CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TRAMADOL.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RABER, MARC, MOMBERGER, HELMUT.
Utilización de combinaciones farmacéuticas, que comprenden por lo menos un antiemético de acción procinética, o sales farmacéuticamente aceptables de dicho antiemético, y tramadol, o enantiómeros o sales farmacéuticamente aceptables del tramadol, para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la migraña u otros dolores de cabeza similares a los de migraña.
COMPUESTOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/07/2004) ESTA INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA INDICADA, Y LAS SALES FARMACEUTICADMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA CUAL: AR ES FENILO, CICLOALQUILO C{SUB,3-8}, CICLOALQUENILO C{SUB,4-8} O HETEROARILO; X{SUP,2} Y X{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C{SUB,1-4}, HALO, ALQUILO C{SUB,1-4} SUSTITUIDO CON HALO, HIDROXI, ALCOXI C{1-4}, MERCAPTO, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4} O SIMILARES; X{SUP,1} ES H, HALO, ALQUILO C{SUB,1-4}, HIDROXI, CIANO, NITRO, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFINILO C{SUB,1-4}, ALQUILSULFONILO C{SUB,1-4} O SIMILARES; Y ES ,1}=R{SUP,2} IENTEMENTE H, METILO, ETILO O HALO; Y 1 ES 0, 1, 2, 3 O 4; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO AR ES FENILO, Y L, M Y N SON 0, Y NO ES UANDO AR ES FENILO, L Y M SON 0, N ES…
DERIVADOS DE LA DISTAMICINA BENZO-HETEROCICLICA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES O ANTIVIRALES.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: COZZI, PAOLO, BERIA, ITALO, CAPOLONGO, LAURA, BARALDI, PIER, GIOVANNI, CALDARELLI, MARINA, ROMAGNOLI, ROMEO, SPALLUTO, GIAMPIERO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS DERIVADOS DE LA DISTAMICINA BENZO - HETEROCICLICA DE LA FORMULA (I) Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS DERIVADOS. EN DICHA FORMULA (I), N ES 2, 3 O 4; A ES O, S O NR (SIENDO R EL HIDROGENO O EL ALQUILO C 1 - C 4 ); B ES CH O N; SE SELECCIONAN R 2 Y R 3 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 OCASIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE FLUOR, Y ALCOXI C 1 - C 4 ; R 4 ES ALQUILO C 1 - C 4 O HALOALQUILO C 1 - C 3 ; X 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y II) LA FORMULA (III) EN LA CUAL X 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS O ANTIVIRALES.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL IMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE IMPLICAN LOS RECEPTORES AT1 Y AT2 DE ANGIOTENSINA, DICHOS PRODUCTOS, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND, CORBIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESULTAN DE UNA ESTIMULACION ANORMAL DE LOS RECEPTORES AT1 Y AT2 DE ANGIOTENSINA II, DE PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA PARTICULARMENTE ALQUILO, ALQUILTIO O ALCOXI, R2 REPRESENTA PARTICULARMENTE HALOGENO, -S-R, -O-R O -C(OH)(R)-COOH CON R REPRESENTANDO ALQUILO O ALQUENILO, R3 REPRESENTA PARTICULARMENTE CARBOXI, ACILO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUILTIO Y R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1COOR14-(CH2)M1-CONHR14 , (CH2)M1-CN, -SO2-NH-SO2-R14, -NHSO2-R14, -PO3R14, -NH-SO2-CF3 CON M1 REPRESENTANDO 0 A 4, Y R14 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO.
FARMACOS PARA PROFILAXIS/TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES.
