN RADICAL HETEROCICLICO, SATURADO O NO, DE 5 A 10 ESLABONES, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR UN (C 1 - C 3 )ALQUILO O POR UN (C SUB ,1 - C 3 )ALCOXI; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN HALOGENO O UN TRIFLUOROMETILO Y, CUANDO R 1 REPRESENTA UN FLUOR, R 4 , R…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL DE UN DERIVADO DE N- PIPERIDINO-3-PIRAZOLCARBOXAMIDA , SUS SALES Y SUS SOLVATOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GROMENIL, JEAN-CLAUDE, CONDAMINE, CHRISTIAN.
La invención se refiere a composiciones farmacéuticas para administración oral que contienen de 0,5% a 20% de N-piperidino-5-{(}4-clorofenil{)}-1-{(}2 ,4-diclorofenil{)}-4-m etilpirazol-3-carboxamida en forma microcristalina y vehículos farmacéuticos. Las composiciones se formulan mediante granulación por vía húmeda.
DERIVADOS DE FENILEN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS EN META.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RUSSELL, MARK, A., CHANDRAKUMAR, NIZAL, GASIECKI, ALAN, F., DOUBLEDAY, WENDELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINO-IMIDAZOL COMO AGONISTAS DEL ADRENORRECEPTOR ALFA-2A.
(16/11/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE {AL}{SUB,2A} Y METODOS PARA ESTIMULAR DE FORMA SELECTIVA ADRENOCEPTORES DE {AL}{SUB,2A} PARA EFECTOS TERAPEUTICOS EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 CARBONOS, CICLOPROPILO, CL, BR, I, -OR{SUB,4}, -SR{SUB,4}, NR{SUB,4}R{SUB,4} O -SI(R{SUB,4}){SUB,3} EN DONDE R{SUB,4} REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ES HIDROGENO, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE R{SUB,1} E HIDROGENO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADOS JUNTOS A PARTIR DE UN ANILLO FUNDIDO CON…
PIRAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA SECRETORA FOSFOLIPASA A2 HUMANA NO PANCREATICA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO, HITE, GARY ALAN, DOMAN, PETER JEREMY, WILLETTS, STUART EDMUND.
SE DESCUBRE UNA CLASE DE NUEVOS PIRAZOLES JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA LIBERACION MEDIADA POR PLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, RA, RB, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O HIDROXI, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R' 2 REPRESENTA UN ATO MO DE HIDROGENO O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL 1-((TIEN-2-IL)METIL)-IMIDAZOL CON UNA ACTIVIDAD AGONISTA RESPECTO AL ADRENORECEPTOR ALFA2.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: BOYD, ROBERT, E., RASMUSSEN, CHRIS, ROYCE, PRESS, JEFFREY, B.
LA INVENCION SE REFIERE A 4 - [(TIEN - 2 - IL) METIL] IMIDAZOLES DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O METILO; X ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , BROMO O CLORO; E Y ES HIDROGENO, ALQUIL C 1-4 BROMO O CLORO; CON LA CONDICION DE QUE X E Y NO SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENO. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA EXCEPCIONAL.
DERIVADOS DE 3-PIRAZOLCARBOXAMIDA CON UNA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LOS CANNABINOIDES.
(16/10/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 3PIRAZOLOCARBOXAMIDA DE FORMULA (I): EN LA QUE - G2,G3,G4,G5,G6 Y W2,W3,W4,W5,W6 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, BROM O YODO, UN (C1-C3)ALKILO, UN (C1-C3)ALCOXI, UN TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO Y G4 REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FENILO; - R4 REPESENTA HIDROGENO O UN (C1-C6)ALKILO, - R1 REPRESENTA UN (C1C6)ALKILO O UN HIDROGENO; - R2 REPRESENTA -+NR3R5R6 O -NR5R6; R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN (C1-C6)ALKILO Y R6 REPRESENTA HIDROGENO, UN (C1-C6)ALKILO, UN FENILO, UN (C3-C8)CICLOAKILO O R5 Y R6 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDOS CONSITUYEN…
DERIVADOS TERPENOIDES (SARCODICTINAS) UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/10/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: CIOMEI, MARINA, BATTISTINI, CARLO, PIETRA, FRANCESCO, D\'AMBROSIO, MICHELE, GUERRIERO, ANTONIO.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A DERIVADOS TERPENOIDICOS, CONOCIDOS PROFESIONALMENTE COMO SARCODICTINAS, PARA UTILIZAR COMO AGENTES TERAPEUTICOS, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESPECIALMENTE, LAS SARCODICTINAS PUEDEN SER UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS ANTINEOPLASICOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
(01/10/2001) LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS SE USAN COMO ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT4 Y PROPORCIONAN METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES CAUSADOS POR O AFECTADOS POR UNA DISFUNCION DEL RECEPTOR 5-HT4. LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS TIENEN POR FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUIL; R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALO, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALCOXI O ALQUILTIO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, CARBOXAMIDO, MONO- O DI(C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL)CARBOXAMIDO; M, N Y O SON INDEPENDIENTEMENTE 0-5, DE MODO QUE LA SUMA DE M,N Y O SEA 2-5; R{SUP,2} ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE COMBINAN JUNTO CON EL…
IMIDAZO(4,5-B)PIRIDINAS Y BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/09/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., MULLER, ULRICH E., DR.BEUCK, MARTIN, DR.
IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS Y BENCIMIDAZOLES SE OBTIENEN, EN LOS QUE LOS IMIDAZO [4, 5-6] PURIDINAS O BENCIMIDAZOLES SE TRANSFORMAN CON HALOGENUROS DE BENCILO SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES LOS IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS O BENCIMIDAZOLES PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA CGMP-FOSFODIESTERASA.