(01/07/2004). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HAYASHI, YOSHIHARU YOSHITOMI PHARM. IND., LTD., GOTO, NOBUHARU YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND., LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A PREVENTIVOS/REMEDIOS PARA COMPLICACIONES DE LA DIABETES, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO 4 - [ AL - HIDROXI - 2 - METIL - 5 - (1 IMIDAZOLIL)BENCIL] - 3, 5 - DIMETILBENZOICO, ISOMEROS OPTICOS DEL MISMO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y UN METODO PARA PREVENIR O TRATAR LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LOS COMPUESTOS DESCRITOS EN DOSIS EFICACES. DICHOS MEDICAMENTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES, COMO NEUROPATIA DIABETICA, NEFROPATIA, ALTERACIONES OCULARES Y ESCLEROSIS ARTERIAL. ADEMAS, PUEDEN PRESENTAR EFECTOS DE LARGA DURACION, INCLUSO EN UNA DOSIS EXTREMADAMENTE PEQUEÑA, LO CUAL HACE POSIBLE TOMAR LOS MEDICAMENTOS SOLO UNA VEZ AL DIA.
(01/07/2004) Un compuesto de fórmula I (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) en la que E es CH o CReen la que Re es metilo, metoxi o halo; R denota 0, 1 ó 2 sustituyentes sobre el anillo benzo independientemente seleccionados de entre halo, metilo, etilo, hidroxi, metoxi, carbamoílo, aminometilo e hidroximetilo; R1 es R1a, R1b, o R1c en los que R1a es -CH2-Rr, en el que Rr es 5-tetrazolilo, 2-carboxipirrolidin-1-ilo o 2-[[alcoxi(C1-4)]carbonil]pirrolidin-1-ilo; 2-carboxi-5-oxopirrolidin-1-ilo o 2-[[alcoxi(C1-4)]carbonil]-5-oxopirrolidin-1-ilo; R1b es -X1-(CH2)s-NRsRt en el que X1 es un enlace directo, metileno u O; s es 1 ó 2; con…
DERIVADOS DE CHALCONA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, TAMURA, MASAHIRO, ZWAAGSTRA, MARIA ELIZABETH, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENK, ONOGI, KAZUHIRO, TOMA, TSUTOMU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA CALCONA, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO FENILO, UN GRUPO QUINOLILO O SIMILAR, W REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O SIMILAR, Y R 1 A R 5 REPRE SENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO CARBOXILO, CIANO, ALQUILOXICARBONILO O SIMILAR, O LAS SALES DE LOS DERIVADOS DE LA CALCONA, ASI COMO A FARMACOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES EFECTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN EXCELENTE ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES DEL CYS - LT Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS O SIMILARES.
1H-IMIDAZO(4,5-D)PIRIDAZIN-7-ONAS , 3H-IMIDAZO(4,5-C)PIRIDIN-4-ONAS Y TIONAS CORRESPONDIENTES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (CRF)'.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Inventor/es: BAKTHAVATCHALAM, RAJAGOPAL, GILLIGAN, PAUL, JOSEPH.
Un compuesto de **fórmula** e isómeros del mismo, formas estereoisoméricas del mismo, o mezclas de formas estereoisoméricas del mismo, y formas salinas farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X es O o S; A = N o CR9; Ar se selecciona de entre fenilo, naftilo, piridilo, pirimidinilo, triazinilo, furanilo, tienilo, benzotienilo, benzofuranilo, 2, 3-dihidrobenzofuranilo , 2, 3- dihidrobenzotienilo, indanilo, 1, 2-benzopiranilo, 3, 4- dihidro-1, 2-benzopiranilo, tetralinilo, cada Ar está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos R4 y cada Ar está unido mediante un átomo de carbono insaturado.
NUEVAS 1-AR(ALQU)IL-IMIDAZOLIN-2-ONAS CON EFECTO ANTICONVULSIVO, QUE CONTIENEN UN RESTO AMINO DISUSTITUIDO EN POSICION 4 Y PROCEDIMIETO PARA SU PREPARACION.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH. Inventor/es: UNVERFERTH, KLAUS, LANKAU, HANS-JOACHIM, MENZER, MANFRED, GEWALD, KARL, SCHAFER, HARRY.
COMPUESTOS DE EFECTO ANTICONVULSIVO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X = HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 C 4 , ALCOXI DE C 1 C 4 , TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, R 1 O R2 = ALQUILO DE C 1 C 4 , CICLOALQUILO, HETEROAL QUILO.
COMPUESTOS DE DIHIDROBENZOFURANO UTILIZADOS COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.ATORIOS.