(16/09/2001) EL METODO Y APARATO DE MEDIDA DE SEMILLAS UTILIZA UN BANCO DE DISCOS DE MEDIDA INDIVIDUALES DENTRO DE UNA CAMARA DE SINGULACION PRESURIZADA EN LA QUE LOS COLECTORES DE SEMILLAS ALREDEDOR DEL CANTO PERIFERICO DE CADA DISCO SE COMUNICAN CON UN ORIFICIO DE ESCAPE DE AIRE A TRAVES DE UNOS PASOS INTERNOS EN LOS DISCOS, POR LO QUE CAUSA, DE ESTA FORMA, QUE LAS SEMILLAS SE AGARREN A LOS COLECTORES DE SEMILLAS AL TIEMPO QUE LOS DISCOS ROTAN HACIA ARRIBA A TRAVES DE LA CAPTACION DE SEMILLAS DESDE EL TANQUE PRESURIZADO . CUANDO LAS SEMILLAS ALCANZAN EL LADO MAS LEJANO DE SU RECORRIDO CIRCULAR SOBRE LOS DISCOS , SE TERMINA EL ACCESO DE LOS COLECTORES DE SEMILLAS A LOS ORIFICIOS DE ESCAPE , PERMITIENDO QUE LAS SEMILLAS SE SUELTEN DEL DISCO Y CAIGAN…
DERIVADOS DE 1-BIFENILIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/09/2001). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SADA, TOSHIO, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, SHIMOJI, YASUO, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI, ANEMIYA, YOSHIYA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG*: EN QUE: R1 ES ALKILO O ALQUENILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALKILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, ARALKILO, ARILO O ARILO UNIDO A UN CICLOALKILO; R4 ES HIDROGENO, ALKILO, ALKANOILO, ALQUENOILO, ARILCARBONILO, ALCOXICARBONILO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROTIOPIRANILO , TETRAHIDROTIENILO, TETRAHIDROFURILO, UN GRUPO DE LA FORMULA -SIRARBRC, EN QUE RA, RB Y RC SON ALKILO O ARILO, ALCOXIMETILO, (ALCOXIALCOXI)METILO , HALOALCOXIMETILO, ARALKILO, ARILO O ALKANOILOXIMETOXICARBONILO; R5 ES CARBOXI O UN GRUPO DE LA FORMULA -CONR8R9, EN QUE R8 Y R9 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ALKILO, O R8 Y R9 JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO; R6 ES HIDROGENO, ALKILO, ALCOXI O HALOGENO; R7 ES CARBOXI O TETRAZOL-5-ILO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DE LOS MISMOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTENSION. SE PUEDEN PREPARAR, ENTRE OTROS METODOS, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE BIFENILMETILO CON UN COMPUESTO DE IMIDAZOL.
(01/09/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ZIMMERMAN, HARVEY LEE.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O VETERINARIA QUE CONTIENE UNA BASE DE CREMA CUYA BASE CONTIENE UN ACEITE MINERAL; UNO O MAS ALCOHOLES GRASOS O ESTERES GRASOS; UN SURFACTANTE DE ESTER O DE ETER DE POLIOXIETILENO; Y AGUA.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA PRESENCIA DE OXIGENO ACTIVO Y DE RADICALES LIBRES.
(01/09/2001) LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UN DERIVADO DE HIDANTOINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO. DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO CICLOALQUIL; Y CUALQUIERA DE X E Y, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUIL O UN GRUPO ALCOXI, O X E Y DE FORMA CONJUNTA REPRESENTAN UN GRUPO OXO, Y UN VEHICULO O DILUYENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. EL DERIVADO DE HIDANTOINA MENCIONADO ANTERIORMENTE TIENE LA ACCION DE ELIMINAR EL OXIGENO ACTIVO Y LOS RADICALES LIBRES. CONFORME CON ESTO, ES UTIL PARA PREPARAR UN AGENTE FARMACEUTICO PARA TRATAR UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL OXIGENO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-ARILBENCIMIDAZOL-5-SULFONICOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR., FECHTEL, ULRICH, CASUTT, MICHAEL, DR., FALLER, GERALD, HARTNER, HARTMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER ACIDOS 2I), SIENDO: AR FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO O ALCOXI DE C 1 A 6; LA O-FENILENODIAMONA SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (IIA) (AR.(X)M. TENIENDO AR Y EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE MENCIONADO Y X COO-ALQUILO Y EL ALQUILO N-ALQUILO DE C1 A 6, COOH, COCI, COBR O CN, EN PRESENCIA DE SULFONICO, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 250 C. NUEVOS ACIDOS ARILOBENCIMIDAZOL DE FORMULA (IA), TENIENDO UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION Y M 1,2 O 3.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CON AZUFRE DEL IMIDAZOL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCIOMN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA ALKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALKILTIO, CICLOALKILO, R2 Y R3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, HIDROGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ALKILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMOPILO, CARBOXI, CIANO, -(CH2)M-1S(O)M2X-R10 CON M1 REPRESENTA 0 A 4, M2 0 A 2, Y X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO, -NH-CO-O-, -N=CH-N-R13, --NH-CO-NH CON R10 Y R13 REPRESENTAN HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, CARBO CLO, R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1-S(O)M2-XR10 , -SO2NHCONR14R15, -SO2NHSO2R14, -SO2NHCOR14, -SONHSO2NR15, SO2NHCO2R14, CON R14 Y R15 REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO O ALKILO.