(16/06/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), DONDE: (A) N ESTA ENTRE 1 Y APROX. 3, (B) X SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR O, S, SO, O SO 2 , (C) Y ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, RAMIFICADO O DE CADENA LINEAL CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O LAS Y ESTAN ENLAZADAS ENTRE SI PARA FORMAR UN CICLO ALCANILO DE APROXIMADAMENTE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, (D) Z ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, RAMIFICADO, O DE CADENA LINEAL QUE TIENE DESDE 3 A APROX. 10 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; (E) R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, RAMIFICADO, O DE CADENA LINEAL, O UN…
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WYSS, PIERRE-CHARLES, HARMON, CHARLES, STANFORD, KAMBER, MARKUS, KRASSO, ANNA, PIRSON, WOLFANG.
LOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} - R{SUP,8} SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR SUSTITUIDO, ALQUENILO DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR SUSTITUIDO, ALCOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR, HALOGENO, HIDROXI, AMINO, MONO O DI (ALQUIL DE BAJO PESO MOLECULAR) AMINO O NITRO. LAS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES DE ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE PROTEIN QUINASA Y SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS, POR EJEMPLO, PARA EL CONTROL DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS COMO ARTERIOSCLEROSIS, PSORIASIS Y TUMORES, ASI COMO ALOPECIA.
NUEVO DERIVADO DE PIRAZOL, SUS SALES Y SUS SOLVATOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2004). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO BARTH, FRANCIS. Inventor/es: RINALDI, MURIELLE, CAMUS, PHILIPPE, MARTINEZ, SERGE.
La N-piperidino-5-(4-bromofenil)-1-(2 , 4-dicloro fenil)-4-etilpirazol-3-carboxamida de fórmula: sus sales farmacéuticamente aceptables y sus solvatos.
REACCION DE ADICION DE CONJUGADO ASIMETRICO.
(01/06/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TILLYER, RICHARD, D., FREY, LISA, F., DOLLING, ULF, H., TSCHAEN, DAVID, M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIO CLAVE EN LA SINTESIS DE UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y A LA SINTESIS DE DICHO INTERMEDIARIO CLAVE, UTILIZANDO UNA REACCION DE ADICION DE CONJUGADO ASIMETRICO.
N-HETEROAROILGUANIDINAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL ANTIPORTADOR CELULAR DE SODIO-PROTONES, EN CALIDAD DE ANTIRRITMICOS Y EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
(16/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROARIL GUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES HA Y R HASTA R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS I MUESTRAN MUY BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS, CON LO QUE SON IMPORTANTES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE APARECEN POR EJEMPLO EN SITUACIONES DE FALTA DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO CONSECUENCIAS DE SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y DEL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO PARA TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE. INHIBEN O REDUCEN DE FORMA INTENSA Y TAMBIEN DE FORMA PREVENTIVA LOS FENOMENOS PATOFISIOLOGICOS EN LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR EN LAS ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS MEDIANTE ORIGEN ISQUEMICO. GRACIAS A SU…
DERIVADOS DE INDENO(1,2-C)-,DE NAFTO(1,2-C),Y DE BENZO(6,7)CICLOEPTA(1 ,2-C)PIRAZOL.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARLOZZARI, TERESA, ARNOLD, LEE, D., XU, YAJUN.
Uso de un compuesto representado por la fórmula: en la que el anillo A representa las estructuras tautómeras n es 1, 2 ó 3; Ar es y R1, R2, R4 y R5 representan cada uno de ellos independientemente hidrógeno, halógeno, que tiene un peso atómico de aproximadamente 19 a 36, alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi inferior, trifluorometilo o R1, R2 y R4, R5 representan independientemente metilendioxi unido a los átomos de carbono adyacentes; R3 es hidrógeno, -COR6, o -SO2R6 y R6 es -CH3 o donde Y es hidrógeno, cloro o -CH3 para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la actividad de tirosina cinasa.
DERIVADOS DE CICLOLIGNANO INMUNOSUPRESIVOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: GORDALIZA, MARINA, CASTRO, MARIA ANGELES, SAN FELICIANO, ARTURO, DEL CORRAL, JOSE MARIA MIGUEL, LOPEZ, MARIA LUISA, FAIRCLOTH, GLYNN T. PHARMA MAR S.A.
DERIVADOS DE CICLOLIGNANO INMUNOSUPRESIVO DE LA FORMULA (I) O (II): EN LAS QUE R{SUP,1}ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HIDROGENO, ALQUIL, ACIL, O R{SUP,2} Y R{SUP,3} FORMAN JUNTAS UN GRUPO -CHR{SUP,4}-, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, HIDROXIALQUIL, (POLI)HALOALQUIL, ARIL, ACILOXIALQUIL, ALCOXI, CARBOXIALQUIL, ALCOXICARBONIL, CARBAMOIL; R{SUP,5} CUANDO SE ENCUENTRA PRESENTE ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ARIL, (POLI)HALOALQUIL, ACIL, CARBAMOIL, O TIOCARBAMOIL; R{SUP,6} ES ALQUIL HIDROXIALQUIL, HALOALQUIL, ACIL, ACILOXOALQUIL, CARBOXI, O ALCOXICARBONIL; AR ES 3,4,5TRIALCOXIFENIL O 4-HIDROXI-3,5-DIALCOXIFENIL; Y X ES NITROGENO U OXIGENO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA Y ESTER SULFONICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, OWA, TAKASHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE, OKAUCHI, TATSUO, SUGI, NAOKO.
NUEVOS DERIVADOS DE LA SULFAMIDA BICICLICA HETEROCICLICA Y ESTER SULFONICO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UNA REDUCIDA TOXICIDAD, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, EN EL QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MONO - O BICICLICO GRUPO AROMATICO ACTIVO; EL ANILLO B REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ANILLO DE 6 MIEMBROS DE HIDROCARBURO INSATURADO O UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE NITROGENO; EL ANILLO C REPRESENTA UN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO GRUPO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; W REPRESENTA UN UNICO ENLACE O -CH=CH-; X REPRESENTA -NR1- U OXIGENO; Y REPRESENTA CARBONO O NITROGENO; Z REPRESENTA -NR2O NITROGENO; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO BAJO.
ACIDO IMIDAZOLIL-ALQUENOICO.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, FINKELSTEIN, JOSEPH ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, DE FORMULA (I): LOS CUALES SON UTILES PARA REGULAR LA HIPERTENSION Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, LA INSUFICIENCIA RENAL Y EL GLAUCOMA. SE INCLUYEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS ANTAGONISTAS, Y MEDIOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR UN ANTAGONISMO DEL RECEPTOR II DE ANGIOTENSINA EN MAMIFEROS.
UNA FORMA CRISTALINA DE CELECOXIB.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FAKO ILACLARI A.S. Inventor/es: GUNDUZ, HALIT, BAHAR, MEHMET, GIKTEPE, MEHMET.
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluorometil)-1-H-pirazol- 1-il]becenosulfonamida cristalina, caracterizada por, por lo menos, los siguientes reflejos del difractograma de la materia en polvo mediante rayos X: (traducción conceptos de la tabla) 1.- Ángulo (º2?).
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): O A SALES O SOLVATOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICA, VETERINARIA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIER TIPO. EN DICHA FORMULA R SUP,1 ES FENILO 2,4,6 - TRISUSTITUIDO O PIRIDIN - 2 - ILO 3,5 DISUSTITUIDO; R 3 ES HIDROGENO; ALQUILO C 2 C 5 SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO Y POR HIDROXI; ALCANOILO C 2 - C 5 SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO; ALQUENILO C 2 - C 6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O M AS GRUPOS HALO; HALO; AMINO O CONH 2 ; R 5 ES HIDROGENO, AMINO O HALO; R 2 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO Y BROMO; R 6 Y R 8 SON HIDROGENO; Y R 7 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES PARASITICIDAS.
FORMA MEDICAMENTOSA ESTABLE CON DERIVADOS DE DENCIMIDAZOL COMO SUSTANCIA ACTIVA, DESTINADA A SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL, Y PROCEDIMIENTOPARA SU PREPARACION.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: HEESE, GERD ULFERT, JUNGER, HERBERT, LAICHER, ARNIM, LORCK, CLAUDIO, PROFITLICH, THOMAS, WEISS, GERD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA ESTABLE DE MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA ADMINISTRACION ORAL Y COMPRENDE: (A) UN CENTRO QUE INCLUYE UN INGREDIENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL OMEPRAZOL, EL LANSOPRAZOL Y EL PANTOPRAZOL, JUNTO CON INGREDIENTES FARMACEUTICOS ACCESORIOS CONVENCIONALES, (B) UNA CAPA INTERMEDIA APLICABLE AL CENTRO Y (C) UNA CAPA EXTERIOR QUE ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS. LA CAPA INTERMEDIA (B) TIENE LA FORMA DE UNA CAPA REACTIVA QUE COMPRENDE UN MATERIAL POLIMERICO EN CAPAS QUE SE NEUTRALIZA PARCIALMENTE CON ALCALIS, ES RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS Y TIENE UNA CAPACIDAD PARA EL INTERCAMBIO DE CATIONES. SE EXPONE IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA ESTABLE DEL FARMACO.
COMPUESTOS MIMETICOS DE G-CSF NO PEPTIDICOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LUENGO, JUAN, I., CHAN, JAMES, A., BREEN, ANN, L.
LA INVENCION SE REFIERE A MIMETICOS NO PEPTIDICOS DEL G-CSF. TRATA IGUALMENTE DE LOS 2,5 - DIIMINO - 3A, 6A - DIARIL 1, 2, 3, 3A, 4, 5, 6, 6A - OCTAHIDROIMIDAZO [4,5 - D] IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS MISMOS COMO MIMETICOS DEL G-CSF. PERTENECEN TAMBIEN A LA INVENCION NUEVOS PROCEDIMIENTOS UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.
ISOCICLOS Y HETEROCICLOS IMIDAZO-CONDENSADOS COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/05/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., GERHARDS, HERMANN, DR..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X EQUIVALE A UN RESTO MONOCICLICO CON 3, 4 O 5 ATOMOS EN ANILLO, R1,R2,R3,R4,R5,R12 Y R13 P.EJ. UN RESTO ALQUILO Q CERO O 1 L P.EJ. UN GRUPO METILENO A EL RESTO P.EJ. DE UN HETEROCICLO SON ALTAMENTE EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II. SE PUEDEN APLICAR COMO FARMACOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO.
SULFONILFENILHETEROCICLOS SUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y DE LA 5-LIPOXIGENASA.
(01/05/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NORMAN, BRYAN, H., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, BROWN, DAVID, L., GRANETO, MATTHEW J., TALLEY, JOHN, J., ROGERS, ROLAND, S., CARTER, JEFFERY, S., LU, HWANG-FUN.
LA INVENCION SE ENCUENTRA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS ANTIINFLAMATORIOS Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS MEDIADOS POR LA CICLOOXIGENASA 2 Y LA 5 -LIPOOXIGENASA, TALES COMO LA INFLAMACION.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IRBESARTAN.
(01/05/2004). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: SPROCKEL, OMAR, L., KU, CATHY C., RUBITSKI, BETH A., DESAI, DIVYAKANT S..
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IRBESARTAN, SOLO O EN COMBINACION CON UN DIURETICO, EN TABLETAS CON UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE ELEVADA DE AGENTE ACTIVO Y EXCELENTES PROPIEDADES DE HUMIDIFICACION Y DESINTEGRACION.
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(01/04/2004) Un compuesto de **fórmula** en el que: R1 es fenilo, fenilo sustituido (en el que cada sustituyente es alquilo C1-5, halógeno, nitro, trifluorometilo o nitrilo) o heteroarilo en el que el heteroarilo contiene anillos de seis átomos y contienen hasta tres átomos de nitrógeno como heteroátomos; R2 es fenilo, fenilo sustituido (en el que cada sustituyente es alquilo C1-5, halógeno, nitro, trifluorometilo o nitrilo), heteroarilo en el que el heteroarilo contiene anillos de seis átomos y contienen hasta tres átomos de nitrógeno como heteroátomos y opcionalmente es alquilo C1-4 sustituido; R3 es hidrógeno, SEM, alcoxicarbonilo C1-5, ariloxicarbonilo, aril C1-5 alcoxicarbonilo, aril C1-5 alquilo, aril C1-5 alquilo sustituido…
LACTAMAS E IMIDAS ARILALQUIL Y ARILALQUILIDEN HETEROCICLICAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO DE FORMULA G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 O G 7 ; Y ES UN PUENTE DE HETEROALQUILO (C 1 - C 4 ), OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE, CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTA UNIDO, FORMA UN HETEROCICLO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, QUE CONTIENE DE DOS A CUATRO HETEROATOMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION MEDICA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES FISIOTERAPEUTICOS.
DERIVADOS DE 5-(2-IMIDAZOLINILAMINO)BENCIMIDAZOL , SU PREPARACION Y USO COMO AGONISTAS DE LOS ADRENORRECEPTORES ALFA-2.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CUPPS, THOMAS, LEE, BOGDAN, SOPHIE, EVA.
LA INVENCION COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: (A) R ES UN ALCANILO O ALQUENILO INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; (B) R' SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALCANILO O ALQUENILO INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; ALQUILTIO O ALCOXI INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; HIDROXI; TIOL; CIANO Y HALOGENO; Y (C) R" SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, METILO, ETILO Y I-PROPILO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LLEVAN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, Y LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR TRANSTORNOS RESPIRATORIOS, OCULARES Y/O GASTROINTESTINALES.
USO DE UN INHIBIDOR DE LA HMG COENZIMA A REDUCTASA PARA PREVENIR UN SEGUNDO ATAQUE AL CORAZON.
(01/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., OLUKOTUN, ADEOYE Y.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR EL RIESGO DE UN SEGUNDO ATAQUE DE CORAZON EN UN PACIENTE QUE TENGA UN NIVEL DE COLESTEROL DE SUERO PRACTICAMENTE NORMAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE REDUCTASA DE HMG COA COMO LA PRAVASTATINA, SOLO O EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR ACE.
NUEVOS BENCIMIDAZOLES Y BENZOXAZOLES.
(16/03/2004) Compuestos de la fórmula I en la cual Y es O (oxígeno) o NH, R1 es 1-4C-alcoxi, 3-7C-cicloalcoxi, 3-7C-cicloalquil-metoxi , benciloxi o 1-4C-alcoxi total o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, y R3 es hidrógeno o 1-4C-alquilo, o en la cual R2 y R3, juntos y con inclusión de los dos átomos de carbono a los cuales están unidos, son un anillo hidrocarbonado de 5, 6 ó 7 miembros espiroenlazado que, en caso deseado, está interrumpido por un átomo de oxígeno, R4 es C(O)R5, C(O)R6, -CnH2n-C(O)R5 o -CnH2n-C(O)R6, donde R5 es hidroxilo, 1-7C-alcoxi, 3-7C-cicloalcoxi, 3-7C-cicloalquilmetoxi…
DERIVADOS DE EPOXISUCCINAMIDA.
(16/03/2004) Un derivado de epoxisuccinamida que tiene la fórmula siguiente y su sal fisiológicamente aceptable: en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 10 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene 2 a 10 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono, un grupo aralquilo que comprende un grupo arilo que tiene 6 a 20 átomos de carbono y un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo heterocíclico que tiene 3 a 12 átomos de carbono, o un grupo heterociclo-alquilo que comprende un grupo heterocíclico que tiene 3 a 12 átomos de carbono y un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono; R2…
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE INDAZOL Y SU USO COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA (PDE) DE TIPO IV Y FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF)`.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R, R 1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) O DE LAS SALES ACEPTABLES DE LOS MISMOS PARA INHIBIR LA FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV O LA PRODUCCION DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) EN MAMIFEROS.
